C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 268301

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Клод, Ршостранцы

МПК: C07D 277/34

Метки: 268301

...1 ч-фенилиминофосген вводят во взаимодействие с анилипо-этантиолом в щелочной среде. Исходное сырье дорогое и малодоступное.По процессу согласно изобретению используют более доступное сырье, способ пригоден к осуществлению в промьгшленном масштабе.Предлагаемый способ получения фенилиминофенил-тиазолидина,3 заключается в том, что дифенилкарбодиимид подвергают взаимодействиго с монотиокарбонатом этилена при температуре от 150 до 250 С. Реакция может ускоряться в присутствии солей щелочных металлов, например углекислого кальция.Пропорции реагирующих веществ могут быть стехиометрическими, но предпочтительно процесс ведут с избытком монотиокарбоната этилена (1,5 - 3 лголь на 1 моль карбодиимида), Продукты выделяют известным способом, Выход...

Номер патента: 268303

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бристол, Иностранна, Иностранцы, Ричард, Соединенные

МПК: C07D 237/26

Метки: гидразинопиридазинов, производных

...желтоватый твердый материал, который добавлясот к 400 лсл 15%-ного водного раствора солчной кислоты и затем медленно нагревают до растворения. Если раствор был основным, добавляют большее количество кислоты (концентрированной). Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, после чего полностью охлаждают в ледяной ванне, Кристаллизованный продукт собираюг и промывают 200 лсл ледяной водьс и один раз 100 лсл изопропилового спирта. После осушки сырой продукт подвергают перекристаллизацпи из раствора 410 лсл изопропилового спирта, 120 лсл воды и 10 лсл 5%-ного водного раствора соляной кислоты. Таким образом, получают 42,9 г (86,5%) продукта, т. пл. 196 С (с разложением) .Вычислено для С,2 НсМ 4 НС 1, %. С 57,95; Н 5,27; Х 22,53; С 1...

Номер патента: 268304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранка, Иностранна

МПК: C07C 87/06, C07D 211/20

Метки: алкеновых, производных

...соли с т. пл. 208 - 210 С. 5П р и мер 2. 3,5 ч. -14-(2-диметиламин- метилэтоксп) -фенил - 1,2- дифенилбутан-ола )аствор 51 ют в 50 ч. этилового спирта, 1)аствор сильно подкисляют 10 и. соляной кислотой ц нагревают с обратным холодильником в 10 течение 2,5 час. Раствор выпаривают досуха прп пониженном давлении, а остаток суспсндируют в воде, рн суспензпп доводят до 11 - 10 н, едким натром, а выделившееся основание экстрагируют эфиром. 15Таким образом получают смесь цис-и транспзомеров 1-14-(2-диметиламина - 1 - метилэтокси) -фенил,2-дифенилб т-ена. Этот продукт кристаллизуют из петролейного эфира (т, кип. 40 - 60 С), Получают трансизомер с 20 т. пл. 84 - 86 С.П р и м е р 3. Раствор 4 ч. бутиллития в 25 ч. и-гексана добавляют к...

Номер патента: 268306

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Способ, Ханс, Эрхард

МПК: C07D 341/00

Метки: 268306

...примесей, а затем охлаждают при нормальном давлении, 25Из графика видна зависимость растворимости тритиана от температуры воды при соответствующем избыточном давлении. Раствориносится к способ очисткт мость тритиана в диапазоне температур 170 - 190 С непрерывно возрастает, а при 190 - 210 С резко достигает большой величины, Таким образом, ход кривой растворимости следует считать идеальным для перекристаллизацпи трптиана. Это значит, что растворимость тритпана в воде велика при избыточном давлении и температуре 170 в 2 С, однако при низкой температуре и атмосферном давлении она ничтожна, поэтому при перекристаллпзации практически не будет потерь тритиана. Растворимость тритиана повышается и при температурах выше 210 С,...

Номер патента: 268409

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аветис, Карапеть

МПК: C07D 307/33

Метки: а-пропил-а-карбэтокси-б-хлор-y, валеролактона, карбэтокси-б-окси-y, сс-пропил-а

...2 Структуры полученных лактонов доказаны спектральным анализом, физико-химическими константами и их щелочным гидролизом, в результате которого в случае обеих лактонов тока образуется известный сс-пропил-б-окси-у-валеролактон,П р и м е р 1. Взаимодействие пропилглицидилмалонового эфира с эфирным раствором хлористого водорода. В колбу помещают 13 г пропилглицидилмалонового эфира и при охлаждении добавляют 10 мл 2,89%-ного эфирного раствора хлористого водорода. Реакционную массу оставляюг в течение 48 час при температуре 20 - 22 С. Затем переносят в колбу Кляйзена и разгоняют в вакууме. Получается 8,5 г а-пропил-а-карбэтокси-у-б-хлор-увалеролактона (выход 53,7%); т. кип. 160 - 165" при 1 мм рт. ст,; по 1,4635; до 1,1497. МК и найдено...

Номер патента: 268430

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Ричмонд

МПК: C07D 295/00, C07D 319/12

Метки: гетероциклических, карбо, насыщенных, регенерации, соединений, шестичленных

...комплекса нагреванием в вакууме с одновременной отгонкои диоксана,Для упрощения процесса предлагается способ регенерации насьнценных шестичленных карбогетеропиклических соединений, содержаьцих азот и (или) кислород, например диоксан, морфолин или пиперазин, из газовых смесей, заключаюшийся в том, что газовую смесь, содержащую карбогетероциклическое соединение, обрабатывают трет-алкилкрезолом или крезолом, находящимся в жидкой фазе или в среде органического растворителя при температуре от 10 до 80 С и скорости пропускания газов через поглотитель на больше 20 л 1 час на 1 л поглотителя, Далее проводят разложение образовавшегося координационного комплек. са нагреванием в вакууме с одновременной отгонкой соответствующего...

Номер патента: 268431

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайсман, Флид, Шап, Щельцын

МПК: C07D 233/58

Метки: ёрническая, монобйотекл

...Ж-З 5, Раушска наб., д, 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. 3 - 15%. Лучшие результаты получены на катализаторах, приготовленных с использованием в качестве носителя активированной окиси алюминия. Предложенные катализаторы работают длительное время, а в случае зауглероживания легко регенерируются прокаливанием их в токе воздуха при температуре около 500 С,Таким образом, проведение процесса в газовой фазе при температуре выше 200 С с применением указанных катализаторов создает возможность работать при атмосферном давлении, что уменьшает взрывоопасность процесса и упрощает аппаратурное оформление. Кроме того., предложенный способ позволяет легко регенерировать катализатор известным способом.Пр имер 1. 40 с,яз катализатора,...

Номер патента: 268432

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белых, Бурмистров, Днепропетровский

МПК: C07D 231/56

Метки: 5-арилазоиндазолов

...раствор охлаждают до 17 - 18"-С и в оди прием прибавляют раствор 3,5 г (0,05 г голь) нитрита натрия в минимальном ко:шчестве воды. Содержимое колбы перемешивают в течение 30 лгия, при этом температуру держат не выше 20 С. После окончания диазотирования раствор оставляют на 5 дней при комнатной температуре. Затем реакционную массу фильтруют от примесей, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса (для регенерации уксусной кислоты). Остаток, охлажденньш до комнатной температурьп выливают в 1 л холоднойводы прп эергпчном персмешиванпп с тем,чтобы воспрепятствовать 001 эазованпго комков.5 Осадок отсасывают на воронке и сушат сначала на воздухе, затем в сушильном шкафупрп 100"С. Выход целевого продукта 11,4 гпли 96,5,(о от...

Номер патента: 268435

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Ержанова, Ибраев, Институт, Казахский

МПК: C07D 307/08, C07D 307/12, C07D 307/36 ...

Метки: гидрирования, продуктов, разделения

...около 5 мин, На чертеже 20 приведена хроматограмма разделения смесифурфурола, сильвана, фурилового и тетрагпдрофурилового спиртов. В качестве внутреннего стандарта взят этилацетат. 1. Способ разделения продуктония фурфурола методом газожид матографии с применением в ка 30 вижной фазы органического со в гидрироваостной хроестве неподдинения, отИзобретение относится к способам разделения продуктов гидрирования фурфурола методом газо-жидкостной хроматографии.Известен способ разделения смеси фурфурола и его продуктов гидрирования методом газо-жидкостной хроматографии, заключающийся в том, что в качестве носителя применяют полиэтиловый эфир п-изооктилфенола.Однако известный способ неудобен тем, что применяемый полиэтиловый эфир...

Номер патента: 268436

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аранов, Дорофеенко, Кривун, Садекова

МПК: C07D 311/76

Метки: i)gt, mhi, дуленко, йплтенгко, ской

...солей изокромилия, в частности,1-метил- ацетамидо- диметоксиизохромилийперхлората, заключающийся в том, что диметоксиарилацетонитрил подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты, например уксусным в присутствии эквимолекулярных количеств 70/д-ной хлорной кислоты с последующим выделением полученного продукта известным способом.Пр им ер. К раствору 1,77 г 3,4-диметоксифенилацетонитрила сусного ангидрида по каплям при перемешивании прибавляют 1,5 мл 7 О/д-ной хлорной кислоты так, чтобы температура не поднимаприбавления всего количества НСЮ; начинается обильная кристаллизация продукта. После стояния в течение суток отфильтровы 2вают целевой продукт, промывают сначала уксусным ангидридом, затем тщательно эфиром и...

Номер патента: 268437

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей, хлорзамещенньх

...4,4-дикислотой, например т, и выделением цеспособом,ния хлор юи 1 ийся те действию 1 пературе де галоид боткой п ральнойкислото известным 1Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Описывается способ получения хлорзамещенных солей пирилия, заключающийся в том, что у-пирон подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором при температуре кипения реакпионной массы в среде галоидуглеводорода с последующей обработкой полученного 4,4-дихлорпирана минеральной кислотой, например 70%-ной хлорной и выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Смесь 1,25 г (0,005 ноль) 2,6-дифенилпиронаи 1,15 г (0,0055 доль) пяти- хлористого фосфора в 30...

Номер патента: 269163

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бородкин, Губин, Репкина

МПК: C07D 487/22

Метки: макрогетероциклическихсоединений

...30 час. Реакция идет с выделением аммиака.Образуется осадок синего цвета, которыйфильтруют, промывают метиловым и этиловым спиртом, а затем очищают в аппаратеСокслета водой или этиловым спиртом,Для дополнительной очистки его переосаждают из 85%-ной серной кислоты с последующей обработкой слабым раствором аммиака.Сушат при температуре не выше 100 С. Выход10 60 о (от теоРии). ПРодУкт синего цвета неплавится при нагревании до 45 С. Р.,п,== 684 лглгк (в диметилформамиде).Вычислено, %: Ы 16,5,СтсНезМвЯе.1 ч Найдено, %: У 16,2.Продукт не растворяется на холоду в большинстве органических растворителей, При кипячении в растворителях растворимость повышается.20 Хорошо растворим в диметилформамиде, пиридине в минеральных кислотах. В...

Номер патента: 269164

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский

МПК: C07D 333/24

Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового

...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...

Номер патента: 269165

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гольдфарб, Институт, Литвинов, Остапенко

МПК: C07D 333/58

Метки: внутрикомплексных, соединений

...51,86; Н 3,62, 3,55; Н 20 4,55, 4,08.С оНг 4 ОЖ 52 СцНаО.Вычислено, %: С 52,18; Н 3,50; Н,О 3,91.б) К 1,35 г бис-окси-бензо-(Ь) -тенилиденимина-Сц- (11) прибавляют 20 мл ДМФА, Смесь нагревают до кипения (часть комплекса не растворяется) и прибавляют к ней 0,22 г этилендиамина (комплекс переходит в раствор). Горячий раствор фильтруют, фильтрат упаривают до объема 6 - 7 лгл (до начала269165 Составитель И, Кривошеина Техрсд 3. Н. Тараненко Корректор С, М. Сигал Редактор С. Лазарева Заказ 187675 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 выпадапия осадка) и оставляют при комнатной температуре на 2 суток. Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 269806

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Инститю, Ирене, Люсьен

МПК: C07D 301/03

Метки: эпоксисоединений

...любым другим способом.Если в качестве агента реакции эпоксидирования применяют гидроперекись, процесс эпоксидирования можно проводить при такой же температуре, при которой проводят реакции эпоксидирования с использованием других агентов.Предпочтительно для эпоксидирования применять гидроперекиси формулы К - ООН, в которой К представляет собой одновалентный алифатический углеводородный радикал, циклоалифатический радикал или алкилароматический радикал или одновалснтный радикал вторичного спирта, причем радикалы содержат в молекулах от 3 до 20 атомов углерода.Из гидроперекисей можно орать гидроперекиси циклогексана, третичного бутила, 4-метил-пентена, циклогексана, кумола, этилоензола, циклогексанола, метилфенилкарбинола или...

Номер патента: 269808

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зобретение, Иностранна, Иностранцы, Карл, Которые, Относ, Патентно, Предлагаетс, Федеративна

МПК: C07D 209/90, C07D 249/06

Метки: 269808

...цинка и 4 г Ы-п-бутил - 4-4-фенил - ч-триазолил(2) 1-нафталимида. Автоклав сначала нагревают до температуры 180 С. Приблизительно при 150 С начинается обменное разложение. Отдистиллированный метанол конденсируют в холодильнике и улавливают. Через 1 час температуру поднимают до 200 С, еще через 45 лия - до 220 С. Переэтерификация закан. чивается приблизительно через 2,75 час.Для предварительной конденсации смесь вжимают азотом в другой автоклав на 20 л, нагреваемый до 275 С, Избыточный гликоль отдистиллируют и улавливают. Через 45 лик применяют легкий вакуум; в течение последу. ющих 45 лиц давление понижают ниже 1 торр, причем медленно размешивают. По окончании поликонденсации (около 2,5 час после дости.269808 Таблица Материал г с) Кз...

Номер патента: 269812

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 211/08, C07D 211/14, C07D 211/18 ...

Метки: 269812

...400 лл ацетонитрила с обратным холодильником в течение 7 час.Таким же способом получают с,чедующие продукты:10- (1-этилпиперидил) -дцбензоа, йциклогептадиен с т. пл. 94 - 95 С.10-(1 - гидроксиэтилпиперидил) - дибензо а, И циклогептадиен с т. пл. 108 в 1 С;малеат 10-(1-пропилпиперидил -4) - дибензо а, сЦциклогептадиена с т. пл. 162 в 1 С;фумарат 10-(1 - гидроксиэтоксиэтилпиперцдцл)-дибензоа, дциклогептадиена с т. пл, 154 в 1 С;10-1-(4-метоксибензил)- пиперидил-дибензоа, дциклогептадиен с т. пл. 132 в 1 С.Пример 4. 12,0 г бромистого 4-(2-хлордибензоа, сциклогептатриенцл) -1- (4-метоксибензил)-пиридиния в виде раствора в смеси 300 лл этилового спирта и 100 лл дистиллированной воды гидрируют при нормальном давлении и комнатной температуре...

Номер патента: 269814

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Рольф, Федеративна

МПК: C07D 295/04

Метки: 269814

...29 г (0,1 люль) сложного 3-хлорпропилового эфира 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 50 лл диметилформамида.Реакционную массу перемешивают 12 час при 100 С, после чего растворитель удаляют, а к остатку приливают 100 лл воды. Водный слой экстрагируют эфиром. Эфирный раствор многократно промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфирный269814 КО КО;СОО - А 2-На 1 фКО А, -Н ОК Составитель Л, МалышеваТехред А. А, Камышпикова Корректор С. М. Сигал Редактор Н, Вирко Заказ 2497/2 Тираж 480 Поппигио ЦБИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министпов ОХ.Р Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор концентрируют до 100 лл. После добавления соляной кислоты получают дигидрохлорид...

Номер патента: 269815

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Конинклике, Нидерланды, Петрус, Энд

МПК: C07D 233/80

Метки: 1-аминогидантоина, производных

...в 100 лтл этанола. К суспензпп добавляют по каплям 4 л,г йодистого метила, помешивая ее при 40 - 60 С, Затем 5 смесь кипятят с обратным холодильником втечение 3 час и разбавляют водой. Осажденное твердое вещество удаляют фильтрованием при разрежении. Твердое вещество промывают последовательно раствором углекислого 10 натрия, водой, разбавленной хлористоводородной кислотой, водой, этанолом,и диэтиловым эфиром. Получают 11 г 3-метил-(5-нитро-фурфурилиденамин)-гидантоина с т. пл.235 - 237 С. Выход 8 о/о,15 Применение 5,5,ял диметилсульфата вместо йодистого метила сокращает время кипячения на 1 час, не влияя на выход продукта.Пр им ер 2. По примеру 1 (заменяя йодистый метил бромпстым бутилом) получают 20...

Номер патента: 269817

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Нешнл

МПК: C07D 307/44

Метки: спиртов, фурилметиловых

...спирт.6,4 г метилового эфира 5-бензил-фуранкарбоновой кислоты, растворенные в 90 мл сухого эфира, по каплям добавляют к 1,35 г алюмогидрида лйтия,в 135 мл эфира, Затем смвсь подогревают паром, охлаждают и разлагают, добавляя воду. Эфирный раствор сушат (Ха 2804) и выпаривают. Остаток перегоняют и получают 5-бензил-фурфуриловый спирт (4,84 г) с т. кип. 151 - 156 С/1,5 мл рт. ст.; т. пл, 36 - 39 С.П р и м е р 2. Приготовление 5-бензил-фурилметилового спирта из бензилцианида, а) Дельта-фениллевулиновая кислота.60 г чистого натрия растворяют в 750 мл сухого этанола, подогревают, сколько необходимо, и затем охлаждают раствор до комнатной температуры. После этого в раствор замешивают 234 мл бензилцианида и 592 мл диэтилсукцината....

Номер патента: 269926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вентер, Гиллер, Лаздыньш

МПК: C07D 307/70

...в реакторе из нержавею щей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 0,5 л с герметическим перемешивающим устройством диффузорно-винтового типа прп интенсивном перемешивании, характеризуемой числом Рейнольдса в пределах 7000 в 400.П р и м е р 1. В реактор загружают 306 цл бензольного раствора 5-нптрофурфурола, содержащего 70,5 г (0,5 г,цоль) 5-нитрофурфурола, 38,75 г (0,88 г,цоль) уксусного альдегида, 1,02 г уксусной кислоты и 1,08 г морфолина, Реакцию проводят при 90 С и 5 ати в течение 75 цин.Реакционную массу выгружают из реактора и оставляют кристаллизоваться, выпавший69926 10 1ф " 2г г - (5-нитрофурил) -акролеин Отделяют фильтрованием. Маточник дистпллируот в вакууме, отгоняя растворптель. Маслянистый остаток оставляют кристаллизоваться и...

Номер патента: 270190

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кась, Клейнер, Родионовска, Трахтенберг, Штамер

МПК: A61K 31/365, A61P 31/04, C07D 309/30 ...

Метки: 270190

...16 г триацетилолеандомицина с т. пл. 169 - 171 С и активностью 800 ед/лг. зобретен редмс Способ полученпутем обработкисусного ангидридаакционной смеси,ток при комнатнощей нейтралпзацицелевого продуктаотличающийся тетехнологическогостоимости конечноподвергают сольфосфорнокислую. Известны способы получения триацетилолеандомицина путем обработки олеандомицина смесью уксусного ангидрида и пиридипа, нагревания реакционной смеси, выдерживания не менее суток при комнатной температуре с последующей нейтрализацией и перекристаллизацией целевого продукта из изопропилового спирта.Указанные способы предусматривают использование в качестве исходного продукта основания олеандомицина, получение которого представляет известные...

Номер патента: 270618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Густав, Жан, Иностранна, Пьерр, Сандос, Ханс

МПК: C07D 333/80

Метки: 270618

...(1,5) бсизотиязсии) - 4- )а, 6,02 г мелкоразмсль)сиого порошка Ям- натрия, 250 )и абсолютного толуолд и 1,75 г 3-диметиламино-хлорнропана в 20 яь солютного толуола. После испарения бсильного (толуольного) раствора лнстиллнруг Остаток В высоком вакуме и млавливОГ ) акцию, пер егоняющу)о пр и 180 - 200 С,0,1,я ". ст. Полученный при этом 5-(3-лимстилямипропил) -4,5 - лгилро гисно (2 Л) (1,5) бсн - тиазепин-он употребляот далее осз о Г,Для приготовления малсинатд рдсгворяюг )и кипении 30,8 г Лисгиллята и 11,75 г мд,иновой кислоты в 180,)03 абсолютного э)Я- )ла, затем раствор охлаждают, при этом Выдает осадок. После кристаллза;)и из )О ял абсолютного этанола олучякт ч- ый малеинат 5-(3-днметиламинопронил) - э-дигидротиено (2,3-6) (1,5)...

Номер патента: 270715

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левин, Любовский, Шапиро

МПК: C07D 317/36

Метки: алкиленкарбонатов

...и 1 г (0,5 вес. %) двууглекислого натрия. Процесс проводят при 140 в 1 С в течение 2 час при давлении 80 атм. Выход этнленкарбоната составляет 394 г (99 вес, % ). После вакуумной разгонкп получают 386 г (97 сго) этпленкарбоната с характернстнкои по 1 4188. газо 1 3222П р и м е р 3. В автоклав загружают 200 г(3,46 моль) окиси пропилена, 160 г (3,6 лго.и) двуокиси утлерода, 0,02 г (0,1 вес. %) этилен йодгидрина и 0,2 г (0,1 вес. %) двууглекислого натрия. Процесс проводят при 200 в 2 С и давлении 80 атм в течение 3 час, Выход пропиленкарбоната составляет 340 г (97 вес. % ).П р и м е р 4. В автоклав загружают 200 г Зо (3,46 лголь) окиси пропилена, 160 г (3,6 мо.гь)270715 Предмет изобретения Составитель Г. АндиоиРедактор Л, Г....

Номер патента: 270722

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 317/30

Метки: 2-диметил-5-(диэтиловый

...я к спосооу получения 2,2-диметил- Гдиэтп .омалоновой кислоты-,3- основан на взаимодейа бутилмалоновой кист в присутствии металеде абсолютного эфира Предлагаемый мехсолана следующий: Н "а О Н -О ООс 2 3-дио зм получени 4 2ОН 2- СН СН 2О ОС. ст.);85,87; Структура полученного 1,3-диоксолана доказана спектральным анализом и физико-химическими константами. ход 62Йо в Найд Н 9,23о 0 соН 9,0 П р и м е р. Взаимодействие бутилглицпдилмалонового эфира с ацетоном. В ампулу вливают 4,6 лл бутилглицидилмалонового эфира, 13 лл ацетона и 0,1 лл ВР 2. Реакционную смесь оставляют на 48 час при температуре 20 - 22 С, затем обрабатывают 10 лл насыщенного раствора поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным...

Номер патента: 270727

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Салахов

МПК: C07B 37/12, C07D 493/04

Метки: 4-тетрахлор-трицикло, диангидрида

...с образованием гомогенной среды, Нагреваниепродолжают в течение 20 - 30 мин до полногопрекращения выделения газа.По окончании реакции смесь обрабатываютхлороформом. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают небольшой порциейхлороформа и сушат; т. пл. 313 - 315 С.Анализ продукта показывает, что он является диангидридом 1,2,3,4-тетрахлортрицикло-(4,0,2,2) -додецен-тетракарбоновой - 7,8,11, 2512 кислоты (1 Ч). Мол. вес. 440 (вычислено),447 (найдено),Вычислено, %: С 43,63; Н 2,27; С 1 32,27,С 1 вН 1 оС 140 вНайдено, % С 43,41; Н 2,33; С 1 32,30. 30Для перевода диангидрида 1 Ч в кислоту егообрабатывают водным раствором щелочи иполученный раствор соли кислоты 1 Ч подкисляют 20/,-ным НС 1. Выпавшую 1,2,3,4 - тетрахлортрицикло - (4,0,2,2) -...

Номер патента: 270729

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новикова, Прошечкина, Шишкина

МПК: C07D 209/88

Метки: карбазола, сульфохлоридов

...и без него. Продукт выделяют известным способом. Выход 93,1 - 99,9%.П р и и е р 1. 5 г (0,03 лголь) карбазола, 21,3 г (0,15 моль) хлорокиси фосфора и 24 лгл 25 (0,36 лголь) хлорсульфоновой кислоты нагревают на глицериновой бане до 100 С и выдерживают 3 час. Реакционную массу охлаждают и выливают на лед. Осадок отфильтровывают,промывают водой до отсутствия хлор-ионов. Получают 13,7 г (99,9%) 1,3,6-трисульфохлорпда кар базола,Найдено, %: С 23,03; 22,87.Вычислено, %: С 2298.П р и м е р 2. 5 г (0,03 лголь) карбазола, 18,7 г (0,09 лголь) пятихлористого фосфора, 40 лгл сухого четыреххлор истого углерода, 36 л,г (0,54 лголь) хлорсульфоновой кислоты нагревают до кипения и выдерживают 3 час в указанных условиях. Растворитель отгоняют,...

Номер патента: 270734

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бутингин, Кина, Кузьмин

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-нитро-(нитро, галоид-замещенных, пиридинов

Номер патента: 270735

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дольска, Казанский, Кондратьева

МПК: C07D 213/133

Метки: алкилзамещенных, пиридинов

...продуктов их превращения.Предложенный способ получения алкилзамещенных пиридинов заключается в дегидроцпклизации алифатических иминов или вторичных алкениламинов в присутствии катализатора, например алюмокалиевого, сири нагревании до 350 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, Строение получаемых при этом алкилпиридинов целиком определяется структурой исходного основания.П р и м е р 1. 52,5 г этилиденаллиламина проводят над слоем катализатора КзО/А 120 з при 350 С и объемной скорости 0,4 час с. Выход жидкого катализата 92,5%. По данным газо. жидкостной хроматографии катализат содержит пиридин (выход 11,7% на сырье), 3,4-лутидип (выход 20,3%), 2-этилпиридин (выход 10%), 3-этилпиридин (выход 8,4%). Три последние...

Номер патента: 270737

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Козинцев, Козлов, Чумаков

МПК: C07D 215/04

Метки: 3-арил, алкил)-производных, или, хинолина

...спосоо основан на труднодоступном продукте о-аминобензальдегиде. Второй сопровождается образованием побочных продуктов, что затрудняет получение основного вещества,С целью упрощения процесса предложен способ получения 3-арил (или алкил)-производных хинолина, заключающийся в том, что смесь о-нитробензальдегида и алифатического или жирноароматического спирта пропускают над нагретым до 300 С катализатором, состоящим из окиси алюминия с нанесенным на него металлом: медью, ванадием или никелем.П р и м е р 1. Синтез 3-метилхинолина. Смесь из 7 г о-нитробензальдегида и 8,3 г н-пропилового спирта пропускают над катализатором, нагретым до 300 С, 3-Метилхинолин выделяют из катализата обычными методами.Получено 1,7 г продукта (28,7%); т....