Раффаеле

Номер патента: 1217250

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Джузеппе, Мауро, Пьеро, Пьетро, Раффаеле, Серджо

МПК: C07C 63/26

Метки: маточного, раствора

...94 мас,% уксусной кислоты, 567 катализатора, подаваемого в колонну (кабальт, марганец и бром),17250а3 мас.7. НО и промежуточные продукты окисления, рециклизуют в синтез(колонна 4), другая часть указанного кубового продукта поступаетв ребойлер тай же колонны, представляющий собой перегонный куб 5, снабженный мешалкой, теплаабменник 6,соединенный последовательно и подогреваемый паром, Концентрированный.10 продукт направляют (линия 7) в испаритель (не показан) с тонкимслоем, а затем - в муфель для прокаливания; оставшуюся часть жидкости, поступающей иэ перегонного 15 куба, пропускают через теплообменник6 и направляют обратно в перегонный куб, где пары высвобождаютсяперед тем, как снова попадают в колонну. Бремя пребывания жидкости 20 на...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 466635

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Альберто, Джильберто, Луиджи, Раффаеле

МПК: B01J 11/00

Метки: каталитическая, мономеров, насыщенных, полимеризации, сополимеризации, этиленовых

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент вые тиоэфиры, такие, как винилэтилсульфид; углеводородные соединения, такие, как дивинилбензол, этилен, бутадиен; виниловые или винилиденовые соединения, содержащие хлор, бром или фтор, такие, как винилхлорид, 5 винилиденхлорид, винилбромид и винилфторид.Вследствие высокой реакционной способности предлагаемой каталитической системы можно проводить полимеризацию при низких температурах в присутствии небольших количе:пв,каталитической системы и получать полимеры, практически не содержащие остатков катализатора.Для регулирования молекулярного веса 15 полимера к реакционной массе добавляют 50 -...

Номер патента: 420168

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо

МПК: C07C 217/30

Метки: аминов

...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...