C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 323004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Диденко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто

...хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч...

Номер патента: 289087

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеликман, Кулькевич

МПК: C07D 405/04

Метки: а-замещенных, каприловой, кислоты, триметилолпропана, фурфуралей

...П р и м е р. Синтез 2 а-брохофурфураля трпметилолпропана капрпловой кислоты (1).При энергичном перемешивании 3,35 г(0,025 лтоль) 2-этилоксиметил-пропандио ла,3 растворяют в 50 лы абсолютнрованногобензола, доводят до кипения и добавляют 4,37 г приготовленного заранее бензольного раствора 5-бромфурфурола (0,025 лоль 5-оромфурфурола в 30,цл бензола) и 0,87 г 120% от Ю альдегида) катализатора КУ. Смесь кипятятв течение 2 час в токе обескислороженного азота. Затем декантацией отделяют горячий раствор от катализатора, Катализатор удаляют, В колбу вновь, помещают реакционную б смесь, доводят ее до кипения (на водяной бане) и постепенно прокаливают в течение 15 - 20 лин 4 г (0,03 моль) хлорангидрида каприловой кислоты. При постоянной...

Номер патента: 289088

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ардюкова, Петрова, Савченко, Якобсон

МПК: C07D 209/16, C07D 209/30

Метки: 289088

...Предлагаемый способ получения 4,5,6,7-тетрафтортриптамина заключается в том, что четвертичную соль 4,5,6,7-тетрафтор-З- (1 ч-пиперидинометил) -индола в присутствии диметилсульфата обрабатывают при нагревании цианистым натрием В дпметилформамиде с последующим восстановлением образовавшегося нитрила литийалюминийгпдридом в эфире. Выход продукта составляет 62%.О Пример. 0,41 г четвертичной соли 4,5,6,7 тетрафтор- (Х-пиперидинометпл) -индола и диметилсульфата с 0,18 г ХаСХ в 6,ил диметилформамида и 2 мл воды кипятят в течение 2 час, смесь выливают в воду, и отфильтровывают выпавший осадок. Получают 0,21 г 4567-тетрафтор-цианметилиндола с т. пл, 129 - 130 С.Найдено %: С 52,42, 52,35: Н 1,75, 1,96;1." 33,39, 33,57; М 12,00; 12,02.С ОН 14 Г 4...

Номер патента: 289089

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бьева, Граждаиской, Киевский, Чумаков

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: разделения, хинолин-изохинолиновойфракции

...Редактор Н. Вирко корректор В, И, ЖолудеваЦНИИПИ Изд.4 Заказ 4010/10 Тираж 480 ПодписноеТипография, пр, Сапунова, 2 изводят по газо-жидкостным хроматограммам, полученным на хроматографе Вариан 705 (Швейцария), Результаты разделения приведены в таблице.Азотистые основания из обьединенных групп элюатов выделяют отгонкой основной массы петролейного эфира на ректификационной колонке, затем в приборе для перегонки с елочным дефлегматором вначале при атмосферном давлении, а затем в вакууме (15 - 20 мл) в течение 15 - 20 л 1 ин при температуре не выше 30 С.После полного исчезновения азотистых оснований в элюате (106-я фракция) сорбент извлекают из колонки, переносят в колбу для перегонки с паром, прибавляют 20%-ный раствор едкого натра и...

Номер патента: 289090

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виноградова, Гольдфарб, Хромов

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...остаток растворяют в 15 ил воды, водный раствор промывают два раза бензолом по 15 лгл, нейтрализуют едким натром до рН 7 и добавляют 3,5 лл 20%-ного раствора едкого натра. Да лее раствор промывают три раза бензолом по 15 лгл, нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 и испаряют на водяной бане досуха. Сухой остаток трижды экстрагируют горячим хлороформом. Хлороформные вытяжки испаряют. Выход 1,35 г (70%), т. пл. 140 - 141 С,б) 3,74 г (0,02 лголь) 1-бензил,5-диметпл,2,4-триазола в 50 лл 35%-ной соляной кислоты нагревают в запаянной ампуле при 135 С в течение 10 час. Реакционную смесь обрабатывают аналогично п. а, Выход 1,39 г (72%), т. пл. 140 - 142 С. П р и м е р 2. 3,6-Ди (М,И-диэтиламинометил)- 1,2,4-триазол.4,81 г (0,0146 моль)...

Номер патента: 289091

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лукницкий, Шварцман

МПК: C07D 251/54

Метки: 5-трис, 6-триимино-1

...отностися к области получения нового производного-триазина, которое может найти применение в качестве биологически активного вещества.Предлагается способ получения 2,4,6-триимино,3,5-трис-(З-окси,4,4-трихлорбутирил)- триазина, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон сплавляют с меламином. П р и м ер. На кипящей водян сплавляют смесь 0,001 моль мела 0,003 моль р-трихлорметил - р - проп на. Эндотермическая реакция заверш 2,5 - 3 час. После этого загустевший затвердевший плав охлаждают, з в спирте и отфильтровывают от нер примеси, маточник упаривают в в сухого остатка, представляющего с целевой продукт. Выход составляе ой бане мина с иолактоается за и почти ешивают вор имой ууме до ой сырой 678 мг(СС 14+ гептан) .При...

Номер патента: 289591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вернер, Вольфганг, Иностранна, Теодор, Федеративна, Хайнрих, Ханс

МПК: C07D 323/00

Метки: триоксана

...от остатков формальдсгцда путем встряхивания указанного раствора с незначительным количеством концентрированного водного раствора сульфита 25 натрия. Хлористый метцлен отгоняют. Оставшийся неочищенный трноксан подвергают ректифцкаццн цад металлическим натрием в атмосфере азота. Температура плавления перегнанцого трцоксаца 62 - 63 С, Степень превра щения формальдсгцда составляет 74% от289591 15 Предмет изобретснпя Составитель О. Смирнова Корректор Л, Л. Евдонов Редактор Н. Вирко Изд. Мо 11 Заказ 4031/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 теоретической, а выход триоксана - 98,3/о от общсго количества превращенного...

Номер патента: 289592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Йоханнес, Пидерланды

МПК: C07D 201/10

Метки: всесоюзная

...црц обычной для реакции ццтрозцроваццятем пер а туре от - 1 О до 90" С,Для облучения можно использовать обычные источники излучения, например газоразрядшяе лампы, такие, как флюоресцентные иртутные. Можно использовать также свет сбольшей длиной волн: солнечный цлц искусственный (лампы накаливания, натрцевыелампы).Образовавшийся гцдрохлорид цмццоэфцраможно легко выделить из реакционной смеси,в которой оц растворен. путем выпариванияи кристаллизации, Затем полученный продуктможно разлагать в соответствующий ццклоалкацу со-лактам нагреванием до температуры 40 - 150 С предпочтительно с цомошью растворителя в присутствии хлороводорода, Эторазложение в лактам можно также осуществлять в растворе, в котором получают реакционный...

Номер патента: 289593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: C07D 333/50

Метки: производных, тиофена

...охлаждают и промываю 5% -ньв раствором карбоната натрия в воде и насыщенным раствором хлористого натрия, затем сушат над безводным сульфатом мапия. После отгонки толуола и очистки на кремнеземной колонке получают 5,7 г 2-(2,2, 3,3- тетраметилциклопропан - 1 - карбоксиме. тил) -6-тиа,5,6,7 - тетрагидробензотиофена в виде бесцветного липкого масла пр 1,5640.Найдено, /о. С 62,0, Н 7,4, 5 20,6;Вычислено СоН 22025 ь о/о, С 61,9, Н 7,1, 8 20,7.Пример 3. Смесь 2,8 г 2-хлорметил-тиа,5,6,7-тетрагидробензотиофена и 2,6 г дитранс-иис-хризантемовой кислоты растворяют в 30 мл метилизобутилкетона и добавляют 3,0 г триэтиламина. Смесь нагревают 10 час с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь промывают 5%-ным водным раствором...

Номер патента: 289594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Клод

МПК: C07D 279/28

Метки: диметилсульфамид-3, производных, фентиазина

...с т. пл. примерно 160 С.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, но из4,75 г диметилсульфамид-окси-этил) -4- 5 пиперидин-Знпропил)-10-фентиазина, 1,8 гхлорида этил-гексаноила и 100 смз толуола получают 6,1 г оксалата диметилсульфамид-этил- оксигексаноил-этил)-4 - пиперидин-пропил)-10-фентиазина с т. пл. пример но 166 С. Пр едмет изобретенияСпособ получения производных диметилсульфамид-фентиазина или их солей общей 15 фор,мулы где К - алкил, алкенил, алкинил, например 25 оксалата диметилсульфамид-оксикаприн 2-этил)-4 - пиперидин-З-,пропил)-10-фентиазина, отличающийся тем, что спирт общей фор- мулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы К - СО - Х, где К имеет вышеуказанные значения; Х - галоид, гидро ксил,...

Номер патента: 289595

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Билли, Пностраниа, Роберт, Соединенные

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...

Метки: 289595

...- фенилацетамид-пенициллановой кислоты.Полученный продукт (18 г, 33 лоль) растворяют в 300 кл воды и подкисляют до рН 5,4 1 н. соляной кислотой. К этому раствору добавляют отдельными порциями при перемешивании натриевую соль метайодной кислоты (7,2 г, 33 моль) и продолжают перемешивать в течение 2 час при комнатной температуре. Реакционную смесь отделяют от наружного воздуха слоем этилацетата, охлаждают и подкисляют до рН 2,5. Затем органический слой отделяют, промывают холодной водой, сушат сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом. Сырой остаток весом 16 г растворяют в 64 мл М,М-диметилацетамида. Раствор разбавляют 640 мл безводного эфира, фильтруют и еще раз медленно разбавляют 40 кл петролейного эфира. Очищенный продукт...

Номер патента: 290904

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусарь, Есипов

МПК: C07D 213/26, C07D 213/73

Метки: 4-аминополихлорпиколипов

...61,8 ат),По предлагаемому способу полихлорпиколины аминируют газообразным аммиаком при нормальном давлении и температуре 80 - 100 С в присутствии апротонного растворителя, например диметилсульфоксида. Это позволяет избежать применения специальной аппаратуры, например автоклава, и проводить процесс при нормальном давлении.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и барометром, помещают 30 г 3,4,5-трихлор-трихлорметилпиридина и 25 г диметилсульфоксида. Содержимое колбы нагревают до 95 С и пропускают аммиак до постоянного веса. Массу выливают в 200 мл воды, отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат. Выход 4-амино - 3,5 - дихлорметилпиридпна28 г (100% от теоретического), т, пл. 112 - 119 С; 132 в 1 С (из...

Номер патента: 291449

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брайэн, Великобритани, Кейт, Кемикалз, Клиффорд, Питер

МПК: C07D 201/02

Метки: лактамов

...5 г1,1-пероксидициклогексиламина нагревают всреде 25 лл метилэтилкетона с обратным холодильником в течение 2 час. Реакционную25 смесь экстрагируют хлороформом и экстрактанализируют по примеру 1. Выходы капролактама, циклогексанона и капроамида составляют соответственно 83,2:94 и 3%.П р и м е р 3. Проводят ряд опытов по приЗО меру 1 с применением 5 г 1,1-пероксидицпкло291449 Табли ца 1 Выход Условия реакции Количество 1, 1-перок- сидицикло- гексиламина, г Конверсия пероксиамина,Растворитель время,Соль металла СЬ СН час кислоты (ЕДТА) . ф) 10,7 г иатриевой соли этилендиаминтетрауксусной) Дигол - диэтиленгликольф) ДМРА - диметилформамид.ф ф"ф) ТНТ - тетр агидротиофен,1-диоксид. 25 г 1,1-пероксидициклопентиламина и 5 мл этанола добавляют...

Номер патента: 291450

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные

МПК: C07D 241/32

Метки: пиразиноилгуанидинов, производных

...целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. Дигидрат хлористоводородного 3,5-диамино-б-хлорпиразиноилгуанидина.Готовят 0,59 г (0,01 моль) гуанидина путем кипячения с обратным холодильником в течс 5 10 15 20 25 Зо 35 40 ние 5 час 1,15 г (0,012 моль) хлористоводородного гуанидина в 30 мл изопропилового спирта, Реакционную смесь профильтровывают и фильтрат выпаривают для получения свободного основания.0,572 г (0,002 моль) 2,5-диоксо-пирролидинил 3,5-диамино-б-хлорпиразината добавляют в гуанидину, полученную смесь плавят, нагревая на пламени 2 - 3 мин. Смесь охлаждают, добавляют воду и выделяют желтое твердое вещество. Последнее отделяют фильтрованием, промывают водой до тех пор, пока промывные воды не будут нейтральными и затем...

Номер патента: 291451

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изаму, Иностранна, Казуо, Кикуо, Мисихиро, Сигехо, Сумитомо, Тадаси, Тосиюки, Хисао, Цуеси

МПК: C07D 243/16

Метки: 291451

...Министров СС Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова обрабатывают окисляющим агентом, например хромовой кислотой, озоном, перекисью водорода. Реакцию проводят при комнатной температуре в присутствии растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К раствору 0,763 кг ангидрида хрома в 0,76 г воды по капле добавляют суспензию 0,936 кг 1-метил-аминометил-фенил-хлориндол сульфата в 4,6 кг ледяной ук сусной кислоты при 26 - 29 С. Реакционную смесь взбалтывают в течение 18 час при 25 - 27 С и добавляют по капле 7,2 кг 287 о-ного водного аммония, 16 кг водь 1 и 8,8 кг четырех- хлористого углерода при температуре ниже 15 15 С.Из смеси выделяют слой четыреххлористого углерода, и слой...

Номер патента: 291452

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Билли, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 7-а-аминобензил-з, метилцефалоспорина, производных

...(1:1), подщелачивают насыщенным водным раствором динатрийортофосфата и триэтиламина (1; 1- молярный) и гидрогенизируют при комнатной температуре и давлении 70 к%м 2 в присутствии 5 О 1 О-ного палладия на сульфате бария, взятого в весовом количестве, равном весу исходного продукта. После прекращения поглощения водорода смесь подкисляют серной кислотой и фильтруют для удаления катализатора, применяя композицию из активированного угля, талька и кизельгура в качестве фильтрующей среды, К фильтрату добавляют водный аммиак, в результате чего в осадок выпадает 7-амино-метил-Лз - цефем - 4-карбоновая кислота, которую фильтруют и промывают водным ацетоном. Этот продукт и эк вимолекулярное количество триэтиламинарастворяют в ацетонитриле,Суспензию...

Номер патента: 291907

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 303/36

Метки: 291907

...(6 батывают 7 г КО воды, Органическ этанолшивают с, обра 10 мл сульфаСпособ получения виниловых эфиров эпоксиаминоспиртов является новым и полезным, так ,как позволяет простым путем получить неописанные в литературе винилоксиалкиламины с широкой областью применения. Так, сочетание фрагмента винилового эфира и эпоксигруппы в молекуле, позволяет увеличить реакционную способность полученных соединений. Виниловые эфиры эпоксиаминоопиртов могут быть использованы не только в,производстве ионообменных и эпокСидных смол, но также и в производстве фармакологических препаратов.Способ состоит в том, что виниловые эфиры эпоксиаминоспиртов, например 1-ди-(винилоксиэтил) -2,3-эпоксиамин, обрабатывают эпихлоргидрином в,присутствии щелочи в...

Номер патента: 291910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко

МПК: C07C 63/38, C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 291917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Довлат

МПК: C07D 251/50

Метки: s-триазинов, производных

...(а-циан-а-диметил амино) -симм-триазин, 2-хлор-метиламино 6-а-циан-а-диметиламино-симм-триазин. В качестве селекти интерес представляет циан-а-диметиламино рыскивании поверхно суспензии (50% д. в.+ при норме расхода 1 рат по своей активно 30 сюгу в значительно симазин. Гибель овсюИзд, ЛЪ 179 Заказ 975/5 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 на 70 - 74% больше, чем в варианте симазина. Действие 1 кг/га препарата на овсюг приблизительно равносильно действию 1,5 - 2 кг/га симазина, Наряду с уничтожением однодольных сорняков (овсюг) препарат также эффективен против двудольных сорняков, например щирица. При норме расхода 0,5...

Номер патента: 291918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всеволожска, Малышева, Свирска

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазиндиона-3, производных

...%: С 58,12; 58,20; Н 4,70; 4,78;Х 13,56; 13,50.С 10 НОМ 203.Вычислено, %: С 58,24; Н 4,88; Х 13,58.25 Вещество не дает депрессии при плавлениисмешанной пробы с заведомо известным образцом, полученным метилированием 2-фенил,2,4-оксадиазиндио на,5.П р и м е р 2. Получение 2-и-толил-метилзо 1,2,4-оксадиазиндиона,5.291918 Составитель Л. Малышева Корректор О. С. Зайцева Техред А. А. Камышиикова Редактор Н. Вирко Изд. Мо 121 Заказ 21517 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типотрафия, ир. Сапунова, 2 К раствору 9 г (0,05 ноль) М-метплкарбамоил-Х-п-толилгидроксиламинл в 80 - 1 Ой .илацетона прибавляют при охлаждении до- 5 - 0 С 10 лсл 20%-ной водной...

Номер патента: 291919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеенко, Баранов, Визгерт, Костюков

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-имино-4, 3-тиазана, 5-диоксо-1

...12,0 г 20 (85% )После кристаллизации из воды об тсябесцветные иглы; т. пл. 247 С (с ра нием). разую зложе зобретени дме-имино,5-диоксо,3- тем, что р-галоидпиСпособ получения0 тиазана, отличающий Изобретение относится к получению нового соединения, которое может найти применение в качестве лекарственного вещества, красителя ит.д.В литературе известна реакция р-галогензамешенной карбоновой кислоты с производным тиомочввины в среде уксусного ангидрида. При этом получено соответствующее производное 2-имино-оксо,3-тиазана.В результате предлагаемого способа, основанного на известной реакции, получен 2-имино,5-диоксо,3-тиазан, имеющий две оксо- группы и иминогруппы в качестве заместителей в тиазиновом кольце, т. е. получено соединение с...

Номер патента: 291920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейлин, Дашкевич, Кириллова

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-алкилмеркапто-4, 6-диоксоди, гидро-1, тиазинов

...Процесс ведут преимущественно при температуре окружающей среды.Продукты выделяют известным способом.Выход составляет 22 - 83,5%.Пр имер. 0,8 г (0,006 лоль) аллилового эфира дитиокарбаминовой кислоты растворяют в 70 ил этилацетата, содержащего 0,48 г (0,007 ноль) СзО и оставляют при комнатной температуре в закрытой колбе. Конец реакции определяют, наблюдая за изменением интенсивности поглощения УФ-спектра продукта (Хмлк). Через сутки раствор отфильтровывают от небольшого осадка, и этилацетат отгоняют в вакууме.Полученное масло растворяют в бензоле. При добавлении гексана выпадает осадок желтого цвета, который отделяют, перекрпсталлизовывают из бензола и промывают СС 4Малонирование более высокоплавкого 5- бензилдитпокарбамата...

Номер патента: 292084

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Гатих

МПК: C07D 209/54

Метки: работы

...и счской энергии, отличающеесяупрощения конструкции, мехния угла поворота дисков ввинтовой пары с несамотор.гайка которой установлена нвозможностью линейного пхорде, а винт установлен насоединен с осью движка к0 циометра,работы, передаом, содержащее изм увеличениядисков муфты, етчик электричеем, что, с целью анизм увеличеыполнен в виде мозящим шагом, а одном диске с еремещени я по втором диске и ольцевого потенИзобретение относится к области измерительной техники, в частности к устройствам для измерения работы.Известное устройство для измерения работы, передаваемой вращающимся валом, содержит пружинную муфту, механизм увеличения взаимного угла поворота дисков муфты, кольцевой потенциометр и счетчик электрической энергии.Для...

Номер патента: 292476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлин, Западинский, Лногонький

МПК: C07D 307/36, C07D 407/10

Метки: бис-(о, фурил)ариленов

...фъ рацом (ЗХ 25 лги), и цз обьединеццых фуряцовых фракгьий удаляют рястворцтсль, Х)огятог)зафиег ця Л 10(ко,гоцка 10 Х 200,ггл) в бензоле получают 7,2% (0,51 г) 4,4-бис(гх-фурил) дцфснцля, т. цл 104 - 6 С.Найдено, %: С 83,2; 1-1 5,12.Сев Н г г Ов.Вычислено, %: С 83,9; Н 4,89.П р ц м е р 2. К раствору 0,05 гго гь292476 15 Предмет изобретения 20 Сосгавитель А. Нес 1 еренко Редакзор Л. Бердник Корректор Е. Михеева Тсхред Т. Ускова Заказ 4111/3 Изд.1722 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3(12,85 г) солянокислой соли бензидина в 200 лгл воды и 30 мл 35%иной НС 1 охлажденному 100 г льда до 0 С, по каплям добавляют О,1 лоль...

Номер патента: 292477

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 239/96

Метки: 3-(у-оксипропил)-хиназолиндиона-2

...сится к сих пор который ом для иков гру Изобретение отно не описанного до хиназолиндиона,4 жуточным продукт тивных нейтролепт онов. 73. 60,34; Н/о. С 60,12; Н 5,4 ультаты дает за метоксикарбонилметиловый эфи ензойной кислотслот. 2,73.метиловоо)-бензой- токсикар- этиловый ется в том, с диэфиром й кислоты посо б заклю лнагреваю )-карбаминов Предлагаемыи с что 3-аминопропан К- (о-карбоксифени формулы мена амид р о-(э ы или М - СОН 15 1. Способ полученияазолиндиона,4, отличаюнопропанолнагреваютО боксифенил)-карбаминов-(1 д-оксипропил)-хинитийся тем, что 3-амидиэфиром Х- (о-карй кислоты формулы СООЯ где К - СНз, СзНа с пос целевого продукта обь 2. Способ по п. 1, о О процесс ведут при 150 -щим выделениеспособом.дчийся тем, чт ледут чным тлича...

Номер патента: 292479

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Поташникова, Шейнкман

МПК: C07D 221/06

Метки: ilvsl, библиотека, нсп, с-ооюзная

...Ч 2С б 31 ЧЗО 7.Вычислено, %: 1 Ч 12,98.1 р и м е р 4. 9-и-метиламинофенилакридин. К раствору 8,9 г акридина в 3 ь мл безводного диметилформамида добавляют 3 гдиметиланилина и 3,О г хлористого бензоила,после чего реакционную смесь выдержива 1 ог6 час при 110 С, Выпавшие кристаллы 9-и-диметиламинофенилакридина отсасывают, промывают аммиаком, водой, сушат и перекристаллизовывают из амилого спирта. 15 ыход4,6 г (62 "/о), т, пл. 289 - 290 С, К/ 0,629 (одно1 рлуоресцирующее пятно на окиси алюминияв системе растворителей - бензол: гексан:; хлороформ б: 1: дО).Наидено, ц/о С 84,ь 2; Н 6,28; И 9,28,Вычислено, % С 84,89; Н 6,03; 1 ч 1 9,5.П р и м е р Ь, 9-и-диэтиламинофенилакридин, При взаимодействии 4,45 г акридина в2 Ь мл диметилформамида с...

Номер патента: 292932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абрамов, Дчна, Решетников

МПК: C07D 277/82, C09B 44/20

Метки: азокрасителей, бензтиазола, катионных, ряда

...реакцию алкилирования до полного отсутствия азокрасителей в реакционной массе;3) высвободить аппаратуру, применяемую на стадиях отгонки, регенерации и хранения органического растворителя;4) увеличить более чем в два раза коэффициент использования технологического оборудования;5) значительно сократить технологический цикл получения красителей;6) примерно в полтора раза сократить расход энергетики;) снизить себестоимость готовых красителей.П р и м е р 1, В колбу емкостью 30 лл заливают 18 лл воды (с учетом влаги в пастс) и загружают пасту азокрасителя 2- (4-К,Х-диметиламинофенилазо) -6-метоксибензтиазол (5 г азокрасителя в пересчете на 100%). Размешивают полученную массу и одновременно поднимают температуру до 50 С. При 50 С загружают...

Номер патента: 292952

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 303/08, C07D 303/28

Метки: 292952

Номер патента: 292953

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изынеев, Коршак, Красовицкий, Кузнецов, Микулепко, Пере, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/58, C07D 311/02

Метки: 8-ангидро-4-хлорангидрида, кислоты, нафталинтрикарбоновой

...с 1,5 - 5 мольным избытком,хлористого тионила при нагревании до 45 -80 С,При этом образуется только одгидридная группа в положении 4вого ядра с одновременной ангидкарбоксильных групп в положенииРеакция протекает по схеме Реакция заканчпваегся и практически не сопрово ннем побочных продуктов ангидрида 1,4,8-нафтал пнт лоты достигает 90%.Полученный монохлоран линтрикарбоновой кислоты в органических растворите зол, толуол, ксилол, хлорб дает возможность вести другие продукты как в р без них. Пример 1. 1 люль 1,4,8-нафтал15 боновой кислоты, 2 люль хлористогнагревают до 45 - 80 С в течение 3 -тем отгоняют избыток хлористогополучают сырую массу - хлорангиднафталинтрикарбоновой кислоты, В20 95% . После перекристаллизацииполучают...

Номер патента: 292970

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богачев, Медведева

МПК: C07D 235/28

...50 г 2-мерпроисходиг 3 Изобретение относигся к классу гетероццклических сульфокислот.В литературе описана 2-меркацтобензимидазол(6)-сульфокислота и ее натриевая соль (мсбикислота), способ получения которой заключается в ццклизаццц труднодоступной 1,2- диамицобецзол-сульфокислоть ксантогеновокислым натрием или сероуглеродом в присутствии сернистого натрия. Получение же дисульфокислот ряда дибсцзимидахолилдисуль филов до сих цор не было известно.Описывается способ получения дибепзимидазолил-дисульфид 5,5 (6,6) -дисульфокислоты или ее дицатриевой соли, заклОчаюци 1- ся в том, что 2-меркаптобензимидазол сульфц рутот 25 - 30%-цым раствором олеума с последуоцим выделением дисульфокислоты или ее динатриевой соли известными...