C07D 235/30 — атомыа азота, не входящие в нитрогруппы

Номер патента: 193525

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 235/10, C07D 235/30

Метки: 2-нитробензимидазола, азобензимидазола, одновременного

...1 соляной кислотой и фильтрованием, фильтрат подкисляют и полученный при этом 2-нптробензимидазол очищают известным методом,Выход 2-итробензимидазола 43%; 2,2-азооензимидазола. 2П р и м е р. К суспензии 6,7 г (0,03 г доль) 1-бензил-аминобепзимидазола в 100 лтл жидкого аммиака, охлажденой до - 70 С, прибавляют порциями при механическом перемешивании 3 г (0,13 г доль) металлического 2 натрия. После прибавлеши всего натрия смесь перемешивают при - 70 С в течение 1,5 час, а затем аммиаку дают свободно испаряться, Остаток на следующий день обрабатывают спиртом для удаления непрореагиро павшего атрия. Раствор упаривают досуха и остаток растворяют в 50 лл воды. Полученый раствор фильтруют, фильтрат подкнсля 1 от концентрированной соляной...

Номер патента: 202154

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Колод, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-азопроизводных, бензимидазола

...цвета бордо с т. пл. 211 - 212 С (пз бензола с петролейным эфиром 1: 1),Вещество довольно хорошо растворимо в спирте, хлороформе, пиридине, бензоле, Оно представляет собой 2,6-изомер, так как смесь изомеров при нагрввании с эквивалентным количеством метилового эфира бензолсульфокислоты с последующей обработкой щелочью дает только продукт превращения (5-азопроизводное бензимидазолона), описанный ниже.Найдено, %: С 67,30; Н 6,76; М 26,33.СаНа;Ит.Вычислено, %; С 67,17; Н 6,72; И 26,11.П р и м е р 2. 1,3,5,6-Тетраметил-этилбензимидазол-азо-бензимидазолон.Соединение получают при обработке нитрозилсерной, а затем фосфорной кислотой сернокислотного раствора эквивалентных количеств 5,6-диметил-этил-аминобензимидазола и...

Номер патента: 241442

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бедн, Липунова, Мокрушина

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: вещества, фототропные

...выводСоставитель Э. Рамзова1 скред Л, Я. Левина Корректор В. Л. Шошенская Редактор Новожилова Заказ 208811 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПР 1 Комитета по делам изоопетепий и открытий при Совете М 1 пистроп СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 0 ТОЗ 1, 1 ТО ПОД ДЕСТВИЕ, квантов СВЕТа ИМЕЕГ мес 10 изыенение В состояип изоаспи;х форм и Водородных связей формазапов. Г 1 едполагают димерное сгросиие пр.дуктов фотоизогеризации с кегк.,1 О.скулриьм водородными 5 связями: йуС=я - Ы=-С - и=1" -,г Н Н1 У11=- 11-0=11-и=С 1 В Вариация замесппелей Х, У, 1 позволяет 20получить серию соединений с различными оттенками фотохромизма и различной фоточувствительностью.П р и м е р 1. Получение 1- (1-бензилбензимидазолил)...

Номер патента: 304743

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Роберт, Смит, Соединенные

МПК: C07D 235/30

Метки: 11и, iпдт, всесоюзная, млябчблgt, нпш-тгх, ю"на

...4-бутилортофенилендиамина, использованного в предыдущем опыте, получают метил(6)-пропилбензимидазол-кар бамат, метил(6) -пропоксибензимидазол-кар бамат, метил(6) -бутоксибензимидазол-кар бамат, метил(6) -пентоксибензимидазол-карбамат и,метил(6) - изопропоксибензимидазол-карбамат. 10П р и м е р 2, Метил(6) -бутилбензимидазол-карбамат.К холодному раствору 3,89 г цианамида в 80 мл пиридина медленно добавляют 8,93 г метилхлорформиата, Смесь перемешивают в 1 з течение примерно 10 лин при охлаждении, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 20 лин. После добавления 31,1 г 4-бутилортофенилепдиамипа смесь перемешивают при комнатной температуре в тече ние 2 час и нагревают на паровой бане в течение 3 час, Рсакцпонную смесь...

Номер патента: 319134

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альфонс, Джозефус, Иностранна, Леопольд

МПК: C07D 235/30

Метки: производных

...нрн Совете Министров СССР Москва, Л(-35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3340/17ЦН ИИ ПИ Кох 1 ите 1 пография, пр, Сапунова нОй Овне и приливают 4,5 ч. Метилового эфира хлормуравьиной кислоты, Поддерживаятемпературу ниже 20 С, приливают по каплямв тсчение 10 мин 17 ч. 25/1-ного раствора едкого натра (рН 8), затем 5,6 ч. уксусной кислоты (рН 5). В эту смесь приливают при20"С суспензию из 7 ч, гидрохлорида 3,4-диаминобензофенона в 100 ч. воды, затем 2,3 ч.ацетата натрия. Всю смесь немедленно нагревают до 85 С и при этой температуре перемешивают 45 лгин. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают.Промывают последовательно водой и этанолом, сушат и перекристаллизовывают из смеси уксусной кислоты и метанола, получают...

Номер патента: 334832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аринич, Жемчужина, Мальцева, Оленина, Собчинска, Уфимцев, Чалых

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: гетероциклических, гидразонов

...как указало выше, при 5 - 10 С приливают в течение 3,5 час 193 мл диметилсульфата, позволяя под конец температуре подняться до 20 С. В течение 2 час массу нагревают до 75" С, размешивают 10 мин при 75 С, охлаждают до 20 С и фильтруют. Во,время реакции контролируют величину рН, поддерживая ее в пределах 6 - 6,5 добавлением 30% -ного раствора едкого патра.К кипящей смеси 200 мл гидразингидрата и 200 лл воды в течение 15 мин приливают полученный раствор метилсульфата 1-метил- аминопиридиния, кипятят 2 час, упаривают в вакууме в атмосфере азота, к остатку приливают 100 мл воды и вновь упаривают, Полученное вязкое желтое масло пригодно непосредственно для окислительного сочетания, но удобнее перевести его в хлоргидрат.Для этого его...

Номер патента: 365887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пауль, Фердинанд, Ханс

МПК: C07D 235/30

Метки: ы-цианалкилкарбамилбензимидазолов12

...помощи погружного листового фильтра по возможности полностью отсасывают жидкую фазу и промывают приблизительно 5 л воды. Потом прибавляют 395 г о-фенилендиамина (3,66 моль), 330 г уксусной кислоты и 2,8 л воды в реакционный сосуд и нагревают эту смесь в течение 100 мин до 80 - 90 С, После охлаждения выделяют жидкую фазу, а пасто- образный продукт реакции промывают один раз водой, а потом изопропиловым спиртом, после чего выделяются кристаллы, Кристаллы отделяют, промывают изопропиловым спиртом и водой и сушат в вакууме. Выход - 582 г сложного метилового эфира М-бензимидазолил)-карбаминовой кислоты. Путем дистилляции из промывного раствора, содержащего изопропиловый спирт, можно получить 480 г 2,4-диизопропилбензилмеркаптана с точкой...

Номер патента: 541433

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/498, A61K 31/536, A61K 31/5415 ...

Метки: изотиоцианобензазолов, солей

...в табл. 7. 1, Способ получения пзотиоцианобензазоловобщей формулы где Йь У, и, Х, К, имеют вышеуказанные 31 Я 1 сн И 51,подвергают взаимодействию с роданидом аммо 1 пя в пр 11 сутствии газообразного хлористого водорода в среде растворителя или разбавитсля. с последу 1 ощим выделением продуктов в свооодном виде или в виде соли.2. Сособ по и. 1, отличающийся тем, чо в каче.тв растворителя или разоавителя исполь,уют к-.орбепзол, 1 ли ди:Лорбензол или толуог 1, или ксилол, или кумол,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 1 то процесс ведут при температуре 40 200 С.541433 40 45 50 55 00 пли их солей, которые обладают в отличие от известных соединений широким спектром антигельминтного действия и нстокспчны относнтельно...

Номер патента: 548604

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Багдасаров, Цупак, Черновьянц, Черноиванова

МПК: C07D 235/30

Метки: железа, замещенные-2, изонитро-циан)-метилбензимидазолы, органические, реагенты

...5%-ного раствора тиомочевины, 2 мл раствора реагента в ацетоне 5 10 - М,доводят аммиаком рН до значения 9,4 и экстрагируют окрашенное соединение в течение30 сек, 8 мл смеси толуол: изомиловый спирт 553:1. Экстракт сушат безводным сернокислымнатрием и фотометрируют в кюветах 1 2 см с6 м светофильтром (Х 540 нм) на ФЭК. Методом калибровочного графика находят содержание железа. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций 3 10- - 1,6 10 - М(0,168 - 0,840 мкг/мл) .Железо (11) образует с предлагаемым реагентом комплекс с соотношением компонентов железо в реаге 1: 2 (определено методаТаблица 1 Оптические характеристики реагента и его комплексов железом (И)550 533 230 12700 90000 400 0,056 0,006 Таблица 2 Избирательность реакции железа...

Номер патента: 581864

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Дьедрь, Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Шандр

МПК: C07D 235/30

Метки: инидозола, производных, солей

...арн перемешивании прибавляют по каплям ко 600 мл ацетона при температуре 0 С, Выделившийся осадок промывают ацетоном, Посоле сушки в вакууме при 50 С получают 30,5 г продукта, температурим плавления которого составляет 110-112 С, Выход продукта 92,3%.Найдено,Ъ: С 45,69%; Н 5,03; М 13,4;9,67.Вычислено,% С 46,1; Н 4,85; й 13,4;10,05, 25Соединение неограниченно растворимо в еоце, рН водного раствора составляет 6. ИК-спектр показывает существенное отклонение от спектра метилового зфира 2-бенэимицаэонкарбаминовой кислоты и имеет карактерастичесКие полосы поглошения при 1045 см и 1760 смМ Способ получемж производных имидазогде И алкилгруппа с 1-4 атомами углерода,нли ик солей, о т л и ч а ю щ и й с ягем, что простые эфиры формулы Нгде 2...

Номер патента: 626694

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Геза, Иштван

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4184, C07D 235/30 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...-бензимидазола; т. нл. 208-213 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое ве Ощество).Прим е р 3, 6 8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформа,затем к приготовленному раствору прибавляют 2,43 г(25 ммоль) бутилизоцианата, Смесь перемешивают в течение 6 ч затем выде)- живают в течение ночи, после чего Фильтруют и промывают продукт хлороформом. В результате получают 8,05 г 1-Н -бу тилкар бам оил-( 5-нитрофурил-карбо- ниламино) -бензимидазола, т. пд, 258- 259 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое вещество).55П р и м е ,4, 6,8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформапосле чего к...

Номер патента: 645578

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/427, C07D 235/30, C07D 277/18 ...

Метки: производных, тиазолинилкетобензимидазола

...подвергают обработке, как в примере 1,и получают 1-(тиазолин-ил)-2-амино.5(6)-бензоилбензимидазол.П р и м е р 3. А, 4-Амино-нитробензиловый спирт.35 50 г (0,27 моль) 4-хлор-нитробензилового спирта, 250 мл метанола и 200 мл жидкого аммиака загружают в охлажденный автоклав, Автоклав закрывают и нагревают до 150 С. После охлаждения автоклав от крывают и летучие продукты смеси отгоняют в вакууме. Остаток переносят в эфири эфирный раствор фильтруют, чтобы удалить выпавший хлорид аммония, Эфирныйфильтрат упаривают в вакууме досуха, получая твердый продукт,5Этот продукт перекристаллизовывают изабсолютного спирта и этилацетата, получая23,6 г (52%) 4-амино-нитробензиловогоспирта с т. пл. 100 - 101 С,Вычислено, о/о. С 50,00; Н 4,80; М 16,66, 10С...

Номер патента: 679140

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...зИ,ОзЯ (263).Найдено,%: С 42,03; Н 4,31; й 23,91.Пр имер 5. 268 мг (1 ммоль) 1-диметиламиносульфонил.2-амино(6) -формилбензимида ззола, 20 мл метанола и 32 мг гидразина кипятятс обратным холодильником в течение 16 ч, выпаривают в вакууме примерно до 1/4 первоначального объема, выливают в 30 мл воды, отделяют80 мг 1-диметиламиносульфонил-амино 5 (6)- . (гидразонометил).бензимидазола. Фильтрат выпаривают досуха в вакууме и получаютеше 75 мгпродукта, т. е. 282,П р и м е р 6, 250 мг 2.диметиламиносульфо.нил. амино.5 (6) .формилбензимидазола, 15 млметанола и 70 мг тиосемикарбазида кипятят собратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают, отделяют 170 мг твердого вецества, перекристаллизовывают его из смеси метанола (6 мл)я хлороформа (2 мл)...

Номер патента: 680645

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/30

Метки: производных, сульфонилбензимидазола

...и смесь льда и 1 н.солянойкислоты и экстрагируют диэтиловымэфиром Эфир отгоняют до объема800 мл, сушат, эфир отгоняют в ваку-уме, Образовавшийся твердый продуктперекристаллизонывают из смеси диэтилового эфира и гексана путем растворения его в диэтиловом эфире с последующим добавлением смеси этиловогоэфира и гексана до помутнения, Раствор охлаждают до 25 С, выдерживаютпри 10 С и фильтруют, Выход 2 г,Дополнительное количество целевогопродукта выделяют концентрированиемФильтрата под вакуумом (2 г), в/е360, 344 основание. Найдено, %: С 60,37; Н 5,73;И 11,46, С 61,30 у Н 6,2 бр И 10,69,СЯ Н, И.,ОЗЯ,Вычислено, %: С 60,15; Н 5,89;И 11,69.30 П р и м е р 8. 1-Изопропилсульфонил-амина-(К.-метилбензил) бензимидазол.К 2 г (5,6 ммоль)...

Номер патента: 685151

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...-бензимидаэола,Еслибензимидазол ввести в реакцию с хлор ангидридом диметилсульфаминовой кислоты в среде ацетона в присутствиитризтиламина, то продуктом реакцииявится 1-диметиламиносульфонил-амино(б) в (1-метилтетразолил) --(1-алкилтетразолил) - бенэимидазольного реагента и хлористых сульфонилов,как это было описано выше, получают другие 5-(б)-(1-алкилтетраэолил)-сульфонилбензиьядазольныесоединения (см,формулу 1).2-Аминобензимидазольные реагентымогут быть получены путем циклизациисоответствующих о-фенилендиаминовс бромистым цианом,Необходимые сульфонилхлориды 111могут быть готовыми (хлористый метилсульфонил (мезилхлорид), хлористыйизопропилсульфонил, хлористый диметилсульфамил), или получены хлорированием соответствующих...

Номер патента: 685154

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4184, A61K 31/427 ...

Метки: производных, тиазолинилкетобензимидазола

...2 7 ) .Найдено,Ъ; С 63,57; Н 4,03; К 9,90; О 22,37.10 г 4-ацетамидо-нитробензофенона добавляют небольшими порциями к 40 мл серной кислоты, охлаждают на водяной бане, перемешивают 45 мин, осторожно выливают на лед, Фильтруют и получают 4-амино-нитробензофенон,Вычислено,: С 64,16; Н 4,16; И 11,56; О 19,81.СБ Н 10 ИЛОВ (243,23) .Найдено,Ъ: С 64,19; Н 4,00; К 11,37; О 19,72.50 г 4-амино-нитробензофенона гидрируют при комнатной температуре на 15 г никеля Ренея в 945 мл тетрагидрофурана при 2,74. 10 дин/см. ;В течение 4 ч поглощается 3 эквивалента водорода. Катализатор отфильтровывают и Фильтрат упаринают под вакуумом досуха, остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя этилацетатом. Из фракций 5-9 получают 43,6 г (100)...

Номер патента: 691089

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...для получения твердого остатка.ливают в 3,5 л холодной воды. Выпав- Последйий" растворяют в 80 мл метанощий в осадок, продукт. собирают. По- ла. Метанольный раствор концентри.лучают 108,5 г(93) 4-ацетамидоаце- руют примерно до 60 мл и охлаждают,тофенона . . . Продукт кристаллизуется с обраэоваНайдено, : С 68,03 Н 6,47; нйем 800 мг желтых кристаллов 1-диЫ 8,02. метиламиносульфбнил-амино(6)- С Н Бд . Мол. вес. 177.ацетилбензимидаэола, т.пл. 206-210 СВйчислено, : С 67,7; Н 6,26; (с разл.) .В 7,90..Найдено, : С 17,071 Н 4,99;Б. 3-Нитро-ацетамидоацетофенон 1 Я 19,65.5 г 4-ацетамидоацетофенона при" Сн Н 4,00 Я .: Иол. вес 282.бавляют порциями к 25 мл дымящей Вйчислейо, : С 46,80; Н 5,00 фазотной кислоты при температуре от Б 19,85,О до 5 С. По...

Номер патента: 691090

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 235/30

Метки: бензимидазола, производных

...23 г1-(циклогексилкарбамоил) -2-(5-нитрофурфурилиден)-аминобензимидазола,т.пл. 198-200 С.Найдено, %: С 58,7; Н 4,72;Б 18,7,С 19 Н И 04Вычислено, %: С 60)1; Н 4,99;Б 18,4,П р и м е р 5. 35 г (0,2 моль)2-ацетиламинобенэимидазола перемешивают со смесью 120 мл толуола и80 мл диметилформамида, после чегопри постоянном перемешивании медленно добавляют 11,4 г (0,2 моль) метилизоцианата. Реакционную смесьперемешивают в течение б ч, затем(на следующий день) отфильтровывают,промывают 30 мл толуола и сушат ввакууме при 40-60 фС, Получают 40 г1-(метилкарбамоил) -2-ацетиламинобензимидазола, т,пл. 300 С.Найдено, %: С 56,43;. Н 5,0;И 23,83.С,Н , 40 г,Вычислено, %: С 56,9; Н 5,18;Б 24,1,П р и м е р б, 35 г (0,2 моль)2"ацетиламинобензимидазола...

Номер патента: 701540

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/427, C07D 235/30, C07D 277/18 ...

Метки: производных, тиазолинил-кетобензимидазола

...такого как этилацетат,хлороформ, метанол или их смеси.С помощью описанных выше способовиз соответствующего 2-аминобензимидазольного соединения, замещенногов 5(б) -положении соответствующейбенэоильной группой, может быть по"лучено соединение 1-(тиазолин-ил)-2-амино(6)-бензоилбензимидазол, Выход составляет 680 мг(8-3) от б, 4 г (27 ммоль) 2-амино(6) -бензоилбенэимидазола.Вычислено, : С 63,34; Н 4,38;М 17,38; Б 9,93.С Н 5 М 4 ОЯ, МВ 323,Найдено,: С 63,14; Н 4,19;М 17,08; Я 9,72,5-Иэомер; т.пл, 225-226 С;б-изомер; т,пл, 232-234 С.П р и м е р 2, 300 г (1,52 моль)4-аминобензофенона прибавляют порциями к перемешиваемому раствору250 мл уксусного ангидрида в 250 млбензола, Температура смеси при этомподнимается до 70 С. Реакционнуюсмесь...

Номер патента: 721003

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/541, C07D 235/30, C07D 277/08 ...

Метки: производных, тиазинилбензимидазола, тиазолинил

...в 290 млбензоли затем добавляют 8 мл пиРидина После этого к этой смесиприливают раствор 5 мл циклогексанола в 50 мл бензола. Полученную реакционную массу кипятят 4 ч и Фильтруют. Бенэольный Фильтрат тщательнопромывают разбавленной кислотой,разбавленной щелочью и водой. Бензольный раствор сушат и упариваютв вакууме. Получают 12,5 г (88)циклогексил-нитро-хлорбензоата,т.пл.57-58 С,Найдено, %: С 54,90; Н 5,151И 5 у 14.Сд 3 Н д С 100Вычислено, Ъ: С 55, 04; Н 4,97;И 4,94,Б. Циклогексил-нитро-дибен- .зиламинобензоат,Смесь 2,8 г (0,01 моль) циклогексил-нитро-хлорбенэоата и 4,4 мл(0,022 моль) дибензиламина в 20 млдиметилформамида кипятят б ч, Затемреакциоййую массу упаривают в вакууме и остаток разбавляют в 500 млводы. Водную смесь...

Номер патента: 727142

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/30

Метки: 1-сульфонилбензимидазолов, замещенных

...изобретения Я1(Н 2 Составитель Ж. СергееваТехред М,Келемеш Корректор Т. Скворцова Редактор 3. Бородкина Тираж 495 Подписное ЦНИИНИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Эакаэ 691/45 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Найдено,Ъ: С 40,21; Н 4,34;И 28,33,С,(о Н,(4 И 6 ОЭ Я. Мол. вес 298,Вычислено, Ъ: С 40,30; Н 4,70;К 28,20.Охладив фильтрат, отфильтровываютсмесь изомерных гидраэидов кислот.После концентрирования и охлажденияФильтрата получают 350 мг гидразида1-диметиламиносульфонил-амино-бензимидазолкарбоновой кислоты вОвиде гидрата, т, пл. 205-206 С. Строеоние продукта подтверждается ЯМРспектром.Найдено, Ъ: С 3840 у Н 441 уМ 26,15,СНМ,О, Б Н О,5Вычислено, Ъ: С...

Номер патента: 730300

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...Ацетанилид подвергают гидролизу и получают 2-нитро-кетоанилин Нитроанилин подвергают каталитическому гидрированию иполучают 4-кето-о-фенилендиамин,который циклизуют в соответствующий 52-замещенный(6) -кетобензимидазол .По другому способу 4-пропионилацетанилид нитруют при 0 С для получения2-нитро-пропионил-ацетанилина,Амтванилид подвергают .гидролизу и ката-читическому гидрированию и получают4-пропионил-фвнилендиамин. Фенилечдиамин нзаимодействует с бромистымцианом с образованием 2-амино - 5 (6) --пропионил бенз имидаз ол а, про пионилбенэимидазол обрабатывают диметил -аминосульфонилхлоридом для получения1-диметиламиносульАонил-амино(6) --Лропион ил бен з и мидаз ол а.Л р и м е р 1, 10 мл уксусного 30оангидрида охлаждают до О С н...

Номер патента: 730301

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: 1-сульфонилбензимидазолов, замещенных

...в (1,3-дитиолан-ил)-бензимидазол,Смешивают 1 ммоль, 268 мг, 1-диКетиламиносульфонил-амино(б)-формилбензимидаэола, 5 мл метайола,0,2 мл зтандитиола и 0,2 мл зфиратаЗаказ 1345/57 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 трехфтористого бора при комнатнойтемпературе, и реакцию ведут 2 ч,Выпавший осадок промывают холоднымметанолом и получают 65 мг циклического тиоацеталя 1-диметиламиносульфонил-амино(6) в (дитиолан-ил) --бензимидазола. Промывные воды ифильтраты соединяют и смешивают с20 мл насыщенного раствора карбоната натрия, Водный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт...

Номер патента: 732260

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-азопроизводные, волокна, катионных, качестве, красителей, крашения, полиакрилонитрильного, фенантропмидазола

...и добавляют раствор 0,1 г ИаВР 4 в 10 мл воды, Выпавший)осадок Фильтруют, тщательно отмываютна фильтре водой, сушат на воздухе.Кристаллизуют из этанола, Т.пл,фторбората 360-362 С. Выход 41,Найдено, : И 13,12,С, НрН ОВР;.Вычислейо, : И 13,38уф спектр в этаноле, Л мах, нм-фенантроимидазола диметилсульфатоми конденсацию продукта алкилирования с пирролидином проводят как впримере 1 (а,б), Однако целевойпродукт выделяют в виде хлорцинкатаследующим образом: 0,5 г вещества,выделившегося после реакции конденсации, растворяют в 100 мл кипящей5-ной уксусной кислоты, добавляют1,5 г хлористого натрия и 0,3 г50-ного водного раствора хлористогоцинкаВыпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (Зх 10 мл) икристаллизуют из этанола. Выходцелевого...

Номер патента: 732261

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Диваева, Колодяжная, Симонов, Согомонова, Троянов

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-ареназобензимидазолия, солей, четвертичных

...в 7 мл 9095-ной фосфорной кислоты при охлаждении до ( - 5) в (О) С и энергичном перемешивании в течение 10 мин подслой жидкости прикапывают раствор0,41 г (б ммоль) нитрита натрия в1 мл воды. Выдержав 30 мин, полученный диазораствор прибавляют к раствору 0,76 мл (б ммоль) диметиланилинав 50 мл воды и 10 мл фосфорной кислоты. Через 1 ч реакционную массу подщелачивают раствором соды, отфильтровывают аэосоединение и многократнопромывают его водой, Температураплавления полученного 2-(4-диметиламинофенилазо) - 1-метилбензимидазола223 С (из бевзола); это соединениехорошо растворимо в спирте, хлороФорме, ацетоне. Дяя полу ения четвертичной солиазосоединения смесь 1,4 г (5 ммоль)азосоединения, 0,68 мл (5 ммоль) метилового эфира...

Номер патента: 833963

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дубинина, Липунова, Медведева

МПК: C07D 235/30

Метки: ванадия, ионами, кобальта, кобальтаи, комплек-сообразования, меди, опреде-ления, природныхводах, про-являющий, свойство, селективного, фенилбензимидазолилазокетоксим, фотометрического, экстр

...абсолютная селективность (нет мешающих ионов),. определение малых количеств Со и Ч при иходновременном присутствии, увеличение чувствительности реакции, чрезвычайная простота и экспрессность метода (время анализа сокращается в 6 раз); отсутствие светопоглощения реагента в области поглощения комплексов. Это обстоятельство позволяет измерять оптические плотности растворов относительно растворителя и исключает стадию пригОтовления раствора сравнения (холостого опыта),Метод имеет простое аппаратурное оформление.Сущность экстракционно-фотометрического определения заключается в том, что в присутствии 0,1-0,2-го спиртового раствора о-фенантролинаиз водно-спиртовой среды хлороформомэкстрагируются только комплексы с Сц и Со (фиг, 4). Экстракт...

Номер патента: 919593

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов

...синтезе б изомера получается смесь син-анти-формы, которые разделяют. Т.пл. в интервале 88-119 оС.Найдено, 4: С 57,20; Н 524й 13 86.С,НР В.Вычислено, ь: С 5699 Н 503й 13 99П р и м е р 3. 1-Диметиламиносульфонил-ацетамидо(6)-(альфа"-ацетоксииминобензил)бензимидазол.181 мг 1-диметиламиносульфонил-амино(б)-(альфа-оксииминобензил)бенэ-имидазола, 2 мл пиридина и 2 мл уксусного ангидрида смешивают и выдерживают при комнатной температуре втечение 17,5 ч, Затем раствор выпари- .вают досуха, экстрагируют метанолом,растворитель отгоняют и получают132 мг 1-диметиламиносульфонил-ацетамидо(6)-(альфа-ацетоксииминобензил)-бензимидазола. Т.пл. 162-165 С (с разложением),Найдено, 3: С 54,03; Н 4,89;И 15,85.НИ О Ь.Вычислено, Ф: С 54171 Н 477й 15,79П р и...

Номер патента: 1014473

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Андраш, Габорне, Гергей, Деже, Дьердь, Дьердьнь, Пал, Тиборне, Чаба, Эндре

МПК: C07D 235/30

Метки: 56-тиобензимидазола, производных

...пропилбромида и перемешивают смесь при комнатной темпе"ратуре в течение 2-3 ч, после чегоразбавляют ее водой. В результатеполучают 1,4 г (533) 5(6)"пропилтиобензимидазолил-метилкарбамата,т.пл. 211-213 О С.П р и м е р 7. К суспензии 4,4 г2-(метоксикарбониламино)бензимид"азол(6)-илдисульфида в 100 мл горячего спирта добавляют раствор11,2 г гидроокиси калия в 15 мл воды, а затем .в атмосфере азота добавляют порциями раствор 12 г кристаллического сульфида натрия в.15 млводы. Продолжительность операции30-45 мин. Затем к горячей реакционной смеси добавляют в течение 1015 мин приготовленный из 1,9 г анилина раствор хлорида фенилдиазонияс добавкой ацетата натрия в качествебуфера. При этом происходит энергичное вспенивание, прекращающееся через...

Номер патента: 333837

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Мельников, Нестерова, Нуриджанян

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-аминосензимидазола, производных

...и получают 2,49 гметил-М-(1-и-бутилкарбамоил)-бензимидазолил-карбамата, плавящегосяс разложением при 290 ОС.Найдено, 7: С 57,80; 58,17;Н 6,50; 6,57; И 19,51; 19,41.С 14 Н 18 И 403Вычислено, 7.: С 57,98; Н 6,21;М 19,30.П р и м е р 4. 1- 2-(1-Карбометокси)-беизимидазолил-о-бутилмочевина.К суспензии 0,43 г метиловогоэфира 2-амино-бензимидазолилкарбоновой кислоты в 20 мл сухого бензолаприливают 0,22 г п-бутилизоцианата.Образовавшийся прозрачный растворперемешивают в течение 2 ч, затембензол упаривают, к полученномувязкому продукту добавляют 5 мл эфира, Белый осадок отфильтровывают,промывают. эфиром, высушивают на воздухе и получают 0,65 г 1-12-(1"карбо-метоксн)-бензимидазолил-и-Дутилмочевины, плавящейся с разложениемпри 135 С.Найдено,...

Номер патента: 1164232

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Арипов, Иргашев, Кадыров, Курбонов, Пармонов, Холматов

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/30 ...

Метки: 2-ацетиламинобензимидазола

...целевого продукта на203, снизить затраты эа счет исполь- у(зования более дешевого уксусного ангидрида 1 по сравнению с ацетилхлоридом и хлороформом) и уменьшить коррознонность реакционной смеси, таккак из процесса исключается высоко, укоррозионный ацетилхлорид.П р и м е р 2. К 10,2 г уксусного ангидрида при перемешивании добавляют 4 г .технического цианамида кальция в 20 мл воды. Перемеши-, вание проводят в течение одного часа, при этом происходит выпадение осадка. Выпавший осадок отфильтровы" вают., промывают небольшим количест-вом воды. Промывные воды объединяют с Фильтратом, Затем к нему добавляют 2,27 г орто-фенилендиамина, полученную смесь подкисляют соляной кислотой до рН = 5. Далее реакционную массу нагревают на водяной бане...