Патенты с меткой «изомеров»

Номер патента: 66231

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волков

МПК: C07C 201/06, C07C 205/02, C07C 205/03 ...

Метки: динитроэтана, жидкого, изомеров, твердого

...путем х) от не вступивших в дой, причем часть его(твердый и та и повыш и наоборот ких условия температура мывается в ержания окиси азота в двуособствуют образованию ац присоединения освобождаетобработки в вакууме при н реакцию окислов азота и да переходитв раствор, Затем п сод киси азо. и-формы я в мягбольших лее про. ромытоеЪ 9 66231 11 редмет изобретения Способ получения жидкого и твердого изомеров 1,2-динитроэтана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на жидкую двуокись азота действуют га. зообразным этиленом под давлением при температуре не выше 50, пос. де чего из реакционной смеси удаляют непрореагировавшие окислы азота, продукт реакции промывают водой, высушивают и затем по ох. лаждении до 0 - минус 10 отделяют твердый...

Номер патента: 80466

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/58

Метки: ванилаля, ванилина, изомеров

...мельньгх металлов ггримснянгт хлоггггстые, азотнокислые или уксуснокпгльн соли ц,еггочноземельпых металлов ц осаждают вапцлип и ванплаль уксусной или муравьиной кислотой в присутствии известных гпгдикаторов.Пример. 11 кг технического вапцлпна, отогнанного перегретым паром, нагревают с 110 кг воды до 80" и ггрибавлягот к ггехгу известковое молоко, содержащее 0,6 кг СаО или соответствугощее количество хлористых, азотнокислых или уксуснокислых солей щелочноземельных металлов. Затем в смесь приливают при перемешивапин водный аммиак до появления неисчезандщего запаха аммиака, охлаждант ее до 20 - 50 и фильтруют. Фильтрат осадкдают уксусной кислотой до обесцвечивания прегвардгтельно прибавленного к фильтрату индикатора (орохгкрезолпурпура) ....

Номер патента: 93986

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Волкова

МПК: C07C 41/44, C07C 43/295

Метки: выделения, изомеров, параэвгенола, смеси

...гя:,539 11 и.и 121 123 Остаток 0 5 плавления эфира ной кислоты 78,5 11 фра 1)2 гпТемпер паранитр 79,5".кция: 1 39 тура бенз Предмет изобретения Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров, о т л и ч аю щ и й с я тем, что смесь обрабатывают поташом, с целгио превращения параэвгснола в двойные кристаллические соединения с поташом, которые отделяют летучими растворителями ортоизомера и хавибетола, не образу 1 огцих соединений с поташом. При синтетическом получении параэвгеноля. например, путем аллильцой перегруппировки, це удается получить чистый продукт, так как при этом, как правило. - разуется смесь изомерных эвгено. лов, отличающихся положением яллильной группы потш 5 иеигио к фенольной группе,Предлагаемый спосоо позволяет легко...

Номер патента: 106662

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волков, Герасимов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/27

Метки: диэтилбензолов, изомеров, обогащения, смеси

...2 - 3затора В производстве этилбснзола из этилена и бензола в качестве побочного продукта образуется смесьизомеров диэтилбензолов, содержащая главным образом мстадиэтнлбензол.Для получения пара-диэтилбензола в сыр для синтеза терефталевой кислоты авторамы настоящего изобретения предложено нагревать смесь диэтилбснзолов, содержащих преимущественно метадиэтилбснзоп в тсчснис 2 - 3 часов в присутствии катализатора А 1 С 1., НБО, при 75 - 100.П р и м с р. Смесь углеводородов, полученная при алкипировании бензола этиленом, состоящая из 19 - 20% бензола, 51 - 52% этилбензола и 31 - 32% диэтилбензолов, нагревается в реакторе до 75 в 1 в течение 2 - 3 часов в присутствии АС 1, НЯОвколичсстве 1 моль на каждыс 20 - 25 молей взятык з рея кцн...

Номер патента: 109972

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов

МПК: C07C 17/38, C07C 23/12

Метки: гексахлорциклогексана, извлечения, изомеров, смеси, у-изомера

...изобретенийпиетров СО.Р мера после отгонкн части р, ртсля состав,яло 1 О - 11 г0 г раствора.Упаренный раствор охлаждают до 10 - 20 и выдеркивают прп этой температуре 2 часа, Выделившиеся кристаллы с содержание:- изомера более 90% подвергают сушке и перерабатывают на чистыйизомер.Из фильтрата после отделения целевого продукта полностью отгоняют растворитель и остаток, состоящий нз изомера и маслянистых прцмссеи, обрабатывают азогной кислотой или смесью азотной и серной кислот при температуре около 80 в продолкение 1 часа, отделяют от кислот, промывают водои до нейтральной реакции, снова обрабатываот в течение 1 часа абсолютным этиловым спиртом, взятым в трехкратном количестве от веса полученного продукта, при температуре 20 и повторяют...

Номер патента: 112590

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Михалев, Смолина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/42

Метки: ацетата, выделения, изомеров, мю-нитрофенилхлорметилкарбинола, смеси

...1 ус 5 - плос 5. ВылеливГш цся рцс) слгп 1- ЧЕСК)и Осс;10 ОТСс 1 ЫВс)ЮТ Ц ВОРОИ- ке Б 0 Геря, прт)мывсз)от небольшим КОГЦ 1 тЕСВО)1 Мстс)ЦО,1 Я И ЬЫСШИВс 1- к т. Получ;Кт 570, смесицттов М- Г и-:ПГТРОфЦЦЛ ХЛОР МтисКЯРГИГ 110 Гт)В, П(1 сц 51 ПСц 5 Г 11 р.1 Л.ф; ССС 1 -- 105=.1, ) )( с зылПн ти стГси 1(бп)- ,51 ит 4)53 ЬГ (11 "7) мтя)ю,1, и;1- 1 рВсит)т СМЕСЬ .Го 4, 1.)ИПВ;1- Ют ПРИ Эт(ит тЕМПР ГУРЛс т 1 С И Оф 1 ЛЬ т РОВЬ 1 Ю .ГТс Г(1 И 1 ЬЦ 1 рствор м-изомеря. В 0 гттс и (1)ильтрс получают 74 яцстатя и-нптрофенцлхлормстилкярбццоля с т. пл. 110 - 113 .От фильтрата отгопя)от 570 т(.Г.ст о МЕТЯНОЛс), ОСТЯТОГ ОХЛсч)КЛЯГОТ ЛО 03 и псрсмеПивяют при этой те)тпер- турВ т 1 ГПс трех с 11 ГВ. ВылсЛИВЦПГСЯ ОСЯЛОК От 1 ИЛГтТРОВЬЦсИПЮТ, промывают...

Номер патента: 126496

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/14

Метки: диметиламинофенил, дихлорсилана, изомеров, метил, смеси

...(а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20...

Номер патента: 242883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дйвинйлбензола, изомеров

...85 - 90 С отгоняют смесь этилвинилбензолов. Однако этот вариант от деления комплекса требует большего времени,242883 Предмет изобретения Редактор Л. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. А, Голованова и Т. И. ГорбаиоваЗаказ 2298/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Если к суспензии медного комплекса не добавить разбавленную серную или соляную кислоту, то процесс фильтрования продолжается значительно дольше,П р и м е р 1, К раствору полухлористой меди (28,9 г) и хлористого аммония (28,9 г) в 368 мл воды добавлено 100 мл дивннилбензола (получен с Кемеровского завода. Содержание дивинилбензолов 12,9% по...

Номер патента: 263582

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пинскер, Тесленко

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, г-диэтилбензола, диэтилбензола, изомеров, смесей

...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...

Номер патента: 281447

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахвалов, Коптюг

МПК: C07C 43/225

Метки: «-монобром, дифенилового, изомеров, смеси, эфира

...добавляют 0,9 г и-бромдифенилового эфира, Бомбу герметизируют и выдерживают 4 час при температуре бани 64 - 66 С. Реакционную смесь вымывают из бомбы водой и хлороформом, органический слой промывают водой, Продукт,полученныи в пяти параллельных опытах, обьединяют и разгоняют. Основная фракция, выход которой составляет 70% от веса переработанного и-бромдифенилового эфира, содер жит по данным газо-жидкостной хроматографии 63 мол. % дифенилового эфира, 34 мол. % монобром- и 3 мол. % дибромдифениловых эфиров, причем соотношение изомеров во фракции монобромдифениловых эфиров сос тавляет мета, пара и орто 82: 14: 4. П р и м ер 2. Реакцию проводят в условияхпримера 1, но в качестве исходного сырья используют смесь, полученную бромированием 15...

Номер патента: 394355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бродский, Костин, Кузнецова, Куцовска, Розенштраух, Шаназаров, Шарова, Юсог

МПК: C07C 51/363, C07C 57/58

Метки: изомеров, йодфенилуидркановых, кислот

...до получения насыщенного раствора и значительного увеличения степени дисперсности осадка в нерастворившей йодноватой кислот 1.После загрузки остальных компонентов (фенилундекановая кислота, йод) в любой последовательности ц последуюгцего кипячения вьгход цзомеров йодфенилунлекацовылх кислот достигает 80 - 86%. П р ц м е р. В трехлитровую колбу, снабженную трубкой (длина 52 слг, диаметр 5 слг) и обратным холодильником помещалц 1000 льг уксусной кислоты (д 1,060) и 60 г 5 йодцоватой кислотьь Раствор йодноватой кцслогы нагревали до кипения в течение 30 лпя.После охлаждения прибавили 150 г йода 200 г фенплундекацовой кислоты (т. кцц.205 - 214 прц 5 ль рт. ст., пъ 11 Л 960) и реакционную смесь интенсивно кипятили 20 час. Уксусную кислоту...

Номер патента: 432710

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гаарманн, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рекмер, Рудольф

МПК: C07C 35/12

Метки: ароматических, изоментола12, изомеров, кислоти, ментола, неоментолаи, разделения, рацематной, смесисложных, эфиров

...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...

Номер патента: 446963

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Кек, Крюгер, Нолл, Энгельхардт

МПК: C07C 91/22

Метки: изомеров, фенилалканоламинов

...способу примера 1,П ример 8. 1-1-(4-Лмино,5-дибромфенил)-2-грет-пенгиламнпоэтапол. Т.гидрата 193,5 в 1 (разложение); а,о - 104,8 (с = 2,026 в воде),Получают из с 1,1-1- (4-амико,5-дибромфенил)-2-трет-пентиламиноэтанола путем фракционной кристаллизации с 1-бензоилтартрата аналогично способу примера 2.П р и м е р 9. 1-2-Этиламино-(4-амино,5- дихлорфенил) -этанол. Т. пл. хлоргидрата 174 - 176 (разложение); а" - 139,8 (с = = 2,040 в воде).Получают из с 1-1,2-этиламино- (4-амино,5-дихлорфенил) -этанола путем фракционной кристаллизации 1-дибензоилтартрата аналогично способу примера 1.П р и м е р 10. с 1-2-Этиламино- (4-амино,5-дихлорфенил)-этанол, Т. пл. хлоргидрата 175 - 177 (разложение); а,о + 139,2 (с= = 2,018 в воде) .Получают из...

Номер патента: 449026

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C07C 35/08

Метки: 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1, изомеров

...Л.Крючкова Редактор З,Горбунова Техред Корректор Л.Степановаи,Карандашова заказ /Я Д,ф ид фи 5 О 6 Подписное ЦНИИПИ Государсгвениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1, Способ получения 3-метил-пропаиол-циклогексанолаи его изомеров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что диокись циклического димера пиперилена восстанавливают гидридом щелочного металла, например литийалюминийгидридом, в среде органического растворителя и целевые продукгы выделяют известными приемами.2 Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что диокись циклического димерапиперилена и литийалюминийгидрид берут в соотношении...

Номер патента: 449296

Опубликовано: 05.11.1974

Автор: Друян

МПК: G01N 31/08

Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата

...техническии трикрезилфосфат всегда содержит неболь - шую прймесь трифенилфосфата, то при омылении последнйй также будет омыляться, образуя фенол и ортофос форную кислоту. После омыления в растворе образуются смесь изомеров крезола, фенол и ортофосфорная кислота. 35Затем пробу концентрируют выпариванием растворителя до объема 0 3 мл, нейтрализуют до рН 3 в ,5 .5-ным раствором соляной кислотыф 0,15 мл) и доводят до 1 мл ,р,01-йым раствором едкого натра. ,Далее проводят процесс диазотирования смеси крезолов и фенола.Для о=, м=, п=крезолов и фенола получают соответствующие им 45 азосоединения, С этой целью в пробу вносят 0,1 мл п=нитрофенилдиазония и 0,1 мл 10-ного едкого натра, затем ее снова нейтрализуют раствором соляной...

Номер патента: 454202

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Диджяпетрене, Карпавичюс, Кильдишева, Клюкене

МПК: C07C 101/08

Метки: изомеров, лофенала, оптических

...в спирте. Получают 2,6 г моноэтаноламиновой соли Й-лофенала, т. пл.156 - 157 С, а - 24 с=0,71, (СНз),501.Выход 80%. Эту соль суспендируют в 30 млводы и при перемешиванип по каплям добавляют 1 н. НС 1 до рН 2 - 3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают1,9 г й-лофенала, т. пл, 105 - 107 С, а 1 р +ЗО +6 (с=0,93, 7 н. НС 1), выход 90 о(о,454202 Составитель А. ФрегерТехред Т. Миронова Корректор А. Степанова Редактор О. Кузнецова Заказ 302,00 Изд. ЛЪ 277 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 Смешивают горячие растворы 1,9 г 0-лофенала, т. пл, 105 - 107 С,;аЯ+6 (с=0,93, 7 н. НС 1) в 10 мл...

Номер патента: 463065

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Берент, Ермолаева, Лущик, Рудная, Смилга

МПК: G01N 31/08

Метки: изомеров, карбоновых, кислот, ненасыщенных, разветвленных, разделения

...а именно к способам разделения изомсров пспасыщсииыкарбоновых кислот,Известси способ разделения изомеров жирных карбоиовых кислот с целью их последующего определения методом газожидкостпой хроматографии с применением в качестве неподви)кной жидкой фазы полиэтиленгликольсукцш)ата и ортофосфорной кислоты на 1 носителе хромосорб Ю при линейном программировании температуры в пределах 125 - 220"С.Изомеры нснасы.цепных а-разветвленных карбоиовыкислот раисе ие разделяли, 1Прсдлс)кси сиос 00 разделсни 5 изомсрОВ нснасыщсииыа-разветвленных карбоновых кислот, по котороразделение Ведт стодом газо)кидкостно) хроматографии с применением вЯчсствс неподвижной жидкой фа зы Г)олиэтиг)сигг)икольсукцината и ортофосфорной кислоты, в качестве носителя...

Номер патента: 475770

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Марсель

МПК: C07D 27/56

Метки: дигидроизоиндолов, изомеров, оксифенэтил)-1-фенил-2

...хлорангидридрастворяют в 100 мл дихлорэтана, в полученный раствор добавляют 48 г хлорбензола.зз Смесь охлаждают до - -50 С, затем в цее добавляют 26 г хлористого алюминия в маленьких количествах. Смесь выдерживают 2 часпри этой температуре, затем дают медленнонагреться до комнатной температуры. Исход,о ную реакционную смесь после этого выливают на лед, экстрагируют хлористым метиленом, промывают раствором карбоната натрия,высушивают и упаривают. Сырой продукт растворяют в хлористом метилене, добавляя45 затем простой эфир; при этом образуется мутная смесь, В смесь добавляют центр кристаллизации, после чего выкристаллизовывается:(+)-3- (гг-хлорфецил) -3- (а-хлорфенил)- -фталимидин; т. пл. 171 - 172 С;5 о ( - ) -3- (гг-хлорфецацил) -3-...

Номер патента: 502863

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ирхин, Кузыев, Левандовский, Пономаренко, Толстиков, Фекляева, Хабибуллина, Юрьев, Яковцева

МПК: C07C 39/08

Метки: 3-метил-5-пропил-пирокатехина, изомеров, метилпропил-пирокатехина-3, мметил-4-пропилпирокатехина, смеси

...970, 1380, 1460, 1640, 3020. ПМР-спектр (б), м. д,: 0,82 (ЗН, 1=7 гц); 1,68 (ЗН, 1=7 гц); 1,20 - 2,30 (мультиплет метиленового возвышения); 5,50 - 6,00 (4 Н); тп/е 136,2) Получение моноокиси димера пиперилена, К 1900 г продукта загружают 734 г 90%-ной гидроперекиси изопропилбензола (3: 1, моль) и 0,3 г Мо(СО) в. Смесь выдерживают при 80 С в течение 4 ч. После проверки отсутствия гидроперекиси в растворе от реакционной массы отгоняют избыток олефина, 570 г моноокиси димера пиперилена и 530 г фенилизопропанола. Отогнанный избыток димера пиперилена снова возвращают на стадию окисления, а фенилизопропанол на стадию дегидратации с целью получения а-метилстирола.Константы смеси окисей - 1,2-эпокси-З-метил-пропенилциклогексана и...

Номер патента: 503501

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/12

Метки: ароматических, атомов, восемь, изомеров, молекуле, разделения, содержащих, углеводородов, углерода

...о-ксилолу путем замещения м-ксилола в сырье на о-ксилол. Результаты этого испытания подтверждают ожидавшуюся аналогию в 20 поведении м-и о-ксилолов. Селективность адсорбента 5 для и-ксилола по отношению к о-ксилолу (Вп/о) составляет приблизительно 3,1 1.Цеолиты, подвергнутые обмену и на Ва и 25 на К, превосходят любые из других испытанных цеолитов, включая Ва-обменные и К-обменные цеолиты. Ва и К дают синергичеокий эффект, который выражается непредвиденным улучшением сел ективности в отношении 30 п-ксилола.Испытанные адсорбенты принадлежат ктипу У цеолитов, однако тот же эффект должен иметь место для цеолитов типа Х.П р и м е р 2. Испытывают в условиях при мера 1 цеолиты со структурой типа 1 с цельювыявления эффекта ввода в адсорбент...

Номер патента: 509220

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Альфред, Лео

МПК: C07D 209/82

Метки: изомеров, опти-ческих, производныхкарбазола, солей

...и выпариванияэфирного раствора получают 4,7 г вещества. Небольшое количество этого вещества перекристаллизовывают из бензола, причем получают б-хлор- -1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-мало- новую кислоту; т.пл. 159-160 С (разложение),111.Получение б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазол-уксусной кислоты.4,3 г безводной б-хлор,2,3,4- -тетрагидрокарбазол-малоновой кислоты в течение 20 мин при размешивании нагревают до 195 С и затем выдерживают в течение 0,5 час при этойтемпературе, пока не закончится декарбоксилирование. Двуокись углерода образУется уже выше 160 С. После охлаждения реакционной смеси из бензолаперекристаллизовывают 1,8 г б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазолуксуснойкислоты; т.пл, 141-142,5 С.ЪЧ, Получение этилового эфира 6-хлор- с...

Номер патента: 522174

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Атишева, Войнова, Крупенникова

МПК: C07C 87/68

Метки: 3-дифенилбутана, изомеров, оптически-активных, п-диамино-2, солей, четвертичных

...получения оптичесеров четвертичных солей,дифенилбутана, которыеески активными соединенииспользованы в качествепаратов с курареподобдлагается вных изом амино, 3 кЬ акт,й, -растворяю тилотой ся биологич могут быть лекарственных прным действием,ОЙ получе П,п-д ающийс естен способ ля мезоформы утана, заключ а с иодистым длагаемые опт ИЯ ЧЕТВ аминонагревании ни ам и ически активные изейЙ,Й -диамино,3 туре не описаны и чных со в дитер 1 четверт нилбутана КТИВНОСТЬЮ П ВЫСОКОИтнымиемый спт й,й-диают расш дают1 ИЮ Спр аналогамиособ заключаетсмино,3епленио а звес а-дифенилбута- дсорбционното рацема ют 1 ас вор 11 1;ЗЕО анрогускаоврапиоы;цааюу 11 ф Затем ЕОЕЗ КОЛО ракция со фракция Получа ИИ КО 11 ЦЕ 125 млна подве еБЮ 3 раза нку ь получдер пт...

Номер патента: 523640

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: диастереомеров, изомеров, пенициллинов, солей

...приблизительно при 3 2 торр,Выход 93%; т, пл. 150 С, после перекристаллизации из ацетона-пентана,Вычислен 9%; С 32,3; Н 3,4," М 18,8;СЕ 23,9.Найдено,%; С 32,3; Н 4,5; М 18,7;С(23,9,Сигналы ЯМР спектра приГ 5,7 и 6,17ся. После разбавления с помощью приблизительно 80 объемн. частей воды тетрагидрофуран удаляют в ротационном испарителе,к оставшемуся водному раствору приливаютэтиловый эфир уксусной кислоты и, размешивая, подкисляют с помощью 2 норм. соляной кислотой до достижения значения рН1,5. Большее количество образовавшегосяпенициллина выделяется при этом в видеокристаллов, Выход 1,2 вес. ч. 43/о теории у2-сС" (имидазолидин - 2 - он - 1 - илкарбониламино )-сЯ 1,4 - циклогексадиен-,-ил) - метилпенициллиновой кислоты, Содержание...

Номер патента: 524127

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженкл

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-адсорбционной, изомеров, методом, полициклических, разделения, углеводородов, хроматографии

...а также полициклических углеводородов методом газоадсорбционной хроматографии,В современной газовой хроматографии большое внимание обращается на возможность и необходимость усовершенствования газоадсорбционного метода путем улучшения качества используемыхадсорбентов и использования новых, поскольку га зоадсорбционная хроматография имеет большие потенциальные возможности получения высокоэффективных колонок для разделения смесей, которые могут быть реализованы путем создания адсорбентов с химически и геометрически однородной по верхностью.Известен способ разделения методом газоадсорбционной хроматографии структурных и геометрических изомеров углеводородов с использованием в качестве адсорбента графитированной термической 20...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: изомеров, производных, солей, хинолина

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...

Номер патента: 541837

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Збарский, Кобец, Орлова, Шутов

МПК: C07C 79/10

Метки: изомеров, полинитросоединений, разделения

...яюшихся н е токсич х ешеств, отеоями Остаток со 2,4-динитротобезвозврат нения, образ ных продукт сопровождается пслинитросоеди ных вод, побоч ными и ованием сточов и вредных олностьто разП р и м е р 2. При обоаооткедого технического динитронафталиндержащего 30% 1,5-изомера, раств100 вес. ч, мочевины в 100 вес,оды при 80 С в раствор переходит 05 прс;,ухта, содержащего 4,7% 1,5-изо выбросов и н делить изоме ров заданногоС цельс у татков в каче зволяет о ы и получсостава. смеси из ором во 9 весранения занных недо го основани азотисто ра. Со) Опубликовано 05,01,77 Б;оллетеньименять водные растворы ти процесс при 60-90 С.При обработке раси динитротолуолов, содер-изомера (получена ниттротолуола), раствором ржащим 80 вес. ч. моче оч, воды,...

Номер патента: 544647

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Курбатова, Тарнавский

МПК: C07C 25/04

Метки: бром-о-ксилола, изомеров, смеси

...пооочных продуктов 1 зеа 1 ции, по п 1)сдлагаемомм спосооу в касствс катализатора используют хлористый алюминий, взятьш в количестве 0,001 - 0,003 мольЬтоль о-ксилола, активированный окисью цинка, взятой в количестве 0,3 - 1,5 моль/моль хлористого алюминия, а бромированис проводят при температуре 5 - 25 С с последующим нагревом реакционной массы до температуры 60 - 80"С,Окись цинка ис 11 ользуот в количестве 0,7 - 0.9 моль/моль хлористого алюминия. Бромированис проводят при температуре 10 - 15 С в течение 3 - 5 час.Предлагаемый способ иозьоляст получать смесь изомеров бром-о-ксилола с ьыходом 91 - 96%, содержание 4-бром-о-ксилола 76 - 78%, содержание дибромироизводных о-ксилола 02 - 06 мол ооТакая смесь пригодна для дальнейшей...

Номер патента: 571186

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Франциско

МПК: C07C 63/52

Метки: 2-(6-метокси-2нафтил, активных, изомеров, кислоты, оптически, пропионовой

...реакционной смеси (42 С) в течение 12 мин. Реакционный раствор при энергичном перемешивании подцерживают при температуре около 50 - 55 С в течение 6 ч в среде азота. Затем реакци. онный раствор охлаждают на 6 - 10 С и в среде азота к этому раствору прибавляют 10,0 мл(11,9 г) концентрированной соляной кислоты в 90 мл воды и потом перемешивают в течение 5 мин при комнатной температуре. Объединенные водныеи органические фазы фильтруют,Органическую фазу отделяют от водной фазы и промывают ее 150 мл воды, Промытую органичес. кую фазу котщентрируют с помощью дистилляции при атмосферном давлении до конечного объема 350 мл, .3 В. П,; . 2 (6 . метокси . 2 нафтил)- пропионовая кислота,Раствор 30 г гидрата окиси калия в 20 мл воды и 50 мл метанола...

Номер патента: 464574

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-метил-4-пропенилциклогександиола-1, изомеров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППГ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3сцают 34,8 вес.ч, смеси взомеров моноокиси циклического димера ниперилена, 75,5 вес.ч дасиицароваввой воды в добавляют 0,7 вес.ч. кащентрвроваввой серной кислоты. При интенсивном перемещввании реакционву 1 с смесь нагревают до 80 оС и проводят реакцию при этой темиературе в течение 2 ч. Реакцион вую смесь нейтрализуют водным раствором соды, отделяют ннжввй органический слой, в из водного слоя двоа эксграгируют эти- й лацетатом ври 50 оС Органический слой после сушки разгоняют при 160 190 С и давлении 15 мм рт.ст.оВыход диоаов составлве 1 80% (ог...

Номер патента: 578857

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, бифенила, изомеров, оптически, производных

...нв колонке с сидикагедем-пентаноц-(2).Получают аналогично примеру 2 из диазометид-о,-(4-бифенидип)-пропидкетона путем нагревания с водной серной кислотой вдиоксвне.оВыход: 69% теории, т. пд. 106-108 С (изциклогексана).25/П р и м е р 9, 1-Окси-(2 -хлор-бифенилид)-бутанон-(2) (масдо),Получают аналогично пример 2 из диазометип-К-(2 -кпои-бифенипипт-этипкетонапутем нагревания с водой серной кислотой 30в диоксане.Выход: 73% теории.УП р и м е р 10. 1-Окси-(2 -фтоь.4-бцфенидил)-бутанон-(2) (маспо).Получают аналогично примеру 2 из диа/зометид- с.-(2 -фтор-бифенидид)-этидкетсь.ца путем нагревания с водой серной кисдотой в дцоксане.Выход; 87% теории.П р и м е р 11, 1-Ацетокс 3-(4-бифе цидцл)-бутацон-(2),Получают аналогично примеру 1 из...