C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 569290

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: имидазоизохинолинов, солей

...фторфенил)имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, тлл. 162-164 С,2 (2 - хлорфенил) - имидазо (2, 10 изохинолин, т,пл, 150 - 151 С,.2 - (3 . хлорфенил) - имидазо (2, 1 а)изохинолин, т.пл, 150 - 151 С,2 - (3, 4дихлорфенил) - имидазо (2, 1 а)- изохинолин, т.пл. 160 - 161 С,2 . (4 . нитрофенил) - имидазо (2, 1 . а)изохинолин, т.пл. 245-246 С,2 . (3 - этоксифенил) - имидазо (2, 1 .изохинолин, т.пл, 102 - 103 С,2 . (3 - пропоксифенил) имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, т.пл. 65 - 67 С,2 . (3 - аллилоксифенил) - и о (2, 1 изохинолин, т,пл. 83 - 85 С. 1 Я 2 модеистви а) меют указанные знамином формулы 11 ения, с гегдеВ,В, иВтероцикли чески м где А означает - СН;-СН - ,в "одинаковых эквимолярных количествах30при температуре между комнатнои и . точкой...

Номер патента: 569291

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьюла, Ева, Кальман, Ласло, Пал

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, солей, тиазолоизохинолина

...2, 3, 4-тетрагидро - 6, 7 . диметоксиизохинолина раство.ряют в 25 мл безводного пиридина и к раствору при30 - 40 С добавляют 0,8 г (0,01 моля) брома в видеметанольного раствора. Реакционную смесь в тече.ние 1 ч перемешивают и затем охлаждают до комнатной температур.а. Осадок отфильтровывают. Получают 1,1 г 1 - циано . 2. имино - 2 Н, 4 Н - 5, б-дигидро . 8, 9 - диметокси(1, 2) . тиазоло (3, 2-а) изохинолингидробромидной соли, Продукт, перекристаллиэованный иэ 50% - ного этанола, плавится при 276 - 277 С (с разложением),Вычислено,%: С 45,65; Н 3,83; И 11,41;Вг 21,97; 8 8,71,Анализ С,4 Н 14 Иэ 02 Вг 8 (мол.вес 368,26).,Найдено,%; С 45,88; Н 3,78; И 11,66; Вг 22,05;8 9,02,П р и м е р 0. 2,0 г роданида калия растворяютв 30 мл кипящего...

Номер патента: 569568

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кан, Стамбекова, Суворов

МПК: C07D 207/44

Метки: имида, кислоты, малеиновой

...300-350 С, времени контак- и та 0,5-17 с, предпочтительно 1,3-1,7 с, и молярном соотношении имид янтарной кислоты; кислороц воздуха 1;4, предпочтительно 1;1,7. Процукты реакции, улавливают водой. Процесс проводят в типовой алпа ратуре проточного типа, в качестве окислителя используют воздух, очищенный от механических примесей. Имид малеиновой кислоты выделяют экстракцией серным эфиром и последующей ректификацией поц вакуумом. 25 Непрореагировавший имид янтарной кислоты может бьиь вновь возвращен в реакцию,Конверсия имида янтарной кислоты 40-91% от теоретического в расчете на прореагировавшее сырье. Степень чистоты 30 целевого продукта 98,5-99,00%.П р и м е р 1, Процесс окислительного цегидрирования проводят в аппаратуре с...

Номер патента: 569569

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетальдегидов, карбазолил

...следят методом тонкослойнойхроматографии на сипикагепе, Альдегидыиз реакционной среды выделают высаживанием в воду.Строение попученнмх продуктов подтвер.ждено элементным анализом, количественнымопределением альдегидных групп, ИК-.и ПМрспектроскопией.П р и м е р 1. 2 ЛЯ -Карбаэодид)ацетальдегид, .15А, В кругподонную колбу, снабженную ме-,шапкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1,415 г (0,005моль) диэтилацеталя 2-( М -карбазолил)ацетальдегида, 10 мл диоксана. Затем добавля ют при перемешивании 18 мл (0,1 моль)воды и 0,015 мп ( д 184 г/мл) сернойкислоты. Смесь кипятят в течение 4 часдо исчезновения пятна ацеталя на хроматограмме реакционной смеси. После окончания бреакции смесь выливают в воду, выпадаютосадок и...

Номер патента: 569570

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Лисенкова, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 1)-гидразоны, активность, альдегидов, антгельминтную, ароматических, метил(4-хлорфталазинил, проявляющие

...изучена на белых мышах, зараженных нематодами 81 рродголофи и ЪЬЮкЯенЬ 1 6 и цестодами Нвепос р Ф 3 оид. Препараты вводили с маслом орально в дозе 0,4 г/кг однократно. Через Здня после введения все животные опытных и контрольных групп были убиты и их кишечники подвергнуты вскрытию для обнаружения гельминтов. Учет эффективности прове ден путем вычисления непрямой активности. Автгельминтная активность при ниппостронгилезе животных-метил- Й -(4-хлорфталазинил)гидразона бензальдегида составляет 48,4% И-метил- й -(4-хлорфталазинил- -1)гидраэоня 4-нитробенэалъдегида 75-80%, К-метил Н -(4-хлорфталазинил)гидра- зона 4-оксибеыэальдегида 65%,Антгельминтная активность при гименолепидозе животныхМ -метил- М -(4-хлорфталазинил)гидразона...

Номер патента: 569571

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Мамаев, Шадрина

МПК: C07D 239/26

Метки: 2-(оксифенил, пиримидинов

...конденсации с о-окснбензамидином в растворителе при 120-150 С втечение 4-6 час в присутствии молекуларныхсит при одновременном пропусканни черезреакционную смесь тока сухого воздуха споследующим выделением целевого продукта.2. Способ по и. 1, о т л и ч а и щ и йс а тем, что в качестве растворителя используют диметнлсульфоксид.Источникиинформации, принятые во внимание прн экспертизе:1, Патент США М 3559626, кл. 260251, 26,01,71,3 чение 4-6 час в присутствии молекулярных сит при одновременном пропусканни через реакционную смесь тока сухого воздуха. Ц левой продукт выделают известными арием ми.Предпочтительно в качестве растворителя испольэовать диметилсульфоксид.П р и и е р 1 Р 2,72 г(0,02 моль) о-оксибенэамидина, 4,68 г (0,02...

Номер патента: 569572

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Воронин, Гончаренко, Лаврецкая, Портнов

МПК: C07D 239/66

Метки: 4тиобарбитуровых, кислот

...Б (изопропанол/вода) .В ИК-спектре имеются две полосы поглощения аминогруппы при 3230 и 3070 см.М 11,29; б 12,92,25 Мол. в. 248 (масс-спектр),доступных исходных веществ и приводитк образованию целевых продуктов с высокими выходами. Значительное снижениетемпературы реакции позволяет исключитьпобочные процессы, например одновременнузамену СаО-группы на С - группу.Структура получаемых соединений пщтверждена элементным анализом, даннымиИК-спектроскопии и масс-спектрами. Йассспектры содержат пик молекулярного ионаа характер дальнейшей фрагментации поддействием электронного удара, подтвержденый метастабильными переходами, не протворечит предлагаемой структуре,П р и м е р 1, 5,5-Дизтил-гиобартуровая кислота,Пропускают. сухой сероводород...

Номер патента: 569573

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Баранов, Бобкова, Кочканян, Кучеренко, Радькова

МПК: C07D 243/16

Метки: пиримидобензодиазепина, производных

...З 1 УД 1( 547 89 о 0088.М5695733снруют с о фенилендиаминами общей форму- зн лы ко рФОе,Я 3 ЙЯ(ж)ки где Я и % имеют. приведенные выше ачения, при кипячении в среде органичесго растворителя.В случае использования нитроэамещенных о-фениленциамина реакцию целесообразно пряьодить с пнрндиниевымн содами формнлурацила, Реакцию обычно проводятв течение 15-20 мин.Выход пиримидобенэоднаэепинов 78-88 Ъ.Строениеверждено функко химическтезом. оксо-фен1 Н,11 Н 1,5 П р и и е р 1, 2-4-Ди ил- унитро-аиримидо 4,8-в)бензодивзепии.Смесь 1,25 г(0,005 моль) 1- фенил- ;хлор-Формилурацила и 0,76 г(0,008 модь)35 12-1 диамино-нитробензола в 50 м метанола кипятят в течение 18-20 мин. Об раэующийся осадок оранжевого цвета фильруют, промывают метанолом ацеттоном,...

Номер патента: 569574

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Ерицян, Залинян, Мовсисян

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, латексных, модификаторов, пленок, производные

...вес,ч, нв 100 вес,ч. пленки СХСГП М орозос тойкость,С Пленка СКС7 3П р и м е о 1, Эпоксипроизвоаное дивл лилизопиануровой кислоты (1 а) .Смесь 20,9 г (0,1 моль) дналлнлизоцив, нурата, 9,25 г (0,1 моль ) эпихлоргндряна н 18 2 мл триэтиламина при перемешнва нии нагревают на водяной бане лри 70-90"С в течение 80-60 мин. Затем к реакционной смеси добавляют 60 мл бензопа, 8,6 г (0,1 моль) едкого калия, растворенного в 28-30 мл этилового спирта, и перемешивают 10 Юв Оарн 30 40 С в течение 3-4 час. Опильч ровывают образовавшийся осадок хлористого калия и к фильтрату в реакторе добав. ляют 22,8 г (0,1 моль) цифенилолпропана, 2-3 мл триэтиламина и нагревают на водяной бане 2-3 час при 70-90 С. Затем дообавляют 9,28 г (0,1 моль) епихлоргндрнна...

Номер патента: 569575

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Злотский, Клявлин, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/32

Метки: 3-диоксацикланов-наполнители, битумного, лака, нитрилы, пропиточного, электроизоляционного

...проводят в избытке 1,3-диоксацнклана во избежание образования сложноэфирных продуктов,П р и м е р 1. 2 Метил-проционитрил 1,3-дцоксолан,р В стальнойвращающийся автоклав помещают 3 моль (264 г) 2-метил,3 диоксолана, О,З моль (15,8 г) акрилонитрила иО,О 8 моль (11,7 г) дн-трет,бутнлперекиси,оРеакционную.массу выдерживают при 140 С20 18 час,затем охлаждают и ректификацией получают 2-метил-пр опиони трил,3-ди окс олан (выход 82%) с т,кип. 172-173 С,П1,4885,Н р и м е р 2, 2-Пропионитрил,3-диок 25 сепан.56957 5 Найдено, % Вычислено, % Соединение Брутто- Формуда 2-метид 2-пропионитрил 1,3дноксолан 59,32 7,93 9,60 С Н 1 028 59,57 7,80 2-пропионитРц-дноксепан 6194 816 911 С Н 1 0 61938132 2 "Фен ил-.пропп они трил 13-дноксан 71,50 663...

Номер патента: 569576

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Кантор, Клименок, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07D 319/06

Метки: кеталей, циклических

...кеталей, применяемых в качестве растворителей и пластификаторов.Известен способ получения циклических кеталей путем алкилирования 1,3-диоксацикланов олефинами при 70 оС в присутст-вии кислого катализатора.Этот способ имеет малую скорость реак ции, н слыдовательйо,. большую продолжительность процесса - до 40 час. ОС целью увеличения скорости реакции1 предлагается алкилировать 1,3-диоксациклам- т ны линейным кеталем и вести процесс в т присутствии мочевины при 45-50 С. (При проведении процесса целесообразно д поддерживать весовое соотношение исходно го 1,3-диоксациклана и мочевины от 1:5 до 1:6.Предлагаемый способ позволяет сократить 7 продолжительность реакции до 4 час, Целе- щ вые гродукты получают с выходами до 98,а 5%, чистота...

Номер патента: 569577

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Безменова, Дульнев, Малюк

МПК: C07D 333/48

Метки: 3тиурамдисульфид, бутадиеннитрильного, вулканизации, каучука, метил, сульфоланил, ускоритель

...Минимальная степень структурирования Скорость структурировании, Т -Т, мин 3Предел прочности при разрыве, кгсlсмоТемпература вулканизации 143 СоТемпература вулканиэацни 180 С Относительное удлинение, % дой. Кристаллизацией из смеси вода/диметнлформамид (1;2) получают 6,5 г (97%)-метил -сульфоланил-гиурамдисульфида, т,пл. 189-191 оС.Найдено, Ъ; % 42,9; С 32,12; Н 4,49, С Н 2 о 20.5 ьВычислено, %; 43,0," С 32,1; Н 4,5. П р и м е р 2.Краствору 6,6 г(0,02 моль) соли тризтнламина Й - метил - М -сульфоланил-дитиокарбаминовой кислоты в 60 мл воды прибавляют 4,4 г (0,02 моль) сульфоланил-сульфохлорида в 20 мл диоксана. Раствор перемешивают в течение 3,5 час. Диоксан упаривают, а остаток кристаллиэуют из смеси вода/диметилформамид (1:2),...

Номер патента: 569578

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Везен, Насыров, Нуманов, Усманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/12, A61K 31/381, A61K 31/4535 ...

Метки: 3-дигидробензов-тиофенового, активность, аминокетоны, анестезирующую, проявляющие, ряда

...Р, Усм и А. Е, Везен 7 Ц Заявитель нститут химии А иской ССР ЕТНЫ О,3 ДИ 1 ИДРОБЕНЗО Ц 1 ХИОфЕНОБО СРЯДА, ПРОЯВЛЯВШИЕ АНЕСТЕЗИРУ 10 ШУЮ АКТИВНОСТЬ ИзобретениеГичесхи актиВньконкретно к синтенов 2,3-дигидробщей форм и носится к синтезу биоаохимических соединенийзу новых-аминокетонзо в)тиофенов ого ряНМ,ОНИьност од, или метил,нестеризующей активностью,именять их в медицине,минокетоны общей формулыПб где и - водор обладающих а о позволяет пр Известны -а обретения - с Отличающихся тез н ых Вест ных ацесающнх также са на в оздейств ирениеивой орЭто о -аминохетоны ц - и йИ 2 О которых фаликаин (Я=С Н О)О П ИЗО гдето Н,С,НС,1имеющие в структуре тявляющиеся наиболее бпизкк новым соединениям и Облзнрующей активностью, нофалнкаину по силе и...

Номер патента: 124588

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Вишневский, Кузнецова, Ткаченко, Усачий

МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/21 ...

Метки: бензилпенициллина, натриевой, производства, соли

...бутанолоч после чего передают на сушку в вакуум-сушильных шкафах. Сп зом.Тех союьВоду честве состав а ого Изобретение относится к способам получения натриевой соли бензилпенициллина.В предлагаемом способе при производстве кристаллической натриевой соли бензилпенициллина сначала получают из недостаточ- яно очищенных растворов пенициллина калиевуюсоль, а затем переводят ее в кристаллическую натриевую соль бензилпенициллина, проводя последовательно растворение, ее в воде,перевод в бутилацетатный раствор, обезвожи-Ованне бутилацетатного раствора, осаждениекристаллической натриевой соли бечзилпенициллина с помощью уксуснокислого натрия,вакуум-упарку для удаления остатков воды,фильтрацию, промъвку и сушку натриевой дсоли...

Номер патента: 131037

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Басенко, Вишневский, Горбатая, Танченко, Усачий

МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/21 ...

Метки: бензилпенициллина, калиевой, соли

...пробной подтитровки. В маточнике должно быть 300-500 ед/мл. После 30 мин,отстаивания бут ный маточник сифонируют через ф грибок, а около 300 л суспенции соли пенициллина передают на кор центрифугу. Всего за один цикл п нативного раствора на 4-6 опера децпй. Ш, Обезвоживание калиевой соли пенициллина.,ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 13103Калиевую соль бензилпенициллинв, полученную от всего никла, отделенную и отжатую от бутилацетатного маточника, зах ружают в вакуум-аппарат с мешалкой,. в который, предварительно отфильтрован перегнаиный бу- б танол в количестве 6 л на 1 млрд единиц...

Номер патента: 570356

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Фрайман, Цихоцкая

МПК: C07D 417/04

Метки: плодового, пюре

...слоем мякоти замораживают в среде жидкого азота и измельчают на кофемолке. Замораживание и измельчение кожицы проводят в 2 - 3 приема до достижения гомогенного состояния.Измельченную кожицу в виде пасты добавляют в полученную при протирании плодовую массу. Содержание биологически активных веществ в персиковом пюре из протертой мякоти составляет, мг %:Каротин 0,13 Витамин С 1,04Содержание биологически активных веществ в персиковом пюре с кожицей, мг %:Каротин 0,53 Витамин С 1,44 Таким образом, содержание каротина увеличивается в 4 раза, витамина С - на 38%.Выход пюре увеличивается на б,5%.Пример 2. Получение яблочного пюре.15 Яблоки сортируют, моют, удаляют сердцевину с семенной камерой, прогревают при70 С 10 мин и...

Номер патента: 570602

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 5-дибром-4-оксипиридина

...4-оксипиридина, о т л и ч аю щи й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, бромирование проводят бромом в 48%-ной бромистоводороднойкислоте при кипячении.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Мцзап 1 е С. и др. Соли и производные3,5-дийодпиридон-К-уксусной кислоты, Стаял.сЫтп, На. 78, 1948, 875.2. Нег 1 од Н. 1. и др. Реакционная способность пиридина по отношению к серной кислоте, Кес. 1 гач. сЫтп,4, 1958, 963,овательного растщелочи н подкискачест 48%-ной 151Изобретение относится к улучшенному способу получения 3,5-дибром-оксипиридина.Известен способ получения 3,5-дибром- оксипиридина бромированием 4-оксипиридина бромом в уксусной кислоте. Выход целевого продукта не приведен 1.Также...

Номер патента: 570603

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрабром4-оксипиридина

...ром-оксипиридина нагревают в 0 ч с бромом в 70%-ном олеуме. вого продукта 85% 11.3,5-дибром-оксипиридин полу- одом 30 - 40% в результате бромиксипиридина бромной водой 21. обретения является упрощение проличение выхода целевого продукЭто достигается броми ридина в 80%-ном олеум получают 2,3.,5,6-тетрабро 75%-ным выходом. Такой способ дает воз целевой продукт с более в пересчете на исходный 4-о тив при этом одна дополн кращается,П р и м е р. 2,3,5,6-Тетрдин.К смеси, приготовленной при температуре - 10 С из 40 г (0,421 моль) 4-оксипиридина и 50 мл серной кислоты (Ы = 1,84), прибавля ют 1000 мл 85% -ного олеума, Реакционнуюсмесь при перемешивании (затвор из тефлонового уплотнителя) выдерживают 85 ч при80 С, добавляя 80 мл сухого брома...

Номер патента: 570604

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Давыдов, Коломиец, Курьянинова

МПК: C07D 233/08

Метки: 1-аминоэтил-2-алкил, 2-имидазолинов

...охлаждения, загружают 84,3 г (0,49 моль) каприновой кислоты и при 160 С приливают 62,8 г технического 93%-ного ДЭТА (0,55 моль), Включают вакуум и осторожно создают разрежение в системе, равное 66 мм рт. ст., устанавливая по реометру скорость аргона 0,8 л/ч (7 м/ч на 1 м смеси), Затем повышают температуру реакционной смеси до 190 С.При 65 мм рт. ст. и 190 С реакционную смесь выдерживают в среде аргона, подаваемого в жидкую фазу со скоростью 0,8 л/ч в течение 4,5 ч, Для отгонки избытка ДЭТА вакуум в системе снижают до 15 мм рт. ст, и ведут отгонку ДЭТА, Получают 116,8 г 1-аминоэтил-нонил-имидазолина с содержанием целевого вещества в образце 93,7% Выход АЭАИ 99,8%. Продукт представляет собой жидкость светло-соломенного цвета с удельным...

Номер патента: 570605

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев

МПК: C07D 237/32

Метки: 2-метил-4хлорфталазона

...От маточного раствора отделяют органический слой и упаривают в вакууме досуха и получают дополнительно 2-метил-хлорфталазон. После перекристаллизации из метанола получают 4,7 г 5 (98%) 2-метил-хлорфталазона в виде блестящего бледно-желтого кристаллического порошка с т, пл. 128 - 130 С. мул обретени Способ поотлича ющрения сырьетилируют д25 1,4-дихлоргидр олизуют30 С,и ися ой баз и метил метил ф водой ль) 1,4-дихлорфтала ) диметилсульфа та(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 1Изобретение относится к новому способу получения 2-метил-хлорфталазона, который может найти применение в тонком органическом синтезе,В литературе известен способ получения 2-метил-хлорфталазона, заключающийся в том, что 2-метил-оксифталазон хлорируют хлорокисью фосфора при...

Номер патента: 570606

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев

МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...

Метки: 2-метил-4-фталазонов, гидразоны, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, стерилизующие

...Составитель Т. Якунина Тскрсд И, Карандашова Редактор Т. г 1 икольская Коррсктор Л, Денискина Заказ 2221/4 Изд. Жз 7 бз Тираж бб 3 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение гидразона-метилрталазона.Смесь 3,2 г (0,02 моль) 2-метилфталазона, 9 мл РОС 1 з и 0,34 мл 98%-ной Н 2 с 04 кипятят 3 ч и охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор дихлорфосфатной соли в хлорокиси фосфора при температуре 0 - 5 С прикапывают,к 60 - 80 мл 15%-ного раствора гидразина в абсолютном метаноле. Перемешивание продолжают еще 30 мин,при комнатной температуре, добавляют 30 - 50 мл воды, фильтруют и...

Номер патента: 570607

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гридасов, Черных

МПК: C07D 285/24

Метки: 1-диоксид3-карбоновой, 2н-1, 4-бензотиадиазин, амидов, замещенных, кислоты

...Особенностью выделения конечного продукта реакции является его отделение от Ге(ОН)з и других не всту пивших в реакцию продуктов путем фильтрования реакционной массы с рН 9 - 10 в горячем состоянии (70 - 75 С), что значительно сокращает потери вещества.Предлагаемый способ лозволяет получатьновые, ранее не известные соединения, обладающие диуретическим действием.Выходы продуктов реакции по данномуспособу составляют 60 - 70%.П р и и е р. В четырехгорлую30 женную мешалкой, термометро570607 4холодильником, загружают 50 мл воды, 5,6 г (0,1 моль) восстановленного железа и 2 мл концентрированной соляной кислоты, В течение 15 мин при температуре 60 - 80 С колбу 5 нагревают на водяной бане. Затем к горячемураствору небольшими порциями в течение...

Номер патента: 570608

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Тымянский, Холодова

МПК: C07D 309/34

Метки: арилоксиметиленпирилия, солей

...- 15 мнн. После да, о-оксигруппа, и-нитро енаминогруппа, 3,4-димет огут быть использовань получения арилоксимети ряду пиридина по реакции заключается в декабоксиинкарбоновых кислот при ле с последующим взаимо- точно образующегося,кар ческими альдепидами или нагре- и-циирилия карбокс ительноирилия где К 1 - а одонил;К, - атом водорогруппа, и-диметилоксигруппа.Эти соединениякак люминофоры.Известен способленпроизводных вХаммика, которыйлировании а-пиридкипячении в и-цимодействием промежубаниона с ароматикетонами 1.Однако в ряду пвание,перхлоратов 51) М, Кл,- "С 07 Р 309/34,/С 09 К 11/06570608 а о о й О К о С 4 СО О с ("Э (Э и. о ас сч 1 О о оо С СО ооЭСО сс 1 С О с с. оаС = О ос О СО СО С 15 20 К,А СН С 10 4 1 тг 1 йСО-:СР ощ Х что,...

Номер патента: 570609

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Смазная-Ильина, Сыч

МПК: C07D 417/04

Метки: тиазолонульметинмероцианинов

...с 0,24 г (0,15 ммоль) 3-зтилроданина в 6 мл 25 ДМФА до растворения и, охладив до комнатной температуры, добавляют 0,18 г (0,15 ммоль) триэтиламина. На следующий день разбавляют смесь 12 мл спирта и выпавший в осадок 3-этил- 3-метил-(гг-окси фенил) -тиазолип-илиден - тиазолидин-ти570609 Формула изобретения 20 30 Составитель В. Матросов Техред И. Карандашова Корректор О. Тюрина Редактор В. Мирзаджанова Заказ 2221/6 Изд.763 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раугиская иаб., д. 4/5Ти погр а 1 рия, п р. Сапунова, 2 он-он отфильтровывают, Выход,количественный. 0,25 г этого красителя растворяют в5 амл ДМФА при нагревании, По остывании краствору...

Номер патента: 570610

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бердышев, Дьячковская, Луценко

МПК: C07D 471/00

Метки: азотистых, оснований

...используют следующие системы растворителей: абсолютный метанол + концентрированная соляная кислота + вода (70: 20: 5 Р/); изопропиловый спирт + вода + концентрированный аммиак (85: 15: 1,5 /Ь) . Положение пятна, испытуемых фракций оснований и свидетелей (14) выпадает,В табл. 2 приведен выход целевого продукта из предлагаемого сырья,В конечном итоге из 50 мг высушенных до постоянного веса при 24 С отходов производства протаминсульфата из молок рыб получают цитозина 6 мг, тимина 10 мг, гуанина 6 мг, аденина 15 мг. 41 н. раствором уксусной кислоты и водой до нейтральной рН промывной воды.11 осле последней промывки водой, не содержащей СО смола готова к употреблению. Затем смолу переводят в хлоридную форму путем суспендирования...

Номер патента: 570611

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Нестеров, Смирнова, Черданцева

МПК: C07D 473/10

Метки: 1-гексилтеобромина

...гексилом.Отличительными признаками способа является проведение процесса при температуре115 в 1 С и проведение перед гексилированием азеотропной отгонки образующейся в хо 0 де реакции воды,570611 Ф о р мул а изобретения Составитель А. ОрловРедактор Т. Никольская Техред Л. Гладкова Корректор Л, Орлова Подппспос Заказ 2080/3 Изд. М 721 Тираж 563 ИПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий33035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Типография, лр, Сапунова, 2 Удаление по предлагаемому способу влаги образующейся при образовании калиевой соли теобромина, до прибавления хлористого гексила снижает гидролиз хлористого гексила, что позволяет снизить расход последнего в сравнении с известным способом.П р и м...

Номер патента: 570612

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Микстайс, Озола

МПК: C07D 473/20

Метки: 8-тритиопурина

...121. Выход 51%.Недостатками этого известного способа являются: низкий выход целевого продукта, 20 труднодоступность исходного 2,6,8-трихлорпурина и сложное выделение целевого продукта,Цель изобретения - разработка способа получения 2,6,8-тритиопурина, отличающегося . от известного высоким выходом целевого про дукта, использующего в качестве исходного более доступное производное пурина и более простым выделением целевого соединенйя.По предлагаемому способу получают 2,6,8- тритиопурина взаимодействием 2;6,8-триокси пурина с пятисернистым фосфором в сульфолане при 160 - 165 С.Выход целевого продукта 90%.П р и м е р 1, 9,2 г (0,05 моль) 2,6,8-триоксипурина, 20 г пятисернистого фосфора и 20 мл сульфолана нагревают 5 ч при 160 - 165...

Номер патента: 571189

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гуйдо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49

Метки: бензилпиримидинов, солей

...водиями или водно.спиновыми растворами кислот или щелочей широко известен в литературе 11.Цель изобретения - синтез новых бензилпиримидинов, которые могу найти применение в медицине,Эта цель досиается иону(бензилпиримов обшей фор 51) Л. Кл, С 07 О 239/48//Составитель В. Назин Техред И. Асталош Редактор В. Мирзад орректор С. Ш.кмар нова Тираж 553 ИПИ Государственного по делам изоб 3035, Москва,Ж-5 . пиримидинил) - 2 6 - диметокси . л-ацетолуидица в 600 мл 1 н, соляной кислоты 5 ч кйпятят с обратным холодильником, затем в ваку.уме упаривают досуха. Остаток перекристаллизо. вывают из смеси метанол-этанол, получая 2, 4- -диамино5 - (4- амино. 3, 5 - диметоксибензил) .пиримидингидрохлорид, т.пл, 286 С (с разл.),П р и м е р 2....

Номер патента: 571190

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Вернер

МПК: C07D 251/68

Метки: производных, стильбена

...Вт/ ( Я, - С, - С 4 - алкил; Я, и Яз - независимо гд от друга водоро М ый илклю Соотношение аминов в смеси выбирается в зависимости от скорости реакции используемых аминов.Целевые продукты лучше выделять из реакци. онной смеси в виде щелочных солей.П р и м е р 1, 4(2анилино4 морфолино.-1, 3, 5 . триазинил - б амино) . 4- (2анилино4зтиламино) . 1, 3, 5 - триазинил . 6 - амино)-стильбендисульфоновая кислота,К суспензии 367,2 вес.ч. динатриевой соли 4, 4- -бис - (2- анилино. хлор. 1, 3, 5 - триазинил. 6-амино)стильбендисульфоновой кислоты в 3000 вес,ч, умягченной воды при 35 - 40 оС и переме. шивании прибавляют смесь, состояющую из 356 вес.ч. 50,7%-ного раствора зтиламина и 36 вес,ч. морфолина в 50 вес.ч. ацетона, Затем реакционную...

Номер патента: 571191

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вишва, Куппусвамы, Томас

МПК: A61K 31/4178, C07D 233/30, C07D 233/91 ...

Метки: нитроимидазолов, солей

...оксималеиновую или пиров Ешоградцую кислоту,Также используют фенилуксусцую, бензойную,п.амицобецзойную, аепраееиповую, п.оксибензойцую, салициловую или и-аминосалициловую кисло.ту, эмбоцовую кислоту, метансульфоновую, этансульфоновуео, Оксиэтацсульфоновую, этиленсульфоновую кислоту; галогецбензолсульфоновую, то.луолсульфоцовую, цафталинсульфоновую или сульфоциповую кислоту; метионин, триптофан, лизинцпи аргицин. Эти и другие соли новых соединений,например пикраты, можно применять также в целяхОчиспси полученных свободных оснований, переводя свободные основания в соли, с последующимотделением последних и выделяя из солей основаееия.П р и м е р 1. К раствору из 0,4 мл концентрированной азотной кислоты и 4 капель...