C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 181017

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 213/22

Метки: 181017

...продолжают обработку паром еще в течение 10 мин. Пар выключают и полученный раствор охлаждают до температуры между 5 и 10 С. Осадок твердого гидрата 4,4-дипиридила, выпавшего из холодного раствора, отделяют фильтрацией и сушат на воздухе. Получают 150 ч. продукта, что соответствует выделению 95% (при расчете на дигидратную форму осадка),Сырую смесь дипиридилов, использованную при осуществлении способа, получают окислением продукта взаимодействия пиридина и металлического, натрия, Она содержит 64,7% 4,4-дипиридила, 31,6% 2,4-дипиридила и 3,7% второстепенных примесей, главным образом, пиридина и полимеров органических оснований, полученных в виде примесей в процессе производства сырой смеси дипиридилов из пиридина.П р и м е р 2. Процесс,...

Номер патента: 181018

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 327/06

Метки: 181018

...способ получения М-карбамилимино-оксатиоланов,3, состоящий в том, что окись алкилена обрабатывают эфирным раствором тиоцианата, затем на полученный продукт действуют сухим хлористым водородом, 5 и полученный хлоргидрат имино-оксатиолана,3 обрабатывают цианистым калием. Этот способ многостадиен, трудоемок и требует применения цианистого калия,С целью упрощения процесса, предложен 10 иной способ получения 1 ч-карбамилимино-оксатиоланов,3; на окись алкилена действуют водным раствором тиоцианата при 0 - 30 С, поддерживая рН раствора 5 - 7, После установления значения рН постоянным реакцион ную массу нагревают при 50 - 80 С, предпочтительно 60 - 70 С. Готовый продукт выделяют фильтрацией и перекристаллизацией его из этанола или воды, или...

Номер патента: 181079

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07D 319/04

Метки: 3-диоксанов

...под давлением чекатализаторы, Прц этом выходят10 вующие производные дцоксана,3 явисимости гировавшц. ох чяждецця ова возврают при протилена или рез эти жесоответстСпособ получения 1,3-дцоксяцов коцденсяццей олефинов с альде;цдамц в присутствии катализаторов кислого характера, отличаюи 1 ийся тем, что исходные реягецты пропускают под давлепием до 100 пт прц температур 150 в 3 С над катализаторами в виде веществ кислого характера, цяцсенных ця пористые носители. Известно получение производных диоксана конденсацией олефицов с альдегидами в жидкой фазе в присутствии минеральных кислот в качестве катализаторов.С целью упрощения процесса в производственных условиях предложен способ, заключающийся в том, что олефины подвергают...

Номер патента: 181080

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герд, Германска, Хуберт

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...20 120 г очищенной окиси этилена.Для пропитки пемзы 200 сла 20%-ного раствора соответствующей соли нагревают вместе с пемзой при размешивании до испарения воды. После этого; пропитанную пемзу сушат 25 2 час при температуре 60 С и загружают в стеклянную колонну,Продукты этоксилирования (этоксилированный октилфенол) изготовляют следующим образом. 3 50 а октилфенола смешивают с 1 г окиси натрия и нагревают в цилиндре, том азотом, до температуры 160 С. ние, 90 лин в октилфенол вводят чер лянный барботер 120 г окиси этилена, мя реакции обмена температура по вается в пределах 180 - 220 С. Получа растворимого в воде этоксилированног фенола. П р и м е р 2. Через три последовательно включенных промывных баллона, содержащих по 50 смс 20%-ного...

Номер патента: 181081

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 323/06

Метки: 181081

...обработке 20 - 500/,-ным раствором щелочи разлагаются с выделением мономерного формальдегида. Последний определяют одним из известных методов.Навески триоксана или растворов триоксана в алифатических растворителях необходимо брать в количествах, соответствующих выбранному методу определения формальдегида (выделенного при деполимеризации триоксана), Метод позволяет определить триоксан с высокой степенью точности: + 0,3%.П р и м е р, Навеску триоксана 0,2 - 0,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 лтл, добавляюг 0,5 лл муравьиной кислоты (уд. вес. 1,22), приливают 1 лтл серной кислоты (уд, вес. 1,84), закрывают проб кой и перемешивают. Добавляют 5 - б капельтимолфталеина и вводят 5...

Номер патента: 181084

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Агеев

МПК: C07D 201/12

Метки: капролактама, регенерации

...и открыти при Совете Министров СССР5,1 тГ.1966, БюллетеньДата Опуоликоваии 55 Описания 1 Л 1.1 Авторизооретеии Агее 55 в амтел ь А 1(ТАМА Ии КА СПОС длител; ность иособ регенерациищий первичное и вте, деполимеризациотку окислителем,цию, ио которомуолактама подверга НОГО капролактама, сократиттехнологического процесса и каиролактаоричное оню, нейтрал 5дистилляциюВОДНЫЙ КОНот обезвоки проститьтения Предмет из Спосоо регенер чающий первично ванне, деполимерг работку окислите фикацию, от,гичаг кращеиия длител цесса, дистилляцг цеитрат капролак(лг иро е и вторитзацию не лем, дисти оигийся теь ьности техн ги подверг тама., обекти(енному способу процесс ооезвоючается и дистилляции иодвер(онцентрат капролактама. Это снижая качеств...

Номер патента: 181096

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 311/74, C07D 311/92

Метки: 181096

...раз эфиром. Выход 2,5 г (54,7%), т. пл. 155 С (из воды).При пропускании газообразного аммиака через суспензию перхлората в метаноле получают симм-октагидроакридин с выходом 69%, т. пл, 68 С, пикрат т. пл, 196 С (из воды).Аналогичным образом были получены перхлораты пирилия. 2-Метил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-(а-Тиенил) -5,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-Фенил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2- (а-Метоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (а-Этоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (3,4-Диметоксифенил) -5,6,7,8-тетрагидробензпирилий 2,3-Триметилен,6,7,8-тетрагидробензпирилий1,2-Бенз,4,5,6,7,8 - гексагидро- ксантилий 0 П р и м е р 2, Смесь 1,740 г (0,01 г лоль)оксиметилентетралона, 1,68 г (0,02 г моль) циклопентанона, 1...

Номер патента: 181115

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 213/83

Метки: 2-алкилизоникотиновойкислот, галоидалкилатов, изоникотиновой, тиоамидов

...спирта. Получают 2,9 г тиоамида 1-изопропил- йод-пиридинкарбоновой кислоты с т, пл. 180 С, что соответствует 52% от теоретического.Пример б, Получение тиоа м ид 1-н-бутил -1 - йод - 4-пиридинкарбоновой кислоты, 6 г 4-цианопиридина и 10 г йодистого н-бутила нагревают в 60 мл ацетоннитрила в течение 24 час на водяной бане. Остаток, испаренный досуха, подвергают перекристаллизации из смеси этанола и этилового эфира, Получают 11 г 1-и-бутил-йод-цианопиридина с т, пл, 165 в 167, что соответствует 66,5% от теоретического. 10 г этого вещества растворяют в 25 мл воды с добавкой 1 капли триэтиламина. В раствор вводят в течение 2 час сероводородный газ.После выпаривания в вакууме остается в остатке масло темного цвета, которое через 5 несколько...

Номер патента: 181116

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 209/08

Метки: 181116

...С МК о найдено 10 Найдено, %: Вычислено, о/ Предет изобретени 15 Способ получения винствием индола с ацетил при нагревании до 220 и 30% вес. едкого кали что, с целью повышени 20 дут в среде диоксана и илиндола взаимодеином под давлением С в присутствии водыотличающийся тем, выхода, процесс веи ксилола. Высокомолекулярные соединения, полученные на основе винилиндола, применяются в электротехнике в качестве заменителей слюды в конденсаторах, для защиты электрического оборудования и для ряда других технологических целей.По известному способу винилиндол получают с выходом 15% взаимодействием индола и ацетилена под давлением при температуре 220 СС под влиянием катализатора - едкого кали, взятого в количестве 30% вес,С целью повышения выхода...

Номер патента: 181117

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гер, Красите, Красителей, Научно, Оэявитб, Рубежанский, Тро, Фаин, Эпельград

МПК: C07D 209/30, C07D 209/36, C07D 209/38 ...

Метки: 181117

...4,61.С.,Н,10 з.Вычислено, о,: С 80,25; Н 4,38; К 4,68,Пример 2. Получение 3-(1-на фтацнлиден) -5,; - дихлордиокси ндола.20 Конденсацией 5,7-дихлоризатина с 1-ацетилнафталином прн 40 С в течение 10 час, аналогично описанному в примере 1, получают 94/Заказ 2963 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О,3 изд. л. ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дегидратацией 3- (1-нафтацил) -5,7-дихлордиоксиндола, аналогично описанному в примере 1, синтезируют 3- (1-нафтацилиден) -5,7- дихлороксиндол. Выход 98/ Оранжевые кристаллы (пз уксусной кислоты), т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 65,01; 65,44; Н 2,77; 3,06;1 Ч 3,52; 3,71; С 1 18,64;...

Номер патента: 181118

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 209/86

Метки: 181118

...20 г. После удаления растворителя из маточника перегонкой под уменьшенным давлением и перекристаллизации остатка из смеси метанола с ацетоном выход вещества с 20 т. пл, 139 - 140"-С возрастает до 22,5 г, что составляет 65% от теоретического.Найдено, ,. 1 ч 4,17; 4,27.СттНт ХОСоВычислено, %: И 4,20. осится к ооласти -окси)-этилкарбазоприменение в качелимеров.литературе не опиДанное изобретение от олучения акрилатов 9-( ов, которые могут найти тве сырья для синтеза по Предложенный способ в 25 Предмет из Способ получения акри арбазолов, отличаощи тилкарбазолы подверга криловой кислотой в и ализаторов с азеотропн обретения латов 9- (р-окси) -этил йся тем, что 9-(р-окси) - ют взаимодействию с рисутствии кислых каой отгонкой воды,Он...

Номер патента: 181119

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Авраменко, Ерышф, Суворов, Шагалов

МПК: C07D 209/18

Метки: 0wвсесоюзный, икп11, им, институт, исследовательский, мушулов, научно, орджоникидзе, с-г, тгг, химико-фармацевтический

...и разгружают. Реакционную массуохлаждают охлаждающей смесью, После ох 15 лаждения отфильтровывают индол, а маточник подкисляют раствором НС 1 (1: 1) до слабо кислой реакции. При этом из маточникавыпадает 3-индолилуксусная кислота, которую отфильтровывают, сушат и перекристал 2 О лизовывают. Выход 8,35 г, 97,600 (на взятыйиндол). Т, пл. 169 в 1 С (из воды).Предмет изобретенияСпособ получения 3-индолилалкановых кис 25 лот, отличающийся тем, что индол обрабатывают соответствующей галоидалкановой кислотой в присутствии щелочи при температуре до 250 С и давлении 5 - 50 атм,пособ получения 3- является новым. О индол обрабатыва оидалкановой кис чи при температуре атм. Предлагаемыи алкановых кисло чается в том, что ветствующей га...

Номер патента: 181120

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Новиков, Онищенко, Тартаковский

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-нитроизоксазолинов

...способ получения 3-нитроизоксазолипов в литературе не описан, Он заключается в том, что 1-окси-нитроизоксазолизидины обрабатывают акцепторами протонов, например водным раствором щелочи или карбонатов щелочных металлов, в среде органического растворителя.П р и м е р 1. Получение 3-нитроизоксазооизоксазолизидина пропуку в А 1 О, (40 слг, нейт епени чувствительности) в и (4; 1). После удаления гонки получают 0,9 г 3-нит%), т. кип, 103 - 105"С1,5043; с 142 о 1,4022. 20 литическое количество бикарбоната натрия или несколько мл 1%-ного КОН; перемешивают 30 лгин при 20 - 25 С, бензол отделяют, а водный слой экстрагируют бензолом. После удаления растворителя получают 0,32 г 3-нитро-фенилизоксазолина (84%); т, пл. 64,65-"С (из СС...

Номер патента: 181121

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Красовский

МПК: C07D 277/42

Метки: 1к»т11ка, i••, глнкческай, олтнитно

...отфильтровывают.Выход 98% от теоретического. После кристаллизации из разбавленного спирта получе ны бесцветные прозрачные листочки с т, пя.К 23 - К 24 С.П р и м е р 3, Синтез 2-изопропиламинометил-изопропилтиазола (К, Р,-Кз-изопропил) алкированием 2-амино-метилтиазола.20 О,К моль 2-амино-метилтиазола растворяют в КОО мл 85%-ной серной кислоты н при 80 - 90 С добавляют 0,25 моль безводного изо пропилового спирта, смесь нагревают в тече.ние 7 час, после чего перерабатывают как в 25 примерах К или 2. Экстрагированием и последующей перегонкой получают 88% (от теоретического) густого масла с т. кип. К 05 - ККОС (3 - 4 мм рт. ст.) После некоторого стояния масло кристаллизуется. Получается продукт 30 с т, пл. 55 - б 0"С, который...

Номер патента: 181122

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10

Метки: 181122

...3 мл ацетона и эфиром.Выход 0,23 г (53,50/о). Темно-желтые блестящие пластинки с т. пл. 183 С (из этилового спирта).Найдено,%. Х 3,24; 3,35.СдНм 02 ЫЯ.Вычислено, %: К 3,25. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 5. Иодэтилат 2-(Ь-метокси-у-ме тилбутадиенил)-5,6-диметилбензтиазола.0,27 г З-этил,6-диметил-(у-метил-у-формил) -аллилиденбензтиазолина растворяют при кипении в 15 мл толуола; к жидкости добавляют 0,04 мл диметилсульфата, и реакционную смесь кипятят в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре 20 час, Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают 35 мл бензола и 20 мл толуола.Выход 0,35 г (8,5/о); т. пл, 173 - 175 С.0,15 г полученной четвертичной соли растворяют при нагревании в 1,5 мл спирта, и...

Номер патента: 181123

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Козелло, Слободской, Хмелевский

МПК: C07D 239/42

Метки: 181123

...взаимодействию с дициандиамидом в присутствии хромового ангидрида в серной кислоте при нагревании до 70 - 80"С.П р и м е р. К 250 лгл 93%-ной серпой кислоты, поддерживая температуру не выше 20-"С, добавляют 126 г дициандиамида. После добавления днциандиамида реакционную массу нагревают в течение 1 час при температуре 110 - 120 С. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и добавляют 200 лгл воды. Нагревают реакционную массу до 50 С и при этой температуре вносят 90 г 78%-ного (70 г 1000/О-ного . 1 лоль) бутин-ола.Затем при температуре 72 - 75"2 - 3 час постепенно добавляютную смесь, состоящую из 120 г х гидрида, 400 лгл воды и 125 лгл 93%-ной серной кислоты. После этого реакционную массу выдерживают при...

Номер патента: 181128

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 307/36

Метки: 4-диалкилфурапов

...1,4-Кетоальдегиды являются трудно доступными соединениями, их получают многостадийным синтезом с невысокими общими выходами.Предложен способ получения 2,4-диалкилфуранов, состоящий в том, что последние получают в одну стадию каталитическим дегидрированпем сравнительно легко доступных 2,4-диалкнл,5-дигидрофуранов.Процесс дегпдрирования осуществляют проточным способом, в паровой фазе при 250 - 300 С на контакте, представляющем собой платипированный уголь,Способ является общим и пригоден для получения люоых 2,4-диалкилфура нов.П р и м е р. 50,0 г 2 н. пропил-метил,5-дигидрофурана (т. кип. 150 - -152"С; п 2 о 1 1380; с 1-чт 0.,8731) пропускают через слой 50 г г платпнированного угля в течение б час прн температуре 250300=С....

Номер патента: 181129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Донецкий, Дорофеенко, Дуленко, Особо

МПК: C07D 333/50

Метки: тиено

...Т, пл, соли Пример 12,3-с) -пирил 10 гично, испол ход 82)о Т.ира, выпавшую пи вывают, промываю 4 г соли,2,5,7-триметнлтиено а составляет 4,7 яют 50 лл э ль отфильтро пучают еще 0 й выходий перхлора б 0 - 1 ии перхльзуя пропл солиедмет пученияюигийсявзаимосутствигкислот Способ посолей, отличиподвергаюткислот в пргде уксусной Л. В. Дуленко, Г. Донецкий филиал Всесоюз химических реактивовДанное изобрстенис относится к области получения тиено-пирилиевых солей.Предлагаемый способ в литературе не описан и является новым,Он состоит в том, что 5-тиеннлкетоны подвергают взаимодействшо с ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты в среде уксусной кислоты.Пример 1. К раствору 3,08 г (0,02 г люль) 2-метил-ацетонилтиофена в 10 лл уксусной...

Номер патента: 181130

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Институт, Савельев, Химиотерапии

МПК: C07D 311/20

Метки: йатеитжк

...заявкириоритет Изобретение относится к ооласти получения З-хлоркумаринов, использующихся для синтеза бензфуранов и аминокумаринов.Известен способ получения 3-хлоркумаринов путем нагревания кумарина или его про изводных с хлором или пятихлористым фосфором. Процесс мпогостадиен.Описываемый способ получения 3-хлоркумарипов состоит в том, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорирующего аген та используют хлористый сульфурил. Кроме того, способ предусматривает увеличение выхода 3-хлоркумаринов путем добавления в исходную нагреваемую смесь перекиси бензоила 15 Пример 1. К 73 г кумарина приба101 г хлористого сульфурила (ЯОзС 1),вор оставляют на 10 час при 20 С, нагр1 час на кипящей водяной бане, охлаприбавляют воду со льдом,...

Номер патента: 181555

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акционерное, Иностранец, Иностранна, Рона

МПК: C07D 233/92

Метки: 181555

...76 С.П р и м е р 2, В течение 20 мин при 5 - 10 С 15 приливают 19 г 1,2-эпокси-н.-бутана к раствору 6,7 г 2-метил-нитроимидазола в 50 л 1 л 850 л 0-ной муравьиной кислоты и оставляют на 16 час при комнатной температуре. После этого выпаривают раствор досуха под давлением 20 около 30 лм рт. ст. Остаток растворяют в 5 мдледяной воды, фильтруют, промывают водой и сушат нерастворимый остаток. Всего получают 4,95 г 2-метил-нитроимидазола в качестве избытка, не прореагировавшего с эпокси бутаном.Фильтрат и промывные воды объединяют,подщелачивают до рН 8 - 9 путем приливания 20 лл 10 н. раствора едкого патра. Оставляют на 16 час при 0 С, Отфильтровывают образо- ЗО вавшийся небольшой осадок и исчерпывающе181555 Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 181557

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 309/20

Метки: 2-аминометил-3, 4-дигидро-2н-пирана

...былобнаружен родственный пик при 113, соответствующий предполагаемой структуре.При исследовании ядерно-магнитно-резонансного спектра обнаружено шесть группрезонанса протона, которые полностью соответствуют предполагаемой структуре по положению, расщеплению и области расположения,При исследовании инфракрасного спектраперегнанного продукта обнаружены максимумы поглощения при 2,95 и 3,05 мк и при6,25 мк, характерные для группы МН при3,25 мк, характерный для олефиновой группыСН, при 6,10 мк, характерный для группыС - С и при 9,4 ллк - для эфирной группы.Все указанные аналитические и физическиехарактеристики соответствуют предполагаемойструктуре продукта, полученного при данномопыте и определенного выше.П р и м е р 2. Углекислый...

Номер патента: 181643

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Кадыров

МПК: C07D 213/63

Метки: 181643

...смешивают с 10 лтл хлорокиси фосфораи нагревают в запаянной трубке при 180 -190 С в течение 6 час. Реакционную смесь выливают на лед, раствор подщелачивают избыт 20 ком соды и выделившееся масло извлекаютэфиром. Эфирный раствор сушат поташом,эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме при 113 - 140 С (4 лтл рт. ст,) и получают2,6 г (77%) 2-метил-(р-хлорэтил) -б-хлорпи 25 ридина в виде бесцветного маслообразноговещества,111. 1 г 2-метил-(р-хлорэтил)-б-хлорпиридина смешивают с 1 г свежеприготовленногобезводного ацетата калия в 5 лтл ледяной ук 30 сусной кислоты, нагревают, перемешивая, при181643 Предмет изобретения Составитель С, А. Сафаров Редактор Л, Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т, Н....

Номер патента: 181650

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильгельм, Герхард, Дитер

МПК: C07D 213/84

Метки: алкилзамещенных, цианпиридинов

...гомологов заключается в том, что одно из указанных соединений (кислота в виде 90 к,-ного раствора) вместе с газообразным аммиаком пропускают через вертикальный трубчатый реактор, заполненный твердым дегидратируюш,им катализатором. Температура реакции 360- в 3 С, Выход цианпиридинов 65 - 790,от теоретического. В качестве катализаторов применяют окисии фосфаты элементов 111 группы периодической системы, преимущественно у=А 40.П р н м е р 1. Реакцию проводят в верти кальной железной трубе длиною 1000,цл ндиаметром 60 лл 1, которую нагревают до 380 С при помощи электрической пе и. В качестве катализатора присутствует 600 с,нн ВР 04 в зернах, температура процесса 380 С, 10 скорость пропускания аммиачного газа в100 л/час. В течение 1 ыс...

Номер патента: 181651

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Ленартович

МПК: C07D 211/38, C07D 211/40

Метки: нитрохлорпиридона

...нруюцц ие катализатора позв ство хлорагента, а елевого продукта. В аппарат загружа етилформ амид изнруемого вещества0 объемов раствориетил форм а мида, хоробавляют нитропиршя в течение 15 - 2 й агент из расчетатило умень акже повы Известедона взаишнм избьхлористограстворитГ 1 редлахлорпири,пирндонфором илганическостве ката спосоо получения нитроключается в том, что нитроывают пятихлористым фосокисью фосфора в среде орворителя с добавкой в каче- а диметилформамида. ют раствори- расчета на - нитропнри. теля и до 0,1 ошо перемеидон. После 0 мин вносят а 1 лоло ннтропиридона, 0,6 лоло пятихлористого фосфора нли 1,2 лоло хлорокисн фосфора.Реакционную массу нагрсвают при перемешивании в течение 8 час, поддерживая температуру 80 - 84 С. По...

Номер патента: 181652

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабиевский, Беликов, Институт, Тих

МПК: C07D 209/20

Метки: dl-триптофана

...дррованием пад палладникелевым катализаторомким натром полученных соеПример. Реакция ма-нитро+этоксиакритовой лом. К 3,34 г (0,0286 моль) и 5 г метилового эфира а-ни ловой кислоты, По мере рас температура реакционной м до 62 С. После 10-хпутного температуре реакционная ма зовываетс 5. 01 анкевые крс го эфира и-нитро+ (3-ин кислоты переносят на фи бепзолом и сушат на воздухе ПолучаОт 5,15 г продукта 170 - 171 С 1 дважды перекр из бензола),Найдено в %: С 58,53; 58 М 11,45; 11,23. С 1 з Н 1 оО 4 2ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ш:ТРИПТОФА Вычислено в ,: С 58,53; Н 4,04; Х 11,38.Восстановление мегилового эфира и-нитро- - (3-ипдолил) -акрнловой кислоты до 11.-трпптофана.3 г (0,0122 лоло) метилового эфира а-нптро-р-(3-индолл)-акриловой кислоты помещают в утку...

Номер патента: 181653

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаргаковский, Дте, Новиков, Члено

МПК: C07D 261/04

Метки: изоксазолинов, производных

...130 Лппс 1.П р и м с р 3. Получение (1-3-иг)оксязо,ппэ ГдП 1)Л с 1.1.1 срсз раствор 3,2 г 8-иитроизоксазолпзидиид и 30 лл бепзоля ири 10 в 12 С пропмскают 0 СУХОЙ Гс)ЗОООРЯЗП 1 Й НС 1;О П 1 СЫЩСИИ 51(15 - -20 .1 и). 01 гои 51101 Оепз)л и Ост;1 вшссс 5 )1 с 1 сло рс 1 створ 5110 т В спирте, Си 1 р 1030 й рясГ ОР 10111 РсС 1135101 СМХ 11,1 011 КЯРО 011 сТО. ПЯТ Р И 51, Отс 1) И: ЬТРО 3 ЬП)сПОТ И УДс 1, 5 ПОТ Р 1 СТ 130 Р И тель. Получают 2,2 г (90",1) ) -3-из)ксс 13)Гпп 1- этаноля, т, кип, 112 - 113"С (2 лл рт. ст.),и 1 4835 111 1655Найдено в : С 51,79; 51,98; Н 8,00; 8,12;Х 12,91; 12,84.С-,НеО,.Вычислено в %: С 52,16; Н 7,88 1217, П р и м е р 4. Получсш 1 с метилового эфирыц-окси-(1-3-из)ксдзолинпропиоиово 1 кислоты.Вепзольпый...

Номер патента: 181654

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Розенберг, Шейнкман

МПК: C07D 235/06

Метки: 181654

...на основе 2-мет ческих альдегнд целью сокращен цесса н повыше присутствии хло метнлформамндания 2-стприлбензлбензимидазолав, от.ияающийсяя времени провння выхода, процристого бензоила имидазоловароматитем, что, с дения про. сс ведут ь в среде днИзвестен способ получения 2-стирилбензимидазолов взаимодействием 2-метилбензимидазола с ароматическими альдегидами в присутствии безводного хлористого цинка.Предлагаемый способ получения 2-стирил бензимидазолов заключается во взаимодействии 2-метилбензимидазола с ароматическими льдегидами в среде диметилформамида в присутствии хлористого бензоила, Образующиеся промегкуточные 1-ацильные соли 2-ме тилбензимидазола легко реагируют с ароматическими альдегидами, что упрощает процесс, а также повышает...

Номер патента: 181659

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 407/04, C07D 413/04

Метки: 181659

...суспензии оксима (т. пл. 137 С) в 80 лтл абсолютного этилового спирта при минус 20 - минус 10 С пропускают слабь 1 й ток хлора (2 - 3 пузырька в секунду) в течение 2 О 15 лаан, затем подачу хлора увеличивают до 5 -6 пузырьков в секунду. Когда весь оксим переходит в раствор и светло-вишневая окраска реакционной массы сменяется янтарно-желтой, подачу хлора прекращают, реакционную 25 массу вакуумируют в течение 3 час при температуре - 10 С для удаления растворенных в ней избытка хлора и хлористого водорода.В четырехгорлую колбу емкостью 250 лил,снабженную мешалкой с затвором, обратным 30 холодильником с хлоркальциевой трубкой,181659 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко...

Номер патента: 181660

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изоб

МПК: C07D 307/52, C07D 307/54

Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров

...от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола....

Номер патента: 189821

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мошинский, Романцевич, Украинский, Шологон

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/12 ...

Метки: бпс-иотггмii

...эквивалент), К полученной смеси при энергичном перемешиванип приливают по каплям 1,0 - 1,2 ноль 50 - 80%-ной перекиси водорода.Смесь выдерживают при температуре 15 - 30 С в течение 24 - 48 час или при температуре 40 в 80 С в течение 6 - 15 час. После этого эпоксидное соединение выделяют обычными способами.Используя ангидриды слабых органическихкислот, процесс эпоксидирования можно проводить в слабокислой среде при рН 4,0 - 7,0.Получаемые по этому способу эпоксидные сое динения содержат лишь незначительные количества (0,5%) гидроксильных и ацильных групп.Предлагаемый способ безопасен и легко регулируется.20189821 Предмет изобретения Сосгавитель А. Д. Тищенко Редактор Л, К, Ушакова Текред Т. П, Курилко Корректоры; С. Н. Соколова и Л....