Кнунянц

Номер патента: 961389

Опубликовано: 20.06.2009

Авторы: Кнунянц, Рожков, Степанов

МПК: C07C 25/13, C25B 3/04

Метки: полифторбензолов

Способ получения полифторбензолов общей формулы где R1 означает хлор или фтор; R2 - метил, этил, фтор или хлор, электрохимическим восстановлением полифторциклоолефина на металлическом катоде в среде растворителя в присутствии фонового электролита, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве полифторциклоолефина используют соединение общей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, в качестве металлического катода - свинец, титан, цинк, медь или платину и процесс...

Номер патента: 1108730

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова

МПК: C07C 323/01

Метки: меркаптанов, фторсодержащих

Способ получения фторсодержащих меркаптанов общей формулыRSH,где R группаCFClHCF2-CF2ClCH2-(CF3)3C-восстановлением соответствующих сульфенхлоридов, отличающийся тем, что, с целью разработки общего способа получения целевых продуктов, восстановление проводят 2-3-кратным весовым избытком сероводорода в автоклаве при комнатной температуре в течение 8-10 ч.

Номер патента: 1703468

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Вольфсон, Дорфман, Ениколопов, Кнунянц, Крючков, Новиков, Першин, Прут

МПК: B02C 19/22, B29B 13/10

Метки: крошки, резиновой

...вытяжки материала при одноосном растяжении при температуре участка эоны измельчения с постоянным зазором деформирования.Способ может быть реализован, например, на установке для твердофаэной экструзии, в которой иэмельчающая эона - коническая фильера с цилиндрическим капилляром, при этом коническая фильера является участком с уменьшающимся зазором деформирования, а цилиндрический капилляр - участком с постоянным зазором деформирования, величина минимального зазора деформирования равна диаметру выходного отверстия конической фильеры. Подача материала в зону измельчения на данной установке осуществляется плунжером.Способ может быть реализован на уста новках, выполненных на основе ротацион.ного вискозиметра и одношнекового экструдера....

Номер патента: 1565848

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Ениколопов, Кнунянц, Когарко, Крючков, Прут, Смирнов, Ткаченко

МПК: C08F 110/02, C08F 292/00, C08F 4/02 ...

Метки: композиционного

...150 мл; температура 70 С,давление этилена 0,2 МПа.Наполнитель, прогревают при 400 Сз течение 2 ч в вакууме загружают в реактор и заливают растворитель при 70 С, Катализаторы Т 1 С 1 и А 1 ЕС 1 подают в реактор одновременно при перемешивании, Вцдеоживают без мономера 5 мин, затем подают монсмер и доводят давление до 0,2 МПа, Время полимеризации 20 мин, количество полученного полиэтилена 25,8 г (степень наполнения 54 мас,). Выход полимера 380 г ПЭ/г Т 101 атм.ч, Средний размер частиц ка.пьцита 20 мкм, композита - 80 мкм, ПТР = 57,5 г/10 мин.П р и м е р 6. Берут, г; катализатор - Т 1 С 1 л. О, 04; сокатализатор А 1 Ес С 1 0,0973 (А 1/Т 1 = 3,7); наполнитель - стеклосФерь 5; растворитель . н-гептан 100 мл; температура 70 С; давление этилена...

Номер патента: 938545

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова

МПК: C07C 327/06

Метки: гидротионовых, кислот, фторангидридов, фторсодержащих

...кислоты (1 а).К 1,5 мл (0,026 м),.фторсульфоновой кислоты по каплям прибавляют5,2 г (0,017 м) 1,3,3,3-тетрафтор- трифторметилпропенилбензилсульфида.Реакционную смесь нагревают до 80- 140 С, отгоняющийся при этом продукт 55 собирают в приемник, охлажденный до(-78 С) После повторной перегонки получают 3,0 г фторангидрида Ы -гид 4рогексафторизомасляной кислоты (1 а). Выход 82,03. Т.кип. 42-43 С,П р и м е р 2. Получение фторангидрида ( -гидротионтетрафторпропионовой кислоты (1 б).Аналогично примеру 1, из 4,9 г (0,019 м) 1,2,3,3,3-пентафторпропенилбензилсульфида и 1,1 мл (0,019 м) фторсульфоновой кислоты получают 1,9 г фторангидрида с -гидротионпропионовой кислоты (1 б). Выход 60,0. Т;кип. 31-33 С, спектр ЯМР 19 Р...

Номер патента: 1456419

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баргамова, Белостоцкий, Карпавичюс, Кнунянц, Моцишките

МПК: C07D 231/16

Метки: 1-замещенных, 3-пентафторэтил-4, трифторметил-5-фторпиразолов

...и 15 мл диэтилового эфира, затем снимают охлаждение, смесь оставляют на ночь,затем отделяют осадок флоргидрататриэтиламина, испаряют на ротореэфир, остаток выдерживают при 120 С3 ч и перегоняют, получают 4,3 г(90%) соединения (1 б), т. кип. 3536 /3 ммН 8.Найдено, %; С 29,11; Н 1,20;М 9,89.Н,РВычислено, %: С 29,38; Н 1,06;И 9,79.Спектр ЯМРР (К, эталон СРСООН):26,6 (ЗА); 6,89 (ЗР); 34,67 (2 Р)49,10 (1 Р).П р и м е р 5. Аналогично примеру4 из перфтор-(2-метилпентена) и диметилгидразина при (-60)"(-50) Сполучают 89% соединения (1 б).П р и м е р 6. Аналогично примеру4 при проведении реакции при (+5)(+15) С получают 60% соединения (1 б).П р и м е р 7. 1-Ацетил-пентафторэтил-трифторметил-фторпиразол (1 в) . К 21,4 г (71 ммоль)...

Номер патента: 1456418

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Моцишките

МПК: C07D 231/16

Метки: 1-диметил-3-пентафторэтил-4, 5-дифтор-1, трифторметил-1-пиразолио-2-ида

...бане.Получают 7,4 г (95%) соединения1456418 Предлагаемый способ по сравнению с известным, заключающимся во взаимодействии перфтор-(2-метилпентана) с М,Н-диметилгидразином в присутствии гидрида натрия в среде тетра" гидрофурана с последующей кристаллизацией целевого продукта, значительно повышает выход целевого продукта (до 95 ), упрощает процесс выделения целевого продукта за счет исключения стадии кристаллизации, так как полностью отсутствуют побочные продукты, удешевляет процесс за счет уменьше ния расхода высокотоксичного диметилСоставитель Г.Жукова Редактор Н.Рогулич Техуед Л,Олийнык Корректор С,ЧерниЗаказ 7526/20 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1342899

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Бизунов, Емельянов, Кнунянц

МПК: A61K 31/185, A61P 39/02, C07C 381/02 ...

Метки: 2-амино-2-метилпропантиосерной, кислоты

...для обработки бромгидрата 2-амино- метилпропилбромида тиосульфата таллия и проведением процесса при 0-100 С.П р и м е р 1. 2-Амино-метилпропантиосерная кислота.Смесь 9,3 г (0,04 моль) бромгидрата 2-амино-метилпропилбромида и 20,8 г (0,04 моль) тиосульфата таллино в 60 мл воды нагревают при 65-70 С и перемешивании в течение 40-45 мин, Выпавший светло-желтый осадок отделяют на фильтре, фильтрат упаривают в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ смеси метанол - эфир (1:1) и получают 7,0 г 2-амино-метилпропантиосерной кислоты. Выход 95%, т.пл, 243-246 С (разл.).Найдено, l: С 26,08; Н 5,91; М 7,72; 8 34,78.С,Н,О,Б,.Вычислено, %; С 25,93; Н 5,98; И 7,56; 8 34,6 1. П р и м е р 2, Смесь 4,2 г (О, 018 моль) бромгидрата...

Номер патента: 1237658

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Кнунянц, Козлова, Туревская, Турова, Шрейдер, Яновская

МПК: C07C 31/28, C25B 3/12

Метки: алкоголятов, металлов

...Охлажденнсгэ раствора Аналогичным образом выделяют и полимерные соединения из дополнитекиных примеров 12-21. Характеристики полученных соединений приведены в каждом конкретном случаев таблце. Л р и и е р 1 а, Непрерывный синтез алкоголята титана,Для электросинтеза используют электролцзер с двумя титановыми электро 5 .дами, оборудованный капельной воронкой и сливным краном, Электролизупрц напряжении 30 В и токе 150 МАподвергают 0,1 н. раствор бромгидрататриэтиламцна в этиловом спирте. После10 начала электролиза и установлениястационарных условий (5 ч) через нижний кран отбира 1 от реакционный раствор со скоростью бО мл/ч, отобранныйэлектролит перегоняют в вакууме15 1 мм рт, ст., отогнанный спирт ибромгидрат триэтиламина...

Номер патента: 1227625

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Быстрова, Васильева, Кильдишева, Кнунянц

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 327/06 ...

Метки: кислот, меркаптотиолкарбоновых

...и расширение ассортимента -меркаптотиолкарбоновых кислот.П р и и е р 1. Способ получения р-меркаптотиолкарбоновых кислот (примеры 1-4, см. табл.1). В колбу, снабженную барботероми конденсатором (охлаждаемым до(-60) - (-65) С), помещали 0,1 моль еталлизозам аз снаса беазол - бексан. 1 б,04 5 д Н Ы1227625 4 новых кислот гидроокисью натрия и йодом приведены в табл.2. Данные к ИК- и ПМР-спектров, атакже титрования -меркаптотиолкарбоТаблица Некоторые параметры ИК- ПМР-спектров и данные титрования Я(гидроокисью натрия или йодом) В-меркаптотиолкарбоновых кислот по примерам 1-4"фТитрование в 807.-ной уксусной кислоте. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент конечных продуктов и увеличить их выход в 2-3 раза.Опыты 1-4 (табл,1)...

Номер патента: 772105

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бельферман, Герман, Кнунянц, Паздерский, Стерлин

МПК: C07C 143/70

Метки: веществ, исходные, поверхностноактивных, продукты, сульфокислот, фторалифатических, фторангидриды

...7: С 17,43; Р 63,19;35 Б 6,32,Вычислено, %: С 17,35; Р 62,81;Б 6,61,П р и м е р 3, В условиях при 40 мера 2 из 8,8 г (0,04 моль) БЬР и529,35 г (0,044 моль) 1,4,7-трис-(трн 45 50 Заказ 1979/1 ВНИИПИ Производств.-полиграф. пред-е,Изобретение относится к синтезуне описанных в литературе фторангидридов фторалифатических сульфокис-.лот, содержащих в основной цепи атомы кислорода, которые могут быть использованы как исходные продукты дляполучения поверхностно-активных веществ.В литературе описаны фторангидриды фторалкансульфокислот, содержащихв основной цепи атомы кислорода.Однако они образуются исключительно изо-строения и при омылении илиаммонолизе до солей или амидов соответственно эти соединения подвергаются галоформенному распаду,В...

Номер патента: 686316

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бельферман, Герман, Кнунянц, Межерицкий, Паздерский, Стерлин

МПК: C07C 143/08, C11D 1/12

Метки: вещества, оксафторалкансульфонаты, поверхностно-активные

...ивыпаривают, Получают 5,2 г (количест;венный выход) калиевой соли 4-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты. Соль не плавится при нагревании до 300 С.Найдено, %: С 15,37; Р 52,98;8 5,48.С Р 0-ЗКВычислено, %: С 16,12; Р 54,70;Я 6,14,Аналогично при омылении растворомедкого натра получают натриевую соль4-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты.Найдено, %: С 16,68; Р 57,61;8 6,04. Вычислено, %й С 17,00; Р 57.691 Я 6,48.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 4,8 г (0,01 моль) фторангидрида З-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты и при интенсивном перемешивании постепенно прибавляют раствор 1,2 г (0,02 моль) КОН в 12 мл абсолютного...

Номер патента: 1019798

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Герман, Делягина, Кнунянц

МПК: C07C 143/08, C11D 3/34

Метки: олеофобныхпенообразователей, перфторалкоксипропансульфонаты, продукты, промежуточные, синтеза

...5 мл диглима, Выдерживают. реакционную массу при 70 С при перемешивании в течение 10 ч. Затем отделяют нижний вязкий слой и промывают его эфиром. Оставшийся эфир упаривают в вакууме. Получают 35 г (89,5%) целевого продукта. 25 П р и м е р 4. Получение Сз-соли У -перфтор-Н-гептилоксипропансульфокислоты.К 7,5 г свежепрокаленного Сзг в 30 мл абсолютного диглима при перемешивании постепенно добавляют17,7 г фторангидрида перфторэнантовой кислоты. Реакция сопровождается повышением температуры до40 С, По окончании прибавления фтор ангидрида перемешивают реакционнуюо смесь в течение 4 ч при 60 С. Выпавший осадок (целевой продукт) отфильтровывают и промывают эфиром, Получают 28 г (90,3%) целевого продукта с т. пл. 180-183 С.Спектр ЯМР Е(в 0,0):...

Номер патента: 1188182

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Бассель, Бельферман, Герман, Гида, Ениколопов, Кедрина, Кнунянц, Поздерский, Стерлин, Черстков

МПК: C08G 2/18

Метки: полиацеталей

...1,210 моль/л (0,03 вес. ) бутилового эфира трехфтористого бора ВРэО (СН)в растворе в 6 мл циклогексана, Скорость подачи формальдегида 2,4 г/л мин, Получают 4 г продукта. Доля термостабильного сополимера 867; вязкость полимера 0,7; ММ 70 000.П р и м е р 4. Сополимериэация формальдегида с 1,3-диксоланом проводят аналогично примеру 1, но при 20 Со в течение 30 мин.К смеси 36,4 мп циклогексана с 1,6 мп (5,4 вес.7 1,3-диоксалана добавляют 7, 3" 10 моль/л (О, 014 вес. 7) СРэБО Н в растворе в 2 мп циклогексана. Скорость подачи формальдегида 6 г/лфмин. Получают 6,9 г продукта. Доля термостабильного сополимера 977; вязкость полимера 1,2, ММ 160 000.П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но при 60 оС. К смеси 35 мп...

Номер патента: 1114712

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Батраков, Бельферман, Герман, Гида, Кнунянц, Курдюкова, Овсянникова, Паздерский, Пласкеев, Стерлин

МПК: C25D 3/04

Метки: сплавов, титановых, хромирования, электролит

...хрома из электролита, содержащего используемое перфторорганическое соединение (хромоксан), обеспечивается высокая прочность сцепления хромового покрытия с титановой основой, что позволяет наносить на него слой основного износостойкого хрома и обеспечить высокую надежность работы изделий в узлах трения,Повьппение прочности сцепления хромового покрытия с титановыми сплавами достигается за счет проявления высокой адсорбционной способности хромоксана по отношению к титану.Добавка, адсорбируясь на поверхности гидридного слоя, затрудняет окисление титана хроматами, способствует более длительному сохранению активно го состояния титановых сплавов с гидридной пленкой в электролите хромирования.Указанные пределы количественного содержания...

Номер патента: 507046

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Шокина, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: поли(метил)перфторизопропоксипропилдиметилсилоксан

...перфторизопропоксипропил(метил)дихлорсилана формулы (СР,) СГО(СН ), Яд(СН )С 1 и 1,3-дигидрокси 1,1,3,3- -тетраметилдисилоксана в органическом растворителе, например этилацетате, в присутствии акцептора,сэляной кислоты, например триэтиламина, при 0-5 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50,матютного этилацетата и 2 г тримина. При интенсивном перемеши046 4при 230 С и имеет т.стекл.- 73 С, полимер, содержащий 33,3 молЛ звеньевформулы (СРз)з С(СН,)з Бъ(СН )03 и66,6 мол Л звеньев формулы (СНз)з Б 1начинает окисляться при 300 С и имеет т.стекл. - 91 С,П р и м е р 2. Смесь 5 г циклотрисилоксана 1, 0,32, 2, 16 -ного раствора силоксанолята натрия в толуоле(1 масЛ), 0,0143...

Номер патента: 1032761

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/21

Метки: 4-бис(трифторметил)-5, 5-триметил-1, 5-трис, 7-гептафторгептил, морозостойких, органическим, полимеров, растворителям, синтеза, стойких, циклотрисилоксан

...С-+ СР 2 ф 2 х полймеро рас - творител и морозостойк ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ1032761 Растворимость в (вес.й) Тотем. Полимер тетрагидрафуране толуоле гексане этилацетате ацетонеЗаказ 6586/1 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Полученный циклотрисилоксан подвергают полимеризации под действием силоксандиолята.натрия в растворе толуола и получают полимер с Т,= = -764 С, нерастворимый в алифатнческих, ароматических углеводородах,.: кетонах и сложных эфирах. Полиметил 14,4-бис(трифторме-,.тил)-5,5,6,67 э 77гептафторгептил 3- силоксан....

Номер патента: 1066985

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Герман, Делягина, Кнунянц

МПК: C07C 143/08

Метки: перфторалкоксипропансульфонатов

...г 80,5 И целевого продукта.10Исходные перфторированные Ы-.окиси по сравнению с перфторированными карбонильнымн соединениями являются существенно более доступными веществавю, так как их получают иэ15 доступных и в большинстве освоенных проьеааленностью перфторолефийов,в то время как перфторированные карбонильные соединения получаютсялибо дорогостоящим методом электрохимического фторирования, либоизомеризацией или олигомеризациейиспользуемых перфторированныхо 6-окисей. Перфторированные а"окиси гидролитически устойчивы н не требуютникаких специальных условий, хранения,в то время как перфторированныекарбонильиые соединения крайне чувствительны к.влаге, могут хранитьсятолько в герметичных емкостях в сухой атмосфере и использоваться вреакции...

Номер патента: 1011633

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 109/12

Метки: гидразонациклобутантетраона, тетракис-фенилгидразона

...йри 20 - 25 фС в среде органического растворителя,1 "1011фзобретенив относится к усовершенствованному способу получения тетракис,(фенилгидразона или гидрозона)циклобутантетраона общей формулы 1:ВнБ - Ж=С - С=Ж - жнк9 НЦ - 2%= С - С =м - зн 31 где 1 = Н или СЬНУказанные соединения являются хорошими комплексообразователями с солями О металлов, благодар чему могут использоваться в технике для разделения и идентификации металлов. Соединения формулы 1 могут применяться в качестве промежуточных продуктов 15 для синтеза красителей.Известен способ получения гидразо" нов, в частности фенилгидразона цик,логексанона, путем взаимодействия , соответствующего кетона или тиокето на с фенилгидразоном 1 1 .Наиболее близким к предлагаемому является...

Номер патента: 1008282

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Кнунянц, Козлова, Рожков, Туревская, Турова, Шрейдер

МПК: C25B 3/00

Метки: алкоголятов, металлов

...получения алкоголятов металлов обцей ФормУлыМ(оа ),где И - металл, выбранный из группы титана, магния, алюминия, иттрия, циркония, ниобия, тантала, лантана;Й . - алкил С.-С 4,нормальнОГОили изо-строения;о - целое число от 2 до 5,путем переменнотокового электрохимического растворения электродов из соответствуюцего металла в электролите, содержащем спирт и электропроводную добавку формулы КХ .где К - катион. целочного металла, аммония иличетвертичного аммониевого основания,Х - галоген, Вг 4, РГ 6 или С 204),взятой в количестве 2-20, при температуре кипения электролита, предварительно осуществляют электролизпостоянным током до прекращения выделения осадка окислов соответствуюцего металла.Целесообразно в электролит...

Номер патента: 869294

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/21

Метки: 4-бис(трифторметил)-5, гептафторгептил, пентаметил

...алифатичес ограничива способом. Терна его осноифатическихительно огприменения.изобретениякости к орга" и мороэостойная цель досрмулы ( 1 ), 869294используемым для синтеза стойких к органическим растворителям и морозостойких полимеров.Указанное соединение формулы(1) получают гетерофункциональной койденсацией дихлорсилана 5СР1сР (сР 1 - С-(снМ(Н )с 1 гг10 с 1,3-дигидрокси,1,3,3-тетраметилдисилоксаном в соотношении 1:1 в органическом растворителе, например, в этилацетате, в присутствии акцептора соляной кислоты, например тризтиламина, при температуре в реакционной массе 0-5 ОС.П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50 мл 20 сухого этилацетата и 2 г триэтиламина. Из первой воронки...

Номер патента: 626554

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07C 21/18

Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих

...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...

Номер патента: 869262

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Плетнев

МПК: C07C 109/16

Метки: перфторкетонов, фенилгидразонов

...смесидоводят ло кемцатной и.перемешивают прцэтой температуре 1 ч, после чего реакционную массу снова охлаждают от - ,40 Адо - 30 С, добавляют 15 г абсолютногопцридцца и прцкапывают смесь 15 г (0,19моль) циридица и 17 г (0,14 моль) хлористого тцоцила в 40 мл диэтцлового эфира,температуру реакционной смеси доводят докомнатной, перемешивают еще 1 ч, эфирный раствор отделяют от осадка, промывают раствором 50/о-ной НС 1, растворомХаНСОз, водой, сушат прокаленнымМАЗО, отгоняют эфир, при перегонке остатка получают 21,7 г фенилгидразона гексафторацетона ст. кип, 73 - 74 С/4 мм Нд;вьход 76 О/о, ИК-спектр:см - , 1535 ср,(С= К); 3385 с (ИН) ЯМРН(б, ТМС):6,3 - 7 (Рл), 8,0 ХН с интегральной интенсивностью 5: 1, ЯМР 1 зР (4, СРзСООН):1 О -...

Номер патента: 910390

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бельферман, Герман, Гида, Горбатовский, Кнунянц, Львов, Поздерский, Сафронов, Стерлин

МПК: B23P 1/16

Метки: сплавов, твердых, шлифования, электролит, электрохимического

...Введение в раствор хромоксана улучшает смачивающую способность . ф электролита и его моющие свойства, а также снижает трение инструмента об обрабатываемый материал. Отрицательных явлений (увеличения интенсивности пробоев, снижения электрохими ческого растворения) не наблюдалось.Концентрация хромоксана в раство" ре была обусловлена следующими экспериментально установленными факторами: Компоненты, вес.Ф 1 2 3 4 5 6 0,5 0,5 2 0,5 0,5 2 0,5 1 0,5 0,5 1 0 5 Глицерин Хромоксан Остальное Вода Испытания электролитов проводи лись при шлифовании пластинок твер-, дого сплава Т 15 К 6 размером 18 х 6 мм40 наэлектрохимическом ваточном станке мод. 3623. Были использованы следующие режимы обработки: скорость круга20 м/сек, частота осицилля45 ции 62...

Номер патента: 899545

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Быстрова, Васильева, Кильдишева, Кнунянц, Линькова

МПК: C07C 149/20

Метки: дитиокарбоновых, кислот

...органическим растворителем и сушкой или удалеянем рас творителя в вакууме с выходом 60- 1003.П р и м е р 1, ,- Дитиодипропионовая кислота (О).К раствору 14,8 г (0,1 моль)3-(ац тилтио)пропионовой кислоты и 35 мл сухого хлористого метилена при 10 С прибавляют 6,8 г (0,05 моль) хлорист го сульфурила. Смесь составляют при комнатной температуре на полчаса. Выделившийся белоснежный осадок отфильтровывают, промывают на фильтре хлористым метиленом и эфиром, затем сушат на воздухе, Получают 9,4 г (90 ) кислоты 1 а с т.пл. 156 ОС. После кристаллизации из этилацетата пли воды продукт имеет т,пл. 156- 157 С. формула изобретения 899545 фкууме) получают 992 , -дитиодизомасляной кислоты (1 б) с т.пл,89 С (вода).о Аналогично р, 3 -дитиодиизомасе...

Номер патента: 804634

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Герман, Кнунянц, Стерлин, Туманский

МПК: C07C 155/02

Метки: диметилтиокарба-моилфторида

...массы получают 7,5 г смесий,й-диметилтиокарбамоилфторида ий,й-димстиламида тиотрифторуксуснойкислоты в соотношении 1,8:1, т.кип.50-63 /3,5 мм рт.ст. Выход М,й-диметилтиокарбамоилфторида 45, выходй,й-диметиламида тиотрифторуксуснойкислоты 17 (по данным ГЖХ),П р и м е р 4. Смесь 27 г перфторпропилена и 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при135 ОС в течение 12 ч. После обработкиреакционной смеси в условиях примера 1 получают 32,1 г М,й-диметилкарбамоилфторида (выход 81) и 5,5 г 1-диВНИИПИ Заказ 10810/38 метиламино-трифторметилвинилентритиокарбоната (выход 13).П р и м е р 5, Смесь 27 г перфторпропиленаи 50 г тетраметилтиурамдисульфида нагревают в автоклаве при 160 ОС в течение 12 ч. После обработки реакционной...

Номер патента: 767182

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бельферман, Герман, Гида, Кнунянц, Паздерский, Рутман, Стерлин

МПК: C10M 3/02

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...общей Формулы где М - На,. К, БН 4, ЯЙ 4,к СН С 2 Ни 1,2.йредлагаемая СОЖ имеетющий состав, вес.ЪТриэтаноламинНитрит натрияТетрабориокислыйнатрийОксафторалкансульфонатыВодаБ табл. 1 представленызаявленных СОЖ.,76 7182 Таблица Состав, вес. В Компоненты 1 2 3 4ТриэтаноламинНитрит натрия 1,5 1,5 1,5 1,5 0,5 2,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,2 О,б Тетраборнокислый натрий0,2 . 0 2 0,2С 2 РОСР 2 СР(СРОСР СОСО на 0,05 1,0С,Г ОСГ СР(СЬ)ОСР СГ(сфОСР,СР,ЯО Иа, -- 0,1С Г ОСГ СГ (СЕ ОСГ СГ (Сф ОСГ СР ЯО НЕС 4Вода До 100 До 10 ОДо 100 03 02 05 0,1 0,1 0,1 До 100 До 100 До 100 движения 10 м/мин; давление прижима2 атм; продолжительность хонингования1 мйн. Рецептуры СОЯ 1-6 испытаны всравнении с известной.Результаты испытаний приведены втабл. 2Указаннйе...

Номер патента: 745902

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кнунянц, Коломиец, Крюков, Крюкова, Сокольский

МПК: C07D 291/06

Метки: 5-диоксатиазинов, фторсодержащих

...а также ЯМР Е-, ПМР-, ИКи масс-спектрами.П р и м е р 1. 1,2,3-Бис(метил)-4,4;бис- (трифторметил) -6- (2-гидрогексафторпропил)- -1,3,2,5.диоксатиазин.В четырехгорлую колбу с термометром, мешалкой, капельной воронкой и обратным хо.лодильником с хлоркальцевой трубкой поме.шают 3,43 г (0,01 моль) й-(2 гидрогексафтор Оизобутирил) .имина гексафторацетона,к которому при перемешивании и охлаждении до( - 5) - (+20)С добавляют по каплям 0,78 г(0,01 моль) диметилсульфоксида. Реакционнуюмассу выдерживают при указанной температуреч, отогревают до комнатной температурыи перегоняют в вакууме. Получают 4,06 г,),7,9, Гц; - 0,30 мд. мультиплет (СЕз)гС,4Химические сдвиги в спектрах ПМР и ЯМР Еприведены в 5.шкале в миллионных доляхот гексамстилдисилоксана...

Номер патента: 743997

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кнунянц, Крюков, Крюкова, Стерлин

МПК: C07D 273/04

Метки: 5-4н-оксадиазинов, фторсодержащих

...изобутирил) -имина гексафторацетона, добавляют по каплям 1,03 г (0.,01 моль) бензонитрила и интенсивно перемешивают 30 мин, поддерживая температуру реакционной смеси 20-25 С. Затем реакционную массу растворяют в абсолютном н-пентане, охлаждают до -35 С, а выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат.В результате получают 4,15 г (93,1) 2-Фенил",4-бис-(трифторме. тил)-б-(2-гидрогексафторпропил)- -1,3,5-4 Н-оксадиаэина; т,пл. 43 С,Найдено,.: С 37,70; Н 1,30;Р 51,15; М 6,25:Сс НбР МОВычислено,: С 37,68 у Н 1,36;Р 51,10 у И 6,28.Спектр ЯМР Р (в ацетоне):(0,01 моль) И-гептафторбутирилиминагексафторацетона и 1,03 г(0,01 моль)20 бензонитрила в результате перегонкиреакционной массы получают 4,42 г(0,01 моль)...

Номер патента: 686288

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 45/00

Метки: 5-гептафтор-2-трифторметилпентен-1-он-3, полупродукт, синтеза, трифторэтилпентафторэтилкетона

...- 1,1,4,4,5,5,5- гептафтор-трифторметилпентен- -она-З, которыЯ служит полупродуктом при получении 2,2,2-трифторэтил-пентафторэтилкетона,Способ получения 1,1,4,4,5,5,5- -гептафтор-трифторметил-пентен" -она(1 У) заключается в том, что Х-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетон подвергают взаимодействию с комплексом ВРз И(СдН)з при молярном соотношении реагентов 1:1-2. Выход целевого продукта составляет 60.2,2,2-Трифторзтилпентафторэтилметок получают путем взаимодействия 1,1,4,4,5,5,5-гептафтор-трифторметилпентен-онас водой. Выход 90, Схема получения: Ср,с.-с- Щр, 0 СР,-С - б -гРз -СРЗ О(выход 90)Таким образом, использование нового описываемого соединения в качестве полупродукта для синтеза 2,2,2-трифторэтилпентайторэтилкетона...