C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 249307

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Федеративна, Швейцари

МПК: C07D 251/52

Метки: библиотека10, тноп, хкическая

...поднималась выше 35 С, и перемешивают еще 14 час ,при комнатной температуре. Смесь разбавляют 500 об. ч. хлороформа и многократно промывают водой. Раствор сушат,над безводным сернокислым натрием, фильтруют и выпаривают. В остатке получают аморфный 2-циклогексиламино-гидразино - б-метокси,3,5-триазин,23,8 ч. этого сырого продукта, растворяют в 220 ч. примерно 1 н. соляной кислоты. К раствору приливают приблизительно при 0 С по каплям раствор 6,9 г нитрита натрия в 50 ч. ,воды до тех пор, пока йодкрахмальная бумажка не будет окрашиваться в синий цвет, Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из мета. мола; т. пл, 131 - 132 С. Предмет изобретенияСпособ получения азидов замещенных 1,3,5- триазина общей...

Номер патента: 249308

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07D 339/08

Метки: 249308

...раствора петролейным эфиром осаждают и выделяют 2,5 г фенил-З-иминофенпл-гиазолидин,3. Это вещество расплавляется при 135 С. Затем отгоняют растворитель и перегоняют остающийся 30 продукт. После двух фракционирований извле249308 23 26 иминофенил-дитиоланн,3 фенил-З-тиазолидин,3-тионфенил-иминофенил-тиазолидин,3 10 13всего 62%. Составитель И. КривашеииаТехред А. А. Камышникова Корректор С. М, Сигал Редактор С. Лазарева Заказ 3423/7 Тираж 480 Подписное ЦНИПИ Ко,"янтета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 кают 11 г иминофенил-дитиоланн,3 с т. пл. при 45 С. Кроме того, после фракционирования получают 6 г фенил-З-тиазолидин,3-тиона. Выход дитиоланна 28 в 7 в,...

Номер патента: 249359

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ермилова, Романдевиа, Шологон

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, эфиров

...- 120 С в колбу приливают по каплям 553 г (6 моль) эпихлоргидрина, После добавления всего З 0 эпихлоргидрина смесь дополнительно выдерживают в течение 1 час при той же температуре, затем катализатор отфильтровывают. Полученный хлоргидриновый эфир содержит 22 - 24% С 1,р(теоретически 24,39%) гидрокспльное число эфира 11 - 11,7% (теоретически 11,69%).К раствору хлоргидринового эфира в эпихлоргидрине (или другом подходящем растворителе) прибавляют 240 г (б люль) щелочи при температурах 60 - 70 С, отгоняют азеотроп вода - эпихлоргидрин до температуры в парах 120 С, фильтруют, нейтрализуют до нейтральной реакции раствора газообразной углекислотой, еще раз фильтруют и вакууми. руют при температуре 150 С в бане и при 50 лыс рт. ст. Получают...

Номер патента: 249360

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аронова, Завь, Институт, Махова

МПК: C07D 209/48

Метки: a-n-ациламиноалкилр-фталимидоэтилкетонов

...бензола. Получают 0,31 г соединения 1с К, 0,40 (здесь и далее тонкослойная хроматография на А 1 Оз, 111 акт., система бензол - этилацетат, 1: 2). Из маточного рас 5 твора при добавлении эфира выпадает еще0,38 г соединения 1 с тем же К; . Общийвыход соединения 1 0,69 г (68%), т. пл.152 в 1 С.ИК-спектр (СНС 1,); 1665, 1720, 1780 с,я - 1.10 Найдено, %: С 68,27, 68,52; Н 5,12, 5,11;К 8,17, 8,02.Сзс Н 18 з 04.Вычислено, %: С 68,57; Н 5,14; К 8,00.П р и м е р 2. Получение И-формиламиноме 15 тил-фталимидоэтилкетона (11).К 0,5 г (0,00485,поль) М-формилглпцина в3 лл сухого ппридина прибавляют 2,5 г(0,0106 моль) хлорангидрида р-фталимидопропионовой кислоты в 5,ил сухого пиридина.20 Реакционную смесь нагревают на маслянойбане 5 час при 105 в...

Номер патента: 249388

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Николаева, Першин, Хккче, Холодов, Щукина, Яшунский

МПК: C07D 453/00, C07D 453/02

Метки: бромзамещенных, зн-р-хининдинов

...(2) найдено, %: С 2Н 1,52; Вг 59,90.СтаН" ХВг 40 е20 Вычислено, %: С 29,51; Н 0,95; Вг 60,48.Общий выход бромзамещенных р-хининдинов ббс/, в расчете на прореагировавшую кислоту, Строение полученных кислот (1) и (2)подтверждено данными УФ- и ИК-спектров и25 спектров ПМР высокого разрешения. 9,36 Способ получения бромзамещенных ЗН 0 хининдинов, отличающийся тем, что 2,3-диг Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти при. менение в качестве исходных ветцеств для синтеза потенциально биологически активных соеди,нений.Предлагаемый способ получения бромзамещенных ЗН+хининдинов заключается в том, что 2,3-дигидроН+хининдин или его производные при нагревании при 50 - 80 С в среде растворителя, например...

Номер патента: 249389

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Туркевич

МПК: C07D 239/04

Метки: 4-фенил-2-тио-6, оксогексагидропиримидина, производных

...промывают спиртом и высушивают. Получают 0,19 г бесцветных чешуек, т. пл. 240 С (из этанола). Выход 46,1%.Вычислено, %: Х 13,58; Я 15,55.Найдено, %: Х 13,70; Я 15,60.При нагревании смеси препарата с 4-фенил- тио-дигидроурацилом, синтезированным по методу Эрленмейера, депрессии температуры плавления нс наблюдается,1 айдено н-пропилового этплроданина ндиамина киодильником в ение 2,5 час.оельш осадок г препаратаиз этанола,аявитель Львовскии научно-исследоват,428 г) бензиламина кипятятчютного спирта в колбе с обратьником в течение 6,5 час, Послереакционную смесь перенося гставляют до испарения спирта.в чашке смесь кристаллов растиспирта н отфильтровывают. Покристаллической массы кремототорую перекристаллизовываютпл, 149 - 151 С, Выход...

Номер патента: 249395

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамедова, Щукина

МПК: C07D 333/48

Метки: з-окси-4-алкоксисульфолана, метилированных, производных

...производного подвергают взаимодействию с абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств неорганических кислот, например серной кислоты, при температуре 120 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. Получение 3-окси-этоксисульфолана,К б г окиси сульфоленадобавляют 40 лл абсолютного этанола и 0,2,цл концентрированной Н 2804. Смесь запаивают в трубки и нагревают 5 - 6 час при температуре 150 - 200 С.По охлаждении трубки вскрывают, содержимое обрабатывают этилатом натрия до нейтральной среды. Образовавшийся осадок сульфата натрия отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме. После отгонки избытка этанола получают 5,10 г (63,2%) белого осадка. Т. пл, 82 - -84 С (из...

Номер патента: 250045

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вольфганг, Герхард, Людвиг, Федеративна, Хельмут, Энгельберт

МПК: C07D 285/08

Метки: плтентно

...образом н ения. ензип добавл сульфенхлори до кипения, хлористого м реакционн т и остаток к учают 16 г тилфенил) -4- лидина, точка 0С - лчВ -лучают следующие где К - заме ский радикал, с углерода, п = том, что произ мулы м алифатичедо 4 атомов аключается вобщей фор енлыи галогендержащий от - 1. С,посободное мочевил соеди Н - СНС=О о-мн-з 20-ЖС,1 пл ОЫ - 110 СЯ - С=О имеют вышеуказ взаимодействию ридом в присутст ворителя при почтительно при 5 т известным спосанные значения, с хлоркарбонилвии или отсут температуре 20 - 0 - 80 С, Продук. обом. Выход око. С,8 - С=О 22 г 1-(4-трифтны (0,1 моль) метилфенил) -3. 30успендируют в где 1 тииподвергаютсульфенхлоствии рас150 С, предты выделяло 60%.Примеметилмочев яют кап. да (10%пока не водорода...

Номер патента: 250046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Лтд, Масару, Масаси, Нобукино, Рицуко, Суео, Сусуму, Тадаиоси, Хирокичи, Хироо, Цутому

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 250046

...30 мин, устанавливают рН 7,0.Реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, фильтруют, устанавливают рН 2,0 соляной кислотой, экстрагируют этилацетатом и концентрируют. Получают 60 мг 7- (сиднон-ацетамид) -цефалоопорановой кислоты,П р им ер 8, К раствору 1,2 г сиднон-уксусной кислоты и 1,1 г триэтиламина в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 1,3 г изобутилхлоркарбоната при температуре - 25 С. Затем приливают 40 мл хлороформного раствора 2,7 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты и 1,1 г триэтиламина при температуре - 15 С. Полученный раствор перемешивают 30 мин при температуре - 25 С, 1 час при 0 С и 3 час при комнатной темйературе.Реакционную смесь концентрируют и остаток разбавляют водой. Раствор подщелачивают 10%-ным...

Номер патента: 250055

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: A01N 43/52, C07D 233/30

Метки: 250055

...3 4 6 7 8 9 1011 12 18 10 0 0 0 0 2 0 0 О 0 13 2 0 5 2 0 4 2 0 П р и м е р 3. Испытывают предлагаемыйфунгицид в качестве защитного средства против мучнистой росы яблони. Готовят эмульсию из 4,7:вес, ч, ацетона, 0,3 вес. ч. эфира алкиларилполигликоля и 95,0 вес, ч. воды.35 Таблица 4 40 Активное веществоО, 025 0;0062 45 55 чество актив я получения ости для оп ителем и ко держащей у отовленнои е саженцы я Коли60 мое дл в жида раствор дой, соПриг 65 мол Поражение в процентах к поражению необработанных растений при концентрации активного вещества, % П р и м е р 2. Испытывают предлагаемый фунгицид в качестве защитного средства для борьбы с Тцзс 1 айцгп (парша яблони). Готовят эмульсию из 4,7 вес. ч. ацетона, 0,3 вес, ч, эфира...

Номер патента: 250142

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайцев, Иностранец, Кост, Московский, Терентьев

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-пиридилпиридинов

...монохлоргидр ата-окси-фенил-метил- (пир идил - 2)5. пиридина 66%; т. пл. 220 - 222 С (метанол).Свободное основание имеет т.,пл. 200 - 202 С250142 Предмет изобретения Составитель И. БочароваРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Малова Корректор А. С. Колабии Заказ 3544/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Строение продуктов реакции из оксазолов незамещенных в 5-положении доказано, помимо элементарного анализа, масс-спектром, в котором, кроме интенсивного молекулярного иона, имеются пики Ми М, характерные для оксипиридинов. УФ-спектры,подтверждают ароматический характер продуктов реакции. В ИК-спектрах имеется широкая...

Номер патента: 250143

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болотов, Петюнин, Солдатова

МПК: C07D 209/42

Метки: эфиров

...фенолфталеина, с последующим выделением полученного продукта известным способом,Выход продукта составляет 82 - 95%.Пример. Получение эфиров а-(33- 1диарилоксиндолил) -карбоновых кислот. Кэтилату натрияполученному из 0,01 г атомнатрия в 8 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,01 моль З,З-диарилоксиндола (1) и15 мл абсолютного толуола. Избыток этанола 2 2отгоняют, прибавляют несколько кристалликов фенолфталеина и 0,011 мо,гь эфира а-галогензамещенной кислоты (11), Нагревают домалинового окрашивания, реакционную смесь охлаждают, выделившийся осадок отфильтровываю и ристаллизуют.Аналогичным образом получают соединения, указанные в таблице. Способ получения эфиров синдолил) -карбоновых ки и 1 ийся тем, что 3,3-дпарилокспн...

Номер патента: 250144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Василевска, Греков, Медведева, Ткач

МПК: C07D 271/107

Метки: 5-диарил-1, винильных, оксадиазола, производных

...%: Х 8,88: Вг 25,35.250144 25 Предмет изобретения Составитель С. ПоляковаТехред Л. К. Малова Корректор А, С. Колабин Редактор Е. Хорина Заказ 3544/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Б. Получение 2- (и-винил фен ил)-5- ф е н и л - 1, 3, 4 - а к с а д и а з о л а. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 6,30 г (0,02 г моль) 2- (и-бромметилфенил) -5-фенил,3,4 - оксадиазола, 5,24 г (0,02 г моль) трифенилфосфина и 25 мл сухого диметилформамида. Полученную.смесь кипятят 1 час. Образующийся при этом осадок отделяют 1 на фильтре, промывают сухим эфиром и,присыпают к приготовленному ранее...

Номер патента: 250145

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07D 295/04

Метки: библиотека, диcпиpotpипипepaзиhияttxhk-cchag, производных

...Составитель Л. МалышеваРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л, К. Малова Корректор А. С. Колабин Заказ 3544/14 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 3. При комнатной температуре смешивают 7,8 г дибромида М,И"-диопиротрипицеразиния, 20 мл воды и 20 мл спирта или ацетона и 3,2 мл эпихлортидрина глицерина, Реакционную массу перемешивают в течение 1 час, оставляют на ночь, а затем разбавляют 200 мл спирта или ацетона, Выпавший осадок отфильтровывают и высушивают в .вакууме. Получают 9,4 г дибромида М,1 Ч"-ди-(у-хлор-р-оксипропил) - К,М"-ди спиротрипиперазиния в виде белого кристаллического,порошка, не,содержащего...

Номер патента: 250146

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лидак, Полис

МПК: C07D 239/26

Метки: адамантана, пиримидиновых, производных

...хлористого водорода применять бикарбонат или карбонат натрия, выход продукта уменьшается.По методике примера 2 получают:2-Хлор-(1-адамантиламино) -5 - йодпиримидин. Время реакции 4 час. Выход 90% от теоретического; т. пл. 140 С (из ацетона),Найдено, %: С 43,31; Н 4,65; М 10,74; С 1+ +Г 41,49,СН 1 тМзС 1 Г.Вычислено, %: С 43,15; Н 4,39; Х 10,78; С 1+ Г 41,66.2-Хлор- (1-адамантиламино) - пиримидин, Реакцию проводят в течение 3 час, Выделяют вышеуказанным способом вещество, представляющее смесь двух изомеров, После двукратной кристаллизации из смеси выделяют вещество с выходом 45% от теоретического; т. пл, 180 - 181 С (из ацетона).Найдено, %; С 64,24; Н 6,90; Х 16,19; С 1 13,19.С 4 НзИзС 1.Вычислено, %: С 63,75; Н 6,8; Х 15,93; С 1...

Номер патента: 250148

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-бehзилokcи-4-n-aлkилгидpokcиламино-6, алкиламино-8-триазинов

...из петролейного эфира) в 20 мл диоксана и 5,2 г (0,062 моль) МаНСОз в 30 мл воды. Время добавления 7 - 10 мин, рН смеси после добавления 8. Реакционную смесь перемешивают 2 час при 55 - 60 С и 1 час при 60 С. Во время проведения реакции через смесь пропускают ток азота. По окончании на. гревания смесь охлаждают, добавляют воду (/, по объему), затем подкисляют соляной или уксусной кислотой до рН 7, насыщают поваренной солью и экстрагируют эфиром три раза по 35 мл, органический слой сушат над Мд 504, после отгонки растворителя и охлаждения получают в остатке очень вязкую зеленоватую массу. 2 г технического продукта растворяют,в 8 мл теплого этилового спирта, охлаждают до 20 С, добавляют 20 мл воды, затем 10%-ный раствор КаОН в воде до...

Номер патента: 250156

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Апсите, Вентер, Гиллер, Зелмене, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфурилиденацетилгидразонд, винилогов

...технический ацетилгидразид с т. пл, 59 - 62 С) растворяют в 40 лгл воды и при температуре 80 С добавляют к раствору 5-нитрофурфурола, Последний получен следующим образом.24,4 г (0,1 люль) 5-нитрофурфуролдиацетата гидролизуют при хорошем перемешпванип смесью 48,цл воды и 18,6 г серной кислоты (уд. вес 1,84) при 90 - 95 С в течение 20 лгин, потом разбавляют 210 ил горячей водой и нагревают при той же температуре до полного растворения маслянистого слоя.После смешения реагентов выпадает жел. тый 5-нптрофурфурилиденацетплгидразон, ко.Заказ 3554/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 торый после выдержки в течение 24 час при 15...

Номер патента: 250769

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джефф, Иностранна, Иностранцы, Франц, Фритц, Швейцари

МПК: C07D 267/20, C07D 281/16

Метки: 250769

...способом хлоргидрат (указанного соединения) плавится при 171 - 174 С (пз смеси метанол - эфир).П р и м е р 3. 30,3 г 2- (диметиламино) -ацетиламинодифенилоксида нагревают до 150 С с 454,5 г полифосфорной кислоты при энергичном перемешивании и продолжают перемешивать 3 час при указанной температуре. Еще теплую реакционную смесь (70 - 80 С) выливают затем в смесь воды со льдом, Кислый раствор дважды обрабатывают (экстрагируют, взбалтывают) эфиром; эфирную фазу подще лачивают при энерпичное охлаждении концентрированным раствором аммиака. Выделившееся основание тотчас экстрагируют эфиром. Эфирную фазу упаривают в ротационном испарителе, обрабатывают петролейным эфиром, причем выделившееся основание (т, пл.107 - 109 С, при разложении)...

Номер патента: 250770

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джильберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 277/30

Метки: гиазола, производных

...или фенилодин или два замели и-трифторметильгде Х - т или С зольного алкил, и стителя, ную груК, -ли алкиходятсяичем т -отя бынитро- и водород КтКвК 2 н ядра, пр меющие алоид, и ппу,водород или алкиллкилгруппа;цианогруппа илидиалкиламиноалк группа- СООК 4, где К 4 -ил-, аралкил-, ари алкил-, группа.Способ общей ф том, что соединение ается акл ы тт 1С - 11,2 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЪХ ГИАЗОЛЗаказ 3628/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минис 1 ров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Ме гил-а- (4-бромфенил) -тиазол-ил - пропионат; т, пл, 62 - 63 С.Этил-а- (4-бром фенил) -тиазол-ил - пропионат; т. кип. 150 - 154 С при 0,1 мм рт....

Номер патента: 250771

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Киоши, Сесил, Соединенные

МПК: C07D 295/20

Метки: 250771

...тиофосгена вместо фосгена по гримеру 1).Метил- (Х,М - диэгилентиоурамидо)-бензоат, т. пл. 121 в 1,5 С (при использованиитиоморфолина вместо морфолпна по примеру 1).2-(Х,Х - Диэтиленокспурампдо) - бензойпуюкислоту, т. пл, 160 - 160,5 С, получают из продукта примера 1 путем нагревания с вертикальным холодильником в 1 н. спиртовой гидроскиси натрия с последующей нейтрализацией НС 1 охлахкденного продук 1 а и отделением осажденного твердого вещества фильтрованием.Алкил-(К,К - диэтнленоксиурамидо) - бензоат, т. пл. 77,5- - 79 С, получаю нагреваниемпродукта примера 1 с сухим аллиловым спиртом в присутствии металлического натрия вкачестве катализатора, отделением метаноладистилляцией вместе с изоыточным аллиловымспиртом и...

Номер патента: 250772

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Манфред, Отто, Фарбенфабрикен, Федеративна, Фрттрп, Ханс, Херманн

МПК: C07D 201/04

Метки: лактамов

...количеством воды в тесто, затем просушивают при 110 С и в течение 3 час обжигают при 450 С. Через 20 вес. ч. изготовленного таким образом катализатора с величиной зерен 0,6 - 1 мм при температуре 340 С и давлении 40 мм рт. ст. в течение 6 час пропускают 92 вес. ч. циклогексаноноксима и 3,6 вес. ч, воды. При этом получают обмен на 57/о и выход лактама 95% из расчета обменного оксима.Пример 3. 100 вес. ч. сульфата кальция (Са 8042 НО) размешивают с 50 вес. ч. борной кислоты, в смесителе разминают с водой в тесто, просушивают и в течение 3 час обжигают при 450 С. Полученный таким образом продукт размельчают до величины зерен 0,1 - 1 мм и применяют как катализатор для перегруппировки оксима при температуре 340 С и давлении 40 мм рт....

Номер патента: 250773

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 241/52

Метки: 250773

...С 70,6; Н 4,35; Х 11,7.Пример 7. 27,2 г (0,20 моль) бензофуроксана растворяют в 100 смз метанола. В раствор вкапывают 35,6 г (0,20 моль) циклогексилиденциклогексиламина. Время от времени охлаждают так, чтобы температура не поднималась выше 35 С. Затем смесь размешивают ,в течение 1 час,при этой температуре, охлаждают и отсасывают выпавшие кристаллы, Получают 22 г (50,5% от теоретического) 2,3-циклобутиленхиноксалинди-Х-окиси. Соединения - светло-желтые кристаллы; т. пл, 182 - 183 С.Вычислено, %: С 66,70; Н 5,57; К 12,97.СН.КО (мол, вес 216).Найдено, %: С 67,0; Н 5,6; К 13,05.Пример 8.А, 68 г (0,5 моль) бензофуроксана вместе с 91 г (0,5 моль) циклододеканона растворяют в 400 смд этанола при 50 С, Вкапывают 40 г (0,505 люоль) бутиламина....

Номер патента: 250779

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брайен, Иностранна, Пётр, Рихард

МПК: A01N 43/54, C07D 239/47

Метки: 250779

...соединения и 0,1% Таблица 1 ЕгувРЬе Р"у 1 ор- Яр 1 даего 1 ЬеЫогап 1 ез 1 апв са 1 ц 1 Яп 1 а РодоврЧеп 1 цгапаеоца в Рцсспагесопд 1 а Е гув 1 р 1 де дгашпв Бпс 1 пц 1 а псса 1 огдгааив Соединение яблоня 7 - 14 суток виноградная лоза 14 суток виноградная лоза7 суток яблоня14 суток томаты 4 суток пшеница 10 суток огурцы10 суток пшеница10 суток ячмень10 суток рис 7 суток3 3 1 3 3 1 1 0 1 0 0 2 1 2 2 3 0 0 3 3 3 3 3 3 3 0 3 3 3 1 3 1 2 3 3 3 3 2 3 3 0 3 3 3 0 3 1 0 0 1 3 2 0 1 1 0 0 0 0 2 2 3 3 0 0 0 1 3 3 3 3 0 0 0 0 3 2 3 0 1 0 0 Примечание, Оценка эффективности соединений как Распространение заболевания, О 6 61 - 100 26 - 60 6 - 25 0 - 5Оценка 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 0 0 3 0 3 0 0 0 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 0 2 0 1...

Номер патента: 250780

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: A01N 43/66, C07D 251/52

Метки: всесошзйдя, патентно

...нефтяные фракции от высококипящих до средних, в частности дизельное1 Б топливо или керосин, углеводороды, в частности алкилированный нафталин, смесь ксилолов, циклогексанол или хлорированные углеводороды. Можно гакже применять героицидв форме водных препаратов из заранее при 20 готовленных эмульсионных концентратов, пасти смачивающихся порошков. Эффективно внесение гербицила в форме дустов и гранулированных препаратов. Для приготовления препаративных форм используют обычно приме 25 няемые в гербицидной практике эмульгаторы,диспергаторы, смачиватели и твердые носители.П р и м е р 1, Участок поля, засеянный рапсом, обработали после посева (в тот же день)зО 50%-ным гербицидом в виде порошка. Инерт250780 Таблица 3 ная часть...

Номер патента: 250894

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07D 239/04

Метки: ьалкил-3-арилгексагидропиримидинонов-4

...добавляют 6 мл 37 о/о-ного формалина и 0,02 - 0,04 г едкого калия, и смесь нагревают при кипении в течение 4 час. Затем реакционную массу упаривают в вакууме, а продукт реакаствор 3 г 3,4-дихлоранилиаланина в 30 мл изопропил формалина и 0,02 г КОН ем смесь упаривают в вакут бензолом. Бензольный ра. одой и упаривают. В остат- (86,2%) 1-изопропил- (3,4- агидропиримидинонав того масла с т. кип,которое затем очищают е,54,56; 54,30; Н 5,28; 5,40; ,77; 9,77.20 25 Составитель В. БурцеваРедактор С. Лазарева Техред Т. П, Курилко Корректор Т. А, Абрамова Заказ 3917/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 3. Аналогично...

Номер патента: 250899

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/20, C07D 309/10

Метки: библиотеул10, всьсгшзйая, патентнотехническая

...более разбавленной кислоты проходит циклизация с образованием монолактона.Наличие лактонных колец в спиродилактонах доказано титрованием 0,1 н, раствором щелочи при нагревании и на холоду иданными ИК-спектров, в которых обнаружены интенсивные полосы поглощения при 1730 сми 1780 см т, соответствующие колебаниям карбонила в Ь- и у-лактонных циклах,Выходы спиродилактонов составляют 80 - 95 Р/е теоретического количества. 2П р и м е р. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и обратным воздушным холодильником помещают12,5 г (0,037 моль) 2,7-диизобутил-метилхлороктен-дикарбоновой,8 кислоты и приливается к ней 60 мл серной кислоты (уд. в.1,73), Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 - 60 С, в течение 6 - 7...

Номер патента: 250911

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кацен

МПК: C07D 215/32

Метки: 4-оксипроизводных, хинофталонов

...ангидридом при кипячении реакционной,смеси. 2-Метил-оксихинолин получают взаимодействием ацетоуксусного эфира с ароматическим амином при кипячении в даутер м е.П р и м е р. 4-Оксихинофталон.Смешивают 2,5 г (0,03 люль) анилина и3,9 г (0,03 моль) ацетоуксусного эфира и добавляют 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Жидкость мутнеет (выделение воды). Через 5 лтин образование р-фениламинокротонового эфира закончено.Фениламинокротоновый эфир добавляют покаплям к 120 мл кипящего даутерма в круглодонной колбе с длинным горлом. Смесьэнергично всиипает (выделение паров этилового спирта). Через 10 лшн добавляют 4,5 г(0,3 люль) фталевого ангидрида, колбу снабжают коротким воздушным холодильником инагревают при умеренном кипении 2 час.10...

Номер патента: 250912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московский, Огнева, Смирнов

МПК: C07D 251/70

Метки: 2л6-триметиленакриламидсимм-1, триазина

...еленпем . Способамид-симчто метдействию96 С с ппродукта Известны способы получения некоторых за. мещенных триазинов, Такие соединение применяют в основном как промежуточные продукты для получения гербицидов. Некоторые из них могут быть использованы для получения полимеров. Однако синтез винильных производных триазина основан на использовании дорогого и токсичного цианурхлорида.Предлагается новый способ получения не описанного в литературе 2,4,6-триметиленак риламид-симм.1,3,5-триазина взаимодействием меламина с метилолакриламидом.Получаемое соединение растворяется в воде и некоторых органических, растворителях; обладает повышенной реакционной способно- Б стью.Мономер может быть использован для получения термостойких полимеров и...

Номер патента: 250913

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-тетрагидро, производных, хиноксалино

...А. А, ктор С,ираж ий и ауш ипография, пр апунов С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; М 8,58, П р и м е р 2. 1-п-Толил,4,5,б-тетрагидро-метилхиноксалино (1,2-а) иидол.Для опыта берут" 5 г (0,02 моль) 2-п-толуил-З-метилиндола, этилат натрия, приготов ленный из:0,46 г(0,02 г атом) натрия, 15 мл диоксана, "4,5 г (0,02 моль) диметилового кеталя а-бромциклогексанона, 30 мл сухого ди. метилформамида, 100 мл уксусной .кислоты и 18 г ацетата аммония. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Вы. ход 1-п-толил,4,5,6-тетрагидро-метилхин оксалино(1,2-а) индола 5,5 г (82%); т, пл, 178 - 179 С (из метанола).Найдено, %: С 84,86; 84,73; Н 6,92; 7,06; Х 9,00; 9,02.С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; К 8,58.П р и м е р 3,...

Номер патента: 250916

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Овс, Озолин

МПК: C07D 323/06

Метки: триоксана

...экстракт содержит 23 о/о триоксана и менее 0,01 о/о диметилового эфира диоксиме гиленгликоля.Пример 3. От бензольного экстракта, по.20 лученного, как указано в примере 1, после глубокой очистки (по методу, изложенному в авт. св.196894, в заявке1121534/23-4) от всех примесей, кроме диметилового эфира диоксиметиленгликоля, отгоняют бензол, 2 Оставшийся триоксан содержит, о/о . менее0,001 муравьиной кислоты, менее 0,005 формальдегида, менее 0,01 метанола и 0,75 диметилового эфира диоксиметиленгликоля.Из полученного триоксана готовят 45 о/о-ный 30 раствор в бензине (состав указан в приме250916 Составитель Г. ЕзерскаяТехред Л, К, Малова Корректоры: М. Коробован Л. Корогод Редактор А, Петрова Заказ 3780/10 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ...