Тржцинска

Номер патента: 427010

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинска

МПК: C07D 235/28

Метки: 8-дивинил-2-меркаптобензимидазола

...960, 1632, 3050 ся , характерные ной группы. Исчезают полосы пог рактерные для Х-Н-связи (34 5-Н (2500 - 2600 сл ). Винильн азота и серы дают характерные спектре ПМР, который характер дующими параметрами (химичес м. д.; константа спин-спинового вия - 1, гц);427010 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 1737/466 Изд.792 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Исходным соединением для синтеза служит 2-меркаптобензимидазол, т. пл. 298 - 300 С.В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,25 л,загружают 3 г 2-меркаптобензимидазола, 0,15 г СцС 1 и...

Номер патента: 367096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тетерина, Тржцинска

МПК: C07D 209/08

Метки: 367096

...способу М-винилиндол подвергают взаимодействию с избытком спирта общей формулы 1 ю=ОН, где 1 ю - радикал пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, циклогексил, в присутствии катализатора, который представляет смесь ацетата меди с уксусной и борной кислотами. Реакцию проводят при температуре 100 - 150 С. Выход 50 - 80%. ную мешалодильником, . кип. 92 С/ етата меди, дяной уксусспирта, Реасляной бати до 120 С вают 3 час, ме отгоняют реагировав 1 соединения уа 75 - 80%, рт. ст.; п367096 Предмет из об ретен и я К - ОН,. Составитель Г. МосинаТехред Т. Миронова Корректоры: Г, Запорожеци Е. Зимина Редактор Т. Никольская Заказ 477/11 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 202918

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скворцова, Тржцинска, Шостаковский

МПК: C07C 253/18, C07C 253/30, C07C 255/24 ...

Метки: р-винилоксифениламинопропионитрилов

...не наблюдалось. Кроме основных продуктов реакции, р-винилоксифениламинопропионитрилов, выход которых достигает 65 - 70%, в реакционной среде содержатся лишь исходные компоненты, которые были выделены перегонкой,Осуществление реакции в водной среде при 98 - 100 С приводит к более низким выходам производных пропионитрила, равным 40 - 50%.П р и м е р 1, Синтез Р- (и-винилоксифениламино)-пропионитрила (1).Исходные вещества: виниловый эфир и-аминофенола получают из соответствующего фенола и ацетилена известным способом т. кип.122 - 124 С/20 мм, по = 1,5768 (5 КОХ, 31, 3226, 1961), Акрилонитрил, т. кип. 74,3 - 75 С, по =1,3910,3до 110 - 115 С и выдерживают при этой температуре 2,5 час. После окончания реакции в вакууме отгоняют растворитель,...