Сули
Способ получения производных 1-пирролидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 843737
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C07D 207/24
Метки: 1-пирролидинкарбоновой, кислоты, производных
...приготовленного изодного моля уксусной кислоты и одного моля ацетата натрия, растворенного в 1 л воды. Обработку проводятпри перемешивании смеси в течение2 ч при 20 ОС. Затем реакционнуюсмесь нейтрализуют, добавив карбонатнатрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органический слой выделяют,промывают несколько раз водой, азатем высушивают нац сульфатом натрия. Растворитель выпаривают припониженном давлении и полученный остаток. выделяют с помощью смеси этилацетат:гексан (10:1), Полученный таким образом раствор хроматографируют на колонке с силикагелем, а затем выпаривают растворитель.Таким образом, получают 1,0 г4-(3 -оксо-бутил)-3-оксо-пирролиТаким образом, получают 1,16 г -4-(3 -оксо-октил)-3-оксо-пирро- лидин-этил-карбоксилата в виде...
Способ получения производныхпростагландина
Номер патента: 837321
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль
МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/26 ...
Метки: производныхпростагландина
...с .1) позволяетзводные простИспользованиеции взаимодействияреагентом Гриньяраполучать новые проагландина формулы расширение арействня.на жицель изобретесенала средств ввой организм. Изобретение относится к способу получения новых производных простагландина общей формулы 1 де й и й - метил или этил, прчем, когда йв - м тил, то й, - этил бладающих ценными фармакологичес ими свойствами. Цель достигается предлагаемымособом, заключающимся в том, ч производное пирролидинона общей формулы Йаа, , ааааа Огде й имеет укаэанное значение, 1 О восстанавливают бромидом или йодидом метилмагния в безводном эфирепри температуре от -15 до ООС дополучения производного, где й 2метил, или с помощью бромида или 15 йодида этилмагния при...
Способ получения -карбокси -1-гексил-5-3 -ацетокси-1 октен (е)ил-2-пирролидинона
Номер патента: 715019
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль
МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/27 ...
Метки: 1-гексил-5-3, ацетокси-1, е)ил-2-пирролидинона, карбокси, октен
...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...
Способ получения производных простагландина
Номер патента: 676162
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 207/27 ...
Метки: производных, простагландина
...0,200 г этилового эфираРЬ-аза-деакси,1 б-диметил-ПГЕ.( в виде светло-желтой жидкости,которую определили с помощью тонкослайнай хроматографии как гамогенную; выход 67,В= 0 50;ИК-спектр (пленка): ОН на 3420 см,СО (эфир) на 1735 см , СО (амид +С=С) на 170 смЯМР-спектр (СРСЕ,): д= 0,9 РРш-гидрокси-актен-(Е) -ил) -2-пирралидинана в 10 мл метанола каплямиодобавляют при О С 5 мл 0,5 н. гидраакиси натрия, Реакционную средуперемешивают при комнаткой температуре в течение 12 ч, затем добавляют20 мл воды, Смесь экстрагируют метиленхларидам и водную фазу подкисляют добавлением 5 мл НС 8 (1 н,) споследующим экстрагированием метиленхларидам, Этот раствор промываютводой, насыщенной хлористым натрием, осушают и растваритель отгоняютв вакууме. Получают...
Способстабилизации полимеров и сополимеров винилхлорида
Номер патента: 635881
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль
МПК: C08L 27/06
Метки: винилхлорида, полимеров, сополимеров, способстабилизации
...опыта 210 С. Результаты45 даны,в табл. 1. 0,5 0,2 0,2 0,1 0,3 Композиция 5 Вес. ч. Компоненты 100 12В вышеуказанных композициях следующие составные части представляют: Я. 2016 - раствор 2-этилгексаноата цинка в смеси ароматических углеводородов, кипящей при температуре 158 в 1 С,Агент образования ,внутрикомплексного элементоорганического высокомолекулярного соединения 1832 содержит, вес. ч.: Таблица 1 В 1 е".,:. лнн г 1 12 3 4 7 Стабилизаторы 9181 1 2 3 4 2 ( 3 4 2-Фенил:ндол Соелинение 2 9 13б 911 Соединение 2 имеет стабилизирующее свойство значительно выше стабилизирующего свойства 2-фенилиндола, так как контрольный образец прокаливается затем 21 мин, тогда как,исследуемый образец 50 имеет только окрашивание с 11 Гарднера...
Способ получения производных 2-фенилиндола
Номер патента: 621315
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Жак, Поль, Сули, Шарль
МПК: C07D 209/10
Метки: 2-фенилиндола, производных
...затем отфильтровывают ипросушивают, в результате чего получают22,6 г 2 4-додецилфенил) индола,10 т.пл. 204 С, выход 60%. Найдено, что полученные производны 2-фенилиндопа являются хорошими стаФ- билизаторами полимеров и сополимеров винилхлорида, таких как поливинилхлор поливинилхлоридполивинилацетаг и поливинилхлоридполивинилиденхлорид,П р и м е р 1-(4-Подэцииоксифенил нндол.К, 32,5 г (0,35 мопь) кипяшего анелина добавляют в течение 15 мин 33,85 г (0,1 моль) расплавленного 6 д - хлор--додецилциклоксиацетофенона , и после этой операции температуру реакционной среды в теение 20 мин поддерживают равной 180 С. Таблица Соединение238 ( ме гак оп )204,6 (ацетон/ вода)225 (толуол) 203,2 атанол) 2-(4 -Карбагоксн-изо-пропилоксифенил)...
Способ получения производных 2-фенилиндола
Номер патента: 614748
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Гшарль, Жак, Сули, Фийэн
МПК: C07D 209/10
Метки: 2-фенилиндола, производных
...который непосредственноиспользуют на следуюпей ;стадии процесса,Аналогичным образом получают фенилгидразон 4-меркаптоацетофенонв.43В 450 г полифосфорной кислоты, полученной путем смешивания 40 ч ортофосфорнойкислоты и 50 ч ангидрида фосфорной киоолоты, нагретых до 150 С, небольшими пор 50циями, с раэмешиванием, вносят 64 г(0,25 моль) фенилгидразона 4-метнлтиоаце.тофенона, выдерживают 10 мин при 180 С,беэ перемешивания оставляют нв 10 минпри комнатной температуре, добавляют 1 лводы, размешивают до диспергирсеаниямаслянистой фазы и дают охладиться докомнатной температуры. Водескольтрвгируютсуспензиюдой и высушивают над б зводным сернокислым натрием,После фильтрации через колонну с нейтральным глиноземом и...
Способ получения 2-(3″-метокси-4″-оксифенил)-индола
Номер патента: 594893
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль
МПК: C07D 209/12
Метки: 2-(3"-метокси-4"-оксифенил)-индола
...1 11 .Целью изобре явновых производи олгу найти приме вво в синтезе и ов в а 20 мин. 3 бавленный лоты и иэ индола, Э и концентнии. Сыро оле и обе лизации и ( 80 : 20 4 -оксивыход 20 зляется синтез 10 а, которые мокачестве добатенияых инднениеолимер ормула иэобретени способ получения 2- ксифенил) индола эакто (д -хлор-меток-, нон подвергают взаимо" ном. 16 2-(3 -метоксиотличаю -хлор-метокдвергают взаипри нагревании. т л и ч а юцес ведут акционной с 1. Способ получени оксифенил) индоЛа, й с я тем, что .) 4-оксиацетофенон по ействию с анилином 2, Способ по п.1,о и с я тем, что про пературе кипения ре-4 Щ си- мод анни,обыч реакционпри мения 2 ола.ль) ани20 ги-окводят за ой среечение ЗП темси ринятые инФормации,экспертизегЛ....
Способ получения 2-(3″-метокси4″-гидроксифенил)-индола
Номер патента: 591140
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Мари-Мадлен, Поль, Сули, Шарль
МПК: C07D 209/12
Метки: 2-(3"-метокси4"-гидроксифенил)-индола
...раз экстрагируют водную суспензию метиленхлоридом. Органи ческие фракции собирают, промывают водой, высушиваютна глиноземной колонне, выпв. ривают раствор досуха и получают 5, 1 г сырого продукта. После 2-кратных пере- кристаллизаций в толуоле получают 4,8 г 10 ,(673%) целевого продукта с т.пл. 165 С, Формула иэоЬретения, 1. Способ получения 2-(3 -метокси -оксифенил)-индола формулыОСйз о т л и ч а ю ш и й с я тем, что 3-метокси-оксиацетофенон подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством фенилгидразина в среде инертного органического растворителя при кипячении реакционной массы с последуюшей циклизацией полученного при этом фенилгидразона 3-метоксиоксиацетофенона при 100-200 С в присутствии дегидратируюшего агента.2, Способ по...
Способ производства агломератавсесоюзнаяглгнткеихшггбиблио на
Номер патента: 313847
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Безотосный, Берш, Быткин, Готовцев, Додока, Ефименко, Ковалев, Менко, Сули, Харламцев, Юпко
МПК: C22B 1/20
Метки: агломератавсесоюзнаяглгнткеихшггбиблио, производства
...равные промежутки времени вводят дополнительное количество флюса, топлива и воды, обеспечи вающее получение шихт с основностью от 0,5 до 10 и выше 16,Для поддержания постоянной скорости спекания топливо и воду вводят в шихту в весовых частях до 1,2 до 2,0 и от 2,0 до 5,0 соот ветственно дополнительно от постоянного расхода их в единицу времени, а добавку известняка производят при постоянном содержании извести в низкоосновной шихте.Предлагаемый способ осуществляют сле дующим образом. Дозирование железорудных компонентов шихты (концентрата, аглоруды и железосодержащих добавок, извести и части твердого топлива, установленного для низкоосновной шихты на сборный транспор тер) производят с постоянным расходом в единицу времени, При этом...