C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 513040

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Астахова, Барене, Громова, Минина

МПК: C07D 403/06

Метки: вещество, действия, дийодметилат, кратковременного, кускгигрина-ганглиоблокирующее

...что под влиянием дийодметилата кускгигрина цититон не проявляет своего обычного возбуждающего дыхание действия, Это может быть связано с н-холинолитическпм действием препарата, Аналогичныеопыты поставлены с бенэогексонием, Приэтом найдено, что влияние цититона на артериальное ппление и дыхание более полноус рниется дийсдметилатом кускгигрина посравнению с бенэогексонием, введенным втех же дозах.В следующей серии опытов, поставленныхна кошках, обнаружено, что при введенииацетипхолина в дозе 0,1 мл (раствор ацетилжлина 1;1000) на фоне действия дийод-:метплата кускгигрина гипотензивный эффектзьетилхолин полностью сохраняется, чтоуказывает на отсутствие влияния изучаемого;,репарата на м холинореактивные сис-темы,Действие...

Номер патента: 270736

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Казанцев, Унковский

МПК: C07D 211/22

Метки: 3-диметил-4, пиперидина, пропионилокси-4-фенил, транс-1, хлоргидратов, цис-или

...достижения строгой сте,реоселективности процесса, позволяющей получать направленно в качестве единствен,ного изомера индивидуальные цис- и транс,продины без применения другого иэомера,предложен способ получения хлоргидратовцис- или транс,3-диметил-пропионилокси-фенилпиперидина(анальгетикапродина), Способ заключается в том, чтона цис- или транс-иэомер 3,5,6-триметил-(или З-метил-б-этил)-6-фенилтетрагидро.10 -1,3-оксаэиц действуют 18%-ной солянойкислотой с последующим ацилированием об 1- ,раэовавшегося при этом соответствующегостереоиэомерного 1,3-диметил-фенилпиперидолахлористым пропионилом. Кроме15 того, возможно дополнительно повыситьвыход цис- и транс-изомеров 1,3-диметил,-4-фенилпиперидолдо 62-63% и отвечаюших им транс-...

Номер патента: 513620

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...аммиака в 30 смз 3метанола-ди-(А -пиридил) -метиловый эфир2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- 1,4-дигидропириднн,5-дикарбо;:овой кислоты ввиде хлористого гидрата; его кристаллыжелтого цвета, т,пл. 152-155 С; выход 88%из 7,5 г м-нитробензальдегида, 20 гметил-,5 -пирндилового эфира ацетуксуснойкислоты и 10 см аммиака в 30 мл метазиола -дн-(ф -пириднл)-метиловый эфир 2,6-диметил-( 3 -нитрофенил )-1, 4-дигидропиркпин,5-дикарбоновой кислоты в вьде хлористого гидрата; его кристаллы желтогоавета; т.пл. 202-204 С; выход 85%.оП р и м е р 3. Дн-(,6 --морфолин )-/0,4 мм рт.с г.) и 5 см аммиака50 млзэтанола нагревают в течение несколькихчасов, зател 4 сгушают в вакууме и поглошают в ацетоне и простом эфире, послечего соль соляной кислоты получают...

Номер патента: 513621

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной кислоты, 2-метилбензилиденацетилвцетон, этиловый эфир Э, 4 -диме. токси-бромбензнлиденацетоуксусвой кислоты, этиловый эфир 2-, 3- нли 4-хлор (бром,фтор)-бензнлиденацетоуксусной кислоты, метиловый эфир 2 -фторбензидиденаца 11тоуксус ной кислоты, 3 -хдорбенэилиаенаце513621 83-(л 6 -Пиридил)-метиловый эфир-мети,ловый эфир 2,6-диэтил-(2 - трифторме/тилфенил)-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты3-)/" -Л 1-Морфоллио)-пропилоэый эфир-изопропиловый эфир 2-метил-бэтип-( Э-хлорфенил) -1, 4-дигидропиридин- Э, 5-дикарбоновой кислотыЭ-(Я -Пиридил)-метиловый эфир-этиловый эфир 2,6-изопропил-(3-нитрофенил)-1,4-дигидроциридин,5-дикарбоновойкислоты3-Ц -Пиридип) -метиловый эфир-метиловый эфир 1,2,6-триметип)-4-(2,...

Номер патента: 513622

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Масаюки, Митихиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 237/30

Метки: 2-дигидро-1-фталазона, 4-оксиметил-1

...проот О до 100 С.и. 1-3, о т л ичто количествотвллв составляет,% от соединения о чаборгид- :ио крейобшей ющийся темрида щелочного меней мере 0,8 мопформулы,5. Способ ио ищийся тем, чсутствии гвлогенидноземельного металл 1-4, о в ю еа ю ведут го или щелочшеп в. Составитель А. Лукьяновдвктор 3. Горбунова Техред М. Левицкая Корректор,Н. Золотовская 287/9 ТМ ЦНИИПИ Госудврс по делам и 113035,г. Москвж 576 Подписное венного комитета Совета Мини зобретений и открытий в, Ж, Раушская нвбд. 4 стров ССС ливл ППП "Патент, гУжгород, ул. Гагарина, 10,ший от 1 до 5 атомов углерода, диоксвн, пиридин, беизол, диэтиловый эфир, тетрагидрофурвн или их смесь.Реакцию целесообразно проводить при температуре от 0 до 100 С.Количество боргидрида щелочного...

Номер патента: 513623

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Дуглас, Дэвид, Маргрет, Роберт, Стенли

МПК: C07D 249/04

Метки: 4-триазола, производных

...(в %) изомерапо данным гаэожидкостной хроматографии):,1-диэтилкарбамил-З-этилтио,2 4-триаэол, т, кип. 110-111 С/ 0,2 мм рт, ст. (936)1-диэтилкарбамил-З-пропилтио,2, 4- -триазол, т. кип. 118"121 С/ 0,2 мм рт.ст. (89,9):1-диэтилкарбамил-н-бтилтио2 4- -триаэол, т. кип. 124-130 С/0,2 мм рт.ст, (894) 1-диэтилкарбамил-З-н-пентилтио,2,4- б 5 . 1-( В-иэопропил- И -пропилкарбамил)-3 ои(Результаты элементарного анализапро- ведейного для всех перечисленных соединений, оказались удовлетворительными.П р и м е, р. 5. По способу, описанно 81-лиэтилкарбамил-гл ор-бутилти,2,оФ-триазол, т, кип, 126-138 С/0,7 мм рт, ст, (89,7) й1-диаллилкарбамил-З-этилтио,2,4 о-этилтио,2 4-триазол, т. кип. 135-137 С/" ,ф,1 мм рт. ст, (88,6);461-( Ю...

Номер патента: 513624

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Дитер

МПК: C07D 275/02

Метки: 2-пиперазинил-тиазола, производных

...С -алкоксикарбонил, такой, как метокси-, этокси , пропохси-, бутокси- или пентоксикарбонил, С 1--алкил, такой, как метил, атил, пропил или бутил,СЗ щ -алкенпл, такой, :ак аллил илиметалли.", Ср " С -алканоил, такой, как ацьтил, пропионил или бутаноил, илн Ср - С --оксиалкил, такой, как оксиатил, оксипропилили оксибутил.Ацильные производные целевых соединениГ, в которых К,3 -оксиалкил, в ацнльномостатке содержат предпочтительно не болеечетырех атомов углерода (ацетил, пропаноил или бутаноил),Реакцию обычно проводят в инертном органическом растворителе, например спирте,таком, как метанол, этанол или изопропанол,ацетоне, диоксане, бензоле, толуоле, ксилоле или диметилформамнде, в интервале темоператур от комнатной до 120 С, предпочотительно...

Номер патента: 513625

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Вильям

МПК: C07D 307/10

Метки: фуран-3-тиолов

Номер патента: 513626

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Петер

МПК: C07D 417/12

Метки: 3бензотиадиазола, 4-(2-имидазолинил-2-амино)-2, производных

...и/или соедине-ния тяжелого металла, например окиси ртути или ацетата свинца. где к Е и меют вышеуказанные знаили тиофосгеном предпочляной кислоте при комнат- затем полученный 4-изоюцианаттиадиазол пэаадления, с фос ительно в 4 еном ц, со ой температуре и ианат или 4-изот Соединенияобщей формулы 1 можно вы 1делить иэ реакционной смеси известнымиприемами, например экстракцией, осажде-.нием, или высаливанием, и очищать извест ным способом, например перекристаллиэацией,49Применяемые в качестве исходных продуктов соеаинеьия общей формулы 1 можно,получить взаимо,-.ействием 4-амино,1,3--бензо гиадиаэола общей формулы Й( честве органических кислот, например, уксусную или малеиновую кислоту,П р и м е р, 7-Хлор-(...

Номер патента: 513627

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Луиджи

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-а)-пиразин-1(2н, 4(3н)-дионов, тетрагидропирроло(1

...растворяют вдиэтиловом эфире и выдерживакт в течениеночи в холсдильнике, Выделяющийся кристал. -лический продукт отфильтровывают, получая20 г-изомера, т, пл, 159-160 оС, Ма-.точный раствор упаривают, остаток растворяют в бензоле и хроматоргафируют накблонке с силикагелем путем элюиоованиясмесью бензол-этилацетат (95:5), Упаривание первых 40 фракций (каждая околс 200 л 1 лдает небольшие количества побочных продуктов и Е -изомера, в о время как упаривание следуюших 40 фракций дает 5,2 гР -изомера, который очишают растираниемсо смесью диизопропиловый эфирдиэтиловыйэфир (50:50), т, пл, 100 102 С,П р и м е р 3, Этиловый эфир 3-.-тил-(п-метоксифенил) -6,7,8,8 а-тетрагидро(2 Н), 4(ЗН)-диоксопирроло (1,2-а)-пиразич-карбоновой кислоты.18 г...

Номер патента: 513972

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Лизак, Седавкина

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-алкиламиноэтил-2-пирролидонов

...5-Пропил-Х- (р-аминоэтил)-2-пирролидон.Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл вносят 80 мл абсолютного этилового спирта и 0,1 г Кц 02. Восстановление катализатора ведут при 80 в 1 С и давлении водорода 100 - 120 атм в течение 5 - 6 ч. Затем в остывший автоклав загружают 10 г (0,058 моля) этилового эфира у-кетогептановой кислоты в 20 мл абсолютного этилового спирта и 7 г (0,116 моля) этилендиамина и вращают автоклав при комнатной температуре и давлении водорода 80 - 100 атм до полного поглощения рассчитанного количества водорода (8 - 10 ч).Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием, отгоняют этиловый спирт, остаток перегоняют в вакууме, Катализатор можно использовать повторно. Фракция с температурой кипения 140 -...

Номер патента: 513973

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-(3"-фенилпропен2"-ил)-2, 5-диметил-4, гидрохлорида, фенил-4-пропионилоксипиперидина

...выделением целевого продукта в виде основания цлц гцдрохлорцда.По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. 192 в 193 С, в то рем как по цзвест 11 ом спосооу он имеет т. пл. 110 в 1 С. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты.ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического.Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: алюминия, я строение Определялось ца основе элементарного анализа и данных ИК-спектроскопии.Получение 1-(3-фенилпропен-цл)-2,5 - диметил-фе 1.ь 1-4-пропцонцлот.с 11 п 11 пер 11 Дцц а.Втк для гцдрцрованця вносят раствор 1,5 г 1- (3-фешпшропцц-цл) -2,5-дцметцл-...

Номер патента: 513974

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дорофеенко, Карпенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 2-стирил-4н-1, 3-бензоксазин-4, ония, перхлоратов

...хлорной кислоты,5 Выход целевого продукта 50 - 75% . П р и м е р 1. Получение перхлората (инитростирил) -4 Н,3-бензоксазин-опия,К смеси 1,37 г (0,01 моля) салициламида, 20 1,81 г (0,012 моля) и-нитробензальдегида и8 мл уксусного ангидрида добавляют (0,01 моля) 70% -пой хлорной кислот пятят смесь 1 мин, охлаждают, разба эфиром и фильтруют. Выход 3,1 г ( 25 т. пл. 235 С (из нитрометана). ИК-с1760, 1640, 1625 (пл.), 1599, 1874, 1521 1060, 625 см-.Найдено,%: С 48,7; Н 3,2; 1 ч 7,6; С 1 8,4.С,Н С 10,.30 Вычислено,%: С 48,7; Н 2,8; 1 ч 7,1; С 1 9,513974 3Пример 2, Получение перхлората 2-(абромстирил) -4 Н,3-бензоксазин-опия.К смеси 1,37 г (0,01 моля) салициламида, 2,23 г (0,012 моля) и-бромбензальдегида и 8 мл уксусного ангидрида...

Номер патента: 513975

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дистанов, Климиша

МПК: C07D 291/08

Метки: бензотиазолинспиробензоксазина, производных

...20 - 30 мин. Выпавший после охлаждения осадок фильруОт, промывают сниртом и крисГа"зИзу 10 т из смеси циклОГексан - бензол (1: 1). Выход продукта 80 - 90%. Т. 11 л, 160 - 161 С,Найдено, %: К 12,53; 9,88.С 16 Н 1 ЗКЗОЗЬ.Вычислено, %: К 12,84; Ь 9,78.П р и м е р 2, Получение 3-фенил-нитроспиро(бензтиазолин - 2,2-2 Н,3 - бензоксазина).Смесь 0,01 моля 3-фенил-иминобанзтиазолина, полученного аналогично примеру 1, и 0,01 моля 5-нитросалицилового альдегида в 10 мл абсолю 1 ного эпллового спирта кипятят 20 - 30 м 1 ш. После охлаждения фильтруют выпавши осадок, промывают спиртом и кристазлизуО Из бснзола, Выход продукта 80%.Т. пл. 168 - 169 С.Найдено, %: К 10,57; Ь 8,60.С 20 Н 13 КЗОЗЬ,Вычислено, %: К 10,91; 8 8,26.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 513976

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Абдувахабов, Асланов, Назуруллаева, Садыков

МПК: C07D 401/02

Метки: анабазина, выделения, или

...(Д-) анабазина, имеющих соответственно о.1 п= - 82,0 и я)в=0,Предлагаемый способ отличается простотой и доступностью исходных реагентов и цсключет использование второго оптически активного соединения для разделения смеси 1-ц Д-ацабазина на отдельные компоненты.Предлагаемый способ позволяет получить физиологически активные соединения на основе левовращающего 1-ацабазцца ц рацемата ацабазцна.Г 1 пцмер 1. Поленце 1-ана а.50 г (0,18 г моль) .-бецзоцлацабазина с513976 Составитель Т. Илюхина Техред Е, Семенов Корректор Е Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 1691,3 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откргятий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пп....

Номер патента: 514568

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...давлении 5 бар в течсне 20 ч до 150 С, Получаемую после охлаждения темно-коричневую смолу промывают метиленхлоридом и упаривают растворитель. Остаток фракционируют в глубоком вакууме и получают смесь стереоизомеров 2-цпано-бицикло 2.2.2 окт-ен-пропионитрил, т. кип. 124 - 127 С при 0,5 мм рт. ст.б) 128,7 г (0,69 моля) 2-цианобицикло (2.2,2) окт-ен-пропионитрила растворяют в 1,3 л очень чистого метанола, прибавляют 3 г5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 6065 6палладинированного угля (5 Рс 1) и гпдрируют при 15 - 25 при нормальном давлении до поглощения 90/, водорода от теоретического. После фильтрации катализатора упаривают растворитель и остаток фракционируют и получают 2-цианобпцикло(2.2.2)октан-пропионитрил с т. кип. 114 в 1 С при...

Номер патента: 514569

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Альфред, Руперт, Хуберт, Энгельберт

МПК: C07D 237/08

Метки: пиридазина, производных

...С 53,90; Н 5,48; Х 6,62; Вг18,88; 8 7,57.О-(3-Фенил-б-хлорпиридазинил) - 8 - идодецил)тиокарбонат,Выход, о/о: 76; по 1,5498.Найдено, ,: С 63,2; Н 8,0; Х 6,2; С 1 8,6; Я7,5.Вычислено, о/о: С 63,5; Н 7,18; х 6,44; С8,25; Я 7,37,О-(3-Фенил-б-хлорпиридазинил) - Я - (фецил)тиокарбонат.Выход 63%; по 1,6442.Найдено, /,: С 61,2; Н 4,0; К 7,4; С 1 9,8;8 9,8.Вычислено, о(о: С 59,56; Н 3,23; 1 х 8,17; С 110,34; 5 9,35.О- (3-Фецил-б-хлорпиридазинил) -8 - (и-децил)тиокарбонат.Выход 79 бо/о, по 1,5600.Найдено, /о: С 62,0; Н 6,9; х 6,9; С 1 8,8;Я 7,5,Вычислено, о/о: С 61,97; Н 6,70; И 6,88; С 18,71; 8 7,88.О- (3-Фенил-хлорпиридазинил) - 5 - (2 этил-и-гексил) тиокарбонат.Выход 64 о , по 1,5735.Найдено, %: С 61,0; Н 6,7; Х 7,2; С 1 9,5;Ь 9,0.Вычислено,...

Номер патента: 514570

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вилли, Витторио

МПК: C07D 241/06

Метки: пиразина, производных

...кислотный раствор вводят в 8 г и-(р-аминоэтил) бензолсульфонамидной суспензии в диоксане и 6,5 мл безводного пиридина. Эту смесь подвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 3 ч.Диоксан удаляют перегонкой, а остаток обрабатывают водой и уксусной кислотой; неочищенный ацилированный сульфонамид фильтруют и выкристаллизовывают из 95%- ного этанола, получая 4,2 г продукта с т. пл.220 в 2 С,4 г полученного таким образом соединения суспендируют в 6,4 мл смеси МаОН (2 И) и 50 мл ацетона; 1,5 г циклогексилизоцианата вводят по каплям в эту суспензию при 0 - 5 С. Эту смесь подвергают размешиванию при комнатной температуре в течение 3 ч, после чего разбавляют водой, фильтруют для отделения от нерастворенных продуктов, а фильтрат...

Номер патента: 514571

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Герхард, Дитрих, Карл-Гейнц

МПК: C07D 285/14

Метки: 2двуокисей, 3бензотиадиазин4-она

...1-диметиланилин, а-, р-, у-пиколин, хинолин, изохинолин, пиримидин, или соответствующие смеси. Рас творитель предпочтительно берут в количестве 200 в 4 вес. 7 о из расчета на исходный материал 11.Исходные материалы 11 и 111 превращаютв присутствии органического или неорганиче- ЗО ского основного соединения, предпочтительнов количестве 1 в -крат,ого, предпочтительно 1,1 - 1,5-кратного эквивалентного веса из расчета на исходный материал 111.Предпочтительны ми оси овны ми соеди не ни яЗ 5 ми являются третичные амины, соединениящелочноземельного и щелочного металла, а также соответствующие смеси, Предпоч гительными соединениями щелочного и щелочноземельного металла являются гидроокиси, 4 О окиси, карбонаты, бикарбонаты, соли...

Номер патента: 514572

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Жанкарло, Ренато

МПК: C07D 498/02

Метки: 3-формилрифамицина, азинов

...рифамицина.Температура реакции колеблется в пределахот комнатной до температуры кипения растворителя в зависимости от гидразинового реагента,Время реакции можно варьировать от -1 чдо нескольких суток в зависимости от применяемого растворителя и реакционноспособности гидразинового соединения,Как правило, более длительный период реакции содействует превращению моногидра 5 10 15 25 Зо 35 40 45 55 60 4зиновых продуктов, которые могут образоваться первоначально, в желаемые азины.Новые соединения - цветные твердые вещества, которые можно перекристаллизовыватьиз обычных органических растворителей, таких как низшие алканолы, этилацетат, диоксан, тетрагидрофуран, бензол и хлорированные углеводороды,П р и м е р 1. Бис-азин 3-формилрифамицина...

Номер патента: 514819

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гальперин, Заграничный, Карлик, Комлев, Лазгунова, Мальцев

МПК: C07D 251/00

Метки: веществ, качестве, мелема, огнезащитных, ортофосфат, пирофосфат

...я изготовления Примерщитные свойства о линолеума,ия на огнезаводных мелема основан н едующего соозиц Испытываютва, вес. ч,; 0,0 г мелема и осфорной кислоты %) растирают до ример 1.г 100%-ной орт жанне Р О 72 0 ливинилхлор октилфталат 22,5 е ин лорпарафМелтеарат кальгнезащитное получ30 м100 ния однороднои ы в течени Полученныив течение 1 ч одукт сушат пр и анализируют ещество(23) Приоритет для изготовления огнестоикого линолеума,Известны в настоящее время огнезашит ные вещества, такие, как триарилфсп фаты. Однако они недостаточно эффективны как огнезашитные вещества в производстве линолеума и сравнительно труднодоступны,Ортофосфат, пирофосфат мелема в литературе не описаны и обладают повышенным по сравнению с известными соединениями...

Номер патента: 514820

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ахмедов, Ахмеров, Кучкаров, Юсупов

МПК: C07D 207/30

Метки: пиррола

...- выделяют20 из катализата следую;цим образом, Сначала отделяют водный слой, затем оставшуюся органическую часть подвергают ректификации на колонке с 17-30 теоретическимитарелками и собирают фракции с т. кип,25 78-85 оС (апетонитрил) и 128-131 С Использование в прачестве катализатора длагаемом способе оступной окисиалюминия диэтано процесс. ше исходного соединениязволяет упростить инаПредлагаемыиключается в то особ получени что диэтанопа при 360 420 ир ол мин подоС в приве катагают циклиз сутствии окиси аллизатор а. иния в каче Предлагается новый способ получения пиррола, который применяют как полупродукт в синтезе биологически активных соединений и в химической промышленности.Известен способ получения пиррола взаи модействием...

Номер патента: 514821

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дуленко, Кухарев, Лукьяненко, Семенов

МПК: C07D 209/04

Метки: алкил-2-фенацил, тетрагидроиндолов

...подвергают азоацетэфенэном в раствэрителя напрпензоле, в присутствии честв порэшкээбразнэй эчтцтельнэ ведут прц в эй пр эдукт выделяют П р и м е р.-Метил-,фенаццл- -4,5,6,7 тетрагидрэцндэл.В четырехгэрлук круглэдэнпую колбу, снабженную капельнэй воронкой, термометром, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальццевой трубкой, помешают 6,75 г (0,05 г.моль) свежеперегнанногэ М -метил,5,6,7-тетрагидрэиндола, 0,512 г (0,008 г моль) порошкообразной меди, 25 мл абсэлютнэгэ бензола и при 73-77 эС по каплям прибавляют, перемешивая, .2,96 г (0.02 г.мэль) диазоацетэфенона в 10 мл бензола. Выдерживают реакционную с:.есь514821 мулы 1Й СНСОС 6 Н 5 К СоставительГ.МосинаРеда"тор О. Кузнецова Техрд Ц.Карандашова КоРРектоР П Цра н Изд. М...

Номер патента: 514822

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07D 209/08

Метки: индола, производных

...Фищера ответствующих индо получают целевые и О П И.:С А Н И Е (11)514822ИЗОБРЕТЕНИЯ Опубликовано 25.05.76.Бюллетень19 (53) УДК 547.752.0(45) Дата опубликования описания 09,09 76 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗЬОДНЬХ ИНДОЛАЗаказ б 72 Тираж 575 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3О, 10 г 2-фенил-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды, Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г...

Номер патента: 514823

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Батог, Степко

МПК: C07D 209/48

Метки: диэпоксиимиды, мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические

...имиды фор лученные нен514823 180 (А),170 (Б) Предел прочности пэЯгибг кг/см 800 903 ( ) 70 С(Б) 4,91. Составитель Б,рж:1 Я 11 товская Редактори 1 гэ.тЬСКая еРе 11 ,4, 13 раьиаиэг,а Корректор Д, Брахцида Заказ 51 с травг 575 О 1 ПИСИОЕ41 Рос гдарствеыого с, с;ста Совета Миветров СССРного исчезновения глиц 11 днь 1 х гру 1 гп (1,.2час После удаления в вакууме катализатора пэлучают с практически кол 11 чественным выходом продукт с т. пл, 53-55 эС исодержанием гцдрэксцльных групп 5063 ь, 5БЫЧИСЛЕНЭ,Г 1010 ЭКСИ-ЫОЕ 1 ИСПЭ 5, 2С 1, Й О,э Ь333 вес, ч. 1 тетрагидрэкарбэбензокси 3-тетраг 11 дрэфталимцдэпрэпа 11 элараствэояют в 1 200 мл хлэоэрэглма п 0 ибавля 1 от370 вес, ч. 45%-нэй .1 адуксуснэй кислоты,поддерживая температуру...

Номер патента: 514824

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дегутис, Кавалюнас, Урбонавичюс

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ацил-9-винилкарбазолов

...г порошкообразного едкого кали кипятят в 50 мл сухого ксилола в колбе с мешалкой и обратным холодильником, снаб женным ловушкой Дина-Старка, в течение 1,5 час, Затем раствориФель отгоняют, остаток промывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из смеси этанола с эфиром (1:1). Получают 5,2 г 3-каприлил-винилкарбазола (81% от теоретического), т 39-40,5 оС (из смеси этанола сИл. ИТираж 575 Подписное Заказ 6172 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3Найдено, %: М 4,58.С Н ОМ22 25Вычислено, %: Й 4,38.П р и м е р 2. ЗКапроил-винилкарбазол,К 4,49 г...

Номер патента: 514825

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Витвицкая, Добрина, Иоффе, Мейнстер, Михайлова, Островская, Степанова

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-фенил1-циклогексил-3-(1, пиперидино, пропанола-1, хлоргидрата

...предлагаемому способу составляет 65% от теоретического, в расчете на взятый в реакцию Д -пиперицинэпр опиэфенон, Хлэргидрат 1- -фенил-циклэгексил 3-( 1 пипериди но) -пропанолнаходит применение в медицинской практике под названием "Циклодол".П р и м е р. В трехгэрлую колбу емкосгью 0,25 л, снабженную мешалкой, обрат ным холодильником, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевэй трубкэй, загружают 2,46 г (0,1 г моль) магниевой стружки, несколько кристаллов йода 20 мл сухого эфира и осторожно нагревают горячей водой дэ слабого кипения.Постепенно прибавляют пэ каплям раствор 11,9 г (0,1 г моль) циклогексил-14825 Составитеаь т:Редактор Т, НикольскаяТехред И.Карандашова Корректор Л,Брахнина Заказ 6172 Подписное Тираж 575 Ц 11 ИИ 11 И...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андриянков, Петренко, Скворцова, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: как, наркотики, производные, рыб, хинолина

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Номер патента: 514827

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ермишов, Становкина, Шегал

МПК: C07D 219/00

Метки: 9-бромакридина

...моль)кислоты к 31 м; ю в качественодоступный 9-акридэн и рэм.С целью упрэ:цения поэцесса предлагаюспособ получения 9-бромакртдна, заклт;чаюшийся в тэм, что " -фет-:я.,.ловую кислоту подвергают взаи)эдейсвкюс трехбромистым фосфором при нагс еванки, прекмуцественнэ прк 120-40 С, сПОСЛЕДУООЦКМ ВЬДЕЛЕНИЕЛ ЦЕЛЕВОГО ,. Э .дукта известными приемамк,Преимушеством предлагаемэ.о способаЯВЛЯЕТСЯ ДОСТУПНОСТЬ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНйи простота проведения процесса,4; сфэра к нагревают пр 0 Сте эае 3 -.,:; Затаи доводят темпераЪдэ4: т., и зьдержвают до прекрашВь:де-тенин ". оэк;кстэтэ водорода ец е 1Пэ-ц эхла.;.Деия реакционной массы,р:дстав,яю,.цую сэбэи, ВВнэ л.)ь:тэчни трехбрэмистык ффоо. цЕКЧ НТРуют ССаДОК ЗапкьаЮт ХЛОРт,1 э-,),э т . 50 г); тт...

Номер патента: 514828

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева

МПК: C07D 221/04

Метки: 1-оксо-6, 4-замещенных, 7-дигидро-5н-2, пириндинов

...ный 1-амино- ляется отходом иила (полупродукт 1,2 яв подинитр найлона) и низший алкил г изводства лкил или 3 ф зший равно 3-7ствию с ациклическим и утствии и при 110перем еханическои меша еся целевь приемами,диг ником После охлаждения добавгяют к реакционной массе 75 мл ледяной воды и экстрагируют хлороформом (6 раз по 20 мл),кетоном в пр-150 С,е продукты выделянапример кристал 25 м ер, Полу6,7-дигидро0,046 мольПРОДУКтар бЕСЦВЕТНЫЕ КР 11 СтаггГ.;г 1 ИЗ 1 рОД,:О-" гэ метанола (11 д), т. гл, 2 с 3" с".(аННЫЕ ИК- И УФ-СПЕКтроги ПрПВЕПЕНЫ В табЛИцЕ. Егг СГЕКтрЕ ПМР СтеутСТВ;г 1 ОТ С 1 гп НаЛЫ аРОМатИЧЕСКИХ ПРЭтОЧОВ И г;аСЛ 1 С- дгпстся сигналы метильных 1 гг 35 11 2,17 м. д. и метиленэвь 1 х 1,98, 2,5 г 3, 2,7 г:г м. д, протонов (шкала...