Патенты с меткой «октен»

8-фенил-2, 8-дихлор-5-окса-2 октен в качестве пластификатора эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Способ получения -карбокси -1-гексил-5-3 -ацетокси-1 октен (е)ил-2-пирролидинона

Загрузка...

Номер патента: 715019

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-гексил-5-3, ацетокси-1, е)ил-2-пирролидинона, карбокси, октен

...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...

1, 1-этилендиокси-8-окси-4 -октен в качестве ключевого синтона половых феромонов насекомых

Загрузка...

Номер патента: 1002293

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Галеева, Каргапольцева, Кривоногов, Мухаметзянова, Одиноков, Толстиков

МПК: C07D 317/18

Метки: 1-этилендиокси-8-окси-4, качестве, ключевого, насекомых, октен, половых, синтона, феромонов

...кислоты, 11 ) 1,4706. ИК спектр (,20см "): 740 ср, 1050 срс, 1150 с, 1370 ср, 1740 с. ПМР спектр (Ф,м.д.); м 1,5-2,0 (2 Н, СН), ш.с. 2,2 (6 Н, СН С=С, СН 2 СО), с 3,55 (ЗН, ОСН) с 3,73 и 3,78 (4 Н, О-СН 2 СН -О), т.4,7 (1 Н, О-СН-О, 3 4,5 Гц), м 5, 8 (2 Н, СН=СН ) .К раствору 10,6 г (0,05 мол) полученного метилового эфира 8,8-атилендиокси-октен-овой кислоты в 300 мл смеси (1:1) абсолютного толуола и ди этилового афира в атмосфере аргона при -10 С прибавляют по каплям 31,4 мл 7 73-ного дииэобутилалюминийгидрида (0,139 мол) в 30 мл толуола. Смеси выдерживают 1 5 ч при - 10 оС и медленно прибавляют 30 мл воды, постепенно доводя температуру реакционной массы до комнатной (3 ч), и оставляют на 15 ч, затем фильтруют, осадок промывают...