C07D 213/20 — их четвертичные соединения
Способ получения негигроскопичных стойких металлических солей
Номер патента: 147150
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 213/20
Метки: металлических, негигроскопичных, солей, стойких
...среде.При осуществлении способа безводные галогениды марганца, железа и кобальта (сами по себе гигроскопичные) подвергают взаимодействию с четвертичными пиридиниевыми соединениями в безводных растворителях, В результате получают устойчивые негигроскопичные металлические соли. Из этих солей изготовляют устойчивые таблетки, основы для драже и другие виды лекарственных продуктов. Эти соли с малым содержанием металла не вызывают существенных изменений токсичности указанных четвертичных пиридиниевых соединений.Металлические соли обладают характерной окраской и очень легко растворяются в воде.П р и м е р 1. К раствору 60 г пиридостигминбромида или диметилкарбамата-метил-оксипиридинийбромида в 250 мл абсолютного спирта приливают фильтрованный...
Способ получения бисчетвертичкых аммониевых солей n, nl диaлkилamиhoэtилпиpидиhob
Номер патента: 165171
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Джигирей, Казаринова
МПК: C07D 213/20, C07D 213/38
Метки: аммониевых, бисчетвертичкых, диaлkилamиhoэtилпиpидиhob, солей
...2,Х.9 1 г"; г 1 г 1гг"г/ Авторы зобретени 1. Ф. Казаринова и Н. В. Джиг явител огреть быт Полу 1 езованы вдиненпйсредств и я в полу Х СОЛЕЙ заимодейв соответании до 5 ные соединснпачествс оиолог(гербицидов,испольых сое- рующих ячеек акти англ иоблок дме етен и я 2- (13-диме- опропило 2 г гголл)ссь кипя я соль отопиловым алл и зуот. Способниевых сонов, отлкиламиноэдействиюванин до т оидиалйсяныымиры ки 1 ММО- пирнди- Х-диал- взаимог нагреполучениялей М,К пчающ 1 тилпирид с гало 1 д,емперату счетвертпчныхсламиноэтил тем, что Х, подвергают алкиламп пр пения. одггисная группа45 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСЧЕ СОЛЕЙ ХЛг-ДИАЛКИЛАМ 1Сущность изобретения заключаетс чении бисчетвертичных аммониевь К,Х-диалкилаыиноэтилпирндинов в ствием их с галоидными...
Способ получения четвертичных солей 3-оксипиридиния
Номер патента: 178379
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 213/20
Метки: 3-оксипиридиния, солей, четвертичных
...примера 1, исхооличеств 3-оксипиексила, получают диния, представляодукт, который не ать. Т. пл. 41 -Предлагаемый способ получения четвертичных солей З-оксипиридиния, как и сами соли, в литературе не описаны. Эти соли могут найти применение как ингибиторы коррозии и бактерицидные средства.Способ заключается во взаимодействии 3- оксипиридина и соответствующего алкилхлорида при температуре 130 - 140 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 50 вес. ч, 3-оксипиридина, 88,3 вес. ч, хлористого и-децила и содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 16 час при 130 - 140 С в реакционной массе.Непрореагировавший хлористый децил отго няют в вакууме при температуре в бане до 150 С. Остаток дважды...
Способ получения n-бензилидениминопиридиниевых солей
Номер патента: 199889
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бшель, Джигирей, Кост, Особо, Шейнкман
МПК: C07D 213/20
Метки: n-бензилидениминопиридиниевых, солей
...С 47,6; Н 4,56; 4,Вычислено, 1 35,92.Пример 2. пиридинийодид взаимодействии дегида с 0,0425 11,89; К-(о-оксибен получают а 0,055 моль сал моль 1-аминоп тлидениМино)- алогично при ицилового альридинийодида. 3 Изооретение относится к оновых соединений, которые вменение в качестве полупрофизиологически активных сосителей.Предлагаемый способ получдениминопиридиниевых солейвзаимодействии К-аминопиридароматическими альдегидамсреде,Прим ер 1. К (и-диметилнимино) -пиридинийодид.Раствор 0,94 г 1-аминопи0,82 г л-диметиламинобензальэтанола кипятят 1 час, послереакционную смесь и отфильжевые кристаллы К-(и-диметитинимино)-пиридинийодида,(90% ), т, пл. 206 - 207 С255 ммк, е 1223; 305 тг тгк, ев 39440 (в этаноле).Найдено, %:К 11,8; 12,09; 1 3 Выход...
Способ получения производных четвертичных солей пиридинового ряда
Номер патента: 199891
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 213/20
Метки: пиридинового, производных, ряда, солей, четвертичных
...в 20 ил абсолютного этилового спирта при охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г мольтреххлористого йода в 15 мл абсолютногоспирта и перемешивают реакционную смесь2 час. Полученный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают кристаллическийосадок дихлорйодметилата 2-аминопиридина,который промывают эфиром и сушат на воздухе.Выход 76,5 с т. пл, 127 - 128 С,Найдено %: С 24,14; Н 3,19. ГалоидьСс Н 9 С 1 з 1%Вычислено %: С 23,47; Н. 2,95. Галоиды64,56. 10 (К см. по табПримерроформа, соляют 3,4 гвыпадает св15 йода минатавают и промьВыход 5,0разложениемНайдено су20 С.;Н,С 1,Ю,.Вычислено3 34,87.По аналогхлорйодметидина.Н На 1 На 1 5 - С4 - СНзНН 21,77 26,71 24,23 24,46 68,57 61,72 64,90 63,64 СвНвС 1 зз С,НС 1 з 1 Мз 107 в 1...
Способ получения производных 1-(бензосульфамидо)-пиридиния
Номер патента: 239340
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кузнецова, Палчков, Шибанов
МПК: C07D 213/20
Метки: 1-(бензосульфамидо)-пиридиния, производных
...в спирто Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти, применение в качестве физиологически активных веществ,Способ получения, как и сами соединения, является новым.Предлагаемый способ получения производных 1- (бензосульфамидо) -пиридиния заключается во взаимодействии 2,4,6-триметил (илц 2-метил) -4,6-дцфенилпирилий перхлората с замешенными гидразидамц бензолсульфокцслоты в спиртовой среде.П р и м е р 1, Смесь 2,38 г 2,4,6-триметилпцрилий перхлората и 1,85 г бецзолсульфогидразида в абсолютном спирте нагревают в течение 2 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают выпавший осадок и фильтрат оставляют для кристаллизации, Получают 1-(бецзосульфамидо) -2,4,6 - трихтетилпиридиций. Выход 1,2 г (400 гго); т....
Способ получения соли четвертичного пиридиния
Номер патента: 239955
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Имангазиева, Любман
МПК: C07D 213/20
Метки: пиридиния, соли, четвертичного
...причем константа скорости зависит от количества 1 или Вг , вводимого с анионообменной смолой в виде противо иона. Например, если количество йод-иона,введенного с катализатором, эквивалентно содержанию хлора в субстрате, то реакция протекает с той же скоростью, с которой протекает нуклеофильная реакция с участием йодлгетилпроизводного.Показано также, что скорости рассматриваемых реакций существенно повышаются (в 30 - 40 раз) при введении даже небольших количеств катализатора.Кроме того, при использовании предлагаемого катализатора реакционная смесь не загрязняется побочными продуктами (Л)аС 1, гча 1 и т. д,) и можно его многократно использовать после соответствующей регенерации,П р н м е р 1. Образование солей четвертичного пиридпния...
Способ получения бромйодпроизводных пиридина
Номер патента: 239959
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Дрегваль, Пластических, Полимерных, Токсикологии
МПК: C07D 213/20, C07D 213/26
Метки: бромйодпроизводных, пиридина
...спирП р и м е р 1. К раствору 0,1 гмоль трехбромистого йода в 50 л,г хлороформа при охлаждении прибавляют 0,1 г моль 2-1 р-ацетиламиноэтил) -пиридина. Тщательно перемешивают реакционную смесь и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. После этого реакционную смесь упаривают в вакууме водоструйиого насоса, остаток обрабатывают эфиром и отсасывают кристаллический осадок 2 -(Д-Х-ацетил-.-иоддибромамиоэтил) - пири- дина. Выход 80%, т. пл. 123 - 124 С (з спирта). Способридина, от иоэтил)-иобрабатыв ном рзств те Изобретениения соединеннение в качесвеществ.Предлагаемпроизводныхмодействииили его четвейодом в инертПолученныетермически ипри нагреваиитах. с присоединением заявкиПриоритет Найдено, О: С 24,23; Н 2,61; На 1 63 Л 8.СсН...
Способ получения 2-аминоацетилиндолов или индацил-2 пиридинийгалогенидов
Номер патента: 309010
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гилев, Горбунов, Горбунова, Куриленко, Редька
МПК: C07D 209/12, C07D 209/14, C07D 213/20 ...
Метки: 2-аминоацетилиндолов, индацил-2, пиридинийгалогенидов
...(вазелиновое масло) для связи С = О 1665 слг д,10 ХН-группы нндольного кольца 3265 см-д,Найдено, %; С 68,52; Н 6,66; Х 11,70.Сд 4 Н 16 М 202,Вычислено, %: С 68,83; Н 6,602; Х 11,468,П р и м е р 2. Получение 3-метил-морфо 15 линоацетилиндола.Аналогично примеру 1 из 2,5 г 3-метил 2 бромацетилиндола, 3 мл морфолина и 12 млабсолютного этилового спирта получают 2,5 гЗаказ 2471/11 Изд.1006 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 солютного этилового спирта получают 1,3 г (62%) 3-метил-анилиноацетилиндола с т.пл, 187 - 188 С (из абсолютного спирта).Полосы поглощения в ИК-спектре (вазелиновое масло) для связи С=О 1635 см 1,...
Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал
Номер патента: 324743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао
МПК: C07D 213/20, C07D 213/79
Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров
...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...
328581
Номер патента: 328581
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герхард, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна, Ханс, Хельмут
МПК: C07D 213/20, C07D 213/55
Метки: 328581
...на 1,5 л простого эфира и 550 лл воды и водную фазу сновавстряхивают с 500,я.г простого эфира. Соединенные эфирные фазы фильтруют над углем и после сушки сульфатом натрия сгущают под пониженным давлением, Получают178,3 г (90,3/, от теории) сырого 1-и-гексил 5 1 О 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 41,2,5,6-тетрагидро - 3 - пиридилкарбинола, который можно использовать без дальнейшей очистки для этерификации.П р и м е р 2. Сложный эфир 1-изоамил,2, 5,6-тетр агидро-пиридил метил бензиловой кислоты.18,4 г (0,1 моль) 1-изоамил,2,5,6-тетрагидро-пиридилкарбинола и 10,2 г (0,1 люль) абсолютного триэтнл амин а растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Охлаждая раствор снаружи ледяной водой и перемешивая его 20 мин, к нему прикапывают раствор 26,5...
Способ получения бисчетвертичных солейпиридиния
Номер патента: 342859
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антропов, Ледовских, Шаповалова
МПК: C07D 213/20
Метки: бисчетвертичных, солейпиридиния
...- 130 С в течение охлаждают, промывают абсолютным эфиром или бензолом и выдерживают в вакууме (5 - 10 мм рт. ст.) при температуре 70 С.Получают 1,54 г слегка желтоватого гнгро скопического кристаллического вещества. Выход составляет 82 % от теоретического, Продукт очищают переосажденисм из спиртового раствора в абсолютный эфир. Очищенный 2,4-ди-(пиридинийч - метил) - метиленсалиге ниндихлорид представляет собой белое кристаллическое гигроскопическое вещество без запаха, легко растворимое в воде, спирте, ацетоне, не плавящееся и не разлагающееся до 230 С.5 Найдено, %: С 1 17,46; 17,58.С 20 Н 2 ОК 202 С 12.Вычислено, %: С 1 18,12.П р и м е р 2. В колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и 0 мешалкой, помещают раствор...
Способ получения n-y-бpomпpoпил-4-okcиmиhoметилпиридиний бромида
Номер патента: 348558
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 213/20
Метки: n-y-бpomпpoпил-4-okcиmиhoметилпиридиний, бромида
...получения К-у-бром- пропил-оксиминометилпиридиний бромида - физиологически активного соединения,Известны способы получения 1 ч-у-бромпропил-оксиминометилпиридиний бромида взаимодействием 4-оксиминометилпиридина с 1,3- дибромпропаном в полярных растворителях (спирт, нитробензол) с последующим выделением целевого продукта известными способами.Предлагается способ получения Х-у-бром- пропил-оксиминометилпиридиний бромида взаимодействием 1,3-дибромпропана с 4-оксиминометилпиридином кипячением компонента в хлороформе с последующим выделением целевого продукта известным способом.Использование в качестве растворителя хлороформа позволяет значительно упростить процесс за счет сокращения времени реакции при сохранении высоких выхода и...
Способ получения 1, г-двузамещенных 4, 4-бипиридиловых солейизвестен способ получения солей 4, 4-бипирндилов из самого пиридина под действием галоидных алкнлов. использование цианамидов для восстановления ы-зам
Номер патента: 400089
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Ангидридом, Где, Двузамещенный, Действуют, Затем, Значени, Или, Кислородом, Например, Отдел, Пиридиновое, Щелочной, Ющимис
МПК: C07D 213/20, C07D 213/22
Метки: 4-бипиридиловых, 4-бипирндилов, алкнлов, восстановления, г-двузамещенных, галоидных, действием, использование, пиридина, самого, солей, солейизвестен, цианамидов, ы-зам
...бипиридила.Темно-коричневый раствор поддерживают при 80 С в течение 2,5 час, после чего его охлаждают до комнатной температуры, Затем добавляют водный раствор двуокиси серы. Полученный в результате раствор обрабатывают гидросульфитом натрия до рН 9 и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 анализируют с помощью полярографического и спектрофото метрического методов. В результате обнаруживают, что он содержит 0,352 г 1,1-диметил,4-бипиридилового катиона, что соответствует выходу 41% по отношению к загруженному М-метилизоникотинату.П р и м е р 5, 0,03 г безводного цианида натрия добавляют к перемешиваемой суспензии Х-метилпиридин-карбоксилата (М-метилизоникотината) в 25 мл диметилсульфоксида в атмосфере газообразного...
Всгсоюзнля 1
Номер патента: 368252
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 213/20
Метки: всгсоюзнля
...- синевато-красный, а с производными 2-аминобензтиазола с последующей обработкой алкилирующими агентами - фиолетовый и сиггнЙ,Пример 1. 21,4 г гч-метиланилина и 18,5 гэпихлоргидрина в 60 мл воды при перемеши 5 ванин нагревают 4 - 6 час при 60 - 70 С, приливают 20 лгл пиридина, нагревают 6 час накипящей водяной бане, выливают при перемешивании в 500 лг,г воды. Выделяющееся пристоянии масло отделяют от водного слоя де 10 кантацией, высаливают 30 г йодистого калия,осадок отфильтровывают и кристаллизуют изспирта. Получают 36,3 г йодида 1 у-(М-хгетиланилино) - р- оксипропил 1- пиридиния, т. пл.157 в 1 С.15 Найдено, сггс: С 4852; 4836; Н 491; 5,17;т 34,28; 34,16; Х 7,54; 7,84.С г. Н гз,) гг 2 О.Вычислено, уо: С 48,79; Н 4,91; 1 34,22;Х...
Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-. пентахлор-3пиридинийхлорид-2 циклопентенона-1
Номер патента: 374276
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 49/597, C07D 213/20
Метки: пентахлор-3пиридинийхлорид-2, циклопентенона-1
...позволяет, получить новое соединение с интересными свойствами. Способ прост в исполнении и дает возможность синтезировать целевой продукт с высоким выходом.Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-пентахлор- пиридинийхлорид-циклопентенона- заключается в том, что гексахлор-циклопентенон подвергают взаимодействию с избытком пири- дина в среде органического растворителя, предпочтительно ледяной уксусной кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. 2,89 г (0,01 г моль) гексахлор;циклопентенона растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору прикапывают 4 мл,пиридина, Через 30 мин перемешивания уксусную кислоту отгоняют, остаток про.мывают хлороформом и получают 3,12 г пиридиниевой соли...
Способ
Номер патента: 382627
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Атом, Брома, Имеют, Метилформамид, Например, Что, Этанол
МПК: C07D 213/20, C07D 235/14
...703.Светло-желтйе кристаллй ст.пл. 237-238 оС.Найдено, Я: С 47,82; Н 3,77;М 11,5914 14 ф 3Вычислено, Й С 47,99; Н 3,99;П,97УФ-спектор (СНС 83):380 нм (с. =6350).б/М -бензил-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый. Выход 667.,Светло-желтые кристаллы с т,пл. 240241 оСНайдено : С 61,79; Н 4,31; Ю 11,21Вм 21,1С 19 Н 16 ф ЗВВычислено Ф: С 62,29; Н 4,40;У 11,48; Ьс 21 81УФ-сйектор (СБСЕ).395 нм (6=6750)в/Л -(фенилэтил)-4-(бензимидазолил)-пиридиний бромистый.Выход; 94,2. Светло-желтыекристаллы с т.йя. 149-150 оС.Найдено, Ф. С 62 93; Н 5,15;СС 20 Н 19" 3 ВВычислено, ; С 63 01 Н б 02И П,03," Въ 20,96УФ спектор (СНС 83:395 нм (Е =6500).Пример 2, 9,75 г (0,05 моль)-2-(пиридил)-бензимидазола в ампуле (объем 100 мл) расворяют в70 мл диметилформамида и...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 522797
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Альберт
МПК: C07D 213/20
Метки: пиридина, производных
...изобре 5 Москва Жказ 3832/319 Т ЫНИИПИ ГосудПодписноета Совета Министров Сений и открытий5, Раушская наб., д. 4/ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 э522и 19,9 г бромида фенацила (0,10 моля) в200 мл ацетона.Образуется белый осадок, которыйфильтруют, промывают, в ацетоне и высушивают,Таким образом получают 29,7 г первичного продукта с выходом 89%.После рекристаллизации в 50 мл воды ивысушивания получают 26,7 г (выход рекрис.таллизации 89,5%) белых очень гигроскопичных кристаллов, т.пл, которых определяемаяопо блоку Кефлера, 206-207 С,П р и м е р 2, Синтез бромида (о-метокси-фенацил) 5-тиено /3, 2-с/пиридина(производное2 ),По методике, описанной в примере 1, воздействуют 13,5 г тиено (3,2-с)пиридина на2 1, 3 г бро мида...
Способ получения -замещенных или -пирофталонов
Номер патента: 536176
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Лавринович, Фридманис
МПК: A61K 31/14, A61K 31/4418, C07D 213/20 ...
Метки: замещенных, пирофталонов
...м е р 2, В трехгорлую круглодоннуюколбу емкостью 0,25 л снабженную механической .мешалкой, капельной воронкой и термометром,загружают 11,2 г (0,05 м/ом) 7-пирофталона, за.ливают 50 ми диоксана и при перемешивании до.бавляют 5 мл 40% ного едкого патра. Смесь нагре.вают на водяной бане до 70 оС и в течение 15 минприкапывают 3,8 мл (0,06 моль) хлорацетонитрилав 25 мл диоксана. Нагревание продолжают еще,45 мин. Охлаждатот до комнатной температуры иотфильтровывают желтый осадок. Кристаллы сушати перекристаллизовывают из смеси истворителей -диметилформамида и воды (1:2), Получают 11,9 г(2)1.цианометилпиридина, т. пл, 301 - 302 о С.Найдено,%: С 73,02; Н 4,04; й 10,43,С 16 ,НтойгОг.Вйчислено, %: С 73,26; Н 3,84; .И.10,67. Аналогично получают...
Способ получения 4-(дифенилметокси)1-метилпиперидиний -4 1-окст-2-(1метил-3-фенилпропиламино)-пропил фенолята
Номер патента: 576926
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Альбрехт, Герд, Ханс-Дитер
МПК: C07D 213/20
Метки: 1-окст-2-(1метил-3-фенилпропиламино)-пропил, 4-(дифенилметокси)1-метилпиперидиний, фенолята
...способ получеметокси) - 1 - метилпиперидинии-метил . 3 - фенилпропиламино пропил 1 - фенолята.14,97 г 4-. оксн. 2. (1 мтилЗ .фенилпропиламино) . пропил- фенола и 14,07 г 4 - (дифенилметокси) - 1 - метилпиперидина растворяют нри нагревании в 300 - 500 мл метилового спирта и при механическом перемешивании произ. водят нагревание до температуры кипения. Непо. средственно после этого при перемешивании к реакционной смеси прибавляют по каплям воду до тех пор, пока возникаюшее в месте падения капли помутнение более не исчезает. Реакционный раствор охлажпают при перемешивании, причем происх576926 Сз в Н 4 в 1 Чз О з (580,82),Найдено,%: С 78,51, Н 8,29; 1 4,84.Формула изобретения1. Способ получения 4- (дифенилметокси) - 1 метилпиперидиний - 4...
Способ получения (5, 5-дихлор-2, 4диоксо-2-циклопентенон) пиридиний бетаина
Номер патента: 522600
Опубликовано: 25.06.1978
МПК: C07D 213/20
Метки: 4диоксо-2-циклопентенон, 5-дихлор-2, бетаина, пиридиний
...приэнергичном перемешивании в течение 2 чпри 50-60 С. После охлаждения до комнатоной температуры отфильтровывают 1,25 гО.светло-зеленых кристаллов целевого продук-.та с т,пл.229-230 С. Выход 95 %.Структура полученного соединения подтверждена данными ИК- и Уф-спектроскопии,элементного анализа и химическим путем.Найдено, %: С 47,21 Н 1,98, Й 5,43С 0 2740,Вычислено, Ъ .С 46,60 Н 1, Й 5,4С 2742Ф ормула иэ об ре тени яСпособ получения (5,5-дихлор,4-диоксо-циклопентенон)-пиридиний бетаина, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, 24455-пентахлорпиридиний-цикл олен тек онхл орид гндролизуют водой. Иэобретени к улучшенному споор 2 4-диоксо- бетаина, который ельском хозяйстве.ения (55-дихлоР он)-пиридиний...
1-( -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анинообменными свойствами
Номер патента: 637407
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07D 213/20
Метки: анинообменными, водонерастворимых, качестве, мономера, обладающих, полимеров, свойствами, сильноосновными, сополимеров, сшитых, хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид
...последующую сшивку. Это приводит к необходимости применения второго мономера, например, дивинилбензола, дивинилпиридина для получения полимеров и сополимеров на основе четвертичных солей 2-метил- -винилпиридина не растворимых в воде.Используемые до настоящего времени алкилирующие агенты, и, в частности, диметилсульфат, йодистый или бромистый метил, являются токсичными и мало доступными веществами, что т же ограничивает области применения четвертичных солей 2-метил-винилпиридина, полученных на их основе.Целью изобретения является новое производное 2-метил-винилпиридина- -1-( -хлоркротил)-2-метил-винилпиридинийхлорид, содержащий в алкильном радикале двойную связь, обеспечивающую воэможность последующей сшив ки полученных на его...
Способ получения пиридиний1, 1, 2, 3, 3-пентацианпропенида
Номер патента: 666173
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров
МПК: C07D 213/20
Метки: 3-пентацианпропенида, пиридиний1
...реакцией тетрацианэтилена с пиридином в воде иоацетоне при -50 С в атмосфере азота с выходом 80% 111 .К недостаткам известного способа от носятся довольно невысокий выход целевого продукта, проведение процесса при низкой температуре в атмосфере азота, что усложняет процесс.Целью изобретения является повыше ние выхода целевого продукта и упро е ние процесса.Эта цель достигается тем, что тетрацианэтилен чодвергают взаимодействию с синтезе Изобретение относится к увованному способу полученияИР ИЙИНИ Й, 1,2,3, 3 ПРОПЕН ИЙА тоне в присутствии(+8)-(+30) С. ой кислоты позво при (+8)-(+30) Си получить целе-93%.жденному до (+8)- тетрацианэтилена ают раствор 1 1,0 Г ьи 10 ой кислты иллированной водымл пиридина, наратуры до (+25)-...
Перхлораты -арил-2, 4, 6-трифенилпиридиния, обладающие люминесцентными свойствами
Номер патента: 702011
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Трухан, Тымянский
МПК: C07D 213/20
Метки: 6-трифенилпиридиния, арил-2, люминесцентными, обладающие, перхлораты, свойствами
..., Икс 206,702011 Спектры люминесценции солей вхлористом метилене (С10моль/л) снимались на приборе ИСПс фотоэлектронной приставкой ФЭПс учетом спектральной чувствительности 5 Фотоумножителя. Квантовые выходыФлуоресценции при возбуждении ртутной линией 365 нм измерялись по методике Паркера-Риса сравнением с эталоном - 9,10-дифенилантраценом в (О бензоле, квантовый выход которогосоставляет 0,82. 5 О п-ВН С, Н 0,61 п ВгСьн 4 039 4 7.0 7 4 п-С 1 С Н 0,25 о ОНС 6 Н 0,78 7 Иэ таблицы видно, что пред 30 мые соединения. Флюоресцирующи лубой,области спектра, облада соким 1 ю квантовыми выходами О,наибольшими в ряду перхлорато 2,4,6-трифенилпиридиния и пре 35 шими квантовые выходы люминоф"выпускаемых промышленностью д ной спектральной области...
Производные -карбалкоксиметилен -2-метил-5 винилпиридинийбромида в качестве стабилизаторов эмульсии
Номер патента: 713868
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Егоров, Зубов, Костромин, Симакова
МПК: C07D 213/20
Метки: 2-метил-5, винилпиридинийбромида, карбалкоксиметилен, качестве, производные, стабилизаторов, эмульсии
...высокоустойчивые эмульсии, особенно типе вода-масло. Предлагаемые стабилизаторы вдвое аффективнее 11 ПБ при стабилизации эмульсий типа масло-вода и нв порядок эффективнее при стабилизации эмульсий типа вода-масло, что наряду с простотой получения и выделения, отсутствием токсичности, возможность длитедь 3тон (2;1 ) до получения белого порошка,образующего в этиловом спирте прозрачный бесцветный раствор (4-5 рез). Выход 153 г (47%); т.пл. 63 С; Д 1155,Найдено, %: С 57,85; Н 735.Св Н Вг МОВычислено, %; С 58,50; Н 7,58,ИК-спектр(1 ), см ; 1750 (С=О),1630 (СН 2 СН), 1640 (Ру ),П р и м е р 2. И -Карбододецилок Осиметилен-метил-винилпиридинийбро- .мид (МВПА-С,11 ).К 28,8 мл (0,233 моль) 2-метилвинидпиридинв, растворенного в 60 мл сухого...
Способ получения бетаина пиридилалкилсульфоновой кислоты
Номер патента: 791230
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07D 213/20
Метки: бетаина, кислоты, пиридилалкилсульфоновой
...надлежащих реагентов были, соответственно, получены указанные ниже продукты:Бетаин 2-(И-бензилпиридил-(2-этансульфоновой кислоты. Температуора разложения 198 С.Бетаин 2-(М-бензилпиридил-(4 --этансульфоновой кислоты,41,8 г (0,2 моль) натриеной соли2-пнридилэтансульфоновой кислоты,30,5 г (0,25 моль) пропилсульфоната,200 г метанола и 15 г воды нагревают в течение 7 ч при 65 С, Реакционную смесь затем концентрируют в вакууме и остаток смешивают с 200 млконцентрированной хлористонодороднойкислоты. Выпавший хлористый натрийотфильтровывают, а фильтр упариваютдосуха: маслянистый остаток растворяют в 200 мп метанола и выдерживают2 сут. Часть осадившейся за это время 2-пиридилэтановой кислоты отфильтровывают, а фильтр нейтрализуют 530-ным...
-цетилпиколиний бромиды, используемые b качестве добавок, снижающих гидродинамическоесопротивление воды
Номер патента: 819096
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Васильев, Калафат, Марштупа, Наумов, Сагитуллин, Сердюк, Ступникова
МПК: C07D 213/20
Метки: бромиды, воды, гидродинамическоесопротивление, добавок, используемые, качестве, снижающих, цетилпиколиний
...моль) цетилбромида в 2 млледяной уксусной кислоты нагревают прикипении в течение 4 - 5 ч, выпавший по охлаждении осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. В ыход36,7 г (92,2%), т. пл. 113 - 115 С.Найдено, %: С 66,01; Н 9,74; М 3,9720,28,СНХВг,Вычислено, %: С 66,36; Н 10,05; Х 3,52;Вг 20,07.П р и м е р 2, Х-цетил-метилпириди йбромид (11),Получают аналогично, беря вместоа-пиколина 0,1 моль у-пиколина. Выход34,9 г (87,5%), т. пл. 86 - 88 С (из ацето 56,93; Н 3СН 35 С. - н, = 0,071 С. н= 0,048 С, - н, = 0,024С, - н, = 0,017. 1. С= 0,15;2. С= 0,10;4. С= 0,036; 40 3Определение снижения гидродинамичсского сопротивления воды проводили на стеклянных трубах диаметром 5,5 мм при числах Рейнольдса, равных 10 000. Расчет величины...
Способ получения n-метилпиридинийхлорида
Номер патента: 891660
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дойникова, Костяева, Маямсина, Недельченко, Попов, Симонов, Шитова
МПК: C07D 213/20
Метки: n-метилпиридинийхлорида
...свободный аппарат загружают свежуюпорцию пиридина и подключают в конецсистемы, продолжая подавать газ по системе аппаратов 2-3-1. Далее оцерациюпродолжают, каждый раз разгружая первый аппарат и подключая свежую порциюпиридина в конец системы. Это позволяет вести процесс непрерывно.М -Метнлпиридинийхлорид может бытьвыделен в кристаллическом виде путемуцаривания под вакуумом и фильтрациейвыпавших кристаллов без. доступа влагис указанным выходом, с 99,5% чистотой, т.пп. 147-148,5 ОС.Вследствие высокой гигроскопичности .кристаллического й -метилпиридинийхлорида получают и хранят в виде водныхрастворов.Содержание метилпиридинийхлорида вреакционной массе определяют полярографически,П р и м е р 2. В автоклав иэ нержавеющей стали емкостью 100 л,...
Способ получения хлоридов n-алкилпиридиния
Номер патента: 958415
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Белоцерковец
МПК: C07D 213/20
Метки: n-алкилпиридиния, хлоридов
...хлорид нагревают при 110-120 Спри перемешивании 10 ч в магнитномполе напряженностью 400-500 Э, создаваемом магнитной мешалкой ИМ-ЗМ,при скорости вращения поля 200- 25 500 об/мин 0,1 моль И-гептилхлоридаи 0,15 г-моль сухого пиридина. Охлажденную массу обрабатывают несколькими порциями эфира или гексана.Закристаллизовавшийся Я-гептилпири диний хлорид отфильтровывают и су958415 Формула изобретения Составитель Ж.СергееваТехред М,Тепер КоРРектоР С,Ыекмар Редактор Е.Лазуренко Заказ 6971/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 шат над хлористым кальцием. Выход 98 от теоретического, т.пл, 106- 108...
N-цетилпиридиний-иодиды в качестве противонаводороживающих добавок при обработке стали перед эмалированием
Номер патента: 958416
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Баринов, Калафат, Косарева, Марштупа, Савин, Ступникова
МПК: C07D 213/20
Метки: n-цетилпиридиний-иодиды, добавок, качестве, обработке, противонаводороживающих, стали, эмалированием
...того, они получаются иэ дешевого коксохимического сырья - метилпиридиновых фракций, являющихся отходами коксохимичес кого производства, и имеют чрезвычайно простой технологический способ получения, М-Цетилпиридиний иодиды получают в одну стадию при взаимодействии алкилпиридинов с цетилиодидом в растворе ледяной уксусной кислоты при температуре ее кипения в течение 1-2 ч.Оценка эффективности добавок проводится по определению количества выделяющегося водорода и по появлению "рыбьей чешуи",Определеге водорода проводится методом нагрева образцов стали 08 КП в вакууме при 600-700 С. Содержание водорода в исследуемом образце определяют по формуле Появление ногтевидных отколов "рыбья чешуя" на эмалевом покрытии под воздействием водорода...