C07D 215/16 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 23400

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Булгач, Стикс

МПК: C07D 215/16

Метки: кислоты, окислением, хинолина, хинолиновой

...бромпроизводное окисляется перекисью водорода в присутствии медного купороса, как катализатора, кото. рый ускоряет процесс окисления и вместе с тем направляет реакцию в сторону образования хинолиновой кислоты тем, что выводит полученную хинолиновую кислоту из сферы реакции в виде не растворимой медной соли хинолиновой кислоты. Последнее защищает хинолиновую кислоту от дальнейшего окисления.П р и м е р, - б в хинолина смешивают с 500 ггуб. см ЗМ.ой перекиси водорода и 2,5 г серной кислоты. Смесь нагревается на бане до 70, затем туда добавляется раствор 1 б 7 медного купороса и смесь нагревается еще некоторое вре. мя. При этом происходит постепенное выделение СОв и осаждение медной соли хинолиновой кислоты. Выход последней 8,7 в , т. е....

Номер патента: 39769

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Зейде, Рабинович

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16, C07D 215/42 ...

Метки: 6-этокситинальдина, метоксии

...легко растворимыс в горячем водном спирте и ц воде. Темпера,ура плавления75 -277 с разоженцем).П ример 2. Огучение 6-этоксихиндлдил-гидрдзинд. 22,2 г 6-этокси- Ф хлорхиндльлицд (температура пляв ;Иця 78 в 8,5-) и 23 г 100%-гои. дрдзицгидрдта слабо кипятят (обрат. цый холодильник) 8 -9 асов. К коц. цу этого ремеци маслянистый слои погносю затвсрдевя . По охлд ждснии к реакционной смеси добдцляют 150 см воды и дальнейшая обрдботка а также выделение реакци онного про,уктд, кяк и при получении 6-)д),ихицаллил - 4- гилрдзица. По. лу ают б.слцо-ж Н)г): рцсталличс. коО продк)1 , т. )8% тсори 1мкрдтура цлдзлеция рсацОнпого .ро,у),тд 17) - 173 (с разложением ь ,1.я .о,уИця ч:го о кролукга р;: гНллизиот из 95",ъ- О, пиртд. Полк.ццот почти...

Номер патента: 39770

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Михайлов, Рабинович

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: 6-этоксихинальдина

...из б.этокс.;-хлорхиьальдика.П р и м е р 1. 22,12 г (01 .Мол.) б - этоксихлор:инальдига растворяют в смеси из 350л соянОУ кислоты уд в, 1,19 ч. д, а, и 100 ся" Воды (при нагревании) добавляют 12,О г гранулированного олова (0,1 1 Ог+ 5% избь:тка) И ГРЕЮТ На РОДЯ гОЙ Оан. "ДО ПОЛНОГО РагтВОРЗ 11.- Оаа. РЕВКЦИ 51 ВакаЧИ- вается в 12 - 15 часов, По Охлаждении реакционного раствора выпадает почти бесцВетный ксисталлический Осадок ,длинных шелковистых игл двойной соли хлоргидрата б-этоксихинальдика с хлористым оловом, который отфильтровывают, промывают Зэ - 36 г соли с температурой плавления 118 - 121". Выход реакционной соли около 85% теории.1 осле кристаллизации соли из подкиссленного 95%-го спирта получают гродукт с температурой плавления...

Номер патента: 108369

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коган, Поташников

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: кислоты, хинальдиновой

...80 - 85.В процессе окисления выделяются бурые пары окислов азота. После добавления всего количества остатка продукты реакции выдерживают при этой же температуре 2 часа, пе сносят в крцсталлнзатор и оставляют прц комнатной температуре на 20 часов. Выделившиеся крист;ллы нг ра га хинальдиновой кислоты отделяют фильтрованием и промывают небольшим количеством холодной воды.Выход нитрата хгнальдцновой кислоты 86/о от исходной фракции или 124 о/о ог содержащегося в пей хинальдина.Фильтрат после отделенця нцтрата хинальдицовой кислоты, представляющий собой раствор нитратов оснований, обогащенный хинолном и изохинолином, может ОЫТЬ не 10,1 ЬЗОВсН Д,151 ВЬ 1 ДЕЛЕНПЯ основацгй путем разложения нп- ТРаТОВ ЦсЕЛ ОЧЬО.11 Ц 1 Пс 1 Т...

Номер патента: 172330

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Борхи, Брудзь, Всесоюзный, Дзбановский, Особо, Хом, Хомутов, Цодиков

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: 172330

...го котолоты и юпгггггся рагмой зого занолннонна,ргаютм1 е с "стра нсй Способ получегия х 1, 2, 3, 4-тстрапгдрохннол тем, что хнно:гнн нодвс электролнзсре с нера аноднос н катоднос нро нолняют серной к;слото оогггссгая гругггга Ло Известен способ получения хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окисления хинолина в среде сульфата аммония или серной кислоты. Известен также способ получения тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановления хинолина в среде серной кислоты,Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключается в 1 том, что процесс анодного окисления и катод- ного восстановления хинолина проводят одновременно в одном...

Номер патента: 218186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский

МПК: C07D 215/16

Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров

...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...

Номер патента: 218769

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Артур, Роберт, Эдуард

МПК: C07D 215/16, C07D 215/18

Метки: 7-галоидалкокси-4-оксихинолин-3

...заключается в ом, что л-аминофенол в среде растворителя в присутствии метилата натрия подвергают взаимодействию с ди-или трифторгалоидалкеомпри нагревании до 100 С, образовавшесся промежуточное соединение обрабатывают диалкилалкоксиметиленмалонатом с последующим нагреванием реакционной смеси до 240 в 2 С.П р и м е р 1, Метил-окси(р-хлор-а, а, ртрифторэтокси) -хинолин-карбоксилат. 10 г м-аминофенола растворяют в 75 мл диметилформамида в круглодонной колбе. Затем прибавляют 0,5 г метилата натрия, раствор охлаждают и добавляют для конденсации 7,5 г трифторхлорэтилена. Колбу запаивают и нагревают при 100 С в течение 5 час, К реакционной смеси добавляют 500 лл воды и 3- (а, а, р-трифтор-р-хлорэтокси) -анилин экстра. гируют...

Номер патента: 235029

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/16

Метки: 4-алкил(ариламино)-7карбоксихинолинов

...изоамилового спирта нагревают при кипении с обратным холодильником, снабженным насадкой Дина - Старка, до отделенияожидаемого количества воды (2 - 3 час). От 5 гоняют летучие вещества в вакууме, а затемс водяным паром. 1 вердый остаток, оставшийся в колбе, отфильтровывают; промывают водой. Получают 5,7 г (54%) вещества. Продукточищают переосаждением из содового раство 10 ра уксусной кислотой и кристаллизацией изводы; т. пл.,330".С (с разложением),Найдено, %:10,65; 10,83.С ыН ы 20.Вычислено, %: Х 10,60.15 П р и м е р 3. Получение 4-п-этоксифениламинохинолин-карбоновой кислоты. Смесь7,64 г 1,2,3,4-тетрагидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, 10 м,г фенетидина, 1,68 го-нитрофенола и 20 мл изоамилового спирта20 нагревают при кипении с...

Номер патента: 242900

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Цизин, Шведова

МПК: C07D 215/16, C07D 215/18

Метки: б-метокси-8-нитрохинолина

...к улучшению технологии и повышению безопасности процесса. 2щего 26,64% лг-нитробензолсульфокислоты и 9% серного ангидрида, 43,8 лгл глицерина и 42 г 2-нитроагцетанизидина. Смесь нагревают, перемешивая, при 125 - 130 С в течение 5 4 час. Затем охлаждают до 70 - 80 С, выливают в 1500 мл воды, прибавляют 5 г активированного угля и перемешивают 2 час. Отфильтровывают от угля и смолы, осадок промывают 10 м.г воды и фильтрат нейтрали зуют 25%-ным аммиаком до рН 5 ( 400 мл)при перемешивании и температуре не выше 30 С, Через 1 час осадок технического 6-мстоксичнитрохинолина отфильтровывают, промывают водой (200 лг,г) и сушат. Высушенный 15 технический 6-метокси-нитрохинолин извлекают 200 лл кипящего дихлорэтана и еще 80 м,г, отделяя горячей...

Номер патента: 253683

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вели, Джон, Иностранна, Мервин, Раймонд, Ритани

МПК: C07D 215/16

Метки: 253683

...2 С, этил-додецилокси-пропокси - 4 - оксихинолин - 3- карбоксилата,т. пл, 244 в 2 С, этил-и-хетоксибензилокси-пропокси- оксихинолин - 3- карбоксилата, т. пл. 255 в 2 С, метил+ 1 а-метилтиофенокси)-этокси-бутил - 4 - оксихинолин-З-карбоксилата, т. пл. 267 С, метил+(и-нитрофенокси)-этокси-бутил - 4 - оксихинолин-З-карбоксилата, т. пл. 228 С, метил-додецилокси-бутил-оксихинолин - 3 - карбоксилата, т, пл. 264 С и метил-октилоксии получают производное 4-ацетоксихинолинафоралы 10В таблице приведены следующие производные 4-ацетохинолина, полученные этим способом.Таблица бутил-оксихинолип-З-карбоксилата, т. пл.267 С,Перечисленные соединения получены прициклизации продукта конденсации соответст 15 вующего производного анилина с диметилили...

Номер патента: 255866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мервин

МПК: C07D 215/16

Метки: 255866

...А. А. Камышникова Корректор Б,Реяактор С. Афиногенова зарева Заказ 957/4 Тираж 500 Подписное ЦНИЕПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР Москва )К-З 5, Раушская паб., д. 45Сапунова,1 ипографп 51,остатку добавляют 25 ч, бензола. Затем смесь упаривают досуха, и полученный хлорангидрид кислоты нагревают с обратнь 1 м холодильником 1 час с 50 ч. метанола, а затем раствор ,упаривают. Твердый осгаток пагревают при температуре 100 С в течение нескольких минут с 50 ч, воды. Полученную смесь охлаждают и профильтровывают, Твердый продукт кристаллизуют из диметилформамида, Получаот метил-додецилокси-аллилокси-оксихинолин-карбоксилат с т. пл. 230 С.7-додецилокси-аллилокси- оксихинолин-карбоновую кислоту, применяемую в...

Номер патента: 298114

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Артур, Роберт, Соединенные, Эдуард

МПК: C07D 215/16

Метки: 7-бис(диалкиламинь)4, карбоксилатов, оксихинолин-3

...р-(3,4- бис-диалкиламино) анилинакрилат обрабатывают додецилбензолом и нагревают до 200 - 300 С.П р и м е р. Метил-окси,7-бисдиметиламинохинолин-кар 6 оксил ат.3,4-бисдиметиламиноанилин получают известным способом гидрированием 12 г 3,4-бисдиметиламинонитробензола в 100 мл метанола, используя 0,5 г палладиевого катализатора на древесном угле, 8 г 3,4-бисдиметиламиноанилина в 80 мл метанола обрабатывают 8,5 г диметилметоксиметиленмалоната. Смесь нагревают на водяной бане в течение 3 час. Затем растворитель удаляют в вакууме и остается метил-о-карбометокси - р - (3,4-диметиламино) анилинакрилат, Этот продукт добавляют к 80 мл додецилбензола при 250 С и смесь выдерживают при этой температуре около 1/2 час. Далее смесь охлаждают до...

Номер патента: 306624

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07D 215/16, C07D 215/36

Метки: 306624

...эфиром, промывают экстракт водой и выпаривают в вакууме.100 г сырого маслянистого 4-(дипропилсульфамил)-ацетанилида нагревают 3 час с 1000 мл 2 М соляной кислоты на водяной бане. После охлаждения кислый раствор подщелачивают до щелочной реакции концентрированным аммиаком и экстрагируют метиленхлорпдом. Остаток после удаления метиленхлорида из экстракта перекристаллизовывают из смеси метиленхлоридпетролейпый эфир и получают 4-(дипропилсульфамил)-анилин, т. пл, 118 - 120 С, 55 г которого смешивают с 50 г сложного диэтилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, нагревают 30 мин до 140 С с улетучиванием этанола. Охлажденную твердую реакционную массу перекристаллизовывают из смеси этанол - петролейный эфир и получают сложный...

Номер патента: 385965

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 215/16

Метки: всесоюзная

...- 3- карбоновой кислоты заключается в нагревании в течение 1 час ацетуксусного эфира с основанием Шиффа, полученным конденсацией 2-нафтиламина с ароматическими или гетероциклическими альдегидами, в присутствии каталитических количеств соляной кислоты и соотношении реагентов, равном 1: 4, после чего целевой продукт выделяют в свободном ви де или полученный этиловый эфир 2-арилметил,6 - бензохинолин - 3 - карбоновой кислоты переводят в растворимую в воде соль кислоты двух - трехминутным кипячением со спиртовой щелочью МеОН(Ме=К, Ка, Ва), 10 П р и м е р, Реакционную смесь, состоящуюиз 0,01 моль основания Шиффа, 0,04 моль ацетоуксусного эфира, 20 мл я-пропанола и 8 капель концентрированной соляной кислоты, нагревают 1 час на кипящей...

Номер патента: 411685

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 215/16, C07D 215/233

Метки: 411685

...хлористым метиленом, органический экстракт вымывают водой, высушивают, фильтруют и выпаривают. Получают 2-н-децилокси-нитрофениловьтй сложный эфир бензойной кислоты.Смесь 78 г 2-н.-децилоксн-цитрофенилового сложного эфира бензойной кислоты, 235 мл этанола и 18 г 50%-ного волного раствора гилроокиси натрия нагреваот в течение 2,5 ча. с обратным холодильником и в:ттярпвятот при пониженном давлении. Остаток растворяют н 200 мл вочы; раствор подкис,тчюг 50 мл коттцентрированной соляной кис тоты и экстрягпруют хлористым метиленом. Органический экстракг вымывают 10%-цым волным раствором титтярботтята натрия и водой, высушива. тот, фильтруот и выпаривают. Полученный таким образом 4-и-децилокси-оксинитробензо,т плавится при 53 - 54...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андриянков, Петренко, Скворцова, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: как, наркотики, производные, рыб, хинолина

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Номер патента: 550385

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Андреева, Веревкина, Горкин, Давыдова, Машковский, Редькин, Точилкин, Шатемирова

МПК: A61P 25/18, A61P 9/00, C07D 215/16 ...

Метки: ингибитор, метил, моноаминоксидазы, пропинил-2)-аминометилхинолин

...В - хлор, когда А - группа ЧНСНз илиВ - группа формулы - ЧНСНз, когдаЛ - галоген.Реакцию взаимодействия соединений 11 ссоединениями 11 можно осуществлять без растворителя или в присутствии растворителя,например низших спиртов или ацетона. Полезно применять вспомогательное основаниедля связывания выделяющегося в результатереакции галогенводорода. В качестве такогооснования могут быть использованы карбонаты щелочных металлов, например углекислыйкалий.Пример 1. К смеси 1,72 г (0,01 моля)8 - (1 Ч - метил) аминометилхинолина 13 и0,69 г (0,005 моля) углекислого калия в 50 млацетона прибавляют по каплям при хорошемразмешивании при комнатной температуре0,74 г (0,01 моля) хлористого пропаргила в10 мл ацетона. Реакционную смесь кипятят...

Номер патента: 578875

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Есиюки, Масанао, Минору, Синити, Синсаку, Юн-Ити

МПК: A61K 31/496, C07D 215/16, C07D 241/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...и воды до выхода 0,81 г продукта; т.пл. 220,5-225,5 С.П р и м е р 3, 1,4-Дигидро-этил-(4-метил- пиперазинил)-4-оксо,6-нафтиридин-Зкарбоновая кислота.К суспензии из 1,27 г 7-хлор,4-ди- дгидро-этилоксо,6-нафтиридина-З-карбоновой кислоты в 35 мл этанола добавляют 1,25 г 1-метилпиперазина и смесь на 1 ревают до кипения в течение 15 ч. Полученный осадок собирают и перекристаллиэовывают из этанола с получением в виде продукта желтых игольчатых кристаллов, т.пл.238-240 С,П р и м е р 4. Этил 1,4-дигидро-этил-оксс 7-( 1-пиперазинил)-1,6-нафтиридин-З-карбоксилат.Смесь, содержащую 1,40 г этил 7-хлор-дигидро-этил-оксо,6-нафтиридин-З-карбоксилата, 2,0 г пиперазингексагидрата и 50 мл этанола, нагревают до температуры кипения в течение 12...

Номер патента: 582766

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233 ...

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...

Номер патента: 633475

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Адриан, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 215/16

Метки: пиридина, производных, солей

...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...

Номер патента: 601937

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова

МПК: A61K 31/47, A61P 9/06, C07D 215/16 ...

Метки: 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс, активность, гидрохлорид, декоагидрохинолола-4, противоартмическую, проявляющий

...слое окиси:алюминия смесью хлороформ - этанолв соотношении 1:0,1 обнаруживают двапятна (В 0,16 и 0,46) . Хроматографированием смеси на колонке (А 120второй степени активности, элюентсерный эфир) и последующей кристаллиЗацией из ацетона выделяют 0,47 г; Данные ПИР-спектра (с применениемдвойного гомоядерного резонанса) позвОлйет строго установить структурубоковой цепи основания Ш.Для получения гидрохлорида 1,2 е-диметил а- (4-о кси бут анонил) --транс-декагидрохинолола0,5 госнования Ш растворяют в абсолютированном. серном эфире, фильтруют, добавляют насыщенный эфирный растворхлористого водорода до рН 5-6, осадок проьывают 3-4 порциями эфираормула изобретения Юф Ф1.Гидрохлорид 1,2 е-диметила(4- -оксибутанонил)...

Номер патента: 815008

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Вакар, Вомпе, Гудзь, Иванова, Крайнер, Курепина, Левинсон, Левкоев, Макаров, Монич, Сломинский, Толмачев, Ягупольский

МПК: C07D 215/16

Метки: галогенсеребряных, сенси-билизаторы, трикарбоцианины, хино(4, эмуль-сий

...38-39 ОС 1 р 1-диэтил-брб-бис(трифторметилхино (4,4) трикарбоцианинтозилата (краситель 1 а) в количестве 1 р 5- 10 М/М ., Адна В (в виде 0,5 10 М спиртового раствора), а через 15 мин выстаивания в термостате при 38-39 фС эмульсию наносят на подложку и студенят. Затем наносится дополнительный водножелатиновый слой, содержащий 0,2 Н. Раствор азотнокислого серебра (для получения значения рВг слоя около 5,0) и слой высушивают.Полученный Фотоматериал (максимумсенсибилизации около 990 нм) превосходит по дополнительнои светочувствительности в два раза слои, очувствленные красителями 2 и 3 (табл.З).П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 получают фотоматериал, сенсибилизированный теми же количествами 11 -диэтил-б,б...

Номер патента: 567287

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Лапина, Лидак, Сухова

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16 ...

Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира

...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...

Номер патента: 960174

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кракшин, Френкель

МПК: C07D 215/16

Метки: 3-диметакрилат)-2-глицериновый, бис(1, бутадиенстирольного, дикарбоновой, каучука, кислоты, модификатор, хинолин, эфир

...натром 15Растворитель отгоняют под вакуумом наводяной бане.Выход 60% от теоретического. Эфирное число (мг КОН/г) - 560,2; бромное число (мг Вйlг) - 93; д 2 О - 1,19; 2020п 2 - 1,51; средний молекулярный веснайденный - 60 1; молекулярная рефракция,найденная экспериментально, - 147,2,вычисленная - 140,4 в ИК-г пектре продукта идентифицированы полосы 820 см 4 25характерные для метакрилатных групп,т.пл. продукта 279 К. СКСАРКМ(бутадиенстирольОлогоафиракрилат известныйПредлагаемый продукт Оптимальное время вулканизации прк143 С, мин Напряжение при удлинении 300%, МПаПрочность, М 11 74 фВычислено, %: С 61,8; Н 6,2;М 2,2; О 29,8.Найдено, %: С 62; Н 6,2; Й 2,13 0 29,7.Изготовление резиновых смесей производят на лабораторных вальцах...

Номер патента: 1148560

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Милтон, Сильвестр

МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 215/16 ...

Метки: ацилового, замещенного, кислоты, приемлемых, производного, солей, тетрагидроизохинолин-3-карбоновой, фармацевтически

...получить мас" лоподобный третбутнловый сложный эфир промежуточного продукта, который, как это установлено газо-жидкостной хроматографической обработкой, достаточно чистый для последующего использования.Раствор 143,7 г этого третбутилового сложного эфира в 630 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 1 ч. Растворитель удаляют при пониженном дав" ленин и остаток растворяют в диэтиловом эфире с последующим повторным выпариванием. Далее эту операцию повторяют. Затем эфирный раствор обрабатывают добавлением по каплям раствора газообразного хлористого водорода в диэтиловом эфире. до прекращения выпадения осадка. Твердый продукт, собранный фильтрованием, представляет собой смесь диастереоизомеуов с т.пл....

Номер патента: 1246894

Опубликовано: 23.07.1986

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 9/12, C07D 215/16 ...

Метки: 9-окси-бензо, хинолинов

...(1, 1 мл 9 57% водногораствора) добавляют к раствору т 9 т.-транс,6,ба 97, 10,10 ат-гексагидро-ацетокси-(5-вменил-пентилокси)-5,6,6 а 979109 кси-(2-гепиц(8 Н) -ондридом натрия, ают д, Г-трансагидро-ацеилокси)-бенв ниле масла. т,): 5,80 (кеналогично т 9 т-транс -гексагидро-ацето кси)-бензо(С)-хицол батывают цианоборгн зультате чего получ 96 а,97910910 аа-гекс и-метил-(2-гелт )-хинолиц(8 Н)-он337 (тп ), ИК (СНС Л 10 а / тило обра 5, эо( тп/е деляют, а водцьп еще раэ экстрагиру ют эфиром. Эфирные экстракты соединяют, супат и вытиривают цо получентя нужного 49 Р-трансба,79109 10 ай-гексагидро-ацетокси-метил-б-метил-(2-гептилокси)-бензо(С)- -хинолин(8 Н) -она в виде масла Н ЯМР (60...

Номер патента: 725411

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Васильева, Галицина, Машковский, Медведев, Шведов

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/16 ...

Метки: активностью, гуанидина, обладающие, производных, симпатолитической, соли, тетрагидрохинолинолиновых

...промывают абсолютцым эфиром от 3,5-диметилпираэола,образующегося в качестве побочногопродукта.тСоединение Формулы 1, где К = К =- Н, х - 1/2 Н 30 получают взаимодействием основания 2-аминометил,2,3,4-тетрагидрохинолина общей Формулы 11, где К = К = Н, с сульфатомБ-метилизотиомочевины в водно-спиртовой среде при 90-100 С.Нижеследующие примеры иллюстрируют получение заявляемых соединений.П р и м е р 1. Получение гидрохлорида 7-нитро,2,3,4-тетрагидрохинолил-метилгуанидина (1 в),Растворяют 1,45 г (0,007 моль)очищенного 2-аминометил- нитро,2,3,4-тетрагидрохинолина в 20 мл абсолютного спирта в колбе, снабженнойтрубкой с натронной известью для защиты от СО воздуха, При нагревании раствора на кипящей водяной бане добавляют из капельной...

Номер патента: 1351928

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Грачева, Точилкин

МПК: C07D 215/16

Метки: 4-тетрагидрохинолина, производных

...могут быть использованы как промежуточные продукты в синтезе веществ с широким спектробиологической активности.Цель изобретения - упрощение пцесса.Поставленнаясчет того, что вшенных хинолина цель достигается за осстановление заме - осуществляют посред ством ормиата аммония в присутстви палладиевои черни.П р и м е р . ,2,3,4 -тетрагидрохинолин,3-,4-,5-,6-,8-карбоновые кислоты (1-Ч 1).Перемешивают 0,05 моль 2-,3-, 4-,5-,6- или 8 - хинолинкарбоновой кислоты в 20 мл метанола в присутствииг палладиевой черни и 4 г формиатао аммония в течение 15 ч при 20 С. Катализатор отфильтровывают, маточный раствор упаривают, остаток растворяют в хлороформе, фильтрат упаривают, пропускают через короткую колонку с А 10 и получают произ водные 1 - Ч...

Номер патента: 1393314

Опубликовано: 30.04.1988

Автор: Дейвид

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16, C07D 215/18 ...

Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров

...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...

Номер патента: 1450741

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Коити, Масару, Мицуо, Наояма, Тосиро, Харухико

МПК: A01N 43/42, A61K 31/47, A61K 31/4709 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производных, солей, хинальдинамида

...кристаллического продукта, 20П р и м е р 4, Получение М-(1-фенил-пиперидинпропил)хинальдинамид по способу смешанного ангидрида кислоты.25Раствор 520 мг (3,0 ммоль) хинальдиновой кислоты и 304 г (3,0 ммоль) триэтиламина в сухом тетрагидрофуране охладили до (-10)-(-5) С. К охлажденному раствору (ниже -5 С) по кап- З 0 лям добавили 326 мг (3,0 ммоль) этилхлоркабоната. Через 5 мин к получающейся смеси по каплям добавили раствор 655 мг (3,0 ммоль) 1-(3-амино- -3-фенилпропил)пиперидина в 6 мл су 35 хого дихлорметана. Смесь перемешиваоли при 0 С в течение 1 ч и затем пе.- ремешивали в течение ночи при комнат- ной температуре. Реакционную смесь концентрировали при пониженном дав лении. Остаток интенсивно встряхивали со смесью дихлорметана и...