C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 163622

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серииа, циклосерина, эфиров

...30 Подписная группа Ло 45 Известны способы получения го препарата циклосерина, при лечении туберкулеза, нз эфир пример обработкой метилового метиленхлоридом и пятихлор ром с последующим дейст -фторацетангидрида, а затем миака. выдерживают 12 час при ком ратуре и прибавляют спиртовой ристого водорода. Выпавший ос тровывают, а фильтрат упарива досуха. Остаток при охлажден в концентрированной серной к лученный раствор прн охлажд ляют к 20 ОО-ному водному рас патра. Через 1 - 2 час выделяют любым из известных способов,П р и м е р. К раствору 0,1 ло.гь хлоргидрата этилового эфира сернна в спирте при постоянном перемешивании н охлаждении последовательно прибавляют спиртовые растворы 0,1 мо.гь алкоголята натрия, 0,11 ло.гь основания...

Номер патента: 163624

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Алиев, Романова, Фрейдлин

МПК: C07D 401/04

Метки: n-формиланабазина

...11 содержит сырой М-формиланабазина каталитических: карбонилированием базин (870/0 от теоретического). При повторанабазина окисью углерода под давлением ной разгонке выделяют 38,8 г вещества, кипяСО 130 атм при температуре 130 С в течение щего при 194195 С (4 мм рт. ст.) п : 30 мин в присутствии метилата калия. 5 = 15500 (122 =11318 молекулярный Вес;Найдено в 0/0: С69,70; Н7,47. Во вращающийся автоклав емкостью 0,5 л 15 С 11 Н 14 М 2 О.54 мл метилового спирта, содержащего 1,3 г В ИК-спектре определена частота 1700 см-А втеталлттческого калия, и подают СО до давле- характерная для амидной СО-группы в гетения 130 атм. Автоклав нагревают 30 мин при роциклических соединениях.130 С затем охлаждают до комнатной темпе ратуры и выгружают...

Номер патента: 164017

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Никитска, Рубцов

МПК: C07D 211/14, C07D 211/44, C07D 211/60 ...

Метки: 4-оксипиперидин-2, эфиров

...промежуточных продуктов. Аналогичным образом можно получать эфиры и других пиперидинкарбоновых кислот.П р и м е р. Водный раствор натриевой соли хелидамовой кислоты, приготовленный из 30 г кислоты, 19,6 г едкого патра и 300 мл воды, гидрируют в автоклаве в присутствии никелевого катализатора при 150 С н начальном давлении 70 ат, Прозрачный раствор отфиль. тровывают от катализатора, подкисляют сер ной кислотой до рН 3, упаривают в вакууме досуха, прибавляют к остатку 20 мл воды, 16 лл 35%-ного формалина и 20 лл муравьиной кислоты и нагревают на кипящей водя ной бане в течение 15 час. Реакционную массу вновь упаривают досуха, к остатку приливают 100 ял бензола и отгоняют остатки воды в приборе Дина и Старка. К оставшейся массе приливают...

Номер патента: 164270

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/08, C07D 317/50

Метки: 164270

...эфиров двухатомных фенолов ацетиленом в воднодиоксанозой среде в присутствии едкого кали при температуре 200 -220 С.Такие соединения можно использова производства инсектицидов, реппслен также в качестве мономеров для пол сшитых полимеров.В случае гидрохипона и резорцина при ви.нилировании в указанных условиях не образуется побочных продуктов, При винилировании пирокатехина всегда образуется совместно с его дивиниловым эфиром ацеталь следующего строения: П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 я загружают 20 г (0,18,ноль) гпдрохинопа, 5 г (0,09 ло,гь) едкого кали, 100 сл диоксана и 40 с,и." воды, Автоклав продувают ацетиленом до насыщения, нагревают 60 иаи при температуре 200 - 205 С, По истечении этого времени...

Номер патента: 164283

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зиновьева, Химченко, Чумаков

МПК: C07D 213/09

Метки: алкилпиридинов

...вылх в примере 1,ые продукты (си-метил-этопиранаствор аммиакммонияг 1,9 г 3-этил 109 С при 55,ата 146 - 148 С т в условиях ьзуя следую лняюисполг):си-( Приме лриведеннь 15 щие исходи 2-н-Бутокгде Кг - алкил, К. - Н или алкил, заключается во взаимодействии 2,6-диалкокси(1-алкоксиалкил) -тетрагидропиранов или продуктов их омыления с аммиаком в автоклаве лри нагревании до 220 С,П р и м е р 1. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 250 лл ломещают 16 г свежелерегнанного 2,б-ди-н-бутокси-(Г-и-бутоксиэтил) -тетрагидролирана (т. кил. 146 - 156 С при 2 лл рт. ст., пг 0 1,4404), 60,0 згл 25%-ного водного аммиака и 0,25 г ацетата аммония. Смесь нагревают в течение 2 час при 220 С. Содержимое автоклава извлекают, подкисляют...

Номер патента: 164284

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Луговска, Пликтпа, Чумаков

МПК: C07D 213/10

Метки: 4-фенилпиридинов

...алкенилалкилового эфира с последующим омылением полученного соединенич в 1,5-дикарбонильные соединения, циклизуемые затем с гидроксиламином,11 р и м е р 1. Ф е н и л п и р и д и и 2-и-б ут о к с и-ф е и и л,4-д и г и д р о,2-п и р а и. Вещество получают конденсацией 36 мл (39,6 г, 0,3 г моль) коричного альдегида и 38 мл (29,6 г, 0,3 г моля) винил-и-бутилового эфира в присутствии 0,08 г (0,1070 от веса реакционной массы) гидрохипона в автоклаве из нержавеющей стали при 180 С (давление 8 - 10 атм) в течение 10 час. При перегонке выделяется фракция с т, кип, 135 - 167 С при 100 мм рт. ст., при повторной перегонке получают 43,9 г (60% от теоретического) 2-инил,4-дигидро,2-пирана с т, 5 С при 5 мм рт. ст,; пгг 0, 1,5163;Заказ...

Номер патента: 164285

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 207/20

Метки: 164285

...к 1 уголь фурфурола). Реакционная смесь приобретает цвет, разогревается. После смешения реагентов реакцион ную массу, представлявшую собой темно-красную жидкость, помещают в термостат на 7 час при 40 С. После выдержки реакционной массы к пей добавлгнот 15 лл ацетона и смесь выдерживают еще в течение часа при 20 40 С, Раствор ацетона отфильтровывают (го. рячим фильтрованием), при охлаждении из него выпадают розовые игольчатые кристаллы. Перекристаллизованные трижды из питрометана кристаллы имеют т, пл. 205 - 20 бС. 2 Т ица Раство- римость Раство- рнтель аство нтель воримость Растворяетсяпри нагреванинТо жеНе растворяетсяОбразуется смолообразная масса воряетри нагваннно же офор тилацетат ся Ннтрометан Днллорэтан Ацето Бензо Этанол аств...

Номер патента: 164286

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Мастафанова, Рубцов, Яхонтов

МПК: C07D 453/02

Метки: хинуклидин-3-уксуснойкислоты

...выдержки при комнатной температуре (-25 С) к реакционной смеси прибавляют в течение 25 мин свежеприготовлевпую при 8 - 10 С порцию аниона из 1,8 г диэтилового эфира карбэтоксиметилфосфииовой кислоты в 7 лгл диметилформамида и 0,55 г этилата натрия в 3 мл безводного этанола, Реакционную массу оставляют иа 30 лисн при комнатной температуре, после чего вновь прибавляют по каплям свежеприготовлеппый раствор аниона, полученный из 0,9 г диэтилового эфира карбэтоксиметплфосфицовоц кислоты. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток тщатсльио извлекают безводным эфиром.При перегонке получают 1,53 г (98% от теоретического) 3-карбэтоксиметиленхинуклидина, представляющего собой бесцветную подвижную жидкость с запахом амина, т. кип. 94...

Номер патента: 164287

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 295/00

Метки: 164287

...катализатора в интервале температур 150 - 250 С при давлении до 300 ат,и. Выход пиперазина 35 - 45% при высокой конверсии моноэтаноламина, в присутствии избытка воды при температуре 240 С максимальный выход ппперазина 500/в пересчете на вошедший в реакцию моноэтаноламин при конверсии моноэтаноламина 97%.Предложенный способ получения пиперазнна отличается от известного тем, что, с целью повышения выхода и чистоты продукта, процесс проводят в присутствии смешанного катализатора, состоящего из металлов И 11 группы и твердого катализатора, обладающего кислотно-основными свойствами, например кобальта и никеля, нанесенных на активную окись алюминия, алюмосиликата, природных глин, силикагеля, окиси циркония, или титана, или магния, или...

Номер патента: 164288

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зворыкина, Каверзнева

МПК: C07D 473/38

...Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 вносят в раствор 1,05 г (0,07 моль) б-меркаптопурина в 25 л.г 1 н. КаОН, Смесь размешивают при комнатной температуре и в течение 15 мик нагревают до 100 С. После обычной обработки, перерастворения в бикарбонате, подкисления и перекристаллизацип выделенного продукта из 50 о/в-ного спирта получают 1,01 г (60%) бесцветного вещества с т, пл, 107 - 110 С.Найдено в %: С - 53,57; 53,41; Н - 4,56;4,60; Я - 8,59; 8,75.С 1 вН 1 вИ ОзЯ/4 НвО.Вычислено в %: С - 53,11; Н - 4,29; Я - - 8.,84.П р и м е р 5. П о л у ч е н и е Х- (6-п у р и л)- тиоацетил Р-фенил+аланина. К раствору 1,06 г (0,007 лоль) б-меркаптопурина в 13,6 лл 1 н....

Номер патента: 164289

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кочергин, Цыганова

МПК: C07D 233/56, C07D 233/92

Метки: 2-метил-4

...1 н проводят, как зто описано впримере 1. Получают З,О г 2-мстил(5) -ннтпоимидязоля с т. и,. 260 262"С (рязл.1. получения 2-метил(5рованием 2-метилимидаз П р с д м с т н 3 О б р се н51 Способ зола ВЫХО дя и 1 дпснпл групи Лб 45 Известны спосооь )- нитроимидазола нит ола,Указанные способы предусматривают применение в качестве нитрующего агента смеси концентрированных азотной и серной кислот н не позволяют получать целевой продукт удовлетворительного качества с высоким выходом.Предлагаемый способ заключается в том, то нитровяние 2-метилимидязоля Ведут неор ганическими нитратами, например азотнокислыми солями натрия или калия, в сернокислом растворе прн температуре около 130 - 140 С. Это позволяет получать 2-метил(5)-нитроимидазол...

Номер патента: 164293

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузнецов, Либман

МПК: C07C 209/66, C07C 211/23, C07C 211/28 ...

Метки: а-ацетиленовых, аминов

...лития, полученному из 3,5 г фенилацетилена и эквивалентного количества фениллития или амида лития в 40 мл диэтилового эфира, прибавляют мгновенно 4,5 г кристаллического перхлората диметилизопропилидениммония. Смесь кипятят 1 час, при этом соль постепенно переходит в паствор. По охлаждении реакционную массу выливают на лед, эфирный слой дважды извлекают разбавленной соляной кислотой и промывают водой. Объединенные водные экстракты подщелачивают, выделившийся продукт извлекают эфиром. После сушки эфирный раствор разгоняют при 120 - 121 С (15 мм рт. ст.) и получают 3,82 г (84,00 считая на перхлорат иммония) продукта.Хлористоводородная соль амина после пере 2кристаллизации из смеси хлороформа и эфираплавится с разложением при температуре...

Номер патента: 164299

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Московский

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-алкенилзамещенных, двойную, положении, ряда, связь, содержащих, фуракового

...водорода в среде эфира.Производные фура на в настоящее время приобретают все большее значение в качестве сырья для производства пластмасс н оиологически активных веществ; лекарственных пре. паратов, инсектицидов, репеллентов и др,П р и м е р. К смеси 0,3 яголь фурана, 60 ял абсолютного эфира и 3 )ил 20 о-ного раствора ХпС 1) в абсолютном эфире при перемешнвании и наружном охлаждении льдом прибавляют 0,3 ло.гь 1-хлор,3-днметнлб, тена. Смесь перемешивают в течение 15 лин, затем небольшими порциями вносят 0,15 ло гь (СНСОО) ) Хп с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 С. После прибавления всего (СНзСОО).Хп массу перемешивают сше 10 яин, продукт выливают при размешиванин в воду, обрабатывают ХаНСО,;, сун.ат и...

Номер патента: 164300

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Братцева, Новицкий, Юрьев

МПК: C07D 295/00, C07D 307/52, C07D 405/06 ...

...разлагают 20 мл воды, 5 продукт реакции трижды экстрагируют эфиром (по 20 мл) и после высушивания плавленым едким кали и отгонкн эфира остаток перегоняют -в вакууме. Выход полученного Х-ф- (2-фурил) -атил-диметиламина 41% от 10 георетического.Пример 2. Получение И-ф-(2-фу.р и л) -э т и л-м о р Ь о л и :В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снаол;енную мешалксй, обратным холодильником, капалной во ронкой и термометром, помещают 7,1 г мв.фолина, 0,45 г натриевой проволоки и прибавляют при перемешивании 3,9 г перегнанного над металлическим натрием 2-винилфурана.При этом наблюдается разогревание и по краснение реакционной смеси. Смесь выдерживают в течение часа при 70 С и оставляют на ночь. Затем разлагают смесь 30 мл воды и тщательно...

Номер патента: 164591

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Штейсельбейн

МПК: C07D 307/89

Метки: метилтетрагидрофталевогоангидрида

...отвердителя при горячем отверждепии компаундов на основе эпоксидных смол.Известен способ получения метилтетрагидрофталевого ангидрида путем конденсации изопрена с малеиповым ангидридом в среде растворителей, например бензола.С целью упрощения технологии процесса и сокращения расхода сырья предложен способ получения метилтетрагидрофталевого ангидрида кондепсапией изопреа с малеиновым ангидридом с расплаве малеинового ангидрида.В четырехгорлую круглодопную колбу емкостью 5 л, снабженную водяной баней, быстроходной мешалкой, капельной воронкой эффективным обратным холодильником и термометром, загружают 0,2 кг (100 ого -ного малеинового ангидрида (чистого или техничдского 1 сорта), Нагревают водяную баню до 60 - 65 С и расплавляют малеиновый...

Номер патента: 164601

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Жданович, Преобрансенский, Сазонова, Чекмарева

МПК: C07D 213/82

Метки: никотинамида

...вой кислоты с т, пл. 267 в 2 г ием). перемешивании смолу. Реакин до кипения. орячей дистилСоединепные кууме (30 лглг есгва (85,2/,);-ным раствоПослепапи рата ггикотипо С (с разложсзобретеп П Способ получения и г.икотинонитрила, о т что, с целью увеличен процесса, пикотинонитр г.ой среде с использо смолы ЛВв качест одписная гругггги 45 с присоедггнсгием заявки М Известен способ получения никотинамида из пикотинонитрила нагреванием с разбавленг;ым водным раствором аммиака под давлением. При этом, кроме пикотинамида образуются соли никотиновой кислоты, что приводит к потерям продуктов реакции и необходимости их разделения.Предложен способ получения никотинамида из никотинонитрила с помощью не растворимого в воде катализатора -...

Номер патента: 164602

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зарайский, Изобг

МПК: C07B 63/02, C07D 217/02

Метки: вьщеления, изохинолинаной, смолы

...связывается в виде изохицолиня В а;1 дукт с хлопцстым цинком, то Осталы 1 уго часть фракции (55%) связывают соляной кислотой из расчета получения мопохлоргидрата (средний мол. вес этой части фракции равен 135).По окончании реакции содержимое гружают в воронку Бюхнера, где филь Пре г,м ет 1. Способ выделе оугольной смолы иповых оснований ы периодической творителя, о т л 5 елью повышения изооретец(з камецых пирна 11 гр иствии рям, что,чистоты 1 ИЯ ИЗОХИПОЛИЦД обработкой тяже. хлоридом металл системы в присут чающийся те выходя и степени пере.труго г Подписная гругггга 4 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И НОЙи промывагот водой (лмчше теплой).Осадок перекристдллизовывается из 20%цой соляной кислоты (лополнительцгге опыты показали, что можно...

Номер патента: 164603

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 235/24

Метки: 164603

...при 100 в 120 С.П р и м с р. К смеси 13,5 г (О, лО,гь) бензимидозолона, 11 г( 0,15,1 о гь) бутиролактона в 500 1 О.ь тетрахлорэтилена при 15 - 30 С добавлпот небольшими порциями 42,6 г хлористого алюминия в течение 1,5 - 2 час. Процесс и 1;овогят в трехгорлой колбс, снабхкснной мсх 1 ннеской мешалкой с ртутным затвопом, сбратшям холоилшиком с хлоркальциевой трубкой.После Ооавлс;ня всего хлористого алО 1 Иия реакционную смесь нагреваот 4 час на масляной бас, причем очсп вагино подсркив 1 т 1 нуаную тс 11 пе 1 затуру в слсду 10 цс,. интервале;1 гпс "С1-й 100 в 12-й 105 в 13-й 11 о-1 - й 115 - 120 После охлаждения реакциошую смесь разлагают 200 1 г 17",-ной соляной кислоты и300 г льда. Удалив растворитель с водянымна 130 м, раствор...

Номер патента: 164604

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Красителей, Научно

МПК: C07D 237/18

Метки: 2-алкил-(арил)-2, 6-т, зн-пиридазино4, флуорен-3-тионов

...2-метил, ЗН-пиридазипо- (4,5, б-пг, )-флуорен-тиона с т. пл. 163 в 1 С,Найдено, ",:,: С 71,84; 72,10; Н 3,80, 3,92; М 10,91, 10,91; 8 12,91, 13,26.Сг,;Нго%-.Вычислено, о,го: С 72,00; 1-1 4,00; М 11, 20;5 12,80. збавлспной ЗН-пи- ,94 г идина хлаж- ромыПр имридазинопятисерпкипятятгают, ра дписнал групгга Л 45 ер 2, 2,15 г 2-метил-хлор, (4,5,6-т, 1) -флуорен-З-опа, 2 стого фосфора и 40 лг,г пир течение 20 час; затем смесь о бавляют водой, фильтруют, п Л-(АРИЛ)-2,3 Н-П ИРИДАЗИНОРЕН-ТИОНОВ кают последовательо нодон, ра1-1 С 1 и опять водой.Получают 1,81 г (после двойной экстракции оспзолом) 2-метил-хлор,3 Н-пирида 5 зипо- (4,5,6-пг, г) -флуореп-тиопа с т. пл,213 - 214,5 С.Найдено, %: М 9,80, 994; С 1 1295, 1291;11,62, 11,75.С, 4 С 11,810...

Номер патента: 164605

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Красителей, Михаленко, Научно

МПК: C07D 237/12

Метки: 3-хлорпиридазино

...3-Хлорпиридазино- (4, 5, б-т, /) -флуорен можно применять непосредственно в синтезе красителей для синтетических волокон, а также как промежуточный продукт для желтых пигментов и азиновых красителей,Предложен способ получения 3-хлорпиридазино-(4, 5, б-т, 1) -флуорена взаимодействием 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, б-т, /) -флуорен-она с хлорокисью фосфора.П р и м е р. 1, 2 г 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, 6- т, /)-флуорен-она и 10 мл хлорокиси фосфора кипятят в течение 3 час, отгоняют избыток хлорокиси фосфора, охлаждают, выливают на лед, нейтрализуют водным раствором соды, фильтруют, про ют и сушат. Получаю от теоретического) сбензола).Найдено, %: Х 11,4 СгН 7 К 2 С 1.Вычислено, О/ ваю24 нодон, отжима- продукта (96% 189 - 190 С (пз,5 С...

Номер патента: 164606

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Красителей, Михаленко, Научно

МПК: C07D 237/04

Метки: 2-метил-2, зн-пиридазино

...в синтезе ряда пияниповых красителей,Согласно предложенному способу, флуорс. попк(1 рооповугокислоту или 7-хлор-кгетилфлуоренопкарбоновые кислоты подвергают гзаимодействию с соляпокислым метилгидразипом в присутствии уксусной кислоты.П р им ер 1. 0,66 г флуорепопкарооповой- кислоты, 0,72 г соляпокислого метилгидразипа и 60 л,г уксусной кислоты размешивают прп температуре 70 - 5 С в течение -1 час, затем схлаждают, нейт 1 зализуют водным раствором едкого пятра, фильтруют, промывают водой. Получагот 0,25 г 2-метил,3 Н-пиридазино- (4,5,6-пг, Ц-флуореп-опя с т. пл. 154 в 1 С,Найдено, "4: М 12,35, 12,38; С 76,89, 76,40, Н 4,58, 4,51.С, Нг .О.Вычислено, 1(г. 11,92; С 76,92; Н 4,27. жевые кристаллы) с т. 03, 04этапола),Найдено, огв С 64,57,...

Номер патента: 164607

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 237/04

Метки: 164607

...т рнь лого на ты кип обратно по охла 5 промывпродукт 223 - 22 221 - 22 кого) с т. пл.м данным, т. пл. П Способ полпо- (4,5,6-т,1)- флуоренонкар разином с при 5 отличающиния процесса, качества продуксусной кисч натрия. Йовпаснаа группа 45 Зависимое от авт. свидетельства Уо Заявлено 13 Л"11,1963 (М 847200/23-4 с присоединением заявки Мв Дата опубликования описания З.Х.1964 1Известен способ получения 2-фенил,31.1- пиридазипо- (4,5,6-т,1) -флуорен-она взаимодействием флуоренонкарбоновойкислоты с фенилгидразином в спиртовом растворе с образованием 9-фенилгидразонфлуоренонкарбоновойкислоты, которая в присутствии уксусной кислоты циклизуется в конечный продукт при т. пл, 221 в 2 С; выход 70 О 7 о от теоретического.Предложен способ получения...

Номер патента: 164608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егоров, Шем

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06, G01N 21/63 ...

Метки: люминесцентного, производных, тропина

...л Чувствительностьлько крупинок исследуевают в пробирке каплец ют в фильтрованном ульяркую сине-зелецую каплю раствора исслс 0,1 ц. соляной кислотереагецта. Появляетсяюмицесцецция,реакции 6 10- г/хгл. зедмет изобретен ения троющийс обрабатыв коцучеццый ультрашсная гругггга 45 Предложен люмицесцецтцый способ определеция тропина и его производных, цапримср тропицовых алкалоидов, Способ заключается в том, что анализируемые вещества в сухом виде или в виде раствора в 0,1 ц. НС обрабатывают рсагсцтом, приготовленным растворецием 5 г пермацгацата калия в 100 лгл коццецтрироваццой серной кислоты. Получеццыц гродукт (крупинки, смоченные реагецтом, или раствор) освещают фильтроваццым ультрафиолетовым светом. При этом наблюдается яркая...

Номер патента: 164614

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зуева, Козлов, Плте

МПК: C07D 333/36

Метки: р-ариламинокетонов, тиофеповогоряда

...налбонильной группы в области 1685 слг гПолное гидроаминное расщепление20 г лго.гь вещества проходит за 2 лгин 32 е Р-ф е и и л-ропиотиеноп, вышеуказанных гход 44%,наличие слг - г. нест .- ено и а.казанных5,8%. 6,45.ичие кар 0,00033сен. обретения едм е Способ полученияфепового ряда, о тоснования Шиффагают взаимодействиацетотненоном, нлитического ряда подацетотиеноном. Подггггснал гггга Л 4 б Предложен способ получения р-ариламинокетопов тиофеиового ряда конденсацией оснований Шиффа с кетопом. Основания Шиффа получают при действии на жирноароматиче. скис амины бепзальдегидом или тиофеновым альдсгидом. В качестве кетоиа применяют ацетофеноп или ацетотиеион. Процесс прово. дят в среде органического растворителя в присутствии соляпокислого...

Номер патента: 164878

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 277/22

Метки: 164878

...от минус 10 до минус 12 С и нз капельной воронки в течение 40 лин вводят 30 г 4-метил- (р-оксиэтил) тназола, поддерживая температуру среды от минус 8 до минус 5 С. При этой температуре смесь выдерживают егце 20 лин и затем выливают в воду со льдом (300 цл воды и 100 г льда). Полученный раствор нейтрализуют прн охлаждении и псремешивании 40 д/,-ным воднь.м раствором едкого патра до рН 7 - 7,2 (около 200 лы) и экстра гируют хлористым метиленом или другим под ходящим растворителем. Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют растворитель в ва. кууме, Получают 32,5 г технического азотно- кислого эфира 4-метил-(р-оксиэтил) тиазола в виде подвижной оурой жидкости. Чистое вещество имеет т. кип. 115 -...

Номер патента: 164879

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 231/46

Метки: 164879

...для осугцсствлепия синтеза при применении периодической схемы,дмет изоб ен б получе овлением льфитпой при посте сакцИонно 5 о, с целью роцесса е ецным пов льпо от 2 амицоацтипиринаипирипа сульфитроводимого непревышении температл ич а ющи йс я ия продолжительри рН 5 - 6,5 с одтемпературы приция сульфцитрозоансмесью, ипенном помассы, осокращенго ведут иышецием0 до 70 С Спосовосстаццо-бисурывцоО туры ртем, чтности ицовремблизите Подписная группа М 4 о Известен способ получения сульфаминоантипирина - промежуто:шаго продукта в производстве пирамидона и анальгина - восстановлением цитрозоацтипирица сульфитно-бисульфиОи смеськ в а 11 паратах периодического действия.Извсстс так;ке спОсОб Голучепия производных ацтипирипа непрерывным методом при...

Номер патента: 165171

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Джигирей, Казаринова

МПК: C07D 213/20, C07D 213/38

Метки: аммониевых, бисчетвертичкых, диaлkилamиhoэtилпиpидиhob, солей

...2,Х.9 1 г"; г 1 г 1гг"г/ Авторы зобретени 1. Ф. Казаринова и Н. В. Джиг явител огреть быт Полу 1 езованы вдиненпйсредств и я в полу Х СОЛЕЙ заимодейв соответании до 5 ные соединснпачествс оиолог(гербицидов,испольых сое- рующих ячеек акти англ иоблок дме етен и я 2- (13-диме- опропило 2 г гголл)ссь кипя я соль отопиловым алл и зуот. Способниевых сонов, отлкиламиноэдействиюванин до т оидиалйсяныымиры ки 1 ММО- пирнди- Х-диал- взаимог нагреполучениялей М,К пчающ 1 тилпирид с гало 1 д,емперату счетвертпчныхсламиноэтил тем, что Х, подвергают алкиламп пр пения. одггисная группа45 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСЧЕ СОЛЕЙ ХЛг-ДИАЛКИЛАМ 1Сущность изобретения заключаетс чении бисчетвертичных аммониевь К,Х-диалкилаыиноэтилпирндинов в ствием их с галоидными...

Номер патента: 165173

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кононенко, Покровский

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-(«-фталиламинобензолсульфамидо, тиазола, фталазола

...98% от теоретического количества,Предмет изобретенияСпособ получения 2- (г-фталиламинобензолсульфамидо) -тиазола (фталазола) из 2-(иаминобензолсульфамидо) -тиазола (норсульфазола) и фталевого ангидрида, о т л и ч а ющи йся тем, что, с целью увеличения выхо. да целевого продукта и упрощения способа его получения, фталевыи ангидрид предварительно превращают во фталевую кислоту, в раствор которой вносят норсульфазол, проводя процесс при нагревании (92 - 97 С) около двух часов.Составитель В,.А. ТаратутаРедактор А, И. Байнова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И. КозловаЗаказ 2426710 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. Цг 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва,...

Номер патента: 165176

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак, Крылова

МПК: C07D 307/68

Метки: глицидных, фурановыхкислот, эфиров

...85 - - 87% от теоретического,В колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельцой воронкоцпомещают 0,3 моль эпцхлоргидрц ха ц прцтемпературе 100 С в течение 30 лхин добав.ляот 0,1 лхоль соли фурплакриловой кислотыв гц:;с водного раствора. После добавлеццявсего раствора реакция продолжается1,5 час.Охлажденную до комнатной температурыреакццопнухо массу сливают в делительцуюворонку, нижний слой высушивают цад прокаленным сульфатом натрия и перегоняют ввакууме. Выход продукта 70 - 75% от теоретвеского, считая:ха соль.Полученный эфир цмеет следующие показатели: т. кцп. 155 С (3 мм рт. ст., т, пл. 39 С:эфирное число: вычислено 289, найдено 291;содержание эпоксидной группы в": вычислено 2030, найдено 20,03.Вычислено в С -...

Номер патента: 165424

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдфарбт, Калинс, Миначев, Федоров, Шенцева

МПК: C07D 333/10

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...отгоняют, а остпок перего 5 от в Вакууме, Получают Х-те:ил-и-толуид;ш, Выход 5,15 г (51/о), т, кип.122 С (0,5 лл. рт. ст.), и" 1,6138, Лналогичо получа 1 от Х-теил-и-аиздик с т. пл. 66 С (из гексаа), выход 56"/о Способфенового р щих азомероцесс ве ептасульф 75 С и д ов тиотству 1 оем, что тора - е 100 -одписная группа3 с присоединением заявки ститут Органической химии 1Известен способ получения вторичных аминов тиофенового ряда восстаовлсисм соответствующих азометиов боргидридсм натрия,Предложен способ получения вторичных ЯМИ 1 ЮВ тнофЕНОВОГО РЯДЯ КастаЛИтЧССКИ.; ВОС- становлением соответствующих язометипов пад гептасульфидом репя. Процесс проводят при температуре 100 С, давлении 100 в 1 ат,11 в течение 3 час. Гептасульфид реия берут...