Патенты с меткой «физиологически»
Способ получения фосфорсодержащих производныхиндолапзобретенне относнтся к нолучению нового класса соедннеиий — индольных ироизводиых фосфабеизола, представляющих интерес как физиологически активиые вещества. с
Номер патента: 287936
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жуигиету, Ордена, Чухрий
МПК: C07F 9/52, C07F 9/572
Метки: активиые, вещества, индольных, интерес, ироизводиых, класса, нового, нолучению, относнтся, представляющих, производныхиндолапзобретенне, соедннеиий, физиологически, фосфабеизола, фосфорсодержащих
...наей пирилия с тримет взаимодействии солил) -пирилия, преим с триметилолфосфинельно до кипения реае органического раств 1 дииа, с последующ 1 проду(та известныьп 150150138 в 1108 Предмет пзоб1. Способ полученияроизводцыиндола обще ете ни фосфорсодержа иформулы Пример. К раство феиил- (1-метил) -пи личестве суого пирпди кипения, в атмосфере а молекулярное количест Смесь слабо кипятят 2 ие отност пеций - а, предст ст(и актив лучеция дола общ где 1(т - алкил, а или замещенный стной реакции сол фином, состоит во водного 4- (индоли венно перхлората, нагревании, желат ной смеси, в сред ля, например пир делением целевого мами. фенил изве- илфос- произ- ущестом при кцион- орите 1 м выт приеру перлората 2,6-диилия в небольшом коа, нагретому...
Способ получения комплекса физиологически активных веществ из дрожжей
Номер патента: 302368
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вирусологии, Институт, Коваленко, Московец, Чернецкий
МПК: A01N 63/02, C12N 7/06, C12P 1/02 ...
Метки: активных, веществ, дрожжей, комплекса, физиологически
...в 19 г.Титр Х вируса в растениях (в некрозах на листьях йоптрЬгепа (д 1 ОЬоэа) На 15-й день после заражения На 30-й день после заражения Варианты опыта процент от контроляопыт контроль опыт контроль Растения, обработанные иигибитором за один день до заражения, 0,1 7 о 83 9,6 191 260 73,5 15 73 130 20,5 То же, за три дня до зараженияТо же, за пять дней до зараженияГо же, за семь дней до зараженияГо же, 0,01% 173 75,2 56 190 26,8 214 88,8 60 137 36,7 138 100,7 16 36 44,4 118 120 90,6 Исходный ветс сухих веществ этих культуральных жидкостей соответственно составлял 30 и 27 г. По предлагаемому способу из них получено 0,51 и 0,52 г соответственно очищенных препаратов, что составляет 1,7 и 1,9% сухого веса исходного продуктаВоздушно сухие...
Способ получения физиологически активныхполимеров
Номер патента: 328110
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 2/02, C08F 20/54
Метки: активныхполимеров, физиологически
...наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 фильтровывают, промывают ТГФ и эфиром. Продукт экстрагируют ТГФ, промывают 10%- ным раствором НС 1, затем водой, эоловым спиртом и эфиром, После перекристаллизации из смеси спирт в во получают белые блестящие иглы Х-метакрилсульфаниламида с т, пл, 235 в 2 С.Выход 13 г (86,7% от теоретического). Найдено, %: Ь 13,27, 13,29; 1 Ч 12,14; 11,90.С 1 оН 1 зХБОз.Вычислено, /,: Ь 13,34, И 11,16.Продукт растворим в ацетоне, диметилформамиде, не растворим в хлорсодержащих углеводородах, воде, ТГФ, метиловом спирте, диоксане, этиловом эфире.В полимеризационную ампулу, предварительно пРодУтУю аРгоном, помещают 25 о/о-ный раствор 1 г И-метакрилсульфаниламида в очищенном и сухом диметилформамиде (ДМФА) 0,5%...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимероввобсоюоштшч: . к: 5g: c. tigt; amp; t”:
Номер патента: 332103
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 212/14, C08F 226/10, C08F 8/30 ...
Метки: tigt, активных, водорастворимых, полимероввобсоюоштшч, физиологически
...мол. % альдегидных групп) в 1000 мл метилового спирта добавляют по каплям раствор 5,0 г и-аминобензолсульфаниламида в 500 ял метилового спирта (соотношение реагентов 1:1,2) и перемеш - вают в течение 2 час при комнатной температуре, а затем 5 час при температуре 50 С.Продукт по охлаждении осаждают этиловым эфиром и переосаждают из раствора в диметилформамиде эфиро-ацетоновой смесью (1: 1), затем очищают экстракцией эфиром в течение 40 час и сушат в вакууме. Выделяют 17 г полимера (выход 68%),По данным элементарного анализа содержание серы (в %): найдено 1,98, вычислено 3,24 (если считать на полное замещение всехальдегидных групп),Полученное полимерное производное растворимо в холодной воде и в диметилформ 5 амиде.Пр и м е р 2, К...
Способ получения 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина1предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически ак
Номер патента: 383292
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Его, Затем, Нитро, Образу, Осаждени, Осушени, Очища, Полученное, Приче, Способ, Час, Что
МПК: C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина, акридина1предлагается, качестве, которые, могут, найти, новых, применение, производных, промышленности, фармацевтической, физиологически
...будет завершена. В случае продления времени нагревания или повышения температуры в ходе реакции образуются смолистые вещества, понижающие производительность и затрудняю щие выделение и очистку продукта,Продукт выделяют путем подщела реакционной смеси, экстрагированияосушения и осаждения целевого про383292 Предмет изобретения МОг %Щ 1 йг г где К, - группа - (СН)Кг - алкил.отличающийся тем, чтопроцесса, на смесь 1- ина действуют пиридиномпиридиновое соединенидина подвергают взаимоводородной солью амина и с целью упрощения -нитро-хлоракридиполученное при этом 1-нитро-хлоракрндействию с хлористо- общей формулы г 1 В 1% где К и Кг имеют ука 60 - 120 С с последующи реакционной смеси и продукта известными пр занные значения, при ми...
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 384839
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, полимеров, физиологически
...производных ПАСК, растворимы в воде, щелочах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, метаноле и перастворимы в этаноле, бутаноле, диоксане, ацетоне, серном эфире, бензоле дихлорэтане, ;.лороформе и четыреххлористом углероде, С понижением содержания пирролидоновых звеньев в сополимере уменьшается растворимость в воде и органических растворителях. В солевой форме все сополимеры растворимы в воде.384839 Сосзавитель М. БогдановТехред Л. Грачева Корректор А. Васильева Редактор Е. Левина Заказ 1261/4 Изд Мо 302 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Сополимеры И-винилпирролидона, содержа- и;ие...
Способ получения физиологически активных
Номер патента: 395081
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Сараев
МПК: A61K 35/36
Метки: активных, физиологически
...лиофильцым спосооом до лухообразцого порошка. Сухой порошок из экстракта 111 и 1 Ч взвешивают, заливают конценприровагнным холодным этиловым спиртом из расчета 1200 - 1500,ггл спирта на 20 - 22 г сухого порошка, эистрагируют на мешалке и,помещают,в холодильник до появления, плотного осадка. Осадок отделяют путем фильтрования под вакуумом ги смешивают с сухим порошком из экстракта 1 и 11. Объединенный осадок растворяют в небольшом объеме холодной бидистиллировациой воды и при энергичном перемешивании в этот раствор вводят холодный колщентрированный химически чгистый ацетои до содержания его в растворе 780/о, Помещают в холодильник до оседания плотного осадка, центрифупируют и фильтруют. Раствор больше ие нужен. Осадок заливают...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров, п т б; 4-ttls
Номер патента: 403694
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 226/10
Метки: 4-ttls, активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...Е. Борисова Редактор А. Батыгин Заказ 2475/3 Изд. Хо 633 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 добавляют 0,39 г 1 х-впплпирролидона, 3 мл 0,5%-ного раствора К:520 з и 0,5 мл 0,5%-ного раствора 1 хаНс 10 з, Полученный раствор помещают в стеклянную ампулу, ампулу запаивают, выдерживают в холодильнике в течение 44 час при 0 - +5 С. Затей ампулу ВскрываОт, полимер оса:кдпот при выливании реакционной смеси в ацетон. Осадок отделяют на фильтре. Получают 1,56 г (78 о/о ) с Я = =0,13 дл/г в 0,5 М КС 1 при 25 С, Иодометрическая активность 500 Т/мг. Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Бар/,. аш еив 209...
Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров
Номер патента: 405909
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вавилин, Вишневский, Иите, Кропачев, Перельмам, Трухмаиова
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, водорастворимых, сносов, сополимеров, физиологически
...20: 1 Г) 1: 3. Тем иератур а реа кци и 65 С, время5 )ан - 50 час.Сополимер очищают двухкратпым псрсосаждением пз диметилформамидиого раствора в диэтиловый эфир и экстракцией ди этиловым эфиром. Состав высушенных до постоянного веса сополимеров определяют пя основании данных элементарного анализа 1 иа азот) и микропотенциометрического титровапия в неводной среде (содержание ПАСК).20 В спектрах сополимеров обнаружены полосы поглощения в области 1600 с,)-), свидетельствующие о наличии бепзольпого кольца ПАСК.Сополимеры, содержащие до 8 вес, % 25 амидцого производного ПАСК, растворяются иводе. С увеличением количества звеиьсв предлагаемых сомопомеров в пепи растворимости сополимеров в воде уменьшается. Все сополимсры в кислотной...
Способ получения физиологически активных водорастворимых полимеров
Номер патента: 372231
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 216/38, C08F 226/10, C08F 8/28 ...
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...и высу шивают (аналогично прои)меру 1). Получают 10,95 г (74,0% оч тео ретического) порошкообразного, полимерногоацетилсалицилаля сополимера ВП,и, ВС.Найдено, %: г 1 8,5; ОН групп 8,56; ацетилсалицилового алъдепида 18,55.Вычислено, %: М 7,20; ОН групп 7,32; аце ЗО тилсалицилового яльдепида 17,30. Известеи,способ получения физиологически ак пивных водорастворимых портимеров путем ацетал 1 ирования поливинилового спирта ацетилсалициловым альдегидом,С целью создания физиологически активных полимеров, обладающих повышенной водорастворимостью, предлагается применять в качестве полимерной основы для ацеталирования,сополимер винилпи 1 ррорпидона с випиловым сииртом.Процесс ацеталирования осуществляют в спирто-водной среде при напревании...
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 420636
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Булевска, Дильман, Изобретени, Кропачев, Цепелован
МПК: C08F 226/10, C08F 8/00
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...Техред Е. Борисова Корректор М, ЛейзерманЗаказ 1984/4 Изд. Ма 698 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 в 30 мл с кого диметилформамида (ДМФ) дооавляют .,2 мл сухого триэтиламина и 0,05 мл из обутилового эфира хлоруголь ной к 11 слоть Р 1 перевешиваОт в течение Одного часа прп охлаждении льдом. К полученному полимерному смешанному ангидриду при охлаждении добавляют раствор 1 г бычьего АКТГ и 90 мл сухого ДМФ, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при охлаждении и оставляют на ночь в холодильнике. Зачех отфильтровывают осадок, а филь- трат ос 11 гкда 1 от диэтиловым эфиром, Продукт очищают...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 422743
Опубликовано: 05.04.1974
МПК: C08F 226/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...водо- растворимых физиологически активных полимеров,Известен способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров путем радикальной полимеризации акр иловых и метакриловых производных алкалоида лупинина или их сополимеризации с Х-винилпирролидоном,С целью получения новых физиологически активных полимеров предлагается использовать в качестве исходного винильного мономера метакрилоилтетрациклин или смесь его с М-винилпирролидоном. Процесс полимеризации осуществляют в присутствии радикального катализатора в органическом растворителе. Полученные полимеры и сополимеры растворимы в воде. Водные растворы их стабильны при хранении в течение 7 - 10 дней (при охлаждении) .П р и м е р 1. В полимеризационную ампулу из стекла Пирекс...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров
Номер патента: 436829
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Даниленко, Котенко, Починок, Тринус, Черноштан, Эндельман
МПК: C08F 15/02
Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...в воде сополпмеров. Их состав устанавливают по данным элементарного анализа, по кислотному числу и с помощью ИК-спектроскопии, Средний молекулярный вес определяют осмометрпческим методом, он находится в пределах 20000 - 30000,Полученные сополимеры. обладают интересными фармакологическими свопствамп. При малой токсичности они проявляют себя как ингибиторы протеиназ трипсина и плазм гна, которым придается большое значение в развитии различных патологических процессов, Кроме того, они обладают способностью понияать тканевую проницаемость в 1,5 раза,П р и м е р. 2,43 г г-дифторметилмеркаптофенилметакриламида, 2,05 г о-карбоксифениламида метакриловой кислоты и 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты растворяют в 20 мл...
Способ получения физиологически активных полии сополимеров
Номер патента: 443868
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Абдувахабов, Азимов, Мусаев, Усманов
МПК: C08F 7/12
Метки: активных, полии, сополимеров, физиологически
...винилового ряда могут быть использованы й -винилиирропидон, винипацетат, акрилоты показывают наличие биопоивности полимеров, превышаю. ть используемого для тех же(4 т1 СОНОЛ ампу или интез стеклянные -акрилоилзолопа в со сомономера метакрилов доном, вини гно обрети редме ми, на ой кисл ги 1 аце лР и(пенийш впа азовеса дании физиоло 1 ическп а илн сополпмеризацпи и гиви х (:л (: л(онол(ера( взвешенное количество мономера, инициатора (перекись бензоила или динитрила азо- .-изомасляной кислоты) и в качестве растворителя ацетона диметилформамида, хлороформа. Ампул откачивают до вакуумаа ВЗ10 мм и запаивают.Полимеризацию проводят в термостате. По истечении времени полимеризации ампу лы вскрывают, и отфильровывают полимеры, 10 11 о 1...
Способ получения модифицированных водорастворимых физиологически активных сополимеров
Номер патента: 460282
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Васильев, Гаврилова, Копейкин, Панарин
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, модифицированных, сополимеров, физиологически
...окончания реакции ХЯ 2504 отфильтровывают и к фильтрату добавляют по каплям при интенсивном перемешивянии 15 мл диэтилового эфира, при этом начинает вызо кристаллизовыгаться непрореагировавшая460282 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор О. Тюрина Заказ 2641 Изд.1079 Тираж 496 11 одппсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский цек триэтиламмониевая соль ампициллина, через 2 ч, после выдерживания при 0, отфильтровывают 3,2 г триэтиламмониевой соли амппцпллина и к фильтрату добавляют прн интенсивном перемешивании 40 мл эфира, выделившийся полимер растирают в эфире, отфильтровывают и...
Способ получения физиологически активных сополимеров”
Номер патента: 463682
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Камилов, Наджимутдинов, Тураев, Усманов, Хусанов
МПК: C08F 19/00
Метки: активных, сополимеров, физиологически
...по содержанию азота и УФ-спектроскопически покалибровочной кривой, составленной измерением оптической плотности бензольного поглощения при Х 285 нм, 0,00698%-ных растворов в хлороформе смесей поливинилпирролидона с гидрированным аналогом - пропилсальсолидином, при различных соотношениях,Найдено, что сонолимер всегда обеднен25 АлС-компонентом по сравнению с исходнойсмесью мономеров и увеличение его содержания в исходной смеси приводит к уменьшению выхода сополимера.Получены сополимеры, содержащие 3 - 25з 0 мол. 00 звеньев аллилсальсолидина,Сполимер АС с 80мол. % ВПМАС с 80мол.% ВП 3,5 - 4,5 4,7 45 15 50 333 45 320 4,0 - 4,5 4,6 40 15 АлСс 90 мол. % ВП 3,3 60 - 7 С 20 82 20 Предмет изобретения Составитель О. РокачевскаяТехред О....
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 465407
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...устойчивых к инактивации пенициллиназой-ферментом, вырабатываемым устойчивыми к пенициллину штаммами стафилококков, По предлагаемому способу а-аминобензилпеннциллин, присоединяют к полимерам, содержащим р-дикетонные и кетоэфирные группы. Полимерами носителями могут быть как гомо-, так и сополимеры ненасыщенных р-дикетонов и .кетоэфиров, таких как акрил., метакрилацетон, эфиры акрил-, метакрилуксусной кислоты, Процесс осуществляется в инертном органическом растворителе, предпочтительно хлорированном углеводороде, в присутствии органического основания.Полимерные производные антибиотика выделяются путем осаждения, Они растворимы в воде и обладают широким спектром действия зилпенициллин (ом, табли ивны в отношении...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 474541
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Лапенко, Михантьев, Павликов, Сливкин
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...бактериостатическим действием против туберкулезных микобактерий. Токсичность сополимеров в три-четыре раза нихсе токсичности соответствующих количеству гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты.Одним из преимуществ предлагаемого способа является получение препаратов, обладающих туберкулостатической активностью, идентичной соответственно для гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, но с более низкой токсичностью,Пример 1. Раствор 5,0 г поли-метакрилоил-Д-глюкозы (т 10,13 дцл/г) и 2,8 г гпдразида изоникотиновой кислоты в 160 мл воды перемешивают при 40 - 50 С в токе аргона 6 час. Продукт после охлаждения осаждают ацетоном и промывают горячим этанолом, сушат в вакууме....
Способ получения физиологически водорастворимых полимерных солей
Номер патента: 482470
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Абдуходжаев, Кропачев, Панарин, Соловский, Трухманова
МПК: C08F 27/00
Метки: водорастворимых, полимерных, солей, физиологически
...спиртового раствора в диэтиловый эфир иэкстрагируют диэтиловым эфиром, сушат допсотоянного веса в вакууме. Выход полимерной соли 60%. Характеристическая вязкость,измеренная в 0,25 н ХаС 1 прп 20 С, 1 =0,47. Содержание ПАСК (спектрофотометрически) 12,6 вес. /о (98,0/, от теоретического).Полимерная соль ПАСК - сополимер винилпирролидона с и-аминосалицилатом виниламина представляет собой почти белый аморфный порошок, растворимый в воде, метиловоми этиловом спиртах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде; нерастворимый в петролейном и диэтиловом эфирах,ацетоне, метилэтилкетоне, диоксане, амилацетате, бензоле, толуоле, хлороформе и четыреххлористом углероде,П р и м е р 2. 1,0 г сополимера ВП с гидроокисью випилтриэтиламмония,...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров
Номер патента: 507592
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Даниленко, Котенко, Мохорт, Тринус
МПК: C08F 223/22
Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...отеку,61. Получение 1- Й-метекрилоилеминовдементене (амид 1),5К раствору 8 г хлоргидрете 1-еминовдементвне в 50 мл воды прибавляют 5 гедкого кали, 0,5 г олеиновокислого натрия,е затем при 0 С и перемешивении эе 1 чвсоприливают раствор 4,5 г метекрилоилхлоридев 25 мл безводного бензоле. Резмешивеютеше 30 мин, отделяют бензольный слой,суцет его сульфатом натрия и отгоняютрастворитель. Остаток кристеллизуют изгексене или водного спирта. Выход 6,65 г(70%), т, пл, 138-139 С,Нейдено, %: И 6,12 и 6,29 С 77,22и 77,10: Н 10,06 и 9,83С 4 Н 24 й Оа Вычислено, %; М 6,43; С 76,71;Н 9,59,2, Получение 1-11 - Й -(метекрилоил)вминоэтиледвмвнтене ( вмид, П),Амид 1 олучеют аналогично, Иэ 9,8 гхлоргидрвте 1- ( 1 -еминоэтил) едемвнтене,5 г едкого...
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 514854
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Нажмиддинов, Нурмирзаев, Тураев, Усманов, Халиков
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, полимеров, физиологически
...содержашего 0,00313 г продукта с 0,1 н рвство 1; ром КОН в изопропиловом спирте, имеетточку эквивалентности при 7 = 0,3 мл.Молярное содержание МАХ и ВП равно0,2 и 0,8 соответственно.В полимеризационную смесь при комнат 20 ной температуре при с постоянном перемешивании добавляют раствор 99 г сальсолидина в 260 мл диметилформамида. Постепенно образуется осадок - гидрохлоридсальсолидина. Через 3 часа осадок отде 2 ляюг и добавляют 5 мл 4 н. ЙаОИ(длягого, чтобы превратить непрореагировавший-СОСР в -СООК в), фильтрат высаживаютв серный эфир, Дважды переосаждают. Высушивают в вакууме. Выход 174 г.30 Найдено, %: С 63,2; Н 13,5; К 10,261 25 д о +008Молярное содержание МАС (метакрипилсальсолидин) и ВП равно 0,19 и...
Способ получения физиологически активных аминополимеров
Номер патента: 516702
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C08F 20/34
Метки: активных, аминополимеров, физиологически
...этому способу кротоновые, акрильные метакрильные производные анестетиков с замещением в ароматической аминогруппе сополимериэуют с винилпирролидоном в блоке и в среде органического растворителя. Алифатическая аминогруппа анестетика входит в сополимер в форме основания, Указанный способ получения полимерных производных анестетиков имеет существенные недостатки: получаемые сополимеры растворимы в воде лишь при высоком содержании звеньев винилС целью устранения указанных недпредложен способ получения физиологитивных аминополимеров, растворимых влюбом составе. Эта цель достигается тем,сыщенные производные физиологическиаминов, представляющих собой анестетикмеризуют в водной среде в солевойвыделяют полимеры и сополимеры в вид51 б 702 6...
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 522192
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08F 8/00
Метки: активных, полимеров, физиологически
...Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж "5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, ", Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 2:1 растворяют в смеси 10 мл диметилформамида и 4 мл. хлороформа при нагреовании, затем охлаждают до 0 и по каплям при перемешивании добавляют 0,5 мл триэтиламина и через 30 мин. вводят 0,35 мл этилового эфира хлоругольной кислоты.Смесь перемешивают 40 мин, отделяют на фильтре выделившиеся кристаллы соляно-кислого триэтиламина и к охлажденному фильтрату прибавляют 0,78 г 6-аминопенициллановой кислоты и 05 мл тризтиламина, смесь перемешивают 30 мин, затем добавляют еше 0,5 мл тризтиламина и пе- ц ремешивание...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 522198
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аникина, Гаврилова, Миргородская, Москвичев, Панарин, Самсонов, Селезнева
МПК: C08F 271/02
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...160 см, заполненную гелем сафадакса Г. Собираютфракцию с объемом удерживания 16 мл,522198 Составитель А. ПереверзеваРедактор О. Кузнецова Техред О, Луговая Корректор С. Болдижар Заказ 3727/321 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депаи Изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсквя наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 полимер выделяют лиофильной сушкой. Выход 0,012 г с общей активностью 5 ПА, что составляет 20% от теоретического.П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 202,6 г недиапизо- ванного террипитина, содержащего 14% белка, с удельной активностью 29,5 ПА/мг, растворенного в 2,85 мп фосфвтного буфера с рН и ионной силой 1,5 М, и0,143 г сополимера...
10-метил-5-кетодекагидрохинолин или его соль, или его оптические изомеры, как промежуточные продукты для синтеза физиологически активных веществ, и способ их получения
Номер патента: 602499
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Волкова, Литвиненко, Соколов, Хлуднева, Яловенко
МПК: C07D 215/20
Метки: 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, активных, веществ, изомеры, оптические, продукты, промежуточные, синтеза, соль, физиологически
...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...
Сополимеры -винилпирролидона с люминесцентными метками в качестве носителей физиологически активных веществ
Номер патента: 619489
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Абдуходжаев, Ануфриева, Кропачев, Подгорская, Трухманова, Черногрядская, Шевелева
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, веществ, винилпирролидона, качестве, люминесцентными, метками, носителей, сополимеры, физиологически
.... (исходное молярное отношение МА;люминофор = 1:1, модуль ванны 40:1), Реакционную смесь ивгреоввют 6 час при 50 С при перемешивании в токе инертного газа. Продукт реакции осаждают из раствора диэтиловым эфиром и далее поступают, как в примере 1, Полученный полимерный амид акридинового желтого - тройной сополимер мвлеинового ангидрида, М -винилпирролидона и мон омалеиноил,6-диамино- -2,7-диметилакридинв- желтый аморфный йорошокт растворимый в воде, метаноле и диметилформамидет нерастворимый в бензоле, четыреххлористом углероде, петролейном и диэтиловом эфирах. Содермхвние связанного люминофора вполимере 0,09%; В =90,5; И =9,5;х = 0,04; 1 =0,44 (0,02 н. НСК,20 С); МФ 150000, Величина поляризации люминесценции водного...
Способ ковалентной иммобилизации физиологически активных соединений
Номер патента: 672857
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: A61K 38/28, C08F 4/04
Метки: активных, иммобилизации, ковалентной, соединений, физиологически
...инициатор полимеризации. винильных мономеров, получают при реакциифизиолгически активного соединения -гормона или фермента, например инсулина, с бисхлоргидратом имидоэфира азоизомасляной кислоты.П р. и м е р 1. Синтез высокомолекулярного инициатора - физиологическиактивного соединения, содержащего реакционноспособную аэо-связь, на основеинсулина .1,5 г инсулина суспензируют в200 мл сухого диметилформамида, содержащего 0,25 мл триэтиламина и 60 мгбис-хлоргидрата бис-метилимидата азоизомасляной кислоты. Реакционную смесьперемешивают в течение трех дней при4 С. За это врема инсулин растворяется.Реакционную массу высаживают в 600 млсухого эфира, центрифугируют, Остатокрастворяют в 10 мл (0,1 моль ) аммиака и хроматографируют на...
-кротониланабазин, являющийся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений
Номер патента: 715578
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев
МПК: C07D 401/04
Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся
...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...
3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения
Номер патента: 765268
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически
...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...