C07D 451/14 — содержащие циклические системы 9-азабицикло-[3.3.1]-нонана, например гранатан, 2-азаадамантан; их циклические ацетали

Номер патента: 183148

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 451/14

Метки: 9-амино-9, азобицикло(зд1, нонана

...осадок пе 1 ьек 1 ьнсталлизо вают нз смеси эфир: петролейный эфир и лучают 9-амино-азобицикло (3,3,1) но гидрат с т, пл. 50 - 52"С. Пр и м ер 2. В раствор 0,34 г сулемы в 130 сльз воды при комнатной температуре добавляют с перемешиванием 35,5 г цинковой пыли. Через 5 лшн туда же вводят сразу 30,8 г 9-нитрозо-азобицикло (3,3,1) нонана и реакционную смесь нагревают до 70"С. Затем и эту смесь при той же температуре в течение 45 иин добавляют по каплям с перемешиванием б 8,4 г 8 б%-ной водной муравьиной кислоты. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 ььин и затем охлаждают до комнатной, После дополнительного 30-минутного перемешивания ее отфильтровывают от выделившегося муравьььнокнслого цинка. Осадок промывают 50 с,ььь воды и...

Номер патента: 199149

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/46, C07D 451/14

Метки: 199149

...подвергают хлористоводородную соль тропина, Такое ведение синтеза позволяет улучшить качество и повысить выход целевого продукта.П р и м е р. К 1,5 кг технического тропина добавляют трехкратное количество атецона, перемешивают до его растворения и приливают раствор 150 г хлористого водорода в 300 г абсолютированного этанола с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 30 С. Через 5 - б час смесь охлаждают до 5 - 10 С, отфильтровывают выпавший хлоргидрат тропина, промывают его 500 лл ацетона и сушат на воздухе. Полученный хлоргидрат подвергают конденсации с оавным весовым количеством миндальной кислоты в течение 6 час при 105 - 110 С в ток хлористого водорода. Затем смесь охлаждают до 80 - 90 С добавляют 1,5 л...

Номер патента: 368255

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 451/14

Метки: дибензо-9-азабицикло, замещенных

...5 схеме;368255 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Шарганова Техред Л. Грачева Корректоры: Л, Новожиловаи Н. Стельмах Заказ 739/12 Изд.176 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Недостатком известного метода является его многостадийность и сложность.С целью упрощения процесса предлагается более доступный дикетон 1,2,5,6-дибензо,3,7, 7-тетраметилциклооктандиона,8 обрабатывать соответствующими аминами в среде спирта, например этанола, при нагревании, преимущественно при 50 - 60 С, с выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 1, Смесь 1 г дикетона 1,2,5,6-дибензо,3,7,7-тетраметилциклооктандиона,8 в 15...

Номер патента: 674674

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Жан, Жильбер

МПК: A61K 31/404, C07D 451/14

Метки: индолизина, производных, солей

...Затемдобавляют 200 мл изопропилового 35простого эФира, смесь растирают,перемешивают, декантируют, после чегодобавляют еще 200 мл простого изопропилового эфира. смесь выдерживаютв течение 12 ч и получают 13 г мягкого твердого продукта, который подвергают кристаллизации в 90 мл этилацетата. охлаждением до 0 - (-5) С. Получающиеся кристаллы отфильтровывают.Таким способом получают 6,5 гметансульфоната 2-этил- 4- (3-ди-н-индолизина в виде основания, приготовленного в соответствии с методикой примера 1, в 80 мл простого этилового эфира добавляют 2,8 г(0,022 моль) щавелевой кислоты в200 мл простого этилового эфира. Выпадающий в осадок кислый оксалатфильтруют через фильтрпод вакуумом,промывают простым этиловым эфиром исушат.Таким методом...

Номер патента: 715025

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Жан, Жильбер

МПК: C07D 451/14

Метки: индолизина, производных, солей

...61, т, пл, 258-161 С (ацетонитрил).Подобньм образом получают соединения,представленные в таблице. Таблица Соединения 148 - 150Хлоргидрат метил-диэтиламино-пропокси)-4-диметил,5-бензоил-индолизина 186 - 188 (ацетон) где К и Н 4 имеют указанные вьюе значения, в среде апротонного растворитблЯ с последуюшей обработкой получечного соединения производным алкиламина обшей Формулы(СП ) - п,где Е - галоид или п-толуолсульФонилоксигруппа, и и Ач имеют вышеуказанные значения.Целевой продукт выделяют в свободном виде или переводят в сольизвестными приемами.Полученные целевые соединенияобладают высокой биологической активностью,П р и м е р 1. Хлоргидрат 2-н-пропил-(4-(3-ди-н-бутиламинопропокси) "бенэоил -индолизина .В 250-мл колбе в течение 30...

Номер патента: 1109051

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Анри, Жильбер

МПК: C07D 451/14

Метки: индолизина, производных, солей

...они способны предотвратитьили лечить не только аритмию, вызываемую малокровием миокарда, нотакже аритмии предсердия и желудоч-,ков сердца самого различного происхождения. Например, участки сердечной мышцы, недостаточно орошаемые кровью, могут подвергаться лечебному воздействию вследствие сосудорасширяющего эффекта, который может вызывать дополнительную циркуляцию крови. Этот эффект способствует лечению грудной жабы и нарушений ритма сердечной деятельности, вызываемых ишемией миокарда, антиадренергетическое действие проявляется при лечении грудной жабы и сердечной аритмии: так как эти заболевания связаны с повышенной активностью симпатической системы, а физиологическим медиатором последней служит эпинефрин, то соединение, которое...

Номер патента: 1373707

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Бээр, Кузнецов

МПК: C07D 451/14

Метки: 7-трибром-1-азаадамантана

...4 производных азаадамантана, а имеццо 3,5,7-трибром-азаадамантана, который может быть использован в синтезе биологически активных веществ.Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соединения 3,5,7-трибром-азаадамацтацаП р и м е р 1, К смеси 1 г (5,5 ммоль) 3,5,7-триамино-аэаадамантана и 10 мл конц. ПВг, охлажденоной до 0-5 С, при перемешивации в течение 30 мин прибавляют раствор 1,8 г (26,1 ммоль) нитрита натрия в 4 мл воды и продолжают перемешивацие без охлаждения еще 2 чСмесь нейтрализуют 407-ным раствором щелочи и экст. рагируют хлороформом (5 20 мл), Хлороформ отгоняют, к остатку добавляют 10 мл коцц. НВг и нагревают при кипении 2 ч. Кислоту отгоняют, остаток растирают с поташем и экстрагируют...

Номер патента: 1417444

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Омаров, Пидэмский, Симак, Султанбаева, Тулбович

МПК: A61K 31/445, C07D 451/14

Метки: 1нонан-9-он, 4-дифенил-3(4-ацетокси-4-метилгексин-2-ил)-3-азабицикло, активность, противовоспалительную, проявляющий

2,4-Дифенил-3-(4-ацетокси-4-метилгексин-2-ил)-3-азабицикло[3,3,1]нонан-9-он формулы проявляющий противовоспалительную активность.