C07D 277/82 — атомы азота

Номер патента: 85031

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гусева, Соловьева

МПК: C07D 277/82

Метки: бензольном, бензтиазолил-(2)-гидразина, замещенных, ядре

...(2)-гпдрлз:.Ня 2,8 - 3,0 г или 34 - 36,6")о от теоретически возможного. Бгсс 51)цее бесцветныс иглы с т. пл. 180 - 182 . После нерекри- СЛЛЛНЭЯЦИИ ПЗ ЭИЛОВОГО СПНРТЯ т. пл, 183-184 .85031 Пр едм ет изобретения 1 омптет по делам изооретенпй и открытий прн Совете Министров СССР Редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 и, л. Зак. 4412,Гор. Алатырь, типография Ж 2 Министерства культуры Чувашской АССР,Пример 2. 10 г 2-ямццобензтиазол-кярооцовой кис,ояы нагревают 9 - 10 чяс. с раствором 7,5 л 1. гидразингидрата в "5 1 ьг Воды ца мас,5 цой бане црп 120 - 122 (в масле), ОхгЯждецуо реакционную лиссу размешивают с 150 1 л 15 в-но соляпоц кислоты, осадок гидразица отфильтровыва 1 от и промывиот водой. Дгя очистки...

Номер патента: 185924

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барановска, Кремлев, Кретов

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-сульфинамидина, м-бис-(бензолсульфонил)-бепзотиазол

...г (0,05натриевой соли 2-меркаптобензотиа25 мл абсолютного метанола.При перемешивании выпадает обслегка розоватый осадок и температ 0вышается до 42 С,Содержимое колбы охлаждают до 20 С ифильтруют. Осадок промывают водой, высушивают и получают 6,1 г (92 сус от теоретического) ди- (бензотиазолил) -дисульфида или 25иначе альтакса, не дающего депрессии приопределении температуры плавления в смешанной пробе с заведомо чистым альтаксом.Водный фильтрат после упаривания дает1,58 г ИаС 1, 30 Метанольный фильтрат подвергают разгонке, твердый остаток перекристаллизовывают из смеси метанол - петролейный эфир (1: 3) и получают масло. Масло вскоре закристаллизовывается в твердый 1 Ч-натрийЧ, Ч-бис-(бензолсульфонил) -бензотиазол- сульфинамидин в...

Номер патента: 193521

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Маньо, Смол

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-аминозамещенных7, бромгексагидробензтиазола

...применение как биологически-активные вещества и в синтезе красителей.Предлагемый способ получения 2-аминоззмещенных-бромгексагидробензтиазола заключается во взаимодействии Х-ахтинозамещенных-Х- (циклогексенил) -тиоъгочевины с бромом в органическом растворителе при охлаждении.Пример 1. 2-Ам ипогидробензтназол броный,К смеси 1,87 г (0,012 люль) Х- (циклогексенил) -тиомочевины и 10 лгл хлороформа при охлаждении прибавляют по каплям 1,92 г (0,012 лсоль) брома в 15 лгл хлороформа. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовыва. ют из спирта. Выход 0,74 г (20 а/а); т, пл.о 30 ил хлороформа при охлаждении прибавляют по каплям 4,8 г (0,03 иго,гь) брома в 20 иглхлороформа. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта, Выход 4,18 г(42,2%)....

Номер патента: 196814

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баранова, Дашевска, Черкасов

МПК: C07D 277/82

Метки: 196814

...общей формулы:С - кн - 80 Я амид арен. фаминовойю с арилии 50 - 60 С что К-дихлорморфолнд султ взаимодействинагревании пррастворителя. Отлачао с льфоки кислоты зотиоциа в среде б иися тем ЛОТЫ 1 ЛИ одвергаю атом пр зводного взаимодействием М-дихлораоида аренсульфокислоты или морфолида сульфаминовой кислоты с арилизотиоцианатом. Процесс проводят в безводном растворителе при нагревании до температуры 50 - 60 С. Для связывания выделяющегося хлора через раствор пропускают этилен. Полученные продукты - бесцветные, кристаллические высокоплавкие вещества, устойчивые при кипячении в воде, серпой кислоте и щелочи.П ри м е р. 1( раствору 0,02 г моль свежеприготовленного дихлорсульфамида в 30 лл безводного хлороформа или бензола...

Номер патента: 241442

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бедн, Липунова, Мокрушина

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: вещества, фототропные

...выводСоставитель Э. Рамзова1 скред Л, Я. Левина Корректор В. Л. Шошенская Редактор Новожилова Заказ 208811 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПР 1 Комитета по делам изоопетепий и открытий при Совете М 1 пистроп СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 0 ТОЗ 1, 1 ТО ПОД ДЕСТВИЕ, квантов СВЕТа ИМЕЕГ мес 10 изыенение В состояип изоаспи;х форм и Водородных связей формазапов. Г 1 едполагают димерное сгросиие пр.дуктов фотоизогеризации с кегк.,1 О.скулриьм водородными 5 связями: йуС=я - Ы=-С - и=1" -,г Н Н1 У11=- 11-0=11-и=С 1 В Вариация замесппелей Х, У, 1 позволяет 20получить серию соединений с различными оттенками фотохромизма и различной фоточувствительностью.П р и м е р 1. Получение 1- (1-бензилбензимидазолил)...

Номер патента: 264254

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Манфред, Федеративна

МПК: C07D 263/58, C07D 277/82

Метки: 3-амино1, ehhblx, n-ah3ameui, бензизотиазола

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(.35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 роформовую фазу высушивают, перегоняют в вакууме и фракционируют остаточный сироп в вакууме. Получают 30,5 г (52,5% от теоретического) З-днэтиламино,2-бензизотиазола в виде светло-желтова 1 ого масла с т, кип, 87 - 95 С (0,01 торр); пд 1,6071. Аналогичным образом получают З-диметиламино,2- бензизотиазол: желтоватое масло, точка кипения 76 С (0,01 торр); п 1,6326; выход 35% от теоретического; З-метилэтиламино,2- бензизотиазол: светло-желтоватое масло, т, кип. 67 - 73 С (0,01 торр); по 1,6240; выход 42% от теоретического. Принципиально подобными методами получают следующие соединения:...

Номер патента: 265886

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Игнатов, Ильина, Оюсг, Пирогов, Фельдштейн, Ьибгн

МПК: C07D 277/82

Метки: тиобензтиазолил-2-сульфенамидов

...мл четыреххлористого углерода добавляют раствор 9 г ццклогексиламина и 1,5 г серы в 50 мл четыреххлористого углерода. Реакция заканчивается через 1 - 2 мин. По окончании реакции выпавший осадок солянокислого циклогексиламина отфильтровывают, а затем регецерируют, обрабатывая щелочью. Раствор четыреххлорцстого углерода упаривают цад вакуумом (10 - 15 мм рт. ст.), осадок М-циклогексил-бис- (тиобецзтиазолил - 2 - сульфен)амида промывают спиртом (этиловым или изопропиловым), сушат ца воздухе. Получено 10,2 г (93%) К-циклогексил - бис- (тиобензтиазолил- сульфен) амида; т, пл. 118 - 120 С,Найдено, %: К 8,71; 8,54; 5 39,07; 39,21.Вычислено, %: М 8,50; Я 39,0. П р и м е р 2, Проводят опыт в условиях примера 1, В качестве амина используют...

Номер патента: 292932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абрамов, Дчна, Решетников

МПК: C07D 277/82, C09B 44/20

Метки: азокрасителей, бензтиазола, катионных, ряда

...реакцию алкилирования до полного отсутствия азокрасителей в реакционной массе;3) высвободить аппаратуру, применяемую на стадиях отгонки, регенерации и хранения органического растворителя;4) увеличить более чем в два раза коэффициент использования технологического оборудования;5) значительно сократить технологический цикл получения красителей;6) примерно в полтора раза сократить расход энергетики;) снизить себестоимость готовых красителей.П р и м е р 1, В колбу емкостью 30 лл заливают 18 лл воды (с учетом влаги в пастс) и загружают пасту азокрасителя 2- (4-К,Х-диметиламинофенилазо) -6-метоксибензтиазол (5 г азокрасителя в пересчете на 100%). Размешивают полученную массу и одновременно поднимают температуру до 50 С. При 50 С загружают...

Номер патента: 334832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аринич, Жемчужина, Мальцева, Оленина, Собчинска, Уфимцев, Чалых

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: гетероциклических, гидразонов

...как указало выше, при 5 - 10 С приливают в течение 3,5 час 193 мл диметилсульфата, позволяя под конец температуре подняться до 20 С. В течение 2 час массу нагревают до 75" С, размешивают 10 мин при 75 С, охлаждают до 20 С и фильтруют. Во,время реакции контролируют величину рН, поддерживая ее в пределах 6 - 6,5 добавлением 30% -ного раствора едкого патра.К кипящей смеси 200 мл гидразингидрата и 200 лл воды в течение 15 мин приливают полученный раствор метилсульфата 1-метил- аминопиридиния, кипятят 2 час, упаривают в вакууме в атмосфере азота, к остатку приливают 100 мл воды и вновь упаривают, Полученное вязкое желтое масло пригодно непосредственно для окислительного сочетания, но удобнее перевести его в хлоргидрат.Для этого его...

Номер патента: 366197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Голубева, Свиридова

МПК: C07D 277/82, C07D 513/02

Метки: 5-тетрагидропиримидо, бензтиазол

...р и м е р 1. 2,3,4,5 - Тетрагидропиримидо2,1-6 бензтиазол.10 Смесь 3,8 г хлоргидрата 1-фенилпиразолидина и 4 г роданида калия кипятят в 10 лхл абсолютного спирта в течение 12 час.Смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отсасывают, многократно промывают ледяной 15 водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 2,5 г (58%) 1-фенпл-тиокарбамидопиразолидина, т. пл. 168 С.Найдено, %: С 58,50; Н 6,15.С:сН 1 зХз20 Вычислено, %: С 58,57; Н 6,29.Раствор 1,2 г 1-фенил-тнокарбамидопиразолидпна в 5 лхл абсолютного метилового спирта, насыщенного при 0 С сухим хлористым водородом, греют в запаянной ампуле 25 при 150 С в течение 10 час, Смесь упаривают,остаток хроматографируют на колонке с окисью алюминия (1=0,15 лх; д=0,03 лх), вымывая вещества...

Номер патента: 541433

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/498, A61K 31/536, A61K 31/5415 ...

Метки: изотиоцианобензазолов, солей

...в табл. 7. 1, Способ получения пзотиоцианобензазоловобщей формулы где Йь У, и, Х, К, имеют вышеуказанные 31 Я 1 сн И 51,подвергают взаимодействию с роданидом аммо 1 пя в пр 11 сутствии газообразного хлористого водорода в среде растворителя или разбавитсля. с последу 1 ощим выделением продуктов в свооодном виде или в виде соли.2. Сособ по и. 1, отличающийся тем, чо в каче.тв растворителя или разоавителя исполь,уют к-.орбепзол, 1 ли ди:Лорбензол или толуог 1, или ксилол, или кумол,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 1 то процесс ведут при температуре 40 200 С.541433 40 45 50 55 00 пли их солей, которые обладают в отличие от известных соединений широким спектром антигельминтного действия и нстокспчны относнтельно...

Номер патента: 555853

Опубликовано: 25.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных, солей

...сушат безводным сульфатом магния и упарнвают "досуха 1 фполучают масло. Его кипятят 2 час с 2 н.соляной кислотой. Смесь охлаждают, под-шелачивают концентоированиым воднымраствором едкого натра и экстрагируютхлороФормом( 4 х 60 мл), Экстракт сушат без Оводным сульфатом магния и упаривают, образуется масло; которое перегоннот в вакууме и получают 4-(2-нирропиднил-.этокси) анилин т. кнп. 160-165 С/0,4;мм рт.ст.45Раствор 20,5 г этого соединения, 16 г3-метоксифенилизотиопианата .и 1 млтриэтиламина в 140 мл толуола перемешиовают 12 час при 20 С. Отфильтровываютобразовавшийся осадок, сушат в вакууме, 0получают ( - (3-метоксифенил)-. И -14(2-лнррллнннннл)-1 тонно), Фенннтиоыочевину, т. пл. 94-96 оС 4ратуре 24 час. Образовавшийся осадок...

Номер патента: 556729

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных, солей

...с 4-(2-пирролидин- илэтокси) -анилином, приводящую к 2- 4- (2- пирролидин-илэтокси) - анилин - бензотиазолу с т. пл. 138 - 138,5 С.Пример 3.А. Раствор 5-метокси- 4- (2-пирролидин- илэтокси)-анилино-бензотиазола (0,369 г) в этаноле (14 мл) обрабатывают при комнатной температуре раствором сухого хлористого водорода в этаноле (0,37 мл раствора 10 вес. %) и смесь выдерживают при комнатной температуре 24 час. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают сухим эфиром и высушивают. Получают хлоргидрат 5-метокси- 4- (2 - пирролидин - 1-илэтокси)- анилино-бензотиазола; т. пл. 196 в 1 С (с предварительным размягчением) полугидрат.Б, Горячий раствор 5-метокси-4-(2-перро- лидин-илэтокси) - анилино - бензотиазола (0,738 г) в...

Номер патента: 561512

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Созо, Хисао

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных

...вещество бледно-желтого цвета хлороформом, сушат экстракт сульфа.том магния, отгоняют хлороформ в вакууме игополучают желтое маслянистое вещество (1,0 г), и,1,6061, полоса поглощения карбонильной группы1670 смв ИК - спектре, Через маслянистое вещество продувают хлористый водород и получаютхлоргилрат целевого вещества, окрашенный вбелый цвет, т.пл, 164-166 С.Вычислено,%: С 52,09; Н 5,99; 1 ч 14,00;СР 11,83,Сз Нт 1 з 08 Н ЫНайдено,%: С 52,20; Н 6,12; й 14,23; Сс 12,12.П р н м е р 3. 3 - (5 - трет - Бутилбензотиазол.2. ил) . 1, 1, 3. триметилмочевина.Синтез проводят, как в примере 1, с применением 1 ч, 1 ч - диметилкарбамилхлорида (1,1 г), 2 метиламнно . 5 . трет-бутнлбензотиазола (2,2 г) игидрида натрия (0,44 г, 55 с-ный раствор...

Номер патента: 617013

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Джемс, Чарльз, Эдвард

МПК: A61K 31/428, A61P 31/12, C07D 277/82 ...

Метки: 2-(6-оксибензотиазолил, фенилмочевин

...(ЦС 1(т,ЕГ) ДГ):,Г МОЛЕЙ,(ГГт,а,Г(т)ГС ГЕГ)т( ЦЗГГ.;-Ца)1 1;а ОПЕП 1г,ггз; , ;Ц т тт 0;. т (т г г 1 Тц(, (1 б)тгт)татг(гтг,. 1. т) сл 0 м слт"Еа с л нгт пол учет Б(л хорО Ц 1 се О" ВОГЗ Ц ,Гт,), (,1,13 Ь) )ЗЮТ йЛШЕЕ)С ЕТС т(п Т; ; гт Сг(.-; .; Н.,)злнза б-(Е)С)ПЕЛ- щщ За. т " "ггг: г - , .:" г -ц)1 г 011 грт(г;Пт КН г 1- тт т 1,1," Тт,; : .; т ОТНОЦЕС(ГИЕ 1)аЗНЫХ ПРОт)тт 3 ТТ10 Ъ, "Е)руГОГО 130 цнИпата ; ГГ ГЦ)1:,З.,СЕ;С;СГ -;ага(Л 01 И ОСОбетПЕО Яа СКООС(Ь Обоч;)1)а.ЕЛ .:.,:(СВИНЫ ПО СОаВПЕНИЮ СОьенныс формулой 1, пригодны в качестве антивирусных агентов идепрессоров иммунитета.(Все величины рКа определены в бб ономрастворе диметилформамцда в воде).П р и м е р 1. Способ получения И-(6.-оксибецзотиазолил)- М-фенцлмочевины.Готовят...

Номер патента: 627754

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Содзо, Хисао

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотизолилмочевин

...(5-тремочевины. Получение 1,3-димеу тилбензо ти азолил ) -гд изопропил и трет.-бутил, котоение в гербицидныхологически активые могут найти примредствах в качестве но начала.оединения общей улы (1) по сравнени звестными соеия характеризугербицидной эоженный спосоимической реамочевин путе динениями подобноются болыцей сеейств ктив ффективнос тью, основан на изции получения за Предлестной х мещенных амина с что замеформулы м взаимодеиствия1.и состоит в том,иазоламин общей зоциана том енный бензоЗ Еснхико Хироно, Хиса и Осамгде Й имеет вышеуказанные з вергают взаимодействию с ме том в инертном растворителе ратуре от комнатной до темпе пения реакционной среды в пр тр В раствор 22 г 5-трет-бутил-(2-метиламино)-бензотиазола...

Номер патента: 659093

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-(диметилкарбамоилимино, бензотиазолинида-3, солей

...г метилоного эфира 2-(диметилкарбамоилимино)-бензтиазолинкарбоновой кислоты с температуройкипения 134 С растворяют при нагре"вании н 30 мл этилового спирта, приготовленный раствор перемешивают с0,27 г 85-ной гидроокиси калия,растворенными н 10 мп воды, В процессе прибанления по каплям раствора гидроокиси калия уже происходит выделение в 45осадок калиевой соли. Реакционную смесьдопоЛнительно перемешивают 15 мин,реакционный сосуд охлаждают ледянойводой, выделившуюся в осадок калиевуюсоль отфильтровывают и сушат в накууме 50при 120 С, Получают 0,90 г (84,6 оттеории) калиевой соли 2"(диметилкарбамоилимино)-бенэтиазолинида-З,т,пл. 298 ОС (с раэл.), мол.в. 259,38.Найдено Ъ: С 46 Збу Н 4 13 у 550 16,04; К 15,60.С 1 ОН...

Номер патента: 680647

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/428, C07D 277/82

Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров

...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...

Номер патента: 702016

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абрадушкин, Гусева, Свешников, Соловьева

МПК: C07D 277/82

Метки: ацилгидразонов, гетероциклического, ряда, сульфонил-или

...отфильтровывают. Выход 4,45 г (55,5); т, пл, 108-110 С,Мелкие бесцветные кристаллы (из этилового спирта), т, пл, 110-112 фС.Найдено, Ъг Ю 9,33 Я 14,04С 23 Н 9 НЗО 2 Я 2 фВычислено, Ъг И 9,26 Я 14,13.П р и м е р б. Бензоилгидразон1-атил,2-дигидрохинолона,К смеси 2,4 1-этил-сульфохинолинийбетаина, 1,4 г бензоилгидразина и20 мл этилового спирта прибавляют 1 гтриэтиламина и реакционную смесь кипятят 1 ч с обратным холодильникомна водяной бане. Выделившийся яркожелтый осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход2,15 г (74,1), т. пл. 169-170 С,Лимонно-желтые пластинки (из60-ного этилового спирта), т, пл,-Сг=СН-, где г - водород, ни коксил, содержащий до лерода, или Фенил; ий алкил, ал 8 атомов угП р и м е р 8....

Номер патента: 891667

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Медведева, Понизовская

МПК: C07D 277/82

Метки: аналитического, биологических, избирательного, ионы, качестве, кобальта, метилбензтиазолилазокетоксим, объектах, реагента, фотометрического

...что хлороформ (толуол) и ксилол извлекают только комплексы кобальта с МБАКО в широком интервале РН 3, 5-1 0,4.Установлено, что комплексы реагентас кобальтом (П), медью (11), железом(11) и никепем (11) обладают различнойустойчивостью к кислотам. Поэтому еслив раствор этих комплексов добавить кислоту (РН 3,5), то неизменным остаетсятолько комплекс кобальта, очевидно, изза своей кинетической инертности. Онустойчив во .всем интервале рН 0-14,0,Реакция образования комплексного соединения МБАКО с кобальтом протекает6 ч, Однако проведение реакции при нагревании сокращает время образованиякомплекса до 5 мин.Электромиграционным методом показано отсутствие заряда у комллекса кобальта. Методом насыщения установлен состав комплекса Со:Я 1;2; К -6,5...

Номер патента: 895290

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Джемс, Чарльз, Эдвард

МПК: A61K 31/428, A61P 37/00, C07D 277/82 ...

Метки: n-2-(6-оксибензтиазолил)-n-фенилмочевин

...процедурь 1 с применением индивидуальнойоценки каждой сыворотки испытываютдругие соединения формулына ихиммуноподавляющую активность. Приэтих опытах группам из десяти 20 гшвейцарских мышей впрыскивают и5 х 10 эритроцитов овцы, Затем каждой мыши в группе дают испытуемоесоединение, применяя несколько экс"периментальных доз, в течение трехпоследовательных дней, начиная затри дня до введения антигенных эритроцитов овцы. Контрольная, необработанная группа из 10 мышей, получает только разбавитель соединенияи эритроциты овцы. Через семь днейпосле введения эритроцитов у всех мышей, у каждой отдельно, отбираюткровь и определяют содержание антител в сыворотке. Такие же эксперименты проводят и с группами по 10 мы.шей, каждой из которых...

Номер патента: 929637

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Афанасьева, Мясникова, Сазанова, Чалых

МПК: C07D 277/82

Метки: 6-метоксибензтиазолил-2-диазония, сульфата

...суль фата б-метокси-бензтиаэолил-диазония основаны на диазотировании 2-амино-метоксибенэтиазола нитрозилсерной кислотой.Известен способ получения сульфата б-метоксибензтиаэолил-диазония, заключающийся в том, о 2-амино-метоксибензтиазол двергают взаимодействию с ни зилсерной кислотой в среде сме уксусной и пропионовой кислоты приохлаждении, например, до 0-3 СПродолжительность процесса состаляет М ч; образующийся продукт используют далее в синтезе красителя ф без выделения 1.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффектуявляется способ получения сульфатаб-метоксибензтиазолил-диазония, 0мзаключающиися в том, что 2-амино"6 метоксибензтиазол подвергают взаимодействию с нитроэилсерной кислотойв среде смеси воды с уксусной и...

Номер патента: 1286598

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Алиходжаев, Буриченко, Игнатова, Копиця, Юсупов

МПК: C07D 277/82, G01N 33/50

Метки: 2-(5-нитротиазолил-2-азо)фенолсульфокислота, белков, геле, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента

...- новые реагенты,позволяющие снизить время обнаружения белков при их электрофорезе в полиакриламидном геле.10Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Диазотирование2-амино-нитротиазола.В круглодонную колбу объемом на500 мл, снабженную механической мералкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14,7 г (0,1 м)2-амино-нитротиазола, растворенного в 100 мл концентрированной ортоФосфорной кислоты. К смеси приливают80 мл концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают до (-2)-0 Си медленно в течение 15-20 мин, покаплям приливают 6,9 г (0,1 м) нитрита натрия, растворенного в минимальном количестве воцы. После прибавления всего нитрита натрия раствор перемешивают 10 мин. Полученныйдиазораствор...

Номер патента: 1373706

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Блинов, Матвеев, Царев, Чалых, Шаповал

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-амино-6-метоксибензтиазола

...1 ч до растворения твердойфазы, В делительную воронку принимаютмассу со стадии экстракции, дают отстой 1 ч и производят деление слоев,водный слой направляют в стальнойэмалированный аппарат с мешалкой и враствор хлоргидрата амина добавляют при перемешивании серную кислоту 25до кислотности 7,5-87., 3,8 кг актинированного угля и проводят очистнуюфильтрацию. Получают 357 л сернокислого раствора, содержащего 34,82 кг2-амина-метоксибензтиазола 1007, 30что соответствует выходу 95,27. в расчете на 4-метоксифенилтиомочевину,содержание хлорпроизводных составляет 2,7, температура плавления выделенного аммиаком и в сушенного продукта 163-165,5 С.П р и м е р 4. Процесс проводяткак в примере 1, но используют в качестве растворителя 76 г...

Номер патента: 1681728

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Антон, Родни

МПК: A61K 31/428, A61P 35/00, C07D 277/82, C07D 277/84 ...

Метки: n-(бензтиазолил-2)амидов, бензойной, кислоты, производных, тиазол-4-карбоновой

...и 200 мг 4-диметиламинопи.оидина в 60 мл этилацетата нагревают до5 10 15 20 25 30 40 232 оС дефлегмации 15 ч, Реакционную смесь охлаждают и концентрируют до 1 О мл, Осажденный прсдукт отфильтровывакт и перекристаллизовывают из этилацетата, Получают 2,04 г продукта, т. пл. 171173"С,Аналогично получают 2-(трет-бутоксика рбонил амин оэтил тио)-й-(5-фтор бе н зотиазол-ил) тиазол-карбоксамид, т, пл, 198 - 199 С, и 2-(трег-бутоксикарбониламиноэтилтио)-М-(3-метил-фторбензотиазол -2-ил)тиазол-карбоксамид, т. пл, 204- 205 С,Б. 2-(Аминоэтилтио).й-(б-фенилбензотиазол-ил)тиазол-карбоксамид гидрохлорид,Суспензию 2,04 г продукта, полученного в примере 15 А, в 8 мл трифторуксусной кислоты перемешивают в течение ночи при комнатной температуре,...

Номер патента: 1731051

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есинори, Исао, Кендзи, Козо, Масаюки, Мицуаки, Синя, Такеси, Тецуя, Тоси

МПК: C07D 277/82, C07D 277/84

Метки: аддитивных, бензотиазола, кислотно, производных, солей

...и целевой продукт . П р и м е р 2. Получение 6-метоквыделяют в свободном виде или в виде си 2- (4-сульфамоилбензиламино)-4,5,кислото-аддитивной соли. 7-триметилбензотиазола Ъ51 8видно, что соединения по изобретению ингибируют продуцирование лейкотрйена. Следовательно, соединения по избб" ретению являются полезными как фарма-цевтические средства за счет их активцрсти ингибирования продуцирования лейкотриена, эффективными против болезней, которые вызываются лейкотрйенами, особенно астмы.Соединения по изобретению могут подавлять продуцирование лейкотриена благодаря ингибированию 5-липоксигеназы,и проявляют свое действие при оральном введении в случае модели астмы. Следовательно, соединения по изобретению являются особенно полезными как...

Номер патента: 1340076

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гайдукевич, Евстропов, Левитин, Микитенко, Яворовская

МПК: A61K 31/428, A61P 31/12, C07D 277/82 ...

Метки: 4-нитро-n-(4-этоксифенил)антраниловой, активность, бензотиазолиламид, кислоты, противовирусную, проявляющий

...суто; с ежедневным просмотром.За максимальную переносимую дозу (МПД),л.пытуемого соединения 1 принима 1 от количество, не вызывающее дегенерации клеток. Рабочая доза (РД) /2 МПД. МПДсоединения 1 50 мгг/мл.Определение противовирусной активосги к РНК-содержащим вирусам КоксакиА 13 (Гоюез). Коксаки В 4 (Рааегв), ЕСНО 11(Орзаа), везикулярного стоматита (пбапа)проводят в культурах клеток ФЗЧ и Нер в условиях одноциклового опыта (Топевета Агля гоойса 1982,26,3, 130-136), При сочлене среды в культуре клеток к 0,8 мл среды 199 добавляют РД исследуемого соединения 1 в объеме 0,1 мл и 100 ТЦД 50/0,1 нлсоответствующего тест-вируса. Каждый5 опыт сопровождается контролем тест-вируса, взятого в той же дозе, Все пробирки скультурой клеток...

Номер патента: 1669153

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Гильмханова, Попова

МПК: A01N 43/78, C07D 277/82

Метки: n-(бензотиазолил-2, активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...кислоты. Реаг ционную массу перемешивают при 20 С в течение 24 ч, затем выливают в охлажденный раствор бикарбоната натрия, Выделившийся осадок темно-серого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 4,03 г метилового эфира М- (ацетил)-М-(бенэотиазолил)-глицина.По данным ТСХ, ВЖХ и масс-спектрального анализа продукт не содержит исходные вещества и другие примеси, Характеристики и выход продукта приведены в табл,1,Аналогично получают соединение 6, приведенное в табл.1,Помимо физико-химических характеристик соединений 1-6 в табл.1 также приведены данные токсического действия (.Оо аждого соединения,Все синтезированные соединения 1 - 6, приведенные в табл,1, были испытаны как регуляторы роста в вегетационных условиях...