C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 160187

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 251/18

Метки: 160187

...г 1 анкина Техред А. А, Камышникова Корректср Т. Д. Хромцева Г 1 одп, к пеи, 311 - 54 г. Формат бум. 50 Р,90/з Объем 0,23 пзд, л.Зак, 3544/6 Тираж 525 Цена 5 коп.ЦЕ 1 ИИП 11 Государственного ко.:итога по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 температурой плавления 227 С, хорошо растворимые в мстиловом спирте, диметилформамиде, умсренно - в ацетонитриле, пиридине и серном эфире.Найдено: С 28,26% Н 2 20%, 332 92 о,; Р 3584%.Вычислено для С;Нзк 1,.-Р 4: С 28,40%;Н 2,30%;Х,20%; Р,00%,Способ получеш.я 2,4-диамино- (а-гидроперфторалкил) -Я-триазинов, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что гуанидин конденсируют с перфторолефинами при соотношении реагентов 4; 1 в среде органического...

Номер патента: 160274

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/34

Метки: 160274

...весьма до рН 8, отфильтровывают выпавший осадок,текает в несколько стадий. промывают водой, сушат над прокаленнымзобретении, с целью упрощения хлористым кальцием и получают 6,5 г (46%я процесса, в качестве исход- от теоретического количества, считая на исиспользуют диметилоксалат, ко- ходный диметилоксалат) метилового эфирасируют с ацетоном, полученный 5-метилоксазалол-карбоновой кислоты сализуют кислотой, например со- т, пл. 89 - 90 С. Полученный метиловый эфирергают взаимодействию с гидро- может быть без дополнительной очистки использован в следующей стадии синтеза беный способ позволяет пол чать азида. Предмет изобретения Изобретениния метиловобоновой кислполучения прИзвестныечвние метилокарбоновой коксазалол-крой из...

Номер патента: 160508

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/48, C07D 307/30, C07D 413/06 ...

Метки: 160508

...р и м е р. К 500 цл концентрированной серной кислоты, охлажденной до О, - 3 С, постепенно прибавляют 50 г (0,277 лоль) 3-(фурфурилидеамино) -2-оксазолидона с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала +1 С, После полного растворения вещества к раствору в течение 2,5 час прибавляют нитрующую смесь из 100 лл концентрированной серной кислоты и 15,4 лл (0,368 доль) 100/О-ной азотной кислоты, Во время прибавления ццтрующсц смеси температуру поддерживают ца уровне от 0 до - 3 С. Раствор перемешивают 30 чан ц выливают при перемешцваццц в растзор 500 л цзопропилового спирта в 3000 цл воды, Выпавший осадок декантцруют, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции ц сушат прц 70 80 С. Получают 47,0 г фуразолцдоца с т....

Номер патента: 160712

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 31/4164, A61P 25/20, C07D 233/64 ...

Метки: 160712

...1-меовой кислоты из ди 1. Способ получениялимидазол,5-дикарб Изобретение касдиметилдиамидабоновой кислоты.В данном изобрметилдиамида 1 новой кислотыэфир имидазол обрабатывать металкилами и затемствором метиламидукта осуществляПолученный дизол,5-дикарбоновиспользован в качвенного средства.Применяют препраствора в количесцию. Аничков, Ю, С. БородкинЛ. Р. Давиденков МЕТИЛДИАМИДАБОНОВОЙ КИСЛОТЫ зу же добавляют 10 лл йодистого метила, после чего реакционную массу нагревают с обратным холодильником в течение 10 час на водяной бане при слабом кипении раствора. Затем отгоняют 825 лл метанола и смешивают остаток с 50%-ным избытком 20 - 30%- ного водного раствора метиламина. Смесь оставляют на сутки, отфильтровывают выпавший осадок, промывая его...

Номер патента: 160713

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 279/26

Метки: 160713

...фецотиззцца с т. пл. 180 в 182 С, 46 г (0,28 ло.г.г) хлсрпсдратд 1-ди)сетссгсд)синс- хлорпропаца, 29 г (О,;26 гчо.ся) твердого едкого патра и 75 г техссическсго ос сидия изсдицразица. Прц интенсивно псремсшицдциц содер)ки)сое колоы нагреваот до кииецсс 5 и цысержцвают при кипении до прскращсци отделения воды. Вецзолысый раствор основания дипразцца фильтрсот, отгоняют бецзол и переГоц 5)к)т в с)дкумме при с)статспо) ддв,сенси 1 - 2 .ч.ч рт. ст. и температуре 185 200 С. Г 1 олучают 115 г основания дипразицд, которос растворяют в 80 .чл абсолютцровдццого этилового спиртд и вьсделякп;сцпрдзиц доодвгссццем абсолютироваццого этилового сшсртд, сасьццеиногс хлористым водородом. Кристагслссзацшо проводят в течение трех чдсоц при температуре...

Номер патента: 161567

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 491/153

Метки: 161567

...люа ется.еакции 110 6 г а алк Изобретение относится к способам идентификации наркотина путем его облучения ультрафиолетовым светом,Известные способы идентификации алкалоидов с помощью люминесцентных реакций недостаточно чувствительны и мало специфичны.В данном изобретении, с целью повышения чувствительности и специфичности реакции, к исследуемому объекту добавляют бихромат калия, подщелачивают слабой щелочью, например гидратом окиси аммония, нагревают до кипения, нейтрализуют после охлаждения и облучают ультрафиолетовым светом через светофильтр типа УФС-З,Для проведения люминесцентной реакции в соответствии с предлагаемым способом к нескольким кристаллам или крупинкам исследуемого вещества в пробирке прибавляют кристаллик...

Номер патента: 161715

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07D 317/38

Метки: 161715

...процесс, сокращается время реакции и увеличивается выод продукта.П р и м е р 1. В цилиндрический сосуд емкостью 1 л загружаот 500 г этиленкарбоната и 2,5 г перекиси бензола. При температуре 90 С пропускают хлор в течение 3,5 час до достижения хлорированной смесью показател преломления и = 1,4550. Хлорированную смесь подвергают вакуумной ректификации. Отбирают целевую фракцию, кипящую при 10 1 рт. ст. 106 - 107 С. Удельный вес с 41 --- 1,5082, показатель преломления а 1 = 1,4530. Выход монохлорэтиленкарбоната 82%.П р и м е р 2, 500 г этиленкарбоната и 5 г динитрилдиизомасляной кислоты хлорируюг как в примере 1) при темпсрдтурс 80-С в течение 10 час до показателя прсломлени хлорированного продукта п = 1,4540. После вакуумной ректификдшш...

Номер патента: 161735

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дубенко, Пелькис, Танчук

МПК: C07D 341/00

Метки: 161735

...- трцметнлен,5-дисульфон-сульфид может использоваться в различных областях органического синтеза у 1 как физиологически активное вещество.Предложен способ получения 2,2,4,6,6-пента- (р,4,б-тр 11 метилен,5-дисульфон- сульфида, заключающийся в том, что 2,4,б-трцметилен,5-дисульфан-сульфид алкилируют акрилнитрилом в воднощелочной среде при 0 С,П р и м е р. 4,04 г (0,02 доль) 2,4,6-триметплен,5-дисульфон-сульфцда растворяют в 8 лел 10%-ного едкого патра н 150 .цл воды, Раствор охлаждают до 0 С и прибавляют 9,цл 10,14 доль) свежеперегнапного акрнлнитрнла, хорошо взбалтыва 1 от и выдерживают 10 час при 0 С, затем - 15 час при комнатной тем пературе. Выпавший белый осадок фильтруют, промывают водой и сушат.Выход 7 г (75%, считая на...

Номер патента: 161750

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/06

Метки: 161750

...зеленоватой окраской по краям, соответствует 2-изомеру. Между верхней и нижней зонами остается промежуточная неразделенная зона желтого цвета.Пример 3. 2- и 4-бензилпиридины Индивидуальный 2-бензилпиридин при хроматографировании на купрохлоридной бумаге в условиях примера 1 (время проявления 15 чин, растворитель - петролейный эфир) дает зону коричневато-зеленого цвета (хаки). Коричневато-зеленая окраска зоны при стоянии на воздухе вынутой из растворителя хроматограммы превращается в лиловую, Индивидуальный 4-бензилпиридин при хроматографировании образует зону голубого цвета, практически не передвигаемую фронтом растворителя, При стоянии на воздухе ярко- голубая окраска практически не изменяется. При хроматографировании смесей 2- и...

Номер патента: 161751

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/06

Метки: 161751

...ца границе рмскду зонами, соответствующими 2- и 3- изомерам, образуется узкая желтая полоса, При небольшом процецтцом содержании 3- изомера соответствующая ему зона имеет цс голубую, а желтовато.голубую окраску, С увеличением содержания 3- изомсра в смеси четкость разделеция озрястает и церазделеццяя зона умсцьшается или исчезает вовсе.Количественный ацалцз исскуствеицых смесей 2- и 3- изомеров производят ца купрохлоридной бумаге согласно пра)сру 2. Время проявления 15,)ия, проявитель - цстролейпый эфир, (см, таблиц).(,ел= 1, 11,Содерисаиие З.иаомсра в смеси (вес. " ) ив. 19,7 29,5 40,2 58,6 73,0 20,0 34,3 48,5 79,3 93,2 1 2 3 4 5 П р и м е р 3. 2- и 4- (у-ф с и и л и р о и и л)- и и р и д и ц ы. Ицдивидуальцый 4-(у-фецилпропил)...

Номер патента: 161753

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: 161753

...- 2 сл 1 от нижнего края полоски капилляром с оттяцчтым концом (диаметр оттянутой части около 0,5 лл), после чего полоску погружают нижним концом на 0,5 - 1 сл в эфир, 1.алитый слоем 35 гя в цилиндр.П р 11 м с р 1. Х и и о л и н 11 и з о х и н о л и и. Ицливилуаль 11 ый хинолин при хроматографировации на купрсхлоригнюй бумаге (время проявления 15 91 ин, растворитель в петролсйный эфир) образует зону серо-фиолетового цвета, иногда обрамленную коричневато-зеленой зоной (цвета схаки). Обе эти окраски, соответствуюшие хинолицу, по-видимому, связаны с комплексами хицолина и хлорной меди различного сосгава.Индивидуальный изохинолин в тех же условиях образует зону голубого цвета, При хроматографированиц смесей хицолина и изэхицолица зоны...

Номер патента: 161754

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/79

Метки: 161754

...ЭфЦРО.г, С иДТ СМ.ЬРД ГОМ ЦДТРЦ 51, , ДДГ 510 Г эфгп ц Остдто Псгусгт И 5 От В Вдкм мс. Выход 500 лг (501,); т. к п. 90 С (10 лл рт. Сг.); и 1 1,09 1. Пцкрдг ц.сет т. п,. 13311 С(цз спирта),П р ц . с р 3. Синтез фузарццовой кцсгцтгь 0,5 г 2-метил-бутцццлпиридина дгрез,ют с 0,06 г тонко растсртой;Вмокцсью ссгсд В 32 - крытой колое при 100 - 110 С В тсчсицс 6 гас и 1 час при 130 - 10"С. Редкцио;цую массу экстреГиругот этилацстдтоу, экстракт Грцж. ды кипятят с активировднным углем и полученные после упарцвдцця растворы кристаллы;ПЯ Э Тирак овв(сиа 11 (11( ос);(арсгисииоо ко (итста ио псаач иаоорстсии и открат,В Г:(;г;1) МоскБ(,сит), ир. Сер 0 иа, д.ь.кгор Л. герасимова Тскрсд Т. И. цриако 1и( ) г) (1)( ,р . (, г)т (о 3 ;) , 2...

Номер патента: 161755

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баранова, Кутьин, Уставщиков, Фарберов

МПК: C07D 213/807

Метки: 5-дикарбоновойкислотб1, пиридин-2

...В 1 час. Замеряют Воздух с помоиыо реомстра , рассчитиного и давление до 100 ати. Задацп 1 ую темгератур 3 реакции (190 - 220 С) 13 ыдсрукивают с помоп 1 ыо электроооогрсва автоклава. ГО ОкопЯции 1 эе 11 кции 13 токляв Охлзукд 1 от, 13 ск 13 ывяют, мпул изВлск 10 т. П 110 дукты реакции 13 местс с Ося;11 Ой мсИОЙ сог 1 пиридиц,5-дикарбоцовсй кислоты переносят ца фильтр. Отфильтроваццый Осадок высушивают в течение б час при 100- -120 С и взве. шивают, я фильтрат подщелаг 1 ИВЯ 1 от до рН 8 - 9 и из него отгоця 1 от цспрореагировавший метилэтилпири.1 иц. По коцверсии метилэтилпирцдица и выходу медной соли циридиц,5-дикарбоиовой кислоты судят о качестве опытов.Результаты опытов цредстзвлсцы В таблице.11 з медцой соли...

Номер патента: 161756

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 161756

...01) ПР).1, к 1 ) - ор) 3 - 2 - 11 с Ги ",133":и р 11 а сг);1510: кело О 1,1 О,)-) )Ом-,м и):11):11;1:. оса кцп 5 цлсс 51 ипи т 3 с:)дт 33)с -1:) 00 (.:3 тсчс:1:с 5 - 6 Гас. 1 80; 5(, - 1,Гр.,1 д Г)ем,1, ч "со):ис:151;)-)ро)1-2- аиковрпвид здк,ю дсгс 5 и том, и )р,)- миро д.;1, 2-д иио1)и,Гц;1 ,;ут в кл);)Ор ас) и с) Пс) 7113 рс 270 С;3 Гсси ис тсх асов. )Т);дсГ 15)531);кОсть в 0 и с 131- ;ИО И),",И ИРДК"13 ССКИ ЧИСТЫ ИПОЛСКТ С13 ы.,0;1 Оа -17,8-;)1),:) оример,1 С 5 ПО:1 у ч е 1151 о - 0 р 0-2- д 311011)111111 крсти)ру 32 г 2-ГмПиоПри:П 1; и 400 л.7 сукого клорОрьГ ири псрсмсшивдиии в тече- ИИС ЧДСГ ПРИОГ 13051 ЮТ По Кпо 51.1 Р 1 С 130 Р:)Д бромд в 50,)1.7 8 ц)роформ;3, температура подл овиковаОЧ-АМИНОПИРИДИНАПм;стси с 200 40 С....

Номер патента: 161757

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/40

Метки: 161757

...ТО ил мсгтг;т)нго сиирги и нрн быстром нсрсхгсггивзннттт Прибан.1 эн)т н тснстнкг около 0,5 час 61 8 (0535 моля) З-ннгрохиноцгингт иорииимн, нс болынс чсм но 1 д. с интервалом. обсснсчиваютнихг сноконнос кинсиис реикниоиногй смеси. По окончании нрнозначенная чгзттрохгттгго.тина р 213 М 1111113 Е 1 Н 11 к г кииячсинее нродихгиннот снгс н течеиис 20 мин нрн нисгинсхг обогрсвс. Затем к рсак 11 и.н 1.гя смсси тобгнзсзигот 2% г соды и нсретчмигог Жнитрхгтноцннт с нолянъпт негром.сгоегнги 1:21 ночь выпадает 29,5 с ироъунги с ил. БЗС. Цогтсжтттитсхтьно 7-7-11 г с т. ихг бЗм-(ЗКС выцсдилот из водного тгистнщг иутсм ноциисхтсънгэт соляной тисх 1 от)и.Обгни гзыхоц с:сг:нз.с: 79 811 : Такие мс ныходьл н;1:ч;нг ссхтн после...

Номер патента: 161758

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/36

Метки: 161758

...спирта, пасыдснцогг НС 1, и оставляют при комнатной температуре на 12 час. После удаления спирта, растворения остатка в воде и подщелачивация б:карбонатом натрия выделяют 48 г 2-метил-(пнитрозо-фениламиноэтил) -пиридица. Т. пл.161 - 163 С (из бензина), Смесь 8,7 е этого вещества и 75,ил 33 о/в-ного раствора бисульфита натрия перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, по окончании саморазогревания нагреваот 1 час на водяной бане, охлаждают и сильно подкисляют соляной кислотой. Через 2 суток под вакуумом отгоняют НС 1 и сернистый газ, сильно подшелачивают и экстрагирукт хлороформох. После удаления растворителя получают 2,68 г 2-метил-(2-амицоэтил)-пиридина, т. кип.118 С при 8 г, рт. ст; ацет 11 льцое производное т. кип....

Номер патента: 161759

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 221/06

Метки: 161759

Номер патента: 161760

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/40

Метки: 161760

...д 110:я - по бдпе тсчспи 2 час. После ол 7)кисни,) вы),дл;)ег )С,и)к, который отфигьтрц)пп)1)т, промывдот э 1)иром. Псрскрцстдллцзо 1;Яют цз сци 1 этя. 1)сг 1 ыЙ кристалл цсскцЙ пороиОк растворим в воле. Вы);ол 4,5 г (25,0").1. Ил. 145 - 146"С, "р,)77, - 225 3 Я)к; е - 1%1,6 11 дцлечО ",:8,11; 8,13: Вг 43,93, 4,02.-)кв. 176; 175.С.,110 .Вг. Вычислс)о ,"1: . 7,73; В 14,19.Эк. 178,96.Ьрочисто 2-фс с 51,(вд сл 05. Пос)1 С Олд)клспи 51 ци)к)1)и мдсляцистыи слои кристдллизчстс 5. Осадок отфиги,троыви)От. 1 з б)сизо)иного раствора выпдядст бро)истоолоролидя соль бсцздмидя:) кв. 236;36.Св 1-1 вОеМВг. В)чиегец 16,78; Вг 33,05.Экв. 241, 91.11 с 1 с Отгон ки е пзл)1 из 17)топик)1 полмп 1 ле 5 1 г д;ил .с - б)ецзиг 6 ро) ксчспОИ кце.лоты. Т. и...

Номер патента: 161761

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/40

Метки: 161761

...рнмсры. Прсллокс) способ пог)у)сипя производных 4-кст 0-1,;)- п).п,;)вокса )0 л;), здк,)к)дюпгнпс 5 В том, что .-;) )Г)Г); ми, ). и, р-нспрсдсл н ых кдрооновь)х кпс,)(т 0(;рдбдтывд)от оромо.), прп этом рсдкцп плст с прслвдрптсльным п р н с 0 с д н н с н н (1, 0Г) и 0; В 0 н н 0 и с В 5 3 и, д затем происходит бр 0;)Г к,)Ваги)я при 120 -1 10 С. Амид М-ацетил , (1-дибромгидрокоричнойкислоты. К 2 г амида М)пстплкоричной кислоты в 20 ,г чстырсххлор;)стого углсро;(а прибавляют по кдплям 0,64 лнг брома. Осадок отфильтровывают, промывпот нд фпыре бснзолом. Псрскрпстд )Г)пзовьн)(0 Т пз бснзолд. Белый кристалл: )Сскпй порс)но, выход 3,6 г (98 оо). Т. пл. 1 0 С.11 дйдсно и ,. Вг - -11,98; 45,15.СН) )ОеХВгеВычислено,: Вг - 45.81....

Номер патента: 161762

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07D 261/12

Метки: 3-амино-4-арилазоизоксазолона-5

...продуктов при рпзхтпчпьхх сппть-зах.11 рст.т 21 тгтстют способ поцтуттопттът З-пхпп 1 опрпстазоътзопсизохтоп 21-5 обптои (рорхтутьт:где НН икптътхт КСД(Д). плко(Сд ( ЗОДНН Щ Н, СЕЬСО, СОХН, СХЧ. Е. СДВД 1, ХО, СДСО, (ДДДСО. (ООН.По этом способх 3:;ик-тттсппьти фсп 1 т.т 1;т 1рпдзопьт этилового эфпрп пптрихтп моэоисгтцтспоп ипсгтотьт ттодтпшргитот изипмоцтсистиито с гпдтрокстт.тамппом при иппичсипп в спиртопоциотт среде и присутствии гпштатгт пптрпът.Н р п м гр 1. 3-21 мппо-Ф-фспп.т:т;ао 1 т 3 оси 3 о хтоп-Б. 1.1 с фоппсттттдтрпзотит этпстотзого эфиры тптрпцтп хто 3 оис:т;1 с:зчтт иттсхтотьт рпгтиорэпот и Шспирты п иииятпт с обрптпътхл ходтотплтиптиохл пи иодтппоп бдтпс. К иттпятпому риствор) по кипхтяхт мсдтцтсппо тобптзциттт...

Номер патента: 161763

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 261/02

Метки: 161763

...с образованием бнникцтотз.В качестве нсире, сдтытого компонента могут быть ттспотьзонгтиьт ацткеньт, Цикцтены, простые и сцтоткттьтс ниництовьтс эфиры, соединения с активироигтттттон связью, дтиетты.Реакция протекает в широком итттсрвавте температур (от 20 до -+-8 ОС) и растворите де или без него.Ы 5.2 с триннтрохтетитта в 3111 г.: бензоата при нерсменннзатттттт и постоянном токе иропигтетта цтобангтятота лиазометатта н 100 ндг бензоцта при 1 О 15 С. После отгонки растворителя оставтнуюся жидкость экстрнгттр.1 от токсином и спбрабатынатот %0";.ттьтхт раствором КОН. Гексштотзьти сдтон отртслятот н сушат 312504. Посцн унмнчгня токсина остантнутосэт жидкорть нсретоттэттот при т. кип. 85,5 е 87025 нм; из мз-иэ. сии 1.3280. Выхода...

Номер патента: 161764

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 231/50

Метки: 161764

...1- Пир(ЗОГОи 1.) и -.30:31.1 ро 30-1, 3.;,иСи, н) и р;- 30, ,1-,) .(, )(;) с Гы т (,10.)0в с(, и.(ой кнс,10- 1 еиос,н,( :)( 0( ПЙ(Г(кой но(11 епнь; .Гор(11,1) 01013 1 - 1 (13н 1:3л(11.,) Есчс 10,1 кислот(ик.1 Ы и;о Г 11 н р о л 1 и 10 1 .,)0(, ;) р 10 Е (3 ь 1 . ). 1 1 - ф с 1 1 1 , 1 . 3 - ч ( 1, : -. (( е,.( 1 (( (11 1 3 О, 1 о 1(1 - О 4,В80 . 2 " 1 1, т нл . 20 12 04 С, П о сл с к р ист,10 ;1 ции из 13),1 ы -- Йе;ц.)ст ые ПГ,311, т. 3, . 213 14 С.11 р 1 ч е р 2. Тонкорастсртчю счесь;) а -1-и;)онитрозо-,З-Л)(1)ен(н 1(р)зос)( наи 1 О а цинковой ны,1:1 )осГенснно;1 ОЙ 113,151 ют нри рпл;)сиПианин к на ретой по 65(; смеси :30 .)ь ессн 01 кислоты с 20 .1. (КсчсиоО ; Н И,(РИЛ;. 3 ТЕт( РЕДКИ(ОВНУО М;1 ССУ РПЗ)ЧС- нин)101 2 чае При 60 - 0...

Номер патента: 161765

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 513/04

Метки: 161765

...- гидзоги 2-метил,5 (,Т-,Пфеиилпирдзогго 1,5) - ти;1- зслд, состоящий в том, что 1-феи,1-3-мст;31- 4-дцетилдмииопирдзолоцили 1,3-лифсцггл.4-ацстилдмицо-дцстоксипирдзол соотстствеицодгрев;от с пятсергистым фосфором.П р и м с р 1. Тоцкордстсртд 5 смесь 0,5)8 г 1-метил-фсииг - 4-дцстПдмииопирдзолоцд-о и 0,6 г пятиссрцистого фос 1)орд цдгрсвдют при 170 - 175.С (в бане) в тегецие 40 лин цо прекрдщсция вы,слегя сероо;Орогг. К получецО)гу и дву,оодвг 5 к)т 10 л.г волы, 2,1.г 2 о")-ого водного рдстворд слкого цдтр; и смесь полвергдют перегонке с волягым идром. При это) ОТГОП 5 гетс 5 2,3-;Пгсти;г,5(1-фсиилиирдзоло,4)-тидзол в иле бесцветцык ;лициык игл с т. Пл. 89 - -90 С. Вы);ол 0,5-1 г (93,1"). После кристдллиздции из 50-цоо...

Номер патента: 161766

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 201/02, C07D 207/24

Метки: 161766

Номер патента: 161767

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 417/04

Метки: 161767

...й таким 1-тиазол галлы с цтарцый ЗЦО,1 Е;1 пал т т ОО;1 ВЛ СЦ И 1 О зет осалок орстическо лчиио- 21- ст сооой бс130"С (из (.; 53 70: 114,4 . волы и готиззола олучсцць тилфурил цые кри тз) . )лсме Рггс СЧИт)нуоливовано 01.(У.1964. Бюллетень8 Г 1 рсл,гз зсчыи способ иол 5 чсции 2-зчиио-121-(51-чс Илф рил)1-гиазолгг цз осцовс произвол 111.с сиг 1 ьвагга ззклк)астс 51 в то 1, гто 2-(ч -бротгзпс тсг) - 5-гстилс рзц оорзозтьгвзк)г тиочочсвицой в присутствии цело игык згеитов в оргзиичсскоч растворителе.Получсциос сослицсцис может быть исиользовзцо и сицтезс красителей.11 р и ч с р. В колбу, ечкостьго 200 .11.1, сцггбжсциуго обрати 1 ч сололилыгикотг и чсгизгкой, почсгцзот смесь 4 г (0,02 5 ио.гь) 5-мстил(-брсчггцстил 1-фурзца (т. пл. 65 С),...

Номер патента: 161768

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 417/04

Метки: 161768

...111 ичсскох 1 растворитснтс.В трсхгор.1 у 1 о колбу. сикостыо 2511 31.1 помиигпот 251-11 ь 111 раствор 14,5 а 10.15 моль) рода 1111 сгог 1 калии в подо и при 1121 трева 111111 до 8 ОС 11 р 111;1 т 1111 ъа 1 от спиртовыи расттвор 20,3 а 111,1 моль) 5-х 1 ст 11 д-(ху-брохта 11 стст)-фураиа (т. 11.1. (ЭКС). Рсаииио 1111 у 1 о схтссь псрсис 11111 ва 1 от 1 час при иохтиатисзи т 1=х 111 сратуркк13111121131111111 осадок т 11 о 11112111 ксто 1121 отьридпг 1 р 1;11 в;11 от. В 11 х;195 от тсорстпчссиого. 11 д 1 учс 11111111 таким путем 5-3101111-1-2(Т 11 От 11;12111 а 11 ст)друрии ттрсдставцтяст собои кристах 1.шчсскос всшсство с т. 11,11. 85 ЗГС (из сшита). З 1 с 11111 ириы 11 состав, ": С 52. 73: 11 3. Н, Рг 1 ссч 11 т:11 з. м: ( 53.02: Н 3....

Номер патента: 161780

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/12

Метки: 161780

...при температуре 80 90%. Для предварительной активации катали 110 С и давлеигит от 40 до 150 атм. Для по- затора его днспергируют в метаноле и обрабалучеиия максимального выхода тетрагидро- тывают в автоклаве при температуре 120 С и фурфугрихтового спирта применяют также дву давлении 80 атм не менее 2 час. окись рутения, предварительно обработанную водородом при повышенной температуре и Предмет изобретения давлении в метаноле.Предлоэкеииьи способ позволяет получать 1. Способ получения тетрагидрофурфуриловысокий выход тетрагтьчрофурфурилового вого спирта гидрогеиизациетт срурфурола над спирта на исходное сырье, а также обеспечи- двуокисью рутеиия, отличающийся тем. ьает ттсхтттецхтъгтьтй срок службы катализатора. что, с целью увеличения...

Номер патента: 161781

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/48

Метки: 161781

Номер патента: 161782

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/38

Метки: 161782

...с соответствующими ампнамп. Положение заместителей подтверждено сравнением полученных соедпнегц 1 й с заведомыми образцами цзомерных 2-(3-амино-и-окси) -этпл-фуранов.П р и м е р 1. Получение 2-(ах 1-фециламино-окси) -этил 11-фурана.В одпогорлую колбу емкостью 25 лгл, снаожснцую обратным холодильником, помещают 5 г (0,05 логь) апилипа и 2 г (0,02 лголь) Окси 2-впцилфурана. Реакционную смесь нагревагот 7 час на кипящей водяной бане, При этом наблюдается потемнение реакционной смеси. Реакция протекает по следующей схеме: следующиц ц с в (в 070).С - 70,89; Н /3 9.Вычислено С Н - 6,44;6, 89.2-(и-амицо+окси) -этпл-, 2-(и-метцламцпо-окоп) -этпл-, 2-(а-бутиламцно+окси)-атил-фурапы был;1 получецы по методике,11 палогпчпой вышеописанной (за...

Номер патента: 161783

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 303/02, C07D 307/34, C07D 407/04 ...

Метки: 161783

...со-бромацетофуранов боргидридом натрия с последующей циклизацией,действием щелочи.Пример 1. Получение окиси 2-в ипилл фур а на.В трехгорлую колбу (на 500 лиг), снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20,7 г (0,11 ,ноль) 2-(со-бромацетил)фурана (т. пл.33 - 34 С) в 120 л 1 лг диоксана и за 15 лгин прибавляют по каплям охлажденный раствор 2,45 г (0,06 лголь) боргидрида натрия в 30 иил воды. Смесь кипятят 1 час и добавляют 13,5 сялг 2 н. Н.ЯО выливают в 600 игл воды и обрабатывают 150 лил эфира. Эфирный экстракт прибавляют за 20 лгин к 7,6 г едкого кали в 60 лил воды при энергичном персмешивании,отделяют эфирный слой и высушивают его безводным сульфатом натрия.После отгонки эфира остаток...