C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 351853

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березин, Кожушкова, Храпко

МПК: C07D 239/70

Метки: 351853

...приемами.П р и м е р 1. В автоклаве при размешивании и температуре 100 - 105 С в течение 8 час нагревают смесь следующего состава (в вес. ч.): 30 1-аминоантрахинон-карбоновой Зо кислоты, 500 17%-ного раствора аммиака, 7,3 формальдегида и 1,3,и-нитробензолсульфокислого натрия. По окончании реакции смесь фильтруют, промывают теплой водой и сушат. Получают 25,5 всс. ч, (92%) 2-амцнсантрапиримидина.Продукт представляет собой оранжевый кристаллический порошок, окрашивающий ацетатный шелк в яркий желтый цвет. Температура плавления очищенного хроматографированием на А 10, красителя 310 С.Найдено, %: С 72,72; Н 4,06; М 16,4.С 1 зН 90 Из.Вычислено, %: С 72,87; Н 3,64; Е 17,0.Пример 2, Смесь состава (в вес. %): 50...

Номер патента: 351854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библиотека, Дубровска, Мирошниченкол, Першин

МПК: C07D 333/04

Метки: бензолом, выделения, смесей, тиофена

...сырья с использованием в качестве экстрагента диэтиленгликоля (1,4 - 3,0% воды) или полиэтиленгликоля (1,2% воды).Сырье содержит (в масс. %):Бензол 98 Тиофен 1,4 Другие углеводороды 0,6Исходное сырье непрерывно вводят в зонупитания колонны в количестве 175 мл(час, 5 Температуру в кубе колонны поддерживаютравной 135 - 140 С; температура верха колонны 80 - 81 С.При рефлюксе К=3,2 с верха колонны отбирают дистиллят, содержащий бензол с при месью тиофена 0,15 - 0,2 масс. %, в количестве 172 мл(час. Расход разделяющего агента 1600 мл(час.Из куба экстр активно-ректификацион нойколонны экстрагент в количестве1660 мл(час 15 непрерывно подают на узел регенерации. Врегенерационной колонне насадочного типа эффективностью 17 т. т. производят...

Номер патента: 351855

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изо

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, тиофена

...количеств соляной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р. Получение 2-метил-карбэтокси-окси-(2-аминофенилтио) -тиофена,К раствору 20,4 г (0,06 моль) 2-метилкарбэтокси-окси- (2 - нитрофенилтио) -тио фена в 600 лтл 65%-ного диоксана прибавляют 20,2 г (0,36 моль) железных опилок (просеяны через сито с отверстиями диаметром 0,25 мм). Смесь нагревают на водяной бане до 70 - 80 С и при интенсивном перемешива нии медленно приливают к ней раствор 1,2 млконцентрированной соляной кислоты в 24 лтл воды. Реакционную смесь нагревают 6 час на кипящей водяной бане, шлам отфильтровывают и промывают горячим диоксаном. От 15 фильтрата отгоняют диоксан, выделившеесямасло извлекают эфиром, Эфирный раствор...

Номер патента: 351856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джалолов, Насыров, Нуманов

МПК: C07D 333/54

Метки: галогенпроизводных, миаиндана

...целью получения указанных саеднепй предлагается способ, по которому гомологп 1 - тиаицдаца подвергают галогенировацню хлором или бромом под действием ультрафиолетовых лучей с последующих выделением целевого продукта известным способом. В качестве агента галогенирования используют молекулярный хлор или бром. Приме О тиаиндана. В четыр ратным хо термометро щают 1 ве 5 12 вес. ч. чего при и скают ток с Далее р пой ПРКО ют в предеехгорлую кварцевую колбу с облодильником, капельной воронкой, м и механической мешалкой помес. ч. 2,5-диметил-тиаицдаца и четыреххлористого углерода, после нтенсивцом перемешиванпи пропуухого хлора.еакционную колбу облучают ламТемпературу в колбе поддерживалах 70 - 75 С. Время пропускания Изобретение...

Номер патента: 351857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербаев, Асманова, Казахской, Ордена, Цой, Яаштно

МПК: C07D 293/08

Метки: ьиблиотенд

...Од ; 4, С 4351857 ж О о Б 0104 х с 4 о а осао са ОО СС О й О О Я О 04хЗыИсц О1 саоО;1,ЯОО ОО ОО Йо 2С 4 о Я жо 63 а 4 1 С о з оО1 Г 04х о о й С 4 а ох а 4О Х са О О 8й й О - о йС 4 о - х = 2 о са мо й О ОО Ои) С 4О а ж 2 Х а 4 х о о оО1 а О) С 2 са ОС 4 ж ох О О1 И й о оС 4 1 1)5Физико-химические константы и выход всех полученных соединений представлены в таблице,Предмет изобретения1. Способ получения производных селеназола общей формулы где К и Кз - низший алкил;К, - низший алкил, циклогексил;К 2 - фенил, толил, метоксифенил,бензил,к снК, т11 ЬеУюнк,Н 7илии зек,МНВг 351857 отличающийся тем, что селеноизоцианат общей формулы КзСИБе, в которой К имеетвышеуказанные значения, обрабатывают пропаргиламином общей формулыК,С - С = СНйИнй,10...

Номер патента: 352457

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Иностранна, Иностранцы, Тао

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: 3-аминозале1ценных, ркфамицинов

...корцчнеВыс ц красцОВятые ВВ 10 рясывают. После крцстахшзаццц цз хетацола ц из смеси ацетон - Вода получают 1,8 г 3-ацилцпорифамиццна-Я 1, т. пл. 165 - 166 С.П р ц м е р 2. 14 г рцфамцццнац б г 4-амццопцрцдцца в 100 л,г дцоксана нагревают 15 лгин на водяной бане, к затвердевшей смеси прибавляют хлороформ ц размешивают 1 час с избытком раствора феррцццаццда калия. Затем отделяют хлороформцую фазу, разбавляют ее большим количеством эфира ц многократно экстрагцруют Зооо-ным раствором лимонной кислоты. Обьедццеццыс экстракты352457 Предмет изобретения Составитель Л. Голубовская Редактор Т. Шарганова Текред Л. Евдонов Корректор Л. БадыламаЗаказ 3224/11 Изд,1330 Тираж 406 ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета по дслам изобретсшш и огкрытий при...

Номер патента: 352460

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 263/28, C07D 307/70, C07D 413/12 ...

Метки: 352460

...ее ацгцлрил, смешдциый ангидрид или хлордцгилрил,20 предпочтительцо ацгилрил кярбоиовой кислоты,Нитровацие можно проводить азотной кислотой В условиях, п 1 зииятых лля цировдии 51замещеццых фураипроизволцях, например, в25 присутствии связывающего воду средства, такого, как серная кислота или уксусиый ацгцЛрид. В реакциоццую смесь можно лобявлятьнебольшое количество уксусцой кислоты, Ии382460 Предмет изобретения 10 СО - 0СН= 14 - КО СН 2- СН1СН 20- СО-ЮН-В.2 20 С оста в и тел в 3. Л аты нова Текред Л, Богданова Редактор Т. Шарганова Корректор Е, Усова Заказ 3973/13 Изд. ЬЪ 1708 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пзб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 трование...

Номер патента: 352461

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 209/32

Метки: iпгиик, i••, всесоюзная, г1дяьиблио7е

...температуре до окончания поглощения водорода. Далее фильтруют от катализатора, выпаривают остаток при пониженном давлении досуха и растворяют его в бензоле. Затем снова фильтруют, Зовыпаривают фильтрат и кристаллизуют остаток 3 раза из бензола, Полученный ( - )-4-(2- гидрокси-изопропиламинопропокси) - индол идентичен с продуктом, изготовленным по примерам 1 и 2. Т. пл. 89 - 91 Т (после трехкратной кристаллизации из бензола), ао = - 4,2 (с = 5,3 в метаноле). Предмет изобретения40Способ получения левовращающих произ.водных индола общей формулы,СнзОСН 2 СНСНфНССНОН В Аналогично получают следующие соедине. ния: 45лорги 60 где й, - водор подвергают вза щим эпихлор (и ной среде, напри 65 чи, в атмосфереокси-тр идол, а и 1 дрокоии...

Номер патента: 352462

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 251/50

Метки: 4-бис-алкиламино-6-хлор-5-триазинов

...40 С, В заключение при 40 - 55 С за 30 мин добавляют 17,3 г (1,02 моль) безводного аммиака и дополнительно 300 г трихлорэтилена для разбавления суспензии. Затем добавляют воду, отгоняют трихлорэтилен, отфильтровывают продукт, промывают его водой и высушивают, Выход 2,4-диамино-б-хлортриазина 202,7 г. Степень чистоты 99,8 О/о (анализ по хлоридному методу и расчет для атразина). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4Продукт по данным газовой и тонкослойнойхроматографии содержит 922-этиламиноизопропиламино-б-хлор-з-три азина, 6% 2,4 бис-изопропиламино-б-хлор-з-триазина, 1/о 2 амино-изопропиламино-б-хлор-з-три азина и1% 2-амино-этиламино-б-хлор-з-триазина.П р и м е р 3. 2-Диэтиламино-изопропиламино-б-хлор-з-гриазин.В реактор загружают 92,2 г...

Номер патента: 352463

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Соединенные

МПК: C07D 499/12, C07D 499/54

Метки: а-аминобензилпенициллипа

...лиза пенициллина, имеющая рН 8,0 и содержащая 24,0 г 6-аминопенициллановой кислоты), добавляют 108 лл водного раствора третичного октиламиногидрохлорнда (примерно 50 вес. о/о октиламина) и 25,5 лл бензальдегида. При этом образуется суспензия кристаллов и величина рН падает до 6,3 - 6,5; значение рН поддерживается в этих пределах в течение 2 час благодаря использованию третичного октиламина. Эту смесь выдерживают при 5 С 2 час. 6-Бензилиденаминопенициллановую кислоту в виде третнчной октиламиновой соли отфильтровывают и кристаллы промывают 75 мл воды, а затем 75 лл толуола. Выход продукта 51,5 г (колориметрическое испытание 981 у/мг).Затем приготавливают суспензшо 125 г Р-а-фенилглицина в 1,25 л тетрагидрофурана и нагревают ее до 40...

Номер патента: 352464

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Лоуелл, Соединенные, Эли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...

Метки: дезацетоксицефалоспорина, сложного, эфира

...и вещества, образующие азеотроп, можно возвращать в реакционную смесь, предпочтительно после полного высушивания с использованием некоторых физических или химических методов с целью образования дополнительного количества водного азеотропа, Дополнительное количество жидкости, образующей азеотроп, можно добавлять для замецения водосодержащего азеотропа, который удаляют перегонкой, независимо от внесения в реакционную смесь соединения, инактпвирующего воду. Применение методики азеотропной перегонки позволяет повысить выход сложного эфира дезацетоксицефалоспорина. Предполагается, что химические и физические методы сушки, применяемые в сочетании, позволяют ускорить удаление воды из реакционной смеси,Азеотропные жидкости, содержащие...

Номер патента: 352877

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Закусов, Лихошерстов, Назарова, Раевский, Сколдинов

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-диазабицикло, п-фторфенил-7-1

...растводорода и перекристаллизотного спирта; т, пл, 175 -яется15 тод и ет 1 гзо 61 тия Изобретение относится к области получениякетонов, а именно гг-фторфенил-у,4-диазабицикло-(4,3,0)-нонанил)-пропилкетона, который находит применение в фармакологии.Известен способ получения и-фторфенил-у 1,4-диазабицикло-(4,3,0) - нопанил. пропилкетона взаимодействием гг-фторфенил-у-хлорпропилкетона с 1,4-диазабициклононаном всреде растворителя при температуре кипенияреакционной массы в присутствии акцептора 1хлористого водорода.Недостатком такого способа является невысокий выход продукта - 40%,Целью предлагаемого изобретения явлповышение выхода,Для этого в качестве акцептора хлористоговодорода используют основной продукт ипроцесс ведут при температуре...

Номер патента: 352890

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асрат, Беккер, Всеоою, Кнун, Ткин

МПК: C07D 301/24, C07D 303/08

Метки: а-окисей, фторсодержащих

...окисей фторолефинов, которые представляют существенный интерес в качестве промежуточных веществ и мономеров для получения фторсодержащих полимеров с атомом кислорода в основной цепи,Известен способ получения галоидсодержащих а-окисей реакцией р-галоидспиртов с основаниями при нагревании.Однако известный способ не позволяет получить а-окиси с различными заместителями при атоме углерода окисного цикла,Использование третичных фторхлорсодержащих спиртов в качестве исходного сырья значительно расширяет возможности данной реакции.Исходные спирты получаются взаимодействием фторхлорацетонов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или с магнийорганическими соединениями.П р и м е р 1,...

Номер патента: 352891

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агальцов, Кузик, Омот

МПК: C07D 301/06, C07D 303/08

Метки: хлоргидринов

...до 20% продувают смесью газов Олсфицов ц углекислого при температуре нс выше 20 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воды продувают смесью газов углекислого ц этилена или углекислого и пропилена, взятых в соотношении 0,5 - 1: 10 - 20. Заявлено 19,Х,1970 ( 1 присоединением заявкиИзобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к способу получения хлоргидринов - эпихлоргидринаи пропилецхлоргидрина.Известен способ получения эпихлоргидрина 5путем барботажа смеси, состоящей из углекислого газа и этилена через раствор гипохлорита натрия с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход эпихлоргидрина 50%. 10Недостатком такого способа является образование большого количества сточных вод,...

Номер патента: 352892

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Институт, Преображенский, Тюрина

МПК: C07D 307/32

Метки: гомоизопилоповой, кислоты

...этиловый эфир акарбэтоксиэтил-гомопароконовой кислоты гидролизуют, и целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция расщепления а-этил-а-карбэтоксир-этоксибутиролактона в а-этил-Л" з -бутенолид является новой, ранее не описанной в литературе.П р и м е р, Получение а-этил-Л"-бутенолида (1).Смесь 9,3 г а-этил-а-карбэтокси-Р-этоксибутиролактона (11) и 30 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 8 час до исчезновения масла, По охлаждении раствор извлекают многократно хлороформом или эфиром. После отгонки растворителя остаток перегоняют, т. кип. а-этил-Л -бутенолида 101 в 1 С (16 млт рт. ст.), Выход 3,5 г (80% ); пзо 1 4650 д 2 о 1 0883Найдено, %: С 64,23; Н 7,17.Вычислено, %: С 64,29; Н,17. Получение этилового эфира...

Номер патента: 352893

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Геворк, Манук

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропиранов, хлорпроизводных

...температуре 48 - 55 С и перемсш; ванин к 13 г бцс-(а-хлорметилового)- эфира: 1 г свежеплавлецного хлористого цин. ка через разбавитель в течение 6 час прибавлялц 8,0 г ццклогскссца, 1 еакццОнн 10 смесьЗО оставили ца ночь, оораооталц водой, экстрагц352893 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Редактор Л. Герасимова Текрсд Т, Ускова Корректор Е. ЗиминаЗаказ 3967,5 Изд. Ле 1693 Тираж 406 Поди п носЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 ровалп эфиром, промыли 10%-ным растворомпоташа, водой и сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя разгонкой выделяют 62% 3,5-триметилен-хлортетр агпдропирана; т. пл. 85 С (7 лиг рт, ст,); п о...

Номер патента: 352894

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 319/06, C07D 493/10

Метки: 352894

...промотирующейдобавки таких соединений возможно вестипроцесс с более высокими показателями притой же температуре. Время контактированиясокращается в три раза (8 - 10 час), улуч 15 шается качество н увеличивается выход целевого продукта, сокращается индукционный период катализатора, уменьшается выход побочных продуктов реакции.Добавки указанных вещсств некоррознонны,20 хорошо смешиваются с реакцнош 1 ой средойнли растворяются в ней.Они способствуют более мягкому действшокатализатора, повышая его селективность.Промотор вводят в количестве 0,01 - 10% от25 веса взятого в реакцию фенола.На чертеже приведен график зависимостивыхода бисфенола ПА от количества введенного в реакцию промотора.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб 30 женну 10...

Номер патента: 352895

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бородкин, Губин, Дштно

МПК: C07D 487/22

Метки: макрогетероциклических, соединений

...(с, д) -( : И ЦЦ К,1 00 К Т Я 1,0 31 И 1,выкодяй лцамли ивно:аказ 615зд, М 136 З Тираж 406 11 одиис ое 111111111 Коитеа ио,елям изопрстеии и открсий ири Совете Мацитрои СССР ЗИ киа 5 К.,"55, РуиГка 5 и 5., д 4,5 Горскси тГОГраф 5 3Г 1 р и м е р 1. 5,30:15,20-дии мино-,13; .22,28-дикарбазолбибецзо- (с, ч) - (1, б, 1 б, 21) -тетраазаци клотриакоитии.В круглодонцой колбе, сиабжсеи вой обратным колодильиико 1 ц мешалкой, цягрсзают на кипящей вогд 5 цой бане 2 г 3,б-дццациокарбазола и 2 г личстоксцаииноизогцдолецпця в 150 . б 1 уцговоо спирта и тсчсцце 30 час.Рея к 11 ц 51 ОцрОвок;Яс 51 вылслсцс. Ям - мияка.Вь 1 дсг 1 цвшцй 51 Осал 01. Отфцг 1 ь 1 ровьвяот. промывают цсбольшим количеством мстцлового спирта ц горячей водой до бссцвстцого...

Номер патента: 352896

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кост, Московский, Приходько, Семенова, Соломко

МПК: C07D 487/04

Метки: получения1-ацетил-6-метил-8-оксо-2

...Кипятят 3 час 0,24 г(0,0008 моль) 1-ацетпл- (1-метил-этоксикарбонилвиниламино)-6-аминоиндолина с этилатом натрия (пз 20 мг натрия и 1 мл этанола). По охлаждении смеси удаляют спирт и5 и остатку добавляют 2 мл воды. Растворнейтрализуют 50 юю-ной уксусной кислотой дорН 4 - 6. Выделяют 0,14 г (70/ю) диазепина;т, пл. 223 - 224 С.Найдено, % С 65,15, 65,50; Н 5,98, 5,79;10 М 16,52, 16,70,СН,ЛзО,Вычислено, /,: С 65,37; Н 5,83; 1 ч 16,34,УФ-спектр: Ьанс (1 де): 234 (4,47); 293 (3,90);320 (4,04) в этаноле.15 ПМР-спектр снят на приборе РСв трифторуксусной кислоте в присутствии ГДС вкачестве внутреннего стандарта: 3,15 м. д.(СН у Ст); 2,15 и 2,6 м. д. (СН,-группа);3,7 м. д, (СНе у Сз); 4,1 м. д. (СН 2 у С 4) 7,220 и 8,05 м, д, (водороды...

Номер патента: 352897

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановц, Гинзбург, Донецкий, Маркус, Мищенко, Шейнкман

МПК: C07D 209/06

Метки: индола, каменноугольнойсмолы

...182 г 35%-ной серной кислоты.После отстаивания отделяют нижний слойэкстрагента, которым обрабатывают аналогичным способом последовательно две порции 15 по 400 г индольцой фракции.Раствор сульфата хпнолина после третьейэкстракции отстаивается в течение 3 час, прц этом цз раствора выпадают желтые кристаллы сульфата трццндола. Кристаллы отделяют 20 фильтрованием и промывают на фильтреаммиачной водой для удаления экстрагента и остатков серной кислоты.Выход о-амина-Ц-ди- (индолил) -этцлбецзола (трииндола) составляет 52 г; т. пл.25 169 - 170 С, степень обензиндоливания 87%,при хром атографировании в нефиксированном тонком слое окиси алюминия обнаруживается одно пятна, Кт 0,40 (в системе растворителей гексан: хлороформ: бензол 1: 30:...

Номер патента: 352899

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдуллаев, Гигиенова, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07D 231/14

Метки: 3-метиленоксифенилферроценилпиразола

...С,Выход составляет 51,7 % (от теоретического).1-1 айдено, й: С 67,14; 66,91; Н 5,21; 6,17;Х 7,61; 7,74; те 15,81; 15,57.Вычислено для СзоНтз ГеОХ, %: С 67,04;115,02; Х 7,82; Ге 15,64.Претеполагаемая стр.ктра 3-метиленокси- феннлферроценилппразола Ф-сО-СН,-С - СНы о Г О те юМН что прспаргнловый за подвергают взанновт в среде органитечение 72 час при ающийся в том,-ферроценилфенотвию с диазовтетарастворителя вной тем пер а гуре. за ключ эфир и модейс чеоког комнав Строениеами. Изобретение относится к способу получения нового соединения, производного пиразола, которое может, найти приленение в медицтоне в качестве физиологически активного вещества и также использоваться в качестве пластификатора отлн стаоилизатора.,Предложенный способ...

Номер патента: 352900

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новиков, Соколова, Тартаковский, Членов

МПК: C07D 498/04

Метки: 1-аза-2-оксабицикло-4, tflits, гг, гептанавсесоюзнаяi, мusthido-slan, производных

...формулы где К имеет вышеуказанные значения,Процесс обычно проводят при температуре окружающей среды. Продукты выделяют известным способом.П р и м е р 1. Получе.ше 1-(6-карбметокси- аза-оксабицикло,1,01-гептил) - 1,2-дикето-мстоксиэтана,0,5 г Х-окиси 3-карбметоксидигпдро-1- оксазпна,2 выдерживают с 0,85 г метилового эфира пропаргиловой кислоты при температуре 18 - 22 С в течение 24 час, отгоняют избыток метилового эфира пропаргиловой кислоты, остаток пропускают черсз колонку с силикаге лем (элюент спирт - бензол 3; 20) и получают 0,56 г целевого вещества; выход 73%; т. пл, 42 С (нз смеси СС, - гексан 1: 3).Найдено, : С 49,03; 48,93; Н 5,49; 5,42; Х 5,68, 5,69.352900 Предмет изобретения 0 Н 0 Составитель С. Полякова Текред Т. Ускова...

Номер патента: 352901

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Смоланка, Хрипак

МПК: C07D 277/42

Метки: производных, тиазолина-2

...1-тиазолин. 30 В круглодонпую колбу с ооратцым холодильником помещают 4,45 г (0,02 .поль) и-клор-(-(а-карбоксифецил) - пропиоцитрила, 1,5 г (0,02 лопь) роданистого аммония, 50 .цл мстилового спирта и смесь кипятят ца водяной бане в течение 3 час. Затем добавляют 3,02 г (0,02,поль) метилового эфира л-амииобензойной кислоты и продолжают нагревание еще 1 час.Содержимое колоы оклаждают, добавляют греккратцое количество 25%-,ного раствора аммиака и нагревают смесь еще в теченне 2 пас.После оклаждения выпавдгий осадок отфильтровывают ц,перекристаллизовывают из смеси метанола и воды,Вещество ргстворцмо в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире.Пастоящий проже по аналогичнона в примере 2,П р и м ер 2, 2-а-Метоксифенцламино 1-4-...

Номер патента: 353412

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Федеративна

МПК: C07C 103/30, C07D 231/06

Метки: 1л-трихлорэтана, производных

...2 час цри комнатной температурс отсасывают осадившийся гидрохлорид триэтиламина, а фильтрат упаривают в вакууме. Жидкий остаток медленно кристаллизуется. Сырой продукт перекристаллизовывают из изопропанола; т. пл. 195 - 197 С.П р и м е р 7. К раствору 34,4 г пиперазпна в 2200 мл воды прибавляют 2 п. соляной кислоты до значения рН 4,0 (требуется около 500 мл соляной кислоты), Одновременно, энергично перемешивая, прикапывают раствор 84 г М-(1,2,2,2 - тетрахлорэтил) - формамида в 200 мл ацетона и концентрированный водный раствор 80 г ацетата натрия. Лцетат натрия прибавляют дозами до значения рН 4,0+.0,1. Затем смесь перемешивают в течение 15 лшн при комнатной температуре. После отфильтровывания небольшого количества выпавшего...

Номер патента: 353418

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл

МПК: C07D 263/28, C07D 307/70, C07D 413/12 ...

Метки: производных

...аллил, 2-мсталлил, или бут-енил. Если,Кз о то это может быть винил,в которой Кт и К имеют указанные зиачеция,ипгруют и выделяют целевой продукт обычцьмп приемами.11 итровацис можно проводить азотной кислотой в присутствии серной кислоты или ацгпдрцда уксусной кислоты, в реакциоццую смесь можно добавлять небольшое количество уксусной кислоты. 11 итрование проводят при температуре ниже 15 С концентрированной или дымягцсй азотной кислотой, например, оксазолпдпцом формулы 11 прибавляют порциямп к питрируюгцсй смеси при температуре 5 - 5" С, прсдпочтитсльцо при 1 О" С.11 римср.Л, Суспсцзгпо 21,0 г 3-фурфурилиде 1 5-оксиметил-оксазолидиноца, 10 ял353418 Сост пие я 3. Латыпова Корректор Г. Запорожец Риктор Е. Хориа Тепрел Е. Борисова Заказ...

Номер патента: 353419

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Иностранцы, Ишель, Сосьете, Франци, Юньон

МПК: C07D 207/50, C07D 405/04

Метки: получения1-(3

...ИДИ НА- ;Д -ч.амин-3-(2-фу р;л) От ЗЯ)(зОден Г 111)Н ИЗОИЛ:;,ЧОРИДО:1 И Н 1 Обычными приема.и ОЕ.ЕЕЕ(ЕЕОЕЕЕЕЕЕЕ.)пирро.)идин с 3-с)льямоил 30 дсляют це.(евой СМ )ТО н)двсрга 4-.;лорб прод кт 3 а явлено 10.111.1971 ( риоритет О9;О, .511 Опубликовано 29 Х.197. зобрсте 5)ис относится и способу иоус(ни 5 нового сосдинсг)и 51 - (3-сульфамои 1-4-.(лорбснзамидо) -3- (2-фурил) -пирролидина фор мулы облада 101 ЦОГО Цен 1 ь)ми фармако.ОГичсси:(и СНО 5 СГНс)М И.Способ Основан на извсстш)й в ОргаиичсСОМ С 1 НТЕЗС рес 1 КЦИИ 1)ЗЯИМОДСЙСТВИ 51 .5 ЛОра 1- гидридов с аминами и заклОна гся и )о:1, что )(-Я(оино-(2-фу рил)-)тирро(1 идин поди:рают взаимодейстго)о с 3-сульфамоил.;л(рбензоил;лори,ос и выделяют целевой ироду;т обычными приемами.с;Одиый...

Номер патента: 353420

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 103/92, C07D 207/44

Метки: 353420

...преве эффективн оС 51,53; 11 2,63; Мгдм(г изобрете)дрдтдции в присутсГенг, пглпример уксчгрвгПии с последуюго прозоуктд извсгн 1 И(лосоо и( КОН 1) И.11, ( . - (3,5-;кл( всргдкн дг рфснил) н);) ТО )1 ОНО1 ИКИСЛОТЫ Повии деп)др;( усного днг)щпя выделси о:ооом. П)Р К)НСГОрида, при1 ИМ НЛСВО Известен способ получения М-(2,5-диклорфенил) -итаконимида, заключающийс в том,что первичный аромдИческий амин но:вергают взаимодействи(о с ангидридом и тдконовойкислоты и нолчснный продукт нтГриог ир 10температуре 90 С в присутствии дегн,ц)атирующего аге)гга, например уксусного ангидрида.С целью получения пропзводшлк итаконимида, являю 1 цикс 51 более сильиь 1 яи 1)унПцидами, чем М- (2,5-диклорфснил) -итаконимидГрсдлтГает 51 спосоО ноучспи 5 1-...

Номер патента: 353421

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Социалистическа

МПК: C07D 235/08, C07D 235/10, C07D 235/18 ...

Метки: производных, тетрагидробензимидазола

...или на разных носителях, Предпочтительно используют нанесенные на носители родиевые катализаторы. В качестве таких носителей используют кремневую кислоту, диатомную землю, окись алюминия, пемзу, асбест, уголь, двуокись титана, сульфат бария, вермикулит и силикагель, Г 1 редпочтительно используют активный уголь, сульфат бария, двуокись титана, окись алюминия и силикагель. В катализаторах на носителях катализатор содержится обычно в количествах приблизительно 2 - 10%. Катализаторы можно при тщательном промывании, например водой, метанолом или ледяной уксусной кислотой использовать несколько раз,Способ осуществляют в растворителе ы разбавителе, в которых исходный бензимид зол по меньшей мере частично растворим Применимыми растворителями...

Номер патента: 354654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...кислоты, т. пл. 152 - 154 С;диметиловый эфир 2,б-диметил-(3-циано-хлорфенил) -1,4-дигидропиридин,5 - дикарбоновой кислоты, т. пл. 167 С;диизопропиловый эфир 2,6-диметил-(3-цианофенил) -1,4-дигидропиридин,5 . дикарбоновой кислоты, т. пл. 118 С;диаллиловый эфир 2,6-диметил-(3-цианофенил)-1,4-дигидропиридин,5 - дикарбоновой кислоты, т, пл. 171 С;диметиловый эфир 4- (2-цианофенил) -2,6-диметил,4-дигидропиридин-дикарбоновой кислоты, т. пл. 203 С;диэтиловый эфир 4- (2-цианофенил) -2,б-диметил,4-дигидропиридин-дикарбоновой кислоты, т. пл, 187 С.Пример 2. Диэтиловый эфир 1,2,6-триметил-(3-цианофенил) - 1,4 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты,10 г З-цианобензальдегида, 20 см этилового эфира ацетоуксусной кислоты и б г метил-...

Номер патента: 354655

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Карл, Манфред, Федеративна

МПК: C07D 233/56

Метки: 354655

...дифенилхлоруксусной кислоты - бензиловый эфир дифенилимидазолилуксусиой кислоты в видемасла.10 В качестве второго реакционного компонента в этом примере применяют имидазол.П р и м е р 3. 5,9 г дифенилхлорацетонитрила и 5 г имидазола в 50 мл ацетонитрила втечение 18 час нагревают до кипения. Ацето 15 нитрил отгоняют в вакууме, После обработки20 мл воды реакционную массу экстрагируютметиленхлоридом. После высушивания отгоняют в вакууме растворитель. Твердый остаток перекристаллизовывают из смеси уксусно 20 го эфира - петролейного простого эфира. Получают дифенил имидазолилацетон итрил ст. пл. 98 С.П р и м е р 4, 13,7 г метилового эфира феи ил-и-толилхлоруксусной кислоты и 10 г25 имидазола в 100 мл ацетонитрила в течение16 час нагревают до...