C07D 333/26 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
355170
Номер патента: 355170
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Еибл, Харизоменова, Шведов
МПК: C07D 333/26
Метки: 355170
...родановой группы. Вспектре ПМР для 2-бензоиламино-З-родан,5,6,7-тетрагидротионафтена в области 7,55 м. д,и 7,85 м. д. наблюдаются сигналы протоновО бензольного кольца, при 8,91 м. д - синглетпротона иминогрупны, при 2,63 м. д. - синглетпротонов метилсновых групп, находящихся вположениях 4 и 7, синглет прп 1,83 м. д, принадлежит протонам метиленовых групп в по 5 ложениях 5 и 6. Пример 1. 2-Бензо7-тетрагидротнонафтен.К раствору 7,5 г (0,0 О а мино,5,6,7-тетрагидротЗаказ 3653/4 Изд. Мо 1507 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 метанола добавляют 7,2 г (0,097 моль) роданистого аммония, охлаждают и при 3 - 5 Сдобавляют по...
Способ получения производных 2-ациламино3 диметиламинометилтиофена
Номер патента: 355171
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов
МПК: C07D 333/26
Метки: 2-ациламино3, диметиламинометилтиофена, производных
...заместителя, 4,47 м. д. - синглет метиленовой группы, сигналы, обусловленные поглощением бензольного кольца расположены в области 7,42 - 7,90 м. д. протон аминогруппы характеризуется сигналом при 12,27 м, д. П р и м е р 1, 2-Бензоиламино-диметиламинометил,5-диметилтиофен.Смесь 9 г (0,039 моль) 2-бензоиламино,5- диметилтиофена, 7,2 г (0,07 моль) бис(диметиламино) метана и 50 мл сухого диоксана кипятят 2,5 час. Растворители отгоняют в вакууме, охлаждают. Выход 2-бензоиламино-диметиламинометил,5-диметилтиофена 11,25 г (количественный), т. пл. 100 - 101 С (из метанола).355171 СНАМИ(СН)15 20 3Найдено, %: С 66,97, 66,55; Н 6,94; И 9,34, 9,90; 5 11,28, 11,11.СзНзоИ 205.Вычислено, %: С 66,63; Н 6,99; Х 9,71;5 1 1,1 1.П р и м е р 2....
Способ получения производных тиофенуксуснойкислоты
Номер патента: 357729
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Одиль, Руссел, Франсуа
МПК: C07D 333/26
Метки: производных, тиофенуксуснойкислоты
...эфир а-метил-бензоилтиофен-уксусной кислоты, плавящийся после перекристаллизации в пзопропаноле при 83 С,П р и м е р 14, а-Глицериловый эфир а-метил-бензоилтиофен-уксусной кислоты.Аналогично примеру 9 из З,З г 2,2-диметил-метил,3-диоксоланового эфира а-метил- бензоилтиофен-уксусной кислоты получают с выходом 84% а-глицериловый эфир а-метил-бензоилтиофен-уксусной кислоты, плавящийся при 60 С,55 60 65 7П р и м е р 15, а-Метил-(2, 4-дихлорбензоил) тиофен-уксусная кислота.Аналогично примеру 1 из 4,7 г а-метилтиофен-уксусной кислоты, 6,3 г хлористого 2,4- дихлорбензоила и 10,9 г хлористого алюминия получают после перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты а-метил- (2, 4-дихлорбензоил) тиофен-уксусную...
Способ получения фенилгетероциклических
Номер патента: 360772
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранен, Иностранна
МПК: C07D 307/36, C07D 307/40, C07D 333/12 ...
Метки: фенилгетероциклических
...(длина 305 мм, диаметр 25,4 мм) сПредмет изобретения Хс - соса т В В 2 15 Х НУ С СООВ Ь Составитель 3. Латыпова Техред А. Евдонов Корректор О, Тюрина Редактор Е. Гончар Заказ 4380,8 Изд,1810 Тираж 406 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кремниевокислым магнием и элюируют бензолом порциями по 25 лы, Фракции от 7 до 28 соединяют и растворитель упаривают.После перекристаллизации осадка из метанола получают диметил-а- (5-а-хлорфенилтиен-ил) -а-метилмалонат, т. пл. 70 С.Таким же образом, исходя из соответствующих исходных продуктов, можно получить метиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)- пропионовой кислоты,т. пл, 150 в 1 С,...
Способ получения производных р-тиенила
Номер патента: 400101
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранны, Клаус
МПК: C07D 333/26
Метки: производных, р-тиенила
...соли обычным образом, например, при помоши обработки кислотой.П р и м е р 1. 1-(1-Тиенил- (3) -1-фенилпропен( ) -ил-(3) ) -11-фснил-оксипроиил- (2) ) -амин.В суспснзию 6 г (0,04 моля) гидрохгОрида l-1-тиепл- (3) -1-фенил-оксипропил- (3)- 11-фенил-оксииропи)1-(2-амша 11 С В 150 мл ледяной уксусщ)й кислоты пропускают газообразный хлористый водороч, причем исходный продукт снаЯла переходит в расвор, Я по истечении примерно 20 мнн В осадок вьпдает хлористоводородная соль. Х)Орисо- ВОДОРОДНУЮ СОЛЬ НЕРВКРИСТЯ;1 ЛИЗОВВс 110 Т НЗ 20 Оо-ного этанола.Выход продукта составляет 10 г, т. пл. 228 - .230 С.11 р и м е р 2. /-11-Тиенил-(3)-1-фенил-мети)пропев-(1)-и 1-(3)-1-фени; - 1 - оксипропил- (2) ) -амин.4,1 г (0,01 моля) гидрохлорида 1-1-тиенил-...
361568
Номер патента: 361568
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Клаус
МПК: C07D 333/26
Метки: 361568
...(2) -аман.Приготовленный из 12,1 г (0,5 моль) магния и 82,5 г (0,5 моль) 4-бром-о-ксилола в 150 мл абсолютного эфира реактив Гриньяра подвергают взаимодействию по примеру 1 с 32,5 г (О, моль) хлогидрата У-фенил- оксцпрспцл- (2) -амицо-пропиотиенона - (3) в 200 мл абсолютного бензола с последующей обработкой. Полученную по примеру 1 соляцокислую соль перекристаллизовывают из во 361568ды. Выход конечного продукта 9 г, т. пл, 185 - 188 С.П р и м е р 7. д, 1-1-Тиенил-(3) -1-фенил- оксипропил- (3)-2- (4-фторфецил) -2- осксиэтил)- амин,Приготовленный из 9,8 г (0,4 моль) магния и 62,8 г (0,4 моль) бромбензола в 120 мл абсолютного эфира реактив Гриньяра подвергают взаимодействию с 29,3 г (0,1 моль) с 1, 1-Р-(4- фторфенил) -...
-0озная тггдгйсн»
Номер патента: 364612
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 333/26
...1 т где Кг, Кг, К, име ния, подвергают де следующим выделен вестным способом. 2. Способ по и, 1 процесс ведут прн тют вышеуказанные значеарбоксилированию с поем целевого продукта из 40, 6775; Н 553,92. отяичиющиися тем, чтоемпературе 240 - 250 С,оставителв Н. НагорныТехред 3. гараненко Корректоры: Е. Миронова и Е. МихееваРедактор 3. Горбунов Заказ 3815 Изд.95 Тираж 523 ПодписноеЦГгИИГ 1 И Комитета ио делам изобретении и открытии при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 ипография, пр. Сапунова П р и м е р 2. 2-Ацетггламино,5,6,-тетрагидротиопафтен.Для опыта берут 25 г (0,12 лопь) 2-ацетиламипо-З-карбокси,5,6,7 - тетрагидротионафтеа. Реакцгно и выделение вещества проводят 5в условиях примера 1. Выход целевого продукта...
Патшкот: ьуьлмотьял: в. и. шведов, и. а. харизоменова иа. н. гринев
Номер патента: 366196
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 333/26
Метки: гринев, и.а, патшкот, харизоменова, шведов, ьуьлмотьял
...нитро-бромфенилтио) -4, 5, 6, 7-тетрагидро тионафтена 2,7 г (49,9%); т. пл. 186 - 187 С366196 до Предмет изобретения О к, ьмн1сок,го Составитель А. Нестеренко Техред Л, Грачева Корректор А, Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 446/13 Изд 3 Ф 126 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0174 моль) 2,4-динитрофенилсульфенилхлорида и 10 мя сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-бензоиламино-(2,4-динитрофенилтио) -4,5,6,7-тетрагидротионафтена 5,7 г (67%); т, пл. 235 - 236 С (из диоксана).Найдено, %: С 55,21; Н 3,40; К 9,00; 9,20; Ь 13,96; 14,05.С 21 Н 17 М 30582Вычислено, %: С...
Способ получения а-сульфоланилмочевин
Номер патента: 371234
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 333/26
Метки: а-сульфоланилмочевин
...мочевиной и указанными сульфоланиламинами и замсщеннымн мочевинами. 1, Способ получения К-сульфоланнлмочеви 15нз сульфоланиламинов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, сульфола нил а ми вы подвергают взаимодействию с моче -Изобретсние относится к усовершенствованному способу получения 11-сульфоланилмочевин, которые могут найти широкое применение и качестве веществ, интенснфицирующих процессы крашения тканей, полупродуктов орга рнЧССКОГО СинтЕЗа, МономЕРов, а также синтеза биологически активнь 1 х соединений.Известен способ получения Х-сульфоланил- -Х-алкил (арил) мочевин взаимодействием сульфоланилизоциац с аминами, причем сульфола 1 шлизоцианат получают фосгенирова ннем З-амино-сульфолана.Однако при этом способе...
Сносов получения сложных эфиров циклонронанклрбоновой кислоты
Номер патента: 372810
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио
МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...
Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров
...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...
Способ получения производных нитрофурил (или тиенил) амидина
Номер патента: 421188
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Макс, Руди, Фёмель, Херберт
МПК: C07D 221/00, C07D 307/34, C07D 333/26 ...
Метки: амидина, или, нитрофурил, производных, тиенил
...из 0,5 г 6-амипо- 2- (5-нитро-фурил) -винил - симм - триазоло - (4,3-Ь) - пиридазина и 0,5 г диметилформамиддиэтилацеталя в 3 мл диметилформамила навревают в течение 1 часа до 100 С,15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 затем охлаждают, отжимают желто-коричнева тые кристаллы и промывают диметилформамидом и метанолом. Получают 0,5 г (83/о от теоретического) производного формамидина с т. пл. 297 - 199 С.Б. Если, согласно примеру 1, подвергать реакции б-амино- 2- (5-нитро-фурил) -винил -симм-триазоло (4,3-Ь) пиридазин с аддуктом диметилформамид - хлорокись фосфора, то также получают 3- 2- (5-нитро-фурил) -винил - б - (диметиламинометиленамино)-симмтриазоло(4,3-Ь) пиридазин.П р и м е р 4. 3- 2- (5-Нитро-фурил) чвинил - 6 - (диметиламинометил) -...
Способ получения производных 5-нитрофурана или 5 нитротиофена
Номер патента: 421189
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Руди, Хартмут
МПК: C07D 307/34, C07D 333/26
Метки: 5-нитрофурана, нитротиофена, производных
...температуре 50 - 60 С 0,48 г 2-метил-амицопиримилина, перемешивают еще 15 мип, выпавшийпродукт отфильтровываютпромывают диоксаном и кристаллизуют из 20 мл диметилформамида. Получают 0,55 г 3-(5-нитро-фурил)6 - (2 - метил - 5 - пиримидиниламинометил)амино - Я - триазол - 4,3-Ь - пиридазина ст. дл. 292 - 294 С.спиртового раствора гидроксиламина (полу 5 ченного нз 0,6 г гцдрохлорида гидроксиламица 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично из 0,6 г 3-(5-цитро-фурил)-6- (этоксиметнлец)-амицо - 5 - триазол - 4,3-Ь- пиридазипа в 12 мл абсолютного диоксана н в 15 мл абсолютного этилового спирта добавлением 0,14 г металлического натрия, растворенного в 5 мл абсолютного этилового спирта, и отделением выпавших солей) получают при 50 - 60 С...
Способ получения з-арилтио-1-тиаиндан-1, 1-диоксидов
Номер патента: 421695
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Изобретени, Каримов, Менликиев, Насыров
МПК: C07D 333/26
Метки: 1-диоксидов, з-арилтио-1-тиаиндан-1
...круглодонну)О,колб", снао;кенную механической мешалкой, обратным холодильником ц капсльной воронкой, помсцак)т 5.0 г (0,06 цоль) сернистого натрия з 3 10 - 12 л:л этлозого спирта. Раствор натрезают до 70 - 75 С и прц церемешцвации добавляют по каплям спцртовый раствор 2,0 г (0,007 доль) З-бром-З-метил-тцаиндан,1- диоксида, а затем 1,2 г (0,00.цоль) бромбензола. Реакция продолжается 16 - 18 час. По окончании реакции и охлаждении реакционной смеси выпавший Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз горячей водой для растворения неорганических солей.Выделяют 1,8 г (85%) 3-метил-фенцлтцо- -1-тиацндан,1-дцсксцда; т. пл, 58,5 С (цз спирта).Найдено, %. С 61,90; 62,00; Н 4,72; 4,76;3 21,.97; 21,91,С 1 вН 140 г 5 .Вычислено, %. С 62,06;...
Способ получения 5-
Номер патента: 427013
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Заплюйсвечка, Лаврушин, Поль, Цукерман
МПК: C07D 333/26
...ое Ш 1 Р 1 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патентл получа 1 от желтые кристаллы, т. пл. 148 -150 С. Выход 11 г (36%).Найдено, %: Х 6,29; 6,29.С 1, Н,Озк 11Вычислено, %: М 6,00.В УФ-спектре обнаружена одна полосапоглощения с максимумом при 337 нм(1 дв 4,15, в спирте).И 1 К-спектр (таблетки КВч), см: характеристическая частота карбон иль пой группыпри 1665, скелетцые колебания бецзольцогокольца 1593, вцеплоскостные деформационцые колебания двух смежных атомов водорода бецзольного ядра при 860, колебания тиофенового цикла при 1225, 1420; нитрогруппапроявляется двумя сильными полосами поглощения при 1345 (,) и 1510 (ч),Фецилгидразон -...
Способ получения 3-гуанидиноалкилтиофенов
Номер патента: 427514
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невиль
МПК: C07D 333/26
Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов
...3 час. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют четыре раза диэтиловым эфиром. Объединенные экстракты промывают водой и водным бикарбонатом натрия, сушат, фильтруют и испаряют. Образовавшееся масло испаряют в вакууме. Получают 2,5-диметил-З-хлорметилтиофен, который кипит при 80 - 90 С/2 мм рт. ст.Смесь 14,9 г 2,5-диметил-З-хлорметилтиофена, 17,6 г фталимида калия и 75 мл диметилформамида перемешивают в течение 20 час при комнатной температуре, затем прибавляют к ней 75 мл хлороформа и выливают ее в воду. Слои разделяют и водный слой экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают 1 н, водным раствором едкого натра и водой, сушат, фильтруют и испаряют. Остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают...
Способ получения хлорангидридов моноили дисульфокислот 1 тиаинденов
Номер патента: 429060
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Насыров, Нуманов, Раджабов
МПК: C07D 333/26
Метки: дисульфокислот, моноили, тиаинденов, хлорангидридов
...до прекращения выделения газообразного НС 1. Затем продукты реакции выливают в стакан с водой и льдом, нижний слой отделяют, промывают, сушат и нерегоняют в вакууме.Выделен хлорангидрид 3-метил-тиаинденсульфокислотыс т. пл. 139 - 140 С. Выход 59%.Найдено, %: С 43,96; 43,99; Н 2,78; 2,76;5 25,90; 25,87; С 1 14,62; 14,58.СвН 70252 С 1.Вычислено, %; С 43,90; Н 2,83; 5 25, 96; С 14,40.Пример 2, Синтези429060 Предмет изобретения Составитель П, СидякииТехред Л. Акимова Редактор Д. Пинчук Корректор О, Тюрина Заказ 2774/8 Изд, Мц 858 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция проводится в условиях,...
Способ получения 3-гуанидиноалкилтиофенов
Номер патента: 453843
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невиль
МПК: C07D 333/26
Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов
...ц перекристаллизовывают цз воды. Получают 1- (2,5-дттхлор-З-тттеттттл ) - 2,3-диметцлгуацидицгемисульфат формулы 1 Н 2 МЫ-МН 1 НДт/н,бо ДС 1 ( Нз который плавится црц 280 (с разложением).Исходное вещество получают следующим образом.Смесь 10 г 2,5-дихлор-З-тиеццлхлорида, 7 г гексаметилентетрамина ц 80 мл хлороформа перемешивают в течетше 4 ч при 45 и упаривают прц уменьшенном давлении. Получают 1- (2,5-дихлор - 3 - тиенил) -гексаметцлентетраммонийхлорид, который плавится цри 205 - 207 с разложением.Смесь 10,6 г 1-(2,5-дпхлор-З-тцснил)-гексаметплсцтетраммонцйхлорида, 40 мл концентрированной хлорцстоводородцой кислоты ц 50 мл метанола кипятят в течение 50 миц с обратным холодильником, тсоццентрируют прц нормальном давлении и...
Способ получения 2, 5-диамино-3, 4дицианотиофена
Номер патента: 706414
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Абрамов, Алексеев, Григорьев, Казакова, Клубов, Кухтин, Насакин
МПК: C07D 333/26
Метки: 4дицианотиофена, 5-диамино-3
...от 20 до О С, с последующей обработкой полученного тетрацианэтана разбавленным техническим раствором кислого сернистого натрия (сульфогидрат, 22-раствор) в присутствии пиридина. Обращующийся целевой продукт отфильтровывают, промывают водой и ацетоном, сушат на воздухе и выделяют. Выход 98,-99,5.Отличительным признаком способа является то, ч 1 о полученный после восстановления тетрацианэтилена сероводородом тетрацианэтан подвергают циклизации сульфогидратом (22-ный4 414Найдено, Ъ; С 44,19; Н 2,61;Я 33,98, 8 19,63СьН Р 48Вычислено, Ъз С 43,80 у Й 2,48 уБ 34,13 г Я 19,53,Таким образом, способ согласноизобретению обеспечивает безопасностьпроцесса и позволяет повысить выходцелевого продукта. формула изобретения Ф ., Ч Составитель...
Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтически применимых солей
Номер патента: 1574176
Опубликовано: 23.06.1990
МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 333/26 ...
Метки: 2-тиенилоксиуксусной, кислоты, применимых, производных, солей, фармацевтически
...1. Все данные сведеныв табл. 76 6П р и м е р 4. 5- 2-(4-Хлорбензолсульфониламино)-этил-тиенилоксиуксусная кислота.15 г (0,088 моль) нитрата серебра растворяют в 90 мл дистиллированной воды и при перемешивании медленно прикапывают раствор 3,5 г(0,088 моль) гидроокиси натрия в45 мл дистиллированной воды. Образовавшуюся суспензию окиси серебра перемешивают еще 10 мин, осадок отфильтровывают и промывают многократнодистиллированной водой,4,0 г (0,011 моль) амида-хлорБ- 12-(5-(2-окиси)-этокси)-тиепил -этил)-бензолсульфокислоты (11) растворяют в 40 мп 2 н. водного растворагидроокиси натрия, добавляют ещевлажную окись серебра и нагреваютодо 80 С при механическом перемешива.нии, Спустя 3,5 ч при этой температуре охлаждают и суспензию...
Способ получения замещенных n-бензоил-n -тиенилмочевины
Номер патента: 1575939
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Альфред, Джон, Роберт, Фред
МПК: C07D 333/26
Метки: n-бензоил-n, замещенных, тиенилмочевины
...методике примера 1, чтобы получить соответствеуноИ,6-дифторбензоил-Я-(4-хлорфенил) -3-тиенил 1-мочевину (табл. 3,соединение 30) и Ы-хлорбензоил-М -5-(4-хлорфенил)-3-тиенил-мочевину, при испытываемой концентрации переме-шивали в 50 мн водопроводной воды в50пластиковых высоких стаканах (3 стакана для каждой конЦентрации) . Затемдесять личинок комара Аейез аеяурйв четвертой возрастной стадии помешали в каждый стакан. В качестве источ 55ника корма добавляли несколько капельсуспензии порошка печени. Стаканы на- крывали и личинкам давали возможностьРазвиваться при 28 С до появления взросль;х насекомых (в общем случаев течение 6 дней)Изучали ЭД, т.е.дозу, при которой погибает 50% насекомых (например, гибель личинок, гибель куколок неполное...