C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 594117

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иваеов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 6-амино-4-ациламидо2-меркаптопиримидинов

...0 где К име те в "че значения Изобретение относится к способу получения новых производных пиримидина,которые могут представить интерес в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных соединений.Известны способы получения 2-бензамидо-метил-меркаптопиримидина терми. ческой изомеризацией 2-амино-бензоилтио-метилпиримидина 11 или 4-амино- -5-бензамидо-меркаптопиримидина путем ацилирования 4,5-диамино-б-меркаптопири.мидина хлористым бензолом 121 .Однако, известные способы позволяют получать только вполне определенные типы соединений. Так, изомеризация осуществляется при наличии ацилтиогруппы в положении 6 пиримидинового цикла и свободной группы ЯН в положении 2. Ацилированием получены только такие...

Номер патента: 594118

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман, Юфарева

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-диароилфуроксанов

...эфира бензоипиировиноградной кислсьты в 30 мп четыреххлористого углерода прио.температуре 60 С прикапывают 1,8 гЗаказ 760/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5(0,03 г моль) 90% азотной кислоты. Перемешивают 2 ч, затем реакционную смесьфильтруют,фастворитель выпаривают, Получают 2.82 г (95%) продукта с т.пл. 8587 С (изспирта) Вычислено; Й 9,52%.Найдено: Й 9,23%.П р и м е р 2, 3,4-ди-п-хлорбензоилфуроксан,К раствору 4,8 г (0,02 .г;моль) метилового эфира п-С 1-бензоилпировинограднойкислоты в 50 мл четыеххлористого углерода при температуре 60 С прикалывают1,8 г (0,03 г моль) 90% азотной кислоты,Перемешивают 2 ч,затем...

Номер патента: 594119

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Елизарова, Жейвот, Матвиенко, Юрченко

МПК: C07D 305/00

Метки: ангидридов, спиртов, четырех, шестиатомных

...в растворах и скорость реакции уменьшается,Продуктом превращения этилена является ангидрид тетрита, пропнлена - диангодрид гексита. Выход продуктов на поглощен 25ный олефин 93-95%. Кроме ангидридов, вжидкой фазе образуются 2-3% спирта и адьдегида, а в газовой 2-3% насыщенного углеводорода. Идентификацию продуктов проводят .методом газожидкостной хроматографии, а 30также с .помощью элементного анализа, ИКи ЯМР - спектров продуктов, выделенныхнапрепаративном хроматографе. Выход продуктов и условия проведения синтеза приведеныв таблице. 35П р и м е р 1. 0,9 ЗпСЮ 22 й 0 растворяют в 1,5 мл концентрированной НС 1,добавляют 8,5 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают и вводят 0,1 мм (0,67 М)раствора хлорида палладин, Падученаый 4 Ораствор...

Номер патента: 594120

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Амосова, Воронков, Мусорин, Трофимов

МПК: C07D 333/08

Метки: 5-дигидротиофена

...водыв 100 мп ДМСО нагревают во врашакнцемся автоклаве при 90-100 С в течение 4 ч,оПерегонкой реакционной смеси выделяют3,5 г (21,1%) 2,5-дигидротиофена. Выход3ци с итац ця црореагировавшцй гилросупьфип натрия, конверсия которого 64,1%,П р и м е р 3. В четырехгорлую копбу, снабженную обратным холодипьником и мещанкой, пропускают 13,1 г (0,25 мопь) вицилацетилена в смесь 14,6 г (0,26 мопь) гидросупьфида натрия в 100 мп АСМО и 4,5 г (О 26 моль) воды. Температура реакции 70 С время - 4 ч, Перегонкой реакционной смеси выдепяют 8,1 г (728%) 2,5-дигидротиофена. Выход рассчитан на прореагировавщий гидросупьфид натрия, конверсия которого 49,7%.П р и м е р 4, Пропускают 5,9 г (0,11 мопь) винидацетипена в смесь 27,1 г (0,11 мопь) сернистогонатрия...

Номер патента: 594121

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Войтковская, Войтковский, Кулясова, Михно, Некрасов, Шапиро

МПК: C07D 333/10

Метки: кислой, смолки, тиофеновой, фракции

...выход тиофеновой фракции с низкой кон- центрацией в нем тиофена, Это связано с тем, что. при разбавлении кислой смолки водой концентрация в ней серной кислоты понижается, что ведет к снижению скорости гидролиза тиофенсульфокислот, Кроме того, тиофеновая фракция отбирается вместе с Это достигается предлагаемым спосо получения тиофеновой фракции из кислой ки, образуюшейся при сернокислотной оч Ф ке сырого бензола, путем нагоева ее ос паром и последующей отгонкой тиофен вой фракции и ароматических углеводор состоящий в том, что из кислой смолки гоняют ароматические углеводороды до 120 С, а тиофеновую фракцию отбирают 120-130 С.594121 1330 70-120120-130остаток 26,6 1,24 0,73 1420 28,4 19,07 28,3 45,0 2250 вого продукта, сначала из...

Номер патента: 594893

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль

МПК: C07D 209/12

Метки: 2-(3"-метокси-4"-оксифенил)-индола

...1 11 .Целью изобре явновых производи олгу найти приме вво в синтезе и ов в а 20 мин. 3 бавленный лоты и иэ индола, Э и концентнии. Сыро оле и обе лизации и ( 80 : 20 4 -оксивыход 20 зляется синтез 10 а, которые мокачестве добатенияых инднениеолимер ормула иэобретени способ получения 2- ксифенил) индола эакто (д -хлор-меток-, нон подвергают взаимо" ном. 16 2-(3 -метоксиотличаю -хлор-метокдвергают взаипри нагревании. т л и ч а юцес ведут акционной с 1. Способ получени оксифенил) индоЛа, й с я тем, что .) 4-оксиацетофенон по ействию с анилином 2, Способ по п.1,о и с я тем, что про пературе кипения ре-4 Щ си- мод анни,обыч реакционпри мения 2 ола.ль) ани20 ги-окводят за ой среечение ЗП темси ринятые инФормации,экспертизегЛ....

Номер патента: 594894

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андре, Рене, Роланд

МПК: A61K 31/5517, A61P 25/22, C07D 243/14 ...

Метки: 5-окисей, диазепина, производных, солей

...После пере- кристаллизации из смеси хлорнстый метиленгексан получаются,Н-диметил-б-фенил-хлорН-триазоло(1,5-а) (1,4) бенэодиазепин-карбоксамид с т.пл. 135-137 С. Выход 62 от теоретического.Аналогичным образом получают пои применении 4,42 г (0,01 моля) б-(о-хлорфенил)-8-хлорН-триазоло(1,5-а) (1,4)бензодиазепин-карбоксальдегида М,К -диметил-.б-(о-хлорфенил) -8-хлор- -4 Н -триазоло(1,5-а)(1,4)бензодиазепин-карбоксамид с т.пл. 142-145 фС (из изопропанола) . Выход продукта 67 от те.,ретического.Путем взаимодействия в соснованиями общей форму астворами их аналогично поиз 4,00 г (0,0124 мо л -8-хлорН" 8 -триазоло( ) альдегидолы 1 Ц или рлучаютгля) б-фени1,5-а)(1,4 бен,уС,Ю 5)г( - САСН - ВС=5 где В - атом водорода или алкилгруппа с 1-3...

Номер патента: 595305

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Акимов, Анохин, Васильева, Возьмилов, Глотов, Громов, Грошев, Ермилин, Матвеева, Неопиханов, Острогорская, Потехин, Смолян

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...компонентов. Полученный лактам-дистиллят направляют на 3-ю ступень - предварительную ректификацию, Процесс на 3-й ступени ведут при остаточном давлении не более 5 мм рт, ст, На этой стадии отгоняют легколетучие компоненты. Лактам из куба 3-й ступени поступает на 4-ю ступень (основная дистилляция) в тонкопленочный испаритель, где при остаточном давлении не более 5 мм рт. ст. отгоняют очищенный лактам.Кубовая жидкость с 4-й ступени поступает на 5-ю ступень ректификации. В тонкопленочном ректификаторе при остаточном давлении не более 5 мм рт, ст. дополнительно выделяют методом ректификации очищенный л актам.Кубовые остатки 2-й и 5-й ступеней подают на разгонку кубового остатка в тонкопленочный испаритель, где при остаточном...

Номер патента: 595306

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов

МПК: C07D 209/48

Метки: имида, кислоты, тримеллитовой

...воды и 42 мл 30%-ного раствора аммиака (молярное соотношение 4-цианфталимид - вода - аммиак 1: : 750:50), Гидролиз проводят в течение 1 час при 250 С,По окончании процесса гидролизат переносят в колбу, отгоняют водный раствор аммиака досуха при атмосферном давлении и затем проводят термическое деза минирова ние. Для этого подают ток аргона и колбу с осадком нагревают до 250 С при остаточном давлении 14 мм рт. ст, в течение 3 час. После такой обработки образуется имид тримеллитовой кислоты, который сублимируется на стенках колбы.Получено 2,72 г имида тримеллитовой кислоты, что составляет 98% от теоретически возможного в расчете на исходный 4-цианфталимид,Найдено, %: С 56,93; 56,91; Н 2,58; 2,83; К 7,11; 6,82.С 9 Н 504 Х.Вычислено, %: С...

Номер патента: 595307

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных

...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...

Номер патента: 595308

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Высокова, Котовская, Мокрушина, Постовский

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-хлор-3-сульфохлорида, пиридина

...ппридина. В то же время происходит замена дпазогруппы на сульфохлоридную, что позволяет провести реакцию 30 в одну стадию.Редактор Л. Герасимова Заказ 43/16 Изд Ко 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В литературе имеются данные о том, что дланя ускорения некоторых процессов хлорирования могут быть исгользованы добавки к реакционной массе органических растворителей или неорганических солей. В отличие от прототипа в предлагаемом способе в реакционную массу вводится эквимолярное количество хлорида магния. Добавка хлорнда магния необходима для увеличения концентрации испугов хлора в реакционной...

Номер патента: 595309

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Быкова, Ельцов, Тимофеева

МПК: C07D 215/38

Метки: 6-аминохинолина, азопроизводные, катионных, красителей, проявляющие, свойства

...растворяют в 100 мл бензола, прикапывагот при перевгешивании 0,88 мл (0,0093 моль) диметплсульфата и нагревают реакционную массу на кипящей водяной бане в течение 3 ч. Продукт реакции выделяют в виде темного вязкого масла, которое отделяют от растворителя, тщательно отмывают бензолом, а затем эфиром от нспрореагировавшего исходного красителя, сушат при 60 С.После высушивания получают целевой продукт в количестве 2,07 г (94%); т, пл. 163 - 166 С (а цетон -,- эфир) .П р и м е р 2. 1,2-Диметил-б- (п-Х-этил-Х- оксоэтил ам гшофенилазо) - хинолинийхролцинкат.Диазотировапие, сочетание и кватернизацию азопродукта проводят, как в примере 1, однако целевой продукт не удается выделить н кристаллическом виде с авионом СНз 804,1поэтому его...

Номер патента: 595310

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Громова, Мачкова, Швиндлерман

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-метил-3, 5-дифенилпиразола

...(по 70 об. ч.),Как установлено путем выпаривания пробы, в растворе содержится 1-метил,5-дифенилпиразол в концентрации 132 г/л, в количестве, соответствующем выходу 95,6%.П р и м ер 3. Смесь 2,38 г (0,01 моль) 4-окси,5-дифенилпиразолина, 1 г (0,018 моль) КОН и 30 мл хлорбензола нагревают до 120 С в течение 5 мин, затем снижают температуру до 100 С (часть растворившегося вещества при этом может выпасть в осадок) и вливают 1,5 мл (2,02 г, 0,016 моль) диметилсульфата. Перемешивают при 100 С в течение 20 - 40 мин, убеждаются по тонкослойной хроматограммс, что все исходное вещество прореагировало, и, выключив обогрев, вливают в горячую смесь 15 мл 5%-ного раствора щелочи. Когда смесь охладится до комнатной температуры, отделяют нижний...

Номер патента: 595311

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Авруцкая, Кирилюс, Омарова, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 233/74

Метки: бензилгидантоина

...коэффшцсцт использования водорода до 90%,Описываемый метод получения бензцлгидантоина дает возможность получить продукт П р 1. м е р. Элсктрокаталцтц 1 ескос восстановленс бензальгцдянто".на проводят в электролцзере с разделением катодого и анодного пространств прц помощи катцонообме 1:Ой диасрагмы МК. Катоднонпкелевая, железная, медная цлц другая пластина цз проводника .Орвого рода (за исключением щелочных и щело шозсмсльцых металлов), актцвцрова цн яя скелстцы Никелевым катализаторомм, олновремснно является дном катодцого пространства.:"цод выполнен цз цекорроцдцрую ьцх металлов (Р 1, Т и др.). Тех;псратура 1:ь.та 40 - 60 С. Плотность тока 20 - 40 2/дм. Катализатор готовят выщслачнва цем 1,2 г нцкельалюмцнцевого сглява (50% Х 1 - 50% Л...

Номер патента: 595312

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина

МПК: C07D 239/42

Метки: 6-замещенных, перхлоратов, пиримидиния

...соли пирилия.Ниже приведены примеры синтеза перхлоратов 2-метиламино,6-дифенилпиримидинов и соответствующих пикр атов.Пр и и ер 1. Получение перхлората 2-метиламино,б-дифенилпиримидина.К раствору 0,68 г (4,8 ммоль) азотнокислого метилгуанидина в абсолютном этаноле при размешивании добавляют раствор алкоголята натрия, приготовленный растворением в эталоне 0,11 г (4,8 мг атом) Ха, и 1 64 г (4 0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и кипятят 2 час. Реакционную смесь, не охлаждая, фильтруют, фильтрат концентрируют до объема 5 - 8 мл и по охлаждении отфильтровывают выпавший осадок. Получают 0,62 г (43%) перхлората 2-метиламино,6-дифенилпиримидина; т. пл. 220 - 222 С (из уксусной кислоты).Найдено, .%: С 56,46; Н 4,26; С 1 9,38; М 11,37,С 17...

Номер патента: 595313

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 239/54

Метки: кислоты, оротовой, солей

...от - 105 до +20 С,в щелочной среде, реакционнуюсмесь фильтруют, фильпрат нагревают при60 - 70"С, охлаждают с последующим выделением г.одкпслением соляной кислотой оротовой кислоты в свобозном виде или в визе со 0 лей.595313 Формула изобретения Составитель А. Орлов Редактор Л, Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Е. Моховаи Л, Денискина Заказ 43/18 Изд. Жо 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/51 ипография, пр. Сапунова, 2 3Отличительными признаками способа по изобретению является окисление 4- (аминокарбонпл) -амино -4-оксо-бутеновой кислоты перманганатом калия в щелочной среде при температуре от - 10 до 20 С.Способ по...

Номер патента: 595314

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Амвросиева, Бехли, Друсвятская

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-аминоперимидина

...процесса, исключение токсичных продуктов из числа исходных продуктов, исключение проведения процесса под давлением.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2-аминоперимидина взаимодействием хлоргидрата 1,8-диаминонафталина с цианамидом, последующим кипячением с эквимолярным количеством водного раствора едкой щелочи и последующим переведением полученной соли в целевой продукт.Отличительными признаками способа являются использование в качестве исходного продукта цианимида, щелочная циклизация образующего продукта. Таким образом получают 2-аминоперимидин с выходом 85%, практически в две стадии, так как все операции проводятся без выделения промежуточных продуктов.П р и м е р 1, 2-Аминоперимидин.К суспензии 19,5 г (0,1...

Номер патента: 595315

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Карпова, Цизин

МПК: C07D 241/46

Метки: 2-аминофеназина, качестве, красителей, пигментов, пластмасс, производные, флуоресцентных

...слабое оранжевое свечениемстанольного раствора, в ацетоне - Ьикс530 нм (квантовый выход 8%).П р и м с р 3. Получение 5-пипсрилицобспзо 1 а) феназина.К тсплому раствору 2,4 г (10 ммоль) 4-пцперидинонафтохинона,2 в 20 мл спирта прибавляют 2,4 г (11 ммоль) о-фенилендиаминац смесь нагревают при кипении 5 мин. Сразуначинает выпадать осадок феназина. Через1 ч осадок отделяют, промывают спиртом исушат.Выход 3 г (96%) желтых кристаллов, хорошо растворимых в спирте, хлороформе, уксусной кислоте, умеренно в бензоле, гексане, нерастворимых в воде; т,пл, 167 - 168 С (из бензола).Найдецо, %: С 80,32; Н 6,17; М 13,48,С 2 Н 4 оКзВычислено, %: С 80,52; Н 6,08; М 13,43.Флуоресценция (в гексане) Э,оо 500 нм(4,272) .П р и м е р 4, Получение...

Номер патента: 595316

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Есаян, Исаян, Нерсесян, Оганесян

МПК: C07D 251/34

Метки: димелиталлил)изоцианурат, качестве, модификатора, поливинилкарбоксилатов, трис

...ровой кислоты, которые кОгут Оыть использОВиь В качестве х 10 дификаторов поливинилкарбоксилатов, давая сополимеры, образующие стойк 1 е эмульсии с высокойдгезисй, при помощи которых можно получить эластичные прочные и бссцвстнь)е пленки.Г 1 оставлеииая цель достигается трис- (1),удимстилаллил) -изоциануратом формулы595316 фор 30 Составитель В. НазинаТехрсд Л. Расторгуева Редактор Л. Чепайкина Корректоры Л Орловаи Т Дооровольская Заказ 189/10 Изд. М 297 Тиратк 558 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР но делано изоорстс 1 ииЙ и открытиЙ 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 475Подписное Типография, нр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 64,42; Н 8,07; И 11,97; С 18 Н 27 х)зоз.Вычислено, %: С 64,88; Н 8,16; 1 Х 1...

Номер патента: 595317

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Сергеев

МПК: C07D 285/14

Метки: 5-диамино-бенз1, 5-тиадиазола

...т 5-нитро-бенз,1, пном с последуюенного 4-аминогипосульфптомтем, что, с целью одействие 5-нитрополучениявзапмодейса с гидрокновленпем2,1,3-тиадиачичающипроцесса, в твиев илам пол ч зола йся заив Изобретение относится к спония 4,5-диамино-бенз,1,3-тиадиторый используется в синтезе лвеществ.Известен способ получения соединения 1 восстановлением 5-нитро-бенз,1,3-тиадиазола до аминопроизводного с последующим диазотированием последнего и восстановлением гипосульфитом натрия 1.Наиболее близок к изобретению по техни- О ческой сущности способ, основанный на взаимодействии 5-нитро-бенз,1,3-тиадиазола с хлоргидратом гидроксиламипа в среде этилового спирта в присутствии щелочи.На второй стадии описанного процесса вы деленный и очищенный...

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07D 303/28

Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 595319

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ведерников, Домбург, Киршбаум, Кулькевиц

МПК: C07D 309/22

Метки: левоглюкозенона

...лево на,Испо льзование целлолцгнинаю обработкц сырья кисл ками. Целевой прод путем экстракц 10 лями. Пример 1. 10 г це после получения фурфур березовой древесины, о кислотой) нагревают до 15 4 мин при атмосферном живают в течение 45 ми конденсируют в лову льдом. Выход конденсат зенон экстрагируют хло 20 Выход левоглюкозенона ет 3,5% от целлолигнин люлозы.р 2, 10 г целлолцгнцна, полученогично примеру 1, нагревают до 3 - 4 мцц в вакууме 30 мм рт. ст. цт 45 мцн, Летучие продукты коцловушке, охлаждаемой льдом. нденсата 3,8 г. Левоглюкозецон эксметцленом. Выход коцс шаго проЗаказ 35/8 Изд, Мо 256 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное...

Номер патента: 595320

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Демьяненко, Драник, Прокопенко

МПК: C07D 311/14

Метки: выделения, растительного, сырья, эскулетина

...) загружают в перколят трагируют при перемешивании 3 45 мин, заливая каждый раз по 12 л го этанола, Экстракты объединяют,ют до 1 л и обрабатывают 6 раз по сью н-бутанол-хлороформ (2: 3),скую фазу отделяют, упаривают О умом, а образовавшуюся смолу р595320 Состав продукта после элюирования 20 - 25 ОО-нымэтаноломф после элюирования водойЭскулетин ЭскулетинЭскулин Эскулетин Цихориин Эскулин Скополетин Умбеллифе- рон 35 Составитель И. ДьяченкоРедактор В. Мирзаджаиова Техред А, Камышникова Корректоры: Л. Тарасова и Е. ХмелеваЗаказ 35/9 Изд.256 Ти,раж 568 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при 40 - 60 С в 250 мл воды и...

Номер патента: 596164

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/24

Метки: 2-(3, 5триметоксибензил)-3, диметилпиридина

...Осадок растворяютв 300 мл 2 В соляной кислоты, прибавля ют 30 г порошкообразного цинка. Смесьнагревают при размешивании при температуре кипения 1 ч. Затем смесь охлаждают, прибавляют 20-ный раствор гид"рата окиси натрия до сильношелочной типрименени о препара соединени ом, что 3 метил-п т найтиственнолучениятся в(3,4"дмулы которое мож честве лекаСпособ п лы 1 эаключ метоксифени -карбинол ф в каа.форму,5-три ридил) -е р Р;) ) 3 (Я Изобретение относится к способу получения нового производного пиридина, которое может найти применение в медицине.Известен способ получения углеводо родов восстановлением галогенопроизво ных цинком в кислой среде И .Цель изобретения - разработка способа получения нового биологически активного...

Номер патента: 596165

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: "пьер, Жак, Клод

МПК: A61K 31/4166, C07D 233/74

Метки: имидазолидинов

...18 г 2-амино-цианпропана, смесь перемешивают 72 ч пои 20 С, отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя .смесью хлористый ме" тилен-ацетон (8:2), и получают 27 г целевого продукта, т. пл. 168 С.Найдено,Ът С 45,6; Н З,бт т( 17,5С 1 н НИ ЕЗ М 4 03Вычислено,%з С 45,57 т Н 3,50 т т(17,71В ИК-спектре (хлороформ) наблюдаются характеристические полосы поглоще" ния (см ) при 3442 ( т( Н), 1755 (СфО), 1673 (С =Й ), 1615 и 1595 (ароматнческое ядро), 1542, 1492 и 1355 ( тН О ).596165 Составитель Ж. СергееваРедактор В. Мирзаджанова Техред А.Апатырев Корректор М, Демчик тиражГосударственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Рауш каэ 717 ЦНИПодписноеСовета Министров...

Номер патента: 596166

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андре, Весперто

МПК: C07D 277/24

Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола

...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...

Номер патента: 596167

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Артур, Джон, Роберт

МПК: C07D 303/04

Метки: оксиранов

...Основным продуктом является аллиловый спиртП р и м е р ы 2-15 Проводят аналогично примеру 1 А. Условия проведенияи результаты представлены в таблице.П р и м е р 16. В бомбу Хоуна,снабженную впускной трубой из нержавеющейстали, загружают 14,7 г ацетата натрия.Трубу нагревают до 325 С,. при этом ацетат натрия расплавляется и пропускаютиэомерную смесь А -ацетилоксипропа"чола и д. -ацетилоксиизопропанола 30через расплавленную каталитическую систему. Конверсия 26, селективность53.П р и м е р 17 иллюстирует предпочтительный двухступенчатый процесс получения оксиранов из олефинов. 54,5 г пропилена и 19,6 г кислорода пропускают при 65 С под общим давопением 5 ати в раствор, который содержится в перемешиваемом автоклаве емкостью 4 л,...

Номер патента: 596168

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп, Эжен

МПК: C07D 311/28

Метки: кислот, пропионовых, солей, эфиров

...(квар тет Х 7 ГЦ); 1 Н при 6,8 (синглет);7 Н при 7,4-8,4 (мультиплет).,Б. 2- 2-( и -хлорфенил) -6-хромонил- -пропионовая кислота, С Н, 04 СО мся. вес 328,737.65 Раствор 22 г (0,07 моль) этил- /- 2-( и -хлорфенил)-б-хромонил -2- -метилмалоната в 120 мл кристаллизующейся уксусной кислоты и 60 мл концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником б ч, затем выливают в воду и отсасывают твердое вещество, которое промывают 1000 мл 5-ного раствора бикарбоната натрия, промывают бенэолом, декантируют и подкисляют. Перекристаллизацией из иэо- пропанола или толуола получают 13,8 г (60) целевого продукта с т.пл, 184- 185 С. Вычислено,:С 65,76;Н 3,99;С 1 10,78Найдено,: С 65,91 уН 4,03 у Сй 10,71ЯМР (ДСМО д ) Р (м.д.) по отношению к...

Номер патента: 596169

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, 5-циклогепта1, производных, солей, тиофена

...лучено следующим образом. причем 9,10-дигидро.0-метилН-бензоЛ. К суспензии 4,5 г порошкообраз циклогепта 1,2- в 3 тиофен-он ного метилата натрия в 100 мл безвод- перегонялся при 160-165 С (0,1 мм рт.ст)офного диметилформамида прибавляют по 60 т, пл. 67-68 С (из эфира). каплям при 20-30 С в атмосфере азота Д.4,8 гактивированного йодом магния раствор, содержащий 10,0 г 2-ацетил- заливают 60 мл безводного тетрагидрофу -тиофена и 21,0 г диэтил-о-цианбензил- Рана и затем прибавляют несколько кафосфоната в 70 мл безводного диметил- пель бромистого этилена. Затем прибавформамида, реакционную смесь перемеши ляют по каплям раствор 25,0 г 4-хлор25- 1-метилпиперипина в 160 мл безводногд тетрагидрофурана, причем прибавление производят таким...

Номер патента: 596170

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андраш, Дбюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...синтезы., М, 1973, т значения, с соответнии, в срея с послеенногоили ка таинятые во Органичес, с. 483. Составитель Ж. Сергееваедактор Л. Герасимова Техред Э,Чужик Корректор М. Демчи ПодписноеСовета Министров СССи открытийушская наб д. 4/5 17/2 Тираж 559 ЦНИИПИ Государственного комитет по делам изобретени 113035, Москва, Ж, РаЗака иал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нии получают 3,1 г кристаллическогоЗ-бенэилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидаэо 5,1-а 1 иэохинолинаот,пл. 176 С (из спиРта);Найдено,Ъ: С 72,35; Н 5,80;,й 12,69.С Н ЙО.Вычислено,%: С 72,05; Н 5,75;Й 12,61.1,6 г полученного вещества растворяют в 100 мл метанола, в раствор втечение получаса вносят 0,5 г боргид"10рида натрия. Раствор оставляют на 1час при комнатной...