C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 365357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Баранов, Емель, Кучеренко

МПК: C07D 221/12

Метки: 6-замещенных, фенантридинов

...индолицамц, цпдолами, пирролами, в присутствии галоцдных ацилов, Реакцию проводят в среде дцметилформамида при температуре 100 - 110 С. Полученный при этом замещенный 5-ацил, б-дигидрофенантридин подвергают щелочному гидролизу. Целевой продукт выделяют известным способом. Таким путем легко удается ввести в шес положение фен антридина различны ер 2. По аналогичной методике прц ц 1,79 г фецацтрцдцна, 2,94 г 1-ме, 4-тетрагцдрохицолцна и 1,14 г хлоензола в 10 т.т дцметилформамида 2,8 г (60% ) 5-бензоил-б- (1-метил,(л св о рт с.1 512661 4,77 6,66 81,76 82 39 83,39СНЧ УО 1,93 6,63 42 2-Пирр ол ил. 237 - 239 (сиртамиловый) С,1.М О 8 и 5 5. 19 г,675 955,886,0 6.59 11 к(.феннлпирро.чл.2. 83,2 82,90 81,65 200 - 202 (спиргачи...

Номер патента: 365358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кричко, Орлов, Подорожанский, Шустиков

МПК: C07D 333/54

Метки: выделения, тионафтена

...способ заклчто тионафтенсодержащее сырьнафталиновую фракцию каменнлы) подвергают гидрогенизаципри которых тионафтен разрушаванием этилбензола и сероводове которых, после отделения отсы продукта, ведут каталитичесполучением чистого тионафтенацию, например, нафталиновой ществляют при температуре 520 - 550, давлении водорода 20 - -31) птл, пя ялюмокобяльтмолнбденовом катализаторе.1 эеакцию между этнлбензолом и сероводородом проводят над катализатором - осер- пенными 5" 510 н 10",с Сг;0;нанесенными на А 10 з илп 1 =-А 120 з - прп температуре 610 в 6 С, катализатор периодически регенерпруют.Пр п мер. Для выделения тионафтена используют нафтагпшовую фракцию в количестве 1000 кг, содержащую 50 кг тионафтена.Фракцию подвергают.гндрогеннзации...

Номер патента: 365883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 233/04, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: всесоюзная

...в бензоле, промывают 50 лгл воды, сушат (безводный карбонат калия), фильтруют и выпаривают иод азотом.Остаток кристаллизуют цз простого изопропилового эфира, получают продукт в виде длинных желтых цгл, т. пл. 80 - 83 С. П р ц м е р 3. 1-Аиетил- я-(2-ггиридил)-яоксибензи,г -ггмидазогин12,8 г 2- а-(2-пцрцдцл) -а-оксцбецзцл -цмцдазолина растворяют в 25 лгг диоксана, к раствору при интенсивном перемсшивании медленно по каплям добавляют 2,4 лгл уксусногоангидрида, После каждого добавления порции 0,5 лл раствор в течение 5 лшн нагреваютдо 60 С ц потом охлаждают до 20 С, толькопосле этого добавляют следующую порцию ангидрида. Перемещение продолжают 20 час,осажденнуго уксуснокислую соль фильтруют цконцентрируют приблизительно до 1 О...

Номер патента: 365885

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Герхард, Лотар, Ханс

МПК: C07D 201/16

Метки: асессюзгая

...цзоорстению. При длительном сроке службы очистительного средства перманганатные числа (указанные в секундах) по меньшей мере 30 удваиваются, значение рН достигает пример16 000 7, 10 13 200 6,95 14 5006,95 ХпО 3 Ов ТОз ЯьзОз А 1 зОз, А 1 зОз, А 1 гОз, А 1 гОз А 1 зОз А 1 гОз АзОз 2 3 5 6 7 9 10 11 12 17 100 16 200 15 300 21 600 15 ЗОО 16 20015 900 16 500 7,05 7,00 6,95 7,05 7,15 7,05 6,95 510 зМоОзМоОз ч 101" е 20 зМРсР Составитель Г, ШагаловаТехред Т. Миронова Корректор С. Сатагулова Редактор Е. Хорина Заказ 1372 Изд. зак. 1106 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открь.тпй при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3но 7,0, содержание летучих оснований снижается, а...

Номер патента: 365886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что

МПК: C07D 233/92

Метки: 365886

...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...

Номер патента: 365887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пауль, Фердинанд, Ханс

МПК: C07D 235/30

Метки: ы-цианалкилкарбамилбензимидазолов12

...помощи погружного листового фильтра по возможности полностью отсасывают жидкую фазу и промывают приблизительно 5 л воды. Потом прибавляют 395 г о-фенилендиамина (3,66 моль), 330 г уксусной кислоты и 2,8 л воды в реакционный сосуд и нагревают эту смесь в течение 100 мин до 80 - 90 С, После охлаждения выделяют жидкую фазу, а пасто- образный продукт реакции промывают один раз водой, а потом изопропиловым спиртом, после чего выделяются кристаллы, Кристаллы отделяют, промывают изопропиловым спиртом и водой и сушат в вакууме. Выход - 582 г сложного метилового эфира М-бензимидазолил)-карбаминовой кислоты. Путем дистилляции из промывного раствора, содержащего изопропиловый спирт, можно получить 480 г 2,4-диизопропилбензилмеркаптана с точкой...

Номер патента: 365888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранец, Лтд

МПК: C07D 413/12, C07D 417/12

Метки: 07(088, 1973, 1973удк, 6дата, бюллетень, ои-исания, оибликова1и1я, сссропубликовано

...хлор(ЗН) -бензотиазолинона (О;43 г) ЗО бесцветных игл с т, пл. 112 - 115 С, алкилимин; А - водорода, галоге орметил, К, Кт алкил, заключаие общей формугде 2 низшина, ни ющий лы 11- атом серы, низшии й алкилен, К - атом зший алкоксил, трифт том водорода, низшит ся в том, что соединенИзобретение относится к способу полу новых соединений, которые могут найти менение в качестве фармацевтических п ратов.Предлагаемый способ получения новых соединений основан на известной в органической химии реакции взаимодействия аминосоединений с окисью алкилена.Описывают способ получения 4-оксиалкил-пиперазинилкарбонилалкилыпх соединений общей формулы 13 азинил- азолинавляют ю смесьэтого дважды рируютмасло а ипеетата и36 Щ 8 3 4Другие соединения, которые...

Номер патента: 365889

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

...700 лг медного порошка, 700 мг хлористой меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого изопропиламина кипятят с обратным холодильником в течение 20 час, Потом прибавляют 200 мл метиленхлорида, отфильтровывают от неорганических веществ и фильтрат промывают 100 мл воды. Органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают в вакууме досуха, Таким образом получают осадок - 2-изопропиламино-метил-нитробензофенон.Б. 1-Изопропил-метил-б-нитро-фенилхиназолин(1 Н) -тион6,0 г изопропиламино-метил-нитробензо фенона растворяют в 30 лил ледяной уксусной кислоты и смешивают с 3,0 г изотиоцианата аммония, Полученную смесь выдерживают в течение 24 час при температуре 70 - 90 С, После этого прибавляют еще 3 г...

Номер патента: 365890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александер, Вольфганг, Ганс, Роберт, Эбергард

МПК: C07D 233/02, C07D 277/58

Метки: 07(088, 1781785, 1918070, 1969, 1973, 1973удк, 6дата, 8)авторы, ndeg, бюллетень, описаппя, опубликоваи, сссрприоритет, фргопубликовано

...температуре в 35 мл диоксана и добавляют 0,45 г (0,005 моль) 1-метил-иминоимидазолидина в 15 м г дпоксана, По истечении некоторого времени исходная смесь окрашивается в темный цвет. После стояния в течение продолжительного времени ее отделяют от темной смазки, сгущают и отделяют на толстослойной пластинке на силикагеле с эфиром уксусной кислоты, как средством для повышения текучести. Получают над находящимся в точке нанесения пятном три дальнейших желтых главных пятна, из которых средний снимают и элюируют с метанолом, Температура плавления 204 - 206 С (с разложением).Пример 3.2- (1-лсетил-имидазолидинилиден) -аиино-нитротиазолеидрохлорид1,2 г (0,0053 моль) 2-1(1-метил-илгидазолидинилпден) -амино -5-нитротиазола растворяют в 60 лсл...

Номер патента: 366192

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/40

Метки: всесоюзная

...10 15 20 25 30 35 Предмет изобретения 40 45 Составитель И. БочароваТехред Е. Борисова Корректор Е. Михеева Редактор О, Кузнецова Заказ 495/9 Изд.154 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 50,64; Н 6,08; 1 ч 4,81; Вг 26,81.С 12 Н 1402 М В гВычислено, о/о. С 50,60; Н 4,82; М 4,92; Вг 27,14.Соответствующий ему хлоргидрат получают в виде некристаллизующегося масла. В его ИК-спектре содержатся полосы несопряженной карбметоксильной группы при 1745 ел -и при 1660, 1615 слг-г (С =Ив ) - полосы, соответствующие четвертичному аммониевому основанию.0,5 г бромаминоэфира, полученного выше, выдерживают 6...

Номер патента: 366193

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авот, Иоффе, Силе, Шиманстф

МПК: C07D 213/09

Метки: алкилпиридинов, каталитического, пиридина

...10 ллкатализатопд, цредставляощего собой смесь фосфдтд кдлыця (85%) ц фосфдтд цицкд (15%). 1 едкгор цдгрсвгцот до 150 С, после чего цоддюг окись эт 11 лецд ц дммцдк. Мол 11 р цое соотцОцец 1 О.11 с 1 ЭГ;лева 11 аммцдкд1: 10, вре.;1 я коцтдкгд 1 г.к. Выход пцрцдцгд 7,0% от теоретически возможного выхода, в- ход 2-метцлццридцца 49,9% ц 4-метцлпцридцца 15,8", от теоретцческего. Конверсия окиси 15 этилена 66 - 72%.П р и м е р 2. В реактор здгружиот катализатор, представляющий собои фосфат кальция, цромотцровдццый хлорным никелем (2%) Прц 430 С и осталы 1 ых условиях, дцд лог 1101 ьх услов 1 ям прцмсра 1, выход 4-метилпцрцд 1,цд 39,5%, ццридц а 12,9%, 2-мстцлпцрцднцд 16,6%. Коцверсця окиси этцлецд 72 - 74%.Пример 3. 1-а кдтдлцзаторе -...

Номер патента: 366194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бавлени, Заключаетс, Ириливапп, Иутем, Который, Нитро, После, Последующим, Пример, Раствору, Циклогексана, Что

МПК: C07D 219/00, C07D 219/12

Метки: всероюзная

...проведения операций длявыделения, описанных в примере 2, получаютХ"-окись 1-нитро-фенокспакрпдпна,ход 70%.П р и м е р 4. В хлороформовый раствор3,1 г 1-нптро-фенокспакридина добавляютхлороформовый раствор 1,6 г надбензойной366194 КО ЧНК 1 М(К 2)т 20 ЬО 25 Составитель С. Дашкевич Техред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 446/12 Изд.126 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и выдерживают в течение 24 час при комнатной температуре. Затем хлороформовый раствор промывают 10%-ным водным раствором углекислого калия, а после этого водой. Далее осушают и перегоняют хлороформ при пониженном...

Номер патента: 366195

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 5-бром-2-аминопиридина

...продукта с т. пл. 129 - 130 С12,2 г нли 0,5% от теоретического.Г 1 ос.че перекристаллизации из смеси дпоксан-петролейный эфир выход составляет65 2%, т, пл. 133 - 135 С.15 Найдено, %: С 34,71; Н 3,16; Вг 46,15;М 16,03.С;,Н 5 ВгЬ.Вычислено, %: С 3Х 16,18.20 4,Г)7; Н 2,89; Вг 46,24; едмет изобретения Способ по бромировани 5 цийся тем,целевого и Х-бромсукци формаИзобретение относится к способам получения бромпроизводных амицопиридинов, которые могут применяться в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 5-бром-аминопиридина бромированием 2-аминопиридина в присутствии ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Выход 50 - 60% .Также известно бромирование 2-амицопиридина в водных растворах как без кислоты, так...

Номер патента: 366196

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/26

Метки: гринев, и.а, патшкот, харизоменова, шведов, ьуьлмотьял

...нитро-бромфенилтио) -4, 5, 6, 7-тетрагидро тионафтена 2,7 г (49,9%); т. пл. 186 - 187 С366196 до Предмет изобретения О к, ьмн1сок,го Составитель А. Нестеренко Техред Л, Грачева Корректор А, Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 446/13 Изд 3 Ф 126 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0174 моль) 2,4-динитрофенилсульфенилхлорида и 10 мя сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-бензоиламино-(2,4-динитрофенилтио) -4,5,6,7-тетрагидротионафтена 5,7 г (67%); т, пл. 235 - 236 С (из диоксана).Найдено, %: С 55,21; Н 3,40; К 9,00; 9,20; Ь 13,96; 14,05.С 21 Н 17 М 30582Вычислено, %: С...

Номер патента: 366197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Голубева, Свиридова

МПК: C07D 277/82, C07D 513/02

Метки: 5-тетрагидропиримидо, бензтиазол

...р и м е р 1. 2,3,4,5 - Тетрагидропиримидо2,1-6 бензтиазол.10 Смесь 3,8 г хлоргидрата 1-фенилпиразолидина и 4 г роданида калия кипятят в 10 лхл абсолютного спирта в течение 12 час.Смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отсасывают, многократно промывают ледяной 15 водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 2,5 г (58%) 1-фенпл-тиокарбамидопиразолидина, т. пл. 168 С.Найдено, %: С 58,50; Н 6,15.С:сН 1 зХз20 Вычислено, %: С 58,57; Н 6,29.Раствор 1,2 г 1-фенил-тнокарбамидопиразолидпна в 5 лхл абсолютного метилового спирта, насыщенного при 0 С сухим хлористым водородом, греют в запаянной ампуле 25 при 150 С в течение 10 час, Смесь упаривают,остаток хроматографируют на колонке с окисью алюминия (1=0,15 лх; д=0,03 лх), вымывая вещества...

Номер патента: 366608

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/60

Метки: 366608

...высокой степени чистоты, свести к минимуму побочные реакции и облегчить выделение оксифуранона. Поэтому желательно, чтобы дигалоиддикетон был по крайней мере 90%-ныл.П р и м е р 1. В реакционную колбу, сцаб. женную трубкой для подачи азота, обратцьм холодильником и мешалкой, нагружают смесь 100 г 2,5.дибромгексац,4-диона и 1165 л,г воды и нагревают с обратным холодильником в 5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 атмосфере азота. Ксгда смесь начинает стекать через холодильник, в колбу по каплям в течение 30,1 гиц добавляют 29,4 г гидроокиси натрия в 165 лл воды и продолжают кипячение с обратным холодильником еще в течение 3 час.Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной темпера пуры, насыщают хлористым натрием, дважды экстрагируют...

Номер патента: 366609

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: 366609

...два раза экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты (по 250 м,г). Раствор этилового эфира уксусной кислоты дваждч встряхивают с концентрированным водным раствором бикарбоната натоня спо 00 мл), с помощью 4 н, соляной кислоты устанавливают значение рН 2, выпавшую карбоновую кислоту фильтруют на нутче, сушат в вакууме при 60 С и перекристаллизовывают цз оецзола и этанола. Получают 2,5 г 2,3-дцгидро-формил - 6,7 - диметилоензофурац - 2 - карбоцовой кислоты; т. пл. 194 - 196 С; выход 45% от теоретического.Е, 30,0 г карбоцовой кислоты, полученной по пункту 2, кипятят в 400 мл аосолютного этацола с 30 мл концентрированной серной кислоты в течение 3 час с ооратным холодильником, затем отгоняют 300 мл этацола под вакуумом, а остаток...

Номер патента: 366610

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Андрэ, Стиг

МПК: C07D 209/12, C07D 209/30, C07D 209/36 ...

Метки: писитно-тхннеснд

...142 оП р ц м е р 2, 2,4 г (0,050 ло.,ь) гилрцда 1 атрця (50% -ная суспензия в минеральном масле) суспендировалц с помощью магццтной мешалки в 20 л г абсолютного бензола. 10 г(0,030 1 о,ь) -2-бецзоцл-З- (1-пцрролидицил)- этоксц,-ццлола, предварительно растворенные в 100 с.: гексаметилтр:амида фосфорной кислоты, прибавляли по каплям при комнатной температуре и перемешивали в течение 30 лин к полученой суспепзии и реакционную смесь перемешивали еще 1 час прц 40 - 50. Полученный окрашецный в интенсивный красный цвет раствор натриевого соединения производного ицлола охлаждали ледяной баней и затем к раствору прибавлялп по каплям прцперемешивании и 5 - 10 в течение 15 мин раствор 4,7 г (0,033 моль) метилиодида в 10 мл гексаметилтриамида...

Номер патента: 366611

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...термопары и кольцами Рашига над 60 слоем катализатора, Кольца Рашига полностью не заполняют трубку. Последнюю помещают в вертикальную печь, в которой поддерживают требуемую температуру. Замещенный пиридин растворяют в воде нли метаноле 65 3ридил) -тетрагидропирана (конверсия 42%, в пересчете на исходный гамма-пиколин).Г 1 рим ер 2, К 300 мл жидкого аммиака добавляют при перемешивании 150 лсг нитрата железа (3) и 1,2 г металлического натрия, Смесь выдерживают в течение 30 мин и добавляют 4,7 г гамма-пиколина. Через 2 час смесь приобретает темно-желтую окраску. После добавления охлажденной окиси этилена (2,2) смесь перемешивают 4 час и получают так называемый раствор А. К 200 ссл жидкого аммиака добавляют при перемешиваии 50 лсг нитрата...

Номер патента: 366612

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 2г1н)-хиназолинона, производных

...соединения общей структурной формулы 11 можно получить, если соответствующие, незамещенные в положении 1 хиназолины ввести в реакцию при комнатной температуре с соединениями щелочных металлов, например гидридом натрия, или с алкоксидом щелочного металла, нап 1 ример натрийметоксидом, натрийэтоксидом или калийметоксидом, в инертном органическом растворителе, например диметилацетамиде, диэтилацетамиде, диметилформамиде, диметилеульфоксиде или диоксане. Целесообразно использовать для этой реакции инертный органический растворитель, который затем также можно использовать для получения соединений оощей структурной формулы 1.П р и м е р 1, 7-Диметиламино-пзопропил-фенил(1 Н) -хиназолинон.Раствор из 2,65 г 7-диметиламино-фенпл(1...

Номер патента: 367080

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Докучаев, Изобретени, Кругликов, Сибгатуллин, Уваров, Харлампович

МПК: C02F 1/28, C07D 307/89

Метки: вод, промышленных, сточных

...и интенсивности перемешивания, до определенного кислотного числа (или,определенного рН).В результате взаимодействия исходных компонентов образуется смесь средних и кислых солей аммония и малеиновой, фумаровой и аспарагиновой кислот в весовом соотношении, примерно, 1: 1: 1. В служебной документации этот продукт именуется Продукт ММ,1.Реактор,обогревается паром.Полученный продукт, как показали специальные исследования, может быть использован в качестве флотореагента ври флотации определенных видов металлических руд и в других отраслях народного хозяйства.В соответствии с проектом технических условий на продукт ММ,1 последний имеет следующую характеристику: внешний вид - однородная жидкость бурого цвета без инородных включений, со слабым...

Номер патента: 367084

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C07D 209/48

Метки: оксиэтил-3, яс

...Совете Министров СССР. Салаз аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-р-ОКСИЭТИЛ-З,З-БОретен и яоксиэтпл-З,З-бис- (4- отличающийся тем, тывают моноэтано 1Предлагается способ, получения 2-р-оксиэтил-З,З-бис- (4-схксифенил) фталимидина взаимодействием фенолфталеина с моноэтаноламином при 140 - 150 С в течение 12 час, Получаемое соединение может служить исходным веществом для синтеза высокомолекулярных соединений.П р и м е р, В колбу с обратным холодильником загружают 100 г фенолфталеина и 50 г мо 1 ноэтаноламина. Реакцию проводят при 140 150 С в течение 12 час. По ее окончании избыточный моноэтаноламин отгоняют с паром, а оставшийся продукт отромывают горячей водой. Выход 2 - р - оксиэтил-З,З-бис- (4-оксифенил)фталимидина 90%. Перекристаллизованныйиз...

Номер патента: 367090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гидроперекиси, Гидроперекисью, Изо, Каталитическое, Клеев, Которые, Лициклических, Охлаждают, Полупродуктов, Предложен, При, Пример, Пропускают, Растворителе, Содержащих, Соединени, Цнклогексенилнорборнена, Ютс

МПК: C07D 301/19, C07D 303/06

Метки: диокиси1, полициклической

...термической циклизацией олефинов.Способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,П р и и е р 1. Получение дкокнсн цнклогексеннлнорборнена.) - .Ф о.иК 5 г циклогексенилнорборчена добавляют10 лил сухого бензола, каталитическое количество эфиров ортовачадиевой кислоты и 8 г (98%) гндроперекнси третичного амила.Смесь кипятят в течение 3 час с обратным холодильником, охлаждают и пропускают через слой А 1 гО, (20 г), элюируя бензолом, После отгонкн бензола получено 5 г (85%) диокнсн; т, кип. 125 в 1/5 м,я от. ст.; и "- = 1,5185; ИК = спектр;сл, 840 25 О1260 (С С).Найдено, %: С 75,0; 75 0; 1 8.8:,СН 180 г.ЗО Вычислено, %: С 75,8; Н 8,75.7,1; 7,4 С 73,2; 11 7,3,О, ъ 1 е,1 ие лиокпси тп.1 цикломео 4на К смеси из 17,0 г ди-...

Номер патента: 367091

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 319/06

Метки: библиотека

...его исходном водном растворе, содержащем 1,4% серной кислоты,43,5 вес. %.367091 Выход на превращенный формальдегнд, мол. %Микромодельнаяустановка при, С о щоО а,.,фо С осо Продукты 80 98 65 88,7 4,4-диметилдиоксан -1,3 Легкокипящие побочные продукты Высококипящие побочные продукты 83,1 83,7 85,4 2,1 1,7 1,6 12,5 15,8 14,7 9,6 Предмет изобретения 35 40 45 50 Составитель О, Смирнова Техред Т, Миронова Корректоры: Г. Запорожец н Е. ЗиминаРедактор Т. Никольская Заказ 477/8 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб ц. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Средняя температура в реакторе, регулируемая подачей хладагента в межтрубное пространство, поддерживаемое на...

Номер патента: 367092

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 487/22

Метки: ди, комплексов, металлических

...массу разбавляют водой, осадок отделягот центрпфугированисм, промывают водой и спиртом. Сушат при 100 С.Вес сухого продукта 4,82 а.Выхо г 81 %Найдено: С 36,8; Н 2,9; 1 хт 18,6; Со 20,4, С,1-1,Х,ЬСО 61-1.0.Вычислено: С 36,4; Н 3 К 18,9; Со 20,0.Продукт представляет с ой порошок темно-коричневого цвета, не плавится при нагревании до 400 С, пе растворим в обычных ор ганичсских растворителях и щелочах, растворяется в концентрированных кислотах (соляной, серной).П р и м е р 2. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 2,56 г фталопитрила, 1,16 г 2,5-диахгино,3,4- тиадиазола, 4,3 г ацетата меди, 40 лтл этиленЗаказ 529/11 Изд.143 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 367093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гель, Изобретение, Им, Которые

МПК: C07D 209/02, C07F 3/00

Метки: всесоюзная

...или 2,5-днамино,3,4-тиадиазола общей формулыч - Ат К П р и и е р 1. В круглодонную колоу с обратныи холодильником и мешалкой вносят 5,13 г фталонитрила, 4,37 г 2,6-диампнопирпдина, 4,0 г ацетата меди, 150 лтл этиленгликоля и нагревают на масляной бане при 130 С и размешивании в течение 15 час. По окончании нагревания реакционную массу охлаждают, разбавляют водой и центрифугируют, Осадок промывают спиртом, водой, 3%-ным раствором аммиака и сушат при 100 С.Вес сухого продукта 8,0 г.Выход 80%.Найдено, %: С 61,7; Н 3,2; тч 22,6; С С 2 сН 14 ИаСи.Вычислено, %: С 62,2; Н 2,8; 1 ч 22,4; Си 12,7.3центрированных кислотах (сернрй, соляной) и не растворим в щелочах.Пример 2. В,круглодоиную колбу с обратным холодильником и мешалкой...

Номер патента: 367094

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/323, C07D 209/08, C07D 209/86 ...

Метки: азоту, гетероциклических, пиридилэтилированных, соединений

...перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип.70 в 1 С) и затем делят препаративно наА 1 вОв (11 акт.) в системе бензол-метанол 9:1367094 Предмет изобретения Составитель Г, МосинаТехред Т, Миронова Корректоры: Г. Запорожец и А. ВасильеваРедактор Т. Никольская Заказ 477/9 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 1,81 г (38,1 % от теоретического), т. пл. 66 - 67 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 81,46; 81,34; Н 6,80; 6,94.СыНи%Вычислено, %. С 81,32; 1-1 6,83,П р и м е р 2. Получение Х- (2-метилпиридил)-этил,3-диметилиндола,По примеру 1 из 3,5 г (0,024 моль) 2,3-диметилиндола, 30 мл (0,25 моль)...

Номер патента: 367095

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виноград, Вител, Патентио, Суворов

МПК: C07D 209/14

Метки: всесоюзная

...Х 4052Вычислено, %: С 53,50; Н 5,20; Х 10,20;8 11,90; С 113,20.ак. сл - . 3600 - 2500 (ХН,+), 1700 (С=О), 767, 754 (С - Н ароматика).6(Р 20) 2,18 (синглет, ХСОСНз); 3,44 (мультиплет, СН 2); 4,42 (триплет, СН); 7,24 - 7,94 ЦНИИПИ Заказ 477/10 Изд,1132 Типография, пр Сапунова, 2 3дении льдом к 55 мл восстанавливающей смеси, приготовленной из 48 мл ледяной уксусной кислоты, 6,5 г (0,18 моль) сухого хлористого водорода и 11,0 г (0,0055 моль) безводного хлористого олова. Реакционную смесь выдерживают в холодильнике при 3 - 5 С 7 суток. Осадок двойной соли хлоргидрата амина и хлорного олова отфильтровывают, промывают ледяной уксусной кислотой и сухим эфиром и высушивают на воздухе. Соль растворяют в 300 мл воды, пропускают сероводород,...

Номер патента: 367096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тетерина, Тржцинска

МПК: C07D 209/08

Метки: 367096

...способу М-винилиндол подвергают взаимодействию с избытком спирта общей формулы 1 ю=ОН, где 1 ю - радикал пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, циклогексил, в присутствии катализатора, который представляет смесь ацетата меди с уксусной и борной кислотами. Реакцию проводят при температуре 100 - 150 С. Выход 50 - 80%. ную мешалодильником, . кип. 92 С/ етата меди, дяной уксусспирта, Реасляной бати до 120 С вают 3 час, ме отгоняют реагировав 1 соединения уа 75 - 80%, рт. ст.; п367096 Предмет из об ретен и я К - ОН,. Составитель Г. МосинаТехред Т. Миронова Корректоры: Г, Запорожеци Е. Зимина Редактор Т. Никольская Заказ 477/11 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 367097

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07D 231/16

Метки: ие15дв, пктнтно-тек, сесоюзная

...кольца, которая проявляется двумя полосами в области 3125 в 32 с,тт-, что характерно при внутримолекулярном взаимодействии ихтннного водорода с электроотрицательнымн за,местителями.Таким образом, найденный, метод синтеза производных 3-нитропиразола базируется на доступном исходном сырье, прост в исполнении и не треоует для введения нитрогруппы стадин нитрования пиразольного кольца.П р и м е р 1. Синтез этилового эфира 3-нитрониразол-карбоновой кислоты.5 г Диазоуксусного эфира и 6 г 2,2-дошитроэтанола в 30,ттл абсолютного бензола нагревают при 50 - 55 С 6 час. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток перекристаллизовывают из хлороформа.Г 1 олучают белое кристаллическое вещество с т. пл. 155 - 156 С.Заказ 799(9...