C07D 241/46 — феназины

Номер патента: 271526

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Безрукова, Горелик

МПК: C07D 241/46

Метки: iпатентнв-техйиег, всесоюз

...натрия полу271526 4,3 Н,С 1,Вг;сс, где я - замещеналкил, замещенныйч, отличающийся темформулыо в которой Л -А - 802, Кцеза мешен пыймещенцый артрахицоцазиц ныи или или цезачто ацА 4 меет выш мер капта й или ее ой кислот й продчкч в которобрабат новой к среде ф деля от значения,лсульфисолью в Си выпособом. еуказанныеом или ари цатриевой я при 65 - 7 известным ывают 1 слото осфорц целево Составитель Н ехред Л. В. К Редак азарева Заказ 868/ Изд,296ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений пМосква, Ж, Раушс пография, пр. Сапунова, 2 чают темно-синий осадок красителя формулы (1), где А - иСвН 4 Вг; Л - Н, Выход85%.Найдено, %: К 3,95; 4,03; 5 5,00; 4,91;Вг 11,75; 11,81, 5Сз 4 Н п 20 еВгЯ,Вычислено, %: Х 4,23; Я 4,85; Вг 11,9.П р и...

Номер патента: 522186

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07D 241/46

Метки: 10-дигидрофеназина

...5, 10-дигидрофеназина полноранее описанному, в котором вляется наличие частоты вв- ний связи Я -Н (3410 см ),Целью изобретения явлтехнологии процесса,Для этого анилин подвемеризации в атмосфере се720 740 оС. прошение гают дегидродоводорода при ре 5,10-дигидрофеназина сиде) имеется химический м.д.) протонов К -Н, Со альных интенсивностей аронов указывает на наличие В ПМР-спект(в диметилсульфоксдвиг ( с 10,отношение интегматических протопримеси фенаэинаПримеркуляпионной систе реэ кварцевую трубкутр 30 мм), нагретую кают одновременно. Синтез проводят в рецирме. В куб рециркуляционПример 1,Че (длина 660 мм, диаме до 720-740 С, пропус 30,0 г анилина (Ч "1 дород ( Ч 3-5 л/час) Вычислено,ИК-спектрстью идентичехарактерным я1 лентных колеб...

Номер патента: 595315

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Карпова, Цизин

МПК: C07D 241/46

Метки: 2-аминофеназина, качестве, красителей, пигментов, пластмасс, производные, флуоресцентных

...слабое оранжевое свечениемстанольного раствора, в ацетоне - Ьикс530 нм (квантовый выход 8%).П р и м с р 3. Получение 5-пипсрилицобспзо 1 а) феназина.К тсплому раствору 2,4 г (10 ммоль) 4-пцперидинонафтохинона,2 в 20 мл спирта прибавляют 2,4 г (11 ммоль) о-фенилендиаминац смесь нагревают при кипении 5 мин. Сразуначинает выпадать осадок феназина. Через1 ч осадок отделяют, промывают спиртом исушат.Выход 3 г (96%) желтых кристаллов, хорошо растворимых в спирте, хлороформе, уксусной кислоте, умеренно в бензоле, гексане, нерастворимых в воде; т,пл, 167 - 168 С (из бензола).Найдецо, %: С 80,32; Н 6,17; М 13,48,С 2 Н 4 оКзВычислено, %: С 80,52; Н 6,08; М 13,43.Флуоресценция (в гексане) Э,оо 500 нм(4,272) .П р и м е р 4, Получение...

Номер патента: 674673

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: производных, хиноксалина

...дибензо(а, с) феназина, т .пл, 190-192 С . 10, Найдено Ъ: С 72,39; Н 3 05 М 8,21,15 формула изобретения 20 где В - трифторметил, п,25 Е представляет собой 30 ил 35 4 где В имеет указа кондейсируют с дик ое значение,оном,2 форму 3,2 2 ые значения,я, с выделением где Е имеет указан в среде растворител целевого продукта. Источники инфор во внимание при эк 1. Эльдерфилд Р кие соединения, М. с.373.с изд. 12 Подписно ЦНИИПИ Заказ 3918/60 Ти илиал ППП Патент 1 Ужгород,ул.Проектная,Пример 2Смесь 9 г(О 05 моль) 2 в хл-нитробензойнойкислоты, 27 г (0,25 моль) четырехфтористой серы и 5 г безводного Фтористого водорода нагревают в герметизированном автоклаве 16 ч при 150 С,После охлаждения и продувки реакционную смесь обрабатывают...

Номер патента: 711035

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Афанасьева, Пашкевич, Постовский, Салоутин

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 2-аминопроизводных, 5-этилфеназинона-3

...активности. Собирают первую красновато -коричневую Фракцию, иэ которой после отгонки растворителя и пере- кристаллизации остатка из бутанола получают 0,90 г (68) 2-(Б,Б-диэтил" амино) -5-зтил-феназинона-З.П р и м е р 3. К 1,0 г(0,0045 моля) 5-зтилфеназинонав 25 мл спирта добавляют 2,5 мл (0,020 моля) морфолина и 0,01 (1 вес.) комплекса бис-(5,",б,б-тетрафторгексадионата- -2,4) меди и нагревают 10 ч при 70 фС. После выделения и очистки аналогично примеру 1 получают 0,75 г (60) 2-морфолино-этилфеназинона-,.З,П р и м е р 4, К 1,0 г .(10,0045 моля) 5-этилфеназинонав 15 мл диметилформамида добавляют ,5 мл (0,020 моль) морфолина и 40 0,02 г (2 вес.) комплекса бисО 4 Лшиша аииа 2 4 . -оляная кислота или хлоргат амина бис- (5, 5, 6,...

Номер патента: 724507

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жуховицкий, Смирнов, Шенбор

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 4диазинов, диарилен-1

...медь. Мольное соотношение а, м-динитробензола и нитробензола вляет 2: 1: 80, Выход целевого пропредлагаемого изобретения - увевыхода конечного продукта и расарсенала производных 1,4-диазиленная цель достигается способомя соединений формул 65% (сучении кд продуотсутст35%.р 1. 2,7ору 1,74 ч (00яют 5,2Заказ 528/12 Изд,243 Тираж 497 ПодписноНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т ф я, пр. Сапунова, 2 пог 3кипятят 12 ч. Горячую реакционную массуотфильтровывают от медных стружек, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок фильтруют. После перекристаллизации из хлороформа выход 52%;5т, пл, 268 С,Найдено, %: И 8,20.Вычислено, %: 1 Ч 8,44.Полученный,...

Номер патента: 1773911

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Лисецкая, Никулин

МПК: C07B 63/00, C07D 241/46, C07D 279/22 ...

Метки: 2-гетерил-индан-1, 3-дионы, антиокислительной, качестве, материалам, основе, присадки, углеводородам

...(1.4),0,34 г (0,002 моль) фтапида и 0,48 г (0,002моль) 3-формил- метилфенотиазина растворяют в 1,6 мл зтилацетата, добавляют покаплям 0,2 г натрия В 3 мл метанола, Кипятят35 1 ч, растворители отгоняют, добавляют 20мл воды, подкисляют раста, НС 1 до рН 5,Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаплизовь)вают из ацетона, получают0,354 г темно-вишневого вещества (48%),40 Т,пл, =193-195 С,П р и м е р 5. 2,2-Висг 2-(10-метипфенотиазин-ип)-индан,3-дион (1.5).0,071 г(2 10 моль) 2-(10-метипфенотиазин-З-ил)-индан,3-диона растворяют в 1045 мл метанола, содержащего 1 мл 1 М раствора метилата натрия, В раствор бросают кристаллик йода, Выпавший осадокОтфильтровывают, промываю. метанолом,сушат, Выход 0,050 г (61%), Вещество жел...