C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 406832

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Вози, Кривун

МПК: C07D 309/34, C07D 311/02, C07D 335/00 ...

Метки: алкилиденпиранов, пирилия, солей

...смесь становится темно-зеленой. Сразу жеприбавляют раствор 1,1 г (0,01 моль) бензальдегида в 10 мл тетрагидрофурана. Тотчас темно-зеленый цвет исчезает и раствор приобретает желтую окраску, Смесь перемешивают втечение 1 час, обрабатывают водой, органический слой отделяют, промывают дважды водой, водный слой дважды экстрагируют эфиром. Из органического экстракта удаляют растворитель и полученный бензилиденпиран кристаллизуют из спирта и гептана. Выход 2,4 гТ (66%), т. пл, 140 С.Найдено, %; С 89,54; Н 5,76.С 24 Н 180.Вычислено, %: С 89,44; Н 5,59.Алкилиденпиран растворяют в минимальном30 количестве спирта и добавляют по каплям1 мл концентрированной хлорной кислоты, Выпадает желтый осадок пирилиевой соли. Выход количественный.Полученный...

Номер патента: 406833

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлова, Литвин, Розанцев, Скрипко, Шапиро

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-тетраметил-4-пипери, дилпроизводных, ихфосфитов, карбоновых, кислот, оксисиланов, оксисилоксанов, поли-2

...полпамицы пиперидццового ряда представляют собой химически индивидуальные бесцветные кристаллические продукты, не растворимые в воде, цо растворимые во многих органических растворителях.П р и м е р 1. Бис- (2,2,6,6-тетраметил-пиперидил)-ортофталат.5 г бис-(6,6,6,6-тетрдметил-окснл-пнперидил) -фталата загружают в стальной вращающийся автоклав на 0: 25 добавляют 80 мл этанола, 0,5 г никеля Ренея. Гидрирование проводят при температуре 70"С и давлений водорода 150 ат до полного прекращения поглогцеция водородд, По окончании реакции автоклав охлаждают, катализатор отфильтровывдют, а маточник испаряют в вакууме. Кристаллический бесцветный остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 4,3 г (90% от теоретического)...

Номер патента: 406834

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Еса, Татевос

МПК: C07D 403/06

Метки: алкил(бензимидазолил-2

...кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником в течение двух часов, Охлажденный раствор подщелачивают аммиаком. Выделившееся кристаллическое вещество отфильтровывакт, промывают водой, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из спирта (кипячение с углем) с осаждением водой. Получают 2,18 г (85%) свстло-серых кристаллов с т. пл. 265 - 266.Найдено, %: С 77,90; Н 6,10; М 16,44.С;Н 5 ХЗ.406834 10 15 Зо 35 25 40 50 55 Составитель С. Дашкевич Техред Е, Борисова Корректор Л. Царькова Редактор Л. Емельянова Заказ 216/15 Изд.1025 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %: С 78,16; Н 5,74; Х 16,09.Гидрохлорид (из спирта), т. пл. 164 - 165 С.Найдено %: С 1 12,19.СпНыХз НС 1.Вычислено, %: С 11,93.П р и м е р 2. 2- (а-метил-у-кетобутил)...

Номер патента: 407447

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Морелло, Пьерлуиджи

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...полученный по методике, описанной в примере, и прокаленный в печи при температуре 300 С в токе воздуха. Температуру и давление в процессе проведения реакции поддерживают во всех опытах на одном уровне - 158 С и 1 атм, Опыты проводят, заполняя реактор 24,5 катализатора (высота слоя катализатора в реакторе составляет 14,5 см) и пропуская через заполненный таким образом реактор газообразные смеси, содержащие в своем составе 5% кислорода и от 7 до 60% по объему этилена. Скорость пропускания газообразных смесей через реактор во всех опытах одинакова и составляет 5 л/час. Время контактирования реакционных смесей с катализатором 12,8 сек.В табл. 3 приведены полученные результаты,Таблица 3101,3 70,8 174 40 74,8 71,8 174 60 174 76,6 53,1...

Номер патента: 407448

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Ийосиранцы, Юрген

МПК: C07D 239/04

Метки: гетероциклических, диглицидиловых, производных, соединений

...с 12 г хлорида лития при 60 - 65 С. Затем:прибавляют по каплям в течение 120 мин при слабом перемешивании 432,6 г окиси 1,2-бутена (6,0 моль). В течение 1 час повышают температуру до 95 С и перемешивают еще 12 час при этой температуре, Обрабатывают, как в примере Б. О " СН - С - С Н 2 С - СН-СН 2-0-СН-СН 2 К - СН 2-СЦ-СН Сн Д,2 СН СН 0 СН СНН Ц,С-С - С=о НИО- С- СН -М:К- СИ- СНБС- СК, 11 Н,-СН,ОП р и м е р В. 3-(2-Оксицнкдогексил)-55- -диметилгидантоии.В стеклянной аппаратуре объемом 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником перемешивают смесь 128,1 г 5,5-диметилгидантоина (1 моль), 1 г хлорида лития и 200 мл диметилформамида,при 100 С, К этому раствору прибавляют по каплям в течение 120...

Номер патента: 407450

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 413/04, C07D 417/04

Метки: 407450

...с т. Пл, 117 - 120 С.П р и м е р 11. 2 4-Б и с м о р ф о л и и о- -к ар б опроп оксип и рим цдин.Лгалогично примеру 1, исходя из 2,4-лихлор-карбспропоксипцримидина, получают 2,4-бцсхОрфолино-карбопропокс 11 пцримидин с т. нл. 68 - 75 С.Пример 12. 24-Бпс мор фолино- -к а р бопен токс ип и р и мндп н.Аналогично примеру 3, исходя из 2,4-дихлор-карбопентоксппцримцдина, получают 2,4-бцсморфолцно- карбопентокс 1 пиримидин и иэ него путем введения в реакцию с пикриновой кислотой 2,4-бисморфолино-карбопентоксипиримидпппикрат с т. пл. 156 в 1 С. П р им ер 13, 24-Б и с мор фоли но-к а р бо-тр етбуто кс и пи р и мидии.Аналогично примеру 3, исходя цз 2,4-дихлор-сарбо-трет-бутоксипиримцдцна, получают 24- бцсморфолИо-карбо-трет-бутоксипиримндин и из...

Номер патента: 407882

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Карташова, Кириллов, Мацина

МПК: C07D 317/04

Метки: ени1

...результате реакции получают сложную смесь перекисных соединений нестабильного состава, который зависит от концентрации и количества серной кислоты.Недостаток известного способа заключается в том, что оп не обеспечивает селективного получения стандартной перекиси определенного состава с постоянными свойствами.Цель изобретения - повышение селективности способа получения псрекисных соединений и, в частности, способа получения бис-(1-алкнл,5-дноксалан-З-ОН)-перекиси.С этой целью перекись водорода берут в виде 27 - 30% -ного водного раствора, а количество серной кислоты - не более 20% от веса эфира. 2П р и м с р. К 75 г (0,65 молл) 30%-ного расовора НеО, прикапывают при перемешивании 9 мл концентрированной серпой кислоты, затем 78 г (О,б...

Номер патента: 407896

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 307/12

...можно вести в 2 присутствии фосфорной кислоты,П р и м е р. К 360 г 1,4-бутацдиола при 150 С прибавляют в течение 4,5 час по каплям смесь, состоящую из 34,4 г вицилацетата и 8,8 г перекиси третичного бутила. После этого 30 реакпиоццую смесь перемешивают еще 1 час.Затем отгоцяют избыток исходцого 1,4-бутацдиола и остаток разгоняют в вакууме. Получают 30 г (43% от теории) 1,4-диокси-б-ацетоксигексаца с т. кип, 130 - 132 С (0,05 ммрт. ст.), г о 1,4581; д1,0971.Найдено МКо 43,80.Вычислено МКв 43,84.1-1 айдено, %; С 55,04; 55,25; Н 9,15; 9,23.Вычислепо, %: С 54,65; Н 9,08.10 г 1,4-диокси-б-ацетоксигексаца пагреваютв течецие 7 час в колбе с обратцым холодильцпком при 100 С с 20 мл фосфорной кислоты.После цейтрализацпи,...

Номер патента: 407897

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/70, C07D 471/02

...Способ получения целевого продукта можно проводить без исПриме,р 1. К 32,6 г (0,21 моль) 2-ацетил 5-нитрофурана в 170 мл хлороформа (или бензола) добавляют 53,4 г (0,21 моль) из мельченного йода и 39,8 г (0,42 моль) 2-аминопиридина, Смесь кипятят 2 час, оставляют на сутки при комнатной теппературе, отделяют осадок, разбавляют его 500 мл воды, нейтрализуют 45 г бпкарбоната натрия и нагре вают до кипения. По охлаждении отфильтровывают осадок целевого продукта, а из маточника эфиром, хлороформом или этилацетатом извлекают 2-аминопиридин в количестве до 40% от исходного, который может быть 20 использован в последующих синтезах, Выход2- (5-нитрофурил) -имидазо,2-а - пиридина 37,5 г (84%). После перекристаллизации из спирта или...

Номер патента: 407898

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 309/12

Метки: 088, 4310удк, авторскому, свидетельствум

...11,5 мл (0,1 моля) ди,4-дигидропираниколя.инилового эфира целевой продукт 3 С/2 мм рт. ст.;найдено 69,34; Изобретение относится к способу пол овых соединений - бис-(3,4-дигидро ) -иловых эфиров гликолей формулы ( винилового эфира этиленгликоля, 13,4 мл (0,2 моля) акролеина, содержащего 1% гидрохинона, и нагревают при 150 С .в течение 4 час. Фракционированной перегонкой полу чают 11,4 г (56,0% на вступивший в реакциюакролеин) продукта с т. кип. 105 С/3 мм рт.20 20ст.: п и 1,4824; с 1 4 1,1098, МКп, найдено 58,17; вычислено 59,90.Найдено, %: С 63,80; 63,34; Н 8,14; 8,08.10 С 12 Н 104Вычислено, %: С 63,68; Н 8,03.П р и м е р 2. Синтез бис-(3,4-дигндропиран 2) -илового эфира бутиленгликоля.15 Исходя из дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля...

Номер патента: 407899

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куткевичус, Шеренас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(оксиметил)-бенз(с, индолина, производных

...г бикарбоцата клия перемешивают в течение 40 миц при 15 105", Реакционную смесь разбавляют водой иэкстрагпруат эфиром. Эфир удаляют и остаток кипятят в течение часа с 25 мл 20% -цой соляной кислоты. По охлаждении образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 20 водой. Выход 2,0 г (84,7% от теоретического)гидрохлорида 2-(окспметпл) -бен (д) ицдолица с т. пл. 245 (разложецие пз метацола).Найдецо, %: С 1 15,0; 14,9; М 6,2; 6,0.С,з 1-1,;,МО 1-1 С 1.25 Вычислено, %: С 115,0; К 5,9.Гпдрохлорид 2- (окспметил) -бецз (д) индолпца встряхивают с водным раствором углекислого цатрпя в присутствии эфира, Эфпрцый раствор обрабатывают актпвпроваццым углем.30 После удаления эфира остаток высушивают40899 Составитель С. Дашкевич Техред 3. Тараненко...

Номер патента: 407901

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковальчук, Форост

МПК: C07D 295/00

Метки: бипиперидинов

...1 я БПП заклОчдстся в том, что пиперидцлкарбоцовую кислоту подвергают электролизу в растворе ялкоголята щелочного металла, например в 5 растворе мстплата натрия, с последующие Выделецием целевого продукта известным способомВ результате электролиза получают смесьдцастереомеров БГ 1 П, так как исходят из ра цсмпчсских кислот.11 цдивидуальцость и чистота целевых продуктов доказана методом сравнения В, И 1 С- спектров, температур плавления пли кипения оснований илц пх солей с пзвестцымц образ цами.П р и м е р. 1 С раствору метплата цатрпя,приготовленному цз 0,6 г металлического цатрпя, 100 мл ябсолютцого метанола, добавляют 4 г 4-пиперпдилкярбоцовой кислоты. Получсц цый рествор помещЯОт В стскляпцый стякЯП сдвумя электродами пз платиновой...

Номер патента: 407902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-малоновой, 6-тетрахлорпиридил, диэтилового, кислоты, эфира

...о эфир и остаток перегоняют в ваку 10 158 - 165 С (0,1 мм), Выход 29 г (79% Найдено, %: С 138,1; М 3,9. Вычислено, %: С 1 37,9; М 3,7, раствоор 25 г мл без- перемеакууме, слепой тгоцяютуме при) эфира й кислоцта хлорСпособ 3,4,5,6-те 20 ты, отл ппридпц малоцов греваци 1 продуктас цатрпри ца- целевого щицкий, Е. С. Дубицск Институт органической СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ3,4,56-ТЕТРАХЛОРП ИРИДИ Изобретение относится к способу получеция нового соединения, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически-активных веществ.Известна реакция пецтахлорпиридица с патрмалоцовым эфиром в среде спирта, в результате которой образуется диэтиловый эфир 2,3,5,6 - пеитахлорпиридил - 4 -малоповой кислоты.Целью изобретения...

Номер патента: 407903

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Голубушина

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-2, производных

...1,2-диамино-фенилимидазола, 1 мл уксусной ,кислоты и 0,4 мл (0,004 моль) ацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 150 - 160 С, Охлажденный раствор выливают в воду и подщелачивают 20%-ным раствором едкого патра. Выпавший желтый осадок продукта реакции отделяют (выход 50% от теоретического) н перекристаллизовывают изспирта, т. пл. 215 - 6 С,Найдено, %: М 23,50; 23,33.5 С 4 Н 4 Х 4.Вычислено, %: Х 23,61.П р и м е р 2. 7-амино,4-диметил-этилфенилимидазо(1,5-в) пиридазин 0,87 г (0,005моль) 1,2-диамино-фенилимидазола, 1 мл10 уксусной кислоты и 0,8 мл (0,0016 моль)3-этилацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 160 - 175 С. Выпавшие приохлаждении кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом. Выход 40%. Т. пл. 203 -15 5 С...

Номер патента: 407905

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Германе, Лавринович, Пелчер

МПК: C07D 277/34

Метки: 4-аминометилтиазол-2-олов

...После нескольких повторных перекристаллизаций из гептана получают 1,6 г (25%) бесцветных кристаллов 4-диметиламинотиазол-ола, т. пл. 124 в 1 С.Найдено, %: С 45,95; Н 6,65; 1 ч 17,92, С 6 Н 10 М 2 О 5.Вычислено, %; С 45,55; Н 6,37; Х 17,71, П р и м е р 2. 7,48 г (0,05 моль) 4-хлорметил. тиазол-ола растворяют в смеси 100 мл бен407005 15 Предмет изобретения 1,Л-СН 2 1 ОН 20 Составитель Г. Мосина Текрсд Л. Богданова Кор 1 г ктор О Ъорина Редактор О, Кузнецова Заказ 125911 Изд. 5"2 332 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 зола и 50 мл диоксана. К раствору добавляют 7,3 г (О,1 моль) диэтиламина и нагревают при 60 -...

Номер патента: 407906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминоэпоксидные, Вес, Выдержи, Гетероциклы, Дрина, Напревают, Ного, Общей, Получени, Предстаз, Синтезированные, Содержащие, Что, Эпихлор, Это

МПК: C07C 211/49, C07D 209/46, C07D 307/88 ...

Метки: аминоэпоксидных, гомеров, заливочных, касается, клеев, компаундов, которые, лаков, миноэпоксидных, могут, обл, оли, олигомеров1изобретение, применяться, стеклопластиков

...- 3,5 час 50 вес. ч.40%-ного водного раствора КаОН,и выдвржл31 ГГ бис(4.аминоенил) фталпмиднн 40 310 Примечание: а) Температура начала деформации оп ределепа по термомеханическим кривым, снятым лцьсо прибора Журкова, скорость нагревания 2 в 1 мин нагрузка 50 к%ас 2;б) потеря веса образцов определена по термогравиметрическиля кривым, снятым на приборе Дерива в атмосфере воздуха, скорость пагревансся 60 в 1 мин. с пол тограс образо.тем, что, адающ,их о в качед,иамины В таблицеоказатели аержденных мтверждения:20 - 2 час, 1 щего дегидрохлорирования продуктов, отличающийся получения полимеров, обл ой тепло- и термостойкость дных диаминав применяют й общей формулы приведеньиноэпоксидалеиновымкомн - 1070 С - 2 ч физико-химическиминых...

Номер патента: 408474

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альфонсус, Иностранцы, Иоханес

МПК: C07C 233/08, C07D 215/06, C07D 221/04 ...

Метки: 408474

...противоположных сторонах молекулы. Таким образом, в зависимости от аис- или трансприроды исходного бициклоаминосоединенияформулы 3 будет определена соответствующая 20природа конечного продукта.Органические основапия формулы 1 могутбыть превращены в соли при взаимодействиис подходящей неорганической кислотой, например соляной, йодистоводородной, бромистоводородной, серной и подобными, или с соответствующеи органической кислотой, такойкак уксусная, пропионовая, гликолевая, молочная, щавелевая, винная, лимонная, сульфаминовая, аскорбиновая или подобная кислота. В свою очередь, соли формулы 1 могутбыть превращены в соответствующие основания обычной обработкой соответствующей щелочью.Пример 1. К раствору 81 ч. 2,6-дихлоранилина в 100 ч....

Номер патента: 408475

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Витторио, Иностранцы, Рафаил, Роберто

МПК: C07D 233/06, C07D 233/20

Метки: 408475

...козонорборнан; торое при обработке спиртом превращается 6-(имидазолин-илметил) -8 - метоксибен. в хлоргидрат, и в результате осаждения эфизонорборнан (т. пл. хлоргидрата 250 254 С) ром после кристаллизации из изопропанола/8-(имидазолин-илметил) 5 - метоксибен /гексана получают хлоргидрат с т. пл. 250 С.зонорборнан; Пример 6. 37 г 6-цианометил-метил,4- 6-(имидазолин-илметил) -5 - оксиоензонор- бо этано,2,3,4-тетрагидронафталина и 40,7 г этиборнан; лендиамин-моно-гг-толуолсульфоната нагрева 6-(имидазолин-илметил)-8 - оксибензонор- ют в течение 5 час при 180 - 185 С, охлаждают борнан; до комнатной температуры и тщательно пе-(имидазолин-илметил)-5 - оксибензонор- ремешивают с 1 л 5/о-ного гидрата окиси натборнан; 65...

Номер патента: 408476

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жозефус

МПК: C07D 233/52, C07D 233/60

Метки: имидазола, производных

...солей, отличаю соединение общей формулы 1 - 2 атомами га сильной группой алкенил, фенилнизший алкенил иися тем, что Г 3 СЯСЧ-1,Агде М - щелочной металл;Аг имеет указанные значенподвергают взаимодействиформулы с соединение КСо с та в и тел ь Т. Архипова Редактор О. Кузнецова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаЗаказ 1260113 Изд. ЪЪ 1194 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5ипография, пр. Сапунова,щена в соль щелочного металла обработкой соответствующим сильным основанием, например амидом или гидридом щелочного металла, соответствующим галогенидом формулыУ - К где т - галоид, преимущественно хлор или бром;К имеет указанные...

Номер патента: 408477

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 249/04

Метки: вяд-триазолов

...80 С, при этом с помощью тонкослойной хроматографии наблюдают за реакцией и определяют конечную точку реакции превращения. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают реакционный раствор в избыточную разбавленную соляную кислоту и отсасывают вьгделившееся кристаллическое сырое вещество. Его перекристаллизовывают из этанола, получают 183 г (92%) сложного этилового эфира 2,5-дифенил,2,3 - (2 Н) - триазолкарбоновойкислоты в виде бесцветных кристаллов, т. пл.98 - 99 С.Если в приведенном примере этиловый сложный эфир 2-фенилгидразонбензоилуксусной кислоты заменить соответствующим гидразоновым соединением, то при таком же высоком выходе получают указанные в табл, 1 соединения.Пример 2. 142 г (0,40 моль) анилида 2- (4 -...

Номер патента: 408478

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грэхэм, Джеймсгейнер, Иностранцы

МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 405/14 ...

Метки: 408478

...арилсульфоновую кислоту, особенно желательна и-толуолсульфоновая, хотя можно также употреблять другие сульфоновые кислоты.Промежуточные соединения можно выделить и они представляют собой новые вещества. 45Вторая ступень способа заключается вовзаимодействии промежуточного продукта саммиаком или выделяющим аммиак веществом, При применении аммиака лучше всегоиспользовать его спиртовой раствор или аммиак в жидкой форме.В качестве соединения, выделяющего аммиак, в присутствии воды, можно применять гексаметилентетрамин.Так как для проведения последней стадии 55способа не указаны специфические пределытемпературы, исключая очевидные ограничения, которые вызваны свойствами компонентов, то взаимодействие надо проводить привозможно низкой...

Номер патента: 408479

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/44

Метки: производных

...незначительно большего количества кислотоудаляющего вещества, как например; пиридин, триэтиламин, пиперидин, диметиланилин, диэтиланилин или Л-метилморфолин обычно в инертном растворителе, таком как; 60 бензол, толуол, ксилол, простой изопропиловый эфир, дихлорэтан, хлороформ или тетрахлорметан при 10 - 20 С.Полученный таким образом а-низший алкоксикарбонил (низший) алкил-У-(3,5-дихлор фенил)-карбамат нагревают в присутствии основания, такого как; пиридин, триэтиламин, пиперидин, диметилацилин, диэтиланилин или Л-метилморфолиц при температуре выше 60 С, например от 80 до 120 С.Исходный низший алкиловый эфир а-хлоркарбоцилокси (цизшей)-алкацкарбоцовой кислоты можно получить из низшего алкилового эфира и-окси-(низшей) алканкарбоновой...

Номер патента: 408946

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Новицкий

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи, карбоновой, кислоты

...207 о.Г 1 ирослизевую кислоту получают нз фурфурола с в.1 хотом 90 "ъ.С целью повышения выхода целевого продукта 5-(и-питрофепил) -фурфурол скисляютпермаигаиатом калия в присутствии целочи всреле растворителя 1,ри нагревании с выделенем целевого продукца обычными приемами.Процесс преимушествеппо проводят В средеводного диоксапа при температуре 50 - 100 С,5-(и-иитрофегпл) -фурфурол мо)кпо получить пз фурфурола по реакции Меервейна свыходом 96%.П р и м е р. Получение 5-(и-питрофепил) -фур 1;л-карбоювой кислоты.В трехлитровую колбу, сиаб)кеппую мешалкой, холодильником и капельной воронкой,помепьа(по раствор 25 г елкого патра в 250 леволы и прибавляют 28 г 5-(и-питрофенил)- фурфурола В 100 лг, диоксана, Затем постепепп( из (аг(ел)Ой...

Номер патента: 408947

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Захаров

МПК: C07C 63/04, C07D 221/06

Метки: 408947

...Ос, снизить потери исходного сырья (нарко тина) и интенсифицировать процесс за счет использования в качестве электролита нейтральной соли - сернокислого калия, что да(т возможность увеличить плотность тока по сравпениО с 5 звсстньв способом в 400 раз. зо Пр и мер, Готовят спрва серноцелый ря. Створ нркотння прн нагревяшш, постепенно ;(Оос 3 ВГЯ 5 В;(СТП 1,1 ИРОВЯННУО ВОДГ НВРКОТП( н серну 0 клот ИО стех)озтрпи н соолдня Ргс 6, Оводнт концсптРЯцпю нсРеотина до 0,5 1 и после этого загр)жаот в ,яствор српокслы калии и доводят его (Онцснтрацп) ДО 2 П. ТсКО 1 ЯСТВОР ЭЛ(.КТРО,НТЯ ЗВЛПВЮТ в аподнос 3 ростран(тво электролнзера с гр- .;" Тоны л я (Доз н ГВинцвы з катОДОм, 1) кс 1. тодиос ространсво злнвают 233, Водный 3)ГТВОр с(.рнокпслого кялп...

Номер патента: 408948

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Володарский

МПК: C07D 233/20

Метки: ссср

...-оксцл (710 ) 38,2; 1-1 5,9; Г 1 1,С,Н МсОеВГ С 38,4; Н 5 г 32,-1 Вчс,6; Е 11,2; В 32,0стен я цо, ) 0,5 г 2,2,4,5, 5-пен (сцд-оксила 11) в углерода цлц хлороИзобретение отцосцтся к способу получения ИОвОГО стбц,ц;ИОГО ц.)1 ИоксцлыОГО радикялд, ко 01)1 э 11 )10 хкс Ияйтц прмсцсцис в ОиолОГПИО) 1 Д ЦПЧС.( ОМ СЦЦ 1 СЗС.11 Г 110 зуя широко известный способ дллцл) ного бромцровдцця для бромировацця .(-Я,ц(цлццроцои, авторы ц(1 стоя 111 СГО изобретешя получили ювое соединение, которое могкст обладать интересными свойствамц в кдчсствс синцовой метки.В цс)стоянем изобретении описывается способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметцл-броммс Ил-цмцдязолцц-0 ксид-оксил 11, заключаюшцйся и том, что 2, 2, 4, 5, 5-пецтаметил- имцддзолцц-оксцд-оксил...

Номер патента: 408949

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Желоховцева, Колгина

МПК: C07D 239/69

Метки: 4-сульфа11иламидо-6милокси, пиримидин

...клорнстого аммония отфильтровыва(т, рястВорит(.ль ОТГоняют В вяк) )1 е ири 10 . К остатку прибавляют раствор 13,9 г (0,3 с 18 .0,ь) едкого пятра в 260 5 л метанол и съОсь кипятят В тсссеис 10 чс. 1 Яствори. т(ль отгоняот, остаток смсшивают с водой, ВыдслВни 1 с 5 4-съ 11 ПО-б-ъетОсипириъиди; (тфильтровывзют и сушат. Вь .,од 20,3 82,7"н 4,6-диклорпиримидии, т, ил. 150 152"С, тс. Мсратуря чистого исрекрестал.зовнного из бензола веьцсствя 106 в 107 С.31,4 г (0,25 ло,) скиичсскОго 4-а)иО-б-мс. токсинр)(дина рзстворяот в 146,1, Пириднис, К рСтВОру ПОСтСПСННО Прн 10 С З 30 - 35 . и р и ОЯВля ют 71,7 с, 95,7 (5( -ПОГО (0,27 сяо.гь) текин еского карбомстокс миш)- осизолсульфоклорндз и смесь перс)сшиваяг 2 час при 20 С и 2 час при 55 - -5 С,...

Номер патента: 408950

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беленький, Болестова, Вители, Институт, Парнес

МПК: C07D 333/04

Метки: ряда, соединений, спосогз, тиофаиа

...пефтспродмктОВ,Известен сиосоо получения соедшеппй ря;я ИО) я и гидри 1)ОВ пнем соединении рядаОтиофсия с использованием иалладиевого катализатора, Выход целевого продукта 60 - 70 огго,При осуществлении способа Возшкает пеобхо;имость использования дорогостоящихкатализаторов, которые певозмо)ки регсперировать, и применения газообразного водород, Выхт)д целевого продукта относительноневысок.С целью упрощения те.;пологичсского процесс в качестве гидрируоцего агента используют пдридсилаи в кислой среде,Гроцесс предиочтительпо ведут при температуре 50-70 С. Выход целевого продуктасоставляет 80 - 85% от теоретического,П р и м с р 1. П)лугецпе 2,5-димстилтиоф я и 11,2Смесь 2,24 г (0,02 лоло) 2,5-димстилтиофсиа, 5,26 г (0,045 ло,гь)...

Номер патента: 361168

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 50/18, C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, одновременного, фталевого

...25С целью повышения эффективности процесса и степени превращения исходного сырья 2предложено к сырому антрацену предварительно добавлять каменноугольный пек.Желательно каменноугольный пек и антрацен брать в отношении 1: 1 - 1: 1,5.П р и м е р. 1 кг сырого антрацена, содержащего (в %): антрацена 30, фенантрена 20 и карбазола 32, смешивают с 0,75 кг каменноугольного пека и полученную смесь подвергают ректификации. Отбирают антрацен-фенантреновую фракцию (смесь АФ) в количестве 0,45 кг, которая содержит (в % ): антрацена 35, фенантрена 41 и карбазола 8. Полученную смесь окисляют на катализаторе Кпо известной технологии.Смесь паров продуктов реакции пропускают через ряд последовательно расположенных конденсаторов с металлической насадкой....

Номер патента: 361173

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архангельска, Вител, Урецка

МПК: C07D 307/84

Метки: производных

...4,5-диоксоормулы 1 Изобретение отно новых соединений бензофурана обшей ре К - алкил- алкил;атом хлоратом водсоединенияве прозсежчогически алагаемыйется в том,мулы 11 и арил; а или брома;орода, хлора или брома.могут найти применение в точных продуктов для синтективных веществ.способ является новым и зачто производное бензофураК 2ЯзвЭтисачестза биоПред ключа на фор Вг ООВ 5 П р и м е р 2. 2-фенил-гсо-бром бензофу ран,Это вещество получают2,0 г (0,017 лсоль) 2-фендибром-оксибензофурана арбэтокси,5-диок по примеру 1 из ч-З-карбэтокси,6- 20,ил хлороформа союзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе361173 ОСООТГ,П р и м е р 3. 2-Метил-З-карбэтокси,5-диоксо,7-дихлорбензофуран. ООВ,. НО...

Номер патента: 361174

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 319/00

Метки: есесоюзная

...не более 1,5%. Температура реакционной массы 100 - 110 С, давление 17 - 19 ати. Линейную скорость диспергированной изобутиленсодержащей фракции поддерживают не ниже0 б слт/сек10 Из верхней части реактора 1 отводят масляный слой, содержащий до 8% поступившего формальдегпда, и направляют его в нижшою часть реактора 2. Из нижней части реактора 1 отводят водный слой, который подают в верх шою часть реактора 2. Масляный слой, выходящий из реактора 2, содержит не более 0,2 - 0,3% формальдегида. Обогащенный формальдегидом водный слой направляют на утилизацию формальдегида.20 Для более полной очистки от формальдегида масляный слой во время его перегонки обрабатывают 20%-ной щелочью (при перемешивании) при 50 С и выше. При вакуумной разгонкс...