C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 372222

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 489/02 ...

Метки: кодеина, коробочек, мака, масличного

...Т, Каранова Техред 3. Тараненко Корректор Г. Запорожец,Заказ 1812/9 Изд, М 358 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нольного фильтрата. К остатку добавляют равное по ооъему количество этилового спирта, подкисляют 60-ным раствором серной кислоты до рН 5. Кодеин-сульфат кристаллизуют при температуре 4 5 С в течение 24 час. Отфильтровывают, промывают этиловым спиртом. Получают 126 г технического кодеина-сульфата, содержащего 75,6 г безводного кодеина-основания.Кодеин-сульфат растворяют в двойном количестве горячей воды и для очистки добавляют 0,1 активированного угля и гидросульфита натрия. После отфильтровывания угля...

Номер патента: 372223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 233/70, C07D 233/84

Метки: amp, b-i5, flgt, всесоюзная, ч1, •-"чч«п

...шие кристаллы отфи,ют ацетонов Получа го продукта, т. пл. 1 темное окрашивани 20 После перекристалл 178-180 С; Кт 0,25 (а ИК-спектр (КВг): Найдео, % С 4 25 Сс- -.22 О 32 Ви .пслспо, %: С 41,54 Н 4,64; 5 24 59исходит избирателье. омыление Х-ацением тиоацетатных условиях реакции прдезапетилирование,ных групп с сохранп. но тил олучение 4,5-,бис- (Я-апетплидазолинон а.диацетил,5-бис- (5-ацетилмидазолинона -2 (т, пл. онцентрированной соляной уксусной кислоты кипятятвакууме досуха и обрабапящим гептаном. Гои охового раствора вьшадает цетил,5-бис- (5-ацетилмерП етил) -им г ИК- етил) -и 05 лл к 20 лл ривают в статок кигептан При мер 2. Полученпсс-кето-к- (8-ацетилмеркап 0 дес 5 пиобпотина. этилового эпра метил) - дегидроПримемеркаптоиСмесь...

Номер патента: 372224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быстрова, Карпов, Пкп

МПК: C07D 235/20

Метки: ltio, всесоюзная, т"мт"п

...Остаток обрабатывают 2;(60 мл кипящим хлороформом,полученный раствор дважды промывают15%-ной щелочью и трижды водой, сушат по 0 ташом, фильтруют, отгоняют хлороформ нполучают 11,6 г (67%) Х,И-диэтилдибензимидазолилбутана,Вычислено, %: С 26,27; Н 7,56; 1 Ч 16,17.Найдено, %: С 76,01; Н 0,08; Х 16,53.5 Аналогично получают Х,М-диэтилдибензимидазолилоктан с выходом 60%.Вычислено, %: С 77,57; Н 8,51; М 13,92.Найдено, %: С 77,97; Н 9,07; К 14,48,ится к способу получен - производных алкиланов, которые могут препаративцой газожидИзобретение отно ния новых соединени дибензимидазолилал найти применение в костной хроматограф Известен способ лов алкилированием азолов галоидными а Основанный на .из гаемый способ пол бензимидазолил алкаии.получения...

Номер патента: 372225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Паткнтпс

МПК: C07D 251/52

Метки: всессюсная

...трназинилуксусных кислот.Предлагается способ получения 4,6-бисалкил (или диалкил) -амино-силтлт-триазинил- оксиуксусных кислот щелочным гидролизом 2 - цианметокси - 4,6- бисалкил (или диалкил) 20 амино-симм-триазинов.Гидролиз предпочтительно проводят кратковременным действием водного раствора щелочи, например 10%-ного водного раствора едкого кали, при 100 в 1 С, Строение полу ченных кислот подНайдены полосы1200 в 12 см-(С=О),П р и м е р. 4,6-Бисалкил(или диалкил) амино-силтм-триазинил-,2-оксиуксусная кислота.Смесь 2,22 г (0,01 моль) 2-цианметокси,6. бисэтиламино-симм-триазина и 0,64 г едкого кали в 6,4 мл воды нагревают при 100 - 110 С в течение 20 мин при перемешивании. По окончании реакции смесь экстрагируют эфиром, отделяют...

Номер патента: 372226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Баранов, Вител

МПК: C07D 345/00

Метки: бензоселенофена, оксипроизводных

...-пирилийперхлората. Выход42,5%. Т. пл. 111 - 112 С (гексан). Кт 0,85(бензол),Найдено, %;С 1 о Н 1 оОЬе.25 Вычислено, о мет изобретени Способ получения оксипроизводных бензоеленофена, отличающийся тем, что алкилпроИзобретение относится к способу получения не описанных в литературе производных бензоселенофена, которые обладают физиологической активностью и используются как полупродукты в органическом синтезе.Известен способ получения бензоселенофена взаимодействием селенистого ангидрида со стиролом в присутствии окиси хрома на окиси алюминия при нагревании.С целью получения окоипроизводных бензоселенофена предлагается алкиппроизводное селенофено-(2,3-с) - или селенофено-(3,2-с)- пирилия обрабатывать щелочью в водно-...

Номер патента: 372227

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/58

Метки: библиотекавеществ, сср, узбекской

...СС 14, содержащего 3,78 г (0,02 моль) 1 ч-акрилбензокса золона, охлажденного до 5 С, прои хорошем перемешивании медленно добавляют 3,2 г (0,02 моль) брома в 10 мл СС 14. Растворма прибавляют по мере обесцвечивания о ски реакционной смеси, Добавив весь б содержимое колбы нагревают в течение 30 мин при 45 - 50 С на водяной бане и оставляют до следующего дня. После фильтрования растворитель частично упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, а остаток выливают в стакашки. В результате охлаждения выпадают кристаллы, которые отфильтровывают. Перекристаллизацией из СС 14 выделяют Х - (а,р - дибромпропионил) - бензоксазолон, т. пл. 107 в 1 С. Выход 5,9 гКорректор Е Талалаева Редактор 3. Горбунова Заказ 1612/12 Изд Мо 358...

Номер патента: 372802

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 372802

...выделяют в виде циклогексанона,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 термически разлагают диперекись циклогевтанона и получают 28% циклододекана и менее 1% З-тридеканолактона, Около 33% диперекиси выделяют в виде циклогептанона.П р и м е р 4. Диперекись циклогептанона разлагают, как в примере 2, и получают 32% циклододекана и 7% лактона. Около 24% диперекиси выделяют в виде циклогептанона. При термическом разложении диперекиси циклододеканона получают 20% циклодокозана, 11 % 23-трикозанолактона и 9% циклодеканона.П р и м е р 5. Раствор, содержащий 12 г триперекиси циклогексанона в 4,5 л метанола,25 30 35 40 45 50 55 облучают ультрафиолетовыми лучами в течение 3 чис в том ке приборе, что и в примере 2, Растворитель удаляют на ротссрссом...

Номер патента: 372810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...

Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров

...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...

Номер патента: 372811

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Людвиг, Хельмут, Энгельберт, Эрих

МПК: C07C 127/15, C07D 311/08

...целевого ь Г. Жуков Е. Борисов Составите ТехредКорректоры; Н. Ауки Е, Миронова Редакт бунов аказ 1179/11 Изд, М 297 Тираж 523 ПодписноеНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 пр. Сапунова,ипография,растворенного в 50 ял диоксана,и температуру смеси повышают до 30 С. По окончании реакции выпадает продукт реакции. После вытяжки и просушивания получают 18 г целевого,продукта, т. пл. 112 - 114 С.Необходимый для реакции изоцианат получают следующим образом.В очищенный от ржавчины сосуд с 300 мл безводной жидкой кислоты при 5 С в течение 2 час при помешивании приливают по каплям 200 г раствора 2-трихлорметилфенилэфира хлормуравьиной кислоты в 100 г метилхлорида, после чего...

Номер патента: 372812

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ульрих

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...эфира 10 лтл воды, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния и испаряют в вакууме. Остаток (0,5 г) растворяют в 2 мл этанола и подкисляют до слабо кислой реакциями (рН 4) 2 н. соляной кислотой. Кристаллы перекристаллизовывают из метанола при прибавлении активированного угля. Получают 0,2 г (26% ) 1- п- (2-аминоэтил) -фенил)-пирролгидрохлорида, т, пл. 290 - 293 С (разл.).Для синтеза исходного вещества смесь 4,8 г полимерного тт-аминобензальдегида, 5,4 г 2,5- диметокситетрагидрофурана и 80 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1 час с обратным холодильником, охлаждают до 80 С, отфильтровывают нерастворившийся остаток, фильтрат испаряют в вакууме и из черного остатка выделяют продукт при дистилляции в372812 10 Предмет...

Номер патента: 372813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рене

МПК: A61K 31/48, C07D 519/02

Метки: алкалоидов

...изопропил - 5- (пропил) -октагидроН - оксазоло - 3,2-а- пирроло,1-с -пир азина.49,5 г (111 ммоль) (2 К,58,10 а 5,10 Ь 8)-2- бензилоксикарбониламино,6-диоксо - 10 Ь-окси-изопропил -5-(пропил) - октагидроН- оксазоло,2-а-пирроло,1-с-пиразина растворяют в смеси 200 мл диметилформамида и 500 мл диоксана, прибавляют 34 мл 4 н, соляной кислоты в диоксане и 12 г (10 о -ного) палладия на угле и гидрируют при нормальном давлении и комнатной температуре, По окончании поглощения водорода отделяют катализатор, промывают его метиленхлоридом и выпаривают фильтрат досуха. После кристаллизации остатка из 100 мл тетрагидрофурана получают (2 К, 5 Б, 10 а 5, 10 ЬЬ) -2-амино,6-диоксоЬ-окон- изопропил- (пропил) -...

Номер патента: 372814

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 487/04

Метки: йоеоиюзиая

...спирты, наприм анол, инизкомолекулярные кетоны, на ацетон,"Н 10 1 и 2, отличающийся тем, о-(3,4-с 1) -пиримидин обрав присутствии меркаптоСоставитель Т. Архипова Техред Е. Борисова Корректоры: Е. Миронова н Е, МихееваРедактор Т. Шарганова Заказ 1179/14 Изд,297 Тираж 523ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при СовеМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Подписное Министров СССРТипография, пр. Сапунова,3Из третичных аминов лучше всего применять триметиламин, диметиланилин и пиридин,Пример 1. К раствору 7,04 г (0,040 моль) 4,6-дихлор-формилпиримидина в 150 мл ме. тилового спирта в атмосфере азота при - 15 С прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 2,56 мл (0,040 моль) 80%-ного гидразингидрата в 22,5 мл метилового...

Номер патента: 372815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Иностранцы, Юрген

МПК: C07D 239/52

Метки: виamp, лиогк

...нагревают до 40 С и в течение 3 час при постоянном перемешивании по каплям прибавляют 581,0 г (10 моль) окиси пропилена, нагревают 1 час до 80 С и при этой температуре перемешивают 6 час, После охлаждения фильтруют, слабо-желтый фильтр ат упаривают до небольшого объема при 100 С в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и сушат при 100 С/0,07 мм до постоянного веса. Получают 742 г (82,7%) высоковязкого вещества бледно-оранжевого цвета,ЯМР-спектр (60 мк, дейтерохлороформ): Ь 0,70; 0,81 (оба расщепленные) и Ь 0,95; 1,07;1,14; 1,25 и 1,38; мультиплет при Ь 1,60 - 2,20;2,80 - 3,20 и 3,20 - 4,20.В 1 ЛК-спектре отсутствуют частоты, характерные для ХН-групп, и обнаружено поглощение при 2,97 мк (ОН),П р и м е р 9....

Номер патента: 372816

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07D 233/92

Метки: 372816

...- 50 С.По завершении процесса конденсации путем добавления воды осаждают непрореагировавший 2-метил-нитроимидазол, затем его отфильтровывают, фильтрат подщелачивают водным раствором едкого патра, после чего отфильтровывают осажденный 1- (2-оксиэтил) -2-метил-нитроимидазол. Осадок подвергают очистке известными способами.П р и м е р 1. В 140 мл ацетона и 23 мл этиленгликоля при температуре до 40 С капельной воронкой вводят 158 г серной кислоты и засыпают 200 г 2-метил-нитроимидазола. Затем при температуре 45 - 50 С в течение 100 мин при охлаждении и перемешивании вводят попеременно окись этилена и серную кислоту в следующих дозах: 90 г окиси этилена, 23 г серной кислоты, 80 г окиси этилена, 23 г серной кислоты, 70 г окиси этилена, 20 г...

Номер патента: 373272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: циклоалифатическихдиэпоксидов

...35 С 460 гООо/,-ной водной надуксусной кислотыПосле добавления всего количества надкислоты реакционную массу выдерживают при температуре 30 - 35 С етце в течение 3 20 час. Затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водный слой, а бензольный раствор промывают 10 о/о-ным раствором карбоната натрия и водой. Бензол и другие летучие продукты отгоняют при тем пературе 100 в 1 С и остаточном давлении50 - 20 ттлт рт. ст., постепенно повышая к концу отгонки степень нагрева и глубину разрежения.Получают 206,6 г (82% от теоретического) ЗО бесцветной подвижной жидкости с т. кип,373272 Составитель Р. ПановаТекрсд Е. Борисова Редактор Е, Хорииа Еоррсктор Е Михее Изо 1294 Заказ 2509 щ)а)к 523 Полиисио.Ц 11 П 1 ПИ о)иигста ио псла)и...

Номер патента: 373273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глущенко, Зобрртс, Ихайлов, Комитет, Открытие, Чегол

МПК: C07C 45/62, C07C 49/04, C07D 307/12 ...

Метки: ооюзная, пй111т1ш-техг-^^•йал-м

...ректификации. Свойства полученных соединений приведены в табл. 2.П р н м е р 1. Получение 1-(а-тетрагидрофурил)-бутанона-З,В автоклав емкостью 50 с,цз с бессальниковой мешалкой (реактор Винневского) загружают раствор 10 г фурфурилиденацетона в 4Использование рутения и родия на носителях позволяет значительно сократить расход этих металлов. В приведенной ниже табл. 1 приведены условия получения тетрагидрофу рановых кетонов (навеска вещества 10 г, навеска растворителя 20 г, давление водорода 100 угм). 20 30 30(мм. рг, ст.) и" Г Ф - СНСН.,С - С;НО 140 - 142 (3) 1,5224 ТГФ - (СН 2 СН 2) 2 С - С 1130 108 -10 (5) 1,4570 ТГФ - С 112 СН 2 С - С;СпО 124 - 126 (3) 1,4812 Предмет изобретения 40 Составитель 3. Латв 1 поваРедактор Л. Новожилова...

Номер патента: 373939

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нзс

МПК: C07D 309/12, C07D 407/14

Метки: n-арилиденовы, n-арилиденовых, новых, обладающих, относится, полу, производных, свойствами, способу, фармакологическими, ценными, эритромициламина, эритромициламина1изобретение

...например эритромицингидразина.Пример 1. Хбецзилиденэритромпцпл миц.1,5 г бецзальдегида добавляют к горячему раствору 10,0 г эритромициламина в 50 лы изопропапола. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение около 1,5 час, затем добавляют воду до тех пор, пока не начнется кристаллизация Х-бензилиденэритромициламина. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют Х-бецзилиденэритромициламин с т. пл. 142 - 146 С.По реакции соответствующего альдегида с эритромипцламином получены следующие соедсецпя;Т. пл. СХ-салицилцдецэритромициламиц 124 в 1 Х-мстцлбензилиденэрцтромициламиц 141 в 1Х-карбоксибензилиденэритромиццламин 212 в 2Х-,метоксибецзилиденэритромициламин аморфныйХ- (3-пиридилметилец) -эритромициламиц...

Номер патента: 373940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторыиностранцы, Андрэ, Стиг

МПК: C07D 209/12, C07D 209/30, C07D 209/36 ...

Метки: индола, производных, солей

...сухого азота. В этих условиях происходит окрашивание реакционной смеси в темный цвет и наблюдается отгонка приблизительно 1 мл смеси метилового спирта и 2-диэтиламиноэтянола, После этого отгоняют в вакууме остальное количество 2-диэтиламиноэтанола, а остаток растворяют после охлаждения в 100 мл 1 н. раствора соляной кислоты. Кислый водный раствор фильтруют с углем через хифло, фильтрат подщелячивают водным раствором аммиака, а выделившееся в осадок основание извлекают 50 юг бецзоля. Органическую фазу отделяют, промывают трижды водой, используя для каждой промывки по 50 лл воды, затем сушат над углекцслым калием и фильтруют через 5 г окиси алюминия основного типа.После упаривания окрашенного в желтый цвет элюатя получают 420 мг (48% от...

Номер патента: 373941

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Андрэ, Стиг

МПК: C07D 209/12, C07D 209/30, C07D 209/36 ...

Метки: сесооз

...хроматографировали на 50 г силикагеля. С целью отделения еще имеющегося в растворе минерального масла сначала производили элюировацие гексацом. В результате последующего элюировация смесью бензола с ссцклогексаном, взятыми в соотношении 1: 1, получалп 1-метил-бецзоил-(2-хлорэтил)-индол в виде вязкого маслообразного вещества светло-желтого цвета, которое кристаллизовывали в течение нескольких дней в холодильнике.Полученное вещество имело т. пл, 54 - 56 С.Аналогично в случае использования 1,41 г (0,004 люль) 1-этил-(и-этоксибецзоил)-3- гидрокси - 5,6 - метилендиоксцицдола (т. пл.117 в 1 С) получили 1-этил-(сг-этоксибензоил)-3-(2-хлорэтокси) -5,6 -метилецдиоксииндол с т. пл. 122 в 1 С, а в случае использования 1,36 г (0,004 моль)...

Номер патента: 373942

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 201/16

Метки: 12р143955, 1969, l-(+, ссорприоритет

...растворе и в кубовом остатке капролактам следующего качества:Перманганатное число, сек 4440 Содержание летучих оснований 0,05 см0,1 н. НС 1/20 гТочка затвердевания, С 68,95 Качество капролактама во всех примерах определяется по ТГЛ 7430.П р и м е р 2. Способ работы и исходные количества такие же, как и в примере 1. Вместо трихлорэтилена применяют толуол в качестве экстракционного средства. Выход капролактама 35 вес. %Качество капролактама:Перманганатное число, сек 6700 Содержание летучих оснований 0,04 см0,1 н. НС 1/20 гТочка затвердевания, С 68,95 П р и м е р 3. Способ работы такой же, как и в примере 1, однако ежечасно экстрагируют 100 кг кубового остатка и 800 кг остаточного щелочного раствора 100 л трихлорэтилена. Выход...

Номер патента: 373943

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 201/10, C07D 223/10

Метки: библиотек, джианкарло, джиуффре, ииостранцы, луиджи, споли(италия, шатз1но-тхкингш1

...воронке, выпаривают и получают8,05 г сырого сульфата натрия, который прианализе имеет чистоту 97%. Таким образомполучают 0055 моль чистого сульфата натрия,илп 1,9 моль Ха.50 прблизитегьно на1 мОль кспролктъ 3. Выход кяпроляктяма ГОотношению к ПМ 1 равен 80,5%, я по отношепшо к питрозирующему агенту ( Дросульфтпптрозла) равен 72,5%.30 О ОН О ОК Ъ Г % С С П р и м е р 2. 32 сз циклогексана поме. щают в реактор при комнатной температуре Температуру затем понижают до 7 С при пере. мешивации и в растворитель вводят 6,21 г пец. таметилецкетеца 0,0565 5 оль) с обработкой кетена методами, описанными в предьдущем примере. После введения реагецта температ- ру доводят до - 10 С и в таких условиях проводят добавление нцтрозцрующего растворителя,...

Номер патента: 373944

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 233/46

Метки: дитрих, ино, ия, клод, леманн, нцы, стра, хенри, швейцар

...т. пл. 249 в 2 С) и 16 г хлорангидрида никотиновой кислоты - 1-п-(2-никотинамидоэтил)-фенилсульфонил - 2- имино- -изопропилимидазолидпн, который после пере- кристаллизации из смеси этилацетата и мета- ноля плавится при 201 в 2 С;ж) из 39,7 г дигидрохлорида 1-(п-(2-аминоэтил)-фенилсульфонил-имино-изобутилимидазолидип (т. пл. 249 в 2 С) и 1 б г хлорангидрнда никотиновой кислоты - 1-п-(2-никотинамидоэтил)-фенилсульфонил-имино- -изобутплимидазолидии, который после пере- кристаллизации из этилацетата плавится при 154 в 1 С;з) из 39,7 г дигидрохлорида 1-1 п-(2-амино. эти,л)-фенилсульфопил-имино-З- трет,-Оутилимидазолидипа (т. пл, 232 в 2 С) и 16 гхлорангидрида никотиновой кислоты в -и-(2 никотипамидоэтил)-...

Номер патента: 373945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкилтиогрупп, Алкокси, Бгор, Брома, Вместе, Водород, Выбранными, Где, Двум, Дерл, Етс, Изопропил, Или, Кажда, Метод, Например, Незамещенные, Образованным, Одинаковые, Особенно, Подход, Причем, Пропил, Содержащий, Фенил, Хлора, Циклоал, Циклоалкил, Циклобутил, Циклопентил, Этил

МПК: C07D 295/00

Метки: fox, i"библиотьна

...получать следующимобразом,Смесь 27,6 г о-этоксифенола, 15,1 г хлорацетонитрила, 27,6 г безводного карбонатакалия и 200 лл сухого ацетона тщательно перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 18 час. Смесь охлаждаюти фильтруют, фильтрат упаривают досуха подвакуумом. Остаток растворяют в 100 мл эфира и эфирный раствор промывают дважды по 4025 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия, а затем 50 мл воды, Промытый растворвысушивают над безводным сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом, Остаток перекристаллизовывают при 0 С из,петролейного эфира (т. кип, 30 - 40 С) и получаюто-этоксифеноксиацетонитрил, т, пл. 38 - 45 С.Раствор 8,85 г этого соединения в 50 мл су- .хого эфира добавляют по каплям к...

Номер патента: 373946

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 233/02, C07D 277/58

Метки: всесоюзная, еиamp, лlt, паштнохуггга

...что соединеных солеи, заключ ие общей формулы или ется Изобретение новых произво которые могут биологически а Использован нической хими ричных амино новые соедине фармакологиче Предлагаемь ных 2-аминоависимый от патентаов Кг или К 4 - атом вотих радикалов - низшая числом атомов углерода Г - 11 Х.+Редактор Л. Новожилова Заказ 1664/2 Изд.1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 ликагеле выделен 2-(1-метил-имидазолидинилиден) -амино 1-5-нитротиазол,Т, пл. 204 - 20 б С.П р и м е р 2, 2-(1-Этссл-имссдазолидинилссден) -амино-нитротиазол.Соединение получают аналогично примеру 1 из 2- (2-имидазолидинилиденамино) -5- нитротиазола...

Номер патента: 373947

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Икуо, Иностранцы

МПК: C07D 295/16

Метки: ацилоксиалкилгетероциклических, соединений

...используемого растворителя.Продукты выделяют известным способом в свободном виде или превращают в аддитивную соль кислоты (гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, нитрат, фосфат, сульфат, ацетат, тартрат, лактат).П р и м е р 1. К раствору 5-хлорбеизотиазолинона (0,93 г) в сухом ацетоне (20 слто) добавляют карбонат калия (0,5 г) и 1-хлороацетил- (2 - пальмитоилокоиэтил-пиперазин (2,1 г). Смесь кипятят с обратным холодильником 5 час при перемешивании, после чего смесь отфильтровывают и фильтрат Отгоняют,К остатку добавляют воду и водную смесь экстрагируют этилацетатом, Растворитель затем отгоняют и полученный таким образом остаток хроматографически делят на окиси алюминия, используя этилацетат для получения...

Номер патента: 374276

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 49/597, C07D 213/20

Метки: пентахлор-3пиридинийхлорид-2, циклопентенона-1

...позволяет, получить новое соединение с интересными свойствами. Способ прост в исполнении и дает возможность синтезировать целевой продукт с высоким выходом.Способ получения 2, 4, 4, 5, 5-пентахлор- пиридинийхлорид-циклопентенона- заключается в том, что гексахлор-циклопентенон подвергают взаимодействию с избытком пири- дина в среде органического растворителя, предпочтительно ледяной уксусной кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. 2,89 г (0,01 г моль) гексахлор;циклопентенона растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору прикапывают 4 мл,пиридина, Через 30 мин перемешивания уксусную кислоту отгоняют, остаток про.мывают хлороформом и получают 3,12 г пиридиниевой соли...

Номер патента: 374298

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 309/38

Метки: 374298

...органическом синтезе реакции получения 3-бромзамещенных у-пиронов бромированием а, к-дизамещенного ц т, в-трикетона, причем одновременно проходит циклизация.Предлагаемый способ заключается в том,что дибензоилацетон обрабатывают диоксан.дибромидом в среде диоксана,4 с выделением целевого продукта обычными приемами, 15Строение полученного 2,6-дифенил-З-брому-пирона доказано элементарным анализом,ИК-спектрами и некоторыми превращениями вдругие гетер оциклические системы, чистотаподтверждена тонкослойной хроматографией 20на гипсе.П р и м е р. К раствору 26,6 г (0,1 лтоль) дибензоилацетона в 300 лтл диоксана,4 при перемешивании в течение 15 - 20 мин приливают раствор 10,5 мл брома в 100 мл диоксана. 251,4. Нерастворившийся осадок...

Номер патента: 374299

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Бурлуцкий, Деме, Дундурс, Желтакова, Миклашевич, Назмутдинова, Сурна

МПК: C07D 319/12

Метки: 3-диона, 4-диоксан-2

...алкилгалоид, кислород, х или у - целые числа от 0 до 4, с выделением целевого проб дукта известными приемами; катализатор берут преимущеетвенно в количестве 0,03 - 2% от веса исходного полиэтиленгликольоксалата.Сырой целевой продукт (выход 85%, О т. пл, - 144 С) очищают от примесей про.мыакой абсолютированньом растворителем, после чего получают выход целевого продукта (с т. пл.=- 151 С) до 70%. 15 П р и м е р 1. Аппаратура для проведениядеполимеризации состоит из реактора и приемника сырого 1,4-диаксан,3-диона с боковыщ отводом для поддержания необходимого давления в системе. В реактор загружают 20 3,000 г полиэтиленгликольоксалата и 0,042 гкатализатора,с общей формулой АхВу, например гликолят натрия. Реактор присоединяют к приемнику и в...

Номер патента: 374300

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/18

Метки: «-(з-индолил)-алкановых, кислот, сложных, эфиров

...- сульфокатио нита КУ, Реакцию обычно проводят при температуре кипения реакционной смеси, Целевой продукт выделяют известным способом.Выход количественный.Пр и м е р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 0,02 лоль а-индолил-алкановой кислоты, 35 лгл этилового спирта (концентрация 98 огго) и 3 г КУ. Смесь нагревают до кипения на водяной бане и выдерживают в течение трех часов. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отсасывают катализатор на воронке Бюхнера, и маточник выливают на равный объем воды, экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды порциями по 20 - 40 лгл. Вытяжки объединя ют и трижды обрабатывают 5%-ным раствором соды. Эфирный раствор сложного эфира сушат прокаленным...

Номер патента: 374301

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07D 487/22

Метки: порфиринов

...известном методе,П р и м е р 1, Диметиловый эфир мезопорфирина 1 Х.а) В 6 тгл уксусной кислоты растворяют 90 тг бромгидрата 1,3,7,13-тетраметил-этил, 12-ди-Р-карбометоксиэтил) трипиррена и 29,1 мг 3-метил-этил-формил-карбоксипиррола и добавляют 0,1 лл 40%-ной бромистоводородной кислоты. Оставляют на 5 мин, затем добавляют 15 ял абсолютного эфира. Выпавший осадок дибромгидрата 1,3,7,13,18-пентаметил, 17-диэтил, 12-ди-Р-карбометоксиэтил) - 19 - карбоксибиладиена отфильтровы374301 20 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Редактор О. Степина Заказ 240/906 Изд. Из 343 Тираж 523 ПодпнспосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Тип....