Способ получения металлических комплексов ди-

"-" таблГ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРО(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоигз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М М, Кл. С 07 д 27 г 48С 071 300 Заявлено 26,71.1969 ( 1341498,23-4 с присоединением заявки М иоритет Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров СССРх 547.759.4.07(088.8) плетень Ло 8 Опубликовано 231973. ия 16.П 1.197 Дата опубликования оппса Авторыизобретеш ин и Ю, Т. Худобор, А. Колесников, В, Ф. Бо Заявите логический инстит новскии химико-тех СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСО И-(1-ИМИ НО-ИЗОИ НДОЛ И Н ИЛ ИДЕНАМИ НО)-АР ИЛ О Изобретение относится металлических комплексо ческих соединений, котор пользованы в качестве ор тов.областимакрогемогутнически получения ероциклибыть ис- пигмения металлических орые заключаютклическое соедиметалла в среде вестна реакция а с ароматичедиамином с доатрия или его алспосооов получсленном соотношеполучению новыхмакроциклов. ения металличено-изоиндолини- формулыСи, Хп, Со,Известны способы полученкомплексов макроциклов, котся в том, что макрогетероцинение нагревают с сольюрастворителя. Также извзаимодействия фталонитрилским или гетероциклическимбавлением металлического нкоголята в спиртовой среде.Использование известныхпия макроциклов при опредении компонентов приводит кметаллических комплексовПредлагается способ получских комплексов ди- (1-имилиденамино) -арилов общей 5 0 5 20 25 30 Способ заключается в том, что фталонитрил, гетероциклический дпамин, например 2,5- диамино,3,4-тиадиазол, и ацетат двухвалентного металла в мольном соотношении 1:2: : 2,15 нагревают в этиленгликоле при 130 С. Процесс также можно вести в присутствии ледяной уксусной кислоты.П р и м е р 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 2,56 г фталонитрила, 1,16 г 2,5-диамино,3,4- тиадиазола, 5,35 г ацетата кобальта, 40 лг.г этилепгликоля и нагревают до 130 С. Выдерживают при этой температуре 16 час. Охлажденную реакционную массу разбавляют водой, осадок отделягот центрпфугированисм, промывают водой и спиртом. Сушат при 100 С.Вес сухого продукта 4,82 а.Выхо г 81 %Найдено: С 36,8; Н 2,9; 1 хт 18,6; Со 20,4, С,1-1,Х,ЬСО 61-1.0.Вычислено: С 36,4; Н 3 К 18,9; Со 20,0.Продукт представляет с ой порошок темно-коричневого цвета, не плавится при нагревании до 400 С, пе растворим в обычных ор ганичсских растворителях и щелочах, растворяется в концентрированных кислотах (соляной, серной).П р и м е р 2. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 2,56 г фталопитрила, 1,16 г 2,5-диахгино,3,4- тиадиазола, 4,3 г ацетата меди, 40 лтл этиленЗаказ 529/11 Изд.143 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 гликоля, 5 лл ледяной уксусной кислоты нагревают до 130 С и, размешивая, выдерживают при этой температуре 16 час. Охлажденную реакционную маосу разбавляют водой, осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, спиртом и 3%-ным раствором аммиака. Сушат при 100 С.Вес сухого продукта 4,76 г.Выход 96%Найдено: С 42,8; Н 2,36; М 18,2; Сц 26,4, СиНвМзЯСызВычислено: С 43 2; Н 2; 43; Х 18 6; Сц 25 8.Продукт представляет собой порошок коричневого цвета, не плавится при нагревании до 400 С, не растворим в обычных органических растворителях и щелочах, растворяется в концентрированных кислотах (серной, соляной),П р и м е р 3. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 2,56 г фталонитрила, 1,16 г 2,5-диамино,3,4- тиадиазола, 4,72 г ацетата цинка, 40 лл этиленгликоля, 5 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 130 С и, размешивая, выдерживают при этой температуре 16 час. Охлажден ную реакционную массу разбавляют водой, осадок отделяют центрифугированием, промы. 4вают водой и спиртом. Сушат при 100 С.Вес сухого продукта 4,55 г,Выход 96,5%.Найдено: С 35,0; Н 2,9; И 18,7; Хп 22,4,5 С НзДзЫпз 6 Н О.Вычислено: С 35,2; Н 3,2; И 18,4; Хп 21,6.Продукт представляет собой порошок красно-оранжевого цвета, не плавится при нагревании до 400 С, не растворим в обычных ор 10 ганических растворителях и щелочах, растворяется в концентрированных кислотах (серной, соляной). Предмет изобретения151. Способ получения металлических комплексов ди- (1-имино-изоиндолинилиденамино)-арилов, отличающийся тем, что фталонитрил, гетероциклический диамин, например 2,5- 20 диамино,3,4-тиадиазол, и ацетат двухвалентного металла в мольном соотношении 1:2: :2,15 нагревают в этиленгликоле прои 130 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.25 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в присутствии ледяной уксусной ,кислоты,