C07D 333/68 — атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

Номер патента: 334694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...

Номер патента: 336871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических

...приемами.Перекристаллнзапия из среды а О Е Хз. Н 124 СНз, -СНзСН 2 -СНЗСН 2 СН 2 Бензол О Н 102 в 1Н75Н115 в 16 О СНз -(6) Гептан 6 (СН,),СН -Н Уксусного эфира СНЗСН 2 -СН,СН, -СН СН СНз -Аморфное Н О(6)Н Нитрометаи Уксусный эфир Нитрометан Гексан Бензол(6)группой,О П ри м е ч а ни е, (4), (6), (7) - положение, занимаемое Юхсоон в которой Х, уь тг и Х, и 22 имеют вышеуказанные значения, хлорангидридами карбоновых кислот формулы 1 Ч в которой Я и О имеют вышеуказанные значения, в нитробензоле в присутствии хлористого алюминия,Пример 1,А, 8,7 г 2,3-дигидро-(2-бромчброметилбутирил) -бяметилбензофура 1 н-карбоновой кислоты вместе с 20 г йодида калия в 100 мл этанала кипятят 10 мин с обратным холодилыником, затем охлаждают. По...

Номер патента: 341231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Венгерска, Гейги, Иностранна, Франци, Эрнст, Янос

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...кислоты 3 час кипятят с обратным холодильником в 400 мл абсолютного этанола с 30 мл концентрированной серной кислоты. Затем в вакууме отгоняют 300 мл этанола и распределяют остаток между 300 мл воды и 300 мл простого эфира. Эфирную фазу промывают 200 мл воды, затем дважды насыщенным раствором бикарбоната натрия по 100 мл, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток дистиллируют в глубоком вакууме. Этиловый эфир 2,3-дигидро-формил - 6,7 - диметилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 132 - 135 С (0,02 мм рт. ст.), выход 26 г (77% от теоретического).в) 2,0 г полученного по примеру 1,б слож ного эфира 2 час кипятят в 20 мл бензолас 0,53 г бутиламина, образующуюся при этом воду удаляют...

Номер патента: 343443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...

Номер патента: 366609

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: 366609

...два раза экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты (по 250 м,г). Раствор этилового эфира уксусной кислоты дваждч встряхивают с концентрированным водным раствором бикарбоната натоня спо 00 мл), с помощью 4 н, соляной кислоты устанавливают значение рН 2, выпавшую карбоновую кислоту фильтруют на нутче, сушат в вакууме при 60 С и перекристаллизовывают цз оецзола и этанола. Получают 2,5 г 2,3-дцгидро-формил - 6,7 - диметилоензофурац - 2 - карбоцовой кислоты; т. пл. 194 - 196 С; выход 45% от теоретического.Е, 30,0 г карбоцовой кислоты, полученной по пункту 2, кипятят в 400 мл аосолютного этацола с 30 мл концентрированной серной кислоты в течение 3 час с ооратным холодильником, затем отгоняют 300 мл этацола под вакуумом, а остаток...

Номер патента: 370775

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...- 2 - карбоновую кислоты; т. пл. 104 С (из четыреххлористого углерода); выход 71 % от теоретического.Используемый в качестве исходного продукта метиловый сложный эфир 2,3-дигидро- (2- метиленбутирил) - 6,7 - диметилбензофуран- карбоновой кислоты можно получить таким образом.Б. 45,0 г 2,3-диметцлфенола и 50,0 г яблочной кислоты растирают в порошок и тщательно перемешивают. В смесь добавляют 100 мл концентрированной серной кислоты при перемешивании и медленно нагревают так, чтобы через 30 лгин температура реакции достигала 130 С. Раствор отстаивают еще ЗО лгин при этой температуре, затем выливают на 1 кг льда и полученную взвесь размешивают 0,5 час, Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на нутче и перекрцсталлцзовывают цз...

Номер патента: 898956

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: "пьер, Жак, Раймонд, Рихард

МПК: A61K 31/381, C07D 333/68

Метки: бензов, производных, солей, тиофенона-2

...1 тиофенкарбоксамид Н-(3,4-диметоксифенил)-2-оксо-дигидро-бензов 1 тиофенкарбоксамидс т,пл. 194-196 С;М- (2-метоксифенил )-2 -оксо-дигидро-бензов 1 тиофенкарбоксамидс т,пл. 140-142 С;й"(3,4"дихлорфенил)-2-оксо,3-дигидро"бензо 1 в 1 тиофенкарбоксамидс т.пл. 192-1946 С;И-бутил-дигидро-оксо-бензо в тиофенкарбоксамид;Н-бензил,3-дигидро-оксо-бензо в тиофенкарбоксамид;898956 формула изобретения 5й- (3-хлорфенил)-5-хлор3-дигидро-оксо-бензо 1 в 1 тиофенкарбоксамид с т.пл. 160-163 С;й-(2-тиазолил)-5-хлор,3-дигидро- -2-оксо-бензо 1 в 1 тиофенкарбоксамидс т.пл. 296-299 С;й-фенил-хлор,3-дигидро-оксо-бензо 1 втиофенкарбоксамид с т.пл.170-172 С;й-(4-этоксифенил)-5-хлор,3-ди гидро"2-оксо-бензо в тиофенкарбок" самид с т.пл. 202-205...