C07D 409/04 — связанные непосредственно

Номер патента: 201427

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдфарб, Литвинов, Озолин

МПК: C07D 333/50, C07D 409/04

Метки: комплексообразующих

...раство молярных количеств 2-меркапто- тил-этилтиено 13,2-Ь 1 тиофена и амина в этаноле и кипятят до прек выделения аммиака. Образовавшееся ние Шиффа перекристаллизовывают спирта и бензола. 2-Меркапто- (р ампнометил) -5-этилтиено 13,2-Ьтиофен стящне малиновые кристаллы с т, пл 1(0 С. Пример 3. Из 33,5 г бензтиофена, 16 г бутиллития, 8 г серы и 33 г йодистого этила получают, как указано выше, 2-этилмеркаптобепзтиофен. Выход 33,5 г (69%), т. кип.123 - 126 С/3 мм рт. ст. Из 16 г сульфида и смеси 14,7 г хлорокиси фосфора с 13 г М-метилформанилнда получают, как указано выше, 2-этилмеркапто-формилбензтиофен, т. кип. 166 - 168 С/3 лтм рт. ст., выход 15,6 г (85 8%).Из 14,4 г альдегида, 30 лег абсолютного этанола, 10,5 г ортомуравьиного...

Номер патента: 251581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 207/323, C07D 409/04

Метки: производных

...Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера 1. Выход Х-(3-карбэтогсси-этил.2- тиенил) -пиррола 28,32 г (72,0%), т, кип.219 С,40 мм рт, ст.20 Найдено, %: С 62,55, 62,84; Н 6,04, 6,07;Х 5,98, 5,99; Я 12,59, 13,11,Вычислено, % С 62,62; Н 6,06; Ы 5,61;5 12,86.П р и м е р 3. Получение И-(4,5,6,7-тетра 25 гидро-карбэтокси-тионафтенил) - пиррола.Для опыта берут 34,1 г (0,152 моль) 2-амино-карбэтокси,5,6,7 - теграгпдротионафтена, 20 г (0,152 моль) 2,5-диметокситетрагидрофурана и 70 м.г ледяной уксусной кислоты.зО Реакцию и выделение вещества проводят в ся к способу получения иррола, которые могут ачестве промежуточных биологически активных олучения производных ил) -пиррола общей СгНз где Кт - Н, А 11, Аг, СООТГ Кз - Н, А 11, Аг,...

Номер патента: 331550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...и/е=256, 1578 (С 1 оНгоМгОимеет и/е - 256, 1576).В аналогичных условиях из а-пиколина получают 4- (2.пиридил) тетрагидропиран (масс- спектр т/е 163, Н 1 оН 1 зЫО имеет т/е=163),При этой реакции получают также винил- (3-пиридил) -прап-иловый эфир с т. кип, 85 С/0,5 мм. б 50 55 П р и м е р 1, К 1 л жидкого аммиака добавляют при перемешивании 0,1 г нитрата железа (3) и 20 г металлического калия ку сачками весом 1 г в течение 30 мин. Б полученный раствор вводят за 3 мик 46,6 г у-пиколина и выдерживают до образования темно-желтой окраски.Этот раствор приливают, перемешивая, к раствору 72 г 2,2-ди(хлорэтилового) эфира в 1 л жидкого аммиака в течение 20 мин с такой скороггБЙ; чтобы соанялась желтая окраска, и пйф 49 Р 5 Мвор А.-:Ф.";...

Номер патента: 342345

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 405/04, C07D 409/04

Метки: 2-(пиридил)-тетрагидропиранов, пиридил)-тетрагидротиопиранов

...Составитель П. Терентьев Техред Л. КуклинаКорректор Л. Орлова Редактор Т. Шарганова Заказ 2032/10 Изд,884 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3атмосфере азота при - 40 С. Получают раствор А,Через раствор 28 г 2.дигидропирана в 100 мл безводного эфира, охлажденный до - 10 С, пропускают 12,2 г сухого хлора с такой скоростью, что температура не превышает - 10 С. Затем раствор охлаждают до - 40 С и в атмосфере азота при перемешивании медленно вводят в раствор А, охлажденный до - 40 С. Перемешивают 1 час при - 40 С, оставляют нагреваться до комнатной температуры и добавляют 200 мл 2 н. соляной кислоты. Кислотную...

Номер патента: 366611

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...термопары и кольцами Рашига над 60 слоем катализатора, Кольца Рашига полностью не заполняют трубку. Последнюю помещают в вертикальную печь, в которой поддерживают требуемую температуру. Замещенный пиридин растворяют в воде нли метаноле 65 3ридил) -тетрагидропирана (конверсия 42%, в пересчете на исходный гамма-пиколин).Г 1 рим ер 2, К 300 мл жидкого аммиака добавляют при перемешивании 150 лсг нитрата железа (3) и 1,2 г металлического натрия, Смесь выдерживают в течение 30 мин и добавляют 4,7 г гамма-пиколина. Через 2 час смесь приобретает темно-желтую окраску. После добавления охлажденной окиси этилена (2,2) смесь перемешивают 4 час и получают так называемый раствор А. К 200 ссл жидкого аммиака добавляют при перемешиваии 50 лсг нитрата...

Номер патента: 515458

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гунтер, Карл

МПК: C07D 409/04

Метки: пенициллина, производных

...кислоты, 2,46 мл (0,022 моля) М . ме тилморф олина и 2,11 мл (0,02 моля) этилового эфира хлормуравьиной кислоты, 8,72 г (0,025 моля) ампициллина, 5,6 мл (0,04 моля) триэтиламина, Выход 8,8 г (68,8% от теоретического), О - а . (4 . циклобутанкарбонил. амино - 2 . нитробензиламцио) . бензилпецициллиц. . натрий, Вычислено,%; С 51,45; Н 4,93; )ч 10,71; Я 4,91 СэаН 2 айОаЯйа 2 Н:О (мол,в.б 53,646) Найдено,%: С 52,40; Н 5,80; й 10,10; Я 5,3 Содержание /3 лак гама 91,0 %.Б, 4 - Циклобутанкарбониламиио 2 - нитро. бензойную кислоту получают аналогично примеру 3 из 10,9 г (0,06 моля) 4 амино 2.нитробензойной кислоты и 7,83 г (0,066 моля) хлорида циклобутанкарбоновой кислоты, Выход 6,3 г (продукт перекристаллизовывают из ЕЕ/летролейного...

Номер патента: 602502

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Кожевников

МПК: C07D 409/04

Метки: 3"-дитиенила

...процесса в присутствии перхлората или сульфата железа ( 111) и использование хлорной или серной кислоты в концентрации 3,4-4 моль/л, а также соответствующие соотношения концентраций солей железа .и палладий и температурный режим процесса. П р и м е р 1. В ампулу емкостью 200 мл загружают 150 мл водного раствора, содержащего 0,012 моль/л перхлората палладия, О, 26 моль/л перхлората железа ( 1 Ц ), 3,4 моль/л хлорной кислоты и 3,1 г тиофена фчф и нагревают при 100 С при встряхивании в течение 4 час. После вскрытия ампулы реакционную смесь экстрагируют пеитаном 3 раза по 20 мл. Экстракт сушат над безводным хлористым кальцием, обрабатывают до обесцвечивания активированным углем и отгоняют растворитель.) Серная кислота. Формула...

Номер патента: 683622

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Клод, Мишель

МПК: A61K 31/385, C07D 409/04

Метки: 2-дитиоланов, производных

...г этилвалерата и 63,7 г трет-бутилата натрия, суспендированпых в 1400 мл сухого толуола. Таким образом получают 133,4 г этил-пропил-(3 - ппридазинил) - 3-оксопропионата в виде масла коричневого цвета.П р и м е р 12, Следуя методике примера 10, но из 58 г этил(6-диметиламино- пиридазинил)-2-этил - 3-оксопропионата и 73 г пентасульфида фосфора, суспендированных в 1160 мл толуола, получают после перекристаллизации из 38 мл 1,2-дихлорэтана 5,7 г 5-(6 - диметиламино-пиридазинил) -4-этил,2-дитиол-З-тиоа, плавящегося при 160 С, затем 164 С.Этил -3-(6 - диметиламино- пиридазинпл)-2-этил-оксопропионат получают из 57 г этил-(6-диметиламино-пиридазинил)- карбоксилата, 67, г этилбутирата и 56 г трет-бутилата натрия, суспендировапных в 1260 мл сухого...

Номер патента: 758730

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 409/04 ...

Метки: 2-битиенил, 5-формил-5-этил-2, активность, антимикробную, оксим, проявляющие

...С/10 мм рт.ст., т.пл. 50,5-51,5 оС, выход 15 у (85).Оксим 5- о мил-этил2-битиенила.К горячему раствору 1,7 г (0,024 моль) солянокислого гидроксиламина и 1,6 г ацетата натрия в 50-ном водном спирте добавляют горячий раствор 3,3 г (0,015 моль) 5-формил- -5-этил,2-битиенила в 10 мл спирта. Смесь нагревают 20 мин на водяной бане. После охлаждения выпадают белые пластинчатые кристаллы, т.пл. 135- бфС (из спирта), выход 3,2 г (92%).Соединения общей формулы проявляют антимикробную активность.Антибактериальную и противогрибМовуи активность веществ изучали методом двукратных серийных разведенийАнтимикробная активность,мильных произв на жидкой питательной среде на спектре из 9 штаммов микроорганизмов:5 видов грамположительных...

Номер патента: 1037840

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: A61K 31/382, A61K 31/4436, A61P 1/04 ...

Метки: 2-2-пиридил-тетрагидротиофена, производных

...имеющего т.пл. 131 С.П р и м е р. 3. Раствор 23,5 г циизопропиламина в 135 мл смеси безводного гексаметилфосфортриамида и безводного тетрагидрофурана (47:53, по объему ) добавляют по каплям в течение 15 мин к 145 мл(1,6 М)раствора М -бутиллития в гексане,.охлажденногодо -60 С, Реакционную смесь перемешивают в .течение 5 мин при температуре около -60 С, после чего к ней добавляют в течение 15 мин 33,3 г 2-(6-метил-пиридил)-тетрагидротиофена в виде раствора в 135 мл .смеси безводного гексаметилфодфор- . триамида и безводного тетрагидрофурана (47:53, по объему). Реакционную смесь перемешивают при -65 С в теО чение 15 мин, после чего нритой же температуре к ней добавляют в течение 30 мин 20,2 г метилизотиоцианата в...

Номер патента: 1048984

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: C07D 409/04

Метки: 2-2-пиридил, производных, солей, тетрагидротиофена

...реакционной смеси выделяющиеся кристаллы отделяют фильтрованием, дважды промывают этанолом (всего 100 мл) и сушат при . пониженном давлении (26 мм рт. ст.) при температуре около 20 С в присутствии едкого калия в гранулах, Таким способом,получают 41,7 г дихлор" 25 гидрата 2-(2-пиридилметил)-изотиомочевины, имеющей т.пл. 220 С..Аналогично получают дихлоргидрат 2-(б-метил-пиридил)-изотиомочевины. ЗО89 г хлоргидрата 2-хлорметил-б-пиридина растворяют в 300 мп этанола при 60 С и добавляют по каплям в течение 5 мин полученный раствор к суспензии 47,5 г тиомочевины в 300 мл кипящего этанола Кипение поддерживается в течение 90 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 5 фС, в ней образуются кристаллы, которые отделяют фильтрованием,...

Номер патента: 1093248

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: A61K 31/357, A61K 31/385, A61K 31/39 ...

Метки: производных, тиоформамида

...партию (34 г), объединяют с первой партией в 6 г и растворяют в 180 смэ кипящего изопропилового эфира; раствор соединяют с 0,4 г раститель-. ной сажи, фильтруют на тепле, после чего охлаждают в течение 1 ч до 0 С. Образовавшиеся кристаллы отделяют путем фильтрации, дважды промывают в 52 смз изопропилового эфира и сушат при пониженном давлении (1 мм рт.ст., 0,13 кПа) при 35 С. Таким образом получено 28,3 г 2-(4-пиридил)-2-тетрагидротиофенкарбодитиоатметила, плавящегося при 64 С2-(4-Пиридил)-тетрагидротиофен может быть получен следующим образом.Раствор 81 г сульфида, 4-пиридилметил и 3-хлорпропила в 100 см безводного тетрагидрофурана по каплям в течение 20 мин, поддерживая температуру выше 33 С вводят в раствор 69,5 г...

Номер патента: 1169534

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89 ...

Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных

...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...

Номер патента: 1209029

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: A61K 31/382, A61K 31/39, A61K 31/4412 ...

Метки: производных, тиоформамида

...и 190 см безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 ч 30 мин прио-40 С, после чего ее выливают прио з0 С в смесь 500 см дистиллированзной воды и 500 см эфира, Последекантации водную фазу экстрагируют250 см эфира. Эфирные экстрактыобъединяют, трижды промываютз1500 см дистиллированной воды, сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении 20 мм рт.ст.(2,7 кПа) при 30 С, получают 10,5 г2-3-пиридазинил-тетрагкдроткофенав виде масла коричневого цвета.К 1 0,4; хроматографию осуществля -ют на тонком слое геля двуокиси крем"ния; растворитель: этилацетат,3-Пирндазинилметкл-(3-хлорпро,пил)сульфид получают следующим образом.К раствору 106 г дихлоргкдрата 2-...

Номер патента: 1250172

Опубликовано: 07.08.1986

Автор: Стивен

МПК: C07D 333/28, C07D 409/04

Метки: 3-диарил-5-галоидтиофенов

...высушиваются.Таблетки.Большое число таблеток приготавливается общепринятыми способами так, что единичная дозированная форма содержит 50 мг активного ингредиента, 6 мг стеарата магния, 70 мг микрокристаллической целлюлозы, 11 мг кукурузного крахмала и 225 мг Жидкие дозированные формы, предназначенные для ввода через рот, могут содержать окрашивающие и амортизирующие вещества для улучшения восприимчивости к ним пациента.Обычно носителями, пригодными дляпарэнтерально вводимых в организмрастворов, являются вода, соответствующее масло, солевой раствор, вод ный раствор декстрозы (глюкозы) иотносящиеся к ним растворы сахараи гликолей, таких как пропиленгли. -коль или полиэтиленгликоли. Растворы,предназначенные для парэнтерального 15 ввода в...

Номер патента: 1375129

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64 ...

Метки: новых, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...

Номер патента: 1452480

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Дейвид

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/52 ...

Метки: кислот, совместимой, соли, фармацевтически, фенилхинолинкарбоновых, эфиров

...теперь в Национальном институте по изучению раковых заболеваний в целяхизучения и оценки противоопухолевого действия. Большинство лекарств ч 0 15 20 25 30 35 40 клинического действия оказынаютсядейственными в оде этих экспериментов, причем наблюдается хорошая предсказываемость клинического действия,Лимфоидное белс 1 кровие.В этом эксперименте работали с мышами (СП Р,). Все животные весили ми"нимум по 18 г, причем к началу эксперимента в пределах 4 г. Испытуемаягруппа состояла из 6 мышей. Опухольтрансплантировали каждой мыши путемвнутрибрюшинной иньекции 0,1 мл разбавленной Азс 1 сез - жидкости, содержащей 10 клеток, перенесенных смьппи с лейкемией Е 1210, Испытуемыесоединения взвешивают в оксипропилцеллюлозе или физиологическом растворе...

Номер патента: 1498391

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61K 31/423 ...

Метки: производных, фуробензоксазола

...имеющим молекулярный ионный пик при м/е 343.50 Вычислено,Е: С 62,89; Н 4,11;И 4,07С Н 4 С 1 Ю 4Найдено,/: С 62,92; Н 4,10;И 4,11.55 П р и м е р 9. Добавляют 1 М спиртовый раствор гидроокиси калия (60 млк 4,7-дихлор,4-дигидро-(Ы-гидроксииминобензил)бепзо(Ь)фуран-карбоновой кислоте (5 г), смесь кипятят собратным холодильником на водяной бане в течение 3 ч После охлаждения к редкционной смеси добавляют 2 ННС 1 , выпавшие в осадок твердые ве.цествд собирают фильтрацией, Твердые вещества промывают водой, сушат и перекристдллиэовывают из смеси ацеэнитрил - бенэол и получают 1,5 г -хлор-дигидро-З-фенилфуро(2,3-8) 10 1,2-бензиэоксдэол-кдрбоновой кислоты, Тпл. 221-224 С, масс-.спектр м/е 315.П р и м е р 10-18. Аналогично по- лучают следующие...

Номер патента: 1531853

Опубликовано: 23.12.1989

Автор: Лен

МПК: A01N 43/40, C07D 211/90, C07D 405/04 ...

Метки: 4)-или, 4-дигидропиридина, производных, смеси

...га и 2 г (0,0105 моль) голуолсульфокислоты. Зятем рдствор нагревают до температуры дефлегмдции и выдерживают цри этой телцгерятуре в те(0,0105 моль) п-толуолсульфокислоты,после чего смесь нагревают при температуре дефлегмации в течение18 ч с удалением воды с помощью насадки Дина-Старка, Потом охлаждаютсмесь, фильтруют и концентрируют ееК концентрату добавляют еще диэтиловьв эфир и органические вещества промывают насыщенным водным растворомбикарбоната натрия, отделяют их, высушивают сульфатом магния и концентрируют,Полученный остаток хроматографируют на силикагеле с использованием10 Х-ного этилацетата и циклогексанав качестве элюента с получением 1 г(7,2 Х) желаемого продукта, пр1,4820. 20Найдено,%; С 53,24, Н 4,27;М...

Номер патента: 1570648

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф

МПК: C07D 403/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: 1-гетероциклил-1н-имидазол-5, изомерной, карбоновой, кислоты, производного, соли, стереохимически, формы

...Нерастворимый продукт отфильтровывают (слой трихлорметана остав - ляют) и сушат, Получают мононитрат ме тил" -8-хлор, 3-диг ядро- нитооН-бензопиран-ил)-1 Н-ииидазол-карбововой кислоты, Трихлорметановый слой полученный ранее, громьсвают во,ой, сушат, фильтруют и вьспаривают Остаток превращают в соль азотной кислоть, Продукт отфильтровьсвают, . ушат и получают вторую9 15 фракции из 21 мас. ч, (60 2 ) моно- нитрата метил-(8-хлор,3-дигидро-нитроН-бензопиран-ил - -1 Н-имидазол-карбоновой кислотыВыход мононитрата метилв (8- -хлор,3-дигидро-б-нитроН-бен-. зопиран-ил)-1 Н-имидазол-карбоновой кислоты (соединение 1.62)28 мас,ч. (80,2 ,.).П р и м е р 7. Смесь, состоящую из 48 мас.ч, метил-)-(8-хлор,3-6- -нитроН- бензопиран-ил)-1 Н в...

Номер патента: 1671163

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Петер, Херберт, Эндрью

МПК: C07D 409/04

Метки: 4)нонан-8-х-(s)-карбоновой, 4-дитиа-7-азаспиро(4, 7-n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s, аланил-1, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...промывают с помощью 100 ипводы и 100 ип водного раствора пойа-.ренной соли и осушают над безводнымсульфатом магния, После выпариванияпод вакуумом получают И(Б)-этоксикарбоцил 3-. Фенилпропил в (Б)-аланин-сукцинимидил-. амид в виде масла,6). 7-М(Б)-Карбоэтокси-фенилпропил";Б)-аланнл,4-дитиа-айаг.спиро(4,4)цонац(Б)-карбоновой кйсфлоты,Полученный согласно стадии 5Ю-Г 1-(Б)-этоксикарбоцил "3 фецилпРопил 1-(Б)-аланын -сукццнимидил-амид и9,6 г подученного согласно стадии 314-дитиа-азаспиро(4,4)ноцац-В(Б)-3 чпдроброкюда карбоцовой кислотырастворяют в 155 ип диметилформакщаи раствор охлаждают до О-. 5 ьс Затемпо каялям добавляют 8,9 иг триэтилфаенв в течение 5 мин и капельную йоф 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рокку промывают 5 ил...

Номер патента: 1721052

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Калинин, Пономарев, Шостаковский

МПК: C07D 311/22, C07D 409/04

Метки: 2-замещенных, 4н-1-бензопиран-4, производных

...и ниже 10 экв. при использовании амина в качестве растворителя (примеры 6 и 35) приводит к уменьшению выхода 2-метилхромона.Кроме того, увеличение давления выше 20 атм (примеры 1 и 28), увеличение количества палладиевого катализатора выше 1,01 экв, в расчете на о-иодфенол (1 мол, о ) (примеры 1 и 34), увеличение температуры выше 120 С (примеры 1 и 30), увеличение количества терминального ацетилена выше 2 экв. (примеры 1 и 32), а также увеличение количества амина выше 4 экв, в присутствии органического растворителя (примеры 5 и 37) и выше 20 экв. при использовании амина в качестве растворителя (примеры 1 и 36) не приводит к увеличению выхода 2-метилхромона,Таким образом, оптимальными условиями проведения реакций являются давление 10 -...

Номер патента: 1640976

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Абрамова, Косицына, Малкина, Скворцов

МПК: B03D 1/012, C07D 409/04

Метки: 5-дигидрофур-4-ил-2-(3, 5-диметил-2, изопропанол-2-пропенонитрил)-иминобензотиазол-2-она

...цинка н одцоимен"цые концентраты с одновременнымулучшением Фпотаггиоггггого разделенияминералов сцццца и цинка,При массовом соотношении соединение 1 гБКК от 1100 до 1200 суммарное извлечение свинца н цинка новы шается от 185,95 до 188,16% против 183,04% в базовом опыте, когда используют только БКК,Лучшие результаты получены при подаче в пульпу соединения 1 в количестве 0,7 г/т (расход БКК 115 г/т, соотношение 1.БКК=1:165). При этом наблюдается повьшгение извлечения свинца в одноименные концентраты до 96,01% (в базовом 94,09%), а цинка до 92, 15% (против базового 88,95%). Суммарное извлечение ценных металлов свинца и ггика выше базового на 5, 12% (188,6% против 103,04%). Наряду с этим наблюдается улучшение селективцости Алотациоггного...

Номер патента: 1738810

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Нейланд, Тилика, Ходорковский

МПК: C07D 339/06, C07D 409/04

Метки: 3-дитиоло4, 6н)-1, 7-диоксо-(4н, исходного, качестве, пиримидинселенон-2, синтеза, тетратиафульваленов

..., 173Критерием, обуславливающим высокуюпроводимюоть, является взаимодействиеи расстояние между молекулами тетратиафульвалена в кристаллах проводни"ка. Это взаимодействие может обеспе. чить прочная межмолекулярная водород. ная связь типа . С=ОНМ, характерная для твердого состояния урацила,цитозина и других оксо" и аминопири-.мидинов. Тетратиафульвалены, содержа.щие такие. структурные элеиенты, неиз"вестны. Разработка метода синтеза5,7-диоксо(4 Н,6 Н)-1,3-дитиоло 4,5-с 1пиримидинселенонаоткрывает возможность, используя его в качестве исходного, получать тетратиафульвалены сописанными свойствами,Целью изобретения является химическое соединение нового типа, содержащееконденсированные циклы 2,4-диоксо-(1 И,3 Н) "пиримидина и...

Номер патента: 1836367

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масаясу, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/47, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: производного, хинолона

...давали возможность охладиться, ее последовательнопромывали водой, 1 хлористоводародной кислотой и 1;ь водным раствором карбоната натрия, каждым в количестве 600 мл, Реакционную смесь обрабатывали безводным сульфатом магния, а затем концентрировали, Осажденные таким образом кристаллы собирали фильтрацией, а затем промывали метанолом. 30 г кристаллов и примерно 2 мл палладия/углероде добавляли в жидкую смесь, которая состояла из 100 мл уксусной кислоты и 200 мл метанола. Полученную в, результате смесь подвергали гоидрогенизации в течение 1,5 ч, Кристаллы отделяли фильтрацией, а фильтрат концентрировали, при этом получали метил 6-амина,3,4 трифторбензоат в виде кристаллического остатка.Весь кристаллический остаток добавляли порциями в...

Номер патента: 1838311

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Жан-Клод, Клод, Родольф

МПК: C07D 409/04

Метки: 2-(3-пиридил, тетрагидротиапиранкарботиоамид-2-оксида-1(1r

...20 мин раствор 26,5 г баргидрида натрия в 270 см смеси воды и метанола (50 - 60 аб.). Смесь перемешивают в течение 22 ч при температуре около 20 С, затем концентрируют при досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст.; 3,4 кПВ) при 400 С.Полученный продукт растворяют в ОО см дистиллираВаннай Воды и растВор насы" щают хлоридом натрия. Масло, образующее верхний слой, отделяют В 50 смз метанола, сушат над безводным сульфатам натрия, фильтруют концентрируют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст.; 3,4 кПа) при 500 С.Получают первую партию продукта весом 18,2 г. Нижнюю водную фазу экстрагируют три раза в целом 750 см и органические экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатам натрия и концентрируют досуха при пониженном...

Номер патента: 1111454

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Абдрахманова, Бассамыкина, Заиконникова, Зимакова, Михайлов, Пашкуров, Резник

МПК: C07D 239/48, C07D 295/04, C07D 333/46 ...

Метки: 6-дизамещенный, пиримидинил-2, тиофанийбромидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (4,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЙ ПИРИМИДИНИЛ-2)ТИОФАНИЙБРОМИДОВ общей формулыгде R1 - NH2 или R2 - NH2 или CH3,заключающийся в том, что натриевую соль 2-меркапто-4,6-дизамещенного пиримидина подвергают взаимодействию с 1,4-дибромбутаном при температуре 80 - 110oС в среде диметилформамида.

Номер патента: 1602007

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Александрова, Голенева, Дормидонтов, Шкляев

МПК: A61K 31/38, C07D 409/04

Метки: 4-триазин-5-он, 5-дифенилтиенил-2)-3-тиа-1, 6-4-2, активность, антимикробную, противовоспалительную, проявляющий

6-(4,5-Дифенилтиенил-2)-3-тиа-1,2,4-триазин-5-он формулы проявляющий противовоспалительную и антимикробную активность.

Номер патента: 686346

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Захаров, Зволинский, Куликова, Липкин, Рудзит, Юдашкин

МПК: A61K 31/38, C07D 409/04

Метки: 4-тринитро-5-метил-2, активностью, антимикробной, битиофен, обладающий

5',3',4-Тринитро-5-метил-2,2'-битиофен формулы обладающий антимикробной активностью.

Номер патента: 639250

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Захаров, Зволинский, Куликова, Липкин, Радкевич, Рудзит, Юдашкин

МПК: A61K 31/38, C07D 409/04

Метки: 5-n-ацетиламино-2, активность, антимикробную, битиофена, диили, проявляющие, тринитропроизводные

Ди- или тринитропроизводные 5-N-ацетиламино-2,2'-битиофена общей формулы где R1 = NO2 при R 2 = H, R3 = NO2,R1 = H при R2 = R3 = NO2 или R1 = R2 = R3 = NO2 ,проявляющие антимикробную активность.