Швецов-Шиловский

Соль n-фосфонометилглицина с цистамином, обладающая гербицидной активностью

Номер патента: 1637270

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асафов, Бобкова, Буланова, Волкова, Заикина, Постоева, Промоненков, Холодова, Шарикова, Швецов-Шиловский

МПК: A01N 57/18, C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина, активностью, гербицидной, обладающая, соль, цистамином

Соль N-фосфонометилглицина с цистамином формулыобладающая гербицидной активностью.

Способ получения n-фосфонометилглицина

Загрузка...

Номер патента: 902429

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Абрамов, Бобкова, Данилов, Клубов, Левченко, Максимова, Матвеев, Промоненков, Швецов-Шиловский, Шевницын

МПК: C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина

...ф 16 - 20 С, нагревают 2 ч при 100 С до гомогенизации раствора, приливают 24 мл (0,240 моль) конц. соляной кислоты и кипятят 4 чпри 110 С, При охлаждении до 5 С выпадает кристаллический осадок )ч-фосфонометилглицина в количестве 9,33 г (707 ь от теории), т. пл. 2240 С (с разложением). Найдено, : й 8,14, 8,37; С 21,35, 21 32; Н 5,36, 5,37. СЗН 805 ЙР . Вычислено, %: й 8,28; С 21,30; Н 4,74.П.р и м е р 2, К смеси 12,8 г (0,1 м) цианэтилглицина и 11 г (0,1 м) диметилфос9024294 СоставительРедактор О.Филиппова Техред М.Моргентал Корректор И.Муска Заказ 564 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,...

Композиция для защиты кукурузы от хлорсульфурона

Загрузка...

Номер патента: 1522445

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Братковская, Галактионова, Епишина, Жесткова, Кольцов, Макеев, Массальская, Мочалкина, Олещенко, Подварко, Познанская, Промоненков, Спиридонов, Тарадина, Цветков, Швецов-Шиловский, Яковец

МПК: A01C 1/06, A01C 1/08

Метки: защиты, композиция, кукурузы, хлорсульфурона

...в почве, чем1,8-НА.Полученные результаты исследования фунгицидных свойств композициипредставлены в табл. 3 и 4.Как показали результаты, препараты Пи Пснижали количество плесневых семян более, чем в 2-3 раза,а также положительно влияли на энергию прорастания и всхожесть семян.Кроме того, проведено изучениевлияния Пи Пна степень поражения всходов кукурузы возбудителямистеблевых гнилей (но побурению меэокотиля).Как показали данные, в вариантахс препаратами Пи Пколичествоздоровых всходов было на 9-13 больше, чем в контроле. Особенно эффективно препараты снижали поражениекукурузы стеблевыми гнилями (с 11 до2-4 ).Таким образом, испытанные препараты Пи П, так же как и приведенные в заявке Пи П, обладают антидотныья и фунгицидными...

Способ борьбы с вилтом хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 1095481

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Андреева, Монова, Познанская, Промоненков, Умаров, Усманов, Хамидов, Швецов-Шиловский

МПК: A01N 41/06

Метки: борьбы, вилтом, хлопчатника

...суспензией препарата, взятом в 0,5 и 1 ных концентрациях, снижается зараженность хлопчатника вертилциллеэным вилтом на 30-34 Ж, в том: числев сильной степени на 7-93 по сравнению с контролем. В этих концентрациях по фунгицидному действию и повлиянию на развитие растений испытуемый препарат равноценен препарату БМК, принятому в качестве эталона.П р и м е р 5,. Проведены полупроизводственные испытания хлорамина-Б при подпахотном внесении. Площадь учетной делянки 540 мф, четырехкратная.Результаты полупроизводственногоиспытания показали, что внесениехлорамина-Б в дозе 100 кг/га невлияет отрицательно на рост хлопчатника. Под действием препаратанаблюдается увеличение числа плодоэлементов и сохранение полноценного курака.В варианте с...

Устройство для формирования импульсных равномерных полей облучения электронами

Загрузка...

Номер патента: 780820

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Виноградов, Швецов-Шиловский

МПК: H05H 7/06

Метки: импульсных, облучения, полей, равномерных, формирования, электронами

...- повышение эффективности использования пучка электронов.Это достигается за счет того,что в известном устройстве, содержащем источник ионизирующего излучения на базелинейногоускорителя электронов, рас сеивающую фольгу и отражающий электроны эКран, имеющий вогнутую поверхность вращения, выполненную так, что угол между касательной к образующей этой поверхности и радиусом-вектором йз точки пересечения оси экрана с плоскостью фольги к точке касания одинаков для всех точек поверхности, отражающий экран рассечен на две подвижные в направлении, перпендикуляр- о ном к движению пучка, половины, Образующие боковые экраны, а между ними дополнительно введены симметрично относительно продольной оси системы два отражающих экрана имеющих...

Фунгицид

Загрузка...

Номер патента: 312436

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Голоскова, Жильцова, Иванова, Иванченко, Климов, Мельников, Познанская, Русакова, Тихонова, Фадеев, Швецов-Шиловский

МПК: A01N 9/28

Метки: фунгицид

...смешанными для лучшего распыливания стальком в отношении 1:100, растениякукурузы - суспензией конидий гельминтоспориоза более 50 тыс. в 1 мли растения риса - суспензией канидий пирикуляриоза риса.Зараженные растения помещают вусловия 100 влажности на 20-2 4 чдля инфекции,Эффективность препаратов по дав -ленив развития болезней к контролюпоказана в табл.1,Испытание И-карбэтокси-б-хлорбензоксазолинтиона в разных концентрациях по отношению к мучнистой росе С, НС Н1С Н:ЕСНС НС Н огурцов показывает, что препарат по активности приближается к эталону, за который принят мооестан (табл,2); в отношении фитофторы картофеля - к цинебу и превосходит цирам 5 (табл .3.).П р и м е р 2, Для изучения длительности Фунгицидного действия инокуляцию огурцов...

Способ получения -карбалкоксиили карбарилоксибензоксазолинтов-2

Загрузка...

Номер патента: 295430

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Голоскова, Иванова, Мельников, Поэнанская, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 263/58

Метки: карбалкоксиили, карбарилоксибензоксазолинтов-2

...Ъо И брООр 5 р 84 р Я 13 р 7 4 у14,03,С 1 Н 9 Б ОЗЯ.Вычислено, : С 56,16; Н 3,86;И 5 95; Б 13,63,П р и м е р 3. К раствору 0,0 4 мольбензоксазолинтиона и 0,042 моль изопропилхлоркарбоната в 150 мл сухогоацетона добавляют по каплям 0,04 моль 45триэтиламина при температуре 5 С.Реакционную массу перемешивают в теочение 1 ч при 5 С, затем в течение4 ч при 20 С, после чего выливают вледяную воду, Осадок отФильтровывают 50и растворяют в толуоле. Толуольный раствор промывают разбавленной соляной кислотой, водой, 2-ным растворомИаОН, водой и сушат безводным МАМБОРастворитель частично отгоняют в4вакууме. При охлаждении из растворавыпадает 5,19 г (54,7) И-карбоизопропоксибензоксазолинтиона, т.пл.96,7 С (гептан) .Найдено, : И 6,07, 6,17;, Я...

Способ получения производных 3-хризантемоил бензоксазолинона-2 или 3-хризантемоилбензоксазолинтиона-2

Загрузка...

Номер патента: 305763

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Блинов, Иванова, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 263/58

Метки: 3-хризантемоил, 3-хризантемоилбензоксазолинтиона-2, бензоксазолинона-2, производных

...Реакционную смесь перемешивают 5 ч при комнатной температуре, отфильтровывают сопянокислую соль триэтипамина и отгоняют бензоп в вакууме, а остаток перекристаплиэовывают из гептана, Получают 2,3 г (80%) 3-хризантемоилбензоксазопинона -2,Найдено, %: С 71,30; 71,45; Н 7,03690;Ы 510; 5,03. Вычислено,%: С 71,55, Н, 6,92;И 4,94,П р и м е р 5. Из 6-хлорбензоксазопинонаи хлорангидрида хризантемовой кислоты получают 3-хризантемоип-хпорбензоксазолинонтак же, как в примере 4но с выходом 90% и т, пп. 89-90 С (гептан),Найдено,%: С 63,87, 6358; Н 5,85;С 1 10,96; 10,88.СН еСЮО,.Вычислено,%: С 63,83 Н 5,67;С 1 11,08; 3 4,39; 4,60;4,35. Формула изобретения 1. Способ получения производных 3-хриэантемоилбензоксазопинонаили...

Способ получения замещенных 2-гидразино-3, 4-дигидро-1, 4 бензтиазинонов-3

Загрузка...

Номер патента: 426481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-гидразино-3, 4-дигидро-1, бензтиазинонов-3, замещенных

...осуществляют нагреванием исходных компонентов в среде органического растворителя в присутствии илн без акцептора хлористого водорода, например трнэтилами на, инн избытка соответствующего гидразио на в интервале температур 40 120 С.Пр ие р 1. К раствору 2,6 г 2-хлор- -3,4-дигидро,4-бензтиазинона-З в 50 мл хлористого метилена прибавляют 1,95 г ацетилфенилгидразина и 1;8 мл триэтиламина, Реакционную смесь нагревают при перемешивании с обратным холодильником на кипящей водной базе в течение 4-5 ч, Осадок, отфильтровывают, кристаллизуют из диоксанв, получая 2,7 г (66,5%) ф -ацетил-(3-оксоЮ Ф о 3-1 0 Ф н Я О Ч Ю с с а и яо 0 оГГ ОфЛ Оо осЛ ЛФ фмфФу 42 Д 4 Я 1 1. Способ получении замещениых...

Способ получения 3-амино-1, 4-бензтиазинов

Загрузка...

Номер патента: 426480

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 279/16

Метки: 3-амино-1, 4-бензтиазинов

...выделением целевоизобретении, не известен; получаемые сое- го продукта известными приемами,динения обладают повышенной биологической Реакцию осуществляют путем нагреванияа кти вностью, эквимолярных количеств исходных веществСогласно предлагаемому изобретению преимущественно при температуре кипенияпредлагается способ получения З-амино,4- реакционной смеси ао удаления из сферы-бензгиазинов общей формулы реакции сероводорода, который образуетсяГ 1в результате реакции.П р и м е р, Раствор 1,8 г 1,4. 5 ензтн1-1 азин 3,4-днгидро-З-тиона в 20 мл абсолютного спирта и 0,6 г иэопропиламина киор, пятят с обратным холодильником до преки - водород или алкил, причем ращения выделения сероводорода. Реакцнонодин из Р и К обя льно ную смесь упаривают...

Способ получения -тиазолилили -пиримидиниламидов 2, 3 дигидро-6метил-1, 4-оксатиин карбоновой -5 кислоты

Загрузка...

Номер патента: 328702

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Мельников, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 411/12

Метки: 4-оксатиин, дигидро-6метил-1, карбоновой, кислоты, пиримидиниламидов, тиазолилили

...способом. р 5 йП р и м е р 1, К 2 г (О 02 моль2:аминотиаэола, 2,74 мл (0,02 моль) треаэтиламина в 50 мл хлороформа прикацываюг при 20-30 С 3,5 г (0,02 моль) клоРангидрида оксатииновой кислоты в хлороформа.Реакционную массу выдерживают с обреь.ным холодильником при кипении раствоеатееля 1-1,5 ч. Остаток, представляюакйсобой масло, экстрагируют бензолом й затем обрабатывают иэооктаном,Получают 1,5 г (31,2%) ниэкоплавкогокристаллическоро продукта, т, пл. 96-98 Со(иэ изооктаиа).Найдено,%:.К 1 1,66: 3,1,59 д 26,14; 26 27,С 9 Н,оКОаб. Вычислено,%: К 11,57; 8 26,42.П р и м е р 2, К раствору 4,74 4-аминопиридина в хлороформе при пе шивании и комнатной температуре пываюг 2 г хлорангидрида оксатиинов кислогыв хлороформе и выдерживают...

Способ получения 6-хлорбензоксазолинона -2

Загрузка...

Номер патента: 325845

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Иванова, Климкина, Мандельбаум, Мельников, Хуснетдинова, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 263/58

Метки: 6-хлорбензоксазолинона-2

...выд авкой 0,02 жепеза ипи безд гревают до 6 сдоб кпорн ого солей- наом в твует иэвест епеза ипн 0,0 вок жепеза и 90 С. При оксазолинонадля синтезаил-хлор-бенорирован рэга растворе тетрахло ведут при 80-90 хлорэгана при 6 днраство перв-75 С. 11,57 ния 6-хлорбензэрования газообинонав средеПродукты выае пропускают в течение 25ъ),мин, во в ду ктауп ытка да п смесь перемешива10 мин продуваютореагировавшего окончании реакп ни мин и в течение для удаления неп образующегося одного изпроцесс вес ств тся воздух хлора и Осадок хлористого водородапромывают 10 млют. Результатыбензоксазолинона 2 железа или известным тора- еляют льтровываю растворителя и высушиопытов по хлорированиюприведены в. таблице,Влияние добавок желвыход и качество 6-хл...

Способ получения 3-замещенных производных 5-тион-1, 2, 4 дитиазола

Загрузка...

Номер патента: 384336

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Астахова, Лялякина, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 285/00

Метки: 3-замещенных, 5-тион-1, дитиазола, производных

...при температуре не выше температуры кипенииреакционной смеси, 11 елевые продукты выделяют обы чным способом,1 О 3Исходная изопертиоциановая кислота является дешевым и легкодоступным продуктом, так как сырьем для ее получения служат роданистый аммоний и соляная кислота.П р и м э р 1, К суспензия Э г (0,02 моль) изопертиоцнановой кислож в 50 мл хлороформа добавляют 2,9 мл (0,02 моль) триэтиламина, при 15-20 оС медленно прикапывают 2,17 г (0,02 моль) этилхлорформната. Реакционную смесь кипмтят в течение 2-3 ч, охлаищают, отфильтровывают выделившийся в результате рЬакции хлоргидрат трнэтиламнна. Маточник промывают водой, сушат над ЩЬО и упарива 4ют, получая 2,2 г 3-карбоэтоксиамнна 1,2,4-дн тназолтнона,П р н м е р 2. К суспензни 6...

Фунгицид

Загрузка...

Номер патента: 422172

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андреева, Данилов, Двойченкова, Игнатова, Кукаленко, Матвеева, Мельников, Усманов, Швецов-Шиловский

МПК: A01N 9/20

Метки: фунгицид

...или междоузлие5 растения хлопчатника в стадии бутонизации, На422172 Таблица 1Результаты испытаний препаратов в качестве системных фунгицидовпротив вертициллезного вилта хлопчатника 1-формил.4- (2.окси,1фенил). семикарбазид 0,010,001 1-Фор мил- (2-окси-хлорфенил) -семикарбазид 0,10,010,001 1- Ацетил- (2-оксифенил). семикарбазид 0,10,010,001 Бенлат 0,10,010,001Таблица 2 Препар 1-Фенил- (2-оксифенил) -семикарбазид50% 2,7 1,6 1,4 10,3 0,8 10,6 одиннадцатый день после заражения проводят учет назараженность растений вилтом (табл, 1) .Зараженные вилтом растения отмечены в таблице знаком +, а незараженные - знаком - . Проведено четыре учета для каждого варианта, ЬП р и м е р 2. Испытания препаратов насистемную активность против...

Фунгицид

Загрузка...

Номер патента: 396892

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андреева, Голышин, Данилов, Двойченкова, Зиновьева, Иванова, Курганова, Мельников, Паевская, Пивоварова, Санин, Усманов, Швецов-Шиловский

МПК: A01N 9/20

Метки: фунгицид

...в тао:1. 2396892 5Как видно из табл. 2, испь 1 танные препараты обладают фупицидьОй активностью в отношении спор Р, О 1 езтаГз,Один из них- (2-окси,5.дихлорфенил) -семикарбазид равен по активности эталону. Препараты активны и в отношении вегетативных органов грибов, но слабее эталона,П р и м е р 2. Защитное контактное действие против стеблевой ржавчины пшеницы.Растения пшеницы сорта Краснозерная (в фазе Т аб лица 3 Препарат нцентэация % Цл"-; - г; ;ч1 ОВ,1 2-циети;1-4- (2-окст 1 ф: нил) -семикарбазид О,1,1-диметил- (2-оксифенил) .сеьпкарбазид 0 Цинеб Контроль П р и м е р 3. Пшеницу сорта Московка опрыскивают испытуемым соединением или эталонным фунгинидом-концентрация 0,1% по действующему веществу (д.в.), Эталоны-цинеб...

Способ получения замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 378087

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Данилов, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: =оксиарил)=семикарбазидов, замещенных

...1,7 г, т.пл.172 - 173 С (из спирта).П р и м е р 4. 9,6 г 4,5,6 - трихлорбензоксазолинона - 2 и 2 мл гидразингидрата тщательно перемешивают, нагревают 10 мин с обратным холодиль. ф ником при температуре бани 115 - 120 С, добавляюто 8 мл воды и нагревают еще 10 мин, затем пере - кристаллизовывают из диоксана, получают 4 - (2 - окси - 4, 5, б - трихлорфенил) - семикарбазид (4), выход 8,96 г,ЯЗП р и м е р 5, Из 1 г 6 - сульфаминобензоксазолинона и 0,45 мл гидразингидрата аналогично примеру 1 получают 4 - (2 - окси - 4 - сульфаминофе. нил) - семикарбазид (5), который плавится при температуре 181 - 183 оС, выход 1,18 г. После пере- кристаллизации из воды получают 0,85 г (68,5%) продукта с т.пл, 195 - 196 С (с разложением).П р и м е р 6. Смесь...

Способ получения 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 370869

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Данилов, Игнатова, Манюхина, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: 1=ацил=4=, =оксиарил)=семикарбазидов

...- семи 1 муравьиной кислоты (метод А 3 мин при температуре б 1 - формил 4 - (21 - оксиПример 1.1арбазида и 2,4 млагревают в течени5 - 80 С. Получают ани фе соединение, обладающее це предлагаемом способе 4 - (2 нил) - семикарбазид (1, см.табл,): выход 1,94 г;т.пл. 183 - 184 оС (с разложением) .П р и м е р 2. 1,67 г 4 - (2 гоксифенил) - семикарбазида и 3 мл уксусной кислоты (метод А)5 нагревают до кипения реакционной смеси в течение15 мин, получают 1 - ацетил 4 - (2 - оксифенил) -семикарбазид (2, см.табл.): выход 1,57 г; т.пл.180,5 - 181 С. Аналогично получают соединение 3(см. табл.),10 П р и м е р 3. К раствору 2,12 г 4 - (2 - окси - 4 - нитрофенил) - семикарбазида в 15 мл диметилформамида добавляют по каплям раствор 1,02 гуксусного...

Способ получения 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил) семинарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 384331

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Богатикова, Данилов, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: 1-замещенных, карбамоил-4(2-оксиарил, семинарбазидов

...семикарбазид ( У 1 ) .5 Выход 3,84 г (98,5%), т.пл, 188,5 - 190 С (изспирта) .Аналогично получают соединения 1 У и У, П р и м е р 3. К слегка подогретому водномураствору (40 мл) 6,16 г и - хлорфенилизоцианата 0 добавляют порциями при перемешивании водный(20 мл) раствор 1,67 г 4 - (2 - оксифенил) - семикарбазида, образуется белый осадок в количестве 7,25 г, который представляет собой смесь трех веществ.5 а) 7,25 г вещества перекристаллизовьвают из384331 Составитель Л. ГолубовскаяТехред 3 Ф Корректор Б.Югас Редактор Т. Никольская Заказ 5743/272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г....