Иргашева

Номер патента: 1641802

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Абдувахабов, Иргашева, Ишбаев, Касымов, Отаргалиев, Хаитбаев

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21

Метки: цис-9-гексадеценаля

...температуре в течение 2 ч, периодически следя за ходом реакции методом40ТСХ. По завершении окисления реакционную массу фильтруют через небольшойслой силикагеля и колбу промываюттремя порциями хлористого метиленапо 30 мл, отгоняют растворитель. Продукт очищают пропусканием его черезколонку с окисью алюминия в системебензол"гексан (1:1). После упариваниярастворителей получают 1,72 г (957),ццелевого продукта, пф 1,4594.ВыходОцис-гексадеценаля по метиловомуэфиру пальмитинолеиновой кислоты сос-,тавляет 907. Целевой продукт идентифи-,цирован по ТСХ, ПМР-, масс-спектро 5Масс-спектр цис-гексадеценалясодержит следующие характеристические пики ионов: 238 (М+); 220 (М18); 194 (М - 4).10 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 1 2 3 5 2,6 2,6 3,0 1,5 90 86 80 76 70...

Номер патента: 715578

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 401/04

Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся

...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...

Номер патента: 586175

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 455/02

Метки: активных, биологически, кротоновый, лупинина, мономер, полимеров, синтеза, эфир

...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...