C07D 307/82 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Номер патента: 158888

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/82

Метки: 158888

...круглодонную колбу емкостью 250 11 л, снабженную обратным холодильником, помещают 25,7 г (0,1 лоло) 2- (гг-нитробензилокси) -бензальдегида, 16,6 г (0,12 лго.гь) прокаленного углекислого калия и 100 лгл метанола, Содержимое колОьг нагрева 1 от на водяной Оа 11 е 5 - 6 час, к коь 1 цу рсакции смесь приобретает интенсивный желтыи цвет. По охлаждении до комнатной температуры осадок Отфильтровывают, промывают три раза метанолом, порциями по 20 лгл, затем для удаления углекислого калия 3 - 4 раза холодной водой по 30 лгл и высушивают на воздухе. Выход 14,3 - 15,5 г или 60 - 65% от теоречического.2-(п-Аминофенил)-бензофуран, В качающийся автоклав емкостью 450 лгл помещают 23,9 г (0,1 лголь) 2-(п-нитрофенил) -бензофурана, 10 г...

Номер патента: 242913

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринёв, Институт, Муханова, Трофимов, Шадурский

МПК: C07D 307/82

Метки: 5-метоксибензофуран-з-карбоновойкислоты

...-5-метоксибензофуран подвергают взаимодействию с пиридином в присутствии сухого бензола, а полученный 5-метоксибензофурацилпиридиний бромида обрабатывают едким натром с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта 91,1 %.П р и м е р, 5-м е т о к с и-б е н з о ф у р ацилпиридиний бромида,К раствору 2 г 3-(ю-бромацетил)-5-метоксибензофурана в 10 лл сухого бензола прибавля 1 от, охлаждая ледяной водой, 0,6 мл сухого пиридина. Реакционный раствор оставляют стоять на двое суток при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают и промывают сухим эфиром. Выход 1,9 г (74%), т, пл. 215 - 216 С (из абсолютного спирта).Найдено, %: С 54,84; 55,04; Н 4,21, 4,20. С 16 Н,4 МО,Вг.Вычислено, %: С 55,17; Н...

Номер патента: 343443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...

Номер патента: 366609

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: 366609

...два раза экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты (по 250 м,г). Раствор этилового эфира уксусной кислоты дваждч встряхивают с концентрированным водным раствором бикарбоната натоня спо 00 мл), с помощью 4 н, соляной кислоты устанавливают значение рН 2, выпавшую карбоновую кислоту фильтруют на нутче, сушат в вакууме при 60 С и перекристаллизовывают цз оецзола и этанола. Получают 2,5 г 2,3-дцгидро-формил - 6,7 - диметилоензофурац - 2 - карбоцовой кислоты; т. пл. 194 - 196 С; выход 45% от теоретического.Е, 30,0 г карбоцовой кислоты, полученной по пункту 2, кипятят в 400 мл аосолютного этацола с 30 мл концентрированной серной кислоты в течение 3 час с ооратным холодильником, затем отгоняют 300 мл этацола под вакуумом, а остаток...

Номер патента: 370775

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Янош

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...- 2 - карбоновую кислоты; т. пл. 104 С (из четыреххлористого углерода); выход 71 % от теоретического.Используемый в качестве исходного продукта метиловый сложный эфир 2,3-дигидро- (2- метиленбутирил) - 6,7 - диметилбензофуран- карбоновой кислоты можно получить таким образом.Б. 45,0 г 2,3-диметцлфенола и 50,0 г яблочной кислоты растирают в порошок и тщательно перемешивают. В смесь добавляют 100 мл концентрированной серной кислоты при перемешивании и медленно нагревают так, чтобы через 30 лгин температура реакции достигала 130 С. Раствор отстаивают еще ЗО лгин при этой температуре, затем выливают на 1 кг льда и полученную взвесь размешивают 0,5 час, Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на нутче и перекрцсталлцзовывают цз...

Номер патента: 692561

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/345, C07D 307/82

Метки: 2нитро-8-фенилбензофурана, производных

...61цианида меди и 5 мл пиридина перемешивают в атмосфере азота, одновременно смесь нагревают в масляной бане до 150 - 160 С, эту тем. пературу подцерживают в течение 18 ч, затем смесь сливают в смесь, состоящую из 18 г хлорида железа, 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 50 мл воды.Смесь нагревают на паровой бане в течение 1,5 ч, экстрагируют лри помощи диэтилового эфира и экстракты промывают 6 н. раствором хлористоводородной кислоты, 10%-ным раствором гидрата окиси натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, Обезвоженный раствор фильтруют, вьшаривают до объема примерно 25 мл и в него добавляют гексан, Полученный в результате продукт извлекают, растворяют в диизопропиловом эфире и обрабатывают обесцвечивающим древесным...