Любомилов

Способ получения -хлорфенилсульфонил хлордифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 852861

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев, Новиков

МПК: C07C 147/06

Метки: хлордифенилсульфона, хлорфенилсульфонил

...5941 Изд.525 Тираж 448ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполнграфиздата Мособлисполкома ного дешевого сырья, получаемого в промышленных масштабах.П р и м е р 1. а) Синтез 4- (4"-хлорфенилтио) -4-хлордифепилсульфона проводят и колбе с мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, В колбу загружают 7,23 г (0,05 моль) 4-хлортиофенола, 2,0 г (0,05 моль) едкого натра, 50 мл диметилсульфоксида и 15 мл ,бензола, необходимого для азеотропной отгонки воды. Через систему пропускают азот. Смесь нагревают при 130 С 2 ч, охлаждают до 40 - 50 С и прибавляют к ней 14,32 г (0,05 моль) 4,4-дихлордифенилсульфона в 50 мл...

Способ получения 44″-карбоксифенилсульфонил-4″ карбоксидифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 734199

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Дурнева, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев

МПК: C07C 147/06

Метки: 44"-карбоксифенилсульфонил-4, карбоксидифенилсульфона

...группы по схеме:Н l0,эа фос(0,05 моль, едкого натра, 25 мгдиметилсульфоксида и 15 мл бензола,необходимого для азеотропной отгон -.ки воды. Через систему пропускаютазот. Смесь нагревают до 140 С ивыдерживают в течение 2 ч, охлажда.от до 40-50 С и прибавляют 13,3 г(0,05 моля) 4-метил-хлордифенилсульфона в 25 мл диметилсульфоксида.Содержимое нагревают до 150 С и вы-держивают при этой температуре 3 часа. Полученный продукт охлаждаюти выливают в,холодную воду. Выпавшийосадок промывают 5 Ъ водным раствором едкого натра, водой и сушат,Получают 16,3 г целевого продукта.Выход 92. Т.пл. : 120-123 С /из,этилового спирта). Структура полученного соединения доказана методомИК-спектроскопии.Найдено, Ъ: С 67(74 у Н 5 21;СоН.,з Я,О,Вычислено, Ъ: С...

Способ получения 2-(1-оксиметил-3-оксипропил)-оксолана

Загрузка...

Номер патента: 715577

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Булай, Любомилов, Пшеницына, Слесарева, Слоним

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-(1-оксиметил-3-оксипропил)-оксолана

...всейреакционной воды иэ расчета загру "жеййогоедкого натра содержимое реакционной колбы охлаждают, прибав-ляют.18 г порошкообраэного катализатора И 1/Сг,О "и:проводят" концентрацито"прйпостоянном перемешивании иинтенсивном кипении при 140-1450 СвтечЕние 30 ч, В флорентине заэто.время отделяется 250 г нижнего слоя,содержащего 111,5 г реакционной воды и 138,5 г 1,4-бутандиола, Завремя реакции выделяется 100 л вбдорода,"Продукт реакции растворяют,при перемешивании в 2 л горячей дистиллированной воды (95-100 С), Отфильтровывают от катализатора и пропускают через ионообь(енную смолуКУ"23 вН-форме .для удаления ионовнатрия, После этого водный растворпродукта конденсации экстрагируюттрижды хлороформом по 200 мл дляудаления продуктов...

Способ получения 2, 4-диэтил-3пропилпентанолида-1, 5

Загрузка...

Номер патента: 697514

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Ванин, Качинская, Крутская, Крутский, Любомилов, Хисамутдинов

МПК: C07D 309/30

Метки: 4-диэтил-3пропилпентанолида-1

...5) . Степень конверсии масляного альдегида 100, бутанола 4,6.П р и м е р 2, В колбу, снабженную термометром, мешалкой и насадкой Дина-Старка, загружают 390 г бутанола и 16,48 г едкого натра (4,2 от массы бутанола)Раствор кипятят до прекращения выделения воды, К полученному раствору бутилата натрия при температуре кипения бутанола со "коростью 30 г/час добавляют 117 г масляного альдегида (30 от массы бутанола). Общее время реакции 8 час, Выделяется 8,67 г воды, По окончании концентрированной серной кислотой до растворения осадка. Образовавшийся масляный слой в количестве 12,16 г отделяют и анализируют. По данньм анализа в масляном слое содержится 6,8 г 2,4-диэтил-З-пропилпентанолида,5 что составляет 15,7 на прореагировавшее...

Способ получения 4, 4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 649710

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Дурнева, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона

...с олишенц "езгецтов.Прц этом.: .Од целевого ироду.: та составляет 96",с.Полч 1 енцое ловов ссед 1 ение 4,4-бис- (4"-хлорфецилтцо) -д.е -илсульфон может быть использовано в сцц-.сз: 4,"бис-(4"- хлорфенилс льфонцл) -д:.ц) енилсульфона мономера для с 1 нтеза полисульфонов.П р и м е р 1, В колб, с;,ешалкой, обратным холодл Н 1,;.Ои лодоотделтелсм загружают 8,67 с (1, 6 Ол; ) 4-хлортиофсиола, 2,4 г (0,06 о.;.а) .:кого ветра, 30,11 л дцметилсульфоксидз ц 15 лл бензола, неОоходцмого для ззетроццой Отгон ки лодь 1.Через систечу ., п,с:.:зт азот. Смесь нагревают прц 14."С ч, о лажда:От до 40 - 50" С и прибавля:от 8,61 . 0,03. оль) 4,4- дихлордифснилс льфоцз в 3,) лл д.1 четилсульфоксида. Содерж 1;,: е нагревают доООи Выдержлают при этой...

Способ получения 4, 4 -дифенилдисульфохлорида

Загрузка...

Номер патента: 639874

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Болотина, Галушко, Григорянц, Есипов, Любомилов, Миронов, Москвичев, Сапунов, Фарберов

МПК: C07C 143/70

Метки: дифенилдисульфохлорида

...65 - 70 С.Отличительным признаком способа яется сульфцрование дифенила серной лотой при соотношении реагентов 1: (3 - 4) и использование в качестве хлорирующего 25 агента избытка хлористого тионила.Предлагаемый способ позволяет получатьцелевой продукт в одну стадию при более низкой температуре с выходом 99%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, оснаЗо щенную мешалкоц, термометром, обратным639874 Формула изобретения СоставТс:ь Т. ПоОлТехрсд А. Камышникова Коррекгоры: Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор А, Соловьева Заказ 2353/12 Изд,814 Тираж 525 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 холодильиком и капельпой воронкой, загружают...

Способ получения 4-оксиметил-1, 9нонандиола

Загрузка...

Номер патента: 466203

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Ефанова, Любомилов, Слесарева

МПК: C07C 31/18

Метки: 4-оксиметил-1, 9нонандиола

...тропной от 95 г-моль) ) натриевоИзобр атомных ганическ ве пластПредл тил,9- 1,5-пент его натр гидриро келя на почтител отгонкои продукт выделяю емами.Реакц идрирования, например нима, при 110 - 200 С, пред - 150 С, с одновременной щейся воды, растворяют абатывают хлороформом и продукт известными при466203 15 Предмет изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Т. Курилко Корректор О. Тюрина Редактор Т, Шарганова Заказ 2697/1 Изд. Ма 637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т;:гогра 1 ипв. Сапхпова, 2 прореагировавшего 1,5-пентандиола и получают остаток (эфирное число 98, кислотное число 6,4 и бромное число по Кауфману 8,7 г Вг/100 г),...

Способ получения 1, 4-циклогександиола

Загрузка...

Номер патента: 436044

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Любомилов, Сивакова, Шаповалова

МПК: C07C 31/20, C07C 35/04

Метки: 4-циклогександиола

...сложного оборудования предлагается способ, по которому 1,4-циклогександиол получают гидрированием гидрохинона в присутствии никель хромового катализатора,Гидрирование гидрохинона проводят в ка 5 чающемся автоклаве под давлением водородав присутствии активного катализатораникель на окиси хрома, измельченного в порошок. Процесс осуществляют при 120 - 200 Си давлении водорода 100 в 2 атм. Продол 10 жительность процесса 12 - 16 час. Активациюкатализатора проводят восстановлением егов среде водорода при 300 С в течение 6 час,После окончания реакции водород стравливают в атмосферу, реакционный раствор от 15 деляют от катализатора и после упариваниярастворителя перегоняют в вакууме,Данные по результатам опытов приведеныв таблице.Из...

•ссою«паьiи«гей-“«§-тсхня: -, да1 i6лиоге«а_ыб, а •л. кл. с 07с 3118удк 547. 428. 07(088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 375280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Любомилов, Слесарева

МПК: C07C 31/22

Метки: 07(088, 3118удк, i6лиоге«а_ыб, l-(+, да1, кл, •ссою«паьiи«гей-"«§-тсхня

...За 30 час в флорентине отделяется ггггкний слой, содержащий 105,7 г (1,158 лсоль) нс вступившего в реакцию бутандпола,4 и 40 г реагсционной воды.25 Бутандиол,4 отгоняют вместе с водой, таккак бутандиол,4, вода и ксилол образуют тройной азеотроп.Продукт реакции растворяют при перемешивапии в 1000 мл горячей воды (95 - 30 100 С), отфильтровывают катализатор, отгоЗУ 5280 Составитель Н, АнтиповаРедактор Н. Никольская Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Заказ 1659/7 Изд. Ма 1366 Тираж 523 ПодписноеШ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 няют воду и затем растворяют в 500 мл метанола для высаживания солей. Метанольный раствор продукта...

Устройство для проявления ядерных эмульсионных слоев

Загрузка...

Номер патента: 345468

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Любомилов

МПК: G03D 13/04

Метки: проявления, слоев, эмульсионных, ядерных

...слоев эмульсии, пропитанных холодной водой имеется еще значительная масса стеклянных пластин, на которые они наклеены. Недостатком этих устройств является скачкообразный нагрев слоев, способствующий появлению деформаций следов частиц. Целью изобретения является создание устройства для проявления ядерных эмульсий, предварительно наклеенных на стекло с использованием мокрой теплой стадии, в котором устранены вышеуказанные недостатки. Осуществление этой цели достигается тем, что между электродами, занимающими все сечение раствора, размещен по меньшей мере один токопроводящий металлический пояс, примыкающий к стенкам и дну бака.примыкаюий к стенкам и дну бака. На фиг, 1 представлено устройство, продольный разрез и вид в плане; на фиг. 2...

Способ непрерывного получения триоiat.; ., . -••ххилябкamp; лйогвка гмолксайаиз водных

Загрузка...

Номер патента: 337383

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Любомилов, Морозов, Мочалов, Овс, Оречкин, Суворов, Черкасска

МПК: C07D 323/06

Метки: водных, гмолксайаиз, лйогвка, непрерывного, триоiat, ••ххилябкamp

...Изд.672 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 КУ(сульфированный сополимер стирола сдивинилбензолом, в Н-форме, в набухшем виде), которым заполняют куб ректификационной колонны вместе с безметанольным укрепленным формалином, Состав получаемого 5дистиллята путем, регулировки интенсивностикипения и флегмового числа поддерживаюттаким, чтобы содержание воды в нем былоравно содерисанию воды в формалине, подаваемом в куб колонны в количестве, равном 10количеству получаемого дистиллята, Триоксан выделяют пз получаемого дистиллята любым известным способом.П р и м е р 3. Насадочная ректификационная колонна диаметром 25 ив и...

Способ очистки 2-атилгексановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 334212

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Любомилов, Москвичев, Мошкин, Смирнова

МПК: C07C 51/44, C07C 53/126

Метки: 2-атилгексановой, кислоты

...от известного тем, что, с целью улучшения качества указанной кислоты, сырую 2-этилгексановую 15 кислоту обрабатывают концентрированной серной кислотой, лучше при температуре 80 - 160 С, с последующим удалением минеральной кислоты промыванием реакционной массы и ректификацией очищенного продукта, 20П р и м е р. 100 г 2-этилгексановой кислоты с кислотным числом 378,3 мг КОН/г, эфирным числом 5,8 мг КОН/г, бромным числом 0,95 - 1 г Вг/100 г, д 0,909 г/см и по 1,427 нагревают с 10 г/конц. серной кислоты 1 час при 120 С. Затем реакционную смесь промывают водой в соотношении 1:2 три раза. Отмытую от серной кислоты 2-этилгексановую кисло 0,061,42600,906 Изобретение относится к 2-этилгексановой кислоты, найти применение в производ ния на ее...

Способ проявления ядерных эмульсионньх слоев

Загрузка...

Номер патента: 197397

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Любомилов

МПК: G03C 5/29

Метки: проявления, слоев, эмульсионньх, ядерных

...рабочие растворы. Для проведения теплой стадии раствор пооявителя, с находящимися з цем слоями, нагревают пропусканием через него переменного тока. Для этого погруженные в раствор электроды подключают к источнику тока, По достижении необходимой температуры ток выключают и процесс нагревания мгновенно прекращается.Сопротивление рабочей жидкости может меняться в широких пределах и зависит от выбранной рецептуры. Разбавленные проявляющие растворы хуже проводят ток, чем неразбавленные, добавление бромистого калия или уменьшение рН раствора для снижения активности проявителя увеличивают электропроводность. Можно весьма разбавленный малоактивный проявляющий раствор сделать до. статочно электропроводящим, уменьшив его сопротивление...

Способ получения 2-этилгексанола

Загрузка...

Номер патента: 118815

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: 2-этилгексанола

...флегмы, при этом в разделителе накапливается вода, образующаяся при получении алкоголята. Воду сливают и из капельной воронки добавляют 72 г масляного альдегида (Т, У. ГХП62 - 47). Нагревание с циркуляцией флегмы продолжают еще 10 - 15 час. до тех пор, пока температура в реакторе не поднимется до 145 - 150. При этом в разделителе отделяется еще 35,5 мл воды. Продукт реакции перегоняют с паром, спиртовый слой ректифицируют, причем выделяется 232 г 2-этилгексаноловой фракции (70% от теоретического), 25,1 г высших спиртов и возвращается 196 г н-бутанола. После обычного гидрирования 2-этилгексаноловой фракции получают чистый 2-этилгексанол,П р и м е р 2. В реактор загружают 400 г н-бутанолаского едкого натра и 20 - 30 мл толуола. Проводят...

Способ непрерывной конденсации спиртов

Загрузка...

Номер патента: 117368

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: конденсации, непрерывной, спиртов

...для возврата катализатора, трубкой с краном в нижнеи частри для отбора продукта и насадочной,колонкой, загружают 710 г бутилдвого спирта, 25 г едкогд патра, 75 г катализатора (никель на окиси хрома) и проводят процесс конденсации при,нагреваниги аппарата таким образом, чтобы происходила интенсивная циркуляция флегмы,Температура реакции повышается по мере превращения бутилового спирта в 2-этилгексанол. При достижеяи 135 в верхнюю часть колонки подают из капельной воронки 3%-ный раствор едкого натра в бутиловом спирте со скоростью (23 г в чичас,Одндзременно через сливную трубку отбирают продукт реакции с такой скоростью, чтобы поддерживался постоянный уровень реакцнднной массы в аппарате.Катал лзатор, отделенный от отодранного продукта...

Способ конденсации н-бутанола в 2-этилгексанол

Загрузка...

Номер патента: 108815

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанол, конденсации, н-бутанола

...упрощен путем проведения конденсации спиртов, в частности н-бутанола в 2-этилгексанол, в присутствии едкого натра и катализатора гидрирования.Выход конечного продукта в этом случае достигает 80 о от теоретического. П р и м е р. 5 кг бутанола, 150 г едкого натра, 250 г толуола и 60 г катализатора, представляющего собой никель, нанесенный на кизельгур, нагревают в железном реакторе емкостью 10 л, снабженном ректификационной колонкой. Нагревание ведут с таким расчетом, чтобы пары бутанола, толуола и реакционной воды конденсировались в дефлегматоре, а конденсат стекал в водоотделитель, где вода отстаивалась и сливалась, и обезвоженный бутанол с частью толуола поступал на орошение колонки,Процесс ведут в течение 98 час. при...

Способ очистки 2-этилгексанола

Загрузка...

Номер патента: 107847

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Любомилов

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

Автомат для резки провода на куски заданной длины

Загрузка...

Номер патента: 103973

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Кошлаков, Любомилов, Рабинков

МПК: B21F 11/00

Метки: автомат, длины, заданной, куски, провода, резки

...осиСО 303)Ь)К ВР(игД 10 ТСЯ В 35)дг)цгГН(КЙ.С. 315 ГЗдгугкц (Оелицгнь Между оОбои пРпь 0 (3)В(днн;ицслнгго тцпд.Ллии Рсрстдеа Лол)ква сиГ)ь тйкоп,1 ООЬ НД НРМ МОГ УЛОЖ 1 ГГЬРЯ ЕУСОЕ ГГ)ОВОлд 0 Йсс)Г)ггнгь)101( ллцнгг зз)го П 1 Н;цзволствд,Лля которогс) он пргтназндчется.Одна цз ЗвРлси 1 ее (о) лни;Р ПгцволитгГя Ро Вр(1)ГРИИР ОТ руЧцсГО )ГЙКОВИКЙ (4)чг)гз дг(или ст элгктн твцгатгля (6)через чгрвячнгпг редуктор ).На гнчги (3) закреплен клин , котояп прц лВНЖРннп ПРПИ Р;г(ВО уВОлпт засобой клещи (9); лля последним на вер .5-502115295 и Кгинистсрствороиы) ил си иост) г СССР станс црелус)гс)трсн "( )5 РгсВугоце нац)Й),(яо.1 ц г.Исмоцьв) е,Индкле 1 цц (, зд;ки)(,(30 Парез;и,пгй цю)ОЛ (10) И 5)5,(Г)П) Г 5 Г( Д ЕСОЩ(.Ч(сь 5,ггг, ( поге...

Устройство для воспроизведения фотографических фонограмм

Загрузка...

Номер патента: 100482

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Алексеев, Любомилов, Смирнов

МПК: G11B 7/20

Метки: воспроизведения, фонограмм, фотографических

...выходного трансформатора ТР, конденсаторы С, С, и сопротивленияи Ра.Лампыжим работном нап15 д)которое подается через гасящее сопротивление Р зашунтированное на землю конденсатором С,. ," Смещение на:управляющие сеткиламй Л и Л, подается за счет сеточного,и анодного токов ламп и снимается соответственно с,сопротивлений Р и Р и первичной обмотки трансформатора, Конденсаторы С и С 2 исключают возможность замыкания постоянной составляющей сеточного тока через входные цепи,Вторичная обмотка выходноготрансформатора должна быть нагружена на высокоомное сопротивление, т. е. ступень усиления должна работать в режиме усиления напряжения.На входы 1 и П каскада подаются через предварительные усилители сигналы, снимаемые с двух отдельных...

Способ реставрации граммзаписи

Загрузка...

Номер патента: 95458

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Любомилов

МПК: G11B 11/12

Метки: граммзаписи, реставрации

...10 ПИХС 51 1 И 3(РЕЙ;Р И;/й(1 ИНКПСопос/(333,Спп(с оогпх ц);Оок ) Ип)гр 111- ЧЬ ПСЗВИЛЯИ;П)п 0 ВЫ/И)1 ПЬ ПИБР(ЖДС 1- Н ЫЕ МРСТЙ И ПИ:/)РР/У 1) //Х 1 Т ТИП/.Псч;п;)ниг 305 гИ/33 30 с (и ш,п ппцй КюногР;1 ммь /Ц)Из/3031 ГЯ нй 1,ИИЦ)ив;1,11- НИЧ ЛИПИНТР, (ХГМГГРРГК/1 П )К(1,)ЛННИМ нй фиг. 2.,-)тот Йипйрлт птп)сг тш )йр(1- Ййнл (12), (13) и), Ш(сй;кпиьпиэщ)й /гйл. )Лрлн/иь/ (2) и 3) жсгп;и Гвязйны с в(иО и Г,Уяйт идпи (2) д.я пиз)г 1 ивй 31 (руГНП (13) д 1 я уирлв,я 0/и- го псисР/л/. )(3 Й 1(4) 3/Рс:3 Лзнл(/с/- НЫИ Д;Я ИС(ГГИ/3(1, ИйСЙЖСН 1/(1 КИ,/1,)Я- щу 0 ППЗ/ПЛ П, Оу.УЧП жсетКИ Г)НГИП г ВйЛИМ В 3 Л 1 Ц)йКЛ(,НГИ 1/РйпР ПНЯ, ЧИЖ 1 с/5000 дпи пер(м(пйть(я к )ГРВим пйирл 13- 1 Сни. Нег(гН/5, прсхоя п ойрлиа/у (4). РОСВЕЧИБЛ(Г СЯ ПРЯМИГ...

Способ изготовления магнитной ленты

Загрузка...

Номер патента: 95405

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Любомилов

МПК: G11B 5/84

Метки: ленты, магнитной

...подложки и исключается проникновение материала слоя в поры подложки. При предлагаемом способе предотвращается также коробление готовой ленты (что всегда имеет место при нанесении жидкого лака на сухую подложку), поскольку усадка лакового слоя происходит предварительно, до его нанесения на подложку, а в качестве клея могут быть подобраны составы, не растворяющие подложку и лаковый слой,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 п. л. Зак, 3338 Поди. к печ,Тираж 1500 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14 Предмет изобретенияСпособ изготовления магнитной ленты, состоящий из...

Способ оптического воспроизведения грамзаписи

Загрузка...

Номер патента: 94929

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Любомилов

МПК: G11B 11/18

Метки: воспроизведения, грамзаписи, оптического

...зао,шять черной краской каавку в белойепрозрач 1 н 1 й 1 ли бесцветной граммофонной пластгп- ке. При этом получяетс 51 противо- фЯЗ 15 Я П;1 ОСКЯ 51 фоОРЯЫМЯ К.ЯС- са Л. Из теор и практики воспроизведеия ро 1;1 вофязой фоногряммь 1 нзвестО, что такая фогОгрямма имеет рядреимуществ по ср 11 в 11 ению с обычной, в частности - меньшип процстелиейных нскаже Й. Преарирова 1 шая скраски непрозрачная плажет быть воспроизведенаном, а прозрачная всвете. При препарированной пластинки достаточночерной, краской лгппь днтак как через боковыене будет проходить благнию полного внутреннегоПри воспроизведении узвым пучком в отраженноГЬ 94929 зооретени 5 Отв, редактор И. В. Макаров Стаидартгиз, Подп, к печ, 8 Иг. Объем 0,125 и. л. Тираж 2000. Цена 25...

Мешалка для смешивания сыпучих компонентов на вязких связках

Загрузка...

Номер патента: 74748

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Любомилов

МПК: B01F 3/18, B01F 7/16, B01F 7/30 ...

Метки: вязких, компонентов, мешалка, связках, смешивания, сыпучих

...разбросанную массу и центру вращения винта и переворачивающая ее.3, Бегун - вращающееся колесо, упчотцяюшсс и растирающее массу,4. Скребок, которьш разрыхляет массу после бегуна, собирает ее от краев чаши к средней линии двикения смесительных органов и обес 7174748- 2 -Фиг, 1 печивает очистку чаши при выгрузкв массы.Выгрузка массы производится через люк в дне чаши. Люк закрывается специальным затвором, действующим следующим образом.Крышка люка 11 прямоугольнойили круглой формы закреплена на4 шарнирах 12 на салазках, которыеперемещаются на опорных роликах 1 б при помощи рейки 14 и шестерни 15 Ось шестерни 15 выходитза габарит чаши и снабжена маховиком.При закрытии люка салазки действием кремальеры перемещаются всторону открытого люка,...

Способ получения флотационных (пенообразующих) масел

Загрузка...

Номер патента: 52225

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Глобус, Любомилов, Пэсин, Фабрикант, Шереметева

МПК: B03D 1/001

Метки: масел, пенообразующих, флотационных

...массы отгоняют сероуглерод и полученный хлоргидрат ректифицируют и омыляют.При синтезе камфары по пиненхлор гидратному методу получаются значительные отходы, состоящие, главным образом, из дипентена. Авторами настоящего изобретения найдено,что из этих дипентеновых отходов можно получить технический терпинеол, пригодный для целей флотации.Способ выполнения данного изобретения заключается в том, что терпеновые отходы после ректификации,(например, камфена) обрабатывают сухим хлористым водородом при температуре 1520 без применения рас творителей или защитной среды допривеса реакционной массъг в 35%.Сатурированную массу подвергают опылению слабым раствором щелочи(2-59/6) гтли известковым молоком при температуре 5 О 80, после чего от воды...