C07D 285/16 — тиадиазины; гидрированные тиадиазины

Номер патента: 509233

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц

МПК: C07D 285/16

Метки: 2-двуокисей-2, 3-бензотиадиазин-4-она

...ды и фильтрацией. Можно и экстрагировать реакционную смесь натровым щелоком, в соответству. ющем случае после отделения избыточного фосгена и/или части растворителя подкислять отделенную щелочную фазу и отфильтровывать образовавшийся конечный продуктМожно получать исходное соединение форму. лы 11 любым известным способом и проводить циклизацию в реакционной смеси, не отделяя образовагшегося исходного соединения формулы 11.Получают исходное соединениеформулы 11 предпочтительно следующим образом. Сначала подвергают антраниловую кислот или одну иэ ее солей реакции взаимодействия с галогенангидридом сульфаминовой кислоты, в частности с хлорангндридомобшеи формулы ХеИ-ИН-ВО, 6в которой В имеет указанные значения и Х пред. ставляет собой...

Номер патента: 537999

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Петров, Чистоклетов

МПК: C07D 285/16

Метки: 4тиадиазина, 5-дифенил-4н-1, блескообразующие, добавки, меднения, производные, электролитов

...И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ ацетиленовым тиолятом щелочи присутствии триэтиламина в сре растворителя, например бензола новым произкоторые могуттехнике. металла в инертног и эфира. аптотиазолатве блескоитов меднения. образующие до- рассеивающую тве блескообразую в меднения испольдифенилН, 3, 4 Сеи,бей 6%-жк 6610,01. СН, М, 0,Вычислено,%: Й 8,65, 3 де Р имеет вышеуказанные значе илИзобретение относится к водным 1,3,4 - тиадиазина,найти применение в гальвано Известно применение мерк и дисульфодисульфида в качес образующих добавок электрол Однако указанные блеско бавки не позволяют повысить способность электролита. Предлагается в качес щей добавки электролито зовать производные 4,5-тиадиазина общей формулыгде К-фенил или карбалкоксил получа при...

Номер патента: 656518

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Альбрехт, Хельмут, Херберт

МПК: C07D 285/16

Метки: 2-диоксида, 3-бензотиадиазин-43нон, 3-изопропилн-2, солей

...для экстракциинепосредственно раствора шелочи, получающийся в результате зкстракциипродукт содержит значительные количества примесей и побочных продуктов (например, диметилциклогексиламин, антраниловую кислоту и т,д,),что является недопустимым и требуетв атой связи дополнительной очисткибентаэона,Целью иэОбретениЯ ЯвлЯетсЯ улучшение качества целевого продукта.Цель достигается двУхступенчатойэкстракцией раствора сырого бентазоНЪ или его солей в Органическомрастворителе, причем на первой ступени - водой при рН 2-2,5, а на втооп 656518уцэс,; д "3-. а."ьы:в. (:6565181 ада афф 1"4 00 С Н рН" (.вфффючффУделяют органической и направляют для дальнейшей переработки. П р н и е р 3. Определение, степени, чистоты бентаэона,4 различных сырых...

Номер патента: 715021

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Альбрехт, Карл, Ханс

МПК: C07D 285/16

Метки: 3-тиадиазин-4-он-2, диоксида, производных

...хопиколина в 100 ч. 1,2 - дихлорэтана, затем до- лодильником, получая 23 ч. двуокиси 3 - изомешивают 20 мин, давая температуре подняться пропил - 2,1,3 - бензотиадиазин - 4 - она - 2,2,Ло 15 С, добавляют за один прием 17,92 ч. 40 т.пл. 134 С.Й,й - диметилгидраэида антраниловой кислоты; П р и м е р 7. 9, ч, трехокиси серы в теотемпература при этом не изменяется. Получен- чение 15 мин при О С по каплям добавляютную бесцветную взвесь 1,5 ч домешивают при в раствор 15 ч. диметиланилина в 100 ч. дикомнатной температуре с последующей фильтра. хлорэтана, Затем в зеленовато-желтый растворцией. После сушки в высоком вакууме при 4 добавляют 17,.8 и. изопропиламида антрзшло 20 С получают 35,1 ч, бесцветной пиколиновой вой кислоты. Коричневый...

Номер патента: 749840

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Потехин, Шевченко

МПК: C07D 285/16

Метки: 4-тиадиазинов, пергидро-1

...80. Спектр ПМР (20 раствор в СС 14,спектрометр Ча)ап - Н 1000-15),о 1,43 (с, метильные группы циклической формы), 1,72 и 1,87 (с, метильные группы цепной Формы), 2,53,4 (м, метиленовые протоны),4,84 м.д. (с, обменный МН),П р и м е р 2, 2,2,6-Триметилпергидро,3,4-тиациазин.40,3 г (0,56 моля)- гидразонаацетона растворяют в 60 мл бензолаи к растворч, перемешивая, добавляют10,4 г (О, 14 моля) тиоокиси пропилена. При перемешивании нагреваютс обратным холодильником реакционнуюсмесь на водяной бане 3 ч при 70 Стемпература кипения тиоокиси пропилена 75 С), затем еще 3 ч так, чтобыбензол слабо кипел. Разгоняют в вакууме на ректификационной колонке,Выход 6,8 г, что составляет 33 оттеоретического, Темйература кипения81, 5-82, 5 С при 11 мм рт....

Номер патента: 828966

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Брус, Вэйн, Клинтон

МПК: C07D 285/16

Метки: 3-хлор-4h-1, моно-5-замещен-ных, тиадиазин-4-ohob

...смесь отф)гльтровьгва ют ц ф ильт, ) Овальп 11 Й 1001) ж и;) О;гываОт водой 11 гвысугггивают. Получают 2,2 г светло-желтого З,б-дцхлгтрН,2,6-тггггд:газиц-оца, т. пл. 81 - 82 С.П р ц м е р 2. Синтез 3-хлор-фснокси Н,2 б-таа "шзцп-0 па,Раст зор натрцйфеноксида полугают, добаВЛяя 1,0 г ЕдКОГГ) патра К 2,4 г ф 1 гиОЛа В 25 .1,1. теплой дистцаглггрованной вс:ы. Зт 1 СМЕСЬ рГЗМСШцВаот В тЕЧСцсИС 6),ГггИ, НОСЛЕ чего вводят в с спснзиго 46 г токо ггзмсльчсццого З,б-дцхлорН-г 2,6-тцадгчазин- оца в 75,г,г дпстилл 1 црованцой воды, находвшу ося в колбе объемом 260 11.1. Через 15,ГСН тСМПОРатУРа СМССЦ гПОВЫШастСЯ .ГО 32 С. После;размсшцвагцпя з течение 1 н при комнатной температуре смесь оранжево о цвета отфцльтровьгггают и фцльтро 1 О П р и м е р...

Номер патента: 843747

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Герд, Герхард, Фридрих

МПК: C07D 285/16

Метки: 1-циано2, 3-бензотиадиазин-4, oha-2, —двуокисей

...небольших количеств органичес- ких растворителей. Содержащийся в водном растворе продукт реакции (бромистый натрий) широко распространен в природе и не загрязняет окружающей среды. Неизрасходованный бромциан, содержащийся в водном рас" творе, можно быстро и полностью разложить путем добавления Основного соединения в количестве, по меньшей мере, двойном в пересчете иа бромциан, например раствора едкого нат" ра, раствора соды или, предпочтительно, аммиака в воде; при этом добавление можно осуществлять до или после выделения целевого продукта. При разложении бромциана аммиаком помимо нейтрального относительно окружающей среды бромистого аммония образуется цианамид, известный в виде своих солей как питательное вещество для растений. Из...

Номер патента: 1261565

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Альбрехт, Ганс, Ганспетер

МПК: C07D 285/16

Метки: 3-бензотиадиазин-4-он-2, 3-изопропил-2, выделения, двуокиси

...этом температура составляет 99 о100 С. Путем непрерывной подачи 0,29 об. ч.,15%-ной серной кислоты значение рН среды в мешалке поддерживают на уровне 8,5. Обработанные таким образом сточные воды поступают через перелив и охлаждающий трубопровод во вторую емкость, в котоо рой температура составляет 20 С, Путем дальнейшего добавления 0,95 об.ч.15%-ной серной кислоты значение рН снижают до 1,5 и таким образом из сточных вод осаждают 0,0246 вес.ч. (87,7% в пересчете на содержаниев сточных водах) 3-изопропил"2,1-3-бензотиадиазин-он-двуокиси. Время пребывания сточных вод во второйемкости также составляет ЗО мин.Сток емкости подают непосредственнона нутч. По истечении 48 ч не наблюдалосьснижение производительности фильтрации, Получаемый продукт...

Номер патента: 1648949

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Абрамов, Петров

МПК: C07D 285/16

Метки: 4-тиадиазинов, 4н-1, 5-замещенных

...т,пл, 144 - 145 С (из этанола).Найдено, %; М 9;80; Я 10,84.. С 17 Н 14 Й 20 ЯВычислено, %: й 9,25; Я 10,89. П р и м е р 2. 2,4,5-ТрифенилН,3,4 тиадиазин.Получают из пентаметилентиоамидафенилуксусной кислоты и фенилгидразонахлорбензальдегида аналогично примеру 1.Выход продукта 94%, т.пл, 199 - 20"С(изэталона), желтые иглы,Найдено, %: Г 4 8,62; Я 9,55.С 21 Н 16 Й 2 ЯВычислено, %: М 8,53; Я 9,56.П р и м е р 3. 2-Этоксикарбонил,5-дифен илН,3,4-тиадиазин,Получают из пентаметилентиоамидафенилуксусной кислоты и этилового эфирафенилгидразона хлорангидрида щавелевойкислоты аналогично примеру 1.Выход продукта 96%, красные иглы, изэтанола, т.пл. 123 - 125 С,Найдено; %: й 8,22; Я 9,76,С 19 Н 18 Й 202 ЯВычислено, %: й 8,28; Я 9,47,П р и м е р 4,...

Номер патента: 1811529

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андраш, Бела, Деже, Золтан, Иштван, Йене, Лайош, Ласло, Ференц, Чаба, Элемер, Эржебет

МПК: C07D 285/16

Метки: 2-диоксида, 3-диазинон-(4)-2, 3-изопропил-бензо-2-тио-1

...г(0,2 моля) 98-99/оного метилового эфира антраниловой кислотй смешивают и полученной смеси добавляют 34,7 г 0;2 моль) 90%-ного сульфамоил-хлорида при перемешивании и 20- 30 С. Гомогенную реакционную смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, Таким образом, происходит реакция конденсации,б) Циклизация й-изопропил-М -о-карбаметокси-фенил-сул ьфамида до бентазона.К раствору М-изопропил-й-о-кэ рбаметоксифенил-сульфамида, полученного как указано выше в й,й - диэтиланилине, добавляют 85 г 300/,-ного метила натрия. Затем смесь перемешивают 1 - 2 ч, метанол отгоняют и смесь охлаждают добавлением 200 мл воды,1Й,Й -диэтиланилин в виде отдельного слоя отделяют от водного слоя. Водный слой добавляют к 100 г 15 о -ной хлористоводородной кислоты...