C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 171000

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемова, Волкова, Преображенский, Требоганов

МПК: C07D 307/38

Метки: дяс-гомопараконовых, замещенных, кислот

...(в те час) спирт отгоняют, остаток пеВыход 42,7 г (64,2 "о).Корректор Л, В. Тюняев Заказ 11379 Тираж 600 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Т. кип. 127 - 129 С (0,1 мм рт. ст.); дав 1,1042; по 1,4525; МКо найдено 77,3; вычислено 76.,1,Найдено, %: С 57,08; Н 7,76.Вычислено, %; С 56,95; Н 7,65. П о л у ч е н и е д и л а к т о н а а-э т и л-рфор мпл глут ар ово й кислоты, 118 г вещества, полученного в предыдущем опыте, нагревают при кипении со 100 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты в течение 5 час. Соляную, кислоту отгоняют, остаток перегоняют. Выход 4,56 г (73%),Т. кип. 155 - 157 С (0,32 мм...

Номер патента: 171001

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 307/33

Метки: 171001

...45 мл этанола прибавляют 14,6 г диэтилового эфира этилмалоновой кислоты, охлаждают до 0 С и приливают по каплям 10,0 гпсевдоэтилового эфира альдегидомалеиновойкислоты в 30 мл этанола. Реакционную массуоставляют стоять на 15 мин при 0 С и нейтрализуют 0,76 мл ледяной уксусной кислоты.Спирт отгоняют, к остатку приливают 150 млэфира и промывают 40 мл воды, Эфир отгоняют, остаток перегоняют. Выход 11,8 г11,8 г вещества, полученного выше, нагревают при кипении со 100 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты в течение 5 час. Соляную кислоту отгоняют, остаток перегоняют. Выход 4,56 г (73%)Т. кпп. 155 - 157 С (0,32 мм рт. ст,); с 1 вв 4 1,2592; иво 1,4802; МР,о найдено 38,63; вычислено 38,40.Найдено, %: С 56,53; Н 5,74; М 170,0.Вычислено, %: С...

Номер патента: 171003

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афанасье, Миначев, Шенцева

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена

...у-Л 1 О;,Процесс проводят при температуре 560 -580 С; соотношение 80: н. бутан равно 2,5 - 3 10и при объемной скорости - 0,8 - 0,9 час-г. Выход тиофеца составляет 38 - 407 о,П р и м е р, Опыты проводят в обычной проточной системе, состоящей из кварцевой трубки, приемника, ловушек и газометра. Отходящие газы собирают в газометре, промывают раствором щелочи, освобождая его от кислых компонентов, некислую часть отходящегогаза анализируют с помощью хроматографиина АОз и С-колонках в токе СО 2, Оргацическую часть катализата анализируют методомгазожидкостной хроматографии. Неорганическую часть катализата составляет вода со взвешенной в ней серой, ц. Бутан и сернистый ангидрид (технические) подаются непосредственно 25в систему из баллонов....

Номер патента: 171004

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абрамович, Бик, Кулаков

МПК: C07D 333/10

Метки: 2-метилтиофена

...с сероводородом при температуре 485 в 6 С на катализаторах Ге 252, А 252/А 120;, А 20;, Выход конечного продукта, получаемого этим способом, очень низок - 5 - 25% на пропущенный углеводород,С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения 2-метилтиофеиа, заключающийся в том, что пентадиен,3, являющийся отходом производства синтетического каучука, подвергают взаимодействию с сероводородом при температуре 300 - 450 С иа катализаторе следующего состава, %; Сг 20, - 18, А 1202 - 78, К 20 - 4. Соотношение реагентов сероводород: пентадиен равно 1,2 - 2,5: 1.Получают 2-метилтиофен 99,9% чистоты с выходом 62% на пропущенный пентадиен или 72% на прореагировавший,П р и м е р, Пиперилен (14,26 г) и сероводород в...

Номер патента: 171380

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Борик, Готе, Кудр, Малафе, Никитин, Харитонов

МПК: C07D 201/12

Метки: е-капролактама

...давлением 0,1 - 0,3 ат, в прпсутст- ВИИ фоСфорНой КИСЛОТЫ,Деполпмерпзатор представляет собой бак,футерованный медьО, с ложным дном, Выпол пенпы 5 В Виде сотовой решсткн 18, и Ве 1)тпкальной решеткой, отделяющей 1, его часть, 5 Из деполимерпзатора пар, содержашйпрочукты расиеплснпя и екоторое количество фосфорной кпсОты, направляется в конденсатор 8, а затем з трехсскцпоинуО кондепсяцио;уО КОлонк) 4, где 1 ястНО сОпя рнруются пары воды от растПора "-капролактама, стекаюПего в вндс ко;денсата в ппкнюю часть колонны и затем в соорный бачок 6, Тепловой режим конденсагНонной колонны выбирается таким образом, что в верхней царге происходит конденсация паров Х капролактама и некоторого количества паровводы, а остальное количество во ы...

Номер патента: 171399

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Матрахина, Плте, Смирнов

МПК: C07D 489/02

Метки: бйблйотсгса

...продо,азующийся врфипата прдо температ кодеина вного растрокспда,ел учениячжптельнорезультаилпваютуры около писная груггпаа 1 Известны способы получения кодеина метилированием морфина с использованием в качестве метилирующего агента, например, гидроксида триметилфениламмония.Указанные способы, как правило, не обеспечивают удовлетворительного выхода кодеина (из-за протекания побочных реакций), сложны и требуют для своего осуществления продолжительного времени,Сущность предложенного изобретения за. ключается в том, что полученный в результате реакции морфинат приливают к ксилолу, нагретому до температуры около 100 - 105 С, Полученный кодеин выделяют из раствора и очищают известными приемами.П р и м е р. 160 г технического морфина,...

Номер патента: 171774

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 231/22

Метки: 171774

...конца пяточного ремня.На фиг. 1 изображено лыжное крепление в раскрытом положении; на фиг, 2 - то же, в закрытом положении.На грузовой площадке 1 с наружной и внутренней стороны лыжи укреплены сдвоенные щитки 2 и 8, которые имеют прорези для носкового 4 и пяточного б ремней, С задней гра. нью наружного щитка 3 шарнирно соединена замочная гребенка б, выполненная в виде изогнутого внутрь одноплечего рычага, несущего на себе шарнирно укрепленную пряжку 7 для соединения ее с одним концом пяточного ремня б. На передней грани внутреннего щитка 2 шарнирно закреплена накидная петля 8, служащая для фиксации замочной гребенки б при застегивании крепления. Второй конец пяточного ремня б соединен с пряжкой 9, прикрепленной к задней грани...

Номер патента: 172296

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: 172296

...непрореагировавшего пропилена) содержит, % вес.: 1 о ве неподвижной фазы тиокола(20% вес. от веса кирпича) и силиконового каучука.2 Л 10,8 17.4 Уксусная кислотаГидроперекись ацетилаЭфир пропиленгликоля 100,0 1,51 Окись пропилена 93,0 г на 100 гальдегида75,029,047,0 Уксусная кислотаГидроперекись ацстилаЭфир пропиленгликоля Предмет изооретения Составитель Я. Левков Редактор А. И. Байнова Текред Т. П. Курилко Корректор И. А. Шпынева Заказ 1635 тт ТиРаж 675 ФоРмат б 1 м. 60 Х 907 в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Цетр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр Сапунова, 2 Производят анализ пропилепа в отходящем газе 1 с помощью газовой хроматографии) и учитывают весь...

Номер патента: 172297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Исагулйнц, Сафаров

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов

...После разделения слоев водный слой и катализатор обрабатывают эфиром для извлечения увлеченных продуктов реакции. Отгоняют эфир. не Вступивший в реакцшо стцрол, количество которого 22,4 г. Остальной проз кт подвергают вакуумной перегонке. После вакуумной перегонки получают 42,7 г 4-фенил,3-диоксанаВьход на црйреаГцровавшп стцрол 91,5%, Выход ца взятос колцчссгво стцрола 52%) и 1,5 г полимерного материала, 4-Фенил,3- дцокса 11 имеет т. кцц. 95"С; и", 1,5285;11 1.1089. Э,1 смсцтарны 1 анализ, %: С 73.09; С 13.11: 14 7,28; Н 7,24,.0 С,111. О . 1.1 лч. .1 сцо, ,: 1 73.7; Н 7,32. П р ц м е р 2. 52 г стирола, 150 л 1 л формалц 1 154 г формальдсгцда), 21 г смолы КУ1 э ц О, 1 г 1 п 1 дрохццоца заГръ 1 аОт В трехГОрлу 10колбу. Реак 1...

Номер патента: 172314

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 341/00

Метки: тритиоацетальдегида, •п

...течение 3 час подают 4,3 л сероводорода, После этого смесь охлаждают, нейтрализуют поташом, непрореагпровавший ацеталь и этиленгликоль отгояют, а остаток выливают в стакан с водой. Выпавший тритиоацетальдегид промывают, отжимают и сушат в вакуумэкспкаторе над серной кислотой. Получают 10,6 г тритпоацетальдегида, т. пл. 81 - 85 С.Найдено, О/,: Я 53,16.СсН 1;БзВычислсо, О/О: Я 53,33. Из реакции возвращено 81 г циклического ацеталя этиленгликоля (после повторной перегонки, а также выделено 9,6 г этилепгликоля). Выход трптпоацетальдегида 91,5 О/О на поглощенный сероводород и 77,3 д/, на прореагировавший ацеталь.П р и м е р 2. В реактор, описанный выше и снабженный, кроме диффузора сероводорода барботером для газообразного НС 1, помещают...

Номер патента: 172329

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дзыгун, Чумаков, Шерстюк

МПК: C07D 213/06

Метки: диллкилпиридинов, моноили

...300,11,1,Ор.ацичсский слой отделяли из дополцитель 30 цо поди;слочсццого дистиллата, высушивали1 но: )афи 5(, ик С,а:в,1,л 1 О 30170 е 11 В тс" е 1 е 1,0 чс :7 ба 3(15 в ли уксусиокис(1 ыи 17(с 13017 (-.1 тилкеГОсацроцового альдегида, 1 олусиво 0 Ом(я (еци, м 9 г 2-этокси-З 6-диметил,4-дигид 170-2 Н- пираца. Г 10 окоцчации ирибавлецця смесь иагрезали дополнительно сц(е час. Реакцио: уо массу охлаак;али, персизсили и колоу л я 1 е - рсгоцки с водяиым паром и цс)зегз:1, и до обьема дистиллата около 60 1,. 7 сзцтзк в солбс. 0:лаакдал 3 и и)зп 0 лаждеци и .ИлИО подщелаивали коице;трироваццьм с,(ким цатром. Подцелочеццуо реакциоиу;0 масс ПЕрЕГОцяЛИ С ЬОдяцЫМ ИарОМ дО ОО:,(Ма дп - стиллата около 60 1,1. 2,5-диметилпирцлиц из пего выделяли...

Номер патента: 172330

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Борхи, Брудзь, Всесоюзный, Дзбановский, Особо, Хом, Хомутов, Цодиков

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: 172330

...го котолоты и юпгггггся рагмой зого занолннонна,ргаютм1 е с "стра нсй Способ получегия х 1, 2, 3, 4-тстрапгдрохннол тем, что хнно:гнн нодвс электролнзсре с нера аноднос н катоднос нро нолняют серной к;слото оогггссгая гругггга Ло Известен способ получения хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окисления хинолина в среде сульфата аммония или серной кислоты. Известен также способ получения тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановления хинолина в среде серной кислоты,Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключается в 1 том, что процесс анодного окисления и катод- ного восстановления хинолина проводят одновременно в одном...

Номер патента: 172332

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зеленска, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/24

Метки: n-винилтиопирролидона

...Способ оглггчагоиг гюдвергаю фосфоромПодггггсная грушга Л 3 51 Зависимое от авт, свцдетельсгва М Опубликовано 29.И.1965. Бюллетень Способ получения М-винилтиопирролидона, как и само соединение, ранее известны це были.Предлагается спосоо получения М-виннлтиопирролидона, состоящий в том, что Х-винилпирролидон нагревают в растворе пцридина с пятисерцистым фосфором.П р и м е р. Ь; 11,1 г (0,1 г,1 голь) М-вигпглпирролидона в растворе 30 лг,г ксилола ц 30 лл пиридина прибавляют 9 а пятисерццс того фосфора.Реакционнуго массу при постоянном перемешивании нагревают до кипения (115"С), отделяют декантацией жидкую фазу, удаляют растворитель отгонкой в вакууме и оставшуюся густую массу цри нагревании растворяют в диэтиловом эфире. Из этой...

Номер патента: 172333

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Свешников, Хайрусова, Щелкина

МПК: C07D 277/24

Метки: алкил(арил)-у-формил

...в 100 зялводы. Выделившийся смолистый осадок экстр агируют смесью сбензола с хлороформом цхроматографируют в сбензоле на окиси алюминия.Выход 0,19 г (69,2," ), т. цл.31 - 137" С.Желтые пластинки (цз бензола) с т, пл. 167 -168" С.Найдено, %: Х - 5.,23; 5,10.С, Нс,ОХ 8Вычислено, %: Х - 5,12.П р и м е р 9. 3-этил- (у-этцл-у-формил)аллилиден,б-диметилбензтцазолин.К раствору 0,37 г этил-и-толуолсульфоната2,5,6-триметилбензтиазола в 5 .ял уксусногоангидрида прибавляют 0,3 лсл 1,1,3.3-тетраэтокси-этилпропана и нагревают 4 час прсс70 - 80 С. Затем реакционную смесь вьзливають 100 лл воды. На следующий день выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой.Выход 0,20 г (70 Рс), т. пл. 128 - 132-С. После хроматографической очистки на...

Номер патента: 172334

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лесин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазола, 4-метил-7-хлорбензили, 5-метил-4, дихлорбенз-2

...хлора до затвердевания (20 1 ган). По охлаждении плав (7,5 г) кристаллизовался из уксусной кислоты в виде бесцветных кристаллов (т. пл. 139 - 140 С), которые не давали депрессии температуры плавления в пробе смешения с известным 5- метил,7-дихлорбенз,1,3-тиодиазолом. редмет изоб и бенз- ил 1 зола хло 1,3-ти одна я тем, что рисутстви Способ получения 4-мет5-метил,7-дпхлорбенз,1 О рированием 4- плп 5-мезола при нагревании, отл процесс хлорирования ве железных опилок при 80 -ил-хло 3-тиодиа илбензичаюиий ут в 85 С одпиская группа Лз 5 Известен способ получения 4-метил-хлорбенз,1,3-тиодиазола хлорированием 4-метил,1,3-тиодиазола в среде 850/,-ной муравьиной кислоты при 55"С.Также известен способ получения...

Номер патента: 172335

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авот, Гиллер

МПК: C07D 237/14

Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазона-6

...соли с и, р-дихлорр-формилакриловой кислотой в среде органического растворителя с выделением промежуточного фенилгидразона, который затем обрабатывают раствором минеральной кислоты при 20-С в течение б час.Для сокращения времени проведения процесса предлагается способ получения 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б конденсацией соляиокислой соли фенилгидразина с а, р-дихлор-рформилакриловой кислотой в водном растворе при 96 - 100"-С, что позволяет избежа;ь выделения промежуточного фен ил гидр азова и сэкономить дорогостоящие органические растворители.П р и м е р. 143 г 90/-ной солянокислой соли фенилгидразина растворяют в 2250 и.г воды при 55 - 60 С (можно добавить 10 г активированного угля). Полученный раствор отфильтровывают и...

Номер патента: 172336

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/24

Метки: 172336

...растворе хлористого водорода с выходом продукта 70 90 о/оП р и м е р 1. Смесь из 2 г 2-стеаро,б-диамино,3,5-триазина, 14 мл 350/,-ной соляной кислоты и 10 11 л гропилового спирта нагревают при размешивании и температуре кипения в течение 10 час. Через 15 - 20 я 1 ин с момента нагревания раствор становится прозрачным, а спустя 50 - 60 11 ин начинает выпадать осадок.После выдержки и охлаждения до 20 С выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат при 60 - 70 С на воздухе или в вакууме.Выход 2-стеаро,б-диокси,3,5-тр 1,82 г, т. е, 91% от теоретического,208,5 - 210 С (перекрнсталлцзованный изпропилового спирта).С.,Н 7;О .Найдено о/О. С - 68,27; Н - 10,82; К - 11,905 Вычислено, О/: С - 68,37; Н - 10,54; И - 11,96,П...

Номер патента: 172341

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 307/68

Метки: 172341

...эфира 4-хлорметил-бромметилфуран-карбоновой кислоты, состоящий в том, что метиловый эфир 4-хлорметил-метилфуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в присутствии перекиси бензоила. 10П р и м е р. В поллитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 18,8 г (0,1 доль) метилового эфира 4-хлорметил-метилфуран-карбоцовой 15 кислоты (т. пл. 42 - 43 С), 200 лл сухого четыреххлористого углерода, 1,1 г перекиси бензоила и при перемешивании в течение 25 - 30 лии по каплям добавляют 16,0 г (0,1 лоль) брома в 30 лил четыреххлористого углерода. 20 Смесь кипятят ца водяной бане 4 - 5 час. Конец реакции определяют по исчезновению"цо-бурого цвета и прекращению выделе...

Номер патента: 172342

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зисельсон, Левин, Любовский, Шапиро

МПК: C07D 317/36

Метки: алкияенкарбонат

...ись пропиленауокись углероистый 0,8.8,00/о от теоре ческого. одписная гру:та Л 52 Известен способ патов действием на углерода при нагре ленин (100 атл) в При осуществлении с отвод тепла, выделя обходимость теплос няет технологшо оф 180 С, Из верхней части реактора жидкие продукты направляются через холодильник в сепаратор, а затем в конечную емкость и на ректпфикацию. За счет тепла реакции температура изменяется по длине реактора.Условия опыта: объемная скорость 100 объемов на 1 объем реактора в час; давление 100 атл; начальная температура 180=С (нижняя часть реактора); конечная температура 290"С (верхняя часть реактора).Состав сырья (в вес. %): окись этилена 24; этплепкарбонат 45; двуокись углерода 30; тетраэтиламмонпй бромистый...

Номер патента: 172695

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Юрг

МПК: A01N 43/66, C07D 251/50

Метки: производных, триазина

...Остаток подвергают перегонке.б 0Полученный 2,4-дихлор- (К-ацетилэтиламино) -1,3,5-триазин кипятят при 83 - 90 С(0,0005 мм рт. ст,) и плавят после перекристаллизации из петролейного эфира при 49 -51 С.При обработке только 1 эквивалента соли б 5ациламида 1 эквивалентом галоида ангидри да циануровой кислоты могут быть аналогичным способом получены следующие соединения:2,4-дихлор- (И-бутирилметиламино) - 1,3,5. триазин. Т. кип. 108 - 116 С (0,01 мм рт. ст.);2,4-дихлор - 6 - (К-формилметиламино) - 1,3,5- триазин. Т. пл. 125 С;2,4- дихлор -(Х-кротонилэтиламино) - 1,3,5- триазин. Т. кип. 118 С (0,001 мм рт. ст.);2,4-ди хлор- (К- ацетил ал ил ам и но) -1,3,5-тр и- азин. Т. кип. 102 - 105 С (0,004 мм рт. ст.);2,4-дифтор-...

Номер патента: 172696

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Плтснт, Юрг

МПК: A01N 43/66, C07D 251/50

Метки: производных, триазина

...ильный ост,13Х- хлор или ост К.,й алкильный, ал. ный остаток или жирной кислоты, , что и В.),низкомолекулярныый или алкоксиаль низкомолекулярноймеет то же значени где К:; - кенильн остаток а В; -Подаисна группа Л 3 193 Настоящее изобретение относи получения производных триазина гербицидными свойствами. Полу нения могут применяться как борьбы с сорняками, обработки х ускорения созревания.Описываемый способ получени ных триазина общей формулы мино-эти- ентрирован 200 ч. бене 2 час при рования гаПо оконпромывают над сульфаола остатокй 2-хлор 4- мино) -1,3,5- (0,0009 ил172696 Предмет изобретения 15 20 И М 3)СОН,Х И я, Д Редактор И. А. Джарагетти Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Е. Марисич Заказ 206813 Тираж 450 Формат бум. 60 Х 90/з...

Номер патента: 172757

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зимова, Оглы

МПК: C07C 51/567, C07D 307/93

Метки: 172757

...кон. Предлагаемый продукт в литераисан.состоит в том, что гексахлорциклоподвергают взаимодействию с анЛ 4-циклогексен, 2-дикарбоновой ри нагревании до 150 С в запаяне в атмосфере азота. Выход 83,6"/О, р. Смесь, содержащую 72 г ль) гексахлорциклопентадиена и моль) Л 4-циклогексен, 2-дикарбооты нагревают в ампуле при 150 С 10 - 12 час в атмосфере азота. Вы,88; С 1 50,11 70 едмет изобретени 1 1, 1 1- н-ди.тем, т вза- ексении до а 1, 2, 3, 4- ундецчающий сподвергаЛ 4-циклаи нагрева Способ получения гексахлортрициклокарбоновой,8-кисл что гексахлорциклоп имодействию с ан 1, 2-дикарбоновой ки 150 С в атмосфере а ангидрид(2, 2, 1, 0оты, отлиентадиенгидридомслоты прзота. писная группа5 Изобрет ния аддук сахлортри боновой,денсации. туре не оп...

Номер патента: 172761

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гридунов, Донска, Игнатова, Унковский

МПК: C07D 239/04

Метки: 2ui5a, 4-оксигексагидропиримидинтиона, замещенных

...63,4 мл воды и 1,06 мл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании в течение 25 ми при комнатной температуре прибавляют 15 г н, пропиламина в виде 30%-ного водного раствора, После 2-часового перемешивания выпадают белые кристаллы. Перемешивание продолжают еще в течение б час при комнатной температуре, После фильтрации, промывания ацетоном и высушивания в вакуум-эксикаторе получают 34,5 г (72 ) 4-окси,5- диметил-и- пропилгексагидропиримидинтионас т. пл. 100 - 101 С (пз ацетона).Найдено %: С 53 16 Н 8 84 1 13 4С,Н, О 5.172761 П р ед м ет изобретения Составитель 14, Бочарова Корректор Г. П. Зимина Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Заказ 2023/9 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90 Чв...

Номер патента: 172762

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/06, C07D 295/14

Метки: 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, алкиларили, аралкил, диалкил, за, мещенных

...состоящую из 26 г 2-метил-изотпоцпанпентанона; 0,8 мл концентрированной соляной кислоты в 46 мг воды и 15,3 г пиперидина в виде 30%-ного водного раствора, перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, Получают 20,4 г (51%) 1- (2-метил-оксоамил) -3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 64 - 65 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 59,70; Н 9,37; Х 11,44.СНХ,О.Вычислено, %: С 59,45; Н 9,16; М 11,55.П р и м е р 2, По аналогичной методике из 27 г 2-метил-изотиоцианбутанона; 16 г пиперидина и 40 мл воды получают 1- (2-метил- ноксобутил) - 3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 63 - 64 С (из петролейного эфира). Изобретени огут найти й вулканиз й и антиозо Предл агаеь гх...

Номер патента: 172770

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский

МПК: C07D 209/86, C07D 209/88

Метки: 3-хлорили, 6-дихлор-9, винилкарбазоловбс2с010си-«, плтситио

...и выпавшие мелкие пластинки промывают на фильтре холодным метанолом от щелочи. Выход вещества с т. пл. 133 - 134 С составляет 74,5",О от теоретического.Найдено, %: С 64,37; Н 3,23; К 5,38; С 1 27,7. С, Н КС 4.Вычислено, %: С 54,11;С 1 27,05. Непредельность по100 д . 3,43; Х 5,34; Мартину (6) 3-х л о р-в и н и л - (р-хлор) -этилкарбаз %-ного раствора ед ечение 4 час. Выпавш сцветные иглы пере метанола. Выход 3-х 5% от теоретическог карбазол. ола кипятят кого кали в ие после ох- кристаллизолор-винило, т.пл. 68 -мер, лор 12,5 евт ия бе 5 г 3-х с 50 мл метанол лажденвывают карбазол 69 С. Пр ет изоб ения ли 3,6 йся те 3, 6-ди ают в чении м ре ют, а хлорСпособ по винилкарбаз ответствующ 5 хлор) -этилк ствию с едк ле, и образу массу охлаж...

Номер патента: 172803

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 213/22

Метки: 172803

...обрабатывают ацетальдегидом и аммиаком в присутствии ацетата аммония при температуре 250 С. Подписная группа5 Известен способ получения 3,4-дипиридила конденсацией 3-пиридинальдегида с этиловым эфиром 2-амино-бутенкарбоновой кислоты. Способ многостадиен и дает малые выходы продукта.Предлагаемый способ получения 3,4-дипиридила заключается в конденсации 3-пиридинальдегида с ацетальдегидом и аммиаком в присутствии ацетата аммония. Реакция осуществляется при температуре 250 С, Проведение реакции предложенным способом позволяет упростить процесс и повысить выход продукта.П р и м е р, К смеси из 3 г (0,028 моль) никотинового альдегида и 13,1 г (0,298 моль) уксусного альдегида в стальном автоклаве при охлаждении добавляют 9,8 мл (0,28 моль) 250...

Номер патента: 172804

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07D 211/74, C07D 211/78

Метки: 4-циан-1, 6-tetpamethjl-3-kapb3tokch, ацетил, получения2

...и присоединяют к основной массе 15 вещества. К полученным таким образом105,1 г продукта конденсации добавляют раствор 13,5 г синильной кислоты в 50 мл метанола и раствор 1 г цианистого калия в 10 мл метанола. Смесь перемешивают при.20 близительно при 20=С около 2 час. К ней добавляют раствор 28 г едкого кали в 100 мл метанола, затем 50 г твердого едкого кали при перемешивании и оставляют приблизительно на 16 час. После добавления воды 25 равного объема осаждается 19,5 г достаточночистого 2,4,6,6-тетраметил-З-карбэтокси-циан,4,5,6-тетрагидропиридина. Вещество, промытое петролейным эфиром и перекристаллизованное для анализа из смеси бензола с пет ролейным эфиром, имеет т, пл. 132 - 134 С,172804 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова...

Номер патента: 172805

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесо, Мартынова, Чумаков

МПК: C07D 213/09

Метки: 3-алкилпиридинов

...ат кипячением со ыход 3-этилпиридир едм ет и зоб р етен 30 илпиридинов из 2,6 кил)- тетрагидропипособ получения 3-а лкокси- (1-алкокси одписная группаБ 1 Пример 1. 26 Диэтил) -тетрагидропиран (36т. кип. 115 С при 9 ммд 4 0,9711) подают в испазатем в контактную печьную активной гамма-окисьчение 2 час со скоростью 0миака (240 мл/мин) и(0,6 г(мин). После контактсобирают в приемник, покислотой и эфиром извлепродукты, Остаток после эчивают едким натром. Выдслой 3-этилпиридина сушщелочью и перегоняют. В на 8,4 г (53,7% на исходный тетрагидрот. кип, 163 - 165 С; ир 1,5010; т, пл.127,5 - 128 С.П р и м е р 2, Синтез выполняют с теми жеколичествами и в тех же условиях, но контактная зона загружена окисью алюминия, импрегнированной окисью хрома...

Номер патента: 172806

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белавима, Пат, Поташников

МПК: C07D 215/04

Метки: хинальдина

...фосфорной кислотой, полученную смесь монофосфатов растворяют в воде, отделяют не- растворившуюся часть фосфатов хинальдина и хинолина. После разложения этих фосфатов щелочью выделившуюся смесь оснований переводят действием концентрированной серной кислотой в сульфат, который растворяют в этаноле. Нерастворимый осадок сульфата хинальдина отделяют, разлагают щелочью с получением чистого хинальдина,П р и м е р. Смесь из 160 г хинальдина, 190 г изохинолина и 150 г хинолина (полученная при ректификации оснований, выделенных из тяжелой фракции каменноугольной смолы) обрабатывают при охлаждении фосфорной кислотой. Полученную смесь однозамещенных фосфатов указанных оснований растворяют в воде при 20 С, Выход нерастворившейся, части,...

Номер патента: 172807

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдфарб, Калик, Кирмалова, Сзю

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-дигидро-2-арил-6-алкил, получения3

...и концентрированный водный раствор 0,1 доль ацетата калия. Смесь оставляют на ночь; в слу чае 2-тиофенальдегида смесь обрабатываютчерез 15 пин. Осадок тиенотиазина отфильтровывают, промывают 50 О,-ным спиртом и перекристаллизовывают (см. таблицу). авляет 70 - 80 Я,.соединений подтвержсных спектров: в облаблюдается полоса подля ХН-группы, поло- Я Н-гр уп и отсутствуют. Вычислено, % аидено, % Т. пл, С, растворител рутто-формул ход,%,90 4,9 4,9 36,12 36,21 35,9 2.С 4 НЗ 48 в 1,5 С (из эти зводное с фенилнзотиоц атом, т. п тата),11 одаисная груапа М 51 Предложен способ по арил-алкил- (3,2-е) -тие ключающийся в том, чт то-этил-тениламина действию с ароматическ товом растворе в прису ного металла.Выход продуктов сост Строение полученных...