Алессандро

Номер патента: 1829936

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Алессандро, Лоренцо, Метильде, Серджо

МПК: A61K 31/495

Метки: вещество, лечения, синдромов, эксперименте, экстрапирамидальных

...через каждые 6 ч.Все испытуемые соединения вводилисьв фиксированном объеме (2 мл/кг массытела),Полученные результаты представлены втабл.3.Ориентировочное значение острой токсичности соединениядля крыс составляетболее чем 300 мг/мг р.о. Следовательно,данные соединения имеют показания дляиспользования их в качестве антипаркинсонических средств.Количество активного соединения,предназначенного для лечения, зависит отпациента, подвергающегося лечению, тяжести осложнений, способа введения препарата и показаний лечащего врача. Однакоэффективная доза колеблется в пределах0,01 - 5 мг и делится на небольшие дозы вколичестве 0,01 - 2 мг при приеме 1 - 5 раз вдень или в облегченно доэированном виде,Введение и композиция.Введение...

Номер патента: 1500160

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Алдемио, Алессандро, Габриэла, Лоренцо, Серджо

МПК: C07D 457/02

Метки: пиперазин-1-ил-эрголина, производных

...3,5-дион вместо пиперазин,5-дионав результате чего получают соедине1500160 Т а б л и ц а 1 30 Антогонизм по Ориентировочная острая Соедине ние по отношению капоморфину(средняя эффективная доза, мг/кг привведении через рот) примеру токсичность (средняя летальная доза, мг/кг при введении через рот) ЗБ 40 4,4 0,9 2,2 0,5 600 300 300 200 1 2 3 5Стандартное соединение 355/ /756 по БОпримеру 1 патента ФРГ У 2459630 10 ние из заголовка примера с выходом70%, тпл. 260-262 С.Производные эрголина, полученныесогласно изобретению, обладают умеренной или хорошей противогипертонической активностью и могут быть использованы в качестве агентов, снимающих чувство беспокойства или состояние психологического стресса,Профили центральной...

Номер патента: 1367839

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Алессандро, Гвидо, Луиджи

МПК: A61K 47/00

Метки: липосом

...липидов и те же условия проведения растворения, что в приме. ре 1. Затем в колбу добавляют раствор доксорубицина и перемешивают полученную суспензию в течение 10 мин для получения липосом с размером менее 1 мк. Поскольку размер липосом 20 был неоднороден, применяют негранулированную смолу, которая также выполняет и функцию сита. Поэтому добавляют 10 мл смолы с торговым знаком Дауэкс-Х 4 (100-200 меш),пред варительно активированную в муравьинокислом натрии, После фильтрования была получена суспензия, содержащая липосомы с размером 0,2-0,8 мк и, включающая 753 исходного доксорубици на. Липосомы стабилизируют лиофилизацией.П р и м е р 3. Раствор 5-фторура-.цила с концентрацией 10 мг/мл в 0,007 Н буферном растворе фосфата при рН 8 выливают...

Номер патента: 1309902

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алессандро, Карло, Луиджи, Мария

МПК: B01D 53/14

Метки: абсорбент, выделения, селективного, сероводорода

...до 1007, составляет СН. Температура 60 С, абсолютное давление 15 кг/см . Подают 1,3 нм/ч газа противотоком с 6 кг/ч абсорбционной жидкости, содержащей, мас,%: метилдиэтаноламин 15, диэтилэтанола мин 20, сульфолан 50 и Н-метилпирролидон 15, Содержание сероводорода в обрабатываемом газе 8 м.д., селективность уменьшения 7,6-кратная.П р и м е р 6. При начальных условиях по примеру 1 в абсорбционную колонну вводят газ того же состава, что и в примере 1, Абсорбирующий раствор содержит, мас. :Диметилпропаноламин. 15 Диметилизопропаноламин 20 Ю-метилимидазол 65 В газе, отводимом с верха колонны,содержится менее 1 ррш (ч/млн.) НпБ25 и 3,477. СОп .Степень абсорбции НБ составляет,таким образом, 99,9%, в то время какдля СО она равняется...

Номер патента: 1301830

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Алессандро, Альберто, Витторино, Джиованна, Марио, Мартино

МПК: A61K 31/55, A61P 25/08, C07D 223/20 ...

Метки: 6-дигидро-11, азепин-6-она, активностью, дибензо, обладающие, производные, противосудорожной

...в 180 млхлороформа и полученную смесь оставляют выстаиваться при комнатной температуре на 12 чПосле удаления растворителя и избытка тионилхлорида ввакууме остается продукт с т,пл. 167168 С,1,20 г этилата натрия в 100 мл абсолютированнаго этанола добавляют понемногу к 5,5 г полученного ранее неочищенного продукта в 56 мл диоксана,После кипячения в течение 2 ч с обратным холодильником смесь оставляютостывать, фильтруют, полученный продукт выпаривают досуха и загружают впетролейный эфир,Полученный продукт кристаллизуютиз смеси гексан/циклогексан (3:1) иего т,пл. составляет 98-100 С,Аналогично получены: 10-ацетамидо 5,6-дигидроН-дибензо ГЬ,е 3 азепин 6,11-дион, тпл. 270-272 С; 11-этокси, 6-дигидроН-дибен зо Г Ь, е 1 азепин-он;...

Номер патента: 1165233

Опубликовано: 30.06.1985

Автор: Алессандро

МПК: C07D 295/16

Метки: 3-меркапто-2-метил-пропионил, пролина

...Ь-пролина, выдерживают в течение четырех часов при температуре окружающей среды и при перемешивании.После этого смесь выпаривают в вакууме, остаток растворяют в гидроокиси аммония и перемешивают в течение трех часов, после чего. раствор вливают сверху в колонку с основной смолой (четвертичныйаммоний).Колонку промывают водой, затем элюируют муравьиной кислотой, разбавленной водой. Объединяют фракции, содержащие Н-(28)-3-меркаптр- -метил-пропионил-Ь-пролиновый продукт и выпаривают досуха в вакууме.Лри кристаллизации из смеси этилацетат - гексан получают чистый И" (28)-3-мериепто-метиппропоиип- -Ь-пролин.П р и м е р 3. 1 ммоль (28)-3- -ацетилтио-метклпропионовой кислоты в 5 мл безводного СНС 1 обрабатывают 1, ммоль тионилхлорида 8 ОС 1 а...

Номер патента: 1093238

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Алессандро, Карло, Маргерита

МПК: B01J 31/38

Метки: каталитической, композиции, олефинов, полимеризации

...на фильтре безводным гексаном, затем сушами в вакууме,Получают продукт, содержащий 4,61(2,9 ммоль) титана. Его загружаютво вращающуюся колбу прибора дляиспарения металла в вакууме. В центре колбы устанавливают вольфрамовуюспираль, которую подключают к сети,Под колбой устанавливают горизонтальную охладительную ванну. В верхнейчасти прибора имеется вход для азота40идля создания вакуума. В спиральзагружают 2,7 г магния (112 ммоль),затем в колбу дополнительно загружают указанное титановое соединение,320 мл октана и 33 мп хлоргексана45(240 ммоль). Колбу охлаждают до-гвакуум 10 мм рт.ст., и спираль нагревают для испарения металла. Обра-зуется коричнево-черная суспензия.По окончании испарения, котороедлится около 20 мин, в прибор...

Номер патента: 1034606

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алессандро, Альдемино, Джермано, Луиджи, Серджо

МПК: A61K 31/48, A61P 25/24, C07D 457/02 ...

Метки: производных, эрголина

...натриевую соль 1,3-циклопентандиона вместо натриевой соли ацетил ацетона. Получают целевое соединение с выходом 70 и т.пл. 180-183 фС.35Повторяют пример 23, но исполь зуют натриевую соль 1,3-циклопентан- диона. Получают целевое соединение с выходом 65 т,пл. 230-232 фС., П р и м е р . 30, 2-Тиометил- -метил" О 2-циклопентенон)-3-окси О метился.-эрголин,Повторяют пример 24, но используют натриевую соль 1,3-циклопентан-. диона. Получают целевое соединение с т.нл. 203-205 фС. Выход 64, у П р и м е р 22. 2-Бром-б-метил-Я" (З-бутен-он-метил)-4-оксиметил-эрголин,Повторяют пример 18, но используют 2-бром-б-метил-толилсульфонилоксиметилэрголин вместо 2,6-ди-.метил-толилсульфонилоксиметилэрголина. Получают целевое соединение с выходом 68 и...

Номер патента: 1007559

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Алессандро, Марио

МПК: F02M 35/112

Метки: внутреннего, впускной, двигателя, сгорания, трубопровод

...меньшей мере одним резьбовым крепежным элементом и однимвыступом, выполненным с отверстиемдля размещения крепежного элемента,и последний выполнен с возможностьюзакрепления на двигателе впускногоколлектора и опорного приспособленияна коллекторе.1 О о Причем опорное приспособлениевыполнено за одно целое с впускнымколлектором,Нафиг. 1 изображен предложенныйвпускной трубопровод, вид в аксоно-"в метрии; на фиг, 2 - разрез А-Л нафиг. 1; на фиг, 3 - разрез Б-Б нафиг, 1; на фиг. 4 - удерживающийэлемент, вид в аксонометрии,Впускной трубопровод фиг; 1) сощ держит топливные форсунки 1, впускнойколлектор 2 с четырьмя патрубками3, каждый из которых снабжен выступом 4, имеющим гнездо 5 фиг. 2) дляразмещения соответствующей топливной2 з форсунки 1 и...

Номер патента: 980617

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/5377, A61P 25/24 ...

Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотно, морфолина, оптических, производных, смеси, солей

...лития в 50 мл серного 55эфира по каплям добавляют 6,8 г 4-бензил-Гс 4-(2"метоксифенокси )-бензил -морФолин-она растворенного в 100 мл безводного серного эфира и 30 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 2 сутпри комнатной температуре и затем реакцию обрывают водой (гидроокисью натрия ) и фильтруют, Твердый продукт промывают горячим тетра гидрофураном ифильтрат сушат над сульфатом натрия,а затем полностью выпаривают в вакууме. В результате получают 4,9 г-Ы-(2-этоксифенокси)-бензил-морфолин и другие аналоги примеров 1, 4 и 6за исключением тех, которые содержататом хлора,Получение используемых исходныхсоединений.4-Бенвил-о-(2-метоксифенокси )"бензил-морфолин-он и его аналоги. Краствору 3,5 г...

Номер патента: 978725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко

МПК: C07C 177/00

Метки: бициклических, простагландинов, солей

...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...

Номер патента: 944500

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24 ...

Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей

...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...

Номер патента: 897107

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 11/167

Метки: бутадиена, выделения

...растворители: И-формилморфолин, М-метилпиролидон, диметилформамид, ацетонитрил, фф диметилацетамид, И-метилимидазол, имидаэолидин,3-он, Ь -метоксипиропионитрил. 7 4П р и м е р 1. В реактор 4 вместе с 16,7 кг/ч метанола (2) (иэобутен/метанол = 1,0 моль/моль) подают100 кг/ч С 1 - сырья (1), содержащего, вес,3:п-Бутан 3,73 изо-Бутан 0,86 Бутен16,44 изо-Бутен 29, 19 транс-Бутен5,89 цис-Бутен4,29 Бутадиен,3 39,07 Пропин 0,03 Винилацетилен 0,40 Бутин. 0,10.Реактор 4 работает при следующих условиях: температура 60,80 и 20 С, давление 10,15 и 15 ата, часовая объемная скорость (жидкости) 5, 15 и 2, смола амберлит 15.Поток после выходе иэ реакторапоступает в колонну 6, работающую при условиях: давление вверху колонны 6 ата, количество тарелок...

Номер патента: 884569

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алессандро, Кармело, Роберто

МПК: C07C 177/00

Метки: 14-дидегидро-pgi, 20-метил-13, производных, солей

...способа для получения но ДИМЗТИЛСУЛЬФИНИПКаОбаНИ 0 На С щелочнымметаллом или алкоголят щелочного ме- и охлаждают до 0 С, получают кристалталла. Процесс проводят в инертном лы натриевой соли 13,1 д-дегидро,органическом растворителе, таком как 20-диметил-Р 61( 4) = 118(ЕГ 0 Н). спирт, Диметилсульфоксид или гекса-НЗТЭИЭВУЮ СОЛЬ 131 д-дидегидрометиленфосфорамид, при температуре. 5 158, 20-диметил-РБд( = 102(ЕГОН). от комнатной до температуры кипения получают тем же способом, из соответреакционной смеси. Соединения общей ствующего 16 дисходного соединения.. Фо щим деиствием и оказывают антиагре- рмула И 3 бреТегирующее действие на тромбоциты. 10 Способ получения 20 метил14 п р И м е р 1. 0,58 г 1 д-бром- -дидегидроР 62-производных общейвд...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 623514

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Алессандро, Карло, Пьерлуиджи

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, изопрена, смесей, содержащих

...и подается в ректификационную колонну 17. С верха этойколонны по линии 18 отоирается потокизопоена, включающий следы низкокипяших соединений, которые не были удалены оанее, и возвращается в колонну 3,С бока обогатительной секции колонны 1по линии 1 9 удаляется чистый изопоен,с низа колонны по линии 20 - тяжелыеуглеводороды, котооые не были удаленыиз изопрена ранее.Е схемеколонная 7 выполняетфункции колонн 7 и 1 1 в схеме 1 . Коме того, отсутствует колонна 1 4 схемы 1, так как колонна 7 схемыработает в условиях, обеспечиваюшихочистпотока, поступающего по линии 9 в схеме 1 ),Согласно изобретению оаствооитель,необходимый для отделения олефиновых ипредельных углеводооодов от изопрена 35используется также для отделения циклопентадиена с...

Номер патента: 618046

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Алессандро, Джованни, Сальваторе

МПК: C07F 5/06

Метки: поли-алкилиминоаланов

...растворителя, а соотношение Й11 в растворе контролируюттаким образом, чтобы оно было равно 1.Во время реакции наблюдается выделение водорода, После окончания реакциисмесь отфильтровывают, и продукт врастворе отделяют от растворителя путем выпаривания в вакууме при комнат ной температуре, сушат (5 Х 10 мм рт.сткомнатная температура,8 ч).Получают14,5 г белого кристаллического твердого вещества. 5Найдено,%: А 3 30,52; М 16,6;1, 0,003; Н 12,03 йефг.активы.Вычислено,%: А 1 31,70; К 16,46;Ь 0; Н 11,76 йе/г.активн,Молекулярный вес, определенный прикипении диэтипового эфира, равен 400.Это соответствует образованию смесиполи -алкилиминоаланов, в которой25величинысоставляют 4 и 6 соответственно, что также подтверждаетсяи другими...

Номер патента: 577963

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, диолефинов, смесей, углеводородов

...естворители, подаваемого во вторуюколонну 6 зкстрактивной дистилляции по линии 7,составляет 2,5 кг/час. 57796 .4В зту же колонну 2 через линию 3 ПЖдавп 673 кг/час растворителя,лредставлиющвго сОбой смесь М метилимидазол/вода в соотношении94,6 (по весу).бЧерез линию 4 в качестве отогнанного продукГа выводит поток, содержащий следующие компонентты, моль/час:Изопрен 2,7001,4 - Пентадиен 1,346Изопентан 13,241 1 О 1 - Пентен 39,6642 Метил1- бутен 67,257н.Пентан 120,0902. Пентен - транс 29,3542. Пентен. циг 18,055Аетил - 2- бутен 10,979По лекции 7 в колонну 6 подают 69 кг/час раство.Рнтели тогО же состава, что и по линии 3.Условии работы колонны 6:.,з ав.ение, ата 1,21 Я 1 ЕЧяс; -;ч - г; . г,;: ,"арелок 80Состав ; .,.,.;:. до лавин 8...

Номер патента: 576043

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Алессандро, Бруно, Шанкарло

МПК: A61K 31/4164, C07D 235/10

Метки: оксиметил-2-нитроимидазола

...од. новременно через реакционную смесь азот.После фильтрования добавляют 1 О .ную соляную кислоту до рИ 2,5, барботнруют азот еще 30 мин, экстрагируют этилацетатом, промывают экстракты ОЛ-ным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат сульфатом натрия, вы. паривают, кристаллизуют остаток из бенэола и хроматографируют на колонне, выделяя 5,9 г 5- -1 - окси - 1- метил) - этил 1 - 1- метилнитроимидаэола, т.пл, 60-162 СБензольный вагонный раствор после кристаллизации упаривают досуха, хроматографируют остаток на силикагеле, элюнруя бензолом, содержащим 5% этилацетата ао объему, собирают фракции с й 0,70 (тонкослойная хроматография на силикагеле), упаривают, перекристаллизовывают остаток иэ сме576043 Сосгавитель Г. Жу...

Номер патента: 568373

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Алессандро, Джиампаоло, Марио, Сальваторе

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...результате которой температура повышается до65 С, После 30 мин полимеризации в автоклавдобавляют небольшое количество антиокислителя -нения алюминия и соединения ванадия от 2:1 до100:1.Используя катализаторы на ванадиевоамиднойоснове, можно получить полиэтилен, имеющий различный молекулярный вес в зависимости от условий проведения реакции (т.е. температуры, концентрации катализатора, соотношения водород: этилен), но имеющие всегда узкий диапазон молекулярных весов, на что указывают следующие показатели: отношение средневесового к среднечисловомумолекулярному весу Мв/Мп и соотношение индексов расплава 1 з,/12 , которые обычно ниже 3,6 и 30соответственно,Более узкий диапазон молекулярных весов1 приводит к тому, что продукт при том же...

Номер патента: 563910

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Алессандро, Пьерантонио

МПК: C07C 7/10

Метки: выделения, смесей, стирола, углеводородных

...вверху колонны,мм рт. ст. 160Флегмовое число 2,5Количество тарелок 60Температура на дне колонны, С 100В верхнюю зону колонны 6 по линии 7 подают экстракционный растворитель, представляющий собой Х-формилморфолин, содержащий 5% воды, со скоростью, превышающей в1,5 раза скорость подачи исходного сырья.Сверху колонны 6 по линии 8 выводят водуи поток следующего состава, кг/час:Стирол 10,78о-Ксилол 6,60Этот поток возвращают в колонну 2 на высоту подачи исходной смеси.Со дна колонны 6 выводят поток, содержащий растворитель и углеводородную фракциюследующего состава, кг/час:Стирол 27,50о-Ксилол 0,05Указанный поток подают в отпарную колонну 10 с целью отделения углеводородов, содержащихся в этом потоке, от растворителя,Растворитель выводят...

Номер патента: 555858

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Алессандро, Сальваторе

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этиленбутадиеновых

...кривой, полученной путем 60 корреляции результатов ЯМР и ИК- спекчра. Частично используется отношение междусодержанием элементов транс,4-бутадиенаи значений отношений Ю 10,35/н/О 13,90 рили З 10, 35 р/Р 230/ИОтношение 20/И/О 10,35 ц обычно из;меряется для определения остатков бутадиена в 1,2-положении,При изучении сополимеров, имеющих количество бутааиена, равное или более 20 мол %применяют прямой ЯМР анализ,Рентгеновское исследование сополимеровс этиленовым содержанием более 95 показывает присутствие более 70% кристаллов полиэтиленового типа, в то время как неткристаллов, соответствующих бутадиену,Образование поперечных связей в этилен-бутадиеновых сополимерах, к оторыелегко образуются даже в продуктах с низким содержанием...

Номер патента: 509208

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алессандро, Антонио, Арнальдо

МПК: B01J 31/02

Метки: дляполимеризации, катализатора

...заметное выделение газа итемпературу повышают до + 55 С, В конце реакции наблюдают образование белого осадка. еремешивают еще в течение 3 час при 50 С.С. Реакционную смесь отфильтровывают,промывают еще раз теплым тетрагилро аном для того, чтооы освободиться от избытка 1-б т-бутила и возможных непрореагировавшихпродуктов, и высушивают в вакууме в течение 1 2 час. Высушенный таким образом 65тип тип 8 Этпленсульфид НМРА Не анализиро- вался 100 0,03 60 25 9 Пропилепсульфид НМРА-ТГФ 63 0,05 5 - 20 2,24, толуол,30 С 0,29, ДМФА,30 С,63 Не анализиро- вался Пивалолактои Примечание. 1-1 МРА - гексаметилфосфорамид; ТГФ - тетрагпдрофуран; ДМФА - диметилформамид, Пивалолаитинлактон триметилуксусного ангидрида. П р и м е р 15. В...

Номер патента: 507248

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Алессандро, Габриэле, Габриэлла

МПК: C08F 4/44

Метки: карбоцепных, полимеров

...для полимеризации бутадиена, был продукт реакции взаимодействия между четыреххлористым ураном и 1 лОСНз при соотношении 1:3 в среде метилового спирта.В примерах, приведенных в табл. 3, применяют 0,1 ммоля соединения урана 1.) (ОСН,),С 1, различные количества трехбромистого алюминия и постояз 1 ное количество А 1 Е 1 з (1,8 ммоль).45 50 55 60 65 10 15 20 25 30 35 40 6Инфракрасный анализ: 1,4-цис-звенья 97,7%, 14-транс-звенья 1,8%, 1,2-звенья 0,5%; истинная (собственная) вязкость полимера 4,82 дл/г,П р и м е р 19. В соответствии с примером 1 в колбу помещают 100 мл гексана, 0,1 ммоля 1.1(ОСНз), 0,05 ммоля трехброми стого алюминия и 2 ммоля А 11-1 (изо-С 4 Нз)г. Затем добавляют 10 г жидкого бутадиена. Через 1 ч получают 10 г полимера (100%...

Номер патента: 473353

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, изопрена, смеси, углеводородов

...различные растворителп 1 и олин и тот жс раствортел, по с разли иым солержаписм волы в косО - Ях 2,. б и 1).ИспольЗОВ)ппс потоков с высокоЙ копцсптряцией ЦПД позво.яет уменьшить реакцп. оппый объем обору,овация, сократггь про,ол)кигсльпость пребывания исходных про;уктов 3 рсакцпоипо 1 зоне и снизить потери зопрспа. По трубопроволу 16 из пижпсй ч 1- стп колонны 11 улал 5 пот лимсры ЦПД и лруГис гролкть соплспсяции (рсзкпг 51 Дегь. ся,г,сьлср). Поток, поступаюций по труборо 3 олу 14 в колопн 3 16, содержит г, основпом изопрс, пиперлен, несколько процсп - тов ЦПД и остаточные количества ацеИсеновых сослисппй. И.юпреп отводят пз всрх- НСЙ асти колонпы 16 по труоопровол 17 вмсстс с пппс)Илспом и жс;1 яс.,1 ы колицсством ЦП,и по,51 рпых...

Номер патента: 466650

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Алессандро, Карло

МПК: C07C 7/02

Метки: выделения, диолефиновых, углеводородов

...направляется в колонну 9.В первых двух проводимых ниже примерах процесс экстрагирования изопрена осуществляется по вышеуказанной схеме. В третьем примере экстрагирование бутадиена осуществляют по такой же схеме, но исключают из нее каскад промежуточной ректификации (колонну 9),П р и м е р 1. В колонну 1 подается поток, содержащий 100 моль/час С-углеводородов следующего состава (в мол, /,); изопентан 31,9; н-пентан 25,8; 3-метил-бутен 0,6; 1-пентен и 2-метил-бутен 3,0; 2-пентен-транс 6,4;2-пентен-цис 1,4; 2-метил-бутен 2,6; изопрен 14,5; 1,3-пентадиен 4,1; 2-бутин 0,1; циклопентадиен 9,6.Испытания проводят при следуюших условиях: Рр,. 1,2 кг/см 2, Тнин 80 С, 1./Р 2,5 (флегмовое число), число тарелок 80, растворитель - смесь...

Номер патента: 436497

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Алессандро, Иностранна, Иностранцы, Маргарите

МПК: C08F 4/60, C08F 4/602

Метки: высокомолекулярнб1хполидиенов

...как ароматические, алифатические, циклоалифатические углеводороды и их смеси. Предлагаемый комплексный катализатор может быть приготовлен либо отдельно при взаимодействии алюминийиминового полимера с соединениями переходных металлов, либо при взаимодействии двух компонентов катализатора в присутствии мономера, подлежащего полимеризации.Мономеры, которые можно успешно использовать для полимеризации с применением предлагаемого катализатора - это диены с сопряженными двойными связями, содержащие в своей молекуле до 12 атомов углерода, например такие, как бутадиен, изопрен, 1,3- пентадиен, 1,3-гексадиен, диметилбутадиен, фенилбутадиен и т. п.Реакцию можно проводить при температурах от - 50 до 100 С и давлении 1 - 50 атм. 5 10 15 20...