C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 206439

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андре, Иностранна, Маркус, Петер, Франц

МПК: C07D 499/12, C07D 499/52

Метки: 6-алинопенициллановой, кислоты, производных, солей

...и полученный хлорангидрид кислоты применяют без дополнительной очистки для последующих реакций.б) 1,16 г 86,16/6-пой 6-аминопенициллановой кислоты растворяют в 25 мл воды, содержавшей 3 г бикарбоната натрия, и охлакдают до 0 - 5 С. К раствору добавляют по каплям полученный выше хлорангидрид кислоты в 20 ми ацетона, Г 1 осле добавления всего ангидрида (10 ин) удаляют ледяную баню и реакционную смесь перемешивают в течение 60 мггк при 20 С, Раствор экстрагируют эфиром 2 К 10 аг, затем прибавляют 20 .г метилизобутилкетона. Добавлением по каплям 10 н. ссрноп кислот доводя водный слой до р 1-1 2,1. Осажденная при этом свободная кислота а- (адамантил-окси) -этилпенициллина переходит в органический слой. Слои разде ляют и водный слой дважды...

Номер патента: 206565

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бинин, Коленко, Лундин

МПК: C07D 307/00

Метки: а-перфторзамещенных, перфтортетраметиленоксидов

Номер патента: 206568

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Похил

МПК: C07D 333/24

Метки: альдегидов, галоид, гетероароматических, кетонов, содержащих, ядре

...содержащий галоид, взаимодействием кетона или а.пьдегида с галоидом в присутствии хлористого алюминия, отличатощийся тем, что, с целью снижения расхода хлористого алюминия и упрощения процесса, последний ведут в растворителе в присутствии 1,3 - 1,5 моль хлористого алюминия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что качестве растворителя используют малопоярные растворители, например хлороформ ихлорэтан. 1Известный способ получения гетероароматических кетонов или альдегидов, содержащих галопд в ядре, состоит во взаимодействии соответствующего кетона или альдегида с галоидом в присутствии 2,5 моль хлористого алюминия.С целью упрощения процесса и снижения расхода хлористого алюминия, предлагается вести процесс в растворителе в...

Номер патента: 206581

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Базавова, Дубенко, Пелькис

МПК: C07D 277/38

Метки: 1-арил-5, бромарилатов

...в колонке на окиси алюминия и Оэлюируют смесью бензола и хлороформа (1:3).Получают кристаллы малиново-фиолетового цвета с металлическим блеском, т. пл. 194 - 195 С, он хорошо растворим в большинстве органических растворителей.2НСЪС -Сй,опучаемых ств приПредлагается способ получен ов 1-арил- (4-фенилтиазол онов, которые могут найти пр естве промежуточных продукт расителей, комплексообразова качестве физиологически ществ. Найдено, что бромарилаты илтиазолил)тиокарбазоновы взаимодеиствием арилрбтиоариламидов с сов растворе алифатическоэтилового, при кипячении 100 С). лучают другие бромарилаты нилтиазолил)- тиокарбазоыше формулы, где 1 т, - и - СН,.206581 Температураплавления, С Выход, % формула Элемент Найдено, % Вычислено, % 194 - 195...

Номер патента: 206582

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Туркевич

МПК: C07D 295/04

Метки: заместителями, пиперазина, тиазолиновб1ми, ы1-производных

...который отфильтровывают после охлаждения, Получают 1,9 г (выход 44,6 о 0)К,Кг-бис-(тиазолин-он-ил)-пиперазина ввиде кристаллического вещества с бледно.желтым оттенком и т. разл.270 С.5 СгоН,.ОК,Ях.Вычислено, %: К 19,70; 8 22,55,Найдено, %: К 19,57; Я 22,68.1,42 г (0,005 моль) К,Кг-бис-(тиазолин-он 4-ил)-пиперазина, 1,85 г (0,01 моль) гг-бром 10 бензальдегида, 1,5 г безводного СН,СООКаи 50 мл ледяной СН,СООН кипятят в колбес обратным холодильником 13 час. Послеохлаждения отфильтровывают выпавший осадок и промывают водой. Получают 1,5 г (вы 15 ход 48,4% ) К,Кг-бис- (5-гг-бромбензилидентиазолин-он-ил)-пиперазина в виде . кристаллического порошка розового цвета ст. разл. 330 С.Сз,Н 18 ОК 48 зВгз20 Вычислено, %: К 9,06; Я 10,37,Найдено, %: К...

Номер патента: 206583

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10

Метки: 206583

...ловой кислоты и 50 мл диоклбе с обратным холодильниас, По окончании выдержки су упаривают досуха в вататок тщательно промывают сталлизовывают из толуола,(69 ОО) вещества с т. пл. ия вещества, полученного по т депрессии с веществом, по оду а). Ниже приведена таб нных соединений (1 - 111) об Известный способ получения 2-замещенных6-оксотетрагидропиримидинов состоит в циклизации М-ацильных производных р-аминокислот,Предлагаемый способ заключается в том, 5что амидин обрабатывают эфиром или амидомакриловой кислоты при кипячении.П р и м е р. 2- (3, 4, 5-триметоксифенил) -6 оксотетрагидропиримидин.а) Конденсация амидинов с эфиром акриловой кислоты.Смесь 0,74 г 3, 4, 5-триметоксибензамидина,0,45 г метилового эфира акриловой кислоты и100 мл...

Номер патента: 206584

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боксинер, Фельдман

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-замещенных, 6-оксотетрагидропиримидинов

...г (69%) вещества с т, пл.155 в 1 С.Проба смешения вещества, полученного по методу б), не дает депрессии с веществом, полученным по методу а). Ниже приведена таблица синтезированных соединений (1 - 111) общей формулы: Известный способ получения 2-замещенных6-оксотетрагидропиримидинов состоит в циклизации К-ацильных производных р-аминокислот,Предлагаемый способ заключается в том, 5что амидин обрабатывают эфиром или амидомакриловой кислоты при кипячении.Пр и м е р. 2-(3, 4, 5-триметоксифенил) -боксотетрагидропиримидин.а) Конденсация амидинов с эфиром акриловой кислоты.Смесь 0,74 г 3, 4, 5-триметоксибензамидина,0,45 г метилового эфира акриловой кислоты и100 мл диоксана кипятят 3,5 час в колбе с обратным холодильником. По окончании выдержки...

Номер патента: 206586

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамович, Кулаков

МПК: C07D 333/10

Метки: 3-метилтиофена

...1 Изобретение относитгомологов тиофена, вфена.Известный способ пна состоит во взаимодрой при нагревании от3-метилтиофена при этС целью увеличениялагается изопрен подвс сероводородом в прного катализатора, пркалия. В результатеповышается до 70%,Характеристика процессТемпература, СДавлениеОбъемная скорость,1,5204, 4 1,0219, элементарный состав, %: С 61,15; Н 6,15, 5 32,7 (по литературным данным, т. кип, 115,43 С, пр 1,52035, д 4 1,0217, элементарный состав, %: С 61,18; Н 6,16, 5 32,66).3-Метилтиофен был также идентифицирован по инфракрасным спектрам поглощения на двухлучевом спектрофотометре ИКСс 10призмой хлористого натрия.П р и м е р 1. 195,5 г изопрена и сероводород в соотношении 1: 2 пропускают в течение 3 час через реактор,...

Номер патента: 207143

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альберт, Джоффри, Иностранна, Христофор

МПК: C07D 471/02

Метки: замещенных, имидазопиридинов

...- желтые иглы с т. пл. 179 - 182 оС;1 (3) - (2,3-дихлорфенил) -6-нитро-трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридин - кремовые пластинки с т. пл. 171 - 1,2 С.П р и м е р 2. Раствор 3,4-диамино-нитропиридина (5 ч.) в трехфтористой уксусной кислоте (38 ч.) нагревают с обратным холодильником 16 час. Затем смесь охлаждают и избыток кислоты отгоняют в вакууме. Маслянистый остаток растворяют в воде и частично нейтрализуют щелочью. Образовавшийся бледно-желтый осадок отфичьтровывают, перекристаллизовывают из воды, сушат при 80 С в течение 6 час для удаления кристаллизационной воды и получают 3,2 ч. 7-нитро- трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридина с т. пл.177 в 1 С,СтНзгз 14 ОвНайдено, %: С 36,22; Н 1,3; М 24,12.Вычислено, %; С 35,95; Н 1,5; Х 24,1.Пр...

Номер патента: 207144

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсуа

МПК: C07D 401/14

Метки: 207144

...возникаеточень быстро. После 15 час пребывания в холодильнике экстракт отжимают, промывают 20100 см з и высушивают в течение 2 час подвакуумом (0,1 мм рт. ст.). Получают 30,6 госнования с т, пл. 174 - 176 С.После перекристаллизации в 400 г этанола,отжима, промывки 100 см 3 того же растворителя и высушивания в течение0 час при50 С 0,1 мм получают 18,8 г бис-(хлор-хинолил - 4) - 1 - пиперазинил - 4 - 1,5- диметил 3,3-пентана с т. пл. 17 - 178 С.18,8 г бис-пиперазин,5-диметил-З,З-пентана, служащего исходным материалом в этомпримере, получают обезбензиливанием в присутствии палладия 56 г бис-(бензил-пиперазинил) -1,5-диметил-З,З-пентана с т. пл, 70 -73 С. 56 г указанного продукта получают восстановлением с помощью алюмогидрата лития...

Номер патента: 207233

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гор, Щуров

МПК: C07D 213/00, C07D 401/04

Метки: анабазин-сульфата, безлистного, веток, ежовника

...анабазин керосином непосредственно из веток при их интенсивном перемешивании. Далее переводят анабазин-основание в анабазинсульфат известным способом. При замачивании веток ежовника в щелочном растворе анабазин, содержащийся в клетках растения, переходит в анабазин-основание, которое хорошо растворяется в керосине. Интенсивное перемешивание веток способствует диффузии анабазин-основания в керосин: ветки ежовника совершают энергичные хаотические движения по всему объему жидкости, благодаря чему беспрерывно создается градиент концентраций анабазина между клетками растения и все время обновляющейся жидкостью. Пер емешивание рекомендуется осуществлять с помощью вибратора.Выход анабазина составляет до 95 - 96%, П р и м е р. Сухие ветки...

Номер патента: 207830

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Майкл, Филип

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-дипиридила

...от - 10 до - 20 С при одновременном пропускании через нее смеси равных частей аргона и воздуха. Поток газа регулировали таким образом, чтобы цвет реакционной смеси был возможно более светлым. Газ пропускали в течение 2 час, причем в течение этого времени постепенно уменьшали количество подававшегося аргона, так что на последних стадиях окисления через систему проходил только воздух.Из реакционной смеси была отобрана проба, которую подвергали анализу методом газо-жидкостной хроматографии на дипиридилы и пиридин. Оказалось образование 0,45 ч.4,4-дипиридила при израсходовании 0,96 ч. пиридина. Это соответствует превращению взятого йиридина в 4,4-дипиридил - 25,8% при 47,9%-ном выходе этого дипиридила на разложенный пиридин. Других...

Номер патента: 207914

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Куткевичус, Песите

МПК: C07D 215/10, C07D 221/06

Метки: h-бензохинолина, тетрагидропроизводного

...процесс вести при температуре до 50 С.Сущность предлагаемого способа получения 1 т-бензохинолина и его 1,2,3,4-тетрагидропроизводного заключается в том, что 1,2-дигидро-Ь- бензохинолин обрабатывают разбавленной соляной кислотой при температуре до 50"-С в течение нескольких минут, с последующим разделением полученной при этом смеси продуктов известным способом,Пример. 0,1 - 3 глтоль 1,2-дигидро-бензохинолина (т. пл. 49,5 - 50,0 С) расплавляют, приливают к 21%-ной (80 - 2500 мл) или 5%-ной (200 - 6000 лтл) соляной кислоте и встряхивают в течение нескольких минут. Образовавшиеся кристаллы хлоргидрата 1,2,3,4- тетрагидро-Ь-бснзохинолина отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 45 - 49%, Т, пл. 262 С (разложение из ла), по...

Номер патента: 207915

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Рашид, Татевос

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-(3-оксиэтил)-5-хлор-за, тетрагидроизоиндолинл

...эфир И рбт и л - 4 - х л о р,2,3,6 - т е т р и ди мида.Смесь 29,8 г (0,14 моль) М-карбоксиметилхлор,2,3,6-тетрагидрофталимида, 130 мл безводного этилового спирта и 2,6 лтл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником 6 час, после чего отгоняют большую часть спирта (около 100 лтл), Охлажденный остаток разбавляют водой, выде лившийся кристаллический эфир отфильтровывают, промывают водой и высушив воздухе; высушенное вещество промыв большим количеством эфира, Получаю (86%) бесцветных кристаллов с т, п. 6 20 Найдено, %: С 53 37; Н 5 48;С 13,14; С.еНО,тС 1.Вычислено, %: С 53,03; Н 5,15; МС 1 13,07.в) 2-(Р-о ксиэтил)-5-хл ор-За 4 7 7 а - тетр а гидр ои з ои ндо л ин.К перемешиваемому раствору 21,7 г алгидрида лития в...

Номер патента: 207916

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Лукь, Рубцов, Цизин

МПК: C07D 277/66

Метки: 2-арилбензтиазолхинонов, замещенных

...1, окисляя 3,54 г (0,015 моль) 2-фенил-оксибензтиазола в растворе 0,15 г уксуснокислой меди, в 15 мл метанола, содержащего 3,38 г (0,075 моль) ди метиламина. За 30 мин поглощается 350 мл02, за 3 часа всего 400 мл О. Отделяют выпавшее вещество, промывают эфиром. Выход 3,3 г (81,5%). Т. пл. 148 - 149 С, разлагается при 245 С (из спирта).15 Темно-фиолетовые кристаллы, хорошо растворимые в хлороформе, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде; умеренно - в спирте, бензоле; нерастворимые в эфире и петролейном эфире.2 О Найдено, %; С 63,50; Н 4,50; Ы 10,1; Я 11,61;С-Н,О,.Вычислено, 7 о: С 63,35; Н 4,25; М 9,85;8 11,27.П р и м е р 3. 2-п-хлорфенил- (К-пип 25 но)-бензтиазолхинон-б,7.Получают в условиях, аналогичных получению соединения...

Номер патента: 207917

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 241/52

Метки: получения1

...4,50; Х 12,60.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогичнотому, как это описано в примере 1, но вместо 8%-ного метанольного раствора метилата натрия используют 8 о/с.ный метанольный раствор ХаОН (или КОН). Получают 9,2 - 8,3 г (84 - 76,17 с) 1,4-ди-Х-окиси,3-бис (оксиметил) хиноксалина, т, пл. 168 - 169 С (169 - 170 С).После перекристаллизации из водного спирта т. пл. 170 - 171 С.15 П р и м е р 3. К суспензии 10 г 1,4-ди-К-окиси,3-бис (ацетоксиметил) хиноксалина в 70 ллл метанола добавляют 0,5 мг 8%-ного метанольного раствора МаОН (или КОН). Реакционную смесь перемешивают при 22 - 25 С в 20 течение 3 - 4 час, затем охлаждают. Получают6,63 - 7,08 г (91,6 - 97,7 о/о) 1,4-ди-М-окиси 2,3- бис (оксиметил) хиноксалина, т. пл. 169 - 170 С. После...

Номер патента: 207918

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гуторов

МПК: C07D 473/40

Метки: 6-дихлор-7-метилпурина

...является исходным соединением для синтеза широкого круга соединений - производных 7-метцлпурина, замещенных у кольцсвых атомов углерода Сз ц Сс, произвОдны 1,7-дцмстцлксангцна, замсщенных у Са также рупх соединений ряда пурцна, прсдставляющц.; интерес в качестве потенциальных то 1 нцкОВ для поцс 1.ОВ нОВых биолопчсскц акт вных соединений.1 звестен способ получения 2,б-дцхлор-метилпурина путем взаимодействия тсобромина с хлорокисью фосфора при 140 С. Выход целевого продукта составляет 301/, от теории.Для повышения выхода продукта предложен способ получения 2,б-дцхлор-метилпурина, состоящий в том, что реакционную массу, полученную при взаимодействии тсобромцна с хлорокисью фосфора прц кипяченцц, обрабатывают двумя молями...

Номер патента: 207920

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ан, Мансуров, Скворцова

МПК: C07D 307/68

Метки: карбоновой, кислоты, ргдибромэтилового, фуран-2, эфира

...углерода,Способ получения а,р-дира фуран-карбоновой кися тем, что, виниловый эфвой кислоты подвергаютбромом в среде четыреххл Изобретение относится к способу получения а, р-дибромэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, который может найти применение в синтезе физиологических активных веществ.Описываемый способ состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, к 2 мл (0,03 м) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляются по каплям раствор 4,14 г (0,03 м) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты в 60 мл СС 14, Через два часа избыток...

Номер патента: 207921

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дорофеенко, Коробкова, Кривун

МПК: C07D 311/04

Метки: 207921

...кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты в присутствии эквимолекулярного количества хлорной кислоты. 1. К 2,1 г метилового эфира гон кислоты прибавляют 6,2 лл укдрида и осторожно по каплям 70%-ной хлорной кислоты. Смесь азогревается. Почти сразу же наисталлизация целевого продукта.0 лиц из охлажденной смеси отют кристаллический продукт, эфиром и сушат. Выход получен- рата 1-метил,6,7-три мета кси- я 2,7 г (830/), т. пл, 174 С (из лоты). Пример мовератрово сусного анги 1 мл (1,6 г) краснеет и р чинается кр Через 15 - 2 фильтровыва промывают ного перхло бензопирили уксусной кис При мер 2. 2 г метилового эфира гомопиперониловой кислоты смешивают с 6 тл уксусного ангидрида и к смеси осторожно по каплям при...

Номер патента: 207922

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Белгородский

МПК: C07D 319/06

Метки: выделения, органических, различных

...на извлечение формальдегида и остатков диметилдиоксана (если в этом будет необходимость), а кубовая жидкость возвращается на реакторный блок. П р и м е р 1. В лабораторный автоклав загружают водную фазу после реакторного блока, изобутан-изобутиленовую фракцию и при 50 С содержимое автоклава перемешивают в течение ЗО лтин, После отстоя водную фазу сливают в стеклянный выпарной аппарат и при 100 - 102 С упаривают жидкость до концентрации серной кислоты 8,5% (исходнаяконцентрация 1,8%) .Параллельно при этих же условиях упаривают водную фазу без предварительной экстракции изобутан-изобутиленовой фракцией,Упаренные жидкости сливают в стеклянныепробирки. жидкость без предварительной экстракции имела черный непрозрачный цвет, с...

Номер патента: 207923

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Сухомазова

МПК: C07D 317/18, C07D 317/28

Метки: 2-диалкил-4

...оп2-2-диалкилолан подвер ым амином кипения ам 4-(глгаютприна. П р и м е р 1. 9,2 г 2-метилоксиметил) 1-3-диоксолана16 г кипящего диэтиламинса при этой температурекууме, после чего получатил-этил- (2-окси- диметил) -1,3-диоксолана спо = 1,4528, д 4 = 0,9976,числено 74,97.Найдено, %: С 60,81; 60Х 5,35; 5,40.Вычислено, %: С 61,05;П р и м е р 2. 12,6 г 2-ме ре ет изобретени 2,2-диалкил- метил) - 1,3м, что 2,2-д ,3-диоксолан с вторичным пературы кип(2-окси- диоксолаиалкилподверамином ения амиученияпропоксиийся теметил) -1ействиюи до тем,78; Н 10,58; 10,51 Н 10,61; К 5,09.ил-этил- (глици Изобретение относ2,2-ди ал кил- (2-окексиметил) -1,3-диоксоти применение в фастве красителей,Сущность предлачается в том, чтоксиметил)...

Номер патента: 208573

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниджел

МПК: C07D 307/30

Метки: 208573

...соль (10 г) растворяют в воде (20 мл) и добавляют по каплям 2-оксо-бром-метилтетрагидрофуран (13 г) при энергичном перемешивании. После дополнительного перемешивания в течение 2 час продукт экстрагируют эфиром и экстракт упаривают, 2-Оксо-(М- метилтиокарбамилтио) - 5- метилтетрагидрофуран получают в виде масла с т. кип. 132 - 135 С/0,2 мм. П р и м е р 6, Способ получения 2-оксо- (И -фенилтиокарбамилтио) - 5 -метилтетрагидрофурана формулы Ч 11 Реакцию проводят по примеру 2, за исключением того, что вместо этиламина применяют анилин (9,3 смз). 2-Оксо-(М-фенилтиокарбамилтио) -5-метилтетрагидрофуран получают в виде твердого вещества, которое после пере- кристаллизации из этанола имеет т. пл, 119 С. П р и м е р 7. Способ получения 2-кето-М-...

Номер патента: 208709

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вильгельм, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07D 213/48

Метки: 208709

...по нальдегидов за ключгидрировании соотв пиридинов в кислой от 100 до 150 атм в нея. чучениаетсяетствую среде прису Пр пирид ческо 4-циа нием ля Р аких условиаз. Проведение процессряет реакцию в 30 -Пример 3.творяют в 1500ванной сернойбавкой 10 г ниной температуррехлитровом ареакционного рновый альдегидления выходараствора тиосекарбазона. составил 52",от теории, считаяый цианистый пиридин,Выхо30 загруж Известен способ получения а а пиридина каталитическим г оответствующих цианпиридинов е под небольшим давлением н ея. П р им е р 1. 50 г 3-цианистого пиридина растворяют в 800 мл воды и в 70 г концентрированной серной кислоты и гидрируют с добавкой 5 г никеля Ренея на протяжении 8 час при комнатной температуре и водородном давлении 20 атм в...

Номер патента: 209453

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Долгополое, Казанкина, Марков

МПК: A01N 43/20, C07C 311/20, C07D 201/08 ...

Метки: 1-арилсульфонил2-цианэтиленимидов

...активности по сравнению с другими ацильными производными этиленимина.1-Арилсульфонил-цианэтиленимиды могут найти применение в качестве физиологически активных препаратов, средств защиты растений (гербициды, фунгициды, инсектициды), стабилизаторов для галогенсодержащих полиУравнение основнои реакци АгЮ 2 ИН+ СНв = СНВгС равнение побочной реакции гСН - СИОН АгЯОХСНн1 Н -СЗЧд - Вт СеК,30 1 дСНя - С -СХи - Вл СеН ВОЯМ 1СЫ,-С-СМ СН - Смл СНз СеН 430 яЖСН Сн,-С-Сыд - СНаСеН 450 лХ 11СН - С - СМ П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, помещают раствор 0,1 г моль (15,7 г) бензолсульфамида в 60 мл диоксана и 5 мл воды .и при охлаждении и размешивании добавляют одновременно из двух...

Номер патента: 209454

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Марков

МПК: C07D 203/24

Метки: 209454

...С про. Изобретение касается способа получения 1 - арилсульфонил-трихлорметилэтиленимндов, которые в литературе не описаны.Ацилэтиленимиды широко применяются в качестве средств для лечения злокачественных опухолей, для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур (хемостерилизация), как мутагенные соединения, для производства активных красителей, для стабилизации галогенсодержащих полимеров и т. д.Предлагается способ получения этих соединений взаимодействием арилсульфонилхлоральиминов с диазометаном по следующей схеме:АгЮ,Х = СН - СС 1,+СН,Х, -- АгЬО.,И - СН - СС 1,СН,Процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре ниже 5 С с последующим выделением целевых продуктов обычными методами. Пример. В кол раствор диазометана...

Номер патента: 209462

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайсман, Опарина, Сникова, Трутнев

МПК: C07D 207/267

Метки: n-винилпирролидойа

...количества ирролидон). ше 04 ировани результ веществ идона т теорет шнй а-п давление не боль массу после винил умной разгонке, в 24,7 г смолистых 5 ра, 172 г а-пирроролидона (84,оо на прореагировав едмет нзобретснн Х-Винилпирролидона лидона с ацетиленом соли а-пирролндона нии, близком к атмоя тем, что, с целью ного продукта, в проную соль а-пирроличее 0,1 свлаги, и щеляной кислоты не Способ получения взаимодействием а-пирро в присутствии щелочной при нагревании и давле 15 сферному, отличающийс увеличения выхода конеч цессе используют щелоч дона, содержащую не бо,лочную соль у-ами 11 омас 20 более 0,8 о .Известны способы получения И-винилпирролидона взаимодействием а-пирролидона с ацетиленом в присутствии щелочной соли а-пирролидона...

Номер патента: 209463

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевиц

МПК: C07D 239/52

Метки: кислоты, сложных, эфировдигидрооротовой

...например воды. В качестве катализатора гидрирования применяют 5%-ный родий,на окиси алюминия.П р и м е р, 0,5 г (2,36 лтг моль) и-бутилово. го эфира оротовой кислоты и 0,2 г 5%-ного родня на окиси алюминия суспендируют в 100 мл дистиллированной вэды. Гидрирование осуществляют при температуре 20 С и давлении 7 н мм рт. т;т. В течение 15 час абсорбируется 76 лл (3,25 мг моль) водорода (теоретически вычислено 55 мвания весь и-бутиловый эты переходит в раствор.Гидрированный продукт выделяют обычным способом, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом до 30 м,г, При охлаждении выпадает 0,35 г (70%) белого осадка и-бутилового эфира дигчдрооротовой кислоты,Из маточного раствдра допдлнительнэ выделяют еще 0,1 г и-бутиловогэ...

Номер патента: 210134

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волков, Филонова

МПК: C07D 317/46

Метки: аллетролона, транс-2-2-дихлор-3, эфира

...реакции смесью бензол - петролейный эфир (т. кип, 70 - 100 С, соотношение 2: 3). Фракции, содержащие индивидуальные вещества (контроль осуществляют с помощью хроматографии на незакрепленном слое А 1 вО,), объединяют, растворитель отгоняют. Получают 14,6 г (53% ) этилового эфира транс,2-дихлор- (3,4-метилендиоксифенил) - циклопропанкарбоновой кислоты, которая перегоняется при 165 - 166 С (0,5 мм рт. ст.), по 1,5588.Найдено, %: С 51,63; Н 4,09; С 23,29.Вычислено, /,: С 51,50; Н 3,99; С 1 23,39.10,1 г (0,033 моль) полученного эфира растворяют в 25 мл уксусной кислоты и кипятят в течение 2 час в присутствии 12,5 мл концентрированной соляной кислоты, затем смесь упаривают в вакууме, а закристаллизовавшийся остаток перекристаллизовывают...

Номер патента: 210141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кузнецова, Палчков, Тищенко, Шибанов

МПК: C07D 311/20

...честном вод кристаллы. пл. 227 С спирта). периодич ски встряхивая. Затем смесь разбавляют тройным коли-и отфильтровывают полученные Выход продукта 0,48 г (56%), 1.(после перекр исталлиз ации из Я11МН - С - О Предмет изобретен Способ получения 7(6) -кумаринил-Х-фенитиокарбаматов общей формулы Н,1, которые могут е гербицидов и фунтом, что 7(6)-оксиенилизотиоцианатом е в присутствии едт-ХН - С - О С,Н отличаюитийся тн подвергают взаииоцианатом в водно- присутствии едкого где К - Н,20 тем, что 7 (6 модействию ацетоновом р натра при 20СНз, СОз, -оксикумар фенилизот астворе в - 30 С. Настоящее изобретение относится к способу получения неизвестных ранее 7(6)-кумаринил- -Х-фенилтиокарбаматов общей формулы де К - Н, СНз, С.Н, С 4 тайти...

Номер патента: 210145

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Исрафилов, Салахов, Трейвус, Шамилов

МПК: C07B 37/12, C07D 307/93

Метки: 11-гексахлор-9, ангидрида, летилтрицикло

...не вошедшего в реакцию гексахлорциклопентадиена. Отфильтрованные щие из образовавшегося 10 ангидрида, обрабатываю 70 С. В результате так рид 2-метил-Л 4-циклогек кислоты гидролизуется в кислоту (т, пл. 155 - 156 15 воде, а оставшиеся крис гося аддукта сушат до по лизируют. Для учета 2-метил-Лф-цклогексен 1,2-да Данное изобр лучения нового возможно прои эфирных смол.Предлагается -гексахлор-ме цен-дикарбоно ентадиен с ангидр рбоновой и 2;1 и 16 час. а следую кристаллы, состояаддукта и исходного т водой при 50 - й обработки ангидсен,2-дикарбоновой соответствующуюся С), растворимую в аллы образовавшетоянного веса и анаКорректоры; С. П. Усова и А, А. Березуева Заказ 506/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...