C07D 213/70 — атомы серы
154280
Номер патента: 154280
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 213/70
Метки: 154280
...ных металлов гто, с целью ра идина использу иридинову-производирения сыру-фенокси Известен спосоо получения у-алкилмеркаптопиридинов путем взаимодействия алкилмеркаптидов щелочных металлов с у-производными пиридина, такими как, например, у-хлорпиридин. С целью расширения сырьевой базы, в качестве у-производных предложено использовать у-феноксипиридин, Способ состоит в том, что у-феноксппиридин в растворе изопропилата натрия обраоатывают алкилмеркаптанами при нагревании.П р и м е р. 5,13 г у-феноксипиридина вносят в раствор изопропилата натрия (1,38 г натрия, 25 1 гг изопропилового спирта). К смеси добавляют 3,72 г этилмеркаптана и жидкость нагревают в запаянной трубке при температуре 110 - 115 С в течение 15 час. Реакционную...
Способ получения производпых n-
Номер патента: 245108
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лапшина, Левковска, Сафонова
МПК: C07D 213/70, C07D 213/79, C07D 239/38 ...
Метки: производпых
...пр. Серова, д. 4 Типография,Саплова, 2 пр,Вычислено, %: С 45,02; Н 4,32; С 1 10,24; К 8,08; Я 9,23.Получение амида М- (6-хлор-ацетамидмеркаптопиридил) -оксаминовой кислоты.Смесь 0,25 г (0,0007 моль) этилового эфира И- (6-хлор - 2 - карбэтоксиметилмеркаптопиридил)-оксаминовой кислоты с 10 мл 25%-ного водного аммиака перемешивают при 18 - 20 С в течение 3 час. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 0,19 г (95%) продукта с т, пл. 231 233 С - бесцветные кристаллтя с т. пл. 238 - 240 С (из смеси ДМФ и воды 1: 2), растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде, не растворимые в эфире, этилацетате, петролейном эфире.ИК-спектр: 1700, 1670 см(СО кетона, амида); 3460, 3350, 3220 см 1 (ХН, ХНг).Найдено, %: С...
Способ получения несимметричных диаминоалкилсульфидов пиридинового ряда
Номер патента: 341798
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боброва, Друзин, Коршунов, Кузовлева, Любомилова, Черн, Чист
МПК: C07D 213/70
Метки: диаминоалкилсульфидов, несимметричных, пиридинового, ряда
...при 95 - 115 С, в течение 2 - 5 час. Процесс .проводят, как правило, в присутствии основного ка тализатора, например изобутиламина. Выход диаминоалкилсульфидов составляет 90 - 96,5%. Пример 1. 2-(5-этилпиридил)-этилен- Х 1 ч-ди-этиламиноэтиленсульфид,В реактор загружают 10 г (0,075 моль) М,М- диэтиламиноэтантиола, 20 г (0,15 моль) 2-винил-этилпиридина и 0,73 г (0,01 моль) изобутиламина и нагревают при перемешивании при 100 - 115 С в течение 4 час, При ректификации в вакууме выделяют 19,35 г (выход 96,5%) 2-(5-этилпиридил) -этилен 1-Х,Х-диэтиламиноэтиленсульфида в виде светло-желтой жидкости со слабым специфическим запахом, т. кип. 130 - 132"С/0,45 мм Рт. ст., п 2 оо 1,5223 До 0 9928Найдено, %: Х 10,64, 10,78; 5 12,38, 12,40.СыН 26 М...
Способ получения 4-карбоксиметилтиополихлорпиридинов (или -алкилпиридинов)
Номер патента: 400582
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гребенюк, Данильченко, Овчинников, Оксанич, Ткаченко
МПК: C07D 213/26, C07D 213/61, C07D 213/70 ...
Метки: 4-карбоксиметилтиополихлорпиридинов, алкилпиридинов, или
...кислоты в 100 ял метилового спирта. К полученной смеси прибавляют при перемешивании 30 г 2-трихлорметил-З, 4, 5-трихлорппридина,выдерживают реакционную массу прп комнатной температуре 4 час, затем, не прекращая перемешиванпя, нагревают до 40 С, после чего отфильтровывают выделивш Йся хлорп стый натрий (5,4 г, 92,3% от теоретического).Отгоняют метиловый спирт в вакууме, остаток растворяют в водном растворе соды, обрабатывают хлористым метпленом, содовый раствор подкисляют соляной кислотой и эко страгируют эфиром. После отгонкп эфира остаток кристаллизуют пз водной уксусной кислоты и получают 29 г (81,7%) 2-трпхлорметил,5-дихлор-карбоксиметплтпопирпдина.После повторной кристаллизации он пме ет т. пл. 116 - 117 С.Найдено, %: 8 887; Х...
Способ получения 2л1еркапто 3, 4, 5, 6тетрахлорпиридина
Номер патента: 418473
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иващекко, Институт, Козенко, Мощицкий, Сологуб
МПК: C07D 213/61, C07D 213/70
Метки: 2л1еркапто, 6тетрахлорпиридина
...пецтахлорпиридцц обрабатывают пдросульфцдом натрия прц нагревании, цредцочтцтельцо ц)ц 50 С, в среде лцоксаца с последующим выделением целевого продукта известным способом.В дцоксацовом растворе пдросульфид натрия находится в едисооциировацно. состояции, поэтому пецтахлорпиридиц, хотя и являющийся слабьл осцовациеи, может коордицироваться цо атому азота с гидросульфидом натрия, Зтот комплекс, у которого гцдросульфцд натрия находится в цецосрсдствеццои близости к атому хлора, расположеццому во втором положении, распадается с образованием 2-меркапто-З, 4, 5, 6-тетрахлорпиридица.П р и м с р. К раствору 25 г (0,1,цоль) пецтахлорциридица в 100 зл абсолютного дцоксана прибавляют 9 г (0,22 моль) гидросульфида натрия, нагревают до 50 С и...
Способ получения s-эфиров пиридин-4-тио гидксимовой кислоты
Номер патента: 419523
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Кривенчук, Петрунькин
МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70, C07D 213/76 ...
Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио
...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...
Способ получения -окисных производных 2-сульфинил=или 2 сульфонилпиридинов
Номер патента: 583750
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 213/70
Метки: 2-сульфинил=или, окисных, производных, сульфонилпиридинов
...водой и небольшим коле- честгом холодного этанола, сушат и поггрра5 4 1 (99%) продукта, т, пл, 159 -" о60, э Ср структура которого подтверждает- Г"я дагпгыыи ИК-спектроскопииВычислено, %; С 59, 31; ЕЕ 4, 98; ,й 5, 32., Н ЕЕ 03.8.13 1311 айдецор %; С 50 р 301 И 5 р 21. Ее .Рр д 1П р и м е р 12, И -Окись 2-(2,2-дц" х пор 1, метилциклопропил-меиргсульфогиг) "- пр;ридинаК хорошо перемешиваемому раствору 6- . ( О, 5 моль) 2-1 2 р 2-дихлор = 1 -метыциклропроггглметилтио)-пггридггна в 250 млледггяггогуксусной кислотг 1 при комнатной Уемгературе медленно прибавляют 90 г (О,Я моль) -10 .-Пои перекиси Водорода, в течениечас ггагревают до 80 С и выдерживают 12 члс при этой температуре, Прибавляюти е 1 Ь хь псреголгсгг и 111 грееают "1 гасО 11...
Способ получения бис (2, 3, 5, 6тетрагалогенпиридил-4) дисульфидов
Номер патента: 614103
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко, Сологуб
МПК: C07D 213/70
Метки: 6тетрагалогенпиридил-4, бис, дисульфидов
...мый способ являетс ным и целевой прод ичественным выход р. Бис-(2,3,5,б-т -дисульфид. Предлагае тым и удо чают с ко Приме пиридил2 пр ол,071 та 3,13 Вычислено, а7,53. Изобретение относится к улучшенному способу получения бис-(2,3,5,6-тетрагалогенпириднл)-дисульфидов -исходных продуктов для синтеза биолгически активных веществ.Известен способ получения бнсв(2,3,5,б-тетрафторпиридил)-дисульфида окислением 4-меркапто,3,5,6-тетрафторпиридина с помощью брома вуксусной кислоте. Выход 66 11.Этим же методом получены бис-(23,5,6-тетрахлорпиридил-.4)-дисульфид 21и смешанный хлорный и фторный аналог 33,Целью изобретения является уние процесса и повышение выходавого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...
Способ получения производных тиено 3, 2 пиридина или их солей
Номер патента: 667138
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Жан-Пьер
МПК: A61K 31/4365, C07D 213/70, C07D 495/04 ...
Метки: пиридина, производных, солей, тиено
...14 мл уксусного ангидрида и40 мл безводного пиридина. Выливаютна лед, подщелачивают концентрированным раствором аммиака и экстрагируютэфиром. Экстракты промывают водой, 5высушивают сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме.ФОстающееся масло превращают в-хлоргидрат, который перекристаллиэовывают из смеси этанол-изопропанол 10оФт.пл. 155-165 С выход 52,5.П р и м е р 3. б-Метил-И-пропилкарбамоилокси,5,6,7-тетрагидро.тиено,2-с-пиридин.В течение 23 ч кипятят с. обратным )5холодильником смесь б г (35,4 ммоль)4-окси-б-метил,5,6,7-тетрагидротиено,2-с-пиридина, 3,9 г(45,9 ммоль) пропилизоцианага, 3 гтриэтиламина и 50 мл бензола. Концентрируют в вакууме и остаток растворяют в эфире. Полученный растворпромывают водой, высушивают...
Способ получения 3-фенил -5-замещенных -4(1н)-пиридинтионов или их солей
Номер патента: 716522
Опубликовано: 15.02.1980
Автор: Харольд
МПК: C07D 213/70
Метки: 3-(фенил, 4(1н)-пиридинтионов, 5-замещенных, солей
...Корректс Составителактор Е.Емельянова Техред М .Па ЙаЪ етЮаСа Е е те Мвт ю ею йю Е т ав ва т ав т т таэ 9556/49"Тираж 495ЦНИИПИ Государственного комиапО делам изобретений и отк113035, Москва, 3-35, Раушскаеютютююттатетю ааафилиал ППППатент , г,ужгор екма тат а а вааПодписноетета СССР.ытийнаб.,д,4/5е д, ул, Проектная По методике примера 1 были получены .следующие типичные пиридинтиойй,3,5-бис-(3"хлорфенил)-1 метил4(1 Н),-йиркдинтион, т.пл, 210212 С,.выход 8653- (3-Хлорф 4 ймл) -1-метил 5 фенилт44(1 Н) пйридиантион, т. пл, 19019 ЗфС,выход 71,1 метил 3 фенил/ЗттрифторметилФенил -4(1 Нпиридинтион, т.пл,210 С,выход 70,.Зю(3 Бромфенил)1 метилфенилт4(1 Н)пиридинтион, т.пл. 185188 С, выход 59,1 Метил 3(4...
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 1598872
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/70, C07D 215/24 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...на колонке с силикагелем (элюент " диэтиловый эФир) дает (Е)-метил-(2-(5 -нитропиридин"-илокси)фенил-метоксиак-рилат (240 мг) в виде желтой смолы, которая кристаллизуется при стоянии, т. пп. 107-109 С.П р и м е р 4. Используя методику примера 1, получают (Е)-метил-2 " (4"-хлорпиримидин"-илокси)фенил "1-3- метоксиарилат (соединение 61 табл.1) в виде масла, которое кристаллиэует 1598872(5 -хлорпиридин-илтио)фенил 3-3-метоксиакрилат (соединение 14 табл. 2)в виде смолы получают, используя методику примера 1. ИК;спектр: 1700,1630 см .П р и м е р 6, Используя методикупримера 1, получают (Е)-метил.Ц -(соединение 2 табл. 3), (Е)-метил-(5" -бромпиридин-илсульфонил)"фепил 3-3-метоксиакрилат (соединение2 табл. 3), (Е)-метил-2 -(5 "-бромпиридф...
Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот, обладающие гиполипидемическим действием
Номер патента: 1496220
Опубликовано: 27.05.2009
Авторы: Воронков, Гусева, Левковская, Мирскова, Суслова, Тизенберг
МПК: A61K 31/52, C07D 213/70, C07D 215/36 ...
Метки: гетерилтиоуксусных, гиполипидемическим, действием, кислот, обладающие, соли, трис(2-гидроксиэтил)аммониевые
Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот общей формулы где Het -2-пиридил, 2-хинолил 2-пиримидинил или 6-пуринил, обладающие гиполипидемическим действием.