C07D 219/00 — Гетероциклические соединения, содержащие акридиновые или гидрированные акридиновые циклические системы

Номер патента: 245781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московкина, Тиличенко

МПК: C07D 219/00

Метки: 3-10-аминопергидроакридина, аили

...органических растворителей, не растворимые в воде.Восстановление проводят следующим образом.В колбе с обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, суспендируют 7,3 г (0,19 моль) алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного эфира, При перемешивании за 1,5 час добавляют 30,5 г (0,14 моль) и-нитрозамина в минимальном количестве абсолютного эфира, После добавления половины взятого нитрозамина наблюдается бурное течение реакции, Требуется периодическое охлаждение водяной баней. По добавлении всего количества реакция затихает. Смесь нагревают 3 час, поддерживая умеренное кипение, Избыток реактива разрушают осторожным добавлением к холодной реакционной смеси 30 м г воды. Осадок 1.1 А 10 отфильтровывают, обрабатывают...

Номер патента: 363701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барбара, Вител

МПК: C07D 219/00, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9, диалкиламиналкиламин)-акридина, —двуокисей

...- радикал алкиленовыйразветвленной цепью,Кг - низший алкил,заключается в окислении 1 х 11 п -ро-(диалкиламиналкиламин)пример, надбензойной или нафттой, в среде органического рас с прямой и окиси 1-ниткридина, наалевой кисловорителя прп 30 Изобретение относния новых производимогут найти применепромышленности.Описываемый спосной реакции образовнием, например, надбнов с получением 1 ч 1 п,(диалкиламиналкилащий высокой биологиПредлагаемый сподвуокиси 1-нитро- (акридина общей форм температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. Приме 5 1,7 г М"-о пиламин) -а ратуры 5 вор 08 г вают в тече 0 вышающей раствора х товодородн 9- (3-ди мети т. пл. 212 15р 1. В хлороформовыи раствор кпси 1-нитро-...

Номер патента: 366194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бавлени, Заключаетс, Ириливапп, Иутем, Который, Нитро, После, Последующим, Пример, Раствору, Циклогексана, Что

МПК: C07D 219/00, C07D 219/12

Метки: всероюзная

...проведения операций длявыделения, описанных в примере 2, получаютХ"-окись 1-нитро-фенокспакрпдпна,ход 70%.П р и м е р 4. В хлороформовый раствор3,1 г 1-нптро-фенокспакридина добавляютхлороформовый раствор 1,6 г надбензойной366194 КО ЧНК 1 М(К 2)т 20 ЬО 25 Составитель С. Дашкевич Техред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 446/12 Изд.126 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и выдерживают в течение 24 час при комнатной температуре. Затем хлороформовый раствор промывают 10%-ным водным раствором углекислого калия, а после этого водой. Далее осушают и перегоняют хлороформ при пониженном...

Номер патента: 514827

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ермишов, Становкина, Шегал

МПК: C07D 219/00

Метки: 9-бромакридина

...моль)кислоты к 31 м; ю в качественодоступный 9-акридэн и рэм.С целью упрэ:цения поэцесса предлагаюспособ получения 9-бромакртдна, заклт;чаюшийся в тэм, что " -фет-:я.,.ловую кислоту подвергают взаи)эдейсвкюс трехбромистым фосфором при нагс еванки, прекмуцественнэ прк 120-40 С, сПОСЛЕДУООЦКМ ВЬДЕЛЕНИЕЛ ЦЕЛЕВОГО ,. Э .дукта известными приемамк,Преимушеством предлагаемэ.о способаЯВЛЯЕТСЯ ДОСТУПНОСТЬ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНйи простота проведения процесса,4; сфэра к нагревают пр 0 Сте эае 3 -.,:; Затаи доводят темпераЪдэ4: т., и зьдержвают до прекрашВь:де-тенин ". оэк;кстэтэ водорода ец е 1Пэ-ц эхла.;.Деия реакционной массы,р:дстав,яю,.цую сэбэи, ВВнэ л.)ь:тэчни трехбрэмистык ффоо. цЕКЧ НТРуют ССаДОК ЗапкьаЮт ХЛОРт,1 э-,),э т . 50 г); тт...

Номер патента: 1057496

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кривенко, Николаева, Харченко

МПК: C07D 219/00

Метки: бисциклоалканопиперидинов, оксиэтильных, производных

...- скелетного никеля, промотированного рутением (Й /ЙЮ ) при 90-100 С и аавлении вопороаа 700100 атм ЯНеаостатком способа является то, что процесс осуществляют в жестких усло виях - при высокой температуре и аавле 4 нии при однократном использовании ката" лиэатора (Й/8 ц).3011 ель изобретения - упрош оба. 2В автоклав помещают новую порцию 2,2 -метиленбисциклогексанона (4,16 г, 0,02 моль), этаноламина (1,22 г, 0,02 моль), 65 мл метанола. Провоаят процесс в вышеуказанных условиях. Реак" ция заканчивается через 6-7 ч. Гиарогенизат сливают аекантацией, упариввют,Данную операцию повторяют еще раз по указанной метоаике, исхоця иэ тех же количес тв исхоаных реагентов.Во всех случаях после упаривания с количественным выхоцом (в расчете на...