C07D — Гетероциклические соединения

Страница 133

Динамометрический трехкомпонентный

Загрузка...

Номер патента: 381482

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 317/28

Метки: динамометрический, трехкомпонентный

...и хвостовика 2 одинакового поперечного сечения, переходящих одна в другую через ослабленное сечение, которое и яв ляется упругим элементом 3 для измерениясоставляющих сил полного сопротивления резанию Р, и Р.В переднюю часть головки в круглое отверстие вставляют резец 4 положение кото рого фиксируется стопорными винтами 5,Вдоль основания, сбоку и снизу фрезеруются два прямоугольных паза, в которых свободно с зазором располагаются два стержня (рычага) 6 и 7, приваренные передними концами 30 к головке.В задней части хвостовика устанавливают два индикатора 8 и 9 часовоготипа. Индикатор 8 расположен в сквозном отверстии хвостовика так, что его рабочий наконечник упирается в стержень б. Положение индикатора 8 фиксируется стопорным винтом 10,...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 381667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...2 г. .акционную смесь нагревают в течеиие "0.:ггн при 140 С. Степень ., гзложеиия гидрч:срки 5 си 40%Выход окиси иг-,п тлена 7. ; (иа разложившуюся гид 1 гсперс.псы.Прим ер 2. В;,г-клав загружают 6 мл(0,7 лголь) пропиле.:.-. и 0,1 г г 0,00015 .:,оль) абиетата молибден;. сдержание мслибдеиа 14%) Реакционнугс смесь иагревают в теч- ние 20 мин. при 140"С Степень разлсжсггия 15 гидроперекиси 96/. Вь хс;, скисн прспилеиа87% (на разложивггг. гссп гии",оперекись) .Пример 3. В а - . клав за"ружают 6 мл(0,06 лго,гь) 90 /О-ий ид,оттервиси трет-бутила, 20 л.г т".иметилкарбиисла, 30 г 20 (0,7 .1 го.гь) пропп,;" сс, г,0,00015 мо.ь)стеарата молибдена;содержание молисдеиа 14%). Реакциошгу,"с с"есь нагревают в теч- иие 20 мпц при 140 С,...

Способ получения гряс-(-хлоркротил)-язо-

Загрузка...

Номер патента: 381668

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Еса, Иса

МПК: C07D 251/34

Метки: гряс-(-хлоркротил)-язо

...-лочи и 1,3-дихлорПредпочтительная 95 - 100 С. Продолж 2 час. С целью очистки цо подкисляют соля рого трис- (-хлоркр бождают от примесполучения новогО цианурата основан заключается в том, подвергают взаимоутеном (побочным хлоропренового каой щелочи, цапрцлц натрия, по схе381668 Предмет изобретения Составитель В. НазинаТехред Е, Борисова Корректор Г. Запорожец Редактор Э. Шибаева Заказ 2099/16 Изд. Мо 1519 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ционную смесь нагревают на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании в течение 1,5 час. После охлаждения приливают соляную кислоту до кислой реакции. Кашеобразный осадок...

Нетканый двухслойный л1атериал

Загрузка...

Номер патента: 381713

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/86

Метки: двухслойный, л1атериал, нетканый

...гигиенцчсскик свойств материала в предлагаемом материале наружный слой содержит ло 70% полипропиленовых и полиэфирцык волокон, я внутренний слой - ло 30% гидрофильнык Волокон, напрмер, вискозного иТд целя.1 етктнь лвукслойный материал изготовлен из двух волокнистых слоев - внутреннего, которыи содержит до 30% гидрофильнык волокон, например виссозного штапеля, и наружного слоя, содержащего до 70% полипроииленовык и полиэфирных волокон.Слуб;провиный волокнистый слой прокалывают иглами на игольно-иро 6 ивной машине с лвук сторон до плотности проколов 600 - 700 на 1 см-. Затем полуфабрикат усаживают в термокамере при 140 - 160 С, в результате чего проискодпт усадка материала и увеличение его плотности.В процессе иглопрокялывяния волокна...

Способ получения замещенных гуанидина

Загрузка...

Номер патента: 382280

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/64, C07D 253/06, C07D 277/08 ...

Метки: гуанидина, замещенных

...кипятят с обратным холодильником в течение 60 час. Продукт реакции получают в виде 1,31 г дипикрата с т. пл.227 в 2 С (из водного раствора нитрометана).Найдено, %: С 37,6; Н 3,2; И 23,9.СзНгзИз 2 СбНзКзОг.Вычислено, %: С 37,6; Н 3,3; К 24,1, Обработав пикрат соляной кислотой и перекристаллизовав его из смеси изопропанола и эфира, получают 0,87 г 4-(2-имидазолил)- бутилгуанидина дигидрохлорида с т. пл. 189 - 191 С,Найдено, %: С 38,1; Н 6,7; К 27,3; С 1 28,1.СзНгзИз 2 НС 1.Вычислено, %: С 37,8; Н 6,7; И 27,6; С 1 27,9, П р и м е р 11, Получение 3- (1-метил-имидазолил) -пропилгуанидина дималеата.А, Смесь 16 г 4(5)-(3-аминопропил)-имидазола и 30 мл уксусного ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 1 час, После охлаждения...

Способ получения 3, 5-диметил пиридина

Загрузка...

Номер патента: 382282

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гейнц, Дитер

МПК: C07D 213/09

Метки: 5-диметил, пиридина

...фосфорную, фоофористую, метансульфоповую, этансульфоновую, пропансульфоновую, бетансульфоновую, паратолуолсульфоновую кислоты, Употребляемые катализаторы могут быть, в случае надобности, применены в виде солей амония или амина (К)з 1 х 1, Обычно их применяют в концентрации 0,1 - 20 вес, % кислоты в отношении к реагентам. Катализаторы могут быть гомогенно растворены в реакционной смеси, однако они могут быть также адсорбированы на носителе, например на активном угле или на кремнеземе. Последний случай может быть осуществлен, напрМер, при проведении реакции,в газовой фазе, Возможно применение каталитичеоки действующих кислых катализаторов - твердых материалов, таких как окись алюминия, кремневая кислота, борфосфат, в особенности при...

Способ получения производных азепина

Загрузка...

Номер патента: 382283

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 223/22

Метки: азепина, производных

...бензола ц прибавляют оецзольцый раствор к 100 г сцлцкагеля (крупность зерен 0,05 - 0,2 мм). Лдсорбент отсасывают на путче, по порциям промывают 100 мл бензола ц фильтрат испаряют и вакууме, Остаток вводят в гексац, раствор кипятят, затем охлаждают до 0 С, после чего выкристаллизовывается чистый 10,11-дцметцл Н-дцбенз- (Ь, 1) -азегшн с т, пл. 130 - 131 С: выход 20,7 г, 94% от теоретического.Пример 2.Л. 10,0 г (0,038 моль) 3-трцфторметил-метцлакрцдина растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и 150 мл 0,05 н. серной кислоты. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 11 мл (0,195 моль) ацетальдегида и опять охлаждают до 10 С в ванне льда - хлористого натрия. После этого прибавляют прц перемсшцваниц в течение 20 мин одновременно...

Способ получения циклических амидиное

Загрузка...

Номер патента: 382284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07D 233/18, C07D 239/14, C07D 243/08 ...

Метки: амидиное, циклических

...ер 5. 2-а-(2-Пи рядил)-6 енз и л-и м ц л а з о л ц н.В среде азота в гечение 5 час осторожно10 рециркулируется (температура ванны 125 С)смесь из 19,4 г а-(2-пиридцл)-бвнзнлццаццда6,6 г этилендиамица и 0,2 г серы. Реакционную смесь охлаждают, расгворяют под азотом в 300 лл бензола, про ль.вают водой, под 15 ввргают сушке (над безводным углекислымкалием), бензольцый раствор фильтруют.фильтрат концвнтрируюг до маленького объема, вследствие чего продукт кристаллизуется,.Кристаллы фильтруют и получают 2-1 а-(2-пи 20 ридил) -бензил-имидазол.ц 1,;. цл. 134 - 136 С,Соль малеицовой кислот;- (т. цл. 132 - 135 Оизготовляют с помощью .алешовой кислотыи кристаллизуют из изопропанола. Г 1 р и м е р 7. 2-1 а- (2-Г 1 и р а...

Способ получения производных п-

Загрузка...

Номер патента: 382285

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод

МПК: C07D 233/02

Метки: производных

...-фенилсульфонил -2-имино-циклопентилимидазолидин, т. пл. 182 - 183 С;43,7 г 1 и- (2-аминоэтил) -фенилсульфонил 1- - 2-имино-циклогептилимидазолидиндигидрохлорида и 21,0 г бензилового сложного эфира дитиоизомасляной кислоты-и- (2-тиоизобутирамидоэтил) - фенилсульфонил - 2-имино- -циклогептилимидазолидин, т. пл. 169 в 1 С. Б. Используемый в качестве исходногопродукта бензиловый сложный эфир дитио 1 О 15 20 25 30 35 40 45 5 О 55 60 изомасляпой кислоты полу;ают следующимобразом,В смесь 6,9 г изооугиронитрила и 13,3 гбензилмеркаптана при температуре - 10 Свводят 3,8 г хлористого водорода; раствор несколько дней отстаивают з холодильнике притемпературе от - 5 до - 10 С до кристаллизации. Полученный гидрохлорид изобутпраминотиобензилового...

Способ получения замещенных -оксиалкил-2 ариламиноимидазолинов-(2)

Загрузка...

Номер патента: 382286

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/50

Метки: ариламиноимидазолинов-(2, замещенных, оксиалкил-2

...Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н ХЯ -114 Н+ ОК З 5 где К - водо1(х(3; или отличающийся формулы дина ковы или д, фтор, хлор,произошло замещение. При замещении на мост иковом азотном атоме 4 метиленопых протона имидазолинового кольца появляются каждый раз в виде синглета прполизительно прп 6,5 м. д. Т-шкала), а при замещении азотного атома имидазолинового кольца ЯМР-спектр вместо синглета показывает комплексный мультиплет приблизительно при 6 - 7 м.д.Строение гелевых продуктов определяется путем синтеза. Пригодными для получения кислотно-аддитивных солей кислотами являются, например, соляная, бромистоводородная, йодистоводородная, фтористоводородная, серная, фосфорная, азотная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, валериановая,...

Способ получения производных морфолина

Загрузка...

Номер патента: 382287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Великобритани, Иностранец

МПК: C07D 295/00

Метки: морфолина, производных

...на каждый грамм гидратд окиси натрия) и диоксана (8 лг на каждый грамм гидрата окиси натрия), выдерживаот г)ри температуре кипения в сосуде с Обратным холодильником в течение 90 лгин. Прибавляют 10 экв гидрата окиси натрия в виде 70% -ного О 3 "0 ) 30 ;3;) .)О о ;) , 60 65.30 дцОГО Р(1 ст 13013(1 ц смесь 1)ьдеРкцвд)0; ПРН темпердгурс кццецпя в сосуде с обрдтцым холодиль)иком в течение 6 час. Смесь охлаждают и экотрдгцруют двумя порциями толуола и Объе"5)цец)3 ые толуольные экстра:,ты раг;)руют двумя порциямц водной 2 ц. серндй кцслоть. 00 ьедцненные кш 10 тные экстракты ЦОДЦСЛЧ)вЮТ 1)ОД)ЫЪ )2 СТОРО.1 ГЦДР 2 ТД окиси натрия и смесь экстрдгцруют двумя порция ми тол уолд. Ооъединеццые тог) уог)ьн ые ЭКСТР 2 КТЫ ПРОМЬ)ВДЮТ ВОДОЙ И ТОЛ) ОЛ )...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 382604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нехорошева, Полотнюк

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...системы и низкой производительностью ее. С целью повышения выхода целевого продукта и произволнтсльнссти контактной системы и снижения энергетических затрат, предлагается процесс вести при температуре до 390 С на катализаторе спиральной формы.Применение катализатора спиральной формы позволило повысить производительность на 30 - 40% и избирательность на 6 - 7% по сравнению с промышленным катализатором. Кроме того, при повышенных нагрузках по воздуху и сырью (на 30 - 40%) гидравлическое сопротивление системы ниже, чем на промышаалзаторе в 2 раза, что приводит к снижению энергетических затрат, меньшее сопротивление контактной массы потоку паров, уменьшая эрозию гранул катализатора, увеличивает срок его службы. Спираль...

Способ получения эфйров 5-аминофурилакриловой

Загрузка...

Номер патента: 382616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Попов, Симонов

МПК: C07D 307/54, C07D 307/70

Метки: 5-аминофурилакриловой, эфйров

...мономеров для синтеза ионитовых смол, а также биологически активных веществ.Способ основан на реакции получения фурил-виниловьх производных взаимодействием фурфурола с фосфоранами.Предлагаемый спосоо заключается в том, что соответствующий аминофурфурол подвергают взаимодействию с фосфораном формулы 11зо где Я имеет вьшеуазанное значение, зь"еляют целевой продукт обычными приемамП р и м е р. А. Метловьй эфгир Д- (5-Х,Х- диметиламинофурил) -акриловой кислоты. Смесь 0,005 гио.гь 5-Х,Х-дмеглапофурфурола, 0,005 лголь карбхетосгветилентрфенилфосфорана и 10 лгл бензола кипятят с обратным холодильником 13 час, Затем бензол отгоняют, остаток растворяют в эфире и хром атографируют на колонке, наполненной окисью алгоминия. После удаления...

Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1

Загрузка...

Номер патента: 382617

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анион, Атом, Где, Дополн, Или, Кислот, Независимо, Обладающих, Также

МПК: C07D 309/34, C07D 311/04

Метки: карбоксибензилзамещенных, пирилия, солей, тиопирилия1

...промывают во 20 дой, сушат, н к нему приливают эквимолекулярное (или с неоольшим избытком) количество минеральной кислоты 1 например, хлорной),Выпавший кристаллнчсскни продукт отфильтровывают и кристаллизуют из уксусной кисло 25 ты,Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом и ИК-спектрамп.Пример30 натриевой солгдей,и К и Кз - атом 20 и Кз - В 4 нез дон олняющи кислорода и кислоты, отл ющий ч-ниро 25 имодействию,1 - атом водорода или фенводорода, или пары группависимо друг от друга -е бензольное кольцо; Х -ли серы и У - анион минеричаюиийся тем, что соотвн или у-тиопирон подвергаюс соединением формулы 2 ил; К К, - Кв томы,атом льной тствут взаС, Н, - СН- СОО 11 п ЗО ый продукт гидролизуют, оанол обрабатывают...

Способ получения 4-карбалкокси-5, 6, 6-триалкйл-3 гидропиронов-2

Загрузка...

Номер патента: 382618

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 309/28, C07D 309/30

Метки: 4-карбалкокси-5, 6-триалкйл-3, гидропиронов-2

...7,6 г лактона (выход 33,3/о) с т. кип.187 - 205 С (при 2 мм рт. ст.), по =1,48,т, пл. 129 - 131 С (из,ксилола).Найдено, %: С 64,16, Н 7,67.СдН 804Вычислено, %: Н 7,96, С 63,7.Лактон титруют в холодных условиях вспирте (Т=1,2),Получают также промежуточный кетоэфир5 г (выход 20,1 ) с т. кип. 125 - 130 С (приго3 мм рт, ст.) ло =1,435.Найдено, %: С 58,79, Н 7,9.С 12 Н 2 оОБВычислено, %: С 59,1, Н 8,2.Общий выход продуктов рсакции -54%,П ример 3. Получение 4-карбэтокси-метил-б-пентаметилен-З-гидропирона.Смесь 12,6 г (0,1 моль) 1-ацетилциклогексанола, 17,4 г диэтилового эфира янтарнойкислоты, 2 г натрия в 50 мл абсолютного спирта нагревают 10 - 15 час. Получено 12 г лактона (выход 47,4/о). Т. пл, 147 - 148 С (из ксилола).Найдено, %. С...

Способ получения пирроло

Загрузка...

Номер патента: 382619

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Вител, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 309/36, C07D 491/02

Метки: пирроло

...соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ или полупродуктов в их синтезе, например в синтезе производных 5-азаиндола,Способ основан на известной в органической химии реакции пристройки пирилиевого цикла к ароматическим соединениям действием на арилацетоны ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты.Предлагаемый способ заключается в что кетон ряда пиррола формулы 11 ской химии ИнститутаПисаржевского382619 Предмет изобретения 15 25 Составитель 3. ЛатыповаТехред Л. Грачева Корректор М. Гарцевич Редактор А. Бер Заказ 232626 Изд.619 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Компета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, по. Сапунова, 2 Получают...

Ан сссрi

Загрузка...

Номер патента: 382620

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Колобугина, Худ

МПК: C07D 317/16, C07D 319/06

Метки: сссрi

....С 28,7; Н 4.22;1040, 1150, 1380,й слой содержитлен гл и кол ь.олученпе 2-бромс при 110 С 10 га, Р-дпбромэтил382620 СаН 1 зВгОг. С 6 Н 1 ВгОг. Предмет изобретения Н СН - (СНг)п СС - СН - С1СНгВГ 35 45 И - СЕ - (СНг) - С"1НгСН СН СвН) гВгОг. Составитель 3. ЛатыповаТехред Г. Дворина Редактор А. Бер Корректор Е. Хмелева Заказ 640 Изд. Мв 600 Тпрахк оП Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(89%) диоксана с т. кип. 71 - 74 С при 11 ллрт. ст., ггпу 1,4740.Найдено, %: С 33,41; 33,25; Н 5,09; 5,17;Вг 44,14; 44,05. С;Н 9 ВгО,.Вычислено, %: С 33,17; Н 5,01; Вг 44,13.ИК-спектр: 980, 1010, 1080, 1131, 1142, 1250, 1380, 2860, 2965 сл -.П р и м е р 5....

Способ получения 3-(n-3ameluehhblx) амино-3 цианкапролактал1ов

Загрузка...

Номер патента: 382621

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Глушков, Новицка

МПК: C07D 201/02

Метки: 3-(n-3ameluehhblx, амино-3, цианкапролактал1ов

...С,Найдено, ,: С 68,28; Н 6,79; Х 18,30,С,ЗН,вХзО.Вычислено, ,го. С 68,12; 1-1 6,55; Х 18,34.20П р и м е р 2. Получение 3-Я-(гг-хлорфенил)1 амина-цианкапролактама (1 б).Смесь 2,5 г (0,0162 лоло) ццацгидрца а-оксокапролактама 2,27 г (0,01 7 лоль)и-хлоралица растворяют пр нагревании в30 лл аос. зета 1 Ола и кипятят 5 час. Раствор25упаргваОт В Вакууве, Остаток растирают сосмесью петр. эфр-эфир, фльтруОт, получают 1,4 г (33 го) соединения 1 б, т. пл. 130 -132 С. Для анализа вещество крцсталлизуютиз бензола (1: 20), пластинки, т. пл. 130 -зо 132 С,382621 Составитель Г. МаксимоваТехред Л. Грачева Корректор Е, Хмелева Редактор Л, Бер Заказ б 40 Изд.582 Тираж 51 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений...

Способ получения -а1у1ино-или-ы-оксизалещенных гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 382622

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колесникова, Редькин

МПК: C07D 209/44, C07D 221/14, C07D 223/18 ...

Метки: а1у1ино-или-ы-оксизалещенных, гетероциклических, соединений

...в100 мл метанола прибавляют по каплям в течение 2 час при энергичном перемешивании иобычной температуре раствор 1 г 1,8-бис-бром.метилнафталина в 80 мл эфира, Реакционнуюсмесь перемешивают 1 час, упаривают, к сухому остатку добавляют горячий гексан и нерастворившийся осадок отфильтровывают. Выход соли (1 Ъ) 0,7 г (95 О,), т. пл, 210 в 2 С(разл, из воды-этанола, 1: 1).Найдецо, о/о; С 61,35; Н 5,06; М 8,23; Вг 23,48.Сд 6 НдВ 1 Х,ьВычислево, % . С 63,34; Н 5,02; М 8,21;Вг 23,42.б) Раствор 1 г 1,8-бис-бромметилнафталинав 40 мл сухого цитромегаца смешивают с раствором 1,17 г основания 11 в 10 мл того жерастворителя; через несколько минут начинает выпадать осадок, Оставляют па неделю приобы шой температуре, фильтруют, осадок промывают...

Способ получения 2, 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов

Загрузка...

Номер патента: 382623

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баба, Чухадж

МПК: C07D 209/62

Метки: 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов

...у азота отщепляе,мую группу, приводит к образованию изоиндолинов с выходом 65 - 70%,; Предлагаемый способ получения 2,2-диалкил-арил,6-бензизоиндолинов заключается в том, что водный раствор соли диалкил-дн(у-арилпропаргнл) -аммония циклизуют нагреванием с последующей обработкой едкой щелочью полученной соли 2,2-диалкил-арил,6- 5 бензизоиндолиния и выделением целевогопродукта известными приемами.Для ускорения процесса реакцию циклизации можно проводить в присутствии каталитического количества щелочи.1 о П,р и м е р 1. Бромистый 2,2-диэтил-фе.нил,6-бензизоиндолиций (И 1). Раствор 6,5 гбромистого диэтил-ди-(у-фенилпропаргил): аммония (111) в дестиллированцой воде кипятят с обратным холодильником 6 час (в присут ствии каталитических...

Способ получения полипиррольных соединений

Загрузка...

Номер патента: 382624

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евстигнеева, Флейдерман

МПК: C07D 207/32, C07D 403/14

Метки: полипиррольных, соединений

...получение врипиррена а 1 налогично примеру 1. Для выделения трвпиррена раствор упаривают до 55 Д мл, добавляют 20 мл эфира, й образовавщийся осадок отфильтровывают. Выход 90%. Т. пл. 146 - 147 С.П р и м е р 3. Получение трипиррена в среде хлористого кметилена (80 мл) с добав лением метанола (20 мл) аналогично притеру 1, Для выделения трипиррена раствор упарива 1 от до 2 мл и растирают остаток в 20 мл эфира. Выход 85%. Т. пл, 146 - 147 С.П р и м е р 4, Дибромгидрат 1,3,7,13-те траметил -2 (Ф-дйэтиламиноэгил)- 8,12 - ди(Р- карбометокеиэтил) трипиррена,В 200 мл эфи 1 ра я 30 мл метанола растворяют 384 мг 2,4-диметил-З- (р-диэтнламиноэтил) -5-формйлпиррола:и 593 мг 4,4-диметнл-З,З- ди (р- карбометоксиэтйл) дипиррилметана. При...

Всесоюзнаяше111шиш: 1ммl, llr: j авторыизобретенияа. п. ивановский, а. м. кутьин, в.а. колпаков, е. в. ферштут, м.а. коршунов, в.а. казанкин и е. н. шкарникова

Загрузка...

Номер патента: 382625

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 213/127

Метки: 1ммl, »ма, авторыизобретенияа, в.а, всесоюзнаяше111шиш, ивановский, казанкин, колпаков, коршунов, кутьин, ферштут, шкарникова

...моль СН,О) и 0,15 г диэтиламица, Лмпулу закрывают и в цес цагцетают азот до давления 20 ати Реакция оксимстилировация проводится при 165 С в течение 3 час, после чего содержимое ампулы охлаждают до комнатцой температуры, азот сдувают, реакциоццую смесь выгружают и анализируют ца содержацие в цей исходных продуктов. Конверсия 2-пиколцца и формальегида соответствеццо 213 и 912 о/оПолучешую реакционную смесь испаряют и пропускают через реактор, прсдставляющиц собой етдллическуо трубку диаметром 20 лсм, в которую помещают 50 мл фосфата кальция в виде цилиндриков (диаметр 2,8 - 3,0 мм, высота 2,5 - 3,5 млс), При проведеции рсдкцш в теецие 1 час при 230 С, скорости подачи реакционной смеси 1,0 лл ца 1 мл катализатора в 1 час ц давлении в...

Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 382626

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко

МПК: C07D 231/16

Метки: 4-ни, кислоты, тропиразол-1-уксусной, эфиров

...продукта зависит от рНсреды, в которой проводят реакцию. Наилучшие результаты достигаются при рН 3,8 - 4,4.Выход продукта в этих условиях достигает99%, при рН 2,5 реакция практически не идет.Повышение рН до 7,0 - 7,5 приводит к падению 20выхода до 7,0 - 10/О.оСтроение синтезированных веществ подтверждено данными элементарного анализа, мол. весом, ИК=п ПМР-спектрамп.П р и м е р 1. 1 г 2,2-динитропропандпола 1,3 и 1,2 г солянокислой соли метилового эфира гидразинуксусной кислоты растворяют в 25 мл воды и добавляют 0,55 г уксуснокислого натрия. Смесь нагревают приперемешива нпп в течение 1 час при 55 - 60 С, охлаждают,382626 1340 слруины.Карбонигьиой группе соответствует частота 1750 сл-,Прсдмст изоб 1 сс(ии 51. СИОсоо ИОлсни 51 эфиров...

Способ

Загрузка...

Номер патента: 382627

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атом, Брома, Имеют, Метилформамид, Например, Что, Этанол

МПК: C07D 213/20, C07D 235/14

...703.Светло-желтйе кристаллй ст.пл. 237-238 оС.Найдено, Я: С 47,82; Н 3,77;М 11,5914 14 ф 3Вычислено, Й С 47,99; Н 3,99;П,97УФ-спектор (СНС 83):380 нм (с. =6350).б/М -бензил-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый. Выход 667.,Светло-желтые кристаллы с т,пл. 240241 оСНайдено : С 61,79; Н 4,31; Ю 11,21Вм 21,1С 19 Н 16 ф ЗВВычислено Ф: С 62,29; Н 4,40;У 11,48; Ьс 21 81УФ-сйектор (СБСЕ).395 нм (6=6750)в/Л -(фенилэтил)-4-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый.Выход; 94,2. Светло-желтыекристаллы с т.йя. 149-150 оС.Найдено, Ф. С 62 93; Н 5,15;СС 20 Н 19" 3 ВВычислено, ; С 63 01 Н б 02И П,03," Въ 20,96УФ спектор (СНС 83:395 нм (Е =6500).Пример 2, 9,75 г (0,05 моль)-2-(пиридил)-бензимидазола в ампуле (объем 100 мл) расворяют в70 мл диметилформамида и...

Способ получения производных 2-(тетрагидропиридил-4) бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 382628

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 401/04

Метки: 2-(тетрагидропиридил-4, бензимидазола, производных

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К-З 5, Раушская иаб.,;1. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 мидазола. (Вещество на воздухе быстро темнеет).Найдено, /,: С 78,74; Н 6,59; Ы 14,53.С 19 Н вйзВычислено, %: С 78,84; Н 6,62; И 14,52.Кг 0,73 (0,25 лглг, окись алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32, проявление ультрафиолетом),УФ-спектр: 297 нм (8=14500).Аналогично получают 2- (1-фенилэтил,2,5,6-тетрагидропиридил) - бензимидазол. Выход количественный. Бесцветные кристаллыбыстро темнеют на воздухе, т. пл, 207 - 208 С,Найдено, о/о. С 79,09; Н 7,28; И 13,91.С 20 Н 21 М 3.Рассчитано, %: С 79,18; Н 6,98; М 13,86.Кг 0,71 (0,25 мм, окггсь алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32,...

Способ получения n, -tetpaгидpoпиpahилили ni тетрагидрофуранил-з-оксипиридазонов-б

Загрузка...

Номер патента: 382629

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авота, Гиллер, Латвийской

МПК: C07D 237/06, C07D 307/14, C07D 309/14 ...

Метки: tetpaгидpoпиpahилили, тетрагидрофуранил-з-оксипиридазонов-б

...1 или 3-оксипиридазонвию с триметилхло тилдисилазана и п метилсилилпиридаз и 1 иися тт взаимв среде ге3,6-бисем, что одейст- ксаме- О-три 6 ЩН соединением где п имеет в дующим соль рагидропиран 3-О-триметил ем целевых мами. ышеуказанное знач волизом образовав ил- или ч 1-тетраг силилпиридазоновсоединений извес ние, сшихся дрофу и выными после- Х-тет- ранил- делени- приеоставитель Ф. МихайлицынТекред Л. Грачева Корректор Л. Чуркина Редакто Ве Тираж 523открытий при Советекая наб., д. 4/5 Подписное пиетров СССРипография, пр. Сапунова, 2 3рофураном (формула , п=1) обычно осуществляют в интервале температур от - 20 до - 10 С в течение 4 - 8 час.Пример 1. 4,5 г 3-оксипиридазона - 6 (0,04 моль), 20 мл гексаметил-дисилазана и 5 2 мл...

^^яейгн-лгхшр^гпгдя

Загрузка...

Номер патента: 382630

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мельников, Мельникова, Репина

МПК: C07D 251/52

Метки: яейгн-лгхшр^гпгдя

...слой сушат Мд 504, упа.(С 2 2)2 гЧ (С,Н.)2 %1 С,Н,г-ссзо ЧНС 2 Нг-ссзо ИНС 2 Н- изо 1 ЧНСзНг- изо ЧНС,Н,. Сс 2 82,5 С 2 Н 2(С.2) 2-3,4 С На(СН,.), -2, 4 И 1.1 С 2 2- ссзо 69 гЧНС,Р 2- изо ИНС 2 Н,- изо С,Н,-ОС 2 2- г 76 С 1-1,С -и гЧНС 2 Н 2- изо С 2 Н,ИНС 2 Н,-ссзо 68 риваот в вакууме водоструйного насоса, затем на водяной бане 20 - 30 мин в высоком вакууме, получая в остатке 1. Например, получены:2-бензилтио,6- бис - (изопропиламино) симм-триазин, т. пл. 111,5 - 112,5 С (гексан);2-(м-бромбснзилтио) -4,6-бис - (изопрониламино)-силглг-триазин, т. пл. 85 - 86 С(из гексана);2-(о-хлорбензилтио)-4,6-бис - (изопропил агмино)-силглг-триазин, т. пл. 138 - 139 С (из гексана);2- (и-хлорбензилтио) -4-этила амго-б -...

Способ получения производных 2, 4, 6-трис-(алкилили алкениламино)-сямл1-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 382631

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаева, Кофман, Серго

МПК: C07D 251/70

Метки: 6-трис-(алкилили, алкениламино)-сямл1-триазинов, производных

...триазина общей формулы П р и м е р 2. Получение 2-метиламино- изопропиламино-б-аллил-ампно - силгм - триазина.В описанный в примере 1 реактор загружают 20 вес. ч. 2-хлор-изопропиламино - 6- аллиламино-симм-триазина и на него действуют при 140 - 175" С парами безводного метил. амина так, как описано в примере 1. При этих условиях реакция также протекает очень энергично и заканчивается в течение 20 мия.После экстракции бензолом и упарки растворителя получают 18,2 вес. ч. кристаллического вещества 2-метиламино-изопропиламино - 6 - аллиламино - симм-триазина (см. таблицу) П р и м е р 3. Получение 2-диэтиламино 4,6- бис - (этиламино) - симм - триазина.В четырехгорлый реактор, снабженный обратным холодильником мешалкой, термометром и...

Способ получения эфиров ы-сульфоланилалино-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 382633

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 317/26, C07D 333/48

Метки: кислоты, ы-сульфоланилалино-уксусной, эфиров

...проводить при избытке сульфоланилампна (1: 2) илп соотношснии исходных реаген-ов 1:1 в присутствиипиридина или трпэтилакнна при 20 в 1 С.Выход целевого продукта 86 - 98 ЯП р и м е р 1. Смешивают при 20 С5 0,1 г-гио гь децнлового эфира мопохлоруксусной кислоты и 0.2 с-,1 о,гь метилсульфоланиламина и оставляют на 5 - 6 гас. Солянокислыймстилсульфоланнламнн отмывают водой, а децпловы 11 эфир метилсульфоланиламиноуксус 10 ной кислоты сушат в вакууме. Выход 97%,т. пл, 40 41 "С.Найдено, ог: С 58,32, Н 9,68, 8 9,80.СгтНаз 04Вычислено, го. С 58,74, Н 9,57, 8 9,22,15 Указанные эфиры Х-суль 111 олапиламипокислот могут быть получены при эквнмолярномсоотношснии реагентов в присутствии пиридина илп триэтнламина.П р и м е р 2. Раствор 0,1...

Способ получения 4-арилиденгидразонотиазолидинонов-2

Загрузка...

Номер патента: 382634

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Секачев

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-арилиденгидразонотиазолидинонов-2

...тщательно промыгорячим дцхлорэтаном. Выход 15 - 45%. которых случаях следует применять раитель. Катализуют из диоксана или укой кислоты. тдт т в В отличие от известног гаемом способе получения лидиноцовусловия реа динонас гидразингидра изменены так, что не про ровки тионитиазолидино производное триазолцнона Предлагается способ п гидразонотиазолидиноно в том, что 4-тионтиазол взаимодействию с гидра лучения 4-арилиден, заключающийся динонподвергают ингидратом, ц в пеХарактеристика полученных продуктов приведена в таблице. Известно, что 4-т нагревании с гидр 5-меркаптометил,3, ля которого при реа дегида образуют со производное 1,3,4-тр о способа в предла 4-арилиденгидразокццц 4-тионтцазолцтом и альдегидом исходит перегруппина в...