Способ получения 6-циклопропил-1, 3дигидро-1-метил-5-фенил 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина или его солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 715027
Автор: Жан-Клод
Текст
Сеюз Советеиих Свциапистииееиих Республик(51) М. Кд. С 07 ) 495/04// А б 1 К 31/55 Госуйврствннцй комитет СГСР по лелям изобретений и открытий(72) Автор изобретения Иностранная фирма Эксашими" (Франция)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ б-ЦИКЛОПРОПИЛ,3-ДИГИДРО-МЕТИЛ-ФЕНИЛ-ОКСОН-ТИЕНО- -(2, 3-Е) -ДИАЗЕПИНА ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ сн, о Изобретение относится к способу получения новых соединений - б-циклопропил,3-дигидро-метил-фенил-оксоН-тиено(2,3 -е) -диазепина формулы или его солей, обладающих ценнымифармакологическими свойствами,Целью изобретения является полу-чение новых соединений, расаирявщих ассортимент средств воздействияна живой организм.Предлагается основанный на известной реакции 1 М-алкилирования диазе- Юпинового ядра 1), способ полученияб-циклопропил,3-дигидро-метил-фенил-оксоН-тиено-(2,3-е) -диазепина или его солей, заключающийсяв том, что б-циклопропил,3-дигидро-ф-5-фенил-оксоН-тиено-(2,3-е) -диазепин обрабатывают при ксынатнойтемпературе гидридом нлн зтилатом,или метилатом натрия в смеси бен.зола и диметилформамида с последую- З) щим взаимодействием полученной Иа-соли с йодистым метилом или метил- .сульФатом и выделением целевого продукта в свободном состоянии или в ви" де соли.П р и м е р 1, б-Циклопропил- -1,3-днгидро-4 етил-фенил-ксон-тиено-(2,3-е)-диазепин н его хлоргидрат.К раствору 42 г б-циклопропил,3- -дигидро-фенил-оксоН-тиенов(2,3-е)-диазепина в смеси 200 смЭ безводного диметилформамнда и 200 смф безводного бензола при перемешивании добавляют небольшими порциями 9 г 50-ной суспензии гидрида натрия в растительном масле, после чего продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре.При интенсивном перемешивании к полученному раствору медленно прикапывают 30 г йодистого метила; после протекания экзотермической реакции продолжают перемешивать в течение 5 ч при комнатной температуре, Образовавшуюся смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром, прсыывают водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Полученный целевой продукт растворяют в 250 см715027 Составитель Г. КонноваРедактор 3. Бородкина Техред Н,Бабурка Корректор Г,Рэшетннк Заказ 9325/63 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 ацетона, а к образовавшемуся раствору добавляют при перемешиваниисолянокислый эфир (эфир, подкисленныйсоляной кислотой) вплоть до рН 1,после чего продолжают перемешиватьеще 1 ч, отфильтровывают, промываютацетоном и высушивают, получая. 37,5 гхлоргидрата целевого продукта,т. пл. 238 фС. Формула изобретения 10 Способ получения 6-циклопропил,3-дигидро-.метил-фенил-оксоЙ-тиено-(2,3-е) -диазепина или его солей, о т л и ч а ю ш и й с я тем,что 6-циклопропил,3-дигидра-фенил-оксоН-тиено-(2,3-е)-диазепинобрабатывают при комнатной температуре гидридом или этилатом,. или метилатом натрия в смеси бенэола и диметилформамнда с последующим взаимодействием полученной На-соли с йодистым метилом или метилсульфатоми выделением целевого продукта в свободном состоянии или в виде соли.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании 9 1272363,
СмотретьЗаявка
2594351, 30.03.1978
ЖАН-КЛОД КОНЬЯК
МПК / Метки
МПК: A61K 31/551, C07D 495/04
Метки: 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина, 3дигидро-1-метил-5-фенил, 6-циклопропил-1, солей
Опубликовано: 05.02.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-715027-sposob-polucheniya-6-ciklopropil-1-3digidro-1-metil-5-fenil-2-okso-2ntieno2-3-ediazepina-ili-ego-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6-циклопропил-1, 3дигидро-1-метил-5-фенил 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина или его солей</a>
Способ получения 1-алкокси-4-метил-2-фенил-1-тио-1, 2 дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазолов
Номер патента: 202134
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 1-алкокси-4-метил-2-фенил-1-тио-1, 3-фосфаоксадиазолов, дигидро-1
...1 час, оставляют смесь растворов на ночь и выпавшие кристаллы хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают. Фильтрат упаривают и остаток экстрагируют и-гексаном. После отгонки растворителя вещество перегоняют в вакууме и получают 1-этокси-метил-фенил-тио, 2-дигидро, 5, 2, 3-фосфаоксадиазол с т. кип. 136 - 139 С/0,2 мм и и" 1,5720, При стоянии он постепенно кристаллизуется. Выход продукта 5,42 г (60,4% от теории),С,оН,Х 20 еРЯ.3Найдено, %: Р 11,67; 11,79; 1 11,07; 11,13,Вычислено, %: Р 12,09; 1 м 10, 93.П р и м е р 3, Аналогично из раствора 8,63 г (0,035 лоль) 1-хлор-метил-фенил-тио, 2-дигидро, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола в 30 льг абсолютного эфира и раствора 2,1 г (0,035 моль) н-пропилового спирта и 3,54 г (0,035 лхоль) триэтиламина в 25 мл...
Способ получения 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1 фенил-2, 5-дигидро-5-пирролонов
Номер патента: 1476853
Опубликовано: 10.06.2001
Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Масливец
МПК: C07D 207/38
Метки: 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1, 5-дигидро-5-пирролонов, фенил-2
Способ получения 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1-фенил-2,5-дигидро-2-пирролонов общей формулыгде R - водород или фтор,отличающийся тем, что соответствующий фениламид 3-метил-4-арил-2,4-диоксобутановой кислоты подвергают взаимодействию с дифенилдиазометаном в молярном соотношении 1 : 1,2 в метаноле при температуре 60 - 65oС в течение 6 - 7 ч.
Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазина в виде смеси изомеров или в виде индивидуальных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1826968
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Альберто, Мариа, Марио, Пьеро, Роберто
МПК: C07D 265/36
Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазина, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически
...ин-ил)-метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3 -дигидроН,4-бензоксазин;2-4-(2-кето-бензоимидазолинил)-пи перидин-ил)-метил-фенил,3-дигидро Н,4-бензоксазин НО, т.пл. 185-188"С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил- метил-фен ил,3-дигидроН,4-бензоксазин 2 НО, т.пл, 235-238 С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-фен ил-фтор,3-дигидроН,4- бензоксазин;2-4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3-дигидро-4 Н,4-бензоксазин;2- 4-(2-метокси фен ил)-и ипе разин-ил)- метил-(4 фторфенил)-2,3-дигидроН,4 бензоксазин;2- 4-(3-трифторметилфенил)-4-гидроксипиперидин-ил-метил-фенил,3-дигидроН,4-бензоксазин, т.пл. 260 С (разл.) в виде гидрохлорида2-4-(З-трифторметилфенил)-4-гидро кс....
Способ получения производных имидазола, их солей, рацемической смеси диастериоизомеров или антиподов
Номер патента: 793390
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Анна, Эрнст-Петер
МПК: C07D 235/28
Метки: антиподов, диастериоизомеров, имидазола, производных, рацемической, смеси, солей
...при температуре реакции ото0 до 10 С, Реакционный раствор затемперемешивают 15 ч при комнатнои температуре и потом концентрируют вротационном выпаривателе, Остатокобрабатывают в спирте активным углем30 и кристаллизуют из спирта - простогоэфира, Получают 11,5 г 2-хлорметил-метилпиридин-гидрохлорида,т.пл. 145-146 С.П р и м е р 7. К 8,1 г 1 Н-нафт35 2,3-д 1 имидазол-тиола в 80 мл этанола и 40 мл воды прибавляют 3,2 ггидроокиси натрия и 7,2 г 2-хлорметил-метилпиридингидрохлорида, и2 ч нагревают с обратным холодильником, Реакционный раствор концентрируют и распределяют между водой иэтиловым эфиром уксуснои кислоты -тетрагидрофураном. Органические фазыпромывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают сульфатом45 магния и концентрируют...
Способ предотвращения отложений минеральных солей из водных растворов
Номер патента: 983080
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Дытюк, Зарипов, Зарипова, Нарожный, Самакаев, Солдатова
Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворов, солей
...под давлением в обрабатываемый водный раствор й-фосфонометилглищии или его соли взаимодействуют с ультрамикрозаро.15 дышами кристаллизующейся соли препятствуя ее агрегатироваиию, перенос процесс кристаллизации от поверхности аппаратуры в обьем водной фазы.Предложенный сцособ отличается от иэ. вестного тем, что в качестве ищибитора солеотложений используют И.фосфонометилглицин или его соли.Оценка осуществляется путем введения в 750 мл минерализованной пластовой воды 5 - 30 мг/л известного и предложенного иигибятора солеотложенийП р и м е р. В стакан из нержавеющей стали заливают по 200 мл минералиэованной По предложенному способ(. фосфонометиллицин или его соли): Й - Н4воды, обработанной ингибитором в колиест. ве 5,0; 10,0; 20,0;...
Предыдущий патент: Способ получения фурокумаринов
Следующий патент: Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их солей
Случайный патент: Образец для испытания материалов при плоском напряженном состоянии