Патенты с меткой «азетидина»

Номер патента: 577979

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Хонг, Ян

МПК: C07D 201/02

Метки: азетидина, производных

...2, К раствору,1-(1-мето- Жксикар бонил-метилпроп-енил )-3-фенилацетамидо-сукциними дотиоазетндин-она(297 г 6 ммолей) в 1,2-дихлорэтане (450 мл)добавляют И -бромсукцинимнд (1,4 г; 8 ммолей), Смесь облучают в атмосфере азота в те- ЗОчение 75 мнн при 15 оС с помощью ртутнойлампы высокого давления типа Ню подаст т Ст150 с использованием фильтра Ртт ен, После двойной промывки водой, сушки н обрабсФки обесцвечивающим древесным углем реакци- Я 5онную смесь концентрируют. Осадок хрома-.тографируют на силикагеле (беизол". тетрагидрофурян 4:1 э,Ч Ч ), Получают 600 мг( 1,1 моль) 1-(1-метоксикарбонил-бром-.метилпроп-енил)-3-фенилацетамидо-сук О1цинимидотиоазетидин-она. Структуру полученного соединения подтверждают методамиПМР и ИК-спектроскопии...

Номер патента: 610487

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Хонг, Ян

МПК: C07D 205/08

Метки: азетидина, производных

...Фракции, содержащие целевой продукт,собирают и упаривают досуха, Получают 1-(1-карбокси-метилпропен 2- -ил) -3-фенилацетамидо-фталимидотио-) аэетидинон. Выход 400 мг.;Остаток растворяют ь 100 мл тетра", ф 0роФурана и 7 мл трнзтиламииа и расавор нагревают при 67 вС в течение15 мин. Реакционную смесь концентркруют под вакуумом, остаток растворяют взтилацетате, обрабатываю. Углем к а;:о- .ва.концентрируют до ьебол ого бсма,(онцентрат обрабатывают ;е".,:,еххло:;,."- тым углеродом ("50 мл), Филал,я;":,:фкльтрат упарквают досуха,Остаток хроматограФир". .а к-ле;,", Мке, содержащей 500 г сялыкагеля, злКОуя смесью толуола с з"к:зцвт;, ,;,(246 ммоль) Й,е-бис-(тркметклсилил)"ацетамида к 240 мл сухого ацетонитри ла перемешивают в течеьке 16...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 1323556

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Отмахова

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина

...в количестве 6-10 эквивалентов на 1 моль и-толуолсульфазетидида и процесс ведут при (-5) (+5)С в течение 0,5-1 ч в среде диглима с использованием в качестве источника протонов алифатического спирта при его молярном соотношении с металлом 1: 1 в присутствии каталитических количеств краун-эфира. Составитель И.БочароваТехред Л,Олийнык Редактор Ю.Середа Корректор В. Бутяга Заказ 2932/29 Тираж 371 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 13235Изобретение относится к получениюаэетидииа, который может быть использован как полупродукт для синтезабиологически активных веществ.Целью изобретения...

Номер патента: 1323557

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Отмахова

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина

...согласно.примеру 1, Иэопропиловый спирт 3557 2берут в количестве 6, 25 г (100 ммоль) .Выход азетидина составляет 83% (определено хроматографически).П р и м е р 7. Реакцию проводят5 аналогично примеру 1. Иэопропиловыйспирт берут в количестве 4,2 г(70 ммоль). Выход азетидина составляет 62(определено хроматографически).П р и м е р 8. Реакцию проводяттак же, как в примере 1. В качествевосстанавливающего агента берут металлический калий в количестве 4,68 г(120 мэкв). Выход азетидина составляет 82% (определено хроматографически).П р и м е р 9. Реакцию проводятаналогично примеру 1. В качестве источника протонов используют третичный бутиловый спирт (80 ммоль) . Выход азетидина составляет 78(определено хроматографически),П р и м е р 10....

Номер патента: 2002739

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли

...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...