C07D 293/06 — селеназолы; гидрированные селеназолы
Способ получения четвертичных солей бензтиазолов или бензселеназолов
Номер патента: 81712
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Дурмашкина, Левкоев
МПК: C07D 277/64, C07D 293/06
Метки: бензселеназолов, бензтиазолов, солей, четвертичных
...оыть использованы 3 е только кылслснпыс ац лмстилсцвые ироцзкс;пыс, 3 о и смеси этих соедциений с лруг;ми побочпым: цролуктдми, 3РсЗУС 3111 МС 51 ПР 1 ЯРОО 1 ДЦИНОВОЙ КЦДССЗЦ 313. В ЭТОМ СЛУЧЗЕ ОСЛЕ гдролза и улалени 5 Пзбьтка кислоты 3 од)бныс продукты са)кг:от 1 рцбаклсиием слаоых осцовапй, например 333 рлцца 3 а 3 его гомологок, 33 образуюцисся четвертичыс сол 3 в легот зтл 3 з влого раствора сбы шым методом.40 - 50 1. и охлажда:от, При этом выпадает иодэтЛдт 2-мстилбснзтиагОза, который ОтфильтровыВ 210 т и промываот ВО;011 и неоном. В- хо - 8) г 159 от теории). 1 емпература плдвлсния 190 - 191. Лндло Ин(5 )(Вжст быть получен иодметилат и иодэтилдт 2-метилбепзссленаЗОла из 3-.етил-п соответственно 3-этил(сп:сслсп 1:Олин- -...
Способ получения
Номер патента: 367103
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 293/06
...слой отделяют, подщелачивают цясыщеццым водцым раствором соды, выделившийся в ви де масла амицокетоц экстрдгпруют эфиром.Высупсеццый поташом эфирный растворупаривают в вакууме до объема 100 лсл и прибавляют зачас при перемешивации к 3,8 г (0,1 г лсо.гь) алюмопсдрида лития в 30 100 лсл абсогпотцого эфира, Смесь кипятят367103 Таблица Константы Элементарный состав Выходф,Вычислено, оо Найдено, % Формула Т, пл. С(разл.) 40,48 40,97 40,55 5,44 5,66 5,60 ф Выходы соединений даны, считая на исходный бромкетои, Выходы хлоргидратов количественные,3 час, охлаждают, разлагают водой. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Фильтрат обрабатывают 2 н соляной кислотой, водный слой подщелачпвают водной щелочью и тщательно экстрагируют эфиром, Осадок с...
Способ получения солей селеназолия
Номер патента: 711036
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Баранов, Липницкий, Швайка
МПК: C07D 293/06
Метки: селеназолия, солей
...мл уксусного ангидрида и 0,2 мл 3570-ной хлорной кислоты. При этомпроисходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора,продукт реакции частично выпадает восадок, Для полного осаждения продукта прибавляют эфир, после чегоосадок Фильтруют и сушат. Выход2,3,5-трифенил,3-селеназолия перхлората.0, 81 г (97), т.пл, 206-207 С"ф Яе 17,2П р и м е р 2. 2-Метил 2,5-диФенил,3-селенаэолий перхлорат, 5 ОПолучение ведут аналогично примеру 1 из 3-метил"2,5-дифенил,3-оксазолия тозилата. Выход промежуточНого продукта И-метил-М-ФенацилселЕнобензамида 90, т.пл. 117-118 С 55(циклогексан + бензол).Найдено, : С 61,0; Н 4,8; И 4,7Яе 25,3 С 4 ь НчюИОЯе,Вычислено, : С 60,8; Н 4,75; И 4,4,Яе 25,060Выход З-метил,5-дифенил,3-селенаэолия...
Способ получения 5-арилиден-1, 3селеназолидиндионов-2, 4
Номер патента: 771097
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: C07D 293/06
Метки: 3селеназолидиндионов-2, 5-арилиден-1
...метиламина в качестве катализатора при температуре кипенияреакционной смеси в течение 2-8 мин.Выход 80-89.П р и м е р 1. 5-Вензилиден,3-селенаэолидиндион,4,К 1,б 4 г (0,01 моля) 1,3-селеназолидиндиона;4 в 5 мп ледяной уксусной кислоты добавляют 1 мл(0,01 моль) бензальдегида и 2-3 капли 25-ного водного раствора метиламина.Нагревают на масляной бане притемпературе кипения в течение 2 мин.Выделившийся осадок отфильтровывают,промывают на фильтре пропанолом. Выход 2,14 г (85). Т.пл. 243 С.П р и м е р, 2. 5-о-Хлорбензилиден,3-селеназолидиндион,4. К 1,64 г (0,01 моля) 1,3-селеназолидин- диона,4.в 5 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 1,41 г о-хлорбенэальдегида и 2-3 капли 25-ного раствора метиламина. Нагревают на масляной бане при...
Способ получения n-алкил, (арил)замещенных 1, 3, 4 селенадиазолиевых солей
Номер патента: 963988
Опубликовано: 07.10.1982
МПК: C07D 293/06
Метки: n-алкил, арилзамещенных, селенадиазолиевых, солей
...в КВГ, см :3240 с (МН)1680 с (СО), 1610 сл (ар), группаполос 1530 ср, 1500 с.14, 16 ср,1370 с, 770 с,Найдено, Ъ: С 63,3; Н 4,5; И 7,6,Бе 20,4.СН ьИОЗеВычислено, %С 6 3, 3; Н 4, 2;И 7,4; Бе 20,8,Циклизацию образующегося 1-фенил 3-бенэоилселенобензоилгидразина в1,3,4-селенадиазолиевую соль осуществляют путем прибавления к суспензии 3,79 г (10 ммоль) этого продуктав 15 мл уксусного ангидрида отдельноприготовленной смеси 10 мл уксусногоангидрида с 0,8 мл 70-ной хлорнойкислоты. При этом происходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора, из которого при 5стоянии выпадает бесцветный осадок перхлората 2,3,5-трифенил,3,4 селенадиазолия перхлората. Послеэтого прибавляют немного эфира дляболее полного осаждения соли...
Способ получения 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2
Номер патента: 1057501
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: C07D 293/06
Метки: 5-арилиден-4-тионселеназолидинона-2
...изобретения - увеличение выиеацелевого продукта, а также расширениеассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается спо 40собом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том,что соответствующий 8-арилиденселеназодипинаион подвергают взаимодействию спятисернистым фосфором в среде толуола 45при температуре кипения реакционнойсмеси.П р и м е р 1; 8Хдорбензилиаен-тионселеназолиаинон1 У .К раствору 1,9 г (0,05 моль) 8 -Ф 50хлорбензидиценселеназодидиндиона 2.,4 д 1в 20 мл кипящего толуола добавляют 1,1 г (0,075 моль) пятисернистого фос фора, при этом наблюцается бурное выде ление газа и раствор окрашивается в интенсивно-красный цвет. После подучасо вого кипячения при постоянном перемешиванпи раствор...
Производные гидразона-2 селеназолидиндиона-2, 4, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 675813
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Грошев, Ковешников, Нещадим, Рудзит, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: активностью, гидразона-2, обладающие, производные, противогрибковой, селеназолидиндиона-2
Производные гидразона-2 селеназолидиндиона-2,4 общей формулыгде R1 - атом водорода и R2 - 3,4-диметоксифенил, 2-карбокси-3,4-диметоксифенил, 3-метокси-4-оксифенил, 4-диметиламинофенил, 3-йодфенил, тиенил-2 или фурил-2 или R1 - метил и R2 - 2,4-дихлорфенил, тиенил-2 или -стирил, или R1 - этил и R2 - фенил,обладающие противогрибковой активностью.
Способ получения 3, 4-диметоксибензилиденгидразона 2селеназолидиндиона-2, 4
Номер патента: 801506
Опубликовано: 10.06.2000
МПК: C07D 293/06
Метки: 2селеназолидиндиона-2, 4-диметоксибензилиденгидразона
Способ получения 3,4-диметоксибензилиденгидразона-2 селеназолидиндиона-2,4 с использованием селеносемикарбазона ацетона, 3,4-диметоксибензальдегида и монохлоруксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, подвергают одновременной конденсации селеносемикарбазон ацетона, 3,4-диметоксибензальдегид и монохлоруксусную кислоту в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии в качестве катализатора водного раствора метиламина.
Галогенпроизводные 5-бензилиденселеназолидиндиона-2, 4, обладающие антимикробной активностью
Номер патента: 803374
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Левшин, Нещадим, Рудзит, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: 5-бензилиденселеназолидиндиона-2, активностью, антимикробной, галогенпроизводные, обладающие
Галогенпроизводные 5-бензилиденселеназолидиндиона-2,4 общей формулыгде R - 2-фтор, 3-фтор или 2,4-дихлор,обладающие антимикробной активностью.
Производные 5-м-нитробензилиденселеназолидиндиона-2, 4, обладающие психотропной активностью
Номер патента: 803375
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Волкова, Лаврецкая, Левшин, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: 5-м-нитробензилиденселеназолидиндиона-2, активностью, обладающие, производные, психотропной
Производные 5-м-нитробензилиденселеназолидиндиона-2,4 общей формулыгде R - калий, этил или карбэтоксиметил,обладающие психотропной активностью.
2-(3-метокси-4-оксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n уреидосульфонилфенилазоселеназол, обладающий активностью в отношении грамположительных бактерий
Номер патента: 689175
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Куликова, Нещадим, Попова, Рудзит, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: 2-(3-метокси-4-оксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n, активностью, бактерий, грамположительных, обладающий, отношении, уреидосульфонилфенилазоселеназол
2-(3-Метокси-4-оксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n-уреидосульфонилфенилазоселеназол формулыобладающий активностью в отношении грамположительных бактерий.
Селенсодержащие гидразоны о-нитрокоричного альдегида, обладающие психотропной активностью
Номер патента: 694028
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Волкова, Захарова, Лаврецкая, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: активностью, альдегида, гидразоны, о-нитрокоричного, обладающие, психотропной, селенсодержащие
Селенсодержащие гидразоны о-нитрокоричного альдегида общей формулы где R - этил или фенил,обладающие психотропной активностью.
2-(3, 4-диметоксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n-n-(5-этил 1, 3, 4-тиадиазо лил-2)сульфамоилфенилазоселеназол, обладающий активностью в отношении грамположительных бактерий
Номер патента: 694037
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Куликова, Нещадим, Попова, Рудзит, Цуркан
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: 2-(3, 4-диметоксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n-n-(5-этил, 4-тиадиазо, активностью, бактерий, грамположительных, лил-2)сульфамоилфенилазоселеназол, обладающий, отношении
2-(3,4-Диметоксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n-[N-(5-этил-1,3,4, -тиадиазолил-2)сульфамоил]фенилазоселеназол формулыобладающий активностью в отношении грамположительных бактерий.
2-окси-3, 5-дибромбензилиденгидразон-2 5 этилселеназолидиндиона-2, 4, обладающий седативным и противосудорожным действием
Номер патента: 594717
Опубликовано: 10.06.2000
Авторы: Лаврецкая, Цуркан, Чугунов
МПК: A61K 31/41, C07D 293/06
Метки: 2-окси-3, 5-дибромбензилиденгидразон-2, действием, обладающий, противосудорожным, седативным, этилселеназолидиндиона-2
2'-Окси-3', 5'-дибромбензилиденгидразон-2 5-этилселеназолидиндиона-2,4 формулыобладающий седативным и противосудорожным действием.
Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиаили селеназолидин-4-онов
Номер патента: 1195609
Опубликовано: 20.06.2000
Авторы: Вьюнов, Гинак, Левшин, Цуркан
МПК: C07D 277/34, C07D 293/06
Метки: 5-арилиден-2-арилиминотиаили, селеназолидин-4-онов
1. Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов общей формулыгде при Х - атом серы R1 - атом водорода, n-метил, n-нитро или n-метоксигруппа или при Х - атом селена R1 - атом водорода, R2 - атом водорода, n-хлор, n-нитро-, n-метокси или n-диметиламиногруппа,с использованием ароматического альдегида в среде уксусной кислоты в присутствии безводного ацетата натрия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, ароматический альдегид общей формулы
Способ получения 3-этил-5-арилиденпроизводных 1, 3 селеназолидиндиона-2, 4
Номер патента: 770031
Опубликовано: 27.06.2000
МПК: C07D 293/06
Метки: 3-этил-5-арилиденпроизводных, селеназолидиндиона-2
Способ получения 3-этил-5-арилиденпроизводных 1,3-селеназолидиндиона-2,4 общей формулыгде R - фенил, моно- или дизамещенный фенил, стирил или замещенный в бензольном кольце стирил,отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, соответствующий 5-арилиден-1,3-селеназолидиндион-2,4 подвергают взаимодействию с йодистым этилом в присутствии едкого кали и диметилформамида в абсолютном спирте при температуре 130 - 140oC.
2-(м-фторбензилиденгидразино)-4-хлорметил-5-п-n-замещенные сульфамоилфенилазоселеназолы, обладающие активностью в отношении антракоида и candida albicans
Номер патента: 792873
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Копылов, Стеблюк, Цуркан
МПК: A01N 55/00, A61K 31/41, C07D 293/06, C07D 417/12 ...
Метки: 2-(м-фторбензилиденгидразино)-4-хлорметил-5-п-n-замещенные, albicans, candida, активностью, антракоида, обладающие, отношении, сульфамоилфенилазоселеназолы
2-(м-фторбензилиденгидразино)-4-хлорметил-5-n-N-замещенные сульфамоилфенилазоселеназолы общей формулыгде R - группа формулы -COCH3, или обладающие активностью в отношении антракоида и Candida albicans.