C07D 513/02 — в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца

Номер патента: 165449

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07D 513/02

Метки: n-диaзиpидиhил, n-диaзиpидиhилcульфидa,n, диaзиpидиhилдиcульфидa, полученияn

...40 45 Кривошеина Составитель И. К. Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор Т, С. Дрожжина Заказ 3355/2 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственногс комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4(0,2 люль) триэтиламина и 100 мл эфира при перемешивании и охлаждении до 0 С в течение часа прибавляют по каплям раствор 13,5 г (0,1 люль) однохлористой серы в 50 мл эфира, Перемешивание при охлаждении продолжают в течение часа. Выпавшую солянокислую соль отфильтровывают, переносят. в стакан н 3 - 4 раза промывают эфиром (порциями по 50 мл) . От объединенных фильтратов отгоняют эфир в вакууме без нагревания до объема 25 - 30 л 4 л. Остаток промывают 50 мл...

Номер патента: 213030

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Журавлев, Шавырина

МПК: C07D 277/72, C07D 279/20, C07D 513/02, C07D 513/04 ...

Метки: 2-меркаптобензтиазоло-5, 6-8-бенз-е, тиазина-1

...способ получения указан)ного веще)сэва заключается )в )том, что 2-амино)фантиазин нагревают со смесью серы и сероу)глерода. Выход целевото )проду)кта )при этом 703% от теори)и.П р и м е)р. 2-меркаптобензтиазоло,б-в- бенз-е-тиази)н,4,В стальной баллончик с )герметической заглуш)кой, погруженный,в масляную баню,по)мещают 4,3 г 2-ами)нофентиазин)а, 0,7 г )ра)стертой черен)ковой серы и 3 мл сероуглерда. Темттературу ба)ни поднимают)за 1 час;до 200 С и выдерживают смесь отри этой тем)пера)туре 2 час. По охлаждении реакционную маосу растворяют в5 о/о-ном )растваре едкого натра, распвор фильтруют и в фильпрат )при)бавляют ра)зба)вле)н)ную солянуюлой реакции. Вы 1 павпгий ооа)двают, )промы)вают;водой илучают 4 г вещества...

Номер патента: 321118

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюэг, Журавлев, Институт, Химиотерапии, Шавырина

МПК: C07D 277/60, C07D 279/08, C07D 279/20 ...

Метки: 2-меркаптотиазоло

...стальной баллончик, снабженный герметической заглушкой и погруженный в масля 10 ную баню, помещают 12 г 3-аминодифениламина, 2,1 г серы и 9 мл сероуглерода. Температуру бани поднимают за 1 час до 170 -180 С и выдерживают при этой температуре3 час, Охлажденную реакционную массу на 15 гревают с 5%-ным раствором едкого натра,раствор фильтруют, а фильтрат подкисляютразбавленной уксусной кислотой. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой идля дальнейшей очистки кипятят его с 0,5 н,20 аммиаком. Раствор фильтруют, фильтрат подкисляют разбавленной уксусной кислотой; выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают. Получают 10,5 г вещества (63%), После перекристаллизации из ди 25 хлорэтана т. пл. вещества 192 - 196...

Номер патента: 366197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Голубева, Свиридова

МПК: C07D 277/82, C07D 513/02

Метки: 5-тетрагидропиримидо, бензтиазол

...р и м е р 1. 2,3,4,5 - Тетрагидропиримидо2,1-6 бензтиазол.10 Смесь 3,8 г хлоргидрата 1-фенилпиразолидина и 4 г роданида калия кипятят в 10 лхл абсолютного спирта в течение 12 час.Смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отсасывают, многократно промывают ледяной 15 водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 2,5 г (58%) 1-фенпл-тиокарбамидопиразолидина, т. пл. 168 С.Найдено, %: С 58,50; Н 6,15.С:сН 1 зХз20 Вычислено, %: С 58,57; Н 6,29.Раствор 1,2 г 1-фенил-тнокарбамидопиразолидпна в 5 лхл абсолютного метилового спирта, насыщенного при 0 С сухим хлористым водородом, греют в запаянной ампуле 25 при 150 С в течение 10 час, Смесь упаривают,остаток хроматографируют на колонке с окисью алюминия (1=0,15 лх; д=0,03 лх), вымывая вещества...

Номер патента: 525431

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Ганс, Свен, Эрнст

МПК: C07D 513/02

Метки: ампициллина, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...(40 мл)Добавление полностью завершают через20-30 мин, и смесь продолжают перемешивать еще 30 мин. Кристаллический пивампициллин фильтруют и промывают водой(60 мл) и диизэпрэпилэвым эфирэм (20 мп).П и и м е р 7,Хлористсводородныйпивампициллин (25 г) суспендируют в циклогексане (250 мл). Добавляют карбамат аммония(4,0 г) и затравку кристаллов (0,25 г),После ингзнсивпого персмсшивания на протяжении 1,5 ч, добавляют воду (125 мп)и смесь фильтруют, а ссгагок промываютводой (150 мл) и циклогексаном (150 мп).55Полученный таким Образо.,1 крисгаллическийпивемпициллин сушат на воздухе.Подоэные результагь 1 получены при замене н., логексана (карбо,1 та эм 1 О 1;ия, ис 1 эльЩЗ ОР а 1.И . 1 , карбэнатэ 1ДИИЗ; П,:ИИ 1 ве гс гвен и 1,П рс( 67 э 0:,1...

Номер патента: 730309

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ален, Даниель, Жерар

МПК: A61K 31/4743, C07D 513/02

Метки: 3-алкил-5-изохинолилиминотиазоло-(3, 4-б, изомеров, изохинолинов, оптических, смесей, солей

...сушки при 600 С под уменьшенным давлением (1 мм рт.ст.) получают 48 г гидроксисульфонилоксиметил-З-тетрагидро,2,3,4-изохиноеО лин-(Я) в виде белых кристаллов,с.д -55 ф 10 (с=1, диметилсульфоксид) . Гидроксиметил-З-тетрагидро, 2, 3,4-иэохинолин- (Я) может быть получен(имино) -З-тетрагидро,5,10,10 а-тиазоло 3,4-Ьизохинолина-(В,Б) плавящегося при 159 С,Йодистый метилтио-тетрагидро, 5, 10, 10 а-ти аэоло 3, 4-Ь изохинолин- (В, Б) получают следующим путем. 15Растворяют 210 г тетрагидро, 5,10,10 а-тиазоло 3,4-Ьиэохинолинтиона-(В,Я) в 4000 мл хлористого метилена, поддерживая температуру ЗОоС,В течение 15 мин вливают 202 г йодистого метила, затем перемешиваютреакционную массу 64 ч при комнатнойтемпературе. Образовавшиеся кристаллы отделяют...

Номер патента: 786903

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Даниель, Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02

Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически

...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...

Номер патента: 1091859

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод, Франсуа

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 513/02 ...

Метки: 7-тетрагидротиазоло3, апиримидин-5-она, варианты, его, производных

...с добавлением 1 г древесного угля. После горячего фильтрования Фильтрат охлаждают до 4 С в тео чение 2 ч, образовавшиеся кристаллы отделяют Фильтрованием, промывают три раза 100 мл (общее количество)40 7 10 О 18охлажденного до -5 С диизопропилового эфира и сушат при пониженномдавлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа) ио20 С в присутствии таблеток едкого кали. Получают 96,8 г 7-метил-5-оксо,3,6,7- .трагидроН-тиазол-(3,2-а)-пиримицина в виде белыхокристаллов с т,пл. 96 С.П р и м е р 4. Раствор 50 г2-пентеноилхлорида в 300 мл хлороформа добавляют по каплям в течение30 мин к раствору 50,6 г 2-амино-тиазолина и 59 мл триэтиламина в350 мл хлороформа, Реакционнуюсмесь, температура которой достигает 49 С, кипятят с обратным хояодильником в течение 16 ч,...