Авот

Рекомбинантная плазмидная днк pldb (alphoil), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, способ ее конструирования и штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae секреторный продуцент

Номер патента: 1830945

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Авот, Грен, Мясникова, Останин, Романчикова, Смирнов, Циманис

МПК: C12N 15/26, C12N 15/81

Метки: alphoil, cerevisiae, saccharomyces, биосинтез, днк, дрожжах, дрожжей, интерлейкина-2, конструирования, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, секреторный, секрецию, человеческого, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК plDB(ALPHOIL), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, мол.м. 5,3 мДа и размером -8,1 т.п.о., содержащая: - Hind III - Sal I - фрагмент плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора plDB 207 размером 6,3 т.п. о. , включающий бактериальный ген устойчивости к ампициллину, бактериальную область инициации репликации, дрожжевой ген LEU2, а также фрагмент дрожжевой двумикронной плазмиды, обеспечивающий репликацию плазмиды в клетках дрожжей; - Sal I - Bam H1 - фрагмент полилинкера плазмиды pUC 19 размером 20 п.о.; - Bam H1 - Sau 3A - фрагмент промотора гена PHO5 дрожжей плазмиды pVY 18 размером 0,35 т.п.о. с...

Рекомбинантная плазмидная днк pjdb (msil), обеспечивающая синтез интерлейкина-2 человека в клетках дрожжей sасснаrомuсеs cereuisial, способ ее получения и штамм дрожжей sасснаrомyсеs cereuisial продуцент интерлейкина-2 человека

Загрузка...

Номер патента: 1770359

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авот, Грен, Мясников, Романчикова, Смирнов, Циманис

МПК: C12N 1/19, C12N 15/26

Метки: cereuisial, msil, sасснаrомuсеs, sасснаrомyсеs, днк, дрожжей, интерлейкина-2, клетках, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...фаза Т 4 и проводят инкубацию в течение ночи при 4 С, 20 25 30 ампициллина Из полученных описанным способом отдельных клонов трансформантов выделяют плазмидную ДНК методом, аналогичным методу выделения плазмиды рМЯ 46, с тем отличием, что выращивание клетокЕ,сове; дут в 10 мл питательной среды и все объемы растворов соответственно уменьшают в 50 раз по сравнению с указанными. Кроме того, вместо центрифугирования в растворе 35 40 50 55 51015 Полученной таким образом лигазной смесью трансформируют клетки Е.со НВ 101. Для этого клетки Е,со выращивают в 100 мл средыВ при 37 С и интенсивном перемешивании до достижения оптической плотности при 600 нм 0,4 - 0,5. Культуру охлаждают на льду, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10...

Рекомбинантная плазмидная днк 2-19, кодирующая синтез интерлейкина-2 человека, способ ее конструирования штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент интерлейкина-2 человека

Загрузка...

Номер патента: 1703693

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Авот, Грен, Дебабов, Козлов, Косиков, Костров, Мазель, Машко, Мочульский, Носовская, Романчикова, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Циманис, Черновская, Юрин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: 2-19, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...ДНК длиной =750 п.нвырезает и проводят элюцию ДНК. Для достройки о,;ноцепочечных концов ДНК с помощью Кленовского фрагмента ДНК-полимеразы 1 Е со, выделенный из геля фрагмент обоа;э; .пгают в пробе объемом 20 мкл, содер,кэ.,ей 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 10 мМ МдС 1:, по ЗО мкМ дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Реакцию останавливают прогреванием, ДНК из смеси переосаждают этанолом и растворяют в 20 мкл,Полученный препарат фрагмента плазмиды рАА 1213-23 В используют на дальнейших этапах конструирования для интеграции кодирующей части интерлейкиначеловека в векторную плазмиду рВВ 124 В.3 мкг ДНК плазмиды рВВ 124 В расщепляют рестриктазой ВагпН в пробе обьемс . 12 мкл, содержащей буфер для рестрикци:- Реакцию останавливают фенольной...

Способ получения пиридинкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 568642

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Авот, Крейле, Круминя, Мильман, Славинская, Страутиня, Эглите

МПК: C07D 213/02

Метки: кислот, пиридинкарбоновых

...моля) 2,6-лутидина(2,6 - диметилпиридин), 153,6 г (0,515 моля) ИазСгз 07 2 НзО и160 мл воды. Реакцию проводят при постепенном повышении температуры до 250 С в течение 1 ч и при 250 С - в течение 2 ч (давлениев реакторе 38 атм). Реактор охлаждают. Реакционную смесь выгружают из реактора иразбавляют водой до 530 мл. Осадок Сг,О,отфильтровывают. Получают 67,4 г Сг,ООксидат содержит 0,18 г (0,0023 моля,1,3 мол. %) пиридина, 0,48 г (0,0045 моля,2,6 мол, %) 2,6-лутидина.Оксидат при интенсивном перемешивании подкисляют концентрированной НС 1 до рН= =1 и оставляют при 6 С в течение 2 ч, Осадок фильтруют и промывают водой, Осадок сушат при 100 С. Получают 31,94 г 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты (сырца), содержащего 19,37 г (0,1 моля)...

Способ получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 234396

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Иоффе, Паулане, Славинская, Шиманская, Эглите

МПК: C07C 51/26

Метки: ангидрида, малеинового

...р и м е р 3, Катализатор состоитО 5 1)) )на малопористом корунде. Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,0188 г фурфурола в 1 л, со скоростью 8,4 л/мин, Темпеора ура опыта 318 С. Выход малеинового ангидрида 50% при производительности ката лизатора 48 г/л час. Количество непрореагировавшего фурфурола 4%,1 О Мо 0 ЗЬ 5Яа 5,4 0-0, 330,2 8-0, 340-0, 450-0,355 Р О Ю 15 8 05 0-0, 193После разложения солей при 400 С инекоторого времени фсрмирования катализатор оптимального состава в условиях темопературы 330-340 С, времени контакта0,6-1,0 сек и разбавлений наро-воздушнойсмеси 1;25 - 1:40 обусловливает следующие показатели процесса:Выход малеинового ангидрида с вычетомлетучих кислот,% 44-52Непрореагировавший...

Способ получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 234383

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Зиле, Лиепиня, Муша, Паулане, Славинская, Шиманская

МПК: C07C 51/26

Метки: ангидрида, малеинового

...летучиккислот, %Непроревгировавший фурфурол, %Производительность процесса, г/л час а вылав И окис- фоседе,яютв 20 3 0-6 лрида, полученизаторе, по тализаторе на контактом, на од малеинового а(в вес.ч.): шик соотнощен с а предложенном ката нию с выколом на к ногосравналюм 00 носител1/, О иевом носителе и с м на корунл, повы 5,0-9,2 песен Предложенный способ получения м нового ангидрида отличается от извес тем, что характеризуется применение качестве носителя сплава никеля с ал нием с добавлением 3% титана. Катал тор готовят путем нанесения методом паривания на никелевоалюминиевый сп ванадвта и молибдвта аммония, азотн лого никеля, треххлористого титана и форнокислого аммония в аммиачной ср Активную часть катализатора составл Ч О, Мо...

Способ каталитического получения пиридина и алкилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 366193

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авот, Иоффе, Силе, Шиманстф

МПК: C07D 213/09

Метки: алкилпиридинов, каталитического, пиридина

...10 ллкатализатопд, цредставляощего собой смесь фосфдтд кдлыця (85%) ц фосфдтд цицкд (15%). 1 едкгор цдгрсвгцот до 150 С, после чего цоддюг окись эт 11 лецд ц дммцдк. Мол 11 р цое соотцОцец 1 О.11 с 1 ЭГ;лева 11 аммцдкд1: 10, вре.;1 я коцтдкгд 1 г.к. Выход пцрцдцгд 7,0% от теоретически возможного выхода, в- ход 2-метцлццридцца 49,9% ц 4-метцлпцридцца 15,8", от теоретцческего. Конверсия окиси 15 этилена 66 - 72%.П р и м е р 2. В реактор здгружиот катализатор, представляющий собои фосфат кальция, цромотцровдццый хлорным никелем (2%) Прц 430 С и осталы 1 ых условиях, дцд лог 1101 ьх услов 1 ям прцмсра 1, выход 4-метилпцрцд 1,цд 39,5%, ццридц а 12,9%, 2-мстцлпцрцднцд 16,6%. Коцверсця окиси этцлецд 72 - 74%.Пример 3. 1-а кдтдлцзаторе -...

Способ получения пиридин-4-альдоксима

Загрузка...

Номер патента: 253065

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авот, Глемите, Институт, Лаздиньш, Лейтис, Шиманска, Эниньш

МПК: C07D 213/81

Метки: пиридин-4-альдоксима

...улавливание пиридин-альдегида водным раствором солянокислого гидроксиламина при 80 - 90 С, что значительно упрощает технологию процесса, так как, во-перовых, отпадают три стадии - эистракция пиридинальдегидаразгонка в вакууме и нагревание с раствором гидроксиламина, во-вторых, сводятся до минимума потери пиридин-альдегида при его выделении (альдегид очень летуч и разгонка в вакууме сопровождается большими потерями) и, в-третьих, позволяет осуществить непрерывный процесс получения пиридин-альдоксим а,Предлагаемый процесс реализуют на пилотной установке, схема которой показана на чертеже.Установка состоит из перегревателя 1 воздуха, мерника 2 воды, насоса-дозатора 3 для подачи воды, испарителя 4 воды, перегревателя б водяного...

Способ получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 234384

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авот, Гиллер, Кикуст, Крейле, Паулане, Славинска, Эглите

МПК: C07C 51/31, C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...малеццового ангидрида 64",д прц производцгельностц контакта 79 г/л в час. П р им ер 2. Катализатор представляет собой смесь ЧОз, МоОз, Р Оз, 1 ча, % и Ад на малопорцстом корунде (катализатор характеризуется удельноц поверхностью 0,667 мэ/г ц насыпным весом 1,8 г/смз). Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,036 г фурфурола в 1 л при температуре 345 С со скоростью 8,09 л/мин. Выход 56 з/, при производительности контакта 99 г/л в час.П р ц м е р 3, Катализатор представляет собой смесь Ч. Оз, МоОз, Р.Оз, Ха ц Т 1 на мало- пористом корунде (катализатор характеризуется насыпным весом 1,8 г/смз и удельной поверхностью 0,710 мз/г), Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую...

Способ получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 175500

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авот, Гиллер, Глемите, Силе, Шиманска

МПК: C07C 51/54, C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...цегидратацию, постепенно повышая температуру и снижая вакуум, и отгоняют в вакууме малеиновый ангидрид. Выход его увеличивается на 3 - 5%.П р и м е р. В 0,5-литровую трехгорлую колбу вливают 400 кл катализата с содержанием 149 г малеинового ангидрида. К раствору малеиновой кислоты добавляют 8,8 г (5%) угля марки КАД-йодный. Колбу помещают в предварительно нагретую до 70 С масляную баню, присоединяют в колонне и включают вакуум. Отгоняют воду при вакууме 720 ия рт. ст. и температуре в бане от 70 до 130 С, температура в колбе 43 - 52 С. После 1,5 час в колбу о по- ение. ферном (в масльносгь нн вл иняют к ют кси- алеиноубовом ые и неислота)общую соответредмет изобрете 1. Способ получения малеинов 20 дегидратацией малеиновой кисл...

Способ получения 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6

Загрузка...

Номер патента: 172813

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авот, Гиллер

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6

...органические растворители.П р и м е р. В литровый автоклав на 500 атм, снабженный аммиачным манометром, термопарой и электрическим обогревом, загружают 100 г (0,42 лсоль) 1-фенил,5-дихлорпиридазонаи 153 5 кл (6,8 доль, считая на 100%-ный КН,) 25%-ного водного аммиака.При непрерывном вращении автоклава дают выдержку при температуре 90 - 110 С в течение 6 час (давлении 6 - 8 атм), после чего обогрев выключают, дают автоклаву остыть и выгружают реакционную массу, Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными, н сушат при 60 - 70 С.Получают 83,6 г технического 1-фенил- 5 амино-хлор ирндазона-б желто-бурого цвета, что составляет 91/, теоретического количества (считая на...

Способ получения 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазона-6

Загрузка...

Номер патента: 172335

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авот, Гиллер

МПК: C07D 237/14

Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазона-6

...соли с и, р-дихлорр-формилакриловой кислотой в среде органического растворителя с выделением промежуточного фенилгидразона, который затем обрабатывают раствором минеральной кислоты при 20-С в течение б час.Для сокращения времени проведения процесса предлагается способ получения 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б конденсацией соляиокислой соли фенилгидразина с а, р-дихлор-рформилакриловой кислотой в водном растворе при 96 - 100"-С, что позволяет избежа;ь выделения промежуточного фен ил гидр азова и сэкономить дорогостоящие органические растворители.П р и м е р. 143 г 90/-ной солянокислой соли фенилгидразина растворяют в 2250 и.г воды при 55 - 60 С (можно добавить 10 г активированного угля). Полученный раствор отфильтровывают и...