Способ получения морфолина

Номер патента: 128857

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Грифель, Кринкин, Рудаковский, Рыскин

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, металлического, непредельных, непрерывно, окиси, присутствии, углеводородов, углерода, циркулирующего

...типа, куда добавляется предварительно нагретый водород. В результате повышения температуры и резкого снижения парциального давления окиси углерода происходит разложение карбонилов с выделением диспсрсного кооальта. Полученная суспензия для очистки от порошка кобальта поступает на электромагнитные циклоны 4, работающие периодически. жидкость проходит через циклоны 4 вращаясь по спирали, а отброшенные к стенкам частицы кобальта удерживаются на них магнитной силой.М 128857 Через определенное время, когда на стенках осядет достаточное количество кобальтапоток жидкости переключается на второй аппарат, а через первый (при выключенной магнитной системе) проходит и-ходное олефиносодержащее сырье, смывает порошок кобальта и уносит его в...

Номер патента: 117368

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: конденсации, непрерывной, спиртов

...для возврата катализатора, трубкой с краном в нижнеи частри для отбора продукта и насадочной,колонкой, загружают 710 г бутилдвого спирта, 25 г едкогд патра, 75 г катализатора (никель на окиси хрома) и проводят процесс конденсации при,нагреваниги аппарата таким образом, чтобы происходила интенсивная циркуляция флегмы,Температура реакции повышается по мере превращения бутилового спирта в 2-этилгексанол. При достижеяи 135 в верхнюю часть колонки подают из капельной воронки 3%-ный раствор едкого натра в бутиловом спирте со скоростью (23 г в чичас,Одндзременно через сливную трубку отбирают продукт реакции с такой скоростью, чтобы поддерживался постоянный уровень реакцнднной массы в аппарате.Катал лзатор, отделенный от отодранного продукта...

Номер патента: 649456

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Башин, Бердников

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, никель-хромового, отработанного, утилизации

...в их водном растворе.Использование предлагаемого способа позволяет повысить извлечение никеля до 97 - 99%, а хрома до 98 - 99%П р и м е р 1. 100 г отработанного катализатора, содержащего никеля - 50%, окиси хрома - 22%, серы, графита, органических загрязнений и влаги - остальное, обжигают при 750 С в течение 2 ч в токе воздуха, смешивают при измельчении с 120 г ИагСО, помещают в тигель и спекают при 750 С 3 ч. Полученный спек охлаждают, загружают в стакан с 600 мл кипящей воды и выщелачивают в течение 30 - 40 л 1 ин. Затем смесь фильтруют и оса. док окиси никеля промывают горячей волой при 80 - 90 С. Извлечение никеля в осадок 97 - 99%, хрома в раствор 98 - 99%.П р и м е р 2. 100 г обоженного при 750 С в течение 1 ч в токе воздуха...

Номер патента: 730849

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Зайко, Ковалева, Пойманова, Рысс, Флакс

МПК: C22B 7/00

Метки: катализатора, никель-хромового, отработанного, переработки

...Н.Бабурка Корректор Г, Назарова Заказ 1462/14 Тираж 694 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 Никель с компонентами шихты невзаимодействует, полученный спекпредставляет рассыпчатую массу, нетребующую измельчения для проведения процесса выщелачивания, Послеспекания спек загружается при пере.мешивании в воду и полученную пульпувышелачивают в течение 30 мин при80-90 фС, раствор хромата натрияотделяют от осадка окиси никеля Фильтрацией, Осадок промывают водой, сушат,после чего он представляет практически чистую окись никеля с содержанием 73-78, 6 И 1 иО, 1 Сг, Извлечение никеля 99,2-99,6, хрома99,5-99,6. Из...

Номер патента: 237828

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондарева, Гаврилов, Драбанова, Кобзева, Пихтовников, Филатова, Швед

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: катализатора, никель-хромового, регенерации

...заключается в том, что отработанный никель-ромовый катализатор обрабагывают кипящей 20 - 40%-ной азотной кислотой, затем раствором азотнэкислого бария при 60 - 95 С для удаления сульфатов, после чего осаждают содой карбонат никеля и гидроокись крома, фильтруют, промывают, сушат, прокаливают, размалывают и таблетируют.П р и м е р. Взвешенное количество отработанного катализатора кипятят в течение 2 час с 40%-ной азотной кислотой, взятой в избытке 1,4:1.Затем полученный горячий раствор азотнокислото никеля и хрома обрабатывают при 70 - 80 С стехиометрическим количеством 1000-ного раствора азотнокислого бария с целью осаждения,сульфатных соединений, фильтруют и фильтрат обрабатывают обычными приемами для приготовления:катализатора, 5...