C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 363246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ииостра, Леон

МПК: C07D 207/02, C07D 211/04

Метки: 363246

...смолами: 1-(п-толил) -2,3-эпоксипропаном, окисью п-метоксистирола, окисью м-нитростирола, окисью 3,4-дихлорстирола, окисью п-циклопентилстирола, окисью р-нафтилэтилена, окисью циклогексилэтилена, окисью 1,2,3,4-тетрагидронафт,6 - ил-этилена, 1-фенил,3-эпоксипропаном, 1-фенил,4-эпоксибутаном, давая соответствующие целевые продукты,П р и м е р 5. 1-р-(Окси)+(п-аминофенил) этил,2,3,6 - тетрагидро,2,6,6 - тетраметилпиридин,К смеси 34 г 1-р-(окси)-р-(п-нитрофецил)- этил,2,3,6- тетрагидро - 2,2,6,6 - тетраметилпиридина, 12,6 г хлористого аммония, 1000 мл метилового спирта и 100 мл воды добавляют постепенно 72 г цинкового порошка.После выдержки при перемешивании в течение 15 мии при комнатной температуре смесь нагревают с флегмой в...

Номер патента: 363247

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07D 213/09

Метки: 5-диалкилпиридинов

...140 С перегоняют с водяным паром. Образовавшийся слабо-желтый верхний слой отделяют и сушат над КОН, Выход сырого продукта 206 г (61/о от теоретического). После дистилляции получают 128 г (38% от теоретического) чистого 3,5-диэтилпиридина.Пример 6. 134 г (1 моль) триметилолпропана, 360 г (4 лхоль) 50%-ного водного диметиламина и 100 г концентрирован)ной соляной кислоты в автоклаве в течение 10 час нагревают до 290 С, затем добавляют 180 г 50%-ного едкого натра и при температуре ванны 140 С перегоняют с водяным паром.После сушки верхнего слоя над КОН выход сырого продукта составляет 49 г. После дистилляции получают 29 г (42% от теоретического) чистого 3,5-диэтилпиридина, т. кип.33 - 35 С/0,1 мм рт. ст. П р и м е р 7. 600 г (5 лхоль)...

Номер патента: 363248

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Вольфганг, Федеративна

МПК: C07D 241/04

Метки: пиперазина, производных

...г (0,05 люль) 1,3-диметил-(у-хлорпропиламино)-урацила и 34 г (0,15 моль) о-хлорфенилпиперазинкарбоната кипятят с обратным холодильником в течение 3 час в 350 мл ксилола. Реакционную массу после охлаждения разбавляют 200 мл 6 н. натрового щелока и водную фазу экстрагируют хлороформом. Хлороформенный экстракт и фазу ксилола соединяют, высушивают над сульфатом магния, фильтруют и выпаривают. Коричневый остаток очищают хроматографически на колонне с нейтральным силикагелем Мерк, величина зерна 0,05 - 0,2 мм, растворителем служит смесь из уксусного эфира, метанола и концентрированной КНЯЖОН в соотношении 20: 4: 1. Образовавшуюся светло-коричневую массу можно перекристаллизовать из метанола с применением активированного угля. Получают 8,5 г...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Номер патента: 363697

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07D 319/06

Метки: 363697

...ри м е р 1. 116 г 11 моль) 4,4-димепилдисхксана,3, 34,2 г 10,1 моль) диоксандийо дида (т. пл. 85 С) помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, и перемешивают смесь,при 30 С в течение 4 час. Затем реакционную массу обрабатывают водным раство ром тиосульфата натрия до полного связывания непрореагировавшего йода, Органическую часть экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над сернокислым магнием и отгоняют эфир на водяной бане. Остаток под вергают вакуумной раэгонке. Из выделенной фракции 85 - 100 С 2 мм рт. ст, путем четкой ректификации пад вакуумом в колонке с 20 теоретическихи тарелкати,полуают 1 о,4 г 2-йод,4-диметилдпоксана,3 (выход 91%).Т. кнп. 92 С(2 мм. рт. ст.; и тзо 1,4670; д зп...

Номер патента: 363698

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Иоффе, Кузнецов

МПК: C07D 207/06

Метки: 3-фенилпирролидинл

...пгри интенокпвгном перемегцивантси добагвлягот 46,8 г фенилацетонвтрила, поссте,пЕре- З 0 мешивания в течение 1 час дабагвлягот граство 1 р 24 мл ок 1 иаи этгглена в 20 лл дихгегилфорсаами. да. Г 1 ооле 3 час,перегмешивания тггри техгпературе от - 10 до 0 С реагсционпсую смаасу разбавляют 500 .ил воды и ахгесь гизвлекагот бензологхт. Бензольные эгсстгравты сушат и после отгонки бегсзола перегоняют 1-фенггл-окаггбутггрон игпрпгл.Выход продукта 41 г (64%); т. гсипт. 14 в 149 С (2 мл ргт. ст.); г. гг 1,5380.27 г полученного 1-фенил-З-,огсагтгбутггвронитриста пгсдгрируют в апигртогвогхг,растгвогре, содержащем 5% аагвэиа 1 гса в дрисуттгсввгвгт равногвесовогго гкодичесгпва пггсгселя Реиея при обычных услогвиях до гпрекращения...

Номер патента: 363699

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 269/02, C07D 207/33

Метки: 363699

...5 ната добавляют рриэтиламсн (соотношение триэтнламин: пнррол=1;4). Смесь нагревают 6 час, при 60 - 65 С. Прн этом реакционная смесь прнооретает светло-желтый цвет. Затем смесь оставляют нд холоде до следу 5 ощеРо ДИЯ. ОбрдзовдВнлийся Осрнстдллическнй кароамат сбрабдтывают эдхсром, ф 45 льпруют, продукт сушат под вакуумом, после перекристаллаизацнн нз одссрта ол имеет т, пл. 212 - 213Найдено, %: Х 1,91; 2,22.Вычислено для Сж 5 Н 40 зМОС 21 О, %: М 2,28.Выход 0,95 г (78% от теор.).П,р,и м ер 2. 2,25,5-тепра(иетилен-вт-ни 5 профенокаи) -бнс-, -пщрролцл-,гексамепилендиисарбамат.В условиях,прсвира 1 взассмодейатнием 0,29 г 2,5-,бис- (аметилен-м-,ннярофенонан) -п 1 нррола с 0,067 ге 5 ссамепилендидзослна)ната в теченне 6 - 5 час получено...

Номер патента: 363700

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Маршалкнн

МПК: C07D 213/72

Метки: пиридилгидглзинл, псдучения

...гом При козНатИой тссмпературе с далыпестсшим тсипячо Нсм, ГОдщелас 5 сваццом п зкстракцпс ПсДХОДЯЩИК ОРГанисЕОКИМ РаОПВОРИтЕГЕМ, Пацрсзер, хлороформсм, с посол Одуэц;В 1,ыдс- ЛОИЕМ ЦЕЛЕВОГО ПрОдуКта ИЗ ЗОСТраКтс З 1 ЗВЕСТ- цьсми Оп,оСОбаэи.Выход 4-пИрГдтслПцссрс 3 Иа по,прсдлагасмому Опоссбу устой ксвы 1 бч В 11 оокИй (до 7 оо).Дл 51 ПОДЩслссцВа 1 е 51 1 эсс 1 ксиОнОй ю 1 есц можно Использовать водный расгвор едкого натра. Лучисие результаты получают При прцменени 5 20%-ньх,растьоров, что ПозВоляет одновяэемекно Вьтоолить раОтВОрИвый (В Воде целеВой ПродуКТ ц ОбосПЕгцть сХОрОШСЕ 1 ЭЯслоев.7,7 г псиридцлп 1 рцдцниСсихлор;да омсшц.вают с 10 лл гпдразппгцдрата п оставляют на18 час проц комнатно 1 тсчмпарагуре, после чегото 1 п ят я т,с 0...

Номер патента: 363701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барбара, Вител

МПК: C07D 219/00, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9, диалкиламиналкиламин)-акридина, —двуокисей

...- радикал алкиленовыйразветвленной цепью,Кг - низший алкил,заключается в окислении 1 х 11 п -ро-(диалкиламиналкиламин)пример, надбензойной или нафттой, в среде органического рас с прямой и окиси 1-ниткридина, наалевой кисловорителя прп 30 Изобретение относния новых производимогут найти применепромышленности.Описываемый спосной реакции образовнием, например, надбнов с получением 1 ч 1 п,(диалкиламиналкилащий высокой биологиПредлагаемый сподвуокиси 1-нитро- (акридина общей форм температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. Приме 5 1,7 г М"-о пиламин) -а ратуры 5 вор 08 г вают в тече 0 вышающей раствора х товодородн 9- (3-ди мети т. пл. 212 15р 1. В хлороформовыи раствор кпси 1-нитро-...

Номер патента: 363702

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов

...брсмом гв водоо орс 1 де. Процасс иадут прп та)1 Периторе 60 С. Целаво 1 ярддукт в 1 деляют извсстнь;м способом. Выход 50 - 67%. Пр им е р 1, 4 г натравсй сдлги 1-(Х-аетил- М-аульфоацетиламино) -аптрахНона раСтвдря 1 от при нацреваНови в 150 1,г воды, ддоавляют цри 50 С 2,2 .1. орогма ги выдарнеивагот при60 С 4 час, ф,:л ь пруот.Получают 2,4 г 1,6-диорем-мантолапрапирпвдон а,Выход 54%. Желтые иглы гиз хлсрбензола,т. ил, 284,0 С.Най,депо, %. С 48,80 ,18.С, ТНоВгГ ОВычислено, %, С 48,73; 11 2,17; Вг 38,14.11 р исм ср 2. 4 г наприсгздй соли 4-бро)1-1(М.матл-Х-,С) льфоадет)илампй 0) -антрах 1 И 11 Онарастворягот при пгагравапии в 150 ьг вОды, добазгяют 2 л.г драма и выдрерждва 1 от грн 60 С5 час, гП 1 л Тргог, кипятят в 100,. воды,Фильт;)...

Номер патента: 363703

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 239/34

Метки: 4-алкил-6-окси-2

...этот апосс)б )не позв)оляет )получ)ить )тзроизводные пир)юиид)ина с оиаипруппой )в ядре, )которые на)и- более пе)р)апект)ив)ны в синтезе лекар)ст)венных веществ.П)ре)дл)аг)аемый )апособ )полученося 4-алкил-ба)каи(2-а)м)иноэ пилп)и)рим)и)дина, з а ключ аствя в том, что фталыим)и)до)про)п)иона)м)1 лдин ао)дверпают )конденса)цари с Д-)иетоэфтром, напори)з) е)р ацепо)у)к)су)оным эфи)ром, в пр)исутапв)и)и щелочи с )после)дующи)м снятием фтал)ильной защиты иисл)о)т;ньщ,пи)д)р)ол,изом путем на;гревания с к)о)нцент)рированной соля)ной кислотой, Целевой )п)роду)кт вы)деляют обычны)зт)и )п)р)немая)и.П)р)иьм е)р 1. Хлорпидрат эпилово)го иоиьноэфи)ра фтальи)мидон)роп)и)сновай )ии)слоты. и Н. Я, Божановасного Знамени государственны нения Украины с...

Номер патента: 363704

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-1-п, 4-оксипирлзоло-3, иримидина

...концептри 1 рзэВаоной солянс Н 1 ислоты. При этом ОомоЛЕНИЕ 1 ПОгт 111 гиЕ ИМЕЕТ МЕОта, И В РЕЗУЛЬтаТЕ ПО- лучается неокрашенный или слабо окрашен- нь 1 Й а:1 лоп) ринол, которы После Осажден 1 я нз об 1 рабоотаиного углев щелс 1 гНого расз 1 вс 1 ра по кагеСТ 1 ву удовлетво 1 ряст гробовансня зарубезкных 11 арванопей.Преллагаемый способ Полу иния 4-01(с 1 впираэОЛО,4-С 1-ПИрИ 1 МИД 2 ниа ЗаКЛСЧаЕтСя гэ тсв 1, г 1 ГО 3-ат 1 Ий 1 О-П(арбЭТСКОВП:Вр;ЗОЛ ПОЛ".,С 1 рГгз 10 Т 2конденсации с формахидолам в ирисугспв 1 ю ионце 1 нтр 11 рованио соляной кислоты при 160 - 180 С (21 рС 1 ДПОгТ 1 ВТЕЛЬНО 170 С). ЦЕЛЕВОЙ 1 ПрО- пчкт,выделя 10 т и 31 веСтг 1 ьсм способов и ОвтищаОт,с,:аж 1 де 1 ние 1 м гнз обработанного углем щслочндгд...

Номер патента: 363705

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Журавлева, Новицка, Толстиков

МПК: C07D 333/48

Метки: сульфоланола, эфиров

...эфиры сульфоланола.Предложен способ получения эфиров сульфолапола, заключающийся в том, что 4-оксисульфоленподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метанолом, в присутствии основного катализатора (тритон Б, КОН, тхаОН, Ва(ОН)2 и др.).5 Выход целевого продукта 93 - 95%.Пример 1. 15 К 13,4 г раствора (0,1 лоль 4-оксисульфолен в 300 лтл метанола) прибавляют 0,056 г (0,01 лтоль) порошкообразного КОН и выдерживают при комнатной температуре до окончания реакции. Для ускорения реакции смесь 20 нагревают до температуры кипения спирта втечение 5 - 10 час. Затем добавляют для нейтрализации КОН необходимое количество разбавленной НС 1 и испаряют досуха в слабом вакууме. Оставшийся аддукт 11 раство ряют в сухом ацетоне,...

Номер патента: 364163

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: yv-замещенных, аминоалкил)-2, аминокарбонилалкильных, соединений

...- ОС,Н,131 ЙНСНСНг 1 0 СН,171 в 1 5 - С С,Н- 1 ЧНСНгСНг 11СгНн СНг1- И -124 в 1 СН,6 - С- ХНСНгСНаИ 131 в 1 5 - Са СН,ния могут быть получены взаимодействиемкислоты формулы где 2, Аь К, имеют вьа и.приведенные значения, с соединением НИКаА 20 Н с последующей обработкой полученного оксиалкиламинокарбонильного соединения галоген водородной кислотой. Практические и предпочтительные вариантыизобретения показаны в примерах. П р и м е р.А. И-(2 - Хлорэтил) -5-хлор - 2-оксо-бензотиазолинацетамид (1,0 г) и И-метиланилин (1,б 2 г) загружают в стальную бомбу и нагревают при 90 С в течение 5,5 час. Затем туда добавляют этилацетат и 10%-ную соляную кислоту, этилацетатный слой экстр агируют 410%-ной соляной кислотой. Солянокислый...

Номер патента: 364164

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александер, Ииостраицы

МПК: C07D 277/48

Метки: 364164

...выделяют известным способом всвободном виде нли в виде солей с неоргани- О ческими или органическими кислотами,Предмет изобретения Составитель В. НазинаРедактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректоры: Е. Талалаева и Г ЗапорожецЗаказ 231/8 Изд.1054 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Исходные соединения 11 и П 1 известны. П р и м е р 1. И,И,1 ч,Х-ТетраметилМ-(онитро-тиазолил)-гуанидин.10 г (0,061 моль) 2-хлор-нитротиазола растворяют в 50 мл ацетона и, размешивая, прикапывают 14 г (0,12 моль) М,И,Х,И-тетраметилгуанидина в 30 мл ацетона, который в процессе экзотермической реакции начинает кипеть....

Номер патента: 364600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Илн

МПК: C07C 69/675, C07D 307/32

Метки: ооозная

...дг,г (0го.гг) 0,5 1 рдствора пзопропилатд алюминия и 1 ОО д.г аосолютцого изопропп,гового спирта. Смесь медленно нагревают ня водяной оане тяк, чтооы процс.,одпла медлец пая перегонка образовавшегося ацетона. Поокоггчагпгп перегонкп (проба па 2,4-ди-цптрофепплгпдрязпн) усиливают агревацие и отгоняют избыток пзопропцлового спирта.К остатку после охлаждения добавляют 25 100 я размельченного льда и обрабатываютрассчптаггцым количеством 8 - 10 ого-ной серной кислоты. Органический слой отделяют, а водный экстрагпругот эфиром. Эфирые экстракт. прпсоедппягот гф, осцовцому п 1)од 1 кту, 30 промьпппот водой и сушат серцокцслым маг(55 - 60 о/о) эт,глового эфиРа -этна-т-)сс)Рб)эОксп-)-Оксикапропогой кислотнг, т. кип.122 - 124 С/1 )сп От,...

Номер патента: 364607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глуховцев, Голубев, Никишин, Пейкова, Спектор

МПК: C07D 307/20, C07D 409/02

Метки: гидроперекисей, перекисей, ряда, тетрагидрофуранового

...с использованием специального кварцевого реактора) и отцосителыго цевысокий выход целевого продукта. Кроме того, известный способ це пригоден для получеция перекисей.С целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофурацового ряда, заключающийся в том, что соответствующее производное 2,3-дигидрофурапа подвергают взаимодеггствцго с перекисью водородгчгдроперекпсью в прцсутствцскцх количеств кислот прц те( - 30) до (+30)С с посге;уопзяццсй и выдс,гецем це,гевогог;ымп приемам.1 роцесс лучше вести прц те,(;(:)); о т, , )о "в 1)я),)б),г)и) )н;1)нн(то ))на" о) Г(. ГР 1 (О;иным 1(,т.с)ек) )Оскопи и л,-(ети,.-2- пдроперекись тетрагидрофурана со)с 1)2 киг...

Номер патента: 364608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бузун, Джемухадзе, Милешко, Хочолава

МПК: C07D 311/78

Метки: выделения, катехинов, кристаллических

...( - ) э пигаллокатехин, ( - ) галлат и ( - ) эпикатехингал.П р и м е р. Порошок пол руют в дистиллированной в стеклянную или изготовлен материала колонку до соотн164608 11 р с д:)1 е т 11 3 О О з с 1 с н 1 я Соса:)Ос,)ь Л, Крючкова )к)с.; 3. т)рапенко Коррекорки Е. Сапунова и Г, Запорожец 1 лскО;) 3.о)о нова Зкаа 5 ЗР 1 11:с .)Ъ 141)прс)к 523 По;п;)с:)ос111111:111; хис)а по дс.);1; пеоирсспп 1 и откры па прп Сопс)с .ппстрс)в СССР.)оскп). /Ь,.зд. 1 ) п)скан нс)Г)., д, 4 а)0 Р)5), Р. Сс)п)Ов, 2 товлешуо таким образом колонку нроа)ыв- ЮТ 96 О)О-Ь) ЧИСТЫМ ЭтНЛОВЫМ сппртОМ дО тСК пор, пока Вытекающий из колонки спирт не перестает погло)цать:ри 280 л.к. Колоьу оп 51 ть наполи)От Водой и ПЯПОс 51 т ВОныЙ ЭКСГРЯКТ ЧЯЙНОГО ЛИСТЯ ИЛН Рс 1...

Номер патента: 364609

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07D 319/06, C07D 493/10

Метки: 9-ди(оксифенилэтил, спиробиметадиоксана

...фенола с диаллилиденпентаэритритом в среде органического растворителя в присутствии кислого катализатора, например КУили КУ, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Время реакций 30 час. Выход продукта 80%, т. пл, 202 - 204 С, содержание ОН - групп 8,5%, свободный фенол отсутствует,Недостатком способа является дорогостоящий катализатор - ионообменные смолы, а также трудность его регенерации. Кроме того, время реакции довольно продолжительное.Цель изобретения - интенсификация процесса. Это достигается тем, что процесс ведут в присутствии промотора в арилгалогенметапов. Это позволяет сократить время реакции, и получить продукт с тем же выходом и качеством, что и в случае получения продукта по известному способу.П р...

Номер патента: 364610

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 215/08, C07D 217/06

Метки: n-кетовинилированных

...полуо;.не которых основано на переботве ка.евногольного хинолцна ц нзох 1,ина. Поскольку в настоящее время камеугольный хинолин и цзохинолин не нахосбыта, являясь нереализуемым отходом кохнп чесого производства, расширение остц их цсгользовацця представляет практскнй ццтерес це только для химической, нлля коксохнмнческой промышленности.Редактор 3, Горбунова Заказ 391)17 Изд. М 105 Тираж 523 ПодписноеЦ 111121 Г 111 Комитета о;)ес)аз и.)об)рстени) и открытии ири Совете Министров СССРМоска, ,-,)5,шск;)и набц, 15 1 о р)ивн, )и), Сиив,.-лнг.1)он)о ;н; ),5 г (51%), т. нл. 1 "5 -1.) С.11 айдено, %. С 82,85; Н 5,45; Х 7,10.С вН.,1 О.Бьчислено, %: С 82,95; Н 5,36; М 7,44.1 р и м е р 2, По методике примера 1 взахС),)СРсВпск 5,3 г 30...

Номер патента: 364611

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/74

Метки: гидантоина, производных

...- 65 С 1 из петролейного эфира).Найдено, 0 о, С 1 13,00, 13,20; х 10,40, 10,54,С, Н,ХС 10;Вычислено, %: С 13,19 М 10,43.В аналогичных условиях получают:1-Фегтил-хгетпл-хтетоксигидантоигг. Выход9,8 фо, т. пл. 58 - 60 С (из петролейного эфира).Редактор 3, Горбунова Заказ 381/14 Изц.95 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстеь й и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Рахшская паб ц, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: Х 12,70, 12,85.С 1 тН г 2 Х 203.Вычислено, %: М 12,72.1-Фенил-метил-этоксигидантоин. Выход96,8%, т. пл. 98 в 1"С (из петролейногоэфира),Найдено, %: М 11,80, 11,67,С 12 Н 14 М 203Вычислено, %: Х 11,95.При мер 2. 1-Фенил- метил -5-,я - хлорфеноксигидантоин. Эквимолекулярные количества...

Номер патента: 364612

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 333/26

Метки: 0озная, тггдгйсн»

...1 т где Кг, Кг, К, име ния, подвергают де следующим выделен вестным способом. 2. Способ по и, 1 процесс ведут прн тют вышеуказанные значеарбоксилированию с поем целевого продукта из 40, 6775; Н 553,92. отяичиющиися тем, чтоемпературе 240 - 250 С,оставителв Н. НагорныТехред 3. гараненко Корректоры: Е. Миронова и Е. МихееваРедактор 3. Горбунов Заказ 3815 Изд.95 Тираж 523 ПодписноеЦГгИИГ 1 И Комитета ио делам изобретении и открытии при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 ипография, пр. Сапунова П р и м е р 2. 2-Ацетггламино,5,6,-тетрагидротиопафтен.Для опыта берут 25 г (0,12 лопь) 2-ацетиламипо-З-карбокси,5,6,7 - тетрагидротионафтеа. Реакцгно и выделение вещества проводят 5в условиях примера 1. Выход целевого продукта...

Номер патента: 364613

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-аминотиено, производных

...делам изобретений и открытий гри Совете Мшшстров СССР Москва, 7 КРаушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, % С 57,58; Н 5,64; М 11,19;5 12,81,П р и м е р 2. 2-Амино-З-циап,6-дпметилтпепо (2,3-в) пиридин.Для опыта берут 2,5 г (0,0127 ноль) 2-ацетпламипо-З-формил,5-диметилтиофепа, 1,4 г (0,021 лопь) дипитрила малоповой кислоты, 40 ил спирта и 0,5 л 1 л пиперидипа. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-амино-З-циап,6-диметилтиепо (2,3-в) пиридина 2,4 г (93% ), Т. пл.249,5 - 250,5 С (из диоксапа).Найдено, %: С 59,00, 59,26; Н 4,63, 4,38; М 20,31, 20,70; Я 15,87, 15,74.С сН,Хзз.Вычислено, %. С 59,09; Н 4,46; И 20,67;8 15,7.11 ри мер 3. 2-Амино-З-карбэтокси,6,7,8-...

Номер патента: 364614

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 271/107

Метки: 5-бис(г-толил)1, й)-гексахлор-2, оксадиазола

...- 110 С, выход 39 вес. ч.Предмет пзобретеппя Составитель 3. Л аты по ваТекред 3. Тараиенко Корректоры: Л. Бадылама и А. ВасильеваРедактор Л. Уиакова Заказ 391,18 Изд. М 05 Тираж 523 ПодписноеЦН 11 ИПИ Сомтета по делам изобретении и открытий прп Совете Министров СССРМосква. Ж-З 5, Раунск. и иаь 1. 4 о Тоограи 1 в, пр. Га 1 увоза, 2 п 1 фракраспой спектроскопии и превращение,; еО в 2,5-бис(п-карбоксифеиил)-1,3,4-оке- диазол (см. примеры 2 и 3).П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой для у,та- ливапия хлористого водорода, загружаю г 114,2 вес. ч. (0,25 д 1 о,гь) сд-гексахлор,5-бис(1 г-топил)-1,3,4-оксадиазола, 600 в 8 вес, ч.90 - 95%-иой уксусной кислоты и 3,4 вес....

Номер патента: 364615

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кина, Мельников, Руднева, Швецов

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-дигидро-6, 4-оксатиинкарбоновой-5, гидразидов, метил-1, р-замещенных

...например избытка исходного гидразина или триэтиламина, при 20 - 100 С,11 р н м е р. К 3,56 г фенилпропионилгпдразина в 100 1 ь бензола добавляют 2,02 г триэтиламина и 3,56 г хлоргидрида оксатинновой кислоты и нагревают реакционную смесь при 5 неремешивании 1,5 час при 80 С. Затемохгаждаот, оензольный раствор промывают годой, сушат и упаривают в вакууме. Полученное густое масло промывают 10%-ной соляной кислотой, водой, 10% -ной щелочью н 10 снова водой. Затем экстрагируют бензолом исушат СаСз, Получают 4,12 г (67%) р-пропиопил-а-фенилгидразида 2,3-дигидро - 6-метил,4-оксатиинкарбоновойкислоты в виде густого, не кристдллизующегося масла.15 Найдено, %: Х 9,02, 9,07.С 15 НзО;Я.Вычислено, %: Х 9,15. ардктеристнка р-заме 1 ценпых Г 11...

Номер патента: 364616

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Курский

МПК: C07D 277/56

Метки: 2-арилазо-4-карбокситиазолов

...изобретения Составитель С, Полякова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Горбунова Заказ 542/19 Изд 34 88 Тираж 523 ПодписноеДНИИПИ Комитета по дслахя изобретений н открытий нри Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугиская наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 сталлы (из эталона), т, пл, 215 С. Выход 48 - 50%.Найдено, %: М 22,70; 8 12,79,СхаНзОзКЬ.Вычислено, %: Х 22 60 5 12)90 Хманс.370 нм,П р и м е р 3. 2-(5-Роданиназо) -4-карбокситиазол или 5-(4-карбокси-тиазолилазо)- роданин,К 5 г (0,0347 моль) 2-аминотиазол-карбоповой кислоты прибавляют 70 мл соляной кислоты (1: 1) и охлаждают полученный раствор до 0 С. К охлажденному раствору в течение 2 - 2,5 час при перемешивании одновременно прикапывают раствор нитрита натрия (2,4 г в 5 мл воды) и...

Номер патента: 365068

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: 365068

...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...

Номер патента: 365069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/90

Метки: всесоюзнаяnatthlfio-ltxhii

...эфир 2,6-диметил- (2- азидофенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбонавой кислоты;дипропоксиэтиловый эфир 2,6-диметил- (2- азидофенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты;дипрспаргиловый эфир 2,6-диметил- (2- азидофсиил)-1,4- дигидропиридин - 3,5 - дикарбоповой кислоты;диметиловый эфир 2,6 диметил-(6-азидом-толил)-1,4-дитидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты;диэтилавый эфир 2,6-диметил- (6-азидо-мтолил)-1,4-дигидропиридин - 3,5-дикарбоновойкислоты;диметилосвый эфир 2,6-диметил- (4-азидом-толил) -1,4-дигидрапиридин 3,5- дикарбоновой кислоты;диметиловый эфир 2,6-диметил-(2-азидо-хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты;диэтиловый эфир 2,6-диметил-(2-азидо- хлорфенил)-1,4-дитидрапиридин -...

Номер патента: 365167

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B03B 5/62, C07D 243/12

Метки: гидравлический, классификатор

...7, Под рабочей камерой расположена камера 10 давления, сообщающаяся с камерой 1 через решетку 11, выполненную криволинейной с наклоном в сторону разгрузочного отсека б.Классификатор работает следующим образом,Уголь, подлежащий обесшламливанию, с транспортной водой непрерывно подается по трубе 12 через загрузочный отсек 2 на наклонную криволинейную решетку 11 рабочей камеры, в которую одновременно через решетку из камеры 10 давления поступает осветленная в системе углефабрики вода для создания восходящего потока, Вследствие наклонности решетки 11 поток угля перемещается вдоль камеры 1 к разгрузочному отсеку б с достаточной скоростью, При движении потока угля по криволинейной поверхности решетки 11 частицы угля действием сил...

Номер патента: 365356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/14, C07D 303/16 ...

Метки: дз-циклогексенкарбоновых, кислот, эпоксиэфиров

...в средепример бензо.туре 40 - 90ние ц,левых10 приемам,и.Согласно уобразованиеформул лучения эпоксдьную группу,модеиствию Лоту или ее 1 иокттсью 1.виорганическогопа, так и без тС в течение 3 -продуктов в Изобретение относитсяновых эфиров Л-циклогеклот, в частности эпоксиэсенкарбоновьтх кислот, кразнообразное примененимии. и цикад н ы х эфикислот взаисол 1 ей соответом случае обжащие гидропособ получения глгексенкарбоновыхэпихлоргидрина ислог. Однако,в этксиэфиры, не содепп,Известен с ров Лз-цикло модействи ем ствующих ки разуются эпо ксильных гру занной реакции происходит тырех изомеров следующих а ВС 00 - С,00-т:Н1ОН Ноф-С Н-Г.Н,е СОО -т 1 Ъ-С 11-СН и Н 0 ттоль) ди,14 иго гь) кислоты и в течение бензола и г (0,143, 20 г...