C07D 213/61 — атомы галогенов или нитрогруппы

Номер патента: 13086

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Рет

МПК: C07D 213/61

Метки: йодозои, йодопроизводных, йодпиридинов, них, приготовления, соединений, также, хлористых

...в соответствующий иоДозо-пиридий общей формулы пиридил -1 МХипРидрогр, Упр, Управл, В.-И. (ил Р 1 СКА; Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства / У-О. Полученные таким образом иодозо-пиридины мощно затем, иногда в присутствии воды или водйого,пара, как разжижающего средства, перевести нагреванием в соответствующие иедосоединения общей формулы: пиридил - ,Х, - ", О,. Выяснилось, что изоляция иодозосоедйненйй, до перевода в иодосоединения, не требуется.. дится хлор, до насыщения, Иодо-хлоридосаждается" тонкими желтыми иглами, которые растворяются в обычных органических ,растворителя на холоду- очень. трудно, а при нагревании - легче. Выход - теорети".: ческий. Соединение плавится при 128-130,. распадаясь. Полученный нодо-хлорид обладает...

Номер патента: 76781

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Косникова, Михайлов

МПК: C07D 213/61

Метки: альфа-бромпиридина

...в пербромид проводят в солянокислой среде с бромистоводородной кислотой, взятой без избытка (2 - 2,5 моля вместо 5 молей), Этим избегают образования 2,6-дибромпиридина. Выход а -бромпири. дина составляет 80 - 85% от теоретически возможного. Пример. Смешивают 41 - 42 мл бромистоводородной кислоты с удельным весом 1,43 и 15 г а-аминопиридина, поддерживая при этом температуру выше +3 С. Полученную смесь охлаждают до 0 и при размешивании прибавляют по каплям 24 мл брома, а затем 40 мл концентрированной соляной кислоты с удельным весом 1,18 - 1,19, К полученному раствору, содержащему осадок а -аминопиридин-пербромида, прибавляют по каплям при температуре не выше 0 раствор 30 г нитрита натрия в 60 мл воды и выдерживают при этой...

Номер патента: 156953

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 213/16, C07D 213/61

Метки: 156953

...оснований в дистиллате. Пар слегка перегревают, чтобы уменьшился объем дистиллата. Выпавший в дистиллате при охлажде ЪЪ 156953нии 3,5-дибромпиридин отфильтровывают, а фильтрат, представляющий собой водный раствор пиридина, 3-бромпиридиа и 3,5-дибромпиридина, подвергают ректификации на колонке эффективностью 15 - 20 теоретических тарелок с флегмовым числом 7 - 10, сооирая вначале азеотроп пиридина с водой 1 т. кип. 93 - 94 С) и затем азеотроп 3-бромпиридина с водой 1 т. кип. 97 - 98 С). 3-бромпиридин перегоняют в виде расслаивающегося при охлаждении азеотропа. Поэтому используют головку полной конденсации такой конструкции, которая позволяет отбирать пихкпий слой, представляющий обой З-бромпиридип, возвращая в колонку верхний водный...

Номер патента: 161756

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 161756

...01) ПР).1, к 1 ) - ор) 3 - 2 - 11 с Ги ",133":и р 11 а сг);1510: кело О 1,1 О,)-) )Ом-,м и):11):11;1:. оса кцп 5 цлсс 51 ипи т 3 с:)дт 33)с -1:) 00 (.:3 тсчс:1:с 5 - 6 Гас. 1 80; 5(, - 1,Гр.,1 д Г)ем,1, ч "со):ис:151;)-)ро)1-2- аиковрпвид здк,ю дсгс 5 и том, и )р,)- миро д.;1, 2-д иио1)и,Гц;1 ,;ут в кл);)Ор ас) и с) Пс) 7113 рс 270 С;3 Гсси ис тсх асов. )Т);дсГ 15)531);кОсть в 0 и с 131- ;ИО И),",И ИРДК"13 ССКИ ЧИСТЫ ИПОЛСКТ С13 ы.,0;1 Оа -17,8-;)1),:) оример,1 С 5 ПО:1 у ч е 1151 о - 0 р 0-2- д 311011)111111 крсти)ру 32 г 2-ГмПиоПри:П 1; и 400 л.7 сукого клорОрьГ ири псрсмсшивдиии в тече- ИИС ЧДСГ ПРИОГ 13051 ЮТ По Кпо 51.1 Р 1 С 130 Р:)Д бромд в 50,)1.7 8 ц)роформ;3, температура подл овиковаОЧ-АМИНОПИРИДИНАПм;стси с 200 40 С....

Номер патента: 169119

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/61

Метки: 3-бромпиридинов, разделения

...затеьФи ромнад елуча150 -зобретения дме Способ разделения 2- и 3-бромпиридинов с использованием солей меди, отличающийся тем, что, с целью получения чистого 3-бромпиридина, смесь 2-бромпиридина и 3-бромпиридина в растворе 95%-ного этанола обрабатывают спиртовым раствором хлорной меди и образовавшийся комплекс 3-бромпиридина разлагают известным способом. дписная группа51 Известен способ разделения 2- и 3-бромпиридинов с использованием солей меди.Для получения чистого 3-бромпиридина смесь 2-бромпиридина и 3-бромпиридина в растворе 95%-ного этанола обрабатывают спиртовым раствором хлорной меди, образующийся комплекс 3-бромпиридина разлагают известным способом.2- и 3-Бромпиридины - это ценные промежуточные продукты в ряде синтезов....

Номер патента: 175965

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреас, Ейльхауер, Иностранцы, Реклинг

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-хлорпиридина, алкилзамещенных, гомологов

...удалили из соляного раствора отгоцкой водяным паром и отделили от водного слоя дистиллята делительной воронкой. Затем влажный 4-хлор-метилпиридин подвергли дцстилляции при пониженном давлении.25 Получили 55,3 г 4-хлор-метилпиридина ст. кип. 76 - 78 С, что соответствует 43,5% от теории при пересчете на взятый 3-метилпцридин-К-оксид.Точка плавления пикрата соответствовала зо 150 в 1 С.175965 25 Предмет изобретения Опечатки колонка строка следует читать напечатано при 30 - 40 Спирндип-Х-окиси при 30 - 45 Спиридин-Х-оксид 1 6 4 29 Редактор Б. Федотов Техред Т. П. Курилко Корректор М. П. Ромашова Заказ 3472/17 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 194823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иващенко, Мощицкий, Павленко, Яковлева

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 5-дихлор-2-оксипиридина, 5-хлорили

...хлором в грисутствии 20%-пой серпой кислоты при комнатной тсмпсратурс. По этому способу хлорироваппс проводят в три приема и получают только 3,5-дпхлор-оксипириди с выходом конечного продукта 631/,Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 2-оксипиридип хлорировать третпчпым бутилгипохлоритом в среде сухого бепзола при 70 - 75 С и отношении исходного продукта к т тичцому Оутплгипохлориту соогвстствс 1:1 или 1:2. рсакцпп до 70 - 75 С, Зато массу выдерживают па водяной баце прп 75" С в течение 1 час, растворитегь отгоняют и остаток перекоцста;1,1 изовьВаОт пз ОСПЗОла с актпвпроваппым углем.Выход продукта 6,1 г (96%), т. пл. 162" С.11 айдепо, %. С 1 27,29; 27,39.Вычислено, /с С 1 27,41.П р и м с р 2....

Номер патента: 255274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 4-окси-2, 6-тетрахлорпиридина

...тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что 1,2,2,3,3,5,6-гептахлор,2,3,4-тетрагидропиридонподвергают каталитическому гид. рированию в присутствии палладия. Для осуществления способа используют автоклавное хозяйство.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывать разбавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта изветным способом.П р и м е р. 4-0 гкси,3,5,6-тетрахлорпиридин.26 г 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридина помещают в колбу, содержащую 50 мл 80%-ной серной кислоты, и при перемешивании нагревают на масляной бане при температуре 155 С в течение 45 мин. Затем содержимое колбы выливают...

Номер патента: 270734

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бутингин, Кина, Кузьмин

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-нитро-(нитро, галоид-замещенных, пиридинов

Номер патента: 285925

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Быстрова, Ютилов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/74

Метки: з-метиламино-2-нитропиридина

...с выходом до 25%.По предложенному спосооу для уцрощения процесса и ловышения выхода целевого продукта 3-метокси-ницропиридин обрабатывают спиртовым раствором,метиламина при комнатной температуре или нагревании до 60 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Прим е,р 1. В запаянной ампуле нагревают 5 г 3-метокси-нитропиридина с 15 мл 80%-ного спиртового раствора метиламина при температуре 40 - 60 С в течение 2 час, Образуется желтый гомогенный раствор, После охлаждения и вскрытия избыток метил- амина отгоняют, досуха, а оставшуюся кристаллическую массу промывают эфиром. Выход 4,18 г (86%). Перекристаллизованный из бензола2-нитро107 - 10При5 ляют50 час15 мламина.,ре 1, п0 нигр они с пегролеинь иридин имее 8 С,эфиром...

Номер патента: 287942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иващенко, Кирсанов, Мощицкий

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...птетрахлорпиридина дридин спиртовым раянных ампулах приВыход не указан,Предлагаемый способ получения 4-амино,3,5,6-тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что перхлорпиридин обрабатывают пири- дином и ароматическим амином, например анилином, при температуре преимущественно 50 - 150 в среде молярного растворителя, прост в осуществлении и позволяет получать целевой, продукт с высоким выходом (до 70%) .П р и м е р. В двугорлую колбу с на 50 мл холодильником и мешалкой помещают 2,5 г (0,1 моль) пер хлор пир идина, 0,93 г (0,01 моль) анилина, 5 мл пиридина и 15 мл диметилформамида, перемешивают и нагревают 10 мин на масляной бане при температуре 150 С, затем температуру понижают до 100 С и выдерживают 3 час при этой температуре. После...

Номер патента: 315437

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабнн, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 5-трихлор, оксипиридина

...2,3,5-трпхлор-оксипирилггна заключается в том, что 2,3,4,5-тетрггхлорпиридин псгдвергают взаимодействию с едкой щелочью при 160 - 190 С и давлении 10 - 15 атл.,Предлагаемый спасоб отличается от известггогго тем, что 2,3,4,5-тетрахлорпирггдигг подвергают взаимодействию с едкой щелочью в водном растворе диметилсульфоксида при температуре преимущественно 80 - 90 С в атмосфер- гном давлении с послвдующим вьггделентгезг целевого продукта известными приемами.Это позволяет упростить процесс благодаря сггижеггггго температуры и давленггя.П р и м ер, В колбу с обратггым холодильником и мешалкой помещают 4,8 г 2,3,4,5-тетрахлорпирггдгггга, 12 л г воды, 8 лг,г лиметплсульфоксида и добавляют 2,5 г едкого кали. Смесь выдерживают при 80 - 90...

Номер патента: 323405

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сафонова, Травень

МПК: C07D 213/61, C07D 279/16, C07D 513/04 ...

Метки: 6-аминопиридо, производных

...что облегчает проведение реакции, уменьшает количество побочных продуктов, загрязняющих целевой продукт. П р и м е р 1. Получение 2-хлор-б-ампноН- пиридо-(2,3-Ь) (1,4)-т газпна.К раствору 23 г (0,114 лголь) Х- (2-меркаптоб-хлорпиридил) -мочевипы в 700 лг,г этанола, содержащего 12,7 г (0,227 люль) КОН, прибавляют раствор 8,55 г (0,113 лго.гь) хлорацстонитрила в 100 лгл этанола. После перемешиваппя в течение 0,5 час при 18 - 20 С и кипячения в течение 1 час горячую реакциощгую массу фильтруют, осадок на фильтрс промывают спиртом. Сп гртовые фильтраты объединяют, упарнвают в вакууме досуха, остаток растирают с водой, твердое вещество отфильтровывают и высушивают. Получают 18 г (80,;,) целевого продукта, т. Пл 210 -212 С323405 Пр...

Номер патента: 348560

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каклюгин, Северокавказский, Шибанов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 5-трихлорили, 6-тетрахлор-4, аминопиридинов

...получения хлорированных 4-аминопиридинов - возможных пестицидов.Известны способы получения хлорированных 4-аминопиридинов взаимодействием полихлорпиридинов, содержащих один из хлоров в положении 4, с растворами аммиака под давлением.Предлагается способ получения 2,3,5-трихлор- или 2,3,5,6-тетрахлор-аминопиридинов взаимодействием 2,3,4,5-тетрахлор- или 2,3,4,5,6-пентахлорпиридинов с газообразным аммиаком в растворе диметилсульфоксида при температуре 60 - 65 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Осуществление реакции с газообразным аммиаком в среде диметилсульфоксида значительно упростит процесс, так как отпадает необходимость проводить его под давлением и при высоких температурах.П р и м е р. В колбе с обратным...

Номер патента: 387992

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 213/61

Метки: з-нитро-2-хлорпиридина

...воронкой, помещают 45 мл 20%-ного олеума, охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям 30 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 - 15 С, Затем при 0 С добавляют по каплям раствор 5,7 г (0,044 моль) 2-хлор-амннопнридпна в 20 мл концентрированной НАДБО. Смесь выдеркивают 3 час при 0 С, постепенно поднимают температуру до комнатной и оставляют стоять в течение 48 час прп этой же температуре. Реакционную массу выливают на 100 г льда и отфильтровывают выпавший белоснежный осадок, промывают несколько раз холодной водой и сушат на воздухе, Выход 5,Г 5 г (80% от теоретического), Бесцветные призмы (из бензола) с т. пл. 100 в 1 С.При мер 2. Отличающийся тем, что реакциосчную массу выдерживают 0,5 час при...

Номер патента: 400582

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гребенюк, Данильченко, Овчинников, Оксанич, Ткаченко

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61, C07D 213/70 ...

Метки: 4-карбоксиметилтиополихлорпиридинов, алкилпиридинов, или

...кислоты в 100 ял метилового спирта. К полученной смеси прибавляют при перемешивании 30 г 2-трихлорметил-З, 4, 5-трихлорппридина,выдерживают реакционную массу прп комнатной температуре 4 час, затем, не прекращая перемешиванпя, нагревают до 40 С, после чего отфильтровывают выделивш Йся хлорп стый натрий (5,4 г, 92,3% от теоретического).Отгоняют метиловый спирт в вакууме, остаток растворяют в водном растворе соды, обрабатывают хлористым метпленом, содовый раствор подкисляют соляной кислотой и эко страгируют эфиром. После отгонкп эфира остаток кристаллизуют пз водной уксусной кислоты и получают 29 г (81,7%) 2-трпхлорметил,5-дихлор-карбоксиметплтпопирпдина.После повторной кристаллизации он пме ет т. пл. 116 - 117 С.Найдено, %: 8 887; Х...

Номер патента: 406351

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Габор, Ласло, Ференц

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: авторы—, изобретения

...компонента, участвующего в реакции, больше, чем 25 в случае кислых сред, в результате чего повышается скорость,реакциями. Таутомерное равновесие соединений общей, формулы 11 зависит от величины рН; концентрация формы пиридинола в нейтральной,и соответственно ЗО в основной среде выше, чем в кислых раствоКорректор А. Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 596 Изд.286 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент рах. Концентрацию положительного хлорирования можно регулировать с помощью концентрации хлорирующего средства. Преимуществами способа является также нексррозионность среды и возможность точного...

Номер патента: 366195

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 5-бром-2-аминопиридина

...продукта с т. пл. 129 - 130 С12,2 г нли 0,5% от теоретического.Г 1 ос.че перекристаллизации из смеси дпоксан-петролейный эфир выход составляет65 2%, т, пл. 133 - 135 С.15 Найдено, %: С 34,71; Н 3,16; Вг 46,15;М 16,03.С;,Н 5 ВгЬ.Вычислено, %: С 3Х 16,18.20 4,Г)7; Н 2,89; Вг 46,24; едмет изобретения Способ по бромировани 5 цийся тем,целевого и Х-бромсукци формаИзобретение относится к способам получения бромпроизводных амицопиридинов, которые могут применяться в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 5-бром-аминопиридина бромированием 2-аминопиридина в присутствии ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Выход 50 - 60% .Также известно бромирование 2-амицопиридина в водных растворах как без кислоты, так...

Номер патента: 375291

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/61

Метки: авторы—, всесоюзнаяиатеят, мба, цг1«а__бйблиотека

...перекристаллнзовывают из хлороформа.Выход 4-нод,3,5,6-тетрахлорпиридина 85%; т. пл. 183 в 1 С.Найдено, %: Х 4,0.Вычислено, %: М 4,1.С,С 1,. полученияторый придукта в синеств.д,3,5,6-тетпентахлор следующим дразинотетв иодистом повышения гается пендействию с миде. Выоб получения 4-иод,3,5,6-тетрахлорпнна основе пентахлорпиридипа, от,гикал тем, что, с целью упрощения процес- повышения выхода целевого продукта, лорпиридин подвергают взанмодейстипо стым калием в диметилформамиде с пощнм выделением целевого продукта изми приемами. 5 Спос ридина юигийс са и пента х0 с иоди следую вести ы 4-иод,3,5, легкостью ноль пента лформамид -моль води амида. Сра 1Изобретение относится к области 4-иод,3,5,6-тетрахлорпиридина, ко меняется в качестве...

Номер патента: 418473

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иващекко, Институт, Козенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/70

Метки: 2л1еркапто, 6тетрахлорпиридина

...пецтахлорпиридцц обрабатывают пдросульфцдом натрия прц нагревании, цредцочтцтельцо ц)ц 50 С, в среде лцоксаца с последующим выделением целевого продукта известным способом.В дцоксацовом растворе пдросульфид натрия находится в едисооциировацно. состояции, поэтому пецтахлорпиридиц, хотя и являющийся слабьл осцовациеи, может коордицироваться цо атому азота с гидросульфидом натрия, Зтот комплекс, у которого гцдросульфцд натрия находится в цецосрсдствеццои близости к атому хлора, расположеццому во втором положении, распадается с образованием 2-меркапто-З, 4, 5, 6-тетрахлорпиридица.П р и м с р. К раствору 25 г (0,1,цоль) пецтахлорциридица в 100 зл абсолютного дцоксана прибавляют 9 г (0,22 моль) гидросульфида натрия, нагревают до 50 С и...

Номер патента: 430097

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73, C07D 213/79 ...

Метки: 4-амино3, кислоты, трихлорпиколиновой, этиленамида

...смеси 0,05 г моль л хлористого метилена Пример Полу ,5,6-трихлорпикол К охлажденной тиленимина, 50 Изобретение относится к способу получения нового соединения, которое может найти применение в сельском хозяйстве.Известен способ получения этиленамидов арилоксиалкилкарбоновых кислот ацилированием этиленимина хлорангидридами соответствующих карбоновых кислот в присутствии третичных аминов или щелочи.Используя в качестве исходного хлорангидрида карбоновой кислоты хлорангидрид 4- амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, получают по предлагаемому способу новый этиленамид 4-амина,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Реакцию проводят в присутствии акцептор а хлористого водорода, например водной щелочи.В присутствии третичных аминов (по известному...

Номер патента: 510473

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...последующим выделением целевогопродукта известными приемами.Обычно используют диметилформамид, содержаппй около 1% воды.На весь процесс обычно требуется 1 - 1,5 ч, Образование амннотетрахлорпнридина включает промежуточное получение соответствующего изоциана. та, который затем реагирует при высокой температуре с водой, давая нестойкую И.замешенную кар.бамнновую кислоту, разлагающуюся науглекислотуи аминотетрвхлорпиридин. Отсутствие изомерного5 продукта в данной реакции доказано с помощьюЯМК - .спектра, который показал наличие сигнала7,50 м,д. (диметилсульфоксид), характерного для4-нзомера, Спектр ЯМК 2 . аминотетрвхлорпирилина в диметилсульфоксиде имеет Сигнал с 7,37 м,д.10 Кроме ЯМВ - спектров структуры изомерных аминотетрахлорнирндиио...

Номер патента: 539034

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: тетрахлорпиридина

...фита в среде дпметплформамида при нагревании.2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс проводят прп 140 в 1 С.11 сточнпкп информации, принятые во вни мание при экспертпзс:1. 1. Со 11 пз, Я. М. КоЬег 1 з, Н. ЯпзсЫЫу,Синтез тетрахлорппрпдинов, 1. С 1 тепт. Ьос (с), 1971, 167. Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2,3,5,6 - тетрахлорпиридина, который находит широкое применение в органическом синтезе,Из большого числа способов, известных для синтеза 2,3,5,6 - тетрахлорпиридина, ближайшим прототипом предлагаемого способа является получение 2,3,5,6 - тетрахлорпиридина взаимодействием 4 - бром - 2,3,5,6 - тетрахлорппридпна с н-бутиллитпем и последующим гпдролпзом образовавшегося тетрахлорпирпдпл - 4 - лития...

Номер патента: 560883

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-трибром-2аминопиридина

...тем, что- аминопиридин обрабатывают бромом ворсупьфоновой кислоте в присутствии катапитических количеств иода. Выход целевого продукта 45%,Наряду с 3, 5, 6-трибром - 2 - аминопиридином в данном процессе получают50% 3,5 -дибром - 2 аминопиридина.Пример, 3,5, 6-трибром - 2- 20)Я 3,5,6-ТРИБРОМ-АМИНЮПИРИДИН При перемешивании и охпаждении небопьшими порциями прибавляют 2,8 г (0,03 моль2 - аминопиридннаЗатем реакциойнуюсмесь нагревают до 60 оС и по каплямприбавляют 10 мп брома. После прибавпения всего брома смесь нагревают 5 час.Избыток брома отгоняк 1 т и реакционнуктсмесь выпивак 1 т на пед. Выдепившийся продукт отфипьтр-вывают, промывают водой исушат, Выход 4,7 гЛ 45 %); г. пп, 177 о178 С ( метаноп), что соответствует литературным,...

Номер патента: 565032

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрабром-4, натриевой, оксипиридина, соли

...ч а, с целью повышения выдукта, 2,3,5,6-тетрабром- ергают взаимодействио с том натрия в ацетоне прп овысить в 1, Способ пол 2,3,5,6-тетрабром2,3,5,6-тетрабром5 ющийся тем, чт хода целевого пр оксипиридин подв безводным карбон нагревании. 0 2. Способ по п. что нагревание п ной бане.1, отличающийся тем роводят на кипящей водя Изобретение относится к улучшенному способу получения натриевой соли 2,3,5,6-теэрабром-оксипиридина - исходного продукта для синтеза физиологичесии активных веществ.Известен способ получения натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина, заключающийся в последовательном нагревании и охлаидении 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина в 10%-ном водном растворе едкого натра, Выход 70%.Цель изобретения - п ыход целевого...

Номер патента: 570602

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 5-дибром-4-оксипиридина

...4-оксипиридина, о т л и ч аю щи й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, бромирование проводят бромом в 48%-ной бромистоводороднойкислоте при кипячении.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Мцзап 1 е С. и др. Соли и производные3,5-дийодпиридон-К-уксусной кислоты, Стаял.сЫтп, На. 78, 1948, 875.2. Нег 1 од Н. 1. и др. Реакционная способность пиридина по отношению к серной кислоте, Кес. 1 гач. сЫтп,4, 1958, 963,овательного растщелочи н подкискачест 48%-ной 151Изобретение относится к улучшенному способу получения 3,5-дибром-оксипиридина.Известен способ получения 3,5-дибром- оксипиридина бромированием 4-оксипиридина бромом в уксусной кислоте. Выход целевого продукта не приведен 1.Также...

Номер патента: 570603

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрабром4-оксипиридина

...ром-оксипиридина нагревают в 0 ч с бромом в 70%-ном олеуме. вого продукта 85% 11.3,5-дибром-оксипиридин полу- одом 30 - 40% в результате бромиксипиридина бромной водой 21. обретения является упрощение проличение выхода целевого продукЭто достигается броми ридина в 80%-ном олеум получают 2,3.,5,6-тетрабро 75%-ным выходом. Такой способ дает воз целевой продукт с более в пересчете на исходный 4-о тив при этом одна дополн кращается,П р и м е р. 2,3,5,6-Тетрдин.К смеси, приготовленной при температуре - 10 С из 40 г (0,421 моль) 4-оксипиридина и 50 мл серной кислоты (Ы = 1,84), прибавля ют 1000 мл 85% -ного олеума, Реакционнуюсмесь при перемешивании (затвор из тефлонового уплотнителя) выдерживают 85 ч при80 С, добавляя 80 мл сухого брома...

Номер патента: 574442

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: пентабрромпииридина, полученния

...омпиридина етрабромпирной кислощийся тем,а целевого ,в качестве ты испольизе гпЬа 1 одецпй Ргц - Агс 11. Известен способ получения пентабромпиридина взаимодействием 4-окси,3,5,6-тетрабромпиридина с пятибромистым фосфором в запаянной ампуле при 180 С. Время реакции 8 ч. Выход 72% 11.Однако в этом способе выход целевого продукта невысокий и процесс в запаянной ампуле сложен.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается способ получения пентабромпиридина взаимодействием 4-окси,3,5,6-тетрабромпиридина с бромокисью фосфора при,нагревании, обычно при 140 - 1150 С. Выход целевого продукта практически количественный.П р и м е р, Получение пентабромпиридина.Смесь 15 г (0,05 моль) бромокиси фосфора и 20,5 г (0,05...

Номер патента: 576314

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Волынская, Зайонц, Кириллов, Крылов, Лоскот, Щедрович

МПК: C07D 213/61

Метки: 5дихлор-4, 6-диметил-3, бензоилоксипиридина

...и улучшение условий труда.Предлагаемый способ получения 2,6-диметил,5 - дихлор - 4 - бензоилоксипиридина заключается в том, что 2,6-диметил,5-дихлор-пиридон подвергают взаимодействию с хлористым бензоилом в присутствии триэтиламина в среде хлорбензола при 132 в 1 С.П р и м е р, Смесь 2,5 г (0,013 моль) 2,б-диметил,5-дихлор-пиридона, 7,5 г (0,065 моль) хлористого бензоила и 0,3 мл (0,0021 моль) триэтиламина в 25 мл хлорбензола кипятят при перемешивании 1,5 ч. Затем отфильтровывают выпавший гндрохлорид трпэтпламина, фильтрат упарпвают в вакууме водоструйного насоса (прп остаточном давлении 30 мм рт. ст.) почти досуха. Сухой остаток продукта промывают 20 мл изопропилового спирта, отжимают и сушат при 50 - 60 С в течение 1 ч. Продукт...

Номер патента: 595308

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Высокова, Котовская, Мокрушина, Постовский

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-хлор-3-сульфохлорида, пиридина

...ппридина. В то же время происходит замена дпазогруппы на сульфохлоридную, что позволяет провести реакцию 30 в одну стадию.Редактор Л. Герасимова Заказ 43/16 Изд Ко 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В литературе имеются данные о том, что дланя ускорения некоторых процессов хлорирования могут быть исгользованы добавки к реакционной массе органических растворителей или неорганических солей. В отличие от прототипа в предлагаемом способе в реакционную массу вводится эквимолярное количество хлорида магния. Добавка хлорнда магния необходима для увеличения концентрации испугов хлора в реакционной...