C07D — Гетероциклические соединения
1, 4-бис-3 (5 ) -метилпиразолилметилен1 -пиперазин в качестве вулканизующего агента фторкаучука
Номер патента: 614106
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бабаян, Киро, Симаненкова, Скрипко
МПК: C07D 403/14
Метки: 4-бис-(3, агента, вулканизующего, качестве, метилпиразолилметилен1, пиперазин, фторкаучука
...удлинение, Ъто же, Ъ к исходномуостаточное удлинение, % 88 70 107 287 10яДоэировка 4 вес.ч Дозировка 4 вес.ч.ф Дозировка 1,268 вес,ч,ра формалина и 40 мл изопропилового спирта. К образовавшейся густой белой кассе при перемешивании добавляют раствор 4),7 г (0,5 моль) 3(5)-метилпиразола в 50 мл иэопропанола. Полученную смесь нагревают до кипения, при этом реакционная масса переходит в раствор и последний кипятят 5 ч. По окончании выдержки из реакционной смеси отгоняют растворитель, а затем добавляют к ней при кипении 250 мл циклогексана. Полученный раствор фильтруют горячим. После охлаждения иэ фильтрата выпадает белый кристаллический осадок - ОэонинПолучают 27 г (49,3.) целевого продукта. т.пл. 96,5- 97,5 С.Найдено, Ъ С 61,461...
1, 4-бис-(бензтиазол-2 илтиометил)-пиперазин в качестве неокрашивающего проивостарителя светлых резин
Номер патента: 614107
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бабаян, Киро, Минина, Скрипко
МПК: C07D 417/14
Метки: 4-бис-(бензтиазол-2, илтиометил)-пиперазин, качестве, неокрашивающего, проивостарителя, резин, светлых
...водного Формалина и затем 41,5 г (0,24-м(мь) 2 меркаптобензтиазола в 50 мл воды. Образуется белая творожистая масса.Нагревают ее до кипения, кипятят 3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают кипятят в 100 мл ацетона, фильтруют суспензия горячей, осадок сушат. Получают 52 г (97,7, считая на пиперазии) кремового порошка, т.пл. 201- 202 фС.Найдено, г С 54,24 Н 4,46 М 12,611 Ь 28,99.СзадиИ,.Вычислено, : С 54,10 Н 4,53 Й 12,591 9 28,92.91,4-Бис"(бензтиаэол-ил-тиометил)-пиперазин испытывают в качеств противостарителя резин в стандартной рецептуре на основе натурального каучука (НК), содержащей, вес.ч.:НЕ 100Окись цинка 30Окись магния 3Стеариноваякислота 1Сера 2Тиурам 0,4Иел 40 Протнвостаритель 2Для сравнения используют известный...
Способ получения производных 2, 2а, 7, 7а, 8 тетрагидропирроло(2, 8-с)-индола
Номер патента: 614108
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Асратян, Джанджулян, Малхасян, Мартиросян
МПК: C07D 487/04
Метки: 8-с)-индола, производных, тетрагидропирроло(2
...(2,8-с рые ескими случить лагаетс 2,2 а,7собол.ения пр ым с пол гидропиррмулы кокак торые проявляют такую же активность.,и природный алкалоид ээерин 1) .Способ получения этих соединений заключается в том, что на натриевое производное ос -ацетил- -бутиролактона в диметилсульфоксиде действуют йодистым метилом, образовавшийся об -метил-ос -ацетил-бутиролактон обрабатывают соляной кислотой и полученное Я -галогенкарбонильное соединение подвергают взаимодействию с арилгидразином. где т 7 - водоро- водоро к - этил,заключающийся в том производные подверг с Р( -бензилиденбен гексаметилфосфоротр вии каталитических при 80-160 сС. Выход целевого Индивидуальность по ний доказана методо данными элементарно троскопией, а также...
Способ получения 7-хлор-или 7-бром-1, 3, 5-триазаадамантана
Номер патента: 614109
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Кузнецов, Унковский, Филенко
МПК: C07D 487/12
Метки: 5-триазаадамантана, 7-бром-1, 7-хлор-или
...изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 4/5филиал ППП Патентфф, г. ужгород, ул. Проектная, 4последующей отгонки растворителя, Вместо гигроскопичного 7-амино,3,5-триаэаадамантана в реакциях предлагаетсяиспользовать его негигроскопичныетрихлоргидрат и трибромгидрат, которые к тому же проще и легче выделятьиз процуктов восстановления исходного7-нитро,3,5-триаэаадамантана. чемоснования.П р и м е р 1. В колбу, снабженную 10механической мешалкой, помещают 6,58 г(0,025 моль) трихлоргидрата 7-амино,3,5-триазаадамантана, 12,5 мл концентрированной соляной кислоты и при0-5 С в течениЕ 30 мин прикапывают 5ораствор 1,9 г (0,0275 моль) нитританатрия в 7 мл всды, перемешивают 30 минпри постепенном повышении температурыдо комнатной,...
Способ получения основных эфиров енолов или их солей
Номер патента: 614743
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...
Метки: енолов, основных, солей, эфиров
...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...
Способ получения аналога простагландина
Номер патента: 614746
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: "пьер, Ален, Жак, Шарль
МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/04 ...
Метки: аналога, простагландина
...побой метил нлн этил, могуг получены восстановлением ЭЬ - тю -кар М токси- илн карбэтокси-гекснл-( Э-ок-1-октен-Е-ил) -2-пирролидин она общей формулыкоторый обрабатывают метил- или этил-бромгепганоагом обшей формулы ЗООССНВг,СООТГ где Й имеет те же значения, что и в формуле , в инертном растворителе;, предпочтительно толуоле, в поисутствии амида натрия, и выделяют соединения обшей формулы Ш в которой Я -метил или эти подходящего восстановителя, гидрида натрия, в инертной с диметоксиэтане, при 0-50, п ос.Соединения формулымогу чены из ЪЬ -пироглутаминов мулы л, с помощью например бореде, например редпочгительно 15 О быть полуислогы форСНБО 0 г гев которсй 3 имее же значения, что и в формуле ИЭЬ-а-Карбометокси- или карбэгокси-...
Способ получения циклических амидинов
Номер патента: 614747
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст
МПК: C07D 207/22
Метки: амидинов, циклических
...илиНСН, эа формулы- СООВ где Ят - водород, метил, из аллил; У - СН СН или СН чается в том, что амин общ где 3- алкил с 1-4 атомами уг к и т - квк указано выше,подв взаимодействию с лакгвмом формуСпособ получения циклических амидинов общей формулы5 СОХ,ЯУ-ОООН пврнввют. Остаток омыляют избытком воднометанольной щелочи, испаряют метанол, разбавляют водой и подкисляют уксусной кислотой. Затвердевший на холоду остаток ещераз растворяют в разбавленной щелочи иснова осаждают уксусной кислотой. Послевысушиввния на воздухе получают 32,0 гам орфи ой Й Зф- -гидроксиэтилпирролидинилиден-(2 -амино)-2,4,6-трийодбензоил - 3 4оаминопропионовзй кислоты, т. пл. 125-138 С.10Вычислено,%: С 27,87; Н 2,60; Й 603;Д,М,62.Найдено,%: С 27,3; Н 2,60; Й 8,8;3...
Способ получения производных 2-фенилиндола
Номер патента: 614748
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Гшарль, Жак, Сули, Фийэн
МПК: C07D 209/10
Метки: 2-фенилиндола, производных
...который непосредственноиспользуют на следуюпей ;стадии процесса,Аналогичным образом получают фенилгидразон 4-меркаптоацетофенонв.43В 450 г полифосфорной кислоты, полученной путем смешивания 40 ч ортофосфорнойкислоты и 50 ч ангидрида фосфорной киоолоты, нагретых до 150 С, небольшими пор 50циями, с раэмешиванием, вносят 64 г(0,25 моль) фенилгидразона 4-метнлтиоаце.тофенона, выдерживают 10 мин при 180 С,беэ перемешивания оставляют нв 10 минпри комнатной температуре, добавляют 1 лводы, размешивают до диспергирсеаниямаслянистой фазы и дают охладиться докомнатной температуры. Водескольтрвгируютсуспензиюдой и высушивают над б зводным сернокислым натрием,После фильтрации через колонну с нейтральным глиноземом и...
Способ получения производных 1, 4-бензодиазепин-2-онов
Номер патента: 614749
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Витомир, Томислав, Франье
МПК: C07D 243/16
Метки: 4-бензодиазепин-2-онов, производных
...С 63,68; Н 5,59; И 6,77,ным ТСХ (бенэол-афир, 3 4 по объему З С Н СИ 0 (414,881).НГ -510, УФ-лучи) раствор содержит Найдейо,%: С 63,93; Н 5,87; Й 6,68.девой продукт 1 075 сдеды темазепа П Р и м е р 4 7 Хдор 1 3 дигидрома, и -0,40, и следы гидрохдорида цеде- -ркси-(2, 3 -иэопропилендиокси)-пропил- (вого соединения в начале, Раствор выпари -5-фенидН,4-бензодиазепин-он.вают и гм 700 мг остающегося вязкого 40Исходя из 3,4 г 3,7-дихлор,3-дигидромасла очищают на колонке (фф 30 г 10, 5-фенидН,4-бенэодиазепин-она, анадиаметр частиц 0,05-0,2 мм, колонна логично примеру 3 получают 3,1 г (82%)о70 х 0,9 см), алюнруя смесью афир - бен- целевого вещества, т. пл. 194-196 Сэол, фракции 3-11 содержат хроматограП р и м е р 5, 7-Хлор-метилфически чистый...
Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей
Номер патента: 614750
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс
МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...
Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей
...уксусная, молочная,лимонная, яблочная, саляциловая, мвлоновая, малеиновая или янтарная.Пример 1.К раствору 10,7 г (,0,03 моль) 6-хлор9-.3- 4-фенилпиперазино)-пропил)-пуринав 100 мл й -пропанола добавляют 80 млН -пропиламина и кипятят8 ч. После18 ч выдержки при комнатной температ;ре смесь упаривают в вакууме, остаток экс г.рагнруютэфиром, упаривают экстракт и вьщеляют 9 0 г (79%) сырого продукта, т.пл.64-66 С. После перекристаллиэвции иээфира пмучают 7 4 г (68%) Й -и-пропил- б 6М -Метил-3-4-1 Злпрфеиил)-пипе-разино.пропил-аденинЙ. -Метил-3-(4-фенилпиперазино)- Ь-9- 3- ( 4-фенилпиперазино) -пропил 1-аденина т. пл, 67-68 оС.Исходный 6-хлор-3-(4-фенилпипервзино) -пропил 1-пурин получают следуюшимобразом.18,4 г (0,1...
Способ получения галоидроизводных фенилтиоацетамидоцефалоспорановой кислоты или их солей
Номер патента: 614751
Опубликовано: 05.07.1978
Автор: Джордж
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/32 ...
Метки: галоидроизводных, кислоты, солей, фенилтиоацетамидоцефалоспорановой
...мл сухого бензола добавляют 7,5 г (5,0 мл, 60 ммоль) оксалилхлорида и одну каплю И, И -диметилформа. мида и перемещивают 3 ч при 25 С, Бено зол отгоняют на роторном испарителе до получения желтого сиропа, который добавляют к бензолу и снова выпаривают для удаления оксалилхлорида. Затем сироп прибавляют к ацетону (50 мл), прикапывают ,в течение 1 ч кхолодному (-5 С) раствоо ру 8,5 г 7-АОК в 200 мл 5 ОЪ-ного водного ацетона, содержащего 8,5 г бикарбоФ ната натрия, перемешивают 2 ч при медленном нагревании до 25 С и отгоняют ацетон на ротором испарителе, К полученному водному раствору добавляют 100 мл этилацетата я соляную кяслоту до рН 2 иразделяют слои. Воднйй слой повторноэкс трагируют 2 х 50 мл этилацета та, органические слои...
1(2-хлорэтил)-34 (1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность
Номер патента: 615067
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте
МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00 ...
Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая
...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...
Арилиденгидразоны 2-метилфталазонов, проявляющие антигельминтную активность и хемостерилизующие свойства по отношению к комнатной мухе
Номер патента: 615068
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев, Молодых
МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...
Метки: 2-метилфталазонов, активность, антигельминтную, арилиденгидразоны, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, хемостерилизующие
...и диметилформамидаНайдено,Ъ: С 62,3; Н 4,3; Й 2С,ЬНН, О,.Вычислено,%: С 62,5 ,2;М 22,днм ( Яд 1 )ксане: 435 (4,33); 289 4,15).П р и м е р 2, (4-Нитробензилиден)-гидразон 2-метил-хлорфталазо. Г 4, 11),Х-Ж= Сн-я де й - водорбд или хл й"с -2- или 4-нитроенильна тную активсвойствамухе .ринятые во н 5 и43,3 3839/16 Тираж 559 Подписно илиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 61506(0,005 моль) 4-нитробензальдегида в10-15 мл этанола, добавляют к смеси1-2 капли концентрированной НБ 04,Смесь кипятят 10-15 мин, затем охлаждают. Стфильтровывают обильныйосадок и получают 1,32 г (78 Ъ) (4 в 5(4,26); 291 (4,15),П р и м е р 3. (2-Нитробенэилиден, -- гидразон 2-метил-хлорфталазона,.1,04 г (0,005 моль) гидразона 2-метил-хлорфталазона в 50-60 мл...
Способ получения производных 5(1″, 2″, 4″-триазол-, 1″-ил)-1, 2, 4триазола
Номер патента: 615069
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Кулибабина, Малинина, Певзнер
МПК: C07D 249/14
Метки: 1"-ил)-1, 4"-триазол, 4триазола, 5(1, производных
...выдержки в течение 1 ч реакционной массыпри 10-15 оС последнюю разбавляют50 мл воды и обрабатывают гидроокисью натрия до рН среды 9. Полученный раствор подкисляют до рН 1 серной кислотой и экстрагируют продуктреакции - эФиром (3 разапо 50 мл) .После сушки эфирного экстракта сульФатом магния растворитель испаряют;( (остаток - ,3-хлор- (З-хлор, 2, 4-триазол-ил)-1,2,4-триазол, который после перекристаллизации из водЫимеет т.пл, 225 С. Выход 1,55 г (52от теоретического) .Най 1,ено,Ъ: С 23,23; 23,37," Н 1,0810,99( И 40,96( 41,25 у С 1 34,77 у34,39 . Мол . вес (потенциометриче-.ское титрование) 220,С;Ь а,сг,Вычислено,Ъ: С 23,40; Н 0,99;И 41,00( СЙ 34,60. Мол.вес 205,Спектр ПМР (ДМСО): ЗСИ ф 9,5 М.д (ИК-спектр, см ". 710, 730, 870, 970,1000,...
Способ получения фенацил (3-фенил1, 2, 4-оксадиазолил-5) кетонов
Номер патента: 615070
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Андрейчиков, Крылова, Тендрякова, Токмакова
МПК: C07D 271/06
Метки: 3-фенил1, 4-оксадиазолил-5, кетонов, фенацил
...1,74 г (0,01 моль) 5-фенилфуран,3-диона и 1,36 г (0,01 моля) бензамидоксима в 150 мл абсолютного циоксана кипятят в течение 15 мин. После удаления растворителя получают 1,4 г (48) продукта с т.пл. 134- 135 фС (из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: я 9,58.17 12" 2 ЗНайдено, Ъ: Я 9, О 3.П р и м е р 2. Получение П -метоксифенацил - (З-фенил,2,4-оксадиазслил)кетона. Аналогично из5- П -метоксифени 1, 36 г (0,01 моль получают 1,7 г (5132-133,5 оС (из аВычислено,Ъ: йС 1 Н 820.Найдено,%: ЙПример 3. фенацил- (3-фениллилкетона,615070 формула изобретения Составитель А.Орлов РедактоР ТаДевЯтко Тех еД Е.ДавиДович КоРРектоР Н.КовалевьЗаказ 3839/16 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3
Номер патента: 615071
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Андрейчиков, Воронова, Налимова, Тендрякова
МПК: C07D 279/16
Метки: 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий осква :- ашская на. д. 4(0,0047 моля) о -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-1050 С в течение 1,5 ч.После удаления растворителя получают1,2 г (88) продукта с т,пл. 172 С(0,0045 моля) О -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-105 С в течение 1,5 ч.оПосле удаления растворителя получают 251,0 г (73) продукта с т.пл. 167 С(0,0044 моля) и -хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0,55 г (0,0044 моля)оаминотиофенола в 100 мл диоксана нагревают при температуре 95105 С в течение 1,5 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (89)продукта (изопропиловый спирт) ст.пл. 180 С. 40Вычислено,Ъ: Н 4,5; б 10,5Найдено,%: Я 4,3; б 106.П р и м е р б....
Способ получения 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина
Номер патента: 615072
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Алеев, Васильев, Владимиров, Загиддулин, Медведь, Петров, Рафиков, Толстиков, Тухватуллин
МПК: C07D 295/12
Метки: 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина
...целевого продукта.Другой известный способ получения хлоргидрата 1-метил-диметиламино 3) этилпиперазина заключается в обработке три( 3 -хлорэтил)аммонийхлорида 40 в-ным метанольным раствором диметиламина при 125 С 2, Выход этой соли 92.25Недостатками способа является неэбходимость ведения процесса под давлением, как и для способа, включающего реакцию дибромметилата триэтилендиамина с диметиламином в метиловом спирте при температуре 40-125 С )21 .о Наиболее близким к изобретению яяется способ получения 1-метил-диетиламиноэтилпиперазина метилироваием гидрохлорида й в (-диметилмино)этилпиперазина формалином и муавьиной кислотой на кипящей водянойане 12 Д,Выход целевого продукта 23,5,Недостатком способа является низий выход целевого...
Способ получения 1, 3-ди(фурил-2 -) пропенона
Номер патента: 615073
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Кульневич, Федосеева, Шапиро
МПК: C07D 307/38
Метки: 3-ди(фурил-2, пропенона
...технологии процесса,а именно: целевой продукт необходимопромывать спиртом и многократно перекристаллизовывать иэ спирта.Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Сущность изобретения состоит в тор,что 1,3-ди(фурил)пропенон получают 5/взаимодействием ацетилфурана с Фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционноймассы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о 1 личается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри испол зовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.П р и м е р. Получение 1,3-дит (фурил - 2 )пропенона. К смеси 0,1 г моля фурфурола и 2 г мо ля ацетилфурана приливают при...
Диаллиловый эфир 4, 4″-диоксифталофенона, проявляющий пленкообразующие свойства
Номер патента: 615074
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Андреева, Ефремова, Кузьмина, Левченко
МПК: C07D 307/88
Метки: 4"-диоксифталофенона, диаллиловый, пленкообразующие, проявляющий, свойства, эфир
...в 56 мл воды (ло каплям) . Затем по каплям прибавляют1 ОО мл (1,22 г-моля) хлористого аллисла. Температура реакции 5 ОфС, Непрерывно перемешивая, при этой температуре реакционную смесь выдерживают в1 гечение 6 ч.По истечении указанйого времениреакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Потом добавляют воду, подкисленную соляной кислотой иэкстрагируют выделившийся диаллиловыйэфир серным эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сернокислымнатрием, Иэ эфирного экстракта приупаривании выпадает продукт, представляющий собой белоснежные серебристые листочки.Получают 49,0 г (76,9) диаллнло-вого эфира 4,4-диоксифталофенона ст.пл. 113-114 фС.Найдено,Ъ: С 78,20 Н 5,48,Вычислено,Ъ: С...
2-замещенные 2, 6, 6-триметил-4оксо-1, 3-диоксана в качестве пластификаторов к полиэтилену высокого давления
Номер патента: 615075
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Злотский, Костюкевич, Кравец, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 2-замещенные, 3-диоксана, 6-триметил-4оксо-1, высокого, давления, качестве, пластификаторов, полиэтилену
...Пб имер бженную оВ трехгорлую колрмометром, мешалко Изобретение относ единениям - 2-замеще метил-оксо,3-дио кулон, С.С. Злотский, Л,Л, КостюкевичКравец и Н,Е.Максимова мский нефтяной институт615075 Пластификатор Прочностьна разрыв,кг/см Относительное удлинение при разрыве,Ъ Т.раэл.,2-Гексил,б,б-триметил-оксо,3-диоксан 200 230 270 2-Фенилэтил,6,6-триметил-оксо,3-диоксан 195 215 230 Дибутилфталат (известный) 200 210 240 Составитель И,Дьяченко Техред А.Алатырев КорректорН.Ковалева РЕдактор Е.Хорина Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и обратным холодильником,...
-триазолилимид 3, 4, 5, 6-тетрабромфталевой кислоты в качестве антиоксидантной или антипиренной добавки к полиэтилену низкой плотности
Номер патента: 615076
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Аникин, Брагинский, Наумкина, Овечкин, Овечкина, Финкель
МПК: C07D 403/04
Метки: 6-тетрабромфталевой, антиоксидантной, антипиренной, добавки, качестве, кислоты, низкой, плотности, полиэтилену, триазолилимид
...С,Наличие в ИК-спектре соединеннаяполос поглощения при 1740 и 1780 смХарактерных для пятичленного имидного 5076 фцикла, полосы поглощения прн 1660 см 1соответстьуьщей валентным колебаниямС Я связей триазольного цикла и полосы валентных колебаний С-В -связейпри 665 см подтверждает структуруполученного соединения.5 Отсутствие в ИК-спектре полос поглощения к Н - и ОН-групп свидетельствует о полном превращении амидокислоты(промежуточного продукта синтеза) вдиимид.10 Полученное соединение - твердое,светло-желтого цвета, практически нерастворимо в органических растворителях, не имеет запаха, хорошо совмеща"ется с полиэтиленом и не,выпотеваетна поверхность образцов.Для повышения огнестойкости полиэтиленовых композиций предложеннуюдобавку...
Способ получения -3, 5, 3, 5-тетраоксо-1, 2 дипиперазинопропана
Номер патента: 615077
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Казлаускас, Лидак, Мелбергс, Чекуолене
МПК: C07D 403/06
Метки: 5-тетраоксо-1, дипиперазинопропана
...или переосаждения. Поставленная цель достигается способом полученияс 11 г,-3,5,31,51 -тетраоксо,1-дипиперазйнопропана конденсацией 3 т. -диаминопропантетрауксус 1ной кислоты с формиатом аммония при нагревании,Отличительным признаком способа является использование в качестве исходного реагента формиата аммония.Способ по изобретению позволяет использовать более доступный реагентформиат аммония и в количествах, меньших, чем по известному способу, где используется Формамид, исключает стапию отгонки непрореагировавшего реа615077 Формула изобретения 25 Составитель А.ОрловРедактор Л,Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Я,Ковалева Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения гуанина
Номер патента: 615078
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Гуторов, Корсунский, Кочергин, Персанова
МПК: C07D 473/18
Метки: гуанина
...про цесса и доступность исходного сырья поскольку исходный 2-хлор-б-окси- -бензилпурин с высоким выходом через 2,б-дихлор-бензилпурин получа ется иэ калиевой соли 3-метилксантина-многотоннажного полупродукта производства теобромина, теофиллина и кофеина,П р и м е р. 2-Амино-оксипурин (гуанин).3 615070 формула изобретения Составитель А.ОрловТехред Е.Давидович Корректор Н.Ковалева Редактор Т.Девятко Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 Смесь 50 г 2,6-дихлор-бензилпурина и 600 мл 1 н. яо ОН кипятят до образования раствора (20-30 мин), прибавляют активированный уголь,...
Способ получения арилалкиламинов или их солей
Номер патента: 615855
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Йоахим, Критиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген
МПК: A61K 31/428, C07D 209/46, C07D 275/04 ...
Метки: арилалкиламинов, солей
...отфильтровывают от твердого;ивещества и фильтрат сгущают, Остаток растВОРЯОТ В ДнэтИЛОВОМ афИРЕи СНОВа ОтфИЛЬЭровывают от нерастворимых веществ и после сгущения осаждают гидрохлориа афирцым раствором хлористого водорода,т.пл.120-122 С (ацетон/метанол). Выход0,8 г (23,2% теории).П р и м ер 4. Гидрохлорид 5,6-диметоксн 2)( -е(3-2-(3,4-днметокси)-фенелатиламио(-пропил фталимидина.2,0 г (7,6 ммоля) 5,Ьфдиметокси-( 3- е( -метиламено)-пропилфталимидина и1,98 г (7,6 ммоля) 1-(3,4-диметоксифенил)-2-мезилоксиатана нагревают с 4,0 гкарбоната калия в 50 мл диметилформамида 5 час при 120 ОС, После охлажденияотфильтровывают от нерастворимого остатка и разбавляют фильтрат водой, Затемакстрагируют несколько раз хлороформом,сушат объединенные фазы...
Способ получения производных изохинолина или их солей
Номер патента: 615856
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A61K 31/473, C07D 217/22
Метки: изохинолина, производных, солей
...ипи о -диапкипаппипьцойгруппе, явпяются преимущественно идецтич 4 ойыми и означают, в частностц, метил. Если Я представляет собой-фецнпэтипьную группу, замешенную гапогеном, ипиеспи Я 1 и/илн Козначают Галогсн то гапогец преимущественно является фтором45ипи хлоромв особенности хлором. Возможные при известных условиях апкипьцыеипи апкокси-заместители /5 -фепипьцогоостатка, а также Ю, еспи зта группа оз 50начает апкип, и/ипц Я , еспи эта группаозначает апкоксигруцпу, содержат преимущественно 1 ипи 2 преимущественно 1.атом угперода.К 1 находится преимущественно в поло 55женин 4-6 ипи,7, в особенности в положенин 4. Р находится преимущественноу положении 7,Соединения формупы 1 могут существовать в свободной форме в виде оснований ипи в форме...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола или их солей
Номер патента: 615857
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Фердинанд
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазола, производных, солей
...в вакууме и твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого количества лигроина.Получают 38 г (73% от теоретического) 1-(2 ,4 -деехлорфенокси)-3, Э-диметилбутан-она с т. пл. 65 С,оК 26,1 г (0,1 моль) 1-(2,4-дихлорЕ Ю фенокси)-3,3-диметилбутан-оиа добавляют 6 мл (0,11 моль) брома и смесь нагревают в течение 1 ч с обратным холо дильциком до 140 ОС, Полученный иистый остаток растворяют в петро м масля- ЛЕВНО Й11,2 г (0,033 моль) 1-бром-(2 б 4 -дихлорфен окси)-3, 3-диметилбутан- она и 8,8 г (0,15 моль) 1,2,4-триазола растворяют в 80 мл ацетонитрила и нагреваот в течение 48 ч с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют в ва кууме, остаток поглощают в 150 мл воды и водный раствор три раза извлекают путем встряхивания с...
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей
Номер патента: 615858
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей
...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...
Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей
Номер патента: 615859
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор
МПК: A61K 31/485, C07D 489/08
Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей
...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...
Способ получения производных оксатиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей
Номер патента: 615860
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A61K 31/496, C07D 497/04
Метки: 3-с, оксатиино, пиррола, производных, солей
...с последующим разложением в щелочной среде, вэтих операциях природа аниона соли безразлична, единственным условием должнобыть, чтобысоль была хорошо выделяемойи легко кристаллизовалась).Соли присоединения могут быть получены известными методами при действиисоединений формулы 1 на кислоты в соответствующих растворителях, в качествеорганических растворителей используют, например, спирты, простые эфиры, кетоны илихлорированные растворители, образовавшиеся соли выпадают в осадок, иногда послеконцентрирования раствора, потом их отделяют фильтрованием или декантацией.П р и м е р 1. К суспенэии 4,56 г6-( 7-хлор,8-нафтиридин-ил)-7 окс о-феноксикарбонилокси, 3,6, 7-тетра гидроН-оксатиино (1,4)(2,3 с) пиррола в25 мл ацетонитрила прибавляют 6,3 г...
Способ получения производных 5(карбамоил)-5н-дибензо-( ) азепина
Номер патента: 616264
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: C07D 223/24
Метки: 5(карбамоил)-5н-дибензо, азепина, производных
...нагревают в течение 2 час притемпературе кипения, причем за это вре 25мя она превращается в почти прозрачныйи бесцветный раствор. К раствору побавляют.2 г активированного угля, фильтруютв горячем состоянии через асбестоцеллюлозную пластину (фильтруюший слой) тизопа К К 7 ( или КК 4), после чего раствор охлаждают по комнатной температуры, В результате получают 5,4 г 5-(карбамоил)-5 Н-пибенз-Ь г 1-аэепина35(81% от теоретически ооассчитанного значения), т.пл. 189-191 С. П р и м е р 2, 5-(Карбамоил)-10, 11-пигицроН-пибенз-Ь г 11 азепин,4010 г (0,0253 моль) гипройопипа 5-( г -метилизотиокарбамоил) -10, 11- -пигипроН-пибенз ц г 1 - аэепина растворяют при кипении в 2500 мл воды, К прозрачному и бесцветному раствору добавляют 25 мл водного...